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文檔簡介
2024屆廣東省博羅中學(xué)高考沖刺化學(xué)模擬試題
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、向恒溫恒容密閉容器中充入ImolX和ImolY,發(fā)生反應(yīng)X(g)+2Y(g)=Z(g)+W(s),下列選項不能說明反應(yīng)已
達(dá)平衡狀態(tài)的是
A.ViE(X)=2vffi(Y)B.氣體平均密度不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)壓強不再變化D.X的濃度不再發(fā)生變化
2、在下列各用途中,利用了物質(zhì)的氧化性的是
A.用食鹽腌制食物B.用漂粉精消毒游泳池中的水
C.用汽油洗滌衣物上的油污D.用鹽酸除去鐵釘表面的鐵銹
3、次磷酸(H3P。2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物殺菌。常溫時,有ImolL-i的H3P溶液和ImoM/i的HBF4
溶液,兩者起始時的體積均為Vo,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積均為V,兩溶液的pH變化曲線如圖所示。
下列說法錯誤的是
A.常溫下,NaBF4溶液的pH=7
B.常溫下,H3P02的電離平衡常數(shù)約為LlxlO-2
+23
C.NaH2PCh溶液中:c(Na)=c(H2PO2)+c(HPO2)+c(PO2')+c(H3PO2)
,V
D.常溫下,在0WpHW4時,HBF4溶液滿足pTH=Tlg專-
4、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.無色透明溶液中:Ca\Cu2\Br\CK
B.能使酚配變紅的溶液中:1、Na\CO3A、A102-
23
C.c(Cl(D=lmol的溶液中:Fe\Al\N03\C
D.K"/c(0IT)=0.Imol的溶液中:NH?、Mg"SO產(chǎn)、CH3c(XT
5、25℃時,向lOmLO.lmoLIJiNazCOg溶液中逐滴加入20mL0.1mol-IJi的鹽酸,溶液中部分含碳微粒的物質(zhì)的
量隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是
A.HC1溶液滴加一半時:c(CF)>c(OH')+c(HCO;)+2c(CO^)
++
B.在A點:c(Na)>c(CO2-)=c(HCO3)>c(OH')>c(H)
+-
C.當(dāng)pH=7時:c(Na)=c(CF)+c(HCO3)+2c(CO|)
D.當(dāng)pH=5時,溶液中c(Na+)>2c(H2co3)+2c(HCO3)+2c(CC)3)
6、某烯燃分子的結(jié)構(gòu)簡式為一、,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()
A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
7、菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)。下列關(guān)于拓類化合物a、b的說法正確的是
ab
A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))
B.b的分子式為C10H12O
C.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)
D.只能用鈉鑒別a和b
8、常溫下,向20mL、濃度均為O.lmolir的氫氧化鈉溶液、氨水中分別滴加O.lmolir鹽酸,溶液導(dǎo)電性如圖所示
(已知:溶液導(dǎo)電性與離子濃度相關(guān))。下列說法正確的是
A.a點溶液pH=U
B.曲線1中c與e之間某點溶液呈中性
+
C.c點溶液中:c(H)=c(OH)+c(N3HH2O)
D.在a、b、c、d、e中,水電離程度最大的點是d
9、下列說法正確的是
A.氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水,以石墨作陰極,鐵網(wǎng)作陽極
B.稀釋O.lmol/LNa2c。3溶液,CCh?一的水解程度和溶液的pH均增大
C.相同條件下,溶液中Fe3+、Cu2\Zi?+的氧化性依次減弱
D.升高溫度,可提高反應(yīng)速率,原因是降低了反應(yīng)的活化能
10、探究濃硫酸和銅的反應(yīng),下列裝置或操作正確的是()
A.裝置甲進(jìn)行銅和濃硫酸的反應(yīng)
B.裝置乙收集二氧化硫并吸收尾氣
C.裝置丙稀釋反應(yīng)后的混合液
D.裝置丁分離稀釋后混合物中的不溶物
11、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合
物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑
色晶體。下列說法正確的是
A.丙屬于堿性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VHIB族
C.W的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性弱于Z
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質(zhì)的量相等
12、下列化學(xué)用語正確的是
A.CH4分子的球棍模型:o/。B-乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2cH2
C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8D.聚丙烯的鏈節(jié):一CH:-CH-CH-
iB、在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為lxl0r3mol.Lr的溶液中,一定能大量共存的離子組是
①K+、C1O>NO3,s2
、2+2-
②K+Fe,「、SO4
2-
③Na+、CF>NOT、SO4
2+
④Na+、Ca>CF>HCO3"
⑤K+、Ba2+>CF.NCV
A.①③B.③⑤C.③④D.②⑤
14、對已達(dá)化學(xué)平衡的反應(yīng):2X(g)+Y(g)(g),減小壓強后,對反應(yīng)產(chǎn)生的影響是
A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動
C.正反應(yīng)速率先減小后增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動
15、下列物質(zhì)的檢驗,其結(jié)論一定正確的是()
A.向某溶液中加入BaCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入HNO3后,白色沉淀不溶解,也無其他現(xiàn)象,說明原溶液中一
2
定含有SO4-
B.向某溶液中加鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清的石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有CO32-或SO3?-
C.取少量久置的Na2s03樣品于試管中加水溶解,再加足量鹽酸酸化,然后加BaCL溶液,若加HCI時有氣體產(chǎn)生,
加BaCl2時有白色沉淀產(chǎn)生,說明Na2s。3樣品已部分被氧化
D.將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色,該氣體一定是SO2
16、一種釘(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的原理及部分反應(yīng)如圖所示,下列說法錯誤的是
珈“也"RuU*(激發(fā)態(tài))太陽光
①
RuU,---?Ru1"+-
②e三
電解質(zhì)
表面涂有釘鍍pt導(dǎo)電玻璃
透明導(dǎo)電玻璃配合物的TiOz
A.該電池將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
電池工作時,X極電勢低于Y極電勢
mn-
C.在電解質(zhì)溶液中Ru"再生的反應(yīng)為:2Ru+3r=2Ru+I3
D.電路中每通過2mol電子生成3moir,使溶液中「濃度不斷增加
17、金屬鐵在一定條件下與下列物質(zhì)作用時只能變?yōu)?2價鐵的是()
A.FeCbB.HNO3D.O2
18、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負(fù)性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關(guān)的是()
A.相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點
B.一定條件下,NH3與BF3可以形成NH3-BF3
C.羊毛制品水洗再曬干后變形
D.H2O和CH3coeH3的結(jié)構(gòu)和極性并不相似,但兩者能完全互溶
19、用H2O2和H2s04的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:
+2+
Cu(s)+2H(aq)=Cu(aq)+H2(g)A8=+64.39kJ/mol
2H2O2⑴=2H2O(1)+O2(g)A"=-196.46kJ/mol
1
H2(g)+-O2(g)=H2O(l)AH=-285.84kJ/mol
在H2sO4溶液中,Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+(aq)和IhO⑴的反應(yīng)熱△H等于
A.-319.68kJ/molB.-417.91kJ/mol
C.-448.46kJ/molD.+546.69kJ/mol
20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
1
A.1L0.1mol?L的氨水中含有的NH3分子數(shù)為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L的CC14中含有的C-C1鍵數(shù)為0.4NA
C.14g由乙烯與環(huán)丙燒(C3H6)組成的混合氣體含有的碳原子數(shù)目為NA
D.常溫常壓下,F(xiàn)e與足量稀鹽酸反應(yīng)生成2.24LH2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
21、下列有關(guān)解釋正確的是()
選項文獻(xiàn)解釋
2
A“三月打雷麥谷堆”反應(yīng)之一是N2+2。放電2NO,
“火樹銀花”與焰色反應(yīng)有關(guān),焰色
B“火樹銀花合,星橋鐵鎖開”
反應(yīng)為化學(xué)變化
C“綠蟻新酷酒,紅泥小火爐”釀酒過程中只發(fā)生水解反應(yīng)
D“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”該過程包括萃取和過濾兩個操作
A.AB.BC.CD.D
25V25,20
22、一種水基二次電池原理為xZn+Zn。。汨Zn025+xV2O5zH2O+(y-z)H2O,電解液為含Zi?+的
水溶液,該電池可用于電網(wǎng)貯能。
層狀Zno25VqryHzO
下列說法正確的是()
A.放電時,Zip+脫離插層
B.放電時,溶液中Zi?+濃度一直減小
C.充電時,電子由Zn025VzC^yH2。層經(jīng)電解質(zhì)溶液流向Znoas+xVzC^zH?。層
2+
D.充電時,陽極發(fā)生電極反應(yīng):Zn025+xV2O5-zH2O+(y-z)H2O-2xe=Zn025V2O5yH2O+xZn
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線如下:
QCOCH2cH2coOHZn詈HQQ-CH2cH2cH2coOH
d)B中含氧官能團名稱為和-
Q)B—C反應(yīng)類型為o
(3)D的分子式為CioHuOCL寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:。
(4)寫出滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:o
①分子中含有1個苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
⑸請以。、人和為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線
流程圖示例見本題題干)o
24、(12分)下列A?J十種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中部分生成物或反應(yīng)條件已略去。A為正鹽;常溫、常
壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色氣體,I通常為紅棕色氣體,I的相對
分子質(zhì)量比E的大16;F在常溫下是一種無色液體;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)物C易溶于水;J是一元
含氧強酸。
回答下列問題:
(DA的化學(xué)式為o
⑵一定條件下,B和D反應(yīng)生成E和F的化學(xué)方程式為
(3)J和金屬Cu反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為o
(4)H和石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
⑸在I和F的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的質(zhì)量之比為?
25、(12分)某化學(xué)興趣小組對電化學(xué)問題進(jìn)行了實驗探究。
I.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。
酸化3%NaCI
溶液
(1)寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式
(2)某學(xué)生認(rèn)為,鐵電極可能參與反應(yīng),并對產(chǎn)物作出假設(shè):
假設(shè)1:鐵參與反應(yīng),被氧化生成Fe?+
假設(shè)2:鐵參與反應(yīng),被氧化生成Fe3+
假設(shè)3:o
(3)為了探究假設(shè)1、2,他采取如下操作:
①取0.01mol?LTFeC13溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;
②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN”]溶液,生成藍(lán)色沉淀;
③取少量正極附近溶液加入2滴K3[Fe(CN"溶液,未見藍(lán)色沉淀生成;
④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;
據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結(jié)論是O
(4)該實驗原理可應(yīng)用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施
II.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol?廠|的CuCL溶液實驗。
布展「"—A石墨
LI性質(zhì)實驗并
二”處有二門吸收尾氣
氣化銅溶液
實驗記錄:
A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{(lán)后褪色(提示:CL氧化性大于1。3一);
B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍(lán)色固體。
(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①;②o
(2)分析實驗記錄B中淺藍(lán)色固體可能是(寫化學(xué)式),試分析生成該物質(zhì)的原因_____o
26、(10分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計了相關(guān)實驗探究它們的某些性質(zhì)。
實驗一:認(rèn)識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NHyH2O)。
⑴使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實驗操作是=
⑵噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是o用(填儀器名稱)
量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol?L-i的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關(guān)于該滴定實驗的說法中正確的是(填字母)。
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=U.O時,K(NH3?H2。)約為2.2x10-5
實驗二:擬用如下裝置設(shè)計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
⑶A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為0
(4)上圖中的裝置連接順序為①②③(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置
后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是o
⑸寫出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:o
(6)反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設(shè)計一個實驗方案證明NHylhO為弱堿(其余實驗
用品自選):O
27、(12分)實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備高效水處理劑高鐵酸鉀(RFeCh)并探究其性質(zhì)。
已知KzFeCh具有下列性質(zhì):①可溶于水,微溶于濃KOH溶液;②在0℃?5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,在Fe(OH)3
或Fe3+催化下發(fā)生分解;③在弱堿性至酸性條件下,能與水反應(yīng)生成02和Fe(OH)3(或Fe3+)。
⑴裝置A用于制取氯氣,其中使用恒壓漏斗的原因是。
⑵為防止裝置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是—一和——。
(3)裝置C中生成RFeCh反應(yīng)的離子方程式為。
⑷用一定量的K2FeO4處理飲用水,測得產(chǎn)生的體積隨時間的變化曲線如圖所示。tis?12s內(nèi),02的體積迅速增大
的主要原因是__。
⑸驗證酸性條件下氧化性FeCV->CL的實驗方案為:取少量KzFeCh固體于試管中,—。(實驗中須使用的的試劑
和用品有:濃鹽酸,NaOH溶液、淀粉KI試紙、棉花)
(6)根據(jù)KzFeCh的制備實驗得出:氧化性CbAFeCh*,而第(5)小題實驗表明,Cb和Fe(V-的氧化性強弱關(guān)系相反,
原因是O
28、(14分)貯氫合金ThNis可催化由CO、也合成CH4等有機化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為TK時發(fā)生以下反應(yīng):①
①CH4(g)+2H2(D(g)=CO2(g)+4H2(g)AH=+165kJmol1
1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH=-41kJ-moF
③CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
④CH30H(g).HCHO(g)+H2(g)
(1)溫度為TK時,催化由CO、H2合成CH4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為o
(2)已知溫度為TK時CH4(g)+2H2O(g)=CC)2(g)+4H2(g)的活化能為485.2kJ/mol,則其逆反應(yīng)的活化能為
kJ/molo
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)②(已排除其他反應(yīng)干擾),測得
CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時間變化如下表所示:
時間/(min)0256910
x(CO)0.50.250.10.10.050.05
若初始投入CO為2mol,恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)的速率y(H2O(g))=。6分鐘
時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為一
(4)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應(yīng)④,若起始壓強為101kPa,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50.
0%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_____用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。
(5)某溫度下,將2moicO與5m0IH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)③。
經(jīng)過5min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時轉(zhuǎn)移電子6mol。若保持體積不變,再充入2moic。和1.5molCEUOH,此時八正〉
—八逆)(填或"=")。下列不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是—o
aCH3OH的質(zhì)量不變b混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
cv逆(CO)=2v正(H2)d混合氣體密度不再發(fā)生改變
(6)已知400K、500K時水煤氣變換中CO和H,分壓隨時間變化關(guān)系如下圖所示,催化劑為氧化鐵。實驗初始時
體系中的pH2。和PCO相等、PCO2和pH2相等;已知700K時CO(g)+H2()(g)-CC>2(g)+凡恁)的K=l.31。
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400K時pH2隨時間變化關(guān)系的曲線是500K時pCO隨時間變化關(guān)系的曲線是
29、(10分)三氯化硼(BCb)是一種重要的化工原料。實驗室制備BCL的原理:
B2O3+3C+3a2=2BCb+3CO,某實驗小組利用干燥的氯氣和下列裝置(裝置可重復(fù)使用)制備BCb并驗證反應(yīng)中有
CO生成。(已知:BCb的熔點為-107.3C,沸點為12.5℃;硝基苯的密度比水大。)請回答下列問題:
實驗I:制備BCb并驗證產(chǎn)物CO
(1)BCb接觸潮濕空氣時會形成白霧,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______o
(2)該實驗裝置中合理的連接順序為G一—―一—一_-_-F-Dfl;其中裝置E的作用是。
(3)能證明反應(yīng)中有CO生成的現(xiàn)象是o
實驗H:產(chǎn)品中氯含量的測定
①準(zhǔn)確稱取少許m克產(chǎn)品,置于蒸儲水中完全水解,并配成100mL溶液。
②取10.00mL溶液于錐形瓶中
③加入VimL濃度為Cimol/LAgNCh溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖動。
④以硝酸鐵為指示劑,用C2mol/LKSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgNCh溶液。重復(fù)步驟②?④二次,達(dá)到滴定終點時用
去KSCN溶液的平均體積為VunLo
已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)o
(4)步驟②移取溶液時所需儀器名稱為,步驟④中達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象為
(5)產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o
(6)下列操作,可能引起測得產(chǎn)品中氯含量偏高是o
A.步驟③中未加硝基苯
B.步驟①中配制100mL溶液時,定容時俯視刻度線
C.用KSCN溶液滴定剩余AgNCh溶液時,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡
D.滴定剩余AgNCh溶液時,KSCN溶液滴到錐形瓶外面一滴
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.在任何時刻都存在:2V正仆)=曠正(丫),若v正(X)=2v逆(Y),則v正(Y)=2v正(X)=4v逆(Y),說明反應(yīng)正向進(jìn)行,未達(dá)到平
衡狀態(tài),A符合題意;
B.反應(yīng)混合物中W是固體,若未達(dá)到平衡狀態(tài),則氣體的質(zhì)量、物質(zhì)的量都會發(fā)生變化,氣體的密度也會發(fā)生變化,
所以當(dāng)氣體平均密度不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B不符合題意;
C.反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,所以若容器內(nèi)壓強不再變化,則反應(yīng)處于平衡狀
態(tài),c不符合題意;
D.反應(yīng)在恒溫恒容的密閉容器中進(jìn)行,若反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),則任何氣體物質(zhì)的濃度就會發(fā)生變化,所以若X的濃
度不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),D不符合題意;
故合理選項是Ao
2、B
【解析】
A.食品腌制的原理為氯化鈉形成溶液,然后通過擴散和滲透作用進(jìn)入食品組織內(nèi),從而降低食品水分活度,提高滲
透壓,抑制微生物和酶的活動,達(dá)到防止食品腐敗的目的,錯誤;
B.用漂粉精消毒游泳池中的水,是利用其有效成分Ca(ClO)2水解產(chǎn)生的HC1O的強的氧化性殺菌消毒,正確;
C.用汽油洗滌衣物上的油污,是利用油脂容易溶于汽油的溶解性,錯誤;
D.用鹽酸除去鐵釘表面的鐵銹,是利用酸與金屬氧化物產(chǎn)生可溶性鹽和水,發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng),錯誤。
3,C
【解析】
此題的橫坐標(biāo)是lg"+l,V是加水稀釋后酸溶液的體積,未稀釋時,V=%,橫坐標(biāo)值為1;稀釋10倍時,V=lOVo,
橫坐標(biāo)值為2,以此類推。此題實際上考察的是稀釋過程中,酸堿溶液pH的變化規(guī)律:越強的酸堿,稀釋過程中pH
的變化越明顯;如果不考慮無限稀釋的情況,對于強酸或強堿,每稀釋十倍,pH變化1。根據(jù)此規(guī)律,再結(jié)合題干指
出的次磷酸是弱酸這條信息,就可以明確圖像中兩條曲線的歸屬,并且可以得出氟硼酸是強酸這一信息。
【詳解】
A.根據(jù)圖像可知,b表示的酸每稀釋十倍,pH值增加1,所以b為強酸的稀釋曲線,又因為H3PO2為一元弱酸,所
以b對應(yīng)的酸只能是氟硼酸(HBF)即氟硼酸為強酸;那么NaBF4即為強酸強堿鹽,故溶液為中性,常溫下pH=7,
A項正確;
B.a曲線表示的是次磷酸的稀釋曲線,由曲線上的點的坐標(biāo)可知,Imol/L的次磷酸溶液的pH=l,BPc(H+)=0.1mol/L;
+
次磷酸電離方程式為:H3PO2.-H+H2PO-,所以lmol/L的次磷酸溶液中c(H3Po2)=0.9mol/L,
“但—皿那么次磷酸的電離平衡常數(shù)即為:中叫^^=*"1x10-2,B項正確,
C.次磷酸為一元弱酸,H2Poz無法繼續(xù)電離,溶液中并不含有HPO;一和P。;兩類離子;此外,H2PO;還會發(fā)生
水解產(chǎn)生次磷酸分子,所以上述等式錯誤,C項錯誤;
V,V
D.☆y=pH,x=1g—+1,由圖可知,在0WpHW4區(qū)間內(nèi),y=x-l,代入可得pH=lgj,D項正確;
%%
答案選C。
【點睛】
關(guān)于pH的相關(guān)計算主要考察三類:一類是最簡單的單一溶液的pH的相關(guān)計算,通過列三段式即可求得;第二類是溶
液混合后pH的計算,最??疾斓氖菑娝釅A混合的相關(guān)計算,務(wù)必要考慮混合時發(fā)生中和反應(yīng);第三類就是本題考察
的,稀釋過程中pH的變化規(guī)律:越強的酸或堿,稀釋過程中pH的變化越明顯,對于強酸或強堿,在不考慮無限稀釋
的情況下,每稀釋十倍,pH就變化1。
4、B
【解析】
A、含+的溶液呈藍(lán)色,故A錯誤;B、能使酚配變紅的溶液顯堿性,故四種離子都能共存,則B正確;
Kw
C、c(CKr)=lmol1“的溶液具有氧化性,能氧化Fe2+、I,故C錯誤;D、/一江、=0.1mol?L-i的溶液呈酸性,貝!I
c\OHI
CH3COO-不能共存,即D錯誤。因此本題正確答案為B。
5、A
【解析】
根據(jù)化學(xué)反應(yīng),充分運用三大守恒關(guān)系,挖掘圖象中的隱含信息,進(jìn)行分析判斷。
【詳解】
A.HC1溶液滴加一半(10mL)時,溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHCCh、NaCl,此時有物料守恒c(Na+)=2c(C1)、電荷守恒
++2+2
c(Na)+c(H)=c(Cr)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO3-),則c(Cr)+c(H)=c(OH)+c(HCO3)+2c(CO3),
2
c(Cr)<c(OH)+c(HCO3)+2c(CO3),A項錯誤;
B.Na?CO3溶液中加入鹽酸,使CO32轉(zhuǎn)變?yōu)镠e。。則有c(Na+)>c(HCC>3-)。圖中A點,?(HCChkcCCV-),又A
點溶液呈堿性,有c(OH-)>c(H+),B項正確;
C.Na2cO3溶液中加入鹽酸后,有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cr)+c(OH)+c(HCO3-)+2c(CO3*),當(dāng)pH=7時有
c(Na+)=c(Clj+c(HCO-)+2c(CO;),C項正確;
D.Na2cO3溶液中加入鹽酸,若無CO2放出,則有物料守恒c(Na+)=2c(H2co3)+2C(HCO3>2C(CO32-)。圖中pH=5時
有82放出,貝!I溶液中c(Na+)>2c(H2co3)+2c(HCC)3)+2c(COj,D項正確。
本題選A。
【點睛】
判斷溶液中粒子濃度間的關(guān)系,應(yīng)充分應(yīng)用三大守恒原理,結(jié)合題中信息進(jìn)行分析推理。
6、B
【解析】
£H3fH2cH3
烯燃分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3^—d=fCH3,系統(tǒng)命名法命名其名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,故B符合題意。
CH3&I3
綜上所述,答案為B。
7、C
【解析】
A、a中六元環(huán)上有5個碳上有氫,a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu)),故A錯誤;B、b的分子式為
CIOHMO,故B錯誤;C、a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反
應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.可以用鈉鑒別a和b,還可以用濱水來鑒別,故D錯
誤;故選c。
點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查,解題關(guān)鍵:官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)
類型,難點:選項D為解答的難點,醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。
8、C
【解析】
氫氧化鈉為強電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),所以體積、濃度相同的氫氧化鈉溶液的導(dǎo)電性要比一水合氨的導(dǎo)電性要
強,故曲線2為氫氧化鈉溶液,曲線1氨水。
【詳解】
A.曲線2為氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉是一元強堿,c(OH-)=0.1mol/L,貝!Jc(H+)=lxlO13moi/L,所以pH=-lgc(H+)=13,
故A錯誤;
B.在氨水中滴加鹽酸,溶液由堿性變中性,再變成酸性,滴定前氨水呈堿性,而c點對應(yīng)的溶液溶質(zhì)為氯化錢,呈酸
性,說明中性點在c點向b點間的某點,c點到e點溶液的酸性越來越強,故B錯誤;
C.c點表示溶質(zhì)是氯化鐵,溶液中存在質(zhì)子守恒式:C(H+)=C(OH)+C(NH3-H2O),故C正確;
D.由圖像知,曲線1導(dǎo)電性較弱,說明曲線1對應(yīng)的溶液為弱電解質(zhì)溶液,即曲線1代表氨水,曲線2代表氫氧化
鈉溶液,c點表示氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成氯化錢,水解程度最大,故此點對應(yīng)的溶液中水的電離程度最大,故D
錯誤;
故選C。
【點睛】
正確判斷曲線1、曲線2代表的溶質(zhì)為解答關(guān)鍵,然后根據(jù)橫坐標(biāo)加入HC1的量可以判斷各點相應(yīng)的溶質(zhì)情況,根據(jù)
溶質(zhì)分析溶液的酸堿性、水的電離程度。
9、C
【解析】
A.電解飽和氯化鈉溶液時,如果Fe作陽極,則陽極上Fe失電子而不是氯離子失電子,所以應(yīng)該用石墨作陽極,故A
錯誤;
B.稀釋O.lmol/LNa2c03溶液,促進(jìn)碳酸鈉的水解,水解程度增大,但溶液的堿性減弱,pH減小,故B錯誤;
C.金屬活動順序表中單質(zhì)的還原性越強,對應(yīng)的陽離子氧化性越弱,鋅比銅活潑,則銅離子比鋅離子的氧化性強,
根據(jù)三價鐵離子與銅的反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,由強制弱可判斷三價鐵氧化性比銅離子的氧化性強,即相同條件
下,溶液中Fe3+、Cu2\Zi?+的氧化性依次減弱,故C正確;
D.溫度升高,增加了反應(yīng)體系中活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,但反應(yīng)的活化能不變,故D錯誤;
答案選C。
【點睛】
本題的易錯點為A,要注意電解飽和食鹽水應(yīng)該生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,因此陽極應(yīng)該選用惰性材料作電極。
10、C
【解析】
A.Cu和濃硫酸反應(yīng)需要加熱,甲裝置中缺少酒精燈,無法完成銅與濃硫酸的反應(yīng),故A錯誤;
B.二氧化硫比空氣密度大,應(yīng)該采用向上排空氣法收集,即導(dǎo)管采用長進(jìn)短出的方式,故B錯誤;
C.反應(yīng)后溶液中含有大量濃硫酸,需要將反應(yīng)后溶液沿著燒杯內(nèi)壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒攪拌,圖示操作方法
合理,故C正確;
D.固液分離操作是過濾,但過濾時需要用玻璃棒引流,故D錯誤;
故答案為C?
11、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),應(yīng)分別為H、A1元素,由這四種元
素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物
且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3()4,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為Hz,戊為Al、己為AI2O3,則
對應(yīng)X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素。
【詳解】
A.丙為Fe3()4,不是兩性氧化物,故A錯誤;
B.W為Fe,原子序數(shù)為26,位于第四周期皿族,故B錯誤;
C.由金屬活動順序可知Fe的金屬性比A1弱,故C正確;
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,故D錯誤;
故選C。
【點睛】
本題考查無機物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,
注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點,鈍化的量不能確定。
12、A
【解析】
A正確;
B、結(jié)構(gòu)簡式中,只有單鍵可以省略,碳碳雙鍵等不可以省略,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是CH2=CH2,B錯誤;
C、C4H8是丁烯的分子式,1,3-丁二烯的分子式為C4H6,C錯誤;
H2H1H2H
D、丙烯的分子式為CH2=CH-CH3,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:Cf其鏈節(jié)應(yīng)該是CC,D錯誤;
CH
3CH3
故選Ao
【點睛】
①A選項是一個??嫉某鲱}方式,一定要注意球棍模型和比例模型的說法,也要注意比例模型中原子半徑的比例大小
是否符合實際情況;②簡單分子的分子式的確定可以直接套用通式來確定,考生需要在平時的學(xué)習(xí)中記憶各類有機物
的通式,以及減氫原子的規(guī)律。
13、B
【解析】
由水電離產(chǎn)生的H+濃度為lxl(Fi3mol.L-i的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據(jù)此分析。
【詳解】
①在酸性環(huán)境下S2-不能大量共存,錯誤;
②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯誤;
③Na+、CF,Nth,SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;
④HCO3-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯誤;
⑤K+、Ba2+、CF,NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;
答案選B。
【點睛】
本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;
離子能夠發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存,生成弱電解質(zhì)而不能大量共存是??键c,需要正確快速判斷。
14、C
【解析】
A、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,A錯誤;
B、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,B錯誤;
C、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,正反應(yīng)速率減小的幅度更大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,移動過程中,正反應(yīng)速
率逐漸增大,C正確;
D、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,正反應(yīng)速率減小的幅度更大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,移動過程中,正反應(yīng)速
率逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸減小,D錯誤;
故選C。
15、C
【解析】
A、向某溶液中加入BaCL溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入HNO3后,白色沉淀不溶解,也無其他現(xiàn)象,原溶液可能含S(V-
或C「,故A錯誤;
B、向某溶液中加鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清的石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有CO32-或SO3?-,或
HCO3-或HSO3-,故B錯誤;
C、加HC1時有氣體產(chǎn)生,加BaCL時有白色沉淀產(chǎn)生,說明含有S(V-和SCh?、Na2sO3樣品已部分被氧化,故C正
確;
D、能使品紅溶液退色的氣體可能是SO2、CL等具有漂白性的氣體,故D錯誤。
答案選C。
【點晴】
解決本題的關(guān)鍵在于熟練掌握常見物質(zhì)的檢驗方法,進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適
當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎㄔ噭┑倪x擇,反應(yīng)現(xiàn)象及結(jié)論判斷。物質(zhì)檢驗應(yīng)遵守“三個原則”,即一看(顏色、狀態(tài))、二嗅(氣
味)、三實驗(加試劑)。根據(jù)實驗時生成物所表現(xiàn)的現(xiàn)象不同,進(jìn)行檢驗,重點掌握以下離子或物質(zhì)的檢驗:Fe3+、Fe2\
322
NH4\Al\C「、SO4->SO32-、CO3-.HCO3-、NH3、C12、SO2等。
16、D
【解析】
由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:ZRuUleMZRu111,Y電極為原電池
的正極,電解質(zhì)為L-和的混合物,L一在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為13-+2&=31-,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由圖中信息可知,該電池將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,選項A正確;
B.由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負(fù)極,電池工作時,X極電勢低于Y極電勢,選項B正確;
C.電池工作時,在電解質(zhì)溶液中Run再生的反應(yīng)為:ZRum+BI^ZRuU+N,選項C正確;
D.Y電極為原電池的正極,電解質(zhì)為L-和r的混合物,L-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為b+2e-=3r,電路中每
通過2moi電子生成3moi「,但電解質(zhì)中又發(fā)生反應(yīng)2Rum+3「=2RuU+IJ,使溶液中「濃度基本保持不變,選項D錯誤。
答案選D。
17、A
【解析】
A.鐵與FeCL反應(yīng)生成氯化亞鐵,為+2價鐵,故A正確;
B.鐵與過量的硝酸反應(yīng)生成三價鐵離子,與少量的硝酸反應(yīng)生成二價鐵離子,所以不一定變?yōu)?2價鐵,故B錯誤;
C.鐵與氯氣反應(yīng)只生成FeCb,為+3價鐵,故C錯誤;
D.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,為+2和+3價鐵,故D錯誤;
故選:Ao
18、B
【解析】
A.1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的
沸點高于HF的沸點,故A不選;
B.NH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3-BF3,與氫鍵無關(guān),故B選;
C.羊毛主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu),所以羊毛制品水洗再曬
干后變形,故C不選;
D.CH3coe%中O原子電負(fù)性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;
故答案為B?
19、A
【解析】
①Cu(s)+2H+(aq尸Cu2+(aq)+H2(g)AH=+64.39kJ/mol
?2H2O2(1)=2H2O(1)+O2(g)AH=-196.46kJ/mol
③H2(g)+~O2(g)=H2O(l)AH=-285.84kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,將①+;X②+③,整理可得:Cu(s)+H2(h⑴+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H20(l)AH=-319.68kJ/mol,故合理選
項是Ao
20、C
【解析】
A.氨水中存在電離平衡,因此溶液中實際存在的氨分子一定少于O.lmoLA項錯誤;
B.四氯化碳在標(biāo)況下不是氣體,因此無法按氣體摩爾體積計算其分子數(shù),B項錯誤;
C.乙烯和環(huán)丙烷的最簡式相同,均為CH2,因此14g混合物相當(dāng)于Imol的CH2,自然含有NA個碳原子,C項正確;
D.常溫常壓下,氣體摩爾體積并不是22.4L/mol,因此無法根據(jù)氫氣的體積進(jìn)行計算,D項錯誤;
答案選C。
21、D
【解析】
A.“雷雨肥莊稼”原理是在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常
溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮;
B.不同金屬元素灼燒產(chǎn)生不同的焰色;
C.葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng);
D.物質(zhì)在互不相容的溶劑中的溶解度不同,可加入一種溶解性大的溶劑溶解提取的物質(zhì),進(jìn)行物質(zhì)分離。
【詳解】
A.“三月打雷麥谷堆”(雷雨肥莊稼)的反應(yīng)過程為:在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣
體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于
水后生成硝酸和一氧化氮,氮氣和氧氣不能生成二氧化氮,即N2+2Ch?_2NO,2NO+O2=2NO2,故A錯誤;
B.火樹銀花”是不同金屬元素灼燒產(chǎn)生的現(xiàn)象,與金屬的焰色反應(yīng)有關(guān),沒有生成新物質(zhì),是物理變化,故B錯誤;
C.葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng),故C錯誤。
D.屠呦呦對青蒿素的提取,是物理變化過程,符合萃取原理,故D正確;
【點睛】
本題考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,解題關(guān)鍵:夠熟悉物質(zhì)的性質(zhì)并用化學(xué)知識解釋化學(xué)現(xiàn)象。易錯點C,學(xué)生對對
釀酒的原理不熟悉。
22、D
【解析】
A.放電時,利用原電池原理,Zn作負(fù)極,失去電子,Zn025V2。5與1^0得到電子,放電時是溶液中的Zi?+與插層結(jié)
合,故A錯誤;
B.根據(jù)反應(yīng)方程式,放電時,負(fù)極的鋅板失去電子變成鋅離子進(jìn)入溶液中,然后與正極結(jié)合,所以溶液中的鋅離子濃
度是不變的,故B錯誤;
C.充電時是電解池原理,但電子不能通過電解質(zhì)溶液,故C錯誤;
2+
D.充電時,陽極失電子,電極反應(yīng)為:Zn025+xV2O5zH2O+(y-z)H2O-2xe=Zn025V2O5-yH2O+xZn,故D
正確;
故選D。
【點睛】
已知總反應(yīng)書寫電極反應(yīng)時,根據(jù)得失電子情況加以判斷,失電子,則化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng);總反應(yīng)減去陽極
的反應(yīng)即可得到陰極的電極反應(yīng)。
二、非選擇題(共84分)
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23、?;?/p>
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