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2015生物競(jìng)賽詳解2015生物競(jìng)賽詳解/2015生物競(jìng)賽詳解2015生物競(jìng)賽詳解1.細(xì)胞分化發(fā)生在細(xì)胞周期哪一階段:(單選)(B)

A.細(xì)胞分裂前期B.細(xì)胞分裂間期C.細(xì)胞分裂中期D.細(xì)胞分裂末期

【解析】細(xì)胞分化:在個(gè)體發(fā)育中,由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生不同的細(xì)胞類群的過(guò)程稱為細(xì)胞分化(celldifferentiation)。細(xì)胞周期包括長(zhǎng)時(shí)間的分裂間期和短時(shí)間的分裂期,細(xì)胞分裂結(jié)束后進(jìn)入細(xì)胞分裂間期,新生的子細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞生長(zhǎng)期,開始合成生長(zhǎng)所需的各種蛋白質(zhì),糖類,脂質(zhì)等構(gòu)建新細(xì)胞。如果還要進(jìn)行分裂,則步入下一個(gè)分裂周期;如果不再分裂,則步入G0期執(zhí)行特定生物學(xué)功能。細(xì)胞骨架是由一系列結(jié)構(gòu)蛋白裝配而成的纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu),在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞、細(xì)胞分裂、免疫行為、細(xì)胞分化以及細(xì)胞形態(tài)維持等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。下面不屬于細(xì)胞骨架的是:(單選)(D)

A.微絲B.微管C.中間纖維D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

【解析】細(xì)胞骨架(cytoskeleton)主要包括微絲(microfilament,MF)、微管(microtubule,MT)和中間絲(intermediatefilament,IF)3種結(jié)構(gòu)組分。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(endoplasmicreticulum,ER)是真核細(xì)胞中最普遍,最多變的細(xì)胞器,是由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。下列哪種細(xì)胞最適合用來(lái)研究溶酶體:(單選)(C)

A.肌肉細(xì)胞B.神經(jīng)細(xì)胞C.具有吞噬作用的白細(xì)胞D.細(xì)菌細(xì)胞

【解析】溶酶體(lysosome)是單層膜圍繞,內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器,主要功能是行使細(xì)胞內(nèi)消化作用。進(jìn)行吞噬作用來(lái)消化衰老細(xì)胞碎片等等的白細(xì)胞是最佳選擇。

4.ICM(內(nèi)細(xì)胞團(tuán))屬于:(單選)(B)

A.人工誘導(dǎo)干細(xì)胞B.胚胎干細(xì)胞C.多能干細(xì)胞D.化學(xué)誘導(dǎo)干細(xì)胞

【解析】?jī)?nèi)細(xì)胞團(tuán)(innercellmass,ICM)是大多數(shù)真獸類哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)生中的一個(gè)早期階段,又稱胚細(xì)胞(embryoblast)。是一團(tuán)位于初期胚胎中的一個(gè)細(xì)胞團(tuán)塊,也是最后將會(huì)發(fā)育成為胎兒的部位。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)是早期干細(xì)胞的來(lái)源之一。胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcells,ESC)即是從囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和早期胚胎的原始生殖細(xì)胞(primordialgermcell,PGCs)中分離到一類具有自我更新能力的多潛能性細(xì)胞。

5.下列哪種特征是癌細(xì)胞特有的:(單選)(D)

A.細(xì)胞進(jìn)行頻繁分裂B.血管新生C.基因突變D.進(jìn)行組織浸潤(rùn)

【解析】癌細(xì)胞的基本特征:1.細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制;2.具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性;3.細(xì)胞間相互作用改變;4.表達(dá)譜改變或蛋白質(zhì)活性改變;5.失去接觸抑制,不再貼壁生長(zhǎng)(體外培養(yǎng))。本題中,A選項(xiàng)也是一些分化程度低的細(xì)胞(如干細(xì)胞)會(huì)有的特點(diǎn);B選項(xiàng):新生血管,就是從一般血管新伸出的螺旋狀毛細(xì)血管。人體在懷孕等一定條件下,可以出現(xiàn)新的血管,除此之外如果出現(xiàn)新生血管時(shí),即會(huì)引發(fā)特定的疾病,這些疾病總稱為“血管新生疾病”,如癌癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、退行性關(guān)節(jié)炎、糖尿病性視網(wǎng)膜病變等等。假如是癌癥的話,新生血管就會(huì)將癌細(xì)胞誤認(rèn)為一般細(xì)胞,積極地輸送氧氣與養(yǎng)分,使癌細(xì)胞擴(kuò)大到免疫力無(wú)法控制的階段。此外,新生血管也成為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新地方的途徑。而其他病癥,如慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或者退行性關(guān)節(jié)炎的則是,原來(lái)應(yīng)該沒有血管存在的關(guān)節(jié)軟骨因某種異常變化,而形成新的血管,使得軟骨受到侵蝕,造成關(guān)節(jié)變形或疼痛。所以血管新生并不是癌細(xì)胞特有的;C選項(xiàng)基因突變可以發(fā)生于任何受到嚴(yán)重物化等刺激的細(xì)胞中;而D中具有局部浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力是惡性腫瘤細(xì)胞特有的性質(zhì)。

6.受體是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識(shí)別生物活性分子并與之結(jié)合的物質(zhì),能與受體結(jié)合的生物活性物質(zhì)統(tǒng)稱為配體。下列有關(guān)受體的描述中,不正確的是:(單選)(C)

A.一般為糖蛋白B.與配體的結(jié)合具有特異性和親和性

C.通過(guò)共價(jià)鍵與配體結(jié)合D.具有飽和效應(yīng)

【解析】A:受體(receptor)是一類能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體的大分子,已經(jīng)鑒定的絕大多數(shù)受體都是蛋白質(zhì)且多為糖蛋白,少數(shù)受體是糖脂。B:特異性(specificity):受體至少有兩個(gè)功能域,一個(gè)是結(jié)合配體的功能域,一個(gè)是產(chǎn)生效應(yīng)的功能域,分別具有結(jié)合特異性(bindingspecificity)和效應(yīng)特異性(effectorspecificity)。C:細(xì)胞受體與胞外配體通過(guò)結(jié)構(gòu)互補(bǔ)機(jī)制以非共價(jià)鍵結(jié)合,形成受體-配體復(fù)合物。D:受體和配體的結(jié)合具有飽和性和可逆性的特征。

7.如果一種質(zhì)膜糖蛋白是通過(guò)膜泡分泌途徑來(lái)自于高爾基復(fù)合體,該蛋白寡糖鏈和N端都面向高爾基體腔內(nèi),那么質(zhì)膜上,該糖蛋白的寡糖鏈和N端面向:(單選)(A)

A.胞外面B.胞質(zhì)面C.寡糖鏈在胞外面,N端在胞質(zhì)面D.寡糖鏈在胞質(zhì)面,N端在胞外面

【解析】高爾基體(Golgibody)的膜泡運(yùn)輸模型:如下圖所示,寡糖鏈和N端都位于高爾基體腔內(nèi),通過(guò)小泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜后,小泡膜與細(xì)胞膜融合,蛋白質(zhì)的寡糖鏈和N端都會(huì)面向細(xì)胞膜外側(cè)。

8.以下哪項(xiàng)描述與馬達(dá)蛋白的功能不相關(guān):(單選)(C)

A.鞭毛和纖毛的運(yùn)動(dòng)B.肌肉收縮C.蛋白質(zhì)的折疊D.有絲分裂中染色體的移動(dòng)

【解析】馬達(dá)蛋白(motorprotein)利用ATP水解酶釋放的能量驅(qū)動(dòng)自身沿微管或微絲定向運(yùn)動(dòng)的蛋白,可分為3類:沿微管運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白和沿微絲運(yùn)動(dòng)的肌球蛋白。A:鞭毛和纖毛的運(yùn)動(dòng)與微管有關(guān);B:肌肉收縮與微絲有關(guān)(肌球蛋白);C:分子伴侶是胞內(nèi)蛋白折疊、組裝與轉(zhuǎn)運(yùn)的幫助蛋白,與馬達(dá)蛋白無(wú)關(guān);D:染色體的移動(dòng)與紡錘體有關(guān),由微管組成。9.以下脂質(zhì)分子中,具有乳化作用的是:(單選)(B)

A.甘油三酯B.棕櫚酸鈉C.甘油磷脂D.膽固醇

【解析】本題有爭(zhēng)議。乳化作用:乳化作用是將一種液體分散到第二種不相溶的液體中的過(guò)程。使本來(lái)不能互相溶解的兩種液體能夠混到一起的現(xiàn)象稱為乳化現(xiàn)象。乳化機(jī)理:乳化劑既親水又親油的性質(zhì),使之易于在油水界面上吸附并富集,降低了界面張力。在人體中膽汁可以乳化脂肪形成較小的脂肪微粒。

只要具有親水和親油兩種性質(zhì)的物質(zhì)就可以有乳化作用,所以其實(shí)本題BCD都對(duì)!10.以下幾種不同堿基組成比例的DNA分子,哪一種DNA分子的Tm值最高:(單選)(A)

A.A+T=15%B.G+C=25%C.G+C=40%D.A+T=80%E.G+C=35%

【解析】Tm值是DNA熔解溫度,指把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半時(shí)的溫度。不同序列的DNA,Tm值不同。DNA中G-C含量越高,Tm值越高,成正比關(guān)系。選項(xiàng)中經(jīng)計(jì)算,G+C的比例分別是:A=1-15%=85%;B=25%;C=40%;D=1-80%=20%;E=35%。

11.蛋白質(zhì)組學(xué)是:(單選)(A)

A.研究一個(gè)基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)B.研究蛋白質(zhì)序列以發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)

C.研究DNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合物D.研究蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的能量消耗

【解析】蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics),又譯作蛋白質(zhì)體學(xué),是對(duì)蛋白質(zhì),特別是其結(jié)構(gòu)和功能的大規(guī)模研究,意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征。是在90年代初期,由MarcWikins和學(xué)者們首先提出的新名詞。

12.大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中,下列哪種酶不參加該生物學(xué)過(guò)程:(單選)(E)

A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA連接酶D.RNA酶E.端粒酶

【解析】上圖示DNA復(fù)制過(guò)程,A:DNA聚合酶將相應(yīng)的去氧核苷酸連接到新生DNA鏈上;B:合成RNA引物需要用到RNA聚合酶;C:DNA連接酶連接DNA鏈3’-OH末端和另一DNA鏈的5’-P末端,把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈;D:RNA酶水解引物RNA;E:端粒酶(Telomerase)把端粒修復(fù)延長(zhǎng),填補(bǔ)DNA復(fù)制的缺陷,使得細(xì)胞分裂的次數(shù)增加。但是端粒是存在于真核細(xì)胞中的結(jié)構(gòu),不存在于大腸桿菌細(xì)胞中。

13.在親和層析中,如果使用鏈霉親和素制備親和吸附劑,則目標(biāo)蛋白質(zhì)需要具有:(單選)(C)

A.多聚His標(biāo)簽B.HA標(biāo)簽C.生物素標(biāo)簽D.泛素標(biāo)簽

【解析】親和層系的過(guò)程:將具有特殊結(jié)構(gòu)的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中,當(dāng)要被分離的蛋白混合液通過(guò)層析柱時(shí),與吸附劑具有親和能力的蛋白質(zhì)就會(huì)被吸附而滯留在層析柱中。那些沒有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附,直接流出。這種分離純化蛋白質(zhì)的方法稱為親和層析。鏈霉親和素-生物素復(fù)合物(streptavidin-biotincomplex,SABC)法,是一種顯示組織和細(xì)胞中抗原分布的簡(jiǎn)便而敏感的免疫組化染色方法。鏈霉親和素是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),對(duì)生物素分子有極高的親和力,是一般抗原抗體親和力的一百萬(wàn)倍(我在基因工程那節(jié)課講過(guò))!所以SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)的,用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。其它選項(xiàng)中多聚組氨酸標(biāo)簽(Histag)一般為6個(gè)組氨酸,可與多種金屬離子發(fā)生特殊的相互作用,包括Ca2+、Mg2+、Ni2+、Co2+等,其中以鎳離子使用最為廣泛,故一般用Ni2+(Cu2+)親和層析純化;(禽流感病毒)血凝素標(biāo)簽(HAtag),N-YPYDVP-C,用HA抗體純化(如下圖);泛素標(biāo)簽(ubiquitin)與蛋白質(zhì)降解有關(guān)。

14.Sanger終止法測(cè)序中,用于使DNA合成反應(yīng)終止的是:(單選)(D)

A.dNDPB.ddNDPC.dNTPD.ddNTP

【解析】Sanger終止法測(cè)序:利用一種DNA聚合酶來(lái)延伸結(jié)合在待定序列模板上的引物,直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測(cè)定由一套四個(gè)單獨(dú)的反應(yīng)構(gòu)成,每個(gè)反應(yīng)含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3’-OH基團(tuán),使延長(zhǎng)的寡聚核苷酸選擇性地在G、A、T或C處終止。15.蛋白質(zhì)泛素化修飾是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)控方式,以下關(guān)于蛋白質(zhì)泛素化修飾的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:(單選)(B)

A.蛋白質(zhì)上特定的Lys側(cè)鏈與泛素之間形成共價(jià)連接B.蛋白質(zhì)泛素化修飾是不可逆的

C.蛋白質(zhì)泛素化修飾可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的降解D.泛素是一種低分子量的蛋白質(zhì)

【解析】蛋白質(zhì)泛素化:是識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊或不穩(wěn)定蛋白質(zhì)的機(jī)制。A:在蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列中,除了有決定蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位的信號(hào)與修飾作用有關(guān)的信號(hào)外,還有決定蛋白質(zhì)壽命的信號(hào),這種信號(hào)存在于蛋白質(zhì)N端的第一個(gè)氨基酸殘基,若N端的第一個(gè)氨基酸是Met、Ser、Thr、Ala、Val、Cys、Gly或Pro,則蛋白質(zhì)是穩(wěn)定的;如是其他12種氨基酸之一,則是不穩(wěn)定的(N-terminalrule)。這種蛋白質(zhì)降解依賴泛素(ubiquitin)的存在。蛋白質(zhì)的泛素化酶級(jí)聯(lián)系統(tǒng)由3種蛋白組成:泛素活化酶(E1)、泛素結(jié)合酶(E2)和泛素連接酶(E3)。首先在ATP供能的情況下泛素激活酶E1激活泛素,然后將其轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2上通過(guò)硫酯鍵與E2的活性位點(diǎn)的Cys相連。E2可以直接將泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的Lys殘基上,但一般靶蛋白的泛素化需要一個(gè)特異的泛素連接酶E3。在所有泛素化修飾的類型中,通過(guò)48位賴氨酸(K48)連接和63位賴氨酸(K63)連接的泛素修飾研究得最為透徹。因此,蛋白質(zhì)的泛素化修飾在蛋白質(zhì)的Lys(K)殘基位點(diǎn),泛素本身也有多個(gè)Lys殘基與泛素分子末端羧基結(jié)合,故蛋白可以連有多個(gè)泛素。

B:泛素化修飾過(guò)程是一種可逆的共價(jià)修飾過(guò)程(泛素化-去泛素化)。去泛素化酶屬于蛋白酶體超家族,據(jù)估計(jì),在人類基因組中有561個(gè)成員。C:泛素化修飾能夠調(diào)節(jié)被修飾蛋白的穩(wěn)定性、功能活性狀態(tài)以及細(xì)胞內(nèi)定位等情況。D:泛素是由76個(gè)氨基酸殘基組成的分子量為8.5×103的小分子球蛋白。

16.染色質(zhì)DNA的堿基可被甲基化,DNA甲基化的作用是:(單選)(B)

A.關(guān)閉某些基因B.可關(guān)閉某些基因,同時(shí)活化另一些基因

C.與基因表達(dá)調(diào)節(jié)無(wú)關(guān)D.活化某些基因

【解析】DNA甲基化(DNAmethylation)與基因表達(dá)的阻遏有關(guān)。非活躍轉(zhuǎn)錄的DNA甲基化程度普遍高于活躍轉(zhuǎn)錄的基因。但是,DNA甲基化和去甲基化與基因活性的關(guān)系并不是絕對(duì)的,在某些情況下,甲基化不足的基因是有活性的,在另一些情況下,含有額外甲基的基因是有活性的,而甲基化不足的模板是無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的。具體而言,啟動(dòng)子的DNA甲基化對(duì)基因的表達(dá)有抑制作用,而基因本體的DNA甲基化與基因的表達(dá)關(guān)系因物種或細(xì)胞類型不同而異。增強(qiáng)子的DNA甲基化狀態(tài)與基因活性呈反比關(guān)系,沉默子則相反呈正相關(guān)(下圖黑圈甲基化,白圈去甲基化)。轉(zhuǎn)座子的DNA高度甲基化抑制其轉(zhuǎn)座活性,從而維持基因組的穩(wěn)定性等等。

17.以下四個(gè)代謝反應(yīng)中,沒有焦磷酸生成的反應(yīng)是:(單選)(D)

A.生成UDP-葡萄糖的反應(yīng)B.生成脂酰CoA的反應(yīng)C.生成精胺琥珀酸的反應(yīng)D.生成谷氨酰胺的反應(yīng)

【解析】A:G-1-P和UTP在UDPG焦磷酸化酶催化下生成UDPG與PPi,這是糖原合成(動(dòng)物)和蔗糖合成(植物)的第一步;B:脂肪酸在氧化分解前,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)榛顫姷闹oA,需要消耗一個(gè)ATP,生成脂酰CoA和PPi;C:鳥氨酸循環(huán)中,在ATP與Mg2+的存在下,精胺琥珀酸合成酶催化瓜氨酸與天冬氨酸縮合為精胺琥珀酸,同時(shí)產(chǎn)生AMP及PPi;D:氨基酸脫氨作用形成的氨除了以尿素這樣的含氮物排出體外,還可以以酰胺的形式儲(chǔ)存,存在于腦,肝及肌肉等細(xì)胞組織中的谷氨酰胺合成酶,能催化谷氨酸與氨作用合成谷氨酰胺,消耗ATP生成ADP和Pi。注意,如果是天冬酰胺的話,生成的就是PPi了。另外,之前泛素化的過(guò)程生成的也是焦磷酸,當(dāng)然還有蛋白質(zhì)翻譯中的氨基酸活化,DNA的合成磷酸二酯鍵的形成等都是常見的產(chǎn)焦磷酸的反應(yīng)。焦磷酸迅速水解使得反應(yīng)具較高不可逆性。

18.質(zhì)粒是一種存在與微生物細(xì)胞染色體外的DNA分子,它們:(單選)(A)

A.大多數(shù)是雙鏈、環(huán)狀DNA分子B.大多數(shù)是單鏈、環(huán)狀DNA分子

C.大多數(shù)是線性的DNA分子D.大多數(shù)是線性的RNA分子

【解析】質(zhì)粒(plasmid)是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀雙鏈DNA分子,存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,乃至于線粒體等細(xì)胞器中。線性的質(zhì)粒在原核生物中也有發(fā)現(xiàn),如玉米線粒體中的SI和SII質(zhì)粒,子囊菌(Ascobolusimmersus)中的質(zhì)粒,鏈霉菌中pSLA1和pSLA2質(zhì)粒以及酵母中的pGKL1和pGKL2質(zhì)粒等。有同學(xué)馬上就會(huì)質(zhì)疑復(fù)制缺失的問(wèn)題,然而這類質(zhì)粒往往具有特殊的結(jié)構(gòu)和功能(如下圖),能以類似腺病毒的末端機(jī)制進(jìn)行無(wú)損復(fù)制。19.與革蘭氏陰性菌相比,革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁中特有的組分是:(單選)(D)

A.肽聚糖B.脂多糖C.蛋白質(zhì)D.磷壁酸

【解析】磷壁酸(teichoicacid)是革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁的特殊組份,是由核糖醇(ribitol)或甘油(glycerol)殘基經(jīng)由磷酸二鍵互相連接而成的多聚物。革蘭氏染色的結(jié)果取決于細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)。革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁厚,肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障,當(dāng)乙醇脫色時(shí),肽聚糖脫水而孔障縮小,故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁肽聚糖層薄,交聯(lián)松散,乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮,且細(xì)胞壁上的脂溶解,縫隙加大,將結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁,沙黃復(fù)染后呈紅色。

20.GenBank主要收集:(單選)(C)

A.基因化學(xué)樣品B.遺傳物質(zhì)化學(xué)樣品C.遺傳物質(zhì)的序列信息D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息

【解析】基因銀行(GenBank)是一個(gè)開放獲取的序列數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)所有公開可利用的核苷酸序列與其翻譯的蛋白質(zhì)進(jìn)行收集并注釋。1982年,由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院、美國(guó)國(guó)家科學(xué)基金會(huì)、美國(guó)能源部和國(guó)防部共同出資,LANL與BBN科技公司合作,成立了GenBank。到1983年底,已有超過(guò)2,000個(gè)序列被存儲(chǔ)在GenBank。截至2013年7月8日,GenBank的版本196.0已有165,740,164個(gè)基因座,152,599,230,112個(gè)堿基,165,740,164個(gè)報(bào)導(dǎo)序列。

21.高通量測(cè)序方法在下面哪種實(shí)驗(yàn)中沒有應(yīng)用:(單選)(D)

A.基因表達(dá)譜檢測(cè)B.全基因組變異檢測(cè)C.基因組甲基化檢測(cè)

D.蛋白質(zhì)表達(dá)檢測(cè)E.非編碼RNA表達(dá)檢測(cè)

【解析】高通量測(cè)序技術(shù)(High-throughputsequencing)又稱“下一代”測(cè)序技術(shù)("Next-generation"sequencingtechnology),能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定,然后對(duì)每一步反應(yīng)所產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行同時(shí)的檢測(cè),以此來(lái)獲取測(cè)序的數(shù)據(jù),經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)分析獲得完整的DNA序列信息。同時(shí),高通量測(cè)序使得對(duì)一個(gè)物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能,所以又被稱為深度測(cè)序(deepsequencing)。高通量測(cè)序技術(shù)主要在基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、遺傳疾病譜的測(cè)序、基因表達(dá)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的檢測(cè)、甲基化的研究以及針對(duì)細(xì)胞全部轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物如smallRNA等研究領(lǐng)域應(yīng)用。高通量測(cè)序可以檢測(cè)基因表達(dá)譜;檢測(cè)基因組上未知變異位點(diǎn)中新的SNP;檢測(cè)基因組甲基化;通過(guò)lncRNA(長(zhǎng)非編碼RNA)芯片檢測(cè)還可以快速高通量的獲得與特定生物學(xué)過(guò)程或者疾病相關(guān)的lncRNA的表達(dá)變化。故ABCE都正確。蛋白質(zhì)表達(dá)譜檢測(cè)一般使用高通量抗體芯片技術(shù)。22.用超聲波處理煙草基因組DNA后,用下列哪一個(gè)工程酶處理可以獲得平末端片段,用于后續(xù)克?。海▎芜x)(B)A.限制性內(nèi)切酶B.大腸桿菌DNA聚合酶C.Klenow片段D.反轉(zhuǎn)錄酶

【解析】超聲波打斷的DNA片段,可能是平末端或者粘末端,獲得平末端片段才方便連接T載體進(jìn)行后續(xù)克隆。A:限制性內(nèi)切酶處理后的切口,如果是從回文序列中間切的話是平末端,也可能是從回文序列兩邊切,結(jié)果是粘末端。并且隨便用限制性內(nèi)切酶,萬(wàn)一把自己的目的基因切斷了更無(wú)法進(jìn)行后續(xù)克隆了;

B:大腸桿菌DNA聚合酶是Klenow片段的來(lái)源,含有5'→3'外切酶活性,其實(shí)不太適合填補(bǔ)末端;C:Klenow片段,又名DNA聚合酶I大片段(克列諾片段,Klenowfragment,或稱克列諾酶,Klenowenzyme),是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一個(gè)片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶和3'→5'外切酶活性,但缺少完整酶的5'→3'外切酶活性,可用于填補(bǔ)DNA單鏈末端使之成為雙鏈。當(dāng)用交錯(cuò)切割的限制酶切成帶有單鏈粘性末端的DNA片段,而要用被切成平頭末端的DNA片段連接時(shí),可以先用Klenow片段使粘性末端的單鏈補(bǔ)齊成為平頭,然后在DNA連接酶作用下把兩個(gè)片段連接起來(lái)。D:反轉(zhuǎn)錄酶(Reversetranscripatase)是以RNA為模板指導(dǎo)三磷酸脫氧核苷酸合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的酶。除了Klenow片段以外還可以使用T4DNAPolymerase,即T4DNA聚合酶。這也是一種模板依賴的DNA聚合酶,可以在結(jié)合有引物的單鏈DNA模板上,從5'→3'方向催化DNA合成反應(yīng)。T4DNAPolymerase具有3'→5'外切酶活性,但也不具有5'→3'外切酶活性。

23.下列哪個(gè)指標(biāo)能證明大腸桿菌中成功表達(dá)了外源酶蛋白質(zhì):(單選)(D)

A.核酸雜交證明蛋白質(zhì)表達(dá)B.在藍(lán)白篩選中菌落呈現(xiàn)藍(lán)色

C.RT-PCR能擴(kuò)增外源基因D.純化目的蛋白質(zhì)具有酶活性

【解析】A:核酸雜交:雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下解開,在條件恢復(fù)后依據(jù)堿基配對(duì)原則形成雙邊結(jié)構(gòu)。用于檢測(cè)DNA或RNA分子的特定序列。這種方法可以檢測(cè)外源基因是否成功定居于大腸桿菌體內(nèi),但并不能檢測(cè)是否成功表達(dá)。B:藍(lán)白篩選:是在指示培養(yǎng)基上用顏色篩選重組克隆的方法。原理:野生型大腸桿菌產(chǎn)生的β-半乳糖苷酶可以將無(wú)色化合物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)切割成半乳糖和深藍(lán)色的物質(zhì)5-溴-4-靛藍(lán)。有色物質(zhì)可以使整個(gè)培養(yǎng)菌落產(chǎn)生顏色變化,而顏色變化是鑒定和篩選的最直觀有效的方法。實(shí)驗(yàn)中使用是一種β-半乳糖苷酶缺陷型菌株,它有一段基因突變?cè)斐删幋a的β-半乳糖苷酶失去一個(gè)短肽,從而失去活性。我們把外源DNA裝載到質(zhì)粒上運(yùn)輸進(jìn)大腸桿菌。如果沒加載上,質(zhì)?;蚓幋a的α-肽鏈可以與這種缺失短肽的β-半乳糖苷酶互補(bǔ),具有和正常β-半乳糖苷酶一樣的活性,即可以生成藍(lán)色物質(zhì);如果加載上了,那外源DNA就破壞了我們載體質(zhì)粒上的α-肽鏈,細(xì)菌不能成功表達(dá)這種酶,菌落呈現(xiàn)白色。所以藍(lán)白篩選是大腸桿菌是否成功加載重組基因的直接檢測(cè)方法。C:RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄PCR,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成為互補(bǔ)DNA,再以此為模板通過(guò)PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此方法可以說(shuō)明外源基因已經(jīng)成功加載并轉(zhuǎn)錄成RNA了,但由RNA到蛋白質(zhì)的表達(dá)過(guò)程是否成功我們?nèi)圆恢:大腸桿菌表達(dá)外源酶蛋白質(zhì),直接可以想到大腸桿菌能夠吸收外源基因產(chǎn)生蛋白質(zhì)(酶)產(chǎn)物,我們純化該產(chǎn)物蛋白,具有酶活性的話說(shuō)明大腸桿菌表達(dá)成功。

24.革蘭氏染色是重要的細(xì)菌鑒別染色,影響革蘭氏染色結(jié)果的關(guān)鍵因素是:(多選)(AE)

A.菌株培養(yǎng)時(shí)間B.菌液稀釋倍數(shù)C.涂片時(shí)間D.固定方式E.酒精脫色時(shí)間

【解析】A:菌齡影響染色,菌齡老、陳舊的細(xì)菌培養(yǎng)物,以及菌體死亡或自溶,往往會(huì)由陽(yáng)性菌轉(zhuǎn)變成陰性菌,一般使用18小時(shí)左右的細(xì)菌培養(yǎng)物,不要超過(guò)24小時(shí)。B:菌液稀釋倍數(shù)也會(huì)影響涂片薄厚,如果菌液很濃,很容易涂片過(guò)厚,使得陰性菌大量聚集,菌體明顯堆積在一起,不易脫色,呈現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。例:大腸桿菌密集不易脫色或脫色不完全而呈G+反應(yīng),故稀釋倍數(shù)也有一定影響。C:涂片時(shí)間應(yīng)無(wú)大礙,但染色時(shí)間會(huì)有關(guān)系,過(guò)短則染色不完全,過(guò)長(zhǎng)則可能破壞細(xì)菌結(jié)構(gòu)。D:固定方式,目前革蘭氏染色只查到微火烘烤一種固定方式,有一個(gè)教學(xué)實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)將固定方式分為:自然干燥固定,自然干燥+微火固定,微火干燥固定,稍重火焰干燥固定,染色結(jié)果是有很大差異的,尤其對(duì)于革蘭氏陰性菌來(lái)說(shuō)[3]。但本題題目上為關(guān)鍵因素,所以個(gè)人認(rèn)為可以不考慮。E:脫色是染色是否成功的關(guān)鍵,脫色過(guò)度,陽(yáng)性菌也可能被脫色而成為假陰性;時(shí)間過(guò)短,陰性菌也可能被染成假陽(yáng)性。25.可以由RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄的RNA包括:(多選)(ACD)

A.5SrRNAB.mRNAC.tRNAD.部分miRNA

【解析】真核細(xì)胞三種RNA聚合酶的某些性質(zhì)酶定位相對(duì)活性產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁50-70%5.8SrRNA18SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)20-40%mRNAsnRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)10%tRNA5SrRNAU6snRNAscRNAmicroRNA簡(jiǎn)稱miRNA,是一種內(nèi)源性非編碼單鏈小分子RNA,大小約為22個(gè)核苷酸。在結(jié)構(gòu)上,編碼miRNA的基因由RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄,只有少數(shù)由RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄。所以本題選擇ACD。

26.核仁中存在的生物成分是:(多選)(ABE)

A.rDNAB.28SrRNAC.16SrRNAD.RNA聚合酶ⅡE.RNA聚合酶Ⅰ

【解析】A:rDNA是指核DNA中編碼核糖體蛋白的DNA序列;B:rRNA一般存在于細(xì)胞核的核仁組織區(qū),在轉(zhuǎn)錄完畢后結(jié)合成核糖體的大小兩個(gè)亞基并在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合形成核糖體。由于題目是核仁中存在的生物成分,所以真核生物的28SrRNA是對(duì)的;C:16SrRNA存在于原核生物核糖體中,原核生物無(wú)核仁結(jié)構(gòu);D:由上題的表格反應(yīng),RNA聚合酶Ⅱ存在于核質(zhì)中;E:由上題的表格反應(yīng),RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中。27.以下哪些蛋白質(zhì)與其配體之間的相互作用中存在明顯的誘導(dǎo)契合效應(yīng):(多選)(AC)

A.抗體與抗原B.氧結(jié)合蛋白與氧分子C.己糖激酶與葡萄糖D.蛋白激酶A與cAMP

【解析】1958年,Koshland提出“誘導(dǎo)契合”假說(shuō),認(rèn)為酶分子的結(jié)構(gòu)并非與底物分子正好互補(bǔ),當(dāng)酶分子結(jié)合底物分子時(shí),在底物分子的誘導(dǎo)下,酶的構(gòu)象發(fā)生變化,成為能與底物分子密切契合的構(gòu)象。接下來(lái)我們依次來(lái)看四個(gè)選項(xiàng)。A:誘導(dǎo)契合模型解釋了相對(duì)較大的抗體通過(guò)改變結(jié)合位形狀與抗原的幾種構(gòu)象結(jié)合的情況。根據(jù)對(duì)胚系抗體和體細(xì)胞突變最近研究,胚系抗體通過(guò)改變形狀與抗原結(jié)合符合誘導(dǎo)契合模型。在液態(tài)環(huán)境中,抗原抗體分子在三維立體空間自由運(yùn)動(dòng),互相碰撞,彼此特異性結(jié)合,這種結(jié)合不似早期想象中的單純的鎖-匙關(guān)系,而是一種柔性的誘導(dǎo)契合(如下圖所示)。B:至于氧結(jié)合蛋白與氧氣,如果是血紅蛋白的話一般因?yàn)樗膫€(gè)亞基之間存在協(xié)同效應(yīng)而存在經(jīng)典的S型曲線,與肌紅蛋白的雙曲線具明顯差異。別構(gòu)效應(yīng)那段我們就不詳說(shuō)了,該曲線自Adair于1925年發(fā)現(xiàn)報(bào)道以來(lái),一般有兩個(gè)解釋模型。一個(gè)是基于協(xié)同的齊變模型(MWC),另一個(gè)就是結(jié)合了誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)的序變模型。兩個(gè)都可以很好解釋曲線成因,當(dāng)然實(shí)際情況可能更為復(fù)雜,不過(guò)該過(guò)程是有可能具有誘導(dǎo)契合效應(yīng)的!C:己糖激酶與葡萄糖的作用就是典型的誘導(dǎo)契合。如果用木糖代替葡萄糖,會(huì)發(fā)現(xiàn)己糖激酶能夠催化ATP水解。很可能是因?yàn)轶w積較小的木糖進(jìn)入活性中心以后,無(wú)法趕走“水分子”,誘使酶“上當(dāng)受騙”而將ATP的γ-磷酸轉(zhuǎn)移給留在活性中心的水分子上的羥基所致。因此木糖類常作為糖尿病人的甜味劑。以上三個(gè)例子都是介紹誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)的時(shí)候常用實(shí)例。D:最后一條cAMP與PKA的作用,不同報(bào)道既有說(shuō)構(gòu)象選擇途徑的,也有說(shuō)誘導(dǎo)契合途徑的。附圖一幅,有興趣同學(xué)也可以自行查看文獻(xiàn)。總而言之,構(gòu)象選擇與誘導(dǎo)契合兩個(gè)模型爭(zhēng)論了有五十年,目前部分科學(xué)家的看法是:絕大多數(shù)的酶都是通過(guò)前者而不是后者,當(dāng)然,在小范圍內(nèi)的精細(xì)結(jié)構(gòu)調(diào)控是存在誘導(dǎo)契合的。28.細(xì)胞是完美的能量轉(zhuǎn)換器,能夠?qū)⒒瘜W(xué)的、電磁的、機(jī)械的及滲透形式的能量有效地進(jìn)行轉(zhuǎn)換。下列關(guān)于生物能量轉(zhuǎn)換器的正確理解是:(多選)(BCD)

A.生物能量轉(zhuǎn)化與蒸汽機(jī)的能量轉(zhuǎn)化從本質(zhì)上是相同的B.葉綠體是植物細(xì)胞中的能量轉(zhuǎn)換器

C.遵循熱力學(xué)第一定律(能量守恒原理)D.線粒體是動(dòng)物細(xì)胞中的能量轉(zhuǎn)換器

【解析】A:本質(zhì)上講,生物能量轉(zhuǎn)化是將各種形式的能量轉(zhuǎn)化為化學(xué)能最終轉(zhuǎn)化為熱能(光合生物是光能à電能à化學(xué)能),而蒸汽機(jī)的能量轉(zhuǎn)化是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能,應(yīng)該是不同的;B:葉綠體將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,可以算是植物細(xì)胞中的一種能量轉(zhuǎn)換器;C:能量轉(zhuǎn)化都要遵循能量守恒原理;

D:線粒體將有機(jī)物中儲(chǔ)存的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為生物可以直接利用的能量ATP,本選項(xiàng)正確。29.分子伴侶蛋白能夠:(多選)(ABD)

A.使變性的蛋白質(zhì)復(fù)性B.消耗ATP以幫助新生肽鏈的折疊C.與其他蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物,協(xié)助蛋白質(zhì)發(fā)揮功能D.促進(jìn)蛋白質(zhì)多聚體組裝

E.標(biāo)記變性的蛋白質(zhì)以便被蛋白酶體識(shí)別并降解

【解析】分子伴侶(molecularchaperones)是一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì),它們能夠結(jié)合和穩(wěn)定另外一種蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定構(gòu)象,并能通過(guò)有效地結(jié)合和釋放,促進(jìn)新生多肽鏈的折疊、多聚體的裝配或講解及細(xì)胞器蛋白的跨膜運(yùn)輸。在組裝完畢后伴侶蛋白與之分離,不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時(shí)的組份。分子伴侶的作用:1.參與新生肽鏈:伴侶分子能識(shí)別與穩(wěn)定多肽鏈的部分折疊的構(gòu)象,從而參與新生肽鏈的折疊與裝配;2.參與蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸;3.修復(fù)熱變性蛋白:熱休克蛋白(HSP)。A:熱休克蛋白可修復(fù)蛋白使之復(fù)性;B:輔助折疊過(guò)程消耗ATP,如下圖所示;C:折疊好后就從蛋白質(zhì)脫落,并不會(huì)協(xié)助蛋白質(zhì)發(fā)揮功能;D:是分子伴侶的作用;E:是泛素的作用。

固氮酶結(jié)構(gòu)中具有不同金屬離子的組合,目前發(fā)現(xiàn)的固氮酶類型具有:(多選)(AD)

A.鐵-鐵固氮酶B.硫-鐵固氮酶C.銅-鐵固氮酶D.鉬-鐵固氮酶E.鋅-鐵固氮酶

【解析】生物固氮是原核微生物利用體內(nèi)復(fù)雜的固氮酶系統(tǒng),在常溫常壓下將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)換為生物體可利用氨的過(guò)程。目前已鑒定的固氮酶系統(tǒng)有三種,除了常見的由nifHDK編碼的鉬鐵(MoFe)固氮酶外,還有由vnf編碼的釩鐵(VFe)固氮酶和由anf編碼的鐵鐵(FeFe)固氮酶。

31.宏基因組學(xué)(Metagenome)是大數(shù)據(jù)時(shí)代生物學(xué)向前邁出的又一大步,它直接研究檢測(cè)特定環(huán)境中的所有遺傳物質(zhì)。它最有可能將推動(dòng)哪些領(lǐng)域的發(fā)展:(多選)(ABCD)

A.消化、免疫等疾病研究B.生物多樣性調(diào)查

C.環(huán)境污染的治理D.外星生命探索

【解析】宏基因組學(xué)(Metagenomics)又叫微生物環(huán)境基因組學(xué)、元基因組學(xué)。它通過(guò)直接從環(huán)境樣品中提取全部微生物的DNA,構(gòu)建宏基因組文庫(kù),利用基因組學(xué)的研究策略研究環(huán)境樣品所包含的全部微生物的遺傳組成及其群落功能。它是在微生物基因組學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種研究微生物多樣性(B選項(xiàng)相關(guān))、開發(fā)新的生理活性物質(zhì)(或獲得新基因)的新理念和新方法。2007年3月,美國(guó)國(guó)家科學(xué)院聯(lián)合會(huì)(TheNationalAcademies,包括NationalAcademyofSciences,NationalAcademyofEngineering,InstituteofMedicine,NationalResearchCouncil)以“環(huán)境基因組學(xué)新科學(xué)——揭示微生物世界的奧秘”(TheNewScienceofMetagenomics:RevealingtheSecretsofOurMicrobialPlanet)為題發(fā)表咨詢報(bào)告,認(rèn)為宏基因組學(xué)科學(xué)的出現(xiàn)為我們探索微生物世界的奧秘提供了新的方法,這可能是繼發(fā)明顯微鏡以來(lái)研究微生物方法的最重要進(jìn)展,將帶來(lái)對(duì)微生物世界認(rèn)識(shí)的革命性突破.報(bào)告呼吁建立全球宏基因組學(xué)研究計(jì)劃(GlobalMetagenomicsInitiative),建議大批量啟動(dòng)中小型宏基因組學(xué)研究項(xiàng)目,對(duì)自然環(huán)境微生物群落(如海水或土壤)、寄生微生物群落(如人體腸胃或口腔)(A選項(xiàng)相關(guān))、人為控制環(huán)境微生物群落(如污水處理廠或水產(chǎn)養(yǎng)殖廠)(C選項(xiàng)相關(guān))等展開研究;啟動(dòng)少量大型綜合性項(xiàng)目,對(duì)宏基因組學(xué)研究方法、技術(shù)路線、理論框架和更為復(fù)雜的動(dòng)態(tài)微生物系統(tǒng)進(jìn)行研究。自2008年美國(guó)發(fā)射鳳凰號(hào)火星探測(cè)器以來(lái),科學(xué)家便已將基因組學(xué)的研究對(duì)象指向了外星生命。人們認(rèn)為,尋找外星人的關(guān)鍵在于對(duì)地球生命的研究,尤其是那些處于極端環(huán)境中的生物。具有智慧的外星人可能距離我們非常遙遠(yuǎn),但一些低級(jí)的外星生物被認(rèn)為是非常有可能存在于我們附近,并有望被人類所發(fā)現(xiàn)。目前太陽(yáng)系中就有這樣的天體存在,比如木衛(wèi)二、火星等??茖W(xué)家通過(guò)研究推測(cè),外星生命可能與地球生命存在較大的相似性——比如可以在極端的環(huán)境中生存。地球上許多本不應(yīng)該存在生命的環(huán)境中卻發(fā)現(xiàn)了微生物,比如位于海底的熱液噴口等。而宏基因組正是研究這類極端微生物的極好方法。因而D選項(xiàng)也是對(duì)的。關(guān)于這點(diǎn),還有一本書《TheFutureofGenetics》專門有一章進(jìn)行了討論。

二、植物和動(dòng)物的解剖、生理、組織和器官的結(jié)構(gòu)與功能(36題、45分)

32.右圖為蛙的一個(gè)呼吸過(guò)程,你認(rèn)為正確的步驟應(yīng)當(dāng)是:(單選)(C)

A.1-2-3-4B.1-2-4-3C.1-3-2-4D.1-3-4-2

【解析】動(dòng)物學(xué)原圖。無(wú)尾兩棲類由于不具有肋骨和胸廓,肺呼吸是采用特殊的咽式呼吸完成:1.吸氣時(shí)口底下降,鼻孔張開,空氣進(jìn)入咽腔;3.然后鼻孔關(guān)閉,口底上升,將空氣壓入肺中;2.口底下降,廢氣借肺的彈性回收再壓回口腔;4.呼氣時(shí)口底上升,鼻孔張開排除空氣。33.鯉魚和蛇的鱗片對(duì)機(jī)體有重要的保護(hù)作用,關(guān)于其鱗片的位置和來(lái)源說(shuō)法正確的是:(單選)(C)

A.鯉魚和蛇的鱗片均位于身體最外層,均是表皮衍生物

B.鯉魚和蛇的鱗片均位于表皮之下,是真皮發(fā)育而來(lái)

C.鯉魚和蛇的鱗片分別位于表皮之下和表皮之外,分別由真皮和表皮衍生而來(lái)

D.鯉魚和蛇的鱗片分別位于表皮之外和表皮之下,分別是有表皮和真皮衍生而來(lái)

【解析】鯉魚屬于硬骨魚類,硬骨魚類的魚鱗屬于骨鱗(bonyscale),屬于真皮衍生物,對(duì)于鯉魚來(lái)說(shuō),其鱗片前段鞋埋在真皮的鱗袋內(nèi),呈覆瓦狀排列于表皮下,后端游離部分邊緣圓滑。蛇屬于爬行類,具有來(lái)源于表皮的角質(zhì)鱗片。

34.下列關(guān)于爬行動(dòng)物排泄系統(tǒng)的描述中,正確的是:(單選)(B)

A.爬行動(dòng)物腎臟在系統(tǒng)發(fā)生上屬于后腎,在胚胎期不經(jīng)過(guò)前腎和中腎階段

B.爬行動(dòng)物的腎臟基本結(jié)構(gòu)與兩棲類沒有本質(zhì)區(qū)別,但腎單位的數(shù)目大大增加

C.大多數(shù)爬行動(dòng)物腎臟產(chǎn)生的尿液由輸尿管送至膀胱儲(chǔ)存,經(jīng)重吸收后由尿道排除

D.大多數(shù)爬行動(dòng)物排泄的含氮廢物主要是尿素

【解析】爬行類腎的結(jié)構(gòu)和來(lái)源:在胚胎發(fā)育后期,來(lái)源于中胚層中節(jié)(生腎節(jié))的細(xì)胞,在身體后方積聚,形成腎單位。從中腎導(dǎo)管基部向后腎突出一管,最后與后腎的腎單位相連接,即為后腎導(dǎo)管(輸尿管)以及腎的腎盂部分。A:爬行類與所有羊膜動(dòng)物的腎在系統(tǒng)發(fā)生上均屬于后腎(metanephros),且在胚胎期會(huì)經(jīng)過(guò)前腎和后腎階段;B:爬行動(dòng)物的腎臟基本結(jié)構(gòu)與兩棲類沒有本質(zhì)區(qū)別,但腎單位的數(shù)目大大增加,而且通過(guò)專用的輸尿管將尿輸?shù)叫怪城慌懦觯籆:只有一些爬行類有膀胱的結(jié)構(gòu),如蜥蜴和龜鱉類;

D:大多數(shù)爬行動(dòng)物的排泄含氮廢物還是尿酸和尿酸鹽。35.下列有關(guān)軟骨魚循環(huán)系統(tǒng)的描述中,錯(cuò)誤的是:(單選)(B)

A.心臟由靜脈竇、心房、心室和動(dòng)脈圓錐四部分構(gòu)成

B.動(dòng)脈圓錐是腹大動(dòng)脈基部的膨大,能有節(jié)律的搏動(dòng)

C.竇房之間、房室之間有瓣膜,可以阻止血液倒流

D.動(dòng)脈圓錐前段發(fā)出1條腹大動(dòng)脈,其向兩側(cè)發(fā)出入鰓動(dòng)脈

【解析】軟骨魚類的心臟位于圍心腔中,占體重的0.6%~2.2%,由靜脈竇、心房、心室和動(dòng)脈圓錐四部分構(gòu)成(A選項(xiàng)相關(guān))。靜脈竇是一個(gè)薄壁的囊,接收自全身返回的血液;心房的壁較薄;心室的肌肉壁較厚,是把血液壓出的主要部位,起著泵的作用;動(dòng)脈圓錐是心室向前的延伸,其肌肉壁屬于心肌,能夠有節(jié)律的搏動(dòng)(B選項(xiàng)錯(cuò)在“腹大動(dòng)脈”)。竇房之間、房室之間有瓣膜,動(dòng)脈圓錐基部有半月瓣(semilunarvalve),可以阻止血液倒流(C選項(xiàng)相關(guān))。動(dòng)脈圓錐的前端發(fā)出一條腹大動(dòng)脈(aortaventralis),向兩側(cè)各發(fā)出5支入鰓動(dòng)脈(D選項(xiàng)相關(guān))。36.決定心肌“全或無(wú)”式收縮的細(xì)胞連接方式是:(單選)(A)

A.縫隙連接B.緊密連接C.橋粒D.半橋粒

【解析】心肌細(xì)胞的形態(tài)與興奮傳導(dǎo):心肌細(xì)胞互聯(lián)成網(wǎng),連接染色較深,稱為閏盤(intercalateddisk)。閏盤為相鄰肌細(xì)胞連接處特畫的細(xì)胞連接,光鏡下呈深染的線狀或階梯狀。橫位上有中間連接和橋粒,縱位上有縫隙連接。胞間的緊密連結(jié)最重要的形式為縫隙連接(gapjunction),該處的胞膜中有許多規(guī)則分布的柱狀顆粒稱為連接子(Connexon),后者橫跨相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜,使得興奮信號(hào)能夠更快的傳遞。緊密連接使整個(gè)心臟成為一個(gè)合胞體(functionalsyncytium)。A:縫隙連接(gapjunction):或稱間隙連接,是一種細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接。它連接細(xì)胞的胞質(zhì),允許較小的分子自由通過(guò)。動(dòng)物細(xì)胞的間隙連接與植物細(xì)胞的胞間連絲相似。間隙連接在心肌中扮演重要角色。通過(guò)電耦合,心肌的所有肌細(xì)胞可同步動(dòng)作。B:緊密連接(tightjunction):亦稱結(jié)合小帶,這是指兩個(gè)相鄰細(xì)胞的質(zhì)膜緊靠在一起,中間沒有空隙,而且兩個(gè)質(zhì)膜的外側(cè)電子密度高的部分互相融合,成一單層。普遍存在于脊椎動(dòng)物體內(nèi)各種上皮和內(nèi)皮細(xì)胞以及毛細(xì)膽管和腎小管等,多見于胃腸道上皮細(xì)胞之間的連接部位。C:橋粒(desmosome):各相鄰細(xì)胞間的紐扣樣連接方式,在橋粒處內(nèi)側(cè)的細(xì)胞質(zhì)呈板樣結(jié)構(gòu),匯集很多微絲。這種結(jié)構(gòu)和加強(qiáng)橋粒的堅(jiān)韌性有關(guān)。橋粒多見于上皮,尤以皮膚、口腔、食管、陰道等處的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞間較多。D:半橋粒(hemidesmosomes):在橋粒連接中如果跨膜糖蛋白的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域同與細(xì)胞外基質(zhì)相連,形態(tài)上類似半個(gè)橋粒,這種連接稱為半橋粒。半橋粒主要位于上皮細(xì)胞的底面,作用是把上皮細(xì)胞與其下方的基膜連接在一起。37.骨骼肌可發(fā)生完全強(qiáng)直收縮是因?yàn)椋海▎芜x)(A)

A.動(dòng)作電位時(shí)程短于肌肉收縮的收縮期B.動(dòng)作電位時(shí)程長(zhǎng)于肌肉收縮的收縮期

C.動(dòng)作電位時(shí)程長(zhǎng)于肌肉收縮的舒張期D.動(dòng)作電位時(shí)程短于肌肉收縮的舒張期

【解析】強(qiáng)直收縮:在給肌肉以適當(dāng)頻率的重復(fù)刺激,即強(qiáng)直刺激時(shí),由于單收縮相繼累加,表現(xiàn)出大的持續(xù)性收縮狀態(tài):a刺激頻率低,收縮曲線呈鋸齒狀,是不完生強(qiáng)直收縮;b如果頻率增高,收縮增加,而曲線變得光滑,成為完全強(qiáng)直收縮;c超過(guò)某種限度,縱然再增高頻率,由于后一刺激落后在前一刺激引起的不應(yīng)期中,也是無(wú)效的,因此收縮不再增加,達(dá)到此限度的強(qiáng)直收縮稱為最大強(qiáng)直收縮。

在器官中:骨骼肌一般每秒10—30次以上的反復(fù)刺激,可落在其收縮期中引起完全性強(qiáng)直收縮;反應(yīng)速度小的平滑肌,每秒6次的刺激就會(huì)引起強(qiáng)直收縮;心肌由于不應(yīng)期長(zhǎng),因此不產(chǎn)生強(qiáng)直收縮。38.肺循環(huán)和體循環(huán)的哪項(xiàng)相同:(單選)(C)

A.收縮壓B.外周阻力C.每搏輸出量D.大動(dòng)脈可擴(kuò)張性

【解析】體循環(huán)與肺循環(huán):體循環(huán)的途徑:動(dòng)脈血從左心室→主動(dòng)脈→全身動(dòng)脈→毛細(xì)血管網(wǎng)→各級(jí)靜脈→上下腔靜脈→右心房。肺循環(huán)的途徑:右心室→肺動(dòng)脈→肺部的毛細(xì)血管網(wǎng)→肺靜脈→左心房(心臟)

A:由于肺循環(huán)血管對(duì)血流的阻力小,所以,雖然右心室的每分輸出理和左心室每分輸出量相等,但肺動(dòng)脈壓遠(yuǎn)較主動(dòng)脈壓為低。B:循環(huán)系統(tǒng)的外周阻力(peripheralresistance)主要是指小動(dòng)脈和微動(dòng)脈對(duì)血流的阻力。肺循環(huán)血管對(duì)血流的阻力小。C:肺循環(huán)的起點(diǎn)是右心室,終點(diǎn)是左心房;體循環(huán)的起點(diǎn)是左心室,終點(diǎn)是右心房。右心室的每分輸出量和左心室的基本相同。D:肺動(dòng)脈管壁厚度僅為主動(dòng)脈的三分之一,其分支短而管徑較粗,故肺動(dòng)脈的可擴(kuò)張性較高,對(duì)血流的阻力較小。39.在正常生理情況下,神經(jīng)元細(xì)胞膜鈉泵每一個(gè)活動(dòng)周期可使(單選)(C)

A.2個(gè)Na+移出膜外,消耗1個(gè)ATPB.2個(gè)K+移入膜內(nèi),消耗1個(gè)ATP

C.3個(gè)Na+移出膜外,同時(shí)2個(gè)K+移入膜內(nèi),消耗1個(gè)ATP

D.2個(gè)Na+移出膜外,同時(shí)3個(gè)K+移入膜內(nèi),不消耗ATP

【解析】鈉鉀泵:Na+-K+泵(Na+-K+ATP酶)存在于動(dòng)植物細(xì)胞質(zhì)膜上,它有大小兩個(gè)亞基,大亞基催化ATP水解,小亞基是一個(gè)糖蛋白。Na+-K+ATP酶通過(guò)磷酸化和去磷酸化過(guò)程發(fā)生構(gòu)象的變化,導(dǎo)致與Na+,K+的親和力發(fā)生變化。大亞基以親Na+態(tài)結(jié)合Na+后,觸發(fā)水解ATP。每水解一個(gè)ATP釋放的能量輸送3個(gè)Na+到胞外,同時(shí)攝取2個(gè)K+入胞,造成跨膜梯度和電位差,這對(duì)神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)尤其重要,Na+-K+泵造成的膜電位差約占整個(gè)神經(jīng)膜電壓的80%。40.手術(shù)時(shí)常用溫?zé)猁}水紗布?jí)浩葎?chuàng)面,促進(jìn)生理性止血的原因是:(單選)(C)

A.降低酶促反應(yīng)B.抑制纖溶酶原激活C.粗糙面促進(jìn)凝血因子激活D.降低凝血酶活性

【解析】A:血液凝固過(guò)程經(jīng)歷了一系列的酶促反應(yīng),最后由松軟的血小板止血栓形成牢固的纖維蛋白止血栓。抑制酶促反應(yīng)結(jié)果是抑制凝血反應(yīng),不利于止血;B:纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無(wú)活性的前體,纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原,保持血管和分腺管通暢。機(jī)體一旦產(chǎn)生凝血反應(yīng),也幾乎同時(shí)激活了纖溶系統(tǒng),使體內(nèi)多余的血栓移去,并通過(guò)負(fù)反饋效應(yīng)使體內(nèi)纖維蛋白原的水平降低,從而避免纖維蛋白的過(guò)多凝聚;C:血液同粗糙面接觸時(shí),能激活凝血因子Ⅻ(被帶負(fù)電的異物表面激活,如下圖)并引起血小板的聚集和多種凝血因子的釋放。而溫度低于10度時(shí),可延緩血液凝固,所以臨床上常用消毒過(guò)的溫?zé)峒啿級(jí)涸趥?,促進(jìn)止血;D:凝血酶活性降低的結(jié)果不利于止血,與題意矛盾。

平均動(dòng)脈壓是指一個(gè)心動(dòng)周期中每一瞬間動(dòng)脈血壓的平均值,則其值更應(yīng)接近于:(單選)(D)

A.收縮壓與舒張壓之和B.收縮壓與舒張壓之差C.收縮壓D.舒張壓

【解析】平均動(dòng)脈壓=舒張壓+1/3脈壓,脈壓:收縮壓和舒張壓的差值。由于心室的舒張期長(zhǎng)于收縮期,所以平均動(dòng)脈壓的更接近于舒張壓(也可以自己積個(gè)分看準(zhǔn)不準(zhǔn):P)。女性妊娠期,乳腺具備泌乳能力但并不泌乳,其原因是:(單選)(C)

A.血中催乳素水平太低B.人胎盤生乳素水平太低

C.血中雌激素和孕激素水平較高D.腺垂體功能受到抑制

【解析】乳腺泌乳能力的提高需要幾種激素(如雌激素,生長(zhǎng)素,甲狀腺素,胰島素,皮質(zhì)醇等)的協(xié)同作用,妊娠期高濃度的孕酮抑制了催乳素的活動(dòng),乳房發(fā)育但并不泌乳。卵巢類固醇激素表現(xiàn)為與催乳素協(xié)同刺激乳腺增生,但卻拮抗催乳素的泌乳作用。分娩后,由于胎盤類固醇激素水平下降,啟動(dòng)了泌乳功能。并不是催乳素或者人胎盤生乳素太低,而是孕酮等抑制了催乳素的活動(dòng)。在前庭器官中,橢圓囊和球囊的適宜刺激分別是:(單選)(D)

A.角加速和直線勻速運(yùn)動(dòng)B.角勻速和直線勻速運(yùn)動(dòng)C.角勻速和直線加速運(yùn)動(dòng)D.都是直線加速運(yùn)動(dòng)

【解析】?jī)?nèi)耳分為骨迷路(bonylabyrinth)和膜迷路(membranouslabyrinth)兩部分,骨迷路由耳蝸、前庭及半規(guī)管組成,膜迷路由蝸管、球囊、橢圓囊和三個(gè)膜性半規(guī)管組成。其中,球囊和橢圓囊也被稱為耳石器官,它們的功能在于探察垂直和水平正負(fù)直線加速度變化;而三個(gè)半規(guī)管的功能在于探索正負(fù)旋轉(zhuǎn)加速度變化。由于三個(gè)半規(guī)管中每個(gè)半規(guī)管的平面幾近相互垂直,所以機(jī)體沿任何一個(gè)軸旋轉(zhuǎn)都能被其中一個(gè)半規(guī)管探察到。當(dāng)蟾蜍離體腓腸肌標(biāo)本受到適當(dāng)?shù)倪B續(xù)電刺激時(shí),當(dāng)刺激的時(shí)間間隔大于肌肉單收縮的收縮期,而小于其舒張期,則肌肉發(fā)生:(單選)(C)

A.一次單收縮B.一串單收縮C.不完全強(qiáng)直收縮D.完全強(qiáng)直收縮

【解析】本題與37題同質(zhì)。題意是連續(xù)的電刺激,刺激總會(huì)落在舒張期中,所以產(chǎn)生的肌張力曲線呈振蕩波形,成為不完全強(qiáng)直收縮(C選項(xiàng))。如果肌肉完全舒張開來(lái)再受到電刺激,則會(huì)引發(fā)一連串單收縮(B選項(xiàng));如果電刺激落在收縮期,肌肉一直處于穩(wěn)定的收縮狀態(tài),則成為完全強(qiáng)直收縮(D選項(xiàng))。

45.產(chǎn)生頭暈、乏力等高原反應(yīng)的主要原因是:(單選)(C)

A.機(jī)體對(duì)低溫的代償性反應(yīng)B.機(jī)體能量消耗過(guò)大C.機(jī)體紅細(xì)胞中血紅蛋白氧飽和度下降D.機(jī)體紅細(xì)胞數(shù)量減少

【解析】高原反應(yīng)是人體急進(jìn)暴露于低壓低氧環(huán)境后產(chǎn)生的各種病理性反應(yīng),常見的癥狀有頭痛,失眠,食欲減退,疲倦,呼吸困難等。高原的環(huán)境:缺氧,低氣壓。A:與低溫關(guān)系不大;B:能耗大并不是引發(fā)高原反應(yīng)的條件;C:由于缺氧,紅細(xì)胞中血紅蛋白氧飽和度下降,血氧不足,產(chǎn)生頭暈、乏力癥狀;D:紅細(xì)胞數(shù)量減少是大量失血帶來(lái)的頭暈乏力,甚至休克的條件。睡蓮種子中有外胚乳,它是由下列哪類細(xì)胞發(fā)育來(lái)的:(單選)(A)

A.珠心細(xì)胞B.中央細(xì)胞C.反足細(xì)胞D.助細(xì)胞

【解析】胚囊的發(fā)育:胚囊母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)大孢子,一般只有合點(diǎn)端的一個(gè)為功能大孢子,日后發(fā)育成胚囊。首先,細(xì)胞體積增大,進(jìn)行三次核的有絲分裂:第一次分裂形成兩核,分別移向兩端;第二次分裂形成四核,然后分裂形成八核。這幾次核分裂都不伴隨細(xì)胞質(zhì)的分裂,所以目前形成了八核胚囊。八核胚囊中,兩端各有一個(gè)細(xì)胞移向胚囊的中央,互相靠近,成為極核,極核和周圍的細(xì)胞質(zhì)組成中央細(xì)胞。珠孔端的三個(gè)核,一個(gè)分化為卵細(xì)胞,另兩個(gè)是助細(xì)胞,這三個(gè)細(xì)胞組成卵器;合點(diǎn)端的三個(gè)核分化為反足細(xì)胞。至此,由功能大孢子發(fā)育成7個(gè)細(xì)胞8個(gè)核的成熟胚囊。胚乳:兩個(gè)極核和一個(gè)精子核融合的產(chǎn)物。外胚乳:是珠心組織沒有被完全吸收,殘留的部分形成類似胚乳的貯藏組織。秋天爬山虎的葉子逐漸變紅,在顯微鏡下觀察這樣的葉片橫切,可以看到柵欄組織細(xì)胞整體呈現(xiàn)均勻紅色,加入稀堿液處理5分鐘,可見有些細(xì)胞變藍(lán)了,使細(xì)胞呈現(xiàn)紅色的是:(單選)(A)

A.液泡中的花青素B.有色體C.無(wú)法判斷D.細(xì)胞壁中的色素

【解析】花青素:一種水溶性色素,可以隨著細(xì)胞液的酸堿改變顏色。細(xì)胞液呈酸性則偏紅,細(xì)胞液呈堿性則偏藍(lán)。花青素存在于植物細(xì)胞的液泡中,可由葉綠素轉(zhuǎn)化而來(lái)。在植物細(xì)胞液泡不同的pH值條件下,使花瓣呈現(xiàn)五彩繽紛的顏色。秋天可溶糖增多,細(xì)胞為酸性,在酸性條件下呈紅色或紫色。

有色體:存在于植物花瓣,果實(shí)和根中,所含的色素是胡蘿卜素和葉黃素,能夠積累淀粉和脂質(zhì),在花和果實(shí)中具有吸引昆蟲和其他動(dòng)物傳粉及傳播種子的作用。并不能在酸堿條件下呈現(xiàn)不同的顏色。

細(xì)胞壁并沒有色素的成分。48.下列關(guān)于被子植物篩管的描述中,錯(cuò)誤的是:(單選)(D)

A.篩管分子與伴胞起源于同一個(gè)母細(xì)胞B.篩管分子通過(guò)端壁上的篩板相連接

C.篩管分子的細(xì)胞壁是初生壁,主要成分是纖維素與果膠質(zhì)

D.篩管分子成熟時(shí)是生活細(xì)胞,具有細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)

【解析】A:被子植物篩管母細(xì)胞進(jìn)行不均等縱裂,產(chǎn)生未發(fā)育的篩管分子和伴胞;B:連接兩個(gè)篩管分子的原生的端壁成為篩板;C:篩管分子的細(xì)胞壁為初生性質(zhì),初生壁的成分主要是纖維素,半纖維素和果膠;D:成熟的篩管分子能夠在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)保持生命力,仍是生活細(xì)胞,但是沒有細(xì)胞核,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。49.地錢是研究苔蘚植物的常用材料,雌雄異體,其性別是由性染色體決定的,并且屬于XY型,下列地錢的哪部分細(xì)胞含有X和Y染色體:(單選)(B)

A.營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞B.蒴柄細(xì)胞C.胞芽D.孢子

【解析】地錢的營(yíng)養(yǎng)體(配子體)是雌雄異株,所以要尋找含有X和Y染色體,只能通過(guò)有性生殖。其本身的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞是單倍體的。有性生殖時(shí),雌雄地錢分別產(chǎn)生雌生殖托和雄生殖托,雌性或雄性的胞芽都是單倍體。精子以水為媒介,游入成熟的頸卵器內(nèi),和卵結(jié)合形成合子,適宜條件下發(fā)育成孢子體。合子和胚和孢子體都是二倍體細(xì)胞,含有X和Y染色體。地錢孢子體分為胞蒴,蒴柄和基足,胞蒴細(xì)胞是二倍體;而胞蒴內(nèi)某些細(xì)胞會(huì)經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成孢子,再?gòu)棾霭?。所以孢子是單倍體。50.壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)很好的解釋了同化物在韌皮部的運(yùn)輸機(jī)制。請(qǐng)根據(jù)壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)的內(nèi)容,推斷比較韌皮部源端和庫(kù)端水勢(shì)、滲透勢(shì)和壓力勢(shì)的大小:(單選)(B)

A.ΨW,源>ΨW,庫(kù);ΨS,源<ΨS,庫(kù);ΨP,源>ΨP,庫(kù)

B.ΨW,源<ΨW,庫(kù);ΨS,源<ΨS,庫(kù);ΨP,源>ΨP,庫(kù)

C.ΨW,源>ΨW,庫(kù);ΨS,源>ΨS,庫(kù);ΨP,源>ΨP,庫(kù)

D.ΨW,源<ΨW,庫(kù);ΨS,源>ΨS,庫(kù);ΨP,源<ΨP,庫(kù)

【解析】壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)如圖所示(出自泰茲植物生理):壓力流動(dòng)模型(pressure-flowmodel)最初由明希(ErnstMünch)在1930年提出,模型基本論點(diǎn)是:篩分子中溶液的流動(dòng)是由源和庫(kù)之間滲透造成的壓力勢(shì)梯驅(qū)動(dòng)的,這種梯度的確立歸根結(jié)底是由于源端韌皮部裝載和庫(kù)端卸載造成。在源組織中,能量驅(qū)動(dòng)的韌皮部裝載導(dǎo)致篩分子糖的積累,從而產(chǎn)生了一個(gè)低的(負(fù)的)溶質(zhì)勢(shì),進(jìn)而引起水勢(shì)的陡然下降。相應(yīng)于這種低的水勢(shì)梯度,水分進(jìn)分子從而引起膨壓增加。在轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的接收末端,韌皮部卸載導(dǎo)致篩分子糖濃度變低。從而在庫(kù)組織篩分子中產(chǎn)生了一個(gè)較高的溶質(zhì)勢(shì)。當(dāng)韌皮部的水勢(shì)高于木質(zhì)部時(shí),水分就會(huì)離開韌皮部,引起庫(kù)中篩分子膨壓的降低。因此導(dǎo)致篩管內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿κ羌鞫皇菨B透。通常在篩分子中,盡管溶質(zhì)勢(shì)仍影響水勢(shì),但不產(chǎn)生促使水運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)力。根據(jù)壓力流動(dòng)模型,驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中水的運(yùn)動(dòng)依靠的是壓力勢(shì)梯度,而并非水勢(shì)梯度。因此在下圖中可看到這種逆水勢(shì)梯度流動(dòng)的神奇現(xiàn)象。當(dāng)然,篩管中被動(dòng)的、由壓力驅(qū)動(dòng)的長(zhǎng)距離轉(zhuǎn)運(yùn)最終還是依賴于參與韌皮部裝卸的短距離主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,這些主動(dòng)機(jī)制是形成壓力勢(shì)梯度的主要原因。綜上,源和庫(kù)相比,滲透勢(shì)和水勢(shì)低,但壓力勢(shì)高,集流向庫(kù)移動(dòng)。

51.以下關(guān)于玉米與大豆間種的敘述中,錯(cuò)誤的是:(單選)(D)

A.提高復(fù)種指數(shù)B.玉米的二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)低,大豆的二氧化碳補(bǔ)償點(diǎn)高C.大豆豐富的根系分泌物為玉米的生長(zhǎng)提供良好的環(huán)境

D.夏季午后高溫,玉米比大豆更易出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”

【解析】A:復(fù)種指數(shù)是指一定時(shí)期內(nèi)(一般為1年)在同一地塊耕地面積上種植農(nóng)作物的平均次數(shù),即年內(nèi)耕地面積上種植農(nóng)作物的平均次數(shù),即年內(nèi)耕地上農(nóng)作物總播種面積與耕地面積之比。計(jì)算公式如下:

復(fù)種指數(shù)=全年播種(或移栽)作物的總面積÷耕地總面積×100%。所以兩者的間種能夠提高土地的復(fù)種指數(shù)。B:CO2補(bǔ)償點(diǎn)(carbondioxidecompensationpoint):在光照條件下,葉片進(jìn)行光合作用所吸收的二氧化碳量與葉片所釋放的二氧化碳量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),外界環(huán)境中二氧化碳的濃度。由于C4植物對(duì)二氧化碳利用能力高于C3植物,C4植物補(bǔ)償點(diǎn)通常低于C3植物:C3植物一般為40~60ppm,C4植物為10ppm以下。玉米是C4植物,大豆是C3植物,所以本選項(xiàng)正確。C:大豆根系有根瘤菌共生,有固氮作用。D:“午休現(xiàn)象”的主要原因:在高溫下,葉子的蒸騰速率增高,葉子失水嚴(yán)重,造成氣孔關(guān)閉,使二氧化碳供應(yīng)不足,導(dǎo)致光合速率急劇下降。C4植物對(duì)CO2利用效率高,高溫氣孔關(guān)閉的情況下還能夠利用間隙的CO2。所以C4植物的“午休現(xiàn)象”不明顯。52.不同種類的植物通過(guò)光周期誘導(dǎo)的天數(shù)不同,短的如蒼耳、水稻、浮萍、油菜等完成光周期誘導(dǎo),需要的最少光周期數(shù)目為:(單選)(A)A.1個(gè)B.2個(gè)C.4個(gè)D.6個(gè)

【解析】光周期誘導(dǎo):植物在一定的發(fā)育時(shí)期,如花熟狀態(tài)和光敏感期,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的適宜光周期處理,便可保持誘導(dǎo)的效果而開花,該過(guò)程即為光周期誘導(dǎo)。如短日照植物的大豆經(jīng)過(guò)2—3次、蒼耳經(jīng)過(guò)1次、菊花經(jīng)過(guò)8—30次的短日照處理,以后即使在長(zhǎng)日照條件下花芽也能分化。本題所給的植物中,蒼耳是最短的,經(jīng)過(guò)1個(gè)光周期誘導(dǎo)即可。

在20攝氏度條件下,將發(fā)生初始質(zhì)壁分離的細(xì)胞(ΨS=-0.732MPa)分別放入0.1mol/L的蔗糖溶液和0.1mol/LNaCl溶液中,當(dāng)進(jìn)出細(xì)胞的水分達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),用細(xì)胞壓力探針測(cè)定細(xì)胞壓力勢(shì)(ΨP),推測(cè)一下哪個(gè)結(jié)果合理:(提示:氣體常數(shù)R(0.0083L·MPa/mol·K))(單選)(C)

A.無(wú)法確定B.ΨP,蔗糖=ΨP,NaClC.ΨP,蔗糖>ΨP,NaClD.ΨP,蔗糖<ΨP,NaCl

【解析】本題幾乎為泰茲植物生理的原題。給了R,知道T,有濃度,其它的算一算就好了。根據(jù)公式溶質(zhì)勢(shì)ΨS=-iCRT可以計(jì)算環(huán)境的水勢(shì)。因?yàn)槿芤涸诖髿庵谐ㄖ?,所以ΨP=0MPa,溶液的ΨW=ΨS。蔗糖不可電離,i=1;稀NaCl溶液可認(rèn)為完全電離成Na+和Cl-,i=2。計(jì)算得:ΨW,蔗糖=ΨS,蔗糖=-0.1*0.0083*(273+20)=-0.243MPa;ΨW,NaC=ΨS,NaCl=-0.2*0.0083*293=-0.486MPa。當(dāng)細(xì)胞初始質(zhì)壁分離時(shí),認(rèn)為細(xì)胞ΨP=0,ΨW=ΨS=-0.732MPa。當(dāng)細(xì)胞放在溶液當(dāng)中時(shí),無(wú)論是蔗糖還是NaCl的水勢(shì)都比細(xì)胞要高,因此水分會(huì)從溶液進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞膨壓逐漸增大,直到內(nèi)外水勢(shì)相等時(shí)水分的運(yùn)動(dòng)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,此時(shí)水勢(shì)相等(△ΨW=0),看不到水分凈流動(dòng)。因?yàn)槿萜鞯娜莘e遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于細(xì)胞體積,因此進(jìn)入細(xì)胞的水分很少對(duì)容器濃度影響可以忽略不計(jì),ΨW不變!如果要精確計(jì)算細(xì)胞的壓力勢(shì)的話需要知道細(xì)胞體積的變化。但我們假定細(xì)胞壁具有很強(qiáng)的剛性,在從初始質(zhì)壁分離到最后水分平衡的過(guò)程中體積變化不大,可以近似認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)的ΨS也不變!所以膨壓的計(jì)算式:ΨP,蔗糖=ΨW-ΨS=-0.243-(-0.732)=0.489Mpa;ΨP,NaCl=ΨW-ΨS=-0.486-(-0.732)=0.246Mpa

因此ΨP,蔗糖>ΨP,NaCl。

以下關(guān)于生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸?shù)臄⑹鲋?,錯(cuò)誤的是:(單選)(B)

A.在苔蘚和蕨類植物中存在著生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸B.生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)姆较蚴苤亓τ绊?/p>

C.在植物的幼莖、幼葉和幼根中,生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸發(fā)生在維管束薄壁細(xì)胞組織

D.生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸是耗能過(guò)程

【解析】生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸:生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸(polartransport)(又稱縱向運(yùn)輸)就是生長(zhǎng)素只能從植物的形態(tài)學(xué)上端往形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸,而不能倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)運(yùn)輸。是由遺傳物質(zhì)決定的,而不受重力影響。這種生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸可以逆濃度梯度進(jìn)行。極性運(yùn)輸其實(shí)也是主動(dòng)運(yùn)輸,也需要載體和能量。A:生長(zhǎng)素在細(xì)菌,真菌,藻類,蕨類和種子植物中普遍存在(泰茲生理p392);B:極性運(yùn)輸并不受重力影響(根尖就是反重力),重力影響橫向運(yùn)輸。該選項(xiàng)錯(cuò)誤;C:由圖示,生長(zhǎng)素主要通過(guò)細(xì)胞-細(xì)胞壁-細(xì)胞的途徑傳輸,所以傳輸經(jīng)過(guò)的細(xì)胞是生活的薄壁細(xì)胞;D:生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸是一種主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量。

55.細(xì)胞膜脂中脂肪酸的不飽和鍵數(shù)越如何?固化溫度越低,抗寒性增強(qiáng):(單選)(A)

A.多B.少C.恒定D.不恒定

【解析】植物的抗寒性與植物的細(xì)胞膜脂肪酸成分有密切關(guān)系,植物細(xì)胞膜脂肪酸的不飽和程度越高,類脂的相變溫度下降,可在低溫下維持細(xì)胞膜的正常功能,因而植物的抗寒能力越強(qiáng)。56.玉米vp2、vp5、vp7、vp14突變體會(huì)發(fā)生胎萌現(xiàn)象,原因是在這些突變體中缺乏:(單選)(A)

A.脫落酸B.赤霉素C.細(xì)胞分裂素D.乙烯

【解析】胎萌:有些植物如早稻的某些品種,種子沒有休眠期,收獲時(shí)如遇雨水和高溫,就會(huì)在農(nóng)田或打谷場(chǎng)上的植株上萌發(fā),這種現(xiàn)象稱為胎萌。水稻、小麥、玉米、大麥、燕麥和油菜發(fā)生胎萌,往往造成較大程度的減產(chǎn),并影響種子的耐貯性;芒果種子胎萌會(huì)影響品質(zhì)。因此防止種子胎萌,延長(zhǎng)種子的休眠期,在實(shí)踐上有重要意義。種子休眠的因素:1.延長(zhǎng)種子成熟時(shí)間。如人參、冬青等,其種子看上去像是成熟了,但實(shí)際上胚還未發(fā)育完全;而對(duì)于蘋果、桃、梨等,則需要胚內(nèi)部進(jìn)行一系列生理變化,即后熟作用,才能獲得發(fā)芽能力;2.完整密實(shí)的果皮、種皮可以隔絕水和空氣的進(jìn)入,從而抑制種子的萌發(fā)。如棉花、蓮子;3.化學(xué)物質(zhì)的存在,可以誘導(dǎo)種子的休眠。例如高滲環(huán)境和有機(jī)酸就能有效抑制種子萌發(fā),而脫落酸(ABA),則可使得種子保持休眠狀態(tài)。植物激素間的平衡在維持和打破芽休眠中起調(diào)控作用,其中其主要作用的是:(單選)(D)

A.IAA與GAB.CTK與GAC.GA與EthD.ABA與GA

【解析】種子休眠的原因與破除:1.種皮限制:種皮不透水,甚至不透氣,或太堅(jiān)硬,胚不能突破種皮,則需要微生物的幫助。自然狀態(tài)下,真菌和細(xì)菌分泌酶類水解這些種子種皮的多糖和其他組成成分,使種皮變軟。2.種子未完成后熟:在自然條件下,未發(fā)育成熟的種子,會(huì)經(jīng)過(guò)后熟作用(after-ripening)而獲得發(fā)芽能力,如進(jìn)行低溫處理。3.胚未完全發(fā)育:如珙桐的果核,要在濕沙中層積1~2年之久,才能使種胚成熟,胚根可以深入土中,種子萌發(fā)。4.抑制物質(zhì)的存在:而存在化學(xué)抑制物的,如濱藜屬,只有在一定雨量下沖洗掉,種子才能萌發(fā)。也是一種對(duì)沙漠干旱環(huán)境的適應(yīng)。種子內(nèi)源激素——脫落酸的存在促進(jìn)種子休眠,而赤霉素(GA)的含量開始逐漸上升,最終當(dāng)赤霉素和脫落酸的量超過(guò)一定比例后,種子就做好了萌發(fā)的準(zhǔn)備,當(dāng)環(huán)境合適之時(shí),便能夠發(fā)芽。在植物滲透脅迫的研究中,通常使用下列哪項(xiàng)模擬細(xì)胞外滲透勢(shì)的變化:(單選)(A)

A.甘露醇B.氯化鈉C.乙醇D.二甲基亞砜

【解析】當(dāng)細(xì)胞與外界高滲溶液(即低水勢(shì)溶液)接觸時(shí),細(xì)胞內(nèi)的水分外滲,原生質(zhì)體隨著液泡一起收縮而發(fā)生質(zhì)壁分離。若植物組織細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞液與其周圍的某種溶液處于初始質(zhì)壁分離狀態(tài),水分的凈遷移為零,此時(shí)植物細(xì)胞的壓力勢(shì)為零,由于液胞的存在,細(xì)胞的襯質(zhì)勢(shì)忽略不計(jì),此時(shí)細(xì)胞液的滲透勢(shì)就等于該溶液的滲透勢(shì)。該溶液的濃度即為該植物組織的等滲濃度。所以用來(lái)模擬細(xì)胞外滲透勢(shì)的變化的物質(zhì),一定是可以引發(fā)植物產(chǎn)生質(zhì)壁分離的物質(zhì)。要提高培養(yǎng)基的滲透壓,可以通過(guò)添加滲透試劑造成一個(gè)滲透勢(shì)負(fù)值,同時(shí)產(chǎn)生水分逆境,使植物細(xì)胞吸水相對(duì)困難,植物組織因缺水而減弱新陳代謝,與此同時(shí)植物的細(xì)胞壁酶的活性也受到抑制,最終實(shí)現(xiàn)延緩生長(zhǎng)的目的。目前較為常用的滲透試劑有蔗糖、甘露醇、山梨醇、聚乙二醇等。A:一定濃度的甘露醇溶液可以造成植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離,但甘露醇分子無(wú)法被細(xì)胞吸收,無(wú)法形成質(zhì)壁分離復(fù)原,所以甘露醇是在植物滲透脅迫的研究中廣泛使用的一種溶液。B:一定濃度范圍的氯化鈉溶液可以使細(xì)胞產(chǎn)生質(zhì)壁分離,但細(xì)胞膜可以主動(dòng)運(yùn)輸鈉離子,從而使細(xì)胞液濃度增高,從周圍溶液中吸收水分,從而產(chǎn)生質(zhì)壁分離復(fù)原。此外,氯化鈉除了滲透脅迫之外,還會(huì)有離子脅迫、單鹽毒害等問(wèn)題。如Na+離子置換Ca2+離子,直接破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致選擇性喪失;影響其它離子K+、Ca2+、Mg2+等的吸收;Cl-離子也會(huì)降低HPO4-的吸收,最后導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)失調(diào)抑制生長(zhǎng)。C:乙醇分子也是可以自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞膜的,并且高濃度的乙醇可能導(dǎo)致蛋白的變性。實(shí)驗(yàn)中常用的滲透系統(tǒng)是聚乙二醇(PEG),與乙醇分子不同,聚乙二醇不被細(xì)胞所通透,所以也是研究中常用的滲透條件模擬物質(zhì)。D:二甲基亞砜(DMSO)是一種含硫有機(jī)化合物,分子式為(CH3)2SO,常溫下為無(wú)色無(wú)臭的透明液體,是一種吸濕性的可燃液體。能溶于水、乙醇、丙醇、苯和氯仿等,被譽(yù)為“萬(wàn)能溶劑”。是農(nóng)藥、農(nóng)肥的溶劑、滲透劑和增效劑。DMSO也是一種滲透性保護(hù)劑,能夠降低細(xì)胞冰點(diǎn),減少冰晶的形成,減輕自由基對(duì)細(xì)胞損害,改變生物膜對(duì)電解質(zhì)、藥物、毒物和代謝產(chǎn)物的通透性。同樣因?yàn)榭奢p易進(jìn)入細(xì)胞,不適合做滲透脅迫研究。關(guān)于中國(guó)蝗災(zāi)爆發(fā)規(guī)律的研究發(fā)現(xiàn),蝗災(zāi)的爆發(fā)頻率與降水(precipitation)和氣溫(temperature)可能存在關(guān)聯(lián),依據(jù)右圖給出的信息,以下說(shuō)法正確的是:(多選)(AB)

A.在以溫暖、濕潤(rùn)為主的12世紀(jì),蝗蟲種群整體水平比較低

B.在16-17世紀(jì),蝗蟲整體水平達(dá)到歷史最高,此時(shí)氣溫較低,降水變化較大

C.在19-20世紀(jì),蝗蟲數(shù)量和氣溫均呈上升趨勢(shì)

D.蝗蟲數(shù)量、氣溫和降水的變化基本一致

【解析】注重實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與數(shù)據(jù)分析是本套試卷較為明顯的傾向,這也是命題方向一個(gè)可喜的變化。本題考查環(huán)境因子對(duì)生物種群數(shù)量的調(diào)節(jié),注意以下幾點(diǎn):1種群數(shù)量的波動(dòng)和環(huán)境因子可能會(huì)有所關(guān)聯(lián),體現(xiàn)波動(dòng)曲線形狀相似或相反。2種群的變動(dòng)可能具有滯后性。一般而言蝗災(zāi)發(fā)生的充分必要條件:1水旱交替環(huán)境,例如沿河兩岸;2雜草叢生的環(huán)境;3不太低的越冬期溫度。對(duì)我國(guó)農(nóng)業(yè)最具危害性的東亞飛蝗,具有異地遷飛、群集和產(chǎn)卵選擇適宜環(huán)境的特性,它主要分布于42°N以南的黃淮海平原一帶地區(qū)。這些地區(qū)季風(fēng)氣候明顯,降水時(shí)段集中且年際變化大,水旱災(zāi)害交替頻繁發(fā)生。使這里的沿湖、濱海、河泛及內(nèi)澇地區(qū)出現(xiàn)許多大面積的荒灘、荒地,蘆葦、雜草叢生,是飛蝗繁殖猖獗的適宜和發(fā)生基地。氣溫偏高,也有利于飛蝗的大發(fā)生。在全球氣候趨暖的大背景下,近年來(lái)黃淮海地區(qū)一帶氣溫也明顯偏高。持續(xù)的暖冬天氣,對(duì)蝗卵的安全越冬十分有利;春季干暖氣候也利于蝗卵的孵化,蝗蝻發(fā)育速度加快。據(jù)調(diào)查,近幾年蝗卵冬季死亡率一般在13%~15%之間,低于常年幾個(gè)百分點(diǎn),發(fā)育時(shí)間也有所提前,導(dǎo)致蝗蟲發(fā)生世代增加、北移,發(fā)生危害期延長(zhǎng)。具體來(lái)看本題選項(xiàng)。A:圖中12世紀(jì),也就是1100-1199年,溫度處于高峰期,降水也比較多,蝗蟲的整體水平比較低,在圖示虛線以下。A選項(xiàng)正確。B:16-17世紀(jì),也就是1500-1699年,蝗蟲種群到達(dá)最高尖峰。相應(yīng)的溫度較低,降水由極低突然變到最高點(diǎn),B選項(xiàng)正確。

C:19-20世紀(jì),也就是1800-1999年,溫度有所上升,但蝗蟲數(shù)量則經(jīng)歷先上升后下降的峰形,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D:三條曲線的波動(dòng)都比較大,但仍然能夠看出蝗蟲種群的峰值往往處在降水,溫度的谷底處,所以蝗蟲數(shù)量和氣候的變化趨勢(shì)是相反的。D選項(xiàng)錯(cuò)誤。60.下列有關(guān)鳥類脊椎骨的描述中,哪些是正確的:(多選)(ABC)

A.頸椎的關(guān)節(jié)面呈馬鞍形,使得頸部活動(dòng)十分靈活B.胸椎借助肋骨與胸骨聯(lián)結(jié),構(gòu)成牢固的胸廓

C.全部的腰椎和薦椎與其他骨骼愈合形成綜薦骨D.全部的尾椎愈合形成尾綜骨

【解析】鳥類的脊椎可分為三大部分:頸部(13-16節(jié)),由背部至髖部等骨愈合而成的綜薦骨,以及尾綜骨。A:頸椎數(shù)目變異比較大,從8枚到25枚(天鵝)不等。頸椎椎骨之間的關(guān)節(jié)面呈馬鞍形,稱為異凹形椎骨(anemocoelouscentrum),這種特殊形式的關(guān)節(jié)面使得椎骨間的伸屈和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)十分靈活。A選項(xiàng)正確。B:鳥類的胸椎5~10枚,借助肋骨和胸骨相連,構(gòu)成牢固的胸廓。胸骨中線處有高聳的龍骨突,以增大胸肌的固著面。但是不善于飛翔的鳥類胸骨是扁平的,如鴕鳥。C:綜薦骨(synsacrum):也叫愈合薦骨,是鳥類特有的結(jié)構(gòu),是由最后一個(gè)(或少數(shù))胸椎,全部腰椎,全部薦椎以及一部分尾椎愈合而成的。D:尾綜骨(pygostyle):最后幾枚尾骨愈合形成,以支持扇形的尾羽。意義主要是使軀體重心集中在中央,有利于在飛行中保持平衡。下列有關(guān)肺表面活性物質(zhì)的敘述,哪些是正確的:(多選)(ACD)

A.由肺泡上皮細(xì)胞合成并分泌B.可增加肺泡表面張力,有利于減少吸氣阻力

C.可維持大小肺泡容量的穩(wěn)定D.含量不足可造成新生兒呼吸窘迫綜合征

【解析】肺泡表面活性物質(zhì)(alveolarsurfactant):化學(xué)成分主要是二棕櫚酰卵磷脂,由Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞所合成和釋放,然后分布于肺泡的內(nèi)襯層的液膜,能隨著肺泡的張縮而改變其分布濃度,對(duì)肺泡的張縮起著穩(wěn)定作用。A:該選項(xiàng)正確,肺表面活性物是由Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞所合成和釋放;B:該物質(zhì)是用來(lái)減少肺泡表面張力的。表面張力增加,大肺泡容易破裂小肺泡容易萎縮,不利于肺的穩(wěn)定(拉普拉斯Laplace定律);C:肺泡表面活性物質(zhì)的一大作用就是維持大小肺泡

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