高一生物單元速記與巧練（人教版）第三章 細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)提升測(cè)試（解析版）

第三章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)能力提升卷（滿分100分，考試用時(shí)60分鐘）一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．細(xì)胞膜的特性和功能是由其結(jié)構(gòu)決定的。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞膜的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)使溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜B．由于磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水的，因此水分子不能通過細(xì)胞膜C．細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子有物質(zhì)運(yùn)輸功能D．細(xì)胞的生長(zhǎng)現(xiàn)象不支持細(xì)胞膜的靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型【答案】B【分析】細(xì)胞膜主要由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成。磷脂雙分子層是膜的基本支架；蛋白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中：有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層。這些蛋白質(zhì)分子在物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫婢哂兄匾饔谩！驹斀狻緼、磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架，細(xì)胞膜的脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，使溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜，A正確；B、磷脂雙分子層內(nèi)部是磷脂分子的疏水端，水溶性分子或離子不能自由通過，因此具有屏障作用，水分子是能通過細(xì)胞膜的，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子在物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫婢哂兄匾饔?，如載體蛋白等，C正確；D、細(xì)胞膜的流動(dòng)性對(duì)于細(xì)胞完成物質(zhì)運(yùn)輸、生長(zhǎng)、分裂、運(yùn)動(dòng)等功能都是非常重要的，細(xì)胞的生長(zhǎng)現(xiàn)象不支持細(xì)胞膜的靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型，D正確。故選B。2．下圖是真核細(xì)胞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖，①-③表示物質(zhì)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．①是糖蛋白，與細(xì)胞間信息交流有關(guān)B．②是蛋白質(zhì)，在細(xì)胞膜上的分布是不均勻的C．③是磷脂雙分子層，是細(xì)胞膜的基本支架D．細(xì)胞膜內(nèi)的①②可以運(yùn)動(dòng)，③不能運(yùn)動(dòng)【答案】D【分析】分析題圖可知，①為糖蛋白，②為膜上蛋白質(zhì)，③為磷脂雙分子層?！驹斀狻緼、由圖可知，②為膜上蛋白質(zhì)，①由蛋白質(zhì)和糖鏈組成，可推知①為糖蛋白，糖蛋白常做信息分子的受體，參與細(xì)胞間信息交流，A正確；B、②是蛋白質(zhì)，其在細(xì)胞膜上的分布是隨機(jī)的，不均勻的，B正確；C、③為雙層結(jié)構(gòu)，構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，可推知③為磷脂雙分子層，C正確；D、③為磷脂雙分子層，細(xì)胞膜上的磷脂分子和大部分蛋白質(zhì)分子①②都是可以運(yùn)動(dòng)的，D錯(cuò)誤。故選D。3．下列有關(guān)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)鑲嵌模型的說法，不正確的是（

）A．糖被分布在細(xì)胞膜的外表面B．蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中對(duì)稱分布C．磷脂雙分子層是基本支架D．具有一定的流動(dòng)性【答案】B【分析】流動(dòng)鑲嵌模型：是膜結(jié)構(gòu)的一種假說模型。脂類物質(zhì)分子的雙層，形成了膜的基本結(jié)構(gòu)的基本支架，而膜的蛋白質(zhì)則和脂類層的內(nèi)外表面結(jié)合，或者嵌入脂類層，或者貫穿脂類層而部分地露在膜的內(nèi)外表面。磷脂和蛋白質(zhì)都有一定的流動(dòng)性，使膜結(jié)構(gòu)處于不斷變動(dòng)的狀態(tài)?！驹斀狻緼、糖被分布在細(xì)胞膜的外表面，具有識(shí)別作用，A正確；B、蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中不是對(duì)稱分布，B錯(cuò)誤；C、磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架，C正確；D、細(xì)胞膜主要由磷脂和蛋白質(zhì)組成，兩者都能移動(dòng)，因此細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，D正確。故選B。4．神經(jīng)細(xì)胞通過其表面受體感受細(xì)菌毒素刺激，引起痛覺產(chǎn)生。為了生產(chǎn)藥物抑制細(xì)菌毒素誘導(dǎo)的痛覺，研究者設(shè)計(jì)了下圖所示的藥物，將特定藥物裝載到納米籠中，與膜一同構(gòu)成藥物顆粒。下列推測(cè)不正確的是（）A．細(xì)菌毒素引起痛覺過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流功能B．提取的細(xì)胞膜可包裹納米籠，與細(xì)胞膜具有流動(dòng)性有關(guān)C．藥物顆?？赏ㄟ^膜表面受體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合細(xì)菌毒素緩解痛覺產(chǎn)生D．上述藥物顆粒用可破壞膜的表面活性劑處理后藥效不變【答案】D【分析】膜融合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性這個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?！驹斀狻緼、神經(jīng)細(xì)胞通過其表面受體感受細(xì)菌毒素刺激，引起痛覺產(chǎn)生，涉及到信號(hào)分子與受體結(jié)合傳遞信息，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，A正確；B、提取的細(xì)胞膜可包裹納米籠，涉及到的是膜的融合，利用了膜具有一定的流動(dòng)性這個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，B正確；C、藥物顆?？赏ㄟ^膜表面受體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合細(xì)菌毒素，從而阻斷信號(hào)的傳遞，進(jìn)而緩解痛覺產(chǎn)生，C正確；D、上述藥物顆粒是被膜包裹的，用可破壞膜的表面活性劑處理后藥效會(huì)改變，D錯(cuò)誤；故選D。5．研究者使用放射性同位素標(biāo)記細(xì)胞膜上的某種蛋白，將含有該蛋白的細(xì)胞裂解液作為樣品進(jìn)行下列不同處理，檢測(cè)蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大小及其對(duì)應(yīng)的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．可用32P作為標(biāo)記蛋白質(zhì)的同位素B．除垢劑通過降解蛋白質(zhì)來破壞膜結(jié)構(gòu)C．蛋白酶處理導(dǎo)致蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量增大D．推測(cè)該蛋白同時(shí)具有膜外和膜內(nèi)的部分【答案】D【分析】細(xì)胞膜所具有的各種功能，主要是通過膜蛋白來實(shí)現(xiàn)的。膜蛋白的種類繁多，不同類型的膜蛋白具有特定的功能。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度、與膜脂結(jié)合的方式及牢固程度和在膜中分布部位的不同，膜蛋白可分為3種基本類型：外在膜蛋白（外周膜蛋白）、內(nèi)在膜蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。其中內(nèi)在膜蛋白有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿整個(gè)磷脂雙分子層，兩端暴露于細(xì)胞膜的內(nèi)、外表面，這種類型的膜蛋白稱為跨膜蛋白。內(nèi)在膜蛋白露出膜外的部分含較多極性氨基酸，屬親水性，與磷脂分子的辛水斗郵鄰近；嵌入磷脂雙分子層中的膜蛋白由一些非極性氨基酸組成，與脂質(zhì)分子的疏水尾部相互結(jié)合，因此，結(jié)合得很牢固，只有在較為劇烈的條件下，如超聲、加入去垢劑、有機(jī)溶劑或變性劑等，破壞脂雙層使膜崩解后，才能把它們從膜上分離出來?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S，一般用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、除垢劑可以破壞細(xì)胞雙層脂質(zhì)膜，使細(xì)胞膜解體，由圖可知，加入除垢劑組與對(duì)照組相對(duì)比，蛋白質(zhì)放射性降低很少，可以推知除垢劑只能降解少量膜蛋白，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，蛋白酶處理會(huì)破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，使其變?yōu)槎嚯逆?，不?huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量增大，C錯(cuò)誤；D、加入除垢劑放射性只是減少一點(diǎn)，因此可以推知除垢劑破壞的這一部分蛋白質(zhì)只是少量，而除垢劑可以破壞的蛋白質(zhì)屬于那些跨膜蛋白，由于嵌入磷脂雙分子層中的膜蛋白由一些非極性氨基酸組成，與脂質(zhì)分子的疏水尾部相互結(jié)合，并且結(jié)合的一般非常牢固，只有破壞脂雙層使膜崩解后，才能分離出來。由此可知該蛋白應(yīng)該存在兩個(gè)不同部分，除垢劑這是膜內(nèi)部分，應(yīng)該還有膜外部分沒有被除垢劑影響，D正確。故選D。6．下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)各種生物膜的說法不正確的是（）A．生物膜兩側(cè)都是由親水性的物質(zhì)組成的B．細(xì)胞內(nèi)各種膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性C．生物膜上的糖被與細(xì)胞間的信息傳遞有關(guān)D．生物膜的功能不同主要由其上的磷脂決定的【答案】D【分析】生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞核膜以及細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成的。細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動(dòng)中起著極其重要的作用?！驹斀狻緼、磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架，磷脂分子的頭部排列在外側(cè)且具有親水性，故生物膜兩側(cè)都是由親水性的物質(zhì)組成的，A正確；B、細(xì)胞內(nèi)各種膜的融合依賴生物膜的流動(dòng)性完成，B正確；C、細(xì)胞膜上的糖被與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系，C正確；D、生物膜功能的復(fù)雜程度是由其上的蛋白質(zhì)決定的，一般來說，功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，D錯(cuò)誤。故選D。7．圖為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法不正確的是（

）A．1表示通道蛋白B．2表示膜的基本支架 C．3表示糖蛋白 D．乙側(cè)為細(xì)胞的外側(cè)【答案】D【分析】流動(dòng)鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個(gè)支架是可以流動(dòng)的；（2）蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層．大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動(dòng)的。（3）在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白．除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂。【詳解】A、蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層，1表示通道蛋白，A正確；B、磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，2表示膜的基本支架，B正確；CD、在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白，3表示糖蛋白，甲側(cè)為細(xì)胞的外側(cè)，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。8．大分子物質(zhì)可與相應(yīng)受體結(jié)合，并通過核孔中的中央栓蛋白入核或出核，實(shí)現(xiàn)定向轉(zhuǎn)運(yùn)，過程如圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．核孔實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞與細(xì)胞間的信息交流B．核孔控制物質(zhì)進(jìn)出具有一定的選擇性C．核輸出受體空間結(jié)構(gòu)的改變可能影響mRNA出核D．核輸入受體通過核孔返回細(xì)胞質(zhì)避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)【答案】A【分析】由圖可知，大分子物質(zhì)可與核輸入受體（或核輸出受體）結(jié)合，通過核孔中的中央栓蛋白大分子物質(zhì)入核（或出核），從而實(shí)現(xiàn)定向轉(zhuǎn)運(yùn)?！驹斀狻緼、核孔實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)間的物質(zhì)交換和信息交流，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，大分子物質(zhì)可與核輸入受體（或核輸出受體）結(jié)合，通過核孔中的中央栓蛋白大分子物質(zhì)入核（或出核），故核孔控制物質(zhì)的進(jìn)出具有一定的選擇性，B正確；C、在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與相應(yīng)的核輸出受體識(shí)別、結(jié)合后才能出核，若其核輸出受體空間結(jié)構(gòu)的改變可能影響mRNA出核，C正確；D、由圖可知，核輸入受體完成物質(zhì)入核后，其又通過核孔返回細(xì)胞質(zhì)，繼續(xù)完成物質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，即避免了物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。故選A。9．線粒體自噬時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹損傷的線粒體形成自噬體，此時(shí)胞內(nèi)LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白，后者促使自噬體與溶酶體融合，降解損傷的線粒體。研究人員選取周齡一致的大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組。訓(xùn)練一段時(shí)間后，測(cè)量大鼠腓腸肌細(xì)胞LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對(duì)含量，結(jié)果如下圖。下列敘述不正確的是（

）A．線粒體自噬過程體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性B．LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大而增大C．運(yùn)動(dòng)可以抑制大鼠細(xì)胞的線粒體自噬D．溶酶體內(nèi)的水解酶能分解衰老、損傷的線粒體【答案】C【分析】分析題圖可知：LC3-II蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷的線粒體降解，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增大，LC3-II的含量增加?！驹斀狻緼、自噬體可以與溶酶體融合，這依賴于生物膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，A正確；BC、據(jù)圖可知，隨運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度加大，LC3-II/LC3-I的比值變大，因“LC3-II蛋白促使自噬體與溶酶體融合，完成損傷的線粒體降解”，故運(yùn)動(dòng)可以促進(jìn)細(xì)胞的線粒體自噬，B正確、C錯(cuò)誤；D、溶酶體內(nèi)含有水解酶，可以分解衰老、損傷的線粒體，也可消滅侵入機(jī)體的病菌，D正確。故選C。10．圖中①～⑤表示某細(xì)胞的部分細(xì)胞結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．①②③是有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器B．②是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所C．②③④與蛋白質(zhì)的合成分泌有關(guān)D．⑤把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開【答案】A【分析】分析題圖可知，①代表中心體，②代表核糖體，③代表線粒體，④代表高爾基體，⑤代表核膜?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，①由兩個(gè)互相垂直的中心粒組成，則可推知①為中心體；②散布于細(xì)胞質(zhì)中，部分位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，可推知②為核糖體；③具有雙層膜，內(nèi)膜向內(nèi)凹陷，可推知③為線粒體，①②都是不具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，③是具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，A錯(cuò)誤；B、由上面分析可知，②是核糖體，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，B正確；C、④可以形成囊泡，并且根據(jù)其形狀可以判斷其為高爾基體，②核糖體是蛋白質(zhì)合成的“機(jī)器”，③線粒體為蛋白質(zhì)合成與加工提供能量，④高爾基體可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、包裝，因此②③④與蛋白質(zhì)的合成分泌有關(guān)，C正確；D、⑤為雙層膜，其上具有孔狀結(jié)構(gòu)，可推知⑤為核膜，核膜可以將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，D正確。故選A。11．科研人員推測(cè)真核細(xì)胞中的葉綠體起源于光合細(xì)菌，下圖是葉綠體形成過程模型。下列不能為推測(cè)提供證據(jù)的是（

）A．葉綠體和光合細(xì)菌都能進(jìn)行光合作用B．葉綠體和光合細(xì)菌都含有核糖體C．葉綠體和光合細(xì)菌都能進(jìn)行有氧呼吸D．葉綠體和光合細(xì)菌都含有DNA分子【答案】C【分析】據(jù)題意可知，能進(jìn)行光合作用的真核生物，是經(jīng)過原始真核生物吞噬光合細(xì)菌后進(jìn)化而來。光合細(xì)菌是能進(jìn)行光合作用的原核生物，含有光合色素和核糖體，能進(jìn)行光合作用，最終演化為真核生物的葉綠體。【詳解】A、光合細(xì)菌是能進(jìn)行光合作用的原核生物，葉綠體和光合細(xì)菌都能進(jìn)行光合作用，可為上述結(jié)論提供證據(jù)，A不符合題意；B、光合細(xì)菌屬于原核生物，含有核糖體，葉綠體和光合細(xì)菌中都含有核糖體，可為上述結(jié)論提供證據(jù)，B不符合題意；C、葉綠體不能進(jìn)行有氧呼吸，光合細(xì)菌都能進(jìn)行有氧呼吸，C符合題意；D、光合細(xì)菌屬于細(xì)胞生物，含有DNA，葉綠體和光合細(xì)菌都含有DNA分子，可為上述結(jié)論提供證據(jù)，D不符合題意。故選C。12．通過差速離心法從大鼠肝臟中分離得到破碎的質(zhì)膜和呈小泡狀的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。通過密度梯度離心法進(jìn)一步分離，測(cè)定不同密度的組分中磷脂、蛋白質(zhì)和RNA的含量，結(jié)果如圖1。在顯微鏡下觀察密度為1.130g/cm3和1.238g/cm3的組分，結(jié)果如圖2。依據(jù)上述結(jié)果作出的推測(cè)，不合理的是（）A．質(zhì)膜和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要在圖2-a的組分中B．圖2-b的組分中小黑點(diǎn)為核糖體C．據(jù)圖1推測(cè)質(zhì)膜可能有較高的蛋白質(zhì)含量D．圖2-b的組分中含有DNA分子【答案】D【分析】提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。對(duì)于DNA的粗提取而言，就是要利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異，提取DNA，去除其他成分。【詳解】A、密度為1.130g/cm3的組分主要含有磷脂、蛋白質(zhì)，質(zhì)膜和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂，則質(zhì)膜和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要在圖2-a的組分中，A不符合題意；B、密度為1.238g/cm3的組分主要含有RNA，核糖體的成分主要是RNA和蛋白質(zhì)，則中小黑點(diǎn)為核糖體，B不符合題意；C、據(jù)圖1含有磷脂，則主要是生物膜成分，并且蛋白質(zhì)的含量也很高，則推測(cè)質(zhì)膜可能有較高的蛋白質(zhì)含量，C不符合題意；D、離心的結(jié)果中含有磷脂、蛋白質(zhì)和RNA，不含有DNA，所以圖2-b的組分中沒有DNA分子，D符合題意。故選D。13．脂滴是真核細(xì)胞的一種細(xì)胞器，由單層磷脂分子包裹脂肪構(gòu)成。下列表述不合理的是（

）A．脂滴中的脂肪可能來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B．脂滴的膜與線粒體的膜結(jié)構(gòu)相同C．脂滴中的脂肪能夠?yàn)榧?xì)胞提供能量 D．脂滴單層磷脂分子的尾部朝向內(nèi)部【答案】B【分析】脂滴是一種細(xì)胞器，只有一層磷脂分子，不是雙層磷脂分子。而生物膜每層膜都是由雙層磷脂分子構(gòu)成?！驹斀狻緼、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成，所以脂滴中的脂肪可能來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；B、脂滴是一種細(xì)胞器，只有一層磷脂分子，不是雙層磷脂分子。線粒體是雙層膜，具有四層磷脂分子，B錯(cuò)誤；C、脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，C正確；D、脂滴是一種細(xì)胞器，只有一層磷脂分子。其尾部是疏水性的，朝向內(nèi)部，D正確。故選B。14．“分子伴侶”在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)，但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。根據(jù)所學(xué)知識(shí)推測(cè)“分子伴侶”主要存在于（

）A．核糖體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．高爾基體 D．溶酶體【答案】B【分析】?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)是由膜構(gòu)成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，廣泛地分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增多了細(xì)胞內(nèi)膜面積，膜上還附著了多種酶，為細(xì)胞內(nèi)各種化學(xué)反應(yīng)的正常進(jìn)行提供了有利條件。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要與蛋白質(zhì)、脂質(zhì)的合成有關(guān)，還有儲(chǔ)存和運(yùn)輸物質(zhì)的功能?！驹斀狻緼、中心體與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)，不能協(xié)助多肽鏈的折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)多肽進(jìn)行加工，所以由“分子伴侶能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽”可推知“分子伴侶”主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B正確；C、高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)有加工和轉(zhuǎn)運(yùn)的功能，但不能幫助這些多肽折疊、組裝，C錯(cuò)誤；D、溶酶體是“消化車間”，不能對(duì)多肽進(jìn)行加工，D錯(cuò)誤。故選B。15．如圖中各結(jié)構(gòu)與名稱對(duì)應(yīng)正確的是（）A．細(xì)胞核 B．線粒體C．高爾基體 D．中心體【答案】C【分析】各細(xì)胞器的作用：（1）線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，被稱為“動(dòng)力車間”。（2）高爾基體可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和轉(zhuǎn)運(yùn)，蛋白質(zhì)的加工廠，植物細(xì)胞分裂時(shí)，高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，與動(dòng)物細(xì)胞分泌物的合成有關(guān)。（3）中心體與低等植物細(xì)胞、動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂有關(guān)?！驹斀狻緼、如圖結(jié)構(gòu)是線粒體，不是細(xì)胞核，線粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，含有大量有氧呼吸酶，A錯(cuò)誤；B、如圖結(jié)構(gòu)是葉綠體，不是線粒體，葉綠體是真核生物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所，其基質(zhì)中分布著大量與光反應(yīng)有關(guān)的酶，B錯(cuò)誤；C、如圖結(jié)構(gòu)是高爾基體，單層膜網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，本身沒有合成蛋白質(zhì)的功能，但可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和轉(zhuǎn)運(yùn)，有人把它比喻成蛋白質(zhì)的“加工廠”，C正確；D、如圖結(jié)構(gòu)是溶酶體，不是中心體，含有多種水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫(kù)”“消化系統(tǒng)”，D錯(cuò)誤。故選C。16．根據(jù)“內(nèi)共生起源學(xué)說”，線粒體起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的原核生物。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．被吞噬的原核生物進(jìn)行有氧呼吸 B．線粒體中的環(huán)狀DNA與細(xì)菌相似C．線粒體可以通過分裂的方式增殖 D．線粒體的內(nèi)、外膜成分和功能相似【答案】D【分析】線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”，線粒體具有兩層膜，線粒體內(nèi)外膜組成成分類似，都是由蛋白質(zhì)和磷脂分子組成?！驹斀狻緼、被吞噬的原核生物即線粒體，是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，其進(jìn)行有氧呼吸，A正確；B、線粒體中存在環(huán)狀DNA，細(xì)菌屬于原核生物，也存在環(huán)狀DNA，線粒體中的環(huán)狀DNA與細(xì)菌相似，B正確；C、線粒體起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的原核生物，原核生物可以通過分裂的方式增殖，C正確；D、線粒體內(nèi)、外膜組成成分類似，但線粒體內(nèi)膜含有許多與有氧呼吸有關(guān)的酶，而外膜沒有，因此線粒體的內(nèi)、外膜功能不同，D錯(cuò)誤。故選D。17．下圖為某細(xì)胞的電鏡照片的局部，箭頭所指為正在穿越核膜的核糖體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖中核糖體穿越的結(jié)構(gòu)是核孔B．核糖體移動(dòng)的方向是從核外向核內(nèi)C．核糖體的形成與細(xì)胞核內(nèi)的核仁有關(guān)D．胰腺腺泡細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞更易觀察到此現(xiàn)象【答案】B【分析】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：（1）核膜：核膜是雙層膜，外膜上附有許多核糖體，常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；其上有核孔，是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道；（2）核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)；（3）染色質(zhì)：細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，其主要成分是DNA和蛋白質(zhì).【詳解】A、核孔位于細(xì)胞膜上，是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的通道，圖中核糖體穿越的結(jié)構(gòu)是核孔，A正確；BC、核糖體在細(xì)胞質(zhì)中參與蛋白質(zhì)的合成，真核生物中，核糖體的形成與核仁有關(guān)，故據(jù)此推測(cè)核糖體移動(dòng)的方向是從核內(nèi)到核外，B錯(cuò)誤，C正確；D、胰腺腺泡細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成較為旺盛，需要的核糖體較多，故胰腺腺泡細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞更易觀察到此現(xiàn)象，D正確。故選B。18．科學(xué)家用顯微技術(shù)除去變形蟲的細(xì)胞核，發(fā)現(xiàn)其新陳代謝減弱，運(yùn)動(dòng)停止，當(dāng)重新植入細(xì)胞核后，發(fā)現(xiàn)其生命活動(dòng)又能恢復(fù)，這說明（

）A．細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心 B．細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存的主要場(chǎng)所C．細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳特性的控制中心 D．細(xì)胞核是細(xì)胞新陳代謝的主要場(chǎng)所【答案】A【分析】細(xì)胞核有兩個(gè)功能：是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存和復(fù)制的主要場(chǎng)所，是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心。【詳解】A、由于除去變形蟲的細(xì)胞核，其新陳代謝減弱，運(yùn)動(dòng)停止，而當(dāng)重新植入細(xì)胞核后，發(fā)現(xiàn)其生命活動(dòng)又能恢復(fù)，說明細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心，A正確；B、細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)的儲(chǔ)存和復(fù)制場(chǎng)所，但題干中沒有涉及，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳特性的控制中心，題干中沒有涉及，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞代謝的主要場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。19．如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．1是核膜，具有雙層膜結(jié)構(gòu)B．2是染色質(zhì)（體），主要由DNA和蛋白質(zhì)組成C．3是核仁，由RNA和核糖體構(gòu)成D．4是核孔，實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換【答案】C【分析】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：核膜（雙層膜，上面有孔是蛋白質(zhì)和RNA通過的地方）、核仁（與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)）、染色質(zhì)。題圖分析：1是核膜，2是染色質(zhì)，3是核仁，4是核孔。【詳解】A、圖中1為核膜，為雙層膜結(jié)構(gòu)，能將細(xì)胞核內(nèi)的物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開，A正確；B、2為染色質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞分裂間期呈染色質(zhì)狀態(tài)，在分裂期呈染色體狀態(tài)，B正確；C、3是核仁，與某種RNA的形成以及核糖體的形成有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、4是核孔，核孔是蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)通過的地方，能實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的頻繁的物質(zhì)交換和信息交流，D正確。故選C。20．圖為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)模式圖，對(duì)其結(jié)構(gòu)及功能的敘述不正確的是（

）①是雙層膜 B．②是染色質(zhì) C．③控制細(xì)胞代謝和遺傳 D．④有利于大分子出入【答案】C【分析】細(xì)胞核：（1）核膜：雙層膜，有核孔（大分子物質(zhì)通道，有選擇性）。（2）核仁：折光性較強(qiáng)，與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。核膜和核仁都在有絲分裂期間表現(xiàn)出周期性的消失與重建。（3）染色質(zhì)：由DNA和蛋白質(zhì)組成，易被堿性染料染成深色。（4）細(xì)胞核的功能：是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，是遺傳信息庫(kù)?！驹斀狻緼、①是核膜，是雙層膜，包括外膜和內(nèi)膜，A正確；B、②是染色質(zhì)，可被堿性染色劑染色，B正確；C、③是核仁，和核糖體、某種RNA的形成有關(guān)，不能控制細(xì)胞代謝和遺傳，C錯(cuò)誤；D、④是核孔，有利于蛋白質(zhì)、mRNA等大分子出入，D正確。故選C。21．下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．核孔數(shù)量越多的細(xì)胞其代謝越旺盛，核仁越大B．線粒體內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)含量高于外膜，功能更復(fù)雜C．染色質(zhì)和染色體是不同的物質(zhì)在同一時(shí)期的兩種存在狀態(tài)D．高爾基體不斷接受和分泌囊泡，利于膜成分的更新【答案】C【分析】1、膜的功能主要與膜蛋白的種類和數(shù)量有關(guān)。膜的功能越復(fù)雜，膜蛋白的種類和數(shù)量越多。2、細(xì)胞核具有染色質(zhì)、核仁、核膜、核基質(zhì)等結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、細(xì)胞代謝越旺盛，需要用到的酶的數(shù)量越多，核糖體需求量越大，核仁與核糖體RNA的合成及核糖體的裝配有關(guān)，因此細(xì)胞核的核仁越大，核孔數(shù)量越多，A正確；B、線粒體內(nèi)膜上附著有大量的酶，因此內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)含量高于外膜，功能更復(fù)雜，B正確；C、染色體是由染色質(zhì)高度螺旋縮短變粗后產(chǎn)生的，因此染色質(zhì)和染色體是同種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中的高爾基體不斷接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡和將加工好的蛋白質(zhì)通過囊泡運(yùn)輸出去，在這個(gè)過程中有利于膜成分的更新，D正確。故選C。22．下圖為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法正確的是（

）A．②結(jié)構(gòu)對(duì)物質(zhì)的進(jìn)出不具有選擇性B．④結(jié)構(gòu)是細(xì)胞中遺傳信息的載體C．③結(jié)構(gòu)容易被堿性染料染成深色D．①和⑤分別代表核膜的兩層膜結(jié)構(gòu)【答案】C【分析】題圖分析：①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②是核孔，③是染色質(zhì)，④是核仁，⑤是核膜。【詳解】A、②為核孔，是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，蛋白質(zhì)和RNA等大分子物質(zhì)可以通過核孔，但核孔具有選擇透過性，DNA不能通過，A錯(cuò)誤；B、③是染色質(zhì)，染色質(zhì)是細(xì)胞中遺傳信息的載體，B錯(cuò)誤；C、③是染色質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，容易被堿性染料染成深色，C正確；D、①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑤是核膜，D錯(cuò)誤。故選C。23．科學(xué)家利用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)親核蛋尾白輸入細(xì)胞核的過程進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．本實(shí)驗(yàn)中可以用3H對(duì)親核蛋白進(jìn)行標(biāo)記B．由同位素組成的同種化合物化學(xué)性質(zhì)相同C．實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，所以不能形成對(duì)照D．本實(shí)驗(yàn)可推測(cè)出親核蛋白的尾部能引導(dǎo)親核蛋白通過核孔【答案】C【分析】實(shí)驗(yàn)一：科學(xué)家利用放射性同位素標(biāo)記親核蛋尾白，然后注射進(jìn)爪蟾卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，一段時(shí)間后，在細(xì)胞核檢測(cè)到放射性，說明親核蛋尾白能進(jìn)入細(xì)胞核；實(shí)驗(yàn)二、實(shí)驗(yàn)三：用有限的水解酶水解親核蛋白，得到具放射性的親核蛋白頭部和親核蛋白尾部，分別注射進(jìn)爪蟾卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，一段時(shí)間后，細(xì)胞質(zhì)不能檢測(cè)到放射性，細(xì)胞核能檢測(cè)到放射性，說明親核蛋白頭部不能進(jìn)入細(xì)胞核，親核蛋白尾部能進(jìn)入細(xì)胞核；實(shí)驗(yàn)四：用膠體金包裹具放射性的親核蛋白尾部，注射進(jìn)爪蟾卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，在電鏡下檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，包裹尾部的膠體金顆粒通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N等，故本實(shí)驗(yàn)中可以用3H對(duì)親核蛋白進(jìn)行標(biāo)記，A正確；B、同位素標(biāo)記法運(yùn)用了同位素的物理性質(zhì)特殊但組成的同種化合物化學(xué)性質(zhì)相同的原理，B正確；C、實(shí)驗(yàn)一是完整的親核蛋白，實(shí)驗(yàn)二中只含有親核蛋白的頭部，二者形成對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明只有頭部的親核蛋白不能進(jìn)入細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二和實(shí)驗(yàn)三的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明親核蛋白的尾部能進(jìn)入細(xì)胞核，頭部不能進(jìn)入細(xì)胞核，結(jié)合實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步說明親核蛋白的尾部能引導(dǎo)親核蛋白通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，D正確。故選C。24．某些細(xì)胞遷移離開初始位置時(shí)，會(huì)從細(xì)胞脫落形成一個(gè)由包膜包裹著很多小囊泡的類似于“開口石榴”的結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)被命名為遷移體（如圖）。其他細(xì)胞經(jīng)過該位置時(shí)，遷移體會(huì)與其融合。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．遷移體包膜的主要成分是固醇和蛋白質(zhì)B．遷移體的形成離不開細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．遷移體的膜結(jié)構(gòu)來源于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)D．遷移體可能參與細(xì)胞間的物質(zhì)傳遞和信息交流【答案】A【分析】流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，具有流動(dòng)性。（2）蛋白質(zhì)分子鑲嵌或貫穿磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)。（3）細(xì)胞膜上的一些蛋白和糖類結(jié)合形成糖蛋白，叫做糖被，糖蛋白具有潤(rùn)滑、保護(hù)和細(xì)胞表面的識(shí)別作用。細(xì)胞膜表面還含有糖類和脂質(zhì)分子結(jié)合成的糖脂?！驹斀狻緼、遷移體從細(xì)胞脫落，其包膜就是細(xì)胞膜，主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、遷移體是從細(xì)胞上脫落，細(xì)胞膜包裹著小囊泡，細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生形態(tài)的改變，遷移體的形成離不開細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B正確；C、遷移體的薄膜是細(xì)胞膜，內(nèi)部的囊泡膜來源于細(xì)胞內(nèi)的生物膜系統(tǒng)，遷移體的膜結(jié)構(gòu)來源于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，C正確；D、其他細(xì)胞經(jīng)過該位置時(shí)，遷移體會(huì)與其融合，遷移體可能參與細(xì)胞間的物質(zhì)傳遞和信息交流，D正確。故選A。25．不同溫度下膽固醇對(duì)人工膜（人工合成的脂質(zhì)膜）動(dòng)性的影響如圖，其中微粘度的大小與膜流動(dòng)性的高低呈負(fù)相關(guān)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．與人工膜相比，動(dòng)物細(xì)胞膜的成分還有蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)B．由圖可知在溫度較高時(shí)，膽固醇可以提高人工膜的流動(dòng)性C．由圖可知膽固醇使膜的流動(dòng)性在一定溫度范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定D．脂質(zhì)膜具有流動(dòng)性，主要表現(xiàn)為構(gòu)成脂質(zhì)膜的分子大多可以運(yùn)動(dòng)【答案】B【分析】1、脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇，固醇又包括膽固醇、性激素和維生素D。2、膽固醇的作用：一方面可以參與細(xì)胞膜的形成，給細(xì)胞膜提供一定的剛性，另一方面可以參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸。3、細(xì)胞膜的成分主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)還有少部分的糖類。細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，流動(dòng)性體現(xiàn)在磷脂和蛋白質(zhì)都可以運(yùn)動(dòng)?！驹斀狻緼、與含膽固醇的人工膜相比，動(dòng)物細(xì)胞膜還含有蛋白質(zhì)和糖類，A正確；B、由題圖曲線可知，在溫度較高時(shí)，與不含膽固醇的人工膜相比，含膽固醇的人工膜的微黏度較高，流動(dòng)性較小，即膽固醇可以降低膜的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；C、從圖中可以看出，含有膽固醇的人工膜的微黏度隨溫度變化的范圍小于不含膽固醇的人工膜，說明膽固醇具有穩(wěn)定人工膜的作用，可以使細(xì)胞膜的流動(dòng)性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定，C正確；D、脂質(zhì)膜具有流動(dòng)性，表現(xiàn)在磷脂和大分子蛋白質(zhì)都可以運(yùn)動(dòng)，D正確。故選B。二、非選擇題：共5題，共50分。26．有遷移能力的動(dòng)物細(xì)胞邊緣常見不規(guī)則突出物，曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來，我國(guó)科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)（PLS），如圖1。請(qǐng)回答問題：

(1)若PLS是細(xì)胞膜碎片，其主要成分應(yīng)含有蛋白質(zhì)，且功能與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)相同。但是科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來源及其功能，結(jié)果如圖2，發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符，理由是：該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)。(2)科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記，追蹤在細(xì)胞遷移過程中PLS的變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3，推測(cè)PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)，依據(jù)是。②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)，推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白運(yùn)輸?shù)街?。③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過此處時(shí)，若觀察到，則說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在（細(xì)胞器）中被分解。(3)具有遷移能力的細(xì)胞可普遍形成PLS，后繼細(xì)胞攝取PLS后，可獲知細(xì)胞的遷移路線等信息。綜上分析，PLS的形成可能與細(xì)胞間的有關(guān)?！敬鸢浮?1)不僅來自于細(xì)胞膜，也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能(2)促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多（抑制細(xì)胞遷移，PLS減少）PLS熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中溶酶體(3)信息交流【分析】1、分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，在到高爾基體，高爾基體對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一不加工，然后形成囊泡分泌到細(xì)胞外，該過程消耗的能量由線粒體提供。2、放射性探測(cè)技術(shù)：用放射性核素取代化合物分子的一種或幾種原子而使它能被識(shí)別并可用作示蹤劑的化合物，它與未標(biāo)記的相應(yīng)化合物具有相同的化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)，不同的只是它帶有放射性，因而可利用放射性探測(cè)技術(shù)來追蹤?！驹斀狻浚?）細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化等。通過該圖可以看出，該蛋白質(zhì)主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)等，功能中顯示也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能，故PLS是細(xì)胞膜碎片觀點(diǎn)不對(duì)。（2）①由圖示可以看出，處理組較未處理組比較，促進(jìn)細(xì)胞遷徙，PSL增多，故PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)。②由“細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)”推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白運(yùn)輸?shù)絇LS中。③若熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中，說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取，溶酶體具有分解衰老損傷的細(xì)胞器的功能。（3）“可獲知細(xì)胞的遷移路線等信息”說明PLS的形成可能與細(xì)胞間的信息交流有關(guān)。27．溶菌酶是一類有抗菌作用的蛋白質(zhì)，動(dòng)物不同部位細(xì)胞分泌的溶菌酶結(jié)構(gòu)存在一定差異。(1)如圖為動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖。胃溶菌酶在[]合成后，經(jīng)[]和[]加工，進(jìn)而分泌到細(xì)胞外。(2)研究人員比較了胃溶菌酶和腎溶菌酶的氨基酸組成，結(jié)果如下表。氨基酸數(shù)目及位置氨基酸數(shù)目Arg數(shù)目Glu50Asp75Asn87胃溶菌酶1303+++腎溶菌酶1308---注：Arg—精氨酸、Glu—谷氨酸、Asp—天冬氨酸、Asn—天冬酰胺氨基酸后的數(shù)字表示其在肽鏈的位置，“+”表示是此氨基酸、“-”表示否①溶菌酶分子中連接相鄰氨基酸的化學(xué)鍵是。②胃溶菌酶與腎溶菌酶功能存在差異。由表中數(shù)據(jù)分析，原因是。(3)胃溶菌酶和腎溶菌酶的氨基酸序列大部分相同。有觀點(diǎn)認(rèn)為，它們?cè)谶M(jìn)化上有著共同的起源。上述研究為這一觀點(diǎn)提供了水平的證據(jù)。【答案】(1)⑥核糖體①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)③高爾基體(2)肽鍵兩者的精氨酸數(shù)目不同，第50、75、87位的氨基酸種類不同，蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)不同(3)分子【分析】分析題圖可知，①為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②為線粒體，③為高爾基體，④為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，⑤為胞吐過程，⑥為核糖體?！驹斀狻浚?）由圖可知，①為扁平囊狀具膜細(xì)胞器，可推知其為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，③為高爾基體，⑥位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，可推知⑥為核糖體，胃溶菌酶化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是在⑥核糖體上合成的，然后經(jīng)①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，③高爾基體進(jìn)一步加工、包裝，最終分泌細(xì)胞外。（2）溶菌酶為蛋白質(zhì)，兩個(gè)相鄰氨基酸之間通過脫水縮合形成肽鍵，因此蛋白質(zhì)分子中連接兩個(gè)相鄰氨基酸的化學(xué)鍵是肽鍵。分析題表可知，胃溶菌酶和腎溶菌酶都含有130個(gè)氨基酸，但是二者含有的精氨酸數(shù)目不同，且第50、75、87位的氨基酸種類不同，由于這些氨基酸種類和數(shù)目上的差異，導(dǎo)致這兩種蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)上的不同。（3）胃溶菌酶和腎溶菌酶均為蛋白質(zhì)分子，上述研究說明二者具有大致相同的氨基酸序列，這一結(jié)論從分子水平上支持了“這兩種蛋白質(zhì)在進(jìn)化上有著共同的起源”的觀點(diǎn)。28．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）-（4）題。動(dòng)物細(xì)胞的非經(jīng)典蛋白分泌途徑蛋白分泌是細(xì)胞間信息交流的重要途徑。通常所指的蛋白分泌是經(jīng)典分泌，即具有信號(hào)肽序列的分泌蛋白被信號(hào)肽識(shí)別因子識(shí)別后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體運(yùn)輸釋放，大多數(shù)分泌蛋白通過此途徑分泌。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號(hào)肽的蛋白可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典蛋白分泌（UPS）。UPS分為膜泡運(yùn)輸和非膜泡運(yùn)輸兩大類。膜泡運(yùn)輸介導(dǎo)的UPS存在一個(gè)關(guān)鍵問題：缺乏信號(hào)肽的蛋白是如何進(jìn)入膜泡中的?在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體中間體（ERGIC）。在經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會(huì)對(duì)蛋白運(yùn)輸?shù)姆较蜻M(jìn)行選擇：若蛋白是錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERCIC，其會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒌鞍走\(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；對(duì)于正確分選的蛋白，其通過膜泡順向運(yùn)輸至高爾基體。研究者發(fā)現(xiàn)了定位于ERGIC膜上的TMEDI0蛋白，缺乏信號(hào)肽的分泌蛋白通過結(jié)合細(xì)胞質(zhì)中的HSP90A來幫助其發(fā)生去折疊，進(jìn)而該蛋白與TMEDI0相互作用，誘導(dǎo)TMED10寡聚化形成蛋白通道。在HSP90B1的幫助下，TMED10蛋白與缺乏信號(hào)肽的分泌蛋白中一段由14個(gè)氨基酸組成的序列結(jié)合，促進(jìn)該蛋白進(jìn)入到ERGIC腔內(nèi)，如圖。最后該蛋白包裹進(jìn)ERCIC膜形成的膜泡中被直接運(yùn)送到細(xì)胞膜或進(jìn)入分泌型自噬體，分泌型自噬體又可以直接和細(xì)胞膜融合或與分泌型溶酶體融合，最終將蛋白釋放到細(xì)胞外。UPS往往發(fā)生在細(xì)胞應(yīng)激過程中，通過該途徑分泌的蛋白包括信號(hào)分子、毒性蛋白等，這些蛋白參與發(fā)育、代謝、免疫等多種過程。細(xì)胞還可通過UPS途徑適時(shí)清除錯(cuò)誤折疊或合成過量的蛋白質(zhì)。(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡等多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)都有膜，這些膜共同構(gòu)成細(xì)胞的。(2)研究某種蛋白在細(xì)胞中分泌途徑的方法有__________。A．用放射性同位素標(biāo)記氨基酸，追蹤細(xì)胞中放射性物質(zhì)出現(xiàn)的部位B．用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，觀察細(xì)胞中熒光的遷移路徑C．用藥物阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間的膜泡運(yùn)輸，檢測(cè)蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布D．構(gòu)建TMED10基因缺失的突變細(xì)胞系，檢測(cè)蛋白在突變細(xì)胞內(nèi)的分布(3)有人認(rèn)為ERGIC是細(xì)胞蛋白分泌過程中膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)和導(dǎo)向的樞紐，依據(jù)是。(4)根據(jù)文中信息，推測(cè)UPS存在的意義是。【答案】(1)生物膜系統(tǒng)(2)ACD(3)經(jīng)典分泌途徑和UPS途徑中，均需要ERGIC形成包裹蛋白的膜泡并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞不同部位(4)參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，作為經(jīng)典蛋白分泌途徑的有效補(bǔ)充，與其共同調(diào)控生命活動(dòng)，利于細(xì)胞及機(jī)體適應(yīng)變化的環(huán)境【分析】1.分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成加工和運(yùn)輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由囊泡包裹著到達(dá)高爾基體，高爾基體對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步加工，然后形成囊泡經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外，該過程消耗的能量由線粒體提供。2.真核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜。真核細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可以與核膜的外膜直接相連，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜還可與細(xì)胞膜直接相連，是細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臉蛄?。【詳解】?）真核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡等多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)都有膜，這些膜共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。ACD經(jīng)典分泌途徑和UPS途徑中，均需要ERGIC形成包裹蛋白的膜泡并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞不同部位參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，作為經(jīng)典蛋白分泌途徑的有效補(bǔ)充，與其共同調(diào)控生命活動(dòng)，利于細(xì)胞及機(jī)體適應(yīng)變化的環(huán)境（2）蛋白質(zhì)在細(xì)胞中分泌途徑的研究方法可以用放射性同位素標(biāo)記蛋白質(zhì)的原料氨基酸，追蹤它經(jīng)過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也可以通過用藥物阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間的膜泡運(yùn)輸，檢測(cè)蛋白在細(xì)胞內(nèi)是如何分布的，但是用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，ERGIC在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸方向是不確定的，無(wú)法知道蛋白在細(xì)胞中分泌途徑，C錯(cuò)誤，故選ACD。（3）ERGIC是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)－高爾基體中間體，經(jīng)典分泌是蛋白分泌的主要途徑，具體過程為：核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一細(xì)胞膜，需要ERGIC的參與。根據(jù)題目提供的信息，非經(jīng)典蛋白分泌（UPS）也需要ERGIC，ERGIC形成包裹蛋白的膜泡并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞不同部位。（4）根據(jù)題目信息，一些不含信號(hào)肽的蛋白可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而通過非經(jīng)典蛋白分泌（UPS）被釋放到細(xì)胞外，UPS往往發(fā)生在細(xì)胞應(yīng)激過程中，UPS途徑適時(shí)清除錯(cuò)誤折疊或合成過量的蛋白質(zhì)，推測(cè)UPS存在的意義是參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，作為經(jīng)典蛋白分泌途徑的有效補(bǔ)充，與其共同調(diào)控生命活動(dòng)，利于細(xì)胞及機(jī)體適應(yīng)變化的環(huán)境。29．下圖表示細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的部分組成在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系，甲和乙表示不同的細(xì)胞器。(1)溶酶體起源于（細(xì)胞器名稱），溶酶體內(nèi)含有多種酶。(2)為了研究某分泌蛋白的合成，向細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸，放射性依次出現(xiàn)在核糖體→[甲]→[乙]→及分泌物中。若3H標(biāo)記的氨基酸縮合產(chǎn)生了3H2O，那么水中的O可能來自于氨基酸的（填寫基團(tuán)）。(3)甲中物質(zhì)被胞吐出細(xì)胞外的過程中一共穿過層磷脂分子層，能夠大大增加細(xì)胞內(nèi)膜面積的細(xì)胞器是。(4)囊泡與細(xì)胞膜融合過程反映了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有特點(diǎn)。該細(xì)胞分泌出的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)