專屬藥物開發(fā)：2024年度定制化服務(wù)合同

標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL

專屬藥物開發(fā)：2024年度定制化服務(wù)合同本合同目錄一覽第一條定義與術(shù)語解釋1.1合同雙方1.2專屬藥物1.3定制化服務(wù)1.42024年度1.5開發(fā)進度1.6技術(shù)指標1.7知識產(chǎn)權(quán)1.8保密義務(wù)第二條服務(wù)內(nèi)容與范圍2.1服務(wù)概述2.2研究與開發(fā)2.3技術(shù)支持2.4質(zhì)量控制2.5數(shù)據(jù)共享第三條合同期限與里程碑3.1合同開始日期3.2合同結(jié)束日期3.3各階段里程碑第四條費用與支付條款4.1服務(wù)費用4.2支付時間表4.3額外費用的承擔第五條成果歸屬與使用權(quán)5.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬5.2使用權(quán)分配5.3許可與授權(quán)第六條保密與信息安全6.1保密信息定義6.2保密義務(wù)履行6.3信息安全性措施第七條違約責任與爭議解決7.1違約行為7.2違約責任7.3爭議解決方式第八條不可抗力8.1不可抗力事件8.2不可抗力后果第九條合同的修改與終止9.1修改條件9.2終止條件9.3終止后果處理第十條一般條款10.1適用法律10.2合同完整性與沖突10.3通知與送達10.4合同語言第十一條附錄11.1服務(wù)詳細說明11.2技術(shù)參數(shù)表11.3里程碑計劃第十二條雙方簽字第十三條附件13.1知識產(chǎn)權(quán)清單13.2保密協(xié)議第十四條其他約定14.1雙方其他協(xié)議14.2行業(yè)標準遵循14.3后續(xù)合作協(xié)議第一部分：合同如下：第一條定義與術(shù)語解釋1.1合同雙方本合同由甲方【甲方名稱】與乙方【乙方名稱】簽訂，甲方為藥物定制化服務(wù)的委托方，乙方為藥物定制化服務(wù)的提供方。1.2專屬藥物指本合同約定范圍內(nèi)，乙方根據(jù)甲方需求研發(fā)的，具有特定治療目標、適應(yīng)癥和化學結(jié)構(gòu)的藥物。1.3定制化服務(wù)指乙方根據(jù)甲方提供的藥物研發(fā)需求，為甲方提供的一整套研發(fā)、生產(chǎn)和測試服務(wù)，包括但不限于藥物設(shè)計、合成、藥效評估、毒理實驗、臨床試驗等。1.42024年度指本合同簽訂之日起至2024年12月31日止的期間。1.5開發(fā)進度根據(jù)本合同約定的研發(fā)階段和里程碑，乙方按照約定的時間表完成藥物研發(fā)各個階段的工作。1.6技術(shù)指標指本合同約定的藥物研發(fā)過程中需達到的藥效、安全性、穩(wěn)定性等各項技術(shù)要求。1.7知識產(chǎn)權(quán)指本合同約定范圍內(nèi)，乙方在研發(fā)過程中所創(chuàng)作的，具有獨創(chuàng)性的技術(shù)成果，包括但不限于專利、技術(shù)秘密、著作權(quán)等。1.8保密義務(wù)雙方對在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密和機密信息承擔保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。第二條服務(wù)內(nèi)容與范圍2.1服務(wù)概述乙方為本合同項下的定制化服務(wù)，包括藥物研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)共享等工作。2.2研究與開發(fā)乙方按照本合同約定的技術(shù)指標和開發(fā)進度，開展藥物的研究與開發(fā)工作，并向甲方報告研發(fā)進展。2.3技術(shù)支持乙方為甲方提供藥物研發(fā)過程中的技術(shù)支持，包括但不限于解答甲方提出的技術(shù)問題、提供技術(shù)咨詢等。2.4質(zhì)量控制乙方按照約定的質(zhì)量標準，對研發(fā)的藥物進行質(zhì)量控制，確保藥物質(zhì)量符合技術(shù)指標要求。2.5數(shù)據(jù)共享乙方在研發(fā)過程中產(chǎn)生的相關(guān)數(shù)據(jù)，應(yīng)及時向甲方共享，以便甲方了解研發(fā)進展。第三條合同期限與里程碑3.1合同開始日期本合同自雙方簽字之日起生效。3.2合同結(jié)束日期本合同項下的定制化服務(wù)應(yīng)在2024年12月31日前完成。3.3各階段里程碑（1）藥物設(shè)計完成時間：【具體日期】；（2）藥物合成完成時間：【具體日期】；（3）藥效評估完成時間：【具體日期】；（4）毒理實驗完成時間：【具體日期】；（5）臨床試驗完成時間：【具體日期】；（6）藥物生產(chǎn)完成時間：【具體日期】。第四條費用與支付條款4.1服務(wù)費用本合同項下的定制化服務(wù)費用為人民幣【金額】元。4.2支付時間表（1）合同簽訂之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（2）藥物設(shè)計完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（3）藥物合成完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（4）藥效評估完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（5）毒理實驗完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（6）臨床試驗完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元；（7）藥物生產(chǎn)完成之日起【具體日期】支付人民幣【金額】元。4.3額外費用的承擔如因甲方原因?qū)е乱曳窖邪l(fā)進度延誤，甲方應(yīng)按照實際延誤時間向乙方支付額外費用。具體費用根據(jù)雙方協(xié)商確定。第五條成果歸屬與使用權(quán)5.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬本合同約定范圍內(nèi)的知識產(chǎn)權(quán)，歸甲方所有。5.2使用權(quán)分配甲方享有本合同約定范圍內(nèi)藥物的獨家使用權(quán)。5.3許可與授權(quán)乙方在未經(jīng)甲方許可的情況下，不得將本合同約定的藥物知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓給第三方，或使用該知識產(chǎn)權(quán)開展與甲方利益沖突的業(yè)務(wù)。第六條保密與信息安全6.1保密信息定義保密信息指本合同履行過程中，雙方交換的、未公開的、具有商業(yè)價值的信息，包括但不限于技術(shù)資料、商業(yè)計劃、客戶信息等。6.2保密義務(wù)履行雙方對在合同履行過程中獲知的對方保密信息承擔保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。6.3信息安全性措施第八條違約責任與爭議解決8.1違約行為雙方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任。8.2違約責任違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金為合同總價款的【具體比例】%。8.3爭議解決方式雙方發(fā)生合同爭議的，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第九條不可抗力9.1不可抗力事件不可抗力事件指不能預(yù)見、不能避免且不能克服的客觀事件，如自然災(zāi)害、社會事件等。9.2不可抗力后果因不可抗力事件導(dǎo)致合同無法履行或部分履行，雙方均不承擔違約責任。第十條合同的修改與終止10.1修改條件本合同的修改，需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。10.2終止條件（1）雙方協(xié)商一致；（2）合同到期；（3）一方嚴重違約，對方無法履行；（4）不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。10.3終止后果處理合同終止后，雙方應(yīng)按照約定辦理相關(guān)手續(xù)，并解決合同終止后的遺留問題。第十一條附錄11.1服務(wù)詳細說明本合同附件中詳細說明了乙方向甲方提供的定制化服務(wù)內(nèi)容、范圍和技術(shù)指標。11.2技術(shù)參數(shù)表本合同附件中列出了藥物定制化服務(wù)所需達到的技術(shù)參數(shù)和標準。11.3里程碑計劃本合同附件中制定了藥物研發(fā)的各階段里程碑計劃和時間表。第十二條雙方簽字本合同自雙方簽字之日起生效。第十三條附件本合同附件包括：（1）服務(wù)詳細說明；（2）技術(shù)參數(shù)表；（3）里程碑計劃；（4）知識產(chǎn)權(quán)清單；（5）保密協(xié)議。第十四條其他約定14.1雙方其他協(xié)議本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。14.2行業(yè)標準遵循雙方在合同履行過程中，應(yīng)遵循相關(guān)行業(yè)標準和安全規(guī)范。14.3后續(xù)合作協(xié)議本合同終止后，如雙方有進一步的合作需求，可簽訂后續(xù)合作協(xié)議，后續(xù)合作協(xié)議與本合同具有同等法律效力。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：服務(wù)詳細說明本附件詳細描述了乙方根據(jù)甲方需求提供的定制化服務(wù)內(nèi)容，包括但不限于藥物設(shè)計、合成、藥效評估、毒理實驗、臨床試驗等階段的工作。附件二：技術(shù)參數(shù)表本附件列出了藥物定制化服務(wù)所需達到的技術(shù)參數(shù)和標準，包括藥效、安全性、穩(wěn)定性等方面的具體要求。附件三：里程碑計劃本附件制定了藥物研發(fā)的各階段里程碑計劃和時間表，明確了每個階段的起止日期和工作目標。附件四：知識產(chǎn)權(quán)清單本附件列出了合同約定范圍內(nèi)的知識產(chǎn)權(quán)，包括專利、技術(shù)秘密、著作權(quán)等。附件五：保密協(xié)議本附件詳細規(guī)定了雙方在合同履行過程中的保密義務(wù)，包括保密信息的定義、保密義務(wù)的履行和信息安全措施等。說明二：違約行為及責任認定：1.甲方未按約定時間支付服務(wù)費用；2.乙方未按約定時間完成研發(fā)階段的工作；3.乙方研發(fā)的藥物未達到約定的技術(shù)指標；4.雙方未履行保密義務(wù)，泄露對方的保密信息；5.甲方未經(jīng)乙方許可，使用乙方研發(fā)的藥物知識產(chǎn)權(quán)。違約責任認定標準：1.違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金為合同總價款的【具體比例】%；2.如因違約行為導(dǎo)致合同無法履行，違約方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任；3.雙方應(yīng)遵循合同約定的爭議解決方式，解決合同爭議。示例說明：假設(shè)乙方未能在約定的時間內(nèi)完成藥物合成階段的工作，甲方有權(quán)根據(jù)里程碑計劃要求乙方支付逾期違約金，并要求乙方盡快完成工作。如果乙方嚴重違約，導(dǎo)致合同無法履行，甲方還可以向乙方提出賠償要求。說明三：法律名詞及解釋：1.甲方：指本合同中委托乙方提供定制化服務(wù)的藥物研發(fā)企業(yè)。2.乙方：指本合同中為甲方提供定制化服務(wù)的藥物研發(fā)企業(yè)。3.專屬藥物：指根據(jù)甲方需求研發(fā)的，具有特定治療目標、適應(yīng)癥和化學結(jié)構(gòu)的藥物。4.定制化服務(wù)：指乙方根據(jù)甲方需求提供的一整套研發(fā)、生產(chǎn)和測試服務(wù)。5.知識產(chǎn)權(quán)：指本合同約定范圍內(nèi)，乙方在研發(fā)過程中所創(chuàng)作的，