北京市藥學(xué)（中藥）專業(yè)主任藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)申報要求

北京市藥學(xué)（中藥）專業(yè)主任藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)申報要求申報人須遵守中華人民共和國憲法和法律，具有良好的職業(yè)道德，能根據(jù)國家需要和專業(yè)發(fā)展確定本專業(yè)工作和科學(xué)研究方向，并具有豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，做為本專業(yè)的學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人，善于指導(dǎo)和組織本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，具有培養(yǎng)專門人才的能力，并且符合下列條件：一、

申報人員范圍在北京行政區(qū)域內(nèi)，從事藥品研發(fā)、經(jīng)營、質(zhì)量監(jiān)督等工作的專業(yè)技術(shù)人員。取得副主任藥師職務(wù)后，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報：1、年度考核基本合格（基本稱職）及以下者，延遲1年以上；2、受警告處分者，待警告處分解除后，延遲1年以上；受記過以上處分者，待處分解除后，延遲2年以上。3、剽竊他人論文、著作及科研成果者，延遲五年以上。4、偽造學(xué)歷或資歷者，取消申報資格。二、學(xué)歷和資歷的要求1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷畢業(yè)后，取得副主任藥師職務(wù)滿5年。2、連續(xù)2年因本人技術(shù)水平問題未能取得主任藥師職務(wù)的，隔年申報。三、外語要求1、申報人須持有考取的全國職稱外語等級考試A級合格證書或是合格成績；其中1977年底前參加工作的人員，其2004年度及以后職稱外語等級考試A級成績達到45分（含）以上可以申報。2、申報中藥學(xué)專業(yè)的，可提供醫(yī)古文考試合格證書或是合格成績；其中1977年底前參加工作的人員，提供醫(yī)古文B級考試成績；1978年1月1日后參加工作的人員，提供醫(yī)古文D級考試成績。3、申報人符合下列情形之一，可免于外語考試：（1）申報副主任藥師時已取得全國職稱外語考試A級合格證書或合格成績；（2）取得外語（從事翻譯工作人員及外語教師第二外語）專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷的人員；（3）獲得博士學(xué)位；（4）留學(xué)回國人員（出具證明）首次參加職稱評審；（5）參加《全國工商企業(yè)出國培訓(xùn)備選人員外語考試》（簡稱BFT）通過高（A）級；（6）經(jīng)市人事局審核確認，能力業(yè)績突出、在本行業(yè)本地區(qū)做出重要貢獻的。四、

計算機應(yīng)用水平（能力）的要求凡1960年1月1日及以后出生的人員，應(yīng)參加專業(yè)技術(shù)人員計算機應(yīng)用水平（能力）考試，取得4個模塊合格證書。獲得碩士學(xué)位的人員，只需取得1個模塊合格證書。符合下列條件之一的人員可免試：1、取得計算機科學(xué)與技術(shù)專業(yè)（含計算機及應(yīng)用、計算機軟件、計算機科學(xué)教育、軟件工程、計算機器件及設(shè)備、計算機信息管理、計算機網(wǎng)絡(luò)）大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；2、取得博士學(xué)位；3、參加全國計算機軟件專業(yè)技術(shù)資格考試，取得高級程序員資格證書。或參加計算機技術(shù)與軟件專業(yè)技術(shù)資格考試，取得中級及以上資格證書。五、專業(yè)知識要求1、精通本專業(yè)的基礎(chǔ)理論和技術(shù)，掌握相關(guān)專業(yè)的有關(guān)知識，并在某一領(lǐng)域有較深入的研究；2、掌握本專業(yè)的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)；3、熟悉本專業(yè)國內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢；4、能對重大和關(guān)鍵技術(shù)問題進行總結(jié)和分析，并提出解決問題的辦法，能結(jié)合本單位實際情況，提出切實可行的技術(shù)發(fā)展規(guī)劃。六、專業(yè)技術(shù)工作能力要求取得副主任藥師職務(wù)后，具備下列條件之一：1、從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：（1）作為負責人或單項技術(shù)第一負責人，參加并完成省（部）級（含）以上藥學(xué)科研項目（課題）的研究工作（以項目合同書為準）；（2）作為主要編寫者，參加并完成國家級藥品質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作；（3）主持或負責并完成國家藥典的科研項目（課題）2項（含）以上（以項目合同書為準）；（4）承擔并完成新藥質(zhì)量標準的制定或新藥質(zhì)量標準的審核工作；（5）在藥品鑒定、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作項目中，有2項（含）以上獨特專長，解決過復(fù)雜的技術(shù)難題，并得到同行專家認可（提供2名以上同行專家認可證明）；（6）在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗、技術(shù)引進等技術(shù)專業(yè)工作中，創(chuàng)立了有價值的經(jīng)驗并在行業(yè)中推廣應(yīng)用，并取得突出成績。2、從事藥品經(jīng)營工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：（1）長期主持藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，能解決藥品營銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)難題；（2）主持并完成新藥、系列藥品市場情況分析預(yù)測或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有較大價值的調(diào)研分析報告或發(fā)表相關(guān)文章；（3）負責并指導(dǎo)企業(yè)完成GSP認證，掌握企業(yè)GSP核心內(nèi)容；（4）負責編寫過藥品質(zhì)量管理規(guī)范教材或撰寫過相關(guān)文章，并承擔過藥品經(jīng)營、藥品質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動態(tài)等專題講座，或?qū)I(yè)知識的授課工作；（5）在藥品經(jīng)營工作中，有2項（含）以上獨特專長，解決過復(fù)雜的技術(shù)難題，取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益（提供2名以上同行專家認可證明）。3、從事藥品研發(fā)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：（1）作為負責人或單項技術(shù)第一負責人，參加并完成?。ú浚┘墸ê┮陨纤帉W(xué)科研項目（課題）的研究工作（以項目合同書為準）；（2）作為主要編寫者，參加并完成國家級質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作；（3）主持完成1項以上新藥研發(fā)項目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，并獲得新藥證書或國家認可的階段性成果；（4）主持并完成3項以上藥品研發(fā)方案設(shè)計、技術(shù)改進項目或獲獎成果的研究工作；（5）負責并完成2項（含）以上新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用；（6）負責解決了本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)問題或重大疑難問題，并取得明顯經(jīng)濟效益和社會效益。七、業(yè)績、成果要求取得副主任藥師職務(wù)后，具備下列條件之一：1、獲得科技進步獎等相關(guān)獎項；2、獲有重大價值或取得重大經(jīng)濟效益的本專業(yè)發(fā)明專利1項（含）以上（以專利證書為準）；3、?。ú浚┘墸ê┮陨纤帉W(xué)科研項目（課題）的負責人（以項目合同書為準），且課題已通過鑒定或準予結(jié)題；4、主持完成的本專業(yè)新技術(shù)、新項目、新產(chǎn)品的推廣應(yīng)用2項（含）以上，并取得明顯的社會效益和經(jīng)濟效益。八、發(fā)表論文、著作要求取得副主任藥師職務(wù)后，公開發(fā)表、出版本專業(yè)高水平的論文、著作等，應(yīng)具備下列條件之一：1、出版本專業(yè)著作、譯著1部（本人撰寫5萬字以上，提供相應(yīng)證明）；2、SCI收錄1篇（第一作者或通訊作者）；3、統(tǒng)計源期刊2篇和?。ú浚┘壙?篇（第一作者或通訊作者）；4、統(tǒng)計源期刊1篇，省（部）級刊物2篇（且第一作者或通訊作者），并在全國性專業(yè)學(xué)術(shù)會議上宣讀本專業(yè)論文1篇以上（提供證明書）；5、為技術(shù)革新、技術(shù)改造主要負責人，撰寫本專業(yè)有較高水平的專項分析、立項論證、技術(shù)方案等專業(yè)文章3篇（含）以上，并取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益的成果者。并經(jīng)2名本專業(yè)專家（正高級）簽字推薦。九、繼續(xù)教育要求每年完成人事部門規(guī)定的學(xué)時要求（每年72學(xué)時）。十、申報人提交晉升職務(wù)材料要求（共11項）1、按有關(guān)要求填寫“北京市高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格評審申報表”(以下簡稱“申報表”)一式3份；2、“北京市申報高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格評審人員推薦表”（復(fù)印“申報表”中的1～10頁，左側(cè)雙訂，封面自做）一式5份；3、答辯論文（一式3份）論文必須是申報人在取得現(xiàn)有職稱以后獨立撰寫，在技術(shù)業(yè)務(wù)刊物上發(fā)表過的能反映出本人近幾年取得的技術(shù)業(yè)務(wù)工作成果的論文。4、學(xué)歷（學(xué)位）證書原件及復(fù)印件（一份）；5、外語合格證書原件及復(fù)印件（一份）；6、計算機合格證書原件及復(fù)印件（一份）；7、現(xiàn)職稱證書原件及復(fù)印件（一份）；8、發(fā)表論文（一式3份）；9、繼續(xù)教育材料（一份）；10、專業(yè)技術(shù)獲獎材料（一式3份）；11、其它與晉升有關(guān)材料（一式3份）。十一、其它注意事項1、授予專業(yè)名稱：藥學(xué)、中藥學(xué)。2、申報人須在3份申報表“個人申請”欄內(nèi)親筆簽名。并且由人事檔案管理部門在“意見”欄內(nèi)、申報表照片處和申報表右側(cè)加蓋騎縫章（騎縫章指將申報表各頁右側(cè)錯開約5mm后加蓋印章）。3、申報人的學(xué)歷證書、學(xué)位證書、職稱（資格）證書、繼續(xù)教育證書、外語等級考試合格證書、計算機考試合格證書原件經(jīng)審核后當場退還，復(fù)印件（A4紙復(fù)?。╉毤尤耸聶n案管理部門公章并按以上順序左上角裝訂。4、申報人的近期同底版免冠1寸照片3張，貼在申報表上“貼照片”處（請勿忘蓋章），黑白彩色不限。5、申報人須提交與申報表中“專業(yè)獲獎/取得專利/標準制定”；“發(fā)表論文/論著/譯著”欄填寫內(nèi)容相對應(yīng)的資料原件和復(fù)印件各1套（其中著作復(fù)印件必須復(fù)印著作封面、目錄及版權(quán)頁），復(fù)印件須加蓋人事檔案管理部門公章并左上角裝訂。請將申報材料按要求整理完畢后裝入檔案袋中，每人一袋，檔案袋需堅固無破損；檔案袋封面應(yīng)粘貼“申報材料目錄表”（目錄表是在市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上“辦事指南”

“職稱評審”下載），并按提交材料的內(nèi)容和數(shù)量如實填寫。十二、有關(guān)的詞(語)或要領(lǐng)的特定解釋1.

主持：經(jīng)某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。2.

精通：理解透徹，應(yīng)用嫻熟。3.

掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。4.

熟悉：明其意，并能應(yīng)用。5.專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問題中的心得體會，以論文的形式總結(jié)出來。文中必須有自己的觀點，并附以具體技術(shù)實例的處理分析。6.

著作：指取得ISBM統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著。全書字數(shù)一般要求在20萬字以上。7.

論文：指在公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表本專業(yè)研究性學(xué)術(shù)文章，其內(nèi)容一般包括摘要、關(guān)鍵詞、材料與方法、結(jié)果、討論、參考文獻等六方面。論文必須具有"三性"(即科學(xué)性、先進性、實用性)。全文一般不少于2000字。期刊必須有ISSN(國際統(tǒng)一刊號)和(或)CN(國內(nèi)統(tǒng)一刊號)刊號。8.統(tǒng)計源期刊：指中國科技論文統(tǒng)計源期刊。9.省級期刊：指由省級學(xué)術(shù)機構(gòu)主編或主辦的已取得ISSN和(或)CN統(tǒng)一刊號。10.省級學(xué)術(shù)會議：指由國家二級專業(yè)學(xué)會召集的學(xué)術(shù)會議。11.主編或副主編、主要作者：指本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著的具體組織者，對該著作的學(xué)術(shù)、技術(shù)問題起把關(guān)作用。其個人承擔的編著字數(shù)必須在5萬字以上。12.主要編著者：指專業(yè)著作的主編或副主編以外的編委或編寫者,其參與編著的字數(shù)一般應(yīng)在2萬字以上。13.獎項：指科技進步獎、自然科學(xué)獎、國家發(fā)明獎、星火獎、火炬獎等獎勵項目。14.科技進步獎主要完成人：指在該獎項等級額定獲獎人數(shù)內(nèi)取得個人獎勵證書者。15.項目(或課題)：?。ú浚┘墸ê┮陨现鞴芑蛳嚓P(guān)部門下達的或合同規(guī)定的科學(xué)或技術(shù)開發(fā)任務(wù)。16.項目或課題的復(fù)雜程度和大、中型級別按