第一章 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 測(cè)試題 高二下學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修2_第1頁(yè)
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第一章原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)測(cè)試題一、選擇題1.下列說(shuō)法不正確的是A.原子半徑:Mg>Al>N B.第一電離能:S>P>SiC.酸性: D.電負(fù)性:F>Cl>S2.史料記載,我國(guó)在明代就有了利用綠礬和硝酸鉀制備硝酸的工藝,其主要流程如圖所示。已知“煅燒”后產(chǎn)生三種氣態(tài)氧化物。下列說(shuō)法正確的是A.鐵元素位于元素周期表中ds區(qū)B.“吸收”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)之一為C.加入硝酸鉀制得硝酸的原理是硫酸的酸性強(qiáng)于硝酸D.該流程中涉及化合、分解、置換、復(fù)分解四種基本反應(yīng)類(lèi)型3.下列各選項(xiàng)中的元素,第一電離能大小比較正確的是A.Ge>Si>C B.N>O>F C.S>Cu>K D.Mg>Al>B4.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中滴入硫酸酸化的溶液溶液變?yōu)辄S色驗(yàn)證氧化性:B向某溶液中滴加溶液溶液顯紅色原溶液中有C將稀鹽酸滴入碳酸鈉溶液中產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液有白色沉淀生成證明非金屬性D滴加稀溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無(wú)A.A B.B C.C D.D5.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙醇的結(jié)構(gòu)式:B.水的電子式:C.基態(tài)鉻原子()的價(jià)層電子排布式:D.基態(tài)氧原子的軌道表示式:6.據(jù)央視新聞報(bào)道,河南省桐柏縣朱莊鎮(zhèn)圍山城一帶取得重大找礦突破,發(fā)現(xiàn)一特大型金礦,共發(fā)現(xiàn)金礦體16個(gè),初步估算可獲得金儲(chǔ)量31.55噸,屬特大型金礦,到今年年底有望突破50噸。Au是金的一種穩(wěn)定的核素,下列有關(guān)Au的說(shuō)法正確的是A.核電荷數(shù)為79 B.質(zhì)子數(shù)為118C.中子數(shù)為197 D.核外電子數(shù)為1977.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為: B.基態(tài)鎂原子價(jià)電子軌道表示式:C.3?甲基戊烷的鍵線(xiàn)式: D.H2O2的電子式:8.下列關(guān)于電子云圖的說(shuō)法正確的是A.通常用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子的多少,黑點(diǎn)密度大,電子數(shù)目多B.電子云是處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述C.電子繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)D.電子云輪廓圖是把電子在原子核外空間出現(xiàn)概率P=80%的空間圈出來(lái)得到的圖形9.下列表示基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布的是A. B. C. D.10.下列各原子或離子的電子排布式或電子排布圖表示正確的是A.F-:1s22s23p6B.P:最外層電子排布圖為C.Cr:1s22s22p63s23p63d44s2D.Ca2+:1s22s22p63s23p611.下列關(guān)于元素周期表和元素周期律的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.第二周期元素從Li到F,非金屬性逐漸增強(qiáng)B.同一周期主族元素從左到右,電負(fù)性逐漸減小C.第三周期的元素:P、S、Cl的最高正化合價(jià)依次增大D.主族元素呈現(xiàn)的最高正化合價(jià),其數(shù)值等該元素原子的最外層電子數(shù)12.下列關(guān)于C和N的說(shuō)法正確的是A.C核素中的中子數(shù)為8 B.C核素中的電子數(shù)為8C.N核素中的質(zhì)子數(shù)為14 D.C和N互為同位素13.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列說(shuō)法正確的是A.、、互為同位素B.的電子式為C.基態(tài)銅原子的價(jià)層電子排布式為D.通過(guò)核衰變得到的的中子數(shù)為1914.利用銅-鈰氧化物(,Ce是活潑金屬催化氧化除去中少量CO的可能機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)(i)中Cu、Ce化合價(jià)均升高B.銅的價(jià)電子排布為,位于元素周期表d區(qū)C.若用參與反應(yīng),一段時(shí)間后,不可能現(xiàn)在銅–鈰氧化物中D.反應(yīng)一段時(shí)間后催化劑活性下降,可能是CuO被還原成Cu所致15.下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是A.: B.:C.Fe: D.Cr:二、非選擇題16.BF3是制備硼烷、硼氫化鈉、硼單質(zhì)等的主要原料。按要求回答下列問(wèn)題:(1)B原子中含有電子的原子軌道的形狀共有___種,K層電子的原子軌道形狀為_(kāi)__。(2)F原子中含有電子的原子軌道中能量最高的是___,電子云為球形的原子軌道是___。17.元素推斷:(1)某元素基態(tài)原子N層只有2個(gè)電子,M層全充滿(mǎn),該元素名稱(chēng)是___________。(2)某元素基態(tài)原子是第四周期未成對(duì)電子最多的,該元素符號(hào)是___________。(3)前四周期元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為4的元素符號(hào)是___________。(4)某元素基態(tài)原子3p能級(jí)有一個(gè)空軌道,該元素符號(hào)是___________。18.元素第一電離能變化規(guī)律:(1)對(duì)同一周期的元素而言,從左到右,元素的第一電離能在總體上呈現(xiàn)從___________到___________的變化趨勢(shì),越來(lái)越難失去電子。(2)同主族元素,自上而下第一電離能逐漸___________,表明自上而下原子越來(lái)越___________失去電子。19.由以下一些微粒:C、K、Ca、C、N、Ar。其中:(1)互為同位素的是___和___;(2)質(zhì)量數(shù)相等,但不能互稱(chēng)同位素的是___和___;(3)中子數(shù)相等,但質(zhì)子數(shù)不相等的是___和___、___和___.20.鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中存在廣泛用途。(1)基態(tài)鐵原子電子排布式為_(kāi)__,自然界中存在的54Fe和56Fe,它們互稱(chēng)為_(kāi)_。(2)將鐵片放入冷濃硫酸中,片刻后將鐵片移入硫酸銅溶液中,發(fā)現(xiàn)鐵片表面無(wú)明顯變化,原因是___。通常證明某溶液中含F(xiàn)e3+的實(shí)驗(yàn)步驟是__。(3)SO2有強(qiáng)還原性,寫(xiě)出其與FeCl3溶液反應(yīng)的離子方程式___。若有0.4molFeCl3發(fā)生反應(yīng),則需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的SO2__升。(4)發(fā)黃的深井水通常含F(xiàn)e3+,若向水中加入Na2CO3溶液,則產(chǎn)生紅褐色沉淀和無(wú)色無(wú)味的氣體。寫(xiě)出相應(yīng)的離子方程式___。21.2006年3月有人預(yù)言,未知超重元素第126號(hào)元素有可能與氟形成穩(wěn)定的化合物。按元素周期系的已知規(guī)律,該元素應(yīng)位于第___________周期,它未填滿(mǎn)電子的能級(jí)應(yīng)是___________,在該能級(jí)上有___________個(gè)電子,而這個(gè)能級(jí)總共可填充___________個(gè)電子。22.A、B、C、D、E、F、G是短周期元素,周期表中B與C相鄰,C與E同主族;A中L層是K層的2倍,B的電子數(shù)比C的電子數(shù)少1個(gè);F元素的原子在周期表中半徑最??;常見(jiàn)化合物D2C2與水反應(yīng)生成C的氣體單質(zhì),且完全反應(yīng)后的溶液能使酚酞溶液變紅。G是第三周期原子半徑最小的主族元素。(1)A在元素周期表中的位置_________________。(2)D2C2的電子式為_(kāi)_______,屬于________________化合物(填“離子”或“共價(jià)”)。(3)C與F元素可形成18電子分子的電子式為。(4)A、B、C的氫化物穩(wěn)定性順序?yàn)開(kāi)___________________(用分子式表示);G的陰離子的還原性比E的陰離子的還原性___________________________(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)F2C和F2E中,沸點(diǎn)較高的是________(填化學(xué)式),其主要原因是_____________。(6)錫(Sn)與A同主族,常溫下能和濃硫酸反應(yīng),生成Sn(SO4)2和刺激性氣味氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。23.X、Y、Z、W、L、M六種短周期主族元素在元素周期表中的相對(duì)位置如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)由元素X、M形成的常見(jiàn)化合物的電子式為_(kāi)___________。(2)Y、L的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性較強(qiáng)的物質(zhì)是_____(填化學(xué)式)。(3)W的單質(zhì)可溶于Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:__________________。(4)Y的最高價(jià)氧化物(過(guò)量)與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(5)化合物Y4X10的一氯代物有________種?!緟⒖即鸢浮恳?、選擇題1.B解析:A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越小;原子半徑:Mg>Al>N,A正確;B.同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離能變大,P的3p軌道為半充滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,第一電離能:P>S>Si,B錯(cuò)誤;C.電負(fù)性F>H,則吸電子能力F>H,吸電子能力增強(qiáng)導(dǎo)致酸性增強(qiáng),故,C正確;D.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),元素的電負(fù)性變強(qiáng);同主族由上而下,金屬性增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,元素電負(fù)性減弱;電負(fù)性:F>Cl>S,D正確;故選B。2.B【分析】FeSO4?7H2O“煅燒”后產(chǎn)生三種氣態(tài)氧化物,為SO2、SO3、H2O,燒渣的成分為Fe2O3,反應(yīng)方程式為:2FeSO4?7H2OFe2O3+SO2+SO3+7H2O,“吸收”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)為2SO2+2H2O+O2═2H2SO4、SO3+H2O=H2SO4,加入硝酸鉀制得硝酸,蒸餾得到K2SO4,據(jù)此解答。解析:A.鐵是26號(hào)元素,位于周期表第4周期第Ⅷ族,故鐵元素位于元素周期表中d區(qū),A錯(cuò)誤;B.由分析可知,“吸收”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)之一為2SO2+2H2O+O2═2H2SO4,B正確;C.加入硝酸鉀制得硝酸的原理并不是硫酸的酸性強(qiáng)于硝酸,而是硝酸是易揮發(fā)性酸,硫酸為難揮發(fā)性酸,C錯(cuò)誤;D.由分析可知,該流程中涉及分解反應(yīng):2FeSO4?7H2OFe2O3+SO2+SO3+7H2O,化合反應(yīng):2SO2+2H2O+O2═2H2SO4、SO3+H2O=H2SO4,復(fù)分解反應(yīng):2KNO3+H2SO4=K2SO4+2HNO3,但未涉及置換反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案為:B。3.C解析:A.同主族從上到下第一電離能減小,電離能:C>Si>Ge,A錯(cuò)誤;B.同周期從左往右第一電離能增大,第ⅡA族、第ⅤA族比同周期相鄰元素大,因此電離能:F>N>O,B錯(cuò)誤;C.一般來(lái)說(shuō)非金屬性越強(qiáng)、金屬性越弱,第一電離能越大,因此電離能:S>Cu>K,C正確;D.結(jié)合A和B、C可知第一電離能:B>Mg>Al,D錯(cuò)誤;選C。4.B解析:A.向溶液中滴入硫酸酸化的溶液,酸性條件下硝酸根離子也會(huì)把亞鐵離子氧化為鐵離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Fe3+遇到SCN-反應(yīng)形成血紅色溶液,實(shí)驗(yàn)室常用此方法檢驗(yàn)Fe3+,B項(xiàng)正確;C.鹽酸揮發(fā)出的HCl隨氣體進(jìn)入硅酸鈉溶液也能產(chǎn)生硅酸沉淀,無(wú)法證明C、Si的非金屬性強(qiáng)弱關(guān)系,且鹽酸不是Cl的最高價(jià)氧化酸,也無(wú)法比較Cl和C的非金屬性強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.NH3極易溶于水,所以檢驗(yàn)NH需要加濃NaOH溶液并加熱使之逸出,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。5.C解析:A.乙醇的結(jié)構(gòu)式:,故A錯(cuò)誤;B.水是共價(jià)化合物,水的電子式:,故B錯(cuò)誤;C.基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d54s1,故C正確;D.根據(jù)洪特規(guī)則,原子核外電子在能量相同的各個(gè)軌道上排布時(shí),電子盡可能分占不同的原子軌道,且自旋狀態(tài)相同,則基態(tài)氧原子的軌道表示式為:,故D錯(cuò)誤;故選C。6.A解析:A.元素符號(hào)左下角表示核電荷數(shù),即為79,故A正確;B.元素符號(hào)左下角表示核電荷數(shù),也等于質(zhì)子數(shù),即為79,故B錯(cuò)誤;C.元素符號(hào)左上角表示質(zhì)量數(shù),即為179,故C錯(cuò)誤;D.元素符號(hào)左下角表示核電荷數(shù),也等于核外電子數(shù),即為79,故D錯(cuò)誤。答案選A。7.B解析:A.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為:CH2OH(CHOH)4CHO,故A錯(cuò)誤;B.基態(tài)鎂原子價(jià)電子排布式為3s2,其價(jià)電子軌道表示式:,故B正確;C.是異戊烷的鍵線(xiàn)式,不是3?甲基戊烷的鍵線(xiàn)式,3?甲基戊烷的鍵線(xiàn)式為,故C錯(cuò)誤;D.H2O2是共價(jià)化合物,其電子式為,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。8.B解析:A.通常用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子在原子核外某處出現(xiàn)的概率密度,黑點(diǎn)密度越大,代表電子在該處出現(xiàn)的概率密度越大,故A錯(cuò)誤;B.電子云是處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述,故B正確;C.電子在原子核外不是繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)的,只能用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子在原子核外某處出現(xiàn)的概率密度,故C錯(cuò)誤;D.電子云輪廓圖是把電子在原子核外空間出現(xiàn)概率P=90%的空間圈出來(lái)得到的圖形,故D錯(cuò)誤;故選B。9.C解析:錳是25號(hào)元素,其價(jià)層電子排布為。故選C。10.D解析:A.F-電子排布式1s22s22p63s23p6,A錯(cuò)誤;B.P最外層電子排布圖,B錯(cuò)誤;C.Cr電子排布式1s22s22p63s23p63d54s1,C錯(cuò)誤;D.Ca2+電子排布式1s22s22p63s23p6,D正確;故答案選D。11.B解析:A.根據(jù)元素周期律:同周期元素的原子從左到右,元素非金屬性逐漸增強(qiáng),可推知第二周期元素從Li到F非金屬性逐漸增強(qiáng),故A正確;B.同一周期主族元素從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),電負(fù)性逐漸增大,故B錯(cuò)誤;C.P、S、Cl的原子序數(shù)逐漸增大,則P、S、Cl最高正價(jià)逐漸升高,故C正確;D.非金屬元素的原子的最外層有幾個(gè)電子,最多形成幾個(gè)共用電子對(duì),所以呈現(xiàn)的最高化合價(jià)等于原子最外層電子數(shù)(個(gè)別元素除外),故D正確。故選:B。12.A解析:A.C核素中的中子數(shù)為14-6=8,A正確;B.C核素中的電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),為6,B錯(cuò)誤;C.N左下角數(shù)字代表質(zhì)子數(shù),為7,C錯(cuò)誤;D.C和N所含質(zhì)子數(shù)不同,為不同的元素,不是同位素,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為A。13.D解析:A.質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子互為同位素,、、都是分子,不可能互為同位素,故A錯(cuò)誤;B.過(guò)氧化鈣是離子化合物,電子式為,故B錯(cuò)誤;C.銅元素的原子序數(shù)為29,基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3d104s1,故C錯(cuò)誤;D.的質(zhì)量數(shù)為45、質(zhì)子數(shù)為26,則中子數(shù)為45—26=19,故D正確;故選D。14.D解析:A.反應(yīng)(i)中CO作還原劑,[Ce-O-Cu]a+作氧化劑,轉(zhuǎn)化為[Ce-□-Cu]a+,銅鈰氧化物中Cu為+2價(jià)、Ce為+4價(jià),反應(yīng)中Cu元素的化合價(jià)從+2變成+1,Ce元素的化合價(jià)從+4變成+3,化合價(jià)均降低,A錯(cuò)誤;B.Cu為29號(hào)元素,價(jià)電子排布式為:3d104s1,位于元素周期表ds區(qū),B錯(cuò)誤;C.由圖可知,在反應(yīng)(ⅱ)中氧分子和催化劑銅-鈰氧化物中的空位結(jié)合,反應(yīng)后1個(gè)氧原子進(jìn)入空位,故一段時(shí)間后,可能出現(xiàn)在銅-鈰氧化物中,C錯(cuò)誤;D.一氧化碳具有還原性,會(huì)把氧化銅還原為銅單質(zhì),反應(yīng)一段時(shí)間后催化劑活性下降,可能是被還原成所致,D正確;故選D。15.B解析:A.Ca的原子序數(shù)為20,基態(tài)核外電子排布式為:,A正確;B.O的原子序數(shù)為8,得2個(gè)電子形成,核外有10個(gè)電子,的電子排布式為:1s22s22p6,B錯(cuò)誤;C.Fe的原子序數(shù)為26,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,C正確;D.Cr的原子序數(shù)為24,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,D正確;故選:B。二、非選擇題16.球形2p1s、2s解析:(1)B原子核外有5個(gè)電子,分別排布在原子核外K層和L層上,故原子軌道的形狀有球形(s軌道)和紡錘形(p軌道)2種;K層只有能級(jí),原子軌道形狀為球形。(2)F原子核外有9個(gè)電子,分別排在K層和L層的、、原子軌道上,其中,原子軌道能量最高的軌道是;電子云為球形的有、軌道。17.(1)鋅(2)Cr(3)Fe(4)Si解析:(1)N層只有2個(gè)電子,M層全充滿(mǎn)的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d104s2,該元素為鋅,故答案為:鋅;(2)第四周期未成對(duì)電子最多的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d54s1,該元素為鉻,元素符號(hào)為Cr,故答案為:Cr;(3)前四周期元素中,未成對(duì)電子數(shù)為4的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d64s2,該元素為鐵,元素符號(hào)為Fe,故答案為:Fe;(4)3p能級(jí)有一個(gè)空軌道的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3s23p4,該元素為硅,元素符號(hào)為Si,故答案為:Si。18.小大減小容易解析:(1)同一周期元素,從左到右,隨著原子的最外電子電子數(shù)的增加,半徑減小,元素的第一電離能總體上呈現(xiàn)從小到大的趨勢(shì),越來(lái)越難失去電子。(2)同主族元素,從上到下,元素半徑增大,元素的第一電離能逐漸減小,表明元素越來(lái)越容易失去電子。19.CCCaArCNKCa解析:(1)質(zhì)子數(shù)相等中子數(shù)不等的核素互為同位素,C和C互為同位素,故答案為:C;C;(2)在表示原子組成時(shí)元素符號(hào)的左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),所以質(zhì)量數(shù)相等,核電荷數(shù)不同,不能互稱(chēng)同位素的是Ca和Ar,故答案為:Ca;Ar;(3)根據(jù)質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),C中中子數(shù)=13-6=7,K中中子數(shù)=39-19=20,Ca中中子數(shù)=40-20=20,C中中子數(shù)=12-6=6,N中中子數(shù)=14-7=7,Ar中中子數(shù)=40-18=22,故答案為C;N;K;Ca。20.1s22s22p63s23p63d64s2同位素鈍化取樣滴加KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色,證明含F(xiàn)e3+SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO+4H+4.482Fe3++3CO+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑解析:(1)鐵元素為26號(hào)元素,所以基態(tài)鐵原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;54Fe和56Fe為鐵元素的不同核素,互為同位素;(2)鐵單質(zhì)在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化,形成致密氧化膜,阻止了鐵與銅離子的反應(yīng);Fe3+可以和KSCN溶液反應(yīng)顯紅色,檢驗(yàn)Fe3+可取樣滴加KSCN溶液,出現(xiàn)血紅色,證明含F(xiàn)e3+;(3)Fe3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有強(qiáng)還原性,所以鐵離子可以將SO2氧化成SO,根據(jù)電子守恒和元素守恒可得離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO+4H+;根據(jù)離子方程式可知當(dāng)0.4molFeCl3發(fā)生反應(yīng)時(shí)需要0.2molSO2,標(biāo)況下體積為0.2mol×22.4L/mol=4.48L;(4)Fe3+水解使溶液顯酸性,CO水解使溶液顯堿性,產(chǎn)生紅褐色沉淀和無(wú)色無(wú)味的氣體說(shuō)明Fe3+和CO發(fā)生雙水解,離子方程式為2Fe3++3CO+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑?!军c(diǎn)睛】弱酸根離子和弱堿離子同時(shí)存在于溶液中能相互促進(jìn)對(duì)方水解,使水解程度顯著增大(甚至進(jìn)行到底),即雙水解反應(yīng)。21.八5g618解析:略22.第二周期第ⅣA族Na+Na+離子H2O>NH3>CH4弱H2OH2O分子間存在氫鍵Sn+4H2SO4(濃)=Sn(SO4)2+4H2O+2SO2↑【分析】A中L層(第二層)是K層(第一層)的2倍,A為碳;F元素的原子在周期表中半徑最小,F(xiàn)為氫;常見(jiàn)化合物D2C2與水反應(yīng)生成C的氣體單質(zhì),且完全反應(yīng)后的溶液能使酚酞溶液變紅,C為氧,D為鈉;C與E同主族,E為硫;B的電子數(shù)比C的電子數(shù)少1個(gè),B為氮;G是第三周期原子半徑最小的主族元素,G為氯。解析:(1)據(jù)分析,A在元素周期表中的位置為第二周期第ⅣA族;(2)Na2O2電子式為Na+Na+,含有離子鍵和共價(jià)鍵,故屬于離子化合物;(3)氧元素和氫元素形成18電子的物質(zhì)是過(guò)氧化氫H2O2,電子式;(4)氫化物的穩(wěn)定性與非金屬性呈正比,非金屬性:O>N>C,故氫化物穩(wěn)定性順序?yàn)镠2O>NH3>CH4;非金屬陰離子的還原性與非金屬性呈反比,非金屬性Cl>S,

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