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文檔簡(jiǎn)介
2010臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):淋巴結(jié)腫大病因
淋巴結(jié)腫大
淋巴結(jié)是人體重要的免疫器官,分布于全身。正常人體約有500—600個(gè)淋巴結(jié),分為
淺表淋巴結(jié)和深部淋巴結(jié)。每一組群淋巴結(jié)收集相應(yīng)引流區(qū)域的淋巴液。正常淋巴結(jié)很小,
直徑多為0.2?0.5cm,質(zhì)地柔軟,表面光滑,無(wú)壓痛,與毗鄰組織無(wú)粘連,因此淺表淋巴結(jié)
正常不易觸及,深部淋巴結(jié)需經(jīng)淋巴管造影、放射性核素掃描、超聲、CT、內(nèi)鏡等技術(shù)進(jìn)行
檢查。
?、常見原因
1.感染病毒、衣原體、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、原蟲等感染。
2.腫瘤造血系統(tǒng)腫瘤,如淋巴瘤、白血病、惡性組織細(xì)胞病等;其他惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至淋
巴結(jié)。
3.變態(tài)反應(yīng)和結(jié)締組織病血清病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、St川病等。
4.原因不明如結(jié)節(jié)病。
2010臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué)備考:肝腫大鑒別診斷
肝腫大
鑒別診斷
1.各型肝炎急、慢性病毒性肝炎是肝大最常見原因。流行病學(xué)資料結(jié)合病史、體
征、
肝功改變一般診斷不難,但應(yīng)注意區(qū)別藥物或中毒性肝炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、
血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肝棘球蝴病等,可有類似病毒性肝炎表現(xiàn)。這些疾病一般肝功損
害不重,轉(zhuǎn)氨酎升高不突出,配合上述相應(yīng)檢查方法有助鑒別。
2.肝硬化早期可以腫大,尤其劍突下??捎|及,肝質(zhì)地硬而脾大,結(jié)合可能伴隨
的黃疸、腹水等表現(xiàn),以及肝功能、影像學(xué)改變?cè)\斷不難。
3.肝臟腫瘤肝臟腫瘤以癌腫居多,我國(guó)以原發(fā)性肝癌為多見,患者多在肝炎、肝
硬化基礎(chǔ)上發(fā)生,肝大而有疼痛,質(zhì)硬如石,表面結(jié)節(jié)狀,早期診斷的關(guān)鍵是對(duì)癌前疾病的
追蹤,動(dòng)態(tài)的AFP檢測(cè)及影像學(xué)檢查。繼發(fā)性肝癌的原發(fā)灶多在胃腸道和生殖道,肝大明
顯而疼痛和肝功損害不突出。原發(fā)灶的搜索,B型超聲與CT檢查有助確診。血液系統(tǒng)腫瘤
如白血病、淋巴瘤、惡性組織細(xì)胞增生癥亦可伴有明顯肝腫大,因原發(fā)疾病表現(xiàn)明顯,診斷
多無(wú)困難。
4.肝膿腫阿米巴肝炎與肝膿腫、細(xì)菌性肝膿腫均有明顯全身癥狀,肝區(qū)疼痛、壓
痛、叩痛明顯,x線檢查常有膈肌抬高、活動(dòng)受限,上述其他影像檢查如B型超聲、CT更有
助診斷。肝穿抽膿尚有立竿見影治療價(jià)值。
5.淤膽肝由肝內(nèi)外膽道梗阻引起,詳見“黃疸”節(jié)。原發(fā)性膽汁性肝硬化多數(shù)肝
大明顯,肝功損害相對(duì)較輕,患者女性多,AKP高,抗線粒體抗體(AMA)檢測(cè)陽(yáng)性有助診斷。
6.肝囊腫肝棘球蠅病的囊腫通常較大,先天性囊腫卻較小,因此,多在B型超聲
等影像檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),引起肝大機(jī)會(huì)并不多,患者多無(wú)癥狀,囊腫出血或伴感染時(shí)可有局部壓
痛、叩痛明顯等體征,B型超聲、CT有助診斷。
7.代謝性肝大銅、鐵質(zhì)代謝障礙可分別導(dǎo)致肝豆?fàn)詈俗冃院脱?,肝腫大可為
其表現(xiàn)之一。鑒別時(shí)關(guān)鍵是考慮到此可能性予以相應(yīng)檢查。其他如淀粉樣變或類脂質(zhì)代謝疾
病,臨床上較為少見且多見于兒童。
2010臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué)備考肝腫大常見病因
肝腫大
一、概念
正常成人肝臟上界由叩診確定,一般在右鎖骨中線第五肋間隙,而其下緣不能觸及。
腹
壁松弛或瘦長(zhǎng)體型者肝下緣可在肋弓下觸及,但在1~2cm以內(nèi)。在劍下,肝下緣
一般在
3cm以內(nèi)或不超過(guò)腹上角頂至臍連線的中上歸交界處。超過(guò)上述標(biāo)準(zhǔn)稱為肝大。
肺氣腫、右胸腔積液可有肝下移,不屬肝大。
二、常見病因
1.感染病毒、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、真菌、寄生蟲等均可侵犯肝臟引起腫大,
以病毒性肝炎最為常見,主要是由于肝臟的炎癥、充血、組織水腫、炎細(xì)胞浸潤(rùn)。
2.肝硬化各型肝硬化早期可有腫大,與脂肪浸潤(rùn)、再生結(jié)節(jié)形成有關(guān),后期才縮
小。
3.中毒性、藥物性肝炎化學(xué)藥物如四氯化碳、氯仿、乙醇、酚、蔡、苯,毒草、
睇、鍍、金、鋅等;藥物如利福平、四環(huán)素、毗嗪酰胺、硫喋喋吟等可引起中毒性肝炎;氯丙
嗪、甲睪酮、口服避孕藥、甲基多巴、苯妥英鈉、苯巴比妥、吠喃類、磺胺類、硫麻類等可
通過(guò)免疫機(jī)理引起藥物性肝炎。
4.淤血充血性心力衰竭、心包炎、心肌病、三尖瓣狹窄或關(guān)閉不全、先天性心臟
病、白一查綜合征等,肝臟均因淤血而腫大。
5.代謝異常脂肪肝、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒀?、肝淀粉樣變等?/p>
6.腫瘤肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌、肝轉(zhuǎn)移癌等均可使肝腫大。
7.血液病白血病、霍奇金病、多發(fā)性骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥等,均可因腫瘤
細(xì)胞浸潤(rùn)或繼發(fā)性炎癥、感染使肝大。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲亢的診斷與鑒別診斷
一、診斷典型病例經(jīng)詳細(xì)詢問(wèn)病史,依靠臨床表現(xiàn)即可擬診。輔以甲狀腺功能檢查可
確診。
二、病因診斷:在確診甲亢基礎(chǔ)上,排除其他原因所致的甲亢,結(jié)合病人有眼征、
彌漫性甲狀腺腫等特征,必要時(shí)檢測(cè)血清TSAb等,可診斷為Graves病。
三、鑒別診斷
1.可因心動(dòng)過(guò)速,誤診為病毒性心肌炎、植物神經(jīng)功能失調(diào)。
2.房顫時(shí)被誤診為冠心病。
3.腹瀉常被誤診為結(jié)腸炎。
4.納減、消瘦、體重劇減,誤診為消化道腫瘤。
5.淡漠型甲亢被誤診為腦動(dòng)脈硬化、精神抑郁癥。
6.可因精神癥狀被誤診為精神分裂癥。
7.甲狀腺結(jié)節(jié)感,要與多結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲亢及甲狀腺瘤伴甲亢相鑒別。
8.單側(cè)突眼要與眶內(nèi)腫瘤、顱底腫瘤鑒別。
9.神經(jīng)官能癥:BMR正常,無(wú)甲狀腺腫大及突眼,甲狀腺功能檢查正常。
10.單純性甲狀腺腫大:無(wú)甲亢癥狀,吸1311率可升高,但高峰不前移,T3抑制試
驗(yàn)正常,激素測(cè)定正常。
11.亞急性甲狀腺炎:春秋季多發(fā),病毒感染為前驅(qū),甲狀腺腫大、疼痛、壓觸痛,
部分病人可出現(xiàn)短暫甲亢癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查,WBC升高,血沉增快,甲狀腺激素增高,而
吸1311率明顯下降,對(duì)激素治療反應(yīng)極為良好。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲亢時(shí)精神障礙鑒別診斷
甲亢時(shí)精神障礙的鑒別診斷,由于幾乎99%的甲亢病人有“神經(jīng)過(guò)敏”現(xiàn)象,表現(xiàn)為對(duì)
感知覺反應(yīng)過(guò)強(qiáng),易激惹,注意力不能集中、煩躁、失眠、疲乏等,因此與神經(jīng)癥的鑒別十
分重要,尤其當(dāng)病人訴述有心悸、多汗、煩躁不安、易激動(dòng)、疲乏等癥狀時(shí),極易與焦慮性
障礙相混淆。一般來(lái)說(shuō),患焦慮性障礙時(shí);其焦慮往往是間斷性的,并常與特殊的社會(huì)心理
因素有關(guān);疲乏也不必有什么緣由,常常在清晨覺醒后便已存在;病人的手掌是濕潤(rùn)而冰冷
的;往往食欲減退。而甲亢時(shí)的緊張或焦慮是持續(xù)存在的,不為境遇所決定;在睡眠中心跳
也是過(guò)速的;手掌雖濕潤(rùn),然而溫曖;食欲增強(qiáng),食量增加,但體重卻減輕等這些現(xiàn)象都有
助于鑒別診斷。當(dāng)然,如體查發(fā)現(xiàn)甲狀腺異常征象,實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)血清T3、T4水平及甲
狀腺131碘攝取率增高,即可確定診斷。
甲亢時(shí)出現(xiàn)的類情感性或類分裂性精神障礙有時(shí)不易與自然存在的功能性精神病
區(qū)別。?般來(lái)說(shuō),甲亢時(shí)出現(xiàn)的精神病癥狀常不典型,例如,在出現(xiàn)精神分裂性癥狀時(shí)常帶
有躁狂色彩,抑郁時(shí)常帶有情緒激動(dòng);有時(shí)情感性或精神分裂性癥狀與器質(zhì)性精神障礙混合
出現(xiàn)。另外值得一提的是,甲亢可與另一功能性精神病并存,或使原本已存在的精神障礙惡
化,但甲亢不是其真正原因。這些均可從抗甲狀腺治療的效果、精神障礙的病程和轉(zhuǎn)歸等方
面得到鑒別診斷上的啟示。
甲狀腺功能亢進(jìn)危象據(jù)統(tǒng)計(jì)僅占甲亢病人的1%?2%.由于它在臨床上可表現(xiàn)為突
然高熱、顯著心跳增快、大汗、血壓下降、休克以及精神癥狀、意識(shí)障礙等,如不仔細(xì)檢查,
往往易誤診為重癥感染或器質(zhì)性精神病,對(duì)此不可忽視。
有一一種罕見的甲亢類型稱淡漠性毒性甲狀腺功能亢進(jìn)(apatheticthyrotoxicosis),
系甲亢的一種異型。病人以中年及老年為多,眼球突出或閃閃有光的眼征缺如,相反地有時(shí)
眼球凹陷,眼光無(wú)神,甚至眼瞼下垂。甲狀腺較小,不易捫及。皮膚干燥、較冷、較皺、較
硬,常常發(fā)生污穢色的色素沉著,面部皮下脂肪較少,并可有肌萎縮。精神癥狀方面以表情
淡漠為主,時(shí)周圍漠不關(guān)心,有時(shí)呈抑郁狀態(tài),無(wú)明顯情感起伏。精神活動(dòng)遲鈍,回答問(wèn)題
遲緩,動(dòng)作減少,不發(fā)生震顫。這種淡漠性甲狀腺功能亢進(jìn)癥很容易被誤診為精神分裂癥或
抑郁癥,亦有被誤診為甲狀腺功能減退癥者。本癥病人往往以急性心哀住院,心臟擴(kuò)大,常
伴有心房纖顫及房性早搏。其產(chǎn)生的危象亦與一般甲亢危象不同,體溫、脈搏不增加,亦無(wú)
興奮躁動(dòng)癥狀,往往表現(xiàn)為木僵或昏迷狀態(tài),常安靜地死去。這類病例雖少,亦應(yīng)加以警惕。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲亢手術(shù)治療的禁忌
(1)病情輕且甲狀腺腫大程度輕,用藥物治療往往可使甲亢治愈,不需手術(shù)治療。
(2)惡性突眼:嚴(yán)重的惡性突眼用手術(shù)治療,有可能使突眼加重,但一般不重的
突眼可以用手術(shù)治療.
(3)青少年甲亢患者的身體發(fā)育不成熟,不適宜手術(shù),而且手術(shù)后復(fù)發(fā)者相對(duì)較
多。
(4)老年甲亢患者各臟器功能有衰退現(xiàn)象者。
(5)手術(shù)治療后甲亢復(fù)發(fā),再施行手術(shù)的難度加大,易發(fā)生手術(shù)并發(fā)癥。
(6)孕婦甲亢在妊娠后期不宜手術(shù)。
(7)甲亢癥狀尚未控制者手術(shù)應(yīng)推遲。
(8)伴有嚴(yán)重肝、腎疾病的患者不宜手術(shù)。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲亢應(yīng)該如何治療
需取得病人主動(dòng)配合,合理安排營(yíng)養(yǎng)豐富、高熱量、高蛋白質(zhì)、高維生素的膳食,以及
腦力和體力的休息。常采用的治療方案有以下三種。
長(zhǎng)期藥物治療此種方法易被病人接受,不會(huì)出現(xiàn)由于治療引起的不可逆損害,
但治療時(shí)間長(zhǎng)、復(fù)發(fā)率較高是其特點(diǎn)。硫胭類藥是主要使用的藥物。它的作用是抑制甲狀腺
激素在甲狀腺內(nèi)的合成。中國(guó)醫(yī)生習(xí)慣選用的藥物順序是:丙基硫氧喀嚏、他巴哇、甲亢平
及甲基硫氧喀咤。治療應(yīng)從足量開始,病情控制后逐漸減藥,總的服藥時(shí)間需要1?2年以
ho服藥期間應(yīng)當(dāng)避免妊娠,用藥后當(dāng)病情還未控制時(shí)禁止過(guò)多的吃含碘多的藥物及食物。
藥物治療可有不良反應(yīng)發(fā)生,如皮疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肝功能損害等,嚴(yán)重的可以引起白細(xì)
胞減少甚至消失。用藥種類不同,發(fā)生不良反應(yīng)的多少也不同,引起白細(xì)胞缺乏的不及1%,
這些不良反應(yīng)以甲基硫氧嗓咤最多,丙基硫氧喀咤最少。因此在治療過(guò)程中,要經(jīng)常檢查白
細(xì)胞,一旦下降明顯,應(yīng)積極處理。
手術(shù)為抗甲狀腺藥物治療后的甲狀腺大部切除術(shù),90%的患者術(shù)后可治愈,術(shù)
前除用硫胭類藥物3個(gè)月以減少甲狀腺素合成外,還用碘劑使甲狀腺充血減少,組織變硬,
以減少術(shù)中出血。隨著麻醉技術(shù)的改進(jìn)及醫(yī)療水平的提高,術(shù)后引起的并發(fā)癥已明顯減少。
放射性131碘治療131碘在甲狀腺大量聚集,放出B及Y射線,破壞甲狀腺組
織。此法方便、安全,但治療后癥狀消失慢,而且一些病人治療后可能發(fā)生永久性的甲狀腺
功能低減。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲亢應(yīng)該做哪些檢查
1.血總甲狀腺素(總T4)測(cè)定,在估計(jì)患者甲狀腺激素結(jié)合球蛋白(TBG)正常情況
下,T4的增高(超過(guò)12ng/dl)提示甲亢。如懷疑TBG可能有異常,則應(yīng)測(cè)定I125-T3結(jié)合
比值(正常時(shí)為0.99±0.1,甲亢時(shí)為0.74土0.12)并乘以T4數(shù)值,以糾正TBG的異常,計(jì)
算出游離甲狀腺指數(shù)(FT4I),本病患者結(jié)果增高。如正常,應(yīng)爭(zhēng)取作進(jìn)一步檢查。
2.血總T3正常值100?150mg/dl,本病時(shí)增高,幅度常大于總T4.
3.反T3(rT3)的測(cè)定,血rT3正常均值為50ng.dl,甲亢時(shí)明顯增高。
4.游離T4(FT4)和游離T3(FT3)FT4和FT3的測(cè)定結(jié)果不受前述TBG的影響,
能較總T4和T3總的結(jié)果更正確地反映T4功能狀態(tài)。正常值:FT4為10.3~25.7pmol/L,FT3
為2.2?6.8pmol/L.甲亢患者結(jié)果明顯高于正常高限。
5.甲狀腺攝1311率,如攝碘率增高,3小時(shí)大于25%,或24小時(shí)大于45%(近距
離法),峰值前移可符合本病,但宜作T3抑制試驗(yàn),以區(qū)別單純性甲狀腺腫。
6.T3抑制試驗(yàn)方法見前述。正常及單純甲狀腺腫時(shí)第二次攝1311率明顯下降,達(dá)
50%以上。本病及浸潤(rùn)性突眼患者中,TSH對(duì)甲狀腺的刺激已為TSAb所取代,且不受T3和
T4所抑制,故在眼用T320Hg每8小時(shí)一次一周后,第二次攝1311率不被抑制或小于50%.
此法對(duì)老年有冠心病者不宜采用,以免引起心律紊亂或心絞痛。
7.促甲狀腺激素釋放激素(TRH)興奮試驗(yàn)有興奮反應(yīng)患者正常,如TSH接近于零,
或用靈敏感度較高的免疫測(cè)量分析(immunometricasay)結(jié)果TSH低于正常,且不受TRH
興奮,可提示甲亢(包括T3甲亢)。本試驗(yàn)意義與T3抑制試驗(yàn)相似,且可避免攝入T3影響
心臟,加重癥狀等缺點(diǎn),惜試劑供應(yīng)尚未能普及。
8.TSAb或TSI本病患者陽(yáng)性率約80%?90%,經(jīng)治療病情緩解后TSAb的活性明顯
下降或轉(zhuǎn)正常,有利于隨訪療效和鑒定治療后復(fù)發(fā)可能。臨床上也常以此估計(jì)抗甲狀腺藥物
停服合適時(shí)間。
9.抗甲狀腺球蛋白抗體(TGA)和抗甲狀腺微粒體抗體(MCA)在本病中TGA和
MCA均可陽(yáng)性,但其滴度遠(yuǎn)不如橋本甲狀腺炎高。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲狀腺癌的病理特點(diǎn)
按腫瘤的病理類型可分為:
(一)乳頭狀癌是一種分化好的甲狀腺癌,也是最常見的一種,約占成人甲狀腺癌
的60%和兒童甲狀腺癌的全部。病灶?般為單發(fā),體積大小不等,最小的直徑在0.5cm以下,
稱之微癌;直徑在1cm以下的稱之為隱癌,大的病灶直徑可大于10cm.小的腫瘤常常是實(shí)質(zhì)
性病灶,而大的腫瘤往往伴有囊性變。囊變者可見囊壁有葡萄簇樣結(jié)節(jié)突出囊腔,腔內(nèi)存有
陳舊性血水。該型癌腫一般無(wú)包膜,僅5%有不完整包膜。在顯微鏡下有些腫瘤細(xì)胞排列成
乳頭狀,乳頭大小不等,長(zhǎng)短不一,常見三級(jí)以上分支,乳頭中心為纖維血管囊,細(xì)胞大小
均勻;核小、分裂少見。
(-)濾泡狀癌占甲狀腺癌總數(shù)的20%左右。肉眼檢查時(shí)看到濾泡狀癌是一種實(shí)質(zhì)
的具有包膜的腫瘤,包膜上常密布著豐富的血管網(wǎng),較小的癌腫和甲狀腺腺瘤很相似。切面
呈紅褐色,常可見到纖維化,鈣化出血和壞死。組織學(xué)上,由不同分化程度的濾泡所構(gòu)成。
分化良好者,濾泡結(jié)構(gòu)較典型,細(xì)胞異型性亦較小。這時(shí)與腺瘤不易區(qū)別,需依靠包膜或血
管浸潤(rùn)來(lái)確定病理診斷。分化不良者濾泡結(jié)構(gòu)較少,細(xì)胞異型較大,核分裂象亦多見,可呈
條索狀實(shí)性的巢狀排列。有時(shí)癌細(xì)胞穿出包膜進(jìn)入多處?kù)o脈中形成癌栓,常常成為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
的起點(diǎn),所以濾泡狀癌33%見于血道轉(zhuǎn)移到肺、肝和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。濾泡狀癌多見于40~
60歲的中老年婦女,臨床表現(xiàn)與乳頭狀癌相類似,但癌塊一般較大,較少局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,
而較多遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。少數(shù)濾泡狀癌浸潤(rùn)和破壞鄰近組織,可以出現(xiàn)呼吸道阻塞等癥狀。
(三)甲狀腺髓樣癌占甲狀腺癌總數(shù)的3%?10%,來(lái)源于濾泡旁降鈣素分泌細(xì)胞。
瘤體一般呈圓型或卵圓型,邊界清楚,質(zhì)硬或呈不規(guī)則形,伴周圍甲狀腺實(shí)質(zhì)浸潤(rùn),切面灰
白色或淡紅色,可伴有出血壞死及鈣化,腫瘤直徑平均約2?3cm.顯微鏡下癌細(xì)胞呈卵圓型,
多邊形或梭形,核分裂少至中等;細(xì)胞排列呈巢狀束帶狀或腺腔狀,無(wú)乳頭或?yàn)V泡結(jié)構(gòu)。間
質(zhì)中含有數(shù)量不等的淀粉樣物,癌細(xì)胞多時(shí),淀粉樣物較少,反之淀粉樣物就多:轉(zhuǎn)移灶中
也如此。甲狀腺髓樣癌是一種中度惡性的癌腫,可發(fā)生于任何年齡,男女發(fā)病率無(wú)明顯差異,
大多數(shù)是散發(fā)性,約10%為家族性。臨床上除了和其他甲狀腺癌一樣有甲狀腺腫塊和頸淋巴
結(jié)轉(zhuǎn)移外,還有其特有的癥狀。約30%患者有慢性腹瀉史并伴有面部潮紅似類癌綜合癥,或
cushing代謝綜合癥,與腫瘤細(xì)胞產(chǎn)物有關(guān)。
(四)甲狀腺未分化癌系高度惡性腫瘤,較少見,約占全部甲狀腺癌的5%?:L0%,
好發(fā)于老年人。未分化癌生長(zhǎng)迅速,往往早期侵犯周圍組織。肉眼觀癌腫無(wú)包膜,切面呈肉
色,蒼白,并有出血、壞死,組織學(xué)檢查未分化癌可分為棱型細(xì)胞型及小細(xì)胞型兩種。主要
表現(xiàn)為頸前區(qū)腫塊,質(zhì)硬、固定、邊界不清。常伴有吞咽困難,呼吸不暢,聲音嘶啞和頸區(qū)
疼痛等癥狀。兩頸常伴有腫大淋巴結(jié),血道轉(zhuǎn)移亦較常見。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲狀腺癌的臨床特點(diǎn)
(-)乳頭狀癌
1、任何年齡均可發(fā)病,多見于兒童和年輕婦女,有些患者兒童時(shí)期有頸部放射治
療史。
2、臨床上除能觸摸到甲狀腺結(jié)節(jié)及局部淋巴結(jié)腫大外,無(wú)其他特殊表現(xiàn)。有時(shí)癌
瘤小,位于甲狀腺深部而不能觸及。
(二)濾泡狀癌
1、多見于中年以上婦女,兒童期常有頸部放療史。
2、臨床上主要表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性甲腫,單結(jié)節(jié)多見,質(zhì)硬如石,可累及整葉甲狀腺,
后期出現(xiàn)鄰近組織的侵蝕、疼痛和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。很少由淋巴轉(zhuǎn)移,多數(shù)由血行遠(yuǎn)處播散,特別
擴(kuò)散至骨骼、肺、肝等臟器。濾泡細(xì)胞癌和其轉(zhuǎn)移灶有攝碘功能,偶可引起甲亢。
(三)甲狀腺髓樣癌
1、多在50歲以上年齡發(fā)病,女略多于男,惡性程度高。
2、臨床上一般先有甲狀腺堅(jiān)硬結(jié)節(jié)或局部淋巴結(jié)腫大,也可經(jīng)血行向遠(yuǎn)處擴(kuò)散。
本癌分泌降鈣素,但一般血鈣正常,不出現(xiàn)低鈣血癥。也可分泌前列腺素、腎素、血管活性
腸肽引起相應(yīng)癥狀。也可分泌血清素和ACTH,表現(xiàn)類癌綜合癥或cushing代謝綜合癥。20%~
30%有不明原因的腹瀉。
(四)甲狀腺未分化癌
1、多為50歲以后發(fā)病,女略多于男。惡性程度高,多數(shù)患者于確診6個(gè)月內(nèi)死亡。
2、臨床表現(xiàn)有甲狀腺腫塊迅速增大、疼痛,侵蝕鄰近組織,引起聲音嘶啞、呼吸
窘迫和吞咽困難。腫塊大有壓痛,質(zhì)硬如石,與周圍組織粘連固定,局部淋巴結(jié)腫大,有遠(yuǎn)
處轉(zhuǎn)移。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲狀腺癌流行病學(xué)特點(diǎn)
甲狀腺癌大約占所有癌癥的1%,在地方性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫流行區(qū),甲狀腺癌特別是低
分化甲狀腺癌的發(fā)病率也很高。據(jù)國(guó)際癌癥學(xué)會(huì)資料統(tǒng)計(jì),各國(guó)甲狀腺癌的發(fā)病率逐年增加。
我國(guó)上海市I960年發(fā)病率為1.0210萬(wàn),1972年為2.39/10萬(wàn),1978年已升高對(duì)3.80/10萬(wàn)。
據(jù)上海醫(yī)科大學(xué)附屬中山、華山醫(yī)院統(tǒng)計(jì),兩院於1975-1985年共收治甲狀腺疾患6432
例,其中甲狀腺腫瘤4363例,甲狀腺癌占435例,為甲狀腺全部腫瘤的10.1%.甲狀腺癌以
女性發(fā)病較多,男女之比1:2.58,以年齡計(jì),從兒童到老年人均可發(fā)生,但與一般癌腫好
發(fā)于老年人的特點(diǎn)不同,甲狀腺癌較多發(fā)生于青壯年,其平均發(fā)病年齡為40歲左右。
各種類型的甲狀腺癌年齡分布亦異,在甲狀腺惡性腫瘤中,腺癌占絕大多數(shù),而源
自甲狀腺間質(zhì)的惡性腫瘤僅占1%.乳頭狀腺癌分布最廣,可發(fā)生于10歲以下兒童至百歲老
人,濾泡狀癌多見于20?100歲,髓樣癌多見于40?80歲,未分化癌多見于40?90歲。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):甲狀腺未分化癌的特點(diǎn)
1、多為50歲以后發(fā)病,女略多于男。惡性程度高,多數(shù)患者于確診6個(gè)月內(nèi)死亡。
2、臨床表現(xiàn)有甲狀腺腫塊迅速增大、疼痛,侵蝕鄰近組織,引起聲音嘶啞、呼吸窘迫
和吞咽困難。腫塊大有壓痛,質(zhì)硬如石,與周圍組織粘連固定,局部淋巴結(jié)腫大,有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)
移。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的表現(xiàn)及診斷
1.毛霉目感染毛霉目感染發(fā)病急、進(jìn)展快、死亡率高。臨床特點(diǎn)是很快出現(xiàn)發(fā)熱、組織
壞死。不同的臨床類型常與患者的基礎(chǔ)疾病有關(guān)。該病的預(yù)后與基礎(chǔ)疾病、感染類型及是否
得到早期診斷和治療有關(guān)。多見于糖尿病、饑餓、重度燒傷、靜脈注射毒品和其他疾病如白
血病、淋巴瘤、使用細(xì)胞毒藥物或皮質(zhì)類固醇激素等免疫抑制性治療、使用去鐵胺(一種鐵
螯合劑用于治療鐵過(guò)多)治療和嚴(yán)重外傷。HIV陽(yáng)性患者合并感染的發(fā)病率逐漸上升。
(1)鼻腦接合菌?。翰≡赘梗ㄗ畛R姡?、傘枝犁頭霉、巴西果小克銀漢
霉、脈管狀瓶霉、雅致節(jié)壺霉和拉曼毛霉。早期與慢性鼻炎相似,如鼻塞、頭痛等。而后,
鼻腔可流出暗紅血性分泌物,鼻腔、鼻竇內(nèi)可形成壞死性肉芽腫。侵犯眼部可引起眼口僉水腫、
眼肌麻痹、眼球突出、瞳孔固定、視力下降以至失明。一旦侵入顱內(nèi)可迅速出現(xiàn)腦膜炎、腦
炎等相應(yīng)癥狀,腦神經(jīng)往往受累,特別是v、vn顱神經(jīng)功能障礙。可出現(xiàn)面部疼痛、癱瘓等
癥狀,隨著病情進(jìn)展,病原菌侵入較大的腦血管,引起栓塞和壞死,晚期患者可出現(xiàn)顱內(nèi)高
壓及腦疝,多數(shù)導(dǎo)致死亡。
(2)肺接合菌?。翰≡赘梗ㄗ畛R姡阒珙^霉、巴西果小克銀漢霉、
微小毛霉、希伯來(lái)根霉(R.schipperae)、指示毛霉。因病原菌經(jīng)呼吸道侵入肺所致,少數(shù)因
吸入鼻腦接合菌分泌物繼發(fā)。常見持續(xù)發(fā)熱和迅速進(jìn)行性肺部浸潤(rùn)。大多表現(xiàn)為非特異性支
氣管肺炎。當(dāng)侵入肺動(dòng)脈產(chǎn)生血栓和壞死時(shí),出現(xiàn)胸痛、咳血痰和大咯血。肺部X線征象形
態(tài)不一,可呈結(jié)節(jié)狀、空洞、多數(shù)小斑片,也可為一般肺炎樣改變,伴胸膜反應(yīng)、胸腔積液
等。本型多同時(shí)合并其他臟器毛霉感染,故其病程短,發(fā)展快,死亡率高達(dá)80%?90%.
(3)消化道接合菌?。翰≡ㄓ嘀珙^霉(最常見)、米根霉、無(wú)接合抱子根
霉(R.azygosporus)、小抱根霉足根變種、指示毛霉。病變以胃、十二指腸為最多,約占該
型的95%以上,慢性消化道潰瘍是重要基礎(chǔ)疾病。男女比例為10:1,年齡21?70歲,病
程4個(gè)月至30年,最常見癥狀是上腹疼痛,可伴惡心、嘔吐等癥狀。繼發(fā)于潰瘍者,其腹
痛規(guī)律、程度、頻率均發(fā)生改變,按潰瘍治療效果不佳。胃鏡檢查可見巨大潰瘍直徑在3?
5cm之間,表面覆以厚層污苔。鋼餐顯示巨大潰瘍龕影,胃蠕動(dòng)差,與胃癌鑒別十分困難,
故胃毛霉病術(shù)前確診率很低。
(4)皮膚接合菌?。翰≡ㄐ“棺愀兎N、米根霉、微小根毛霉(最常
見)、傘枝犁頭霉、巴西果小克銀漢霉、雅致節(jié)壺霉、脈管狀瓶霉、小泡根霉小抱變種、小
抱根霉少抱變種、卷枝毛霉、凍土毛霉、拉曼毛霉和總狀共頭霉。原發(fā)感染常由外傷、手術(shù)
等引起,損害形態(tài)多樣,有紅斑、丘疹、斑塊、膿皰、潰瘍、壞死等。病程2個(gè)月?24年,
一般不經(jīng)血播散,預(yù)后較好。繼發(fā)性感染多來(lái)自鼻、腦、肺或其他部位毛霉的播散,開始皮
損為痛或不痛紅斑、結(jié)節(jié),逐漸擴(kuò)大,以后中央出現(xiàn)潰瘍、焦痂和干性壞死,周邊呈灰白色,
最外圍是水腫性紅斑,并逐漸向外擴(kuò)展。病程短,預(yù)后差。
(5)新生兒接合菌病:視感染部位而不同,侵犯腸道可有嘔吐、腹脹、血便等。
若腦、肺、肝等受侵則出現(xiàn)反應(yīng)差、呼吸困難、黃疸等相應(yīng)部位非特異癥狀。由臍部創(chuàng)面而
致肝壞死是新生兒感染的特點(diǎn)。因其常多個(gè)臟器受累,臨床無(wú)特異癥狀,難與其他嚴(yán)重感染
性疾病區(qū)別,病死率極高。
(6)其他:毛霉還可侵犯腎和子宮。
2.蟲霉目所致感染多為慢性炎癥性或肉芽腫性疾病。
林蛙糞霉感染通常局限于下肢、胸、背或臀的皮下組織,主要見于男性兒童。開始
損害表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),繼而擴(kuò)大、變硬、硬結(jié)化、無(wú)痛性腫脹,可在受累肌肉上自由移動(dòng)但
附著于皮膚,無(wú)潰瘍但有色素沉著。系統(tǒng)性損害罕見,包括潰瘍致患者硬腭穿透、胃腸道和
肌肉感染。
耳霉感染主要局限于鼻黏膜下層,特征為息肉或明顯可觸及的局限性肉芽腫。多見
于成年男性(80%病例)。感染通常始于鼻黏膜單側(cè),癥狀包括鼻塞、分泌物多和鼻竇區(qū)痛。
在鼻或鼻周圍區(qū)形成皮下結(jié)節(jié),可導(dǎo)致廣泛的面部腫脹。已描述的臨床亞型包括肺部和系統(tǒng)
感染。
感染早期診斷是成功治療的關(guān)鍵。僅鼻腦感染臨床特征較顯著,故診斷主要依據(jù)真
菌學(xué)檢查及組織病理檢查。該類菌為常見腐生菌,若從壞死組織、痰或支氣管肺泡灌洗液中
培養(yǎng)分離出毛霉應(yīng)慎重考慮。但如果患者為糖尿病或免疫抑制患者,則培養(yǎng)陽(yáng)性對(duì)診斷十分
重要。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的病因
接合菌綱屬接合菌門,是一類較為原始、生長(zhǎng)迅速、分布廣泛的陸生真菌,大部分存在
于植物腐敗物和土壤中。許多是環(huán)境中常見的污染菌,可引起食物變質(zhì)。少數(shù)是植物和昆蟲
的致病菌,極少數(shù)可引起人類疾病。此綱真菌有性繁殖產(chǎn)生接合抱子,無(wú)性繁殖形成抱子囊
抱子。菌絲為多核體,絕大多數(shù)無(wú)隔膜,使其易于與其他絲狀菌相鑒別。接合菌綱作為一綱,
被認(rèn)為是相當(dāng)自然的(而非人工硬性劃分的)一個(gè)群體。這一分類被細(xì)胞壁中殼聚糖——幾
丁質(zhì)的成分以及最近的分子生物學(xué)方法所證實(shí)。接合菌綱包括7個(gè)目和30個(gè)科。但只有毛
霉目和蟲霉目具有醫(yī)學(xué)重要性。
毛霉目病原菌包括毛霉科的根霉屬、犁頭霉屬、根毛霉屬、毛霉屬和囊托霉屬以及
小克銀漢霉科、被抱霉科、瓶霉科、共頭霉科和枝霉科中的多種真菌。蟲霉目病原菌包括蛙
糞霉科中的林蛙糞霉以及蟲生鏈殼科的冠狀耳霉和異抱耳霉。其中米根霉(異名:少根根霉)
是最常見病原菌,約占培養(yǎng)陽(yáng)性病例的60%和鼻腦感染病例的90%.米根霉為世界性分布,
多見于熱帶和亞熱帶地區(qū)??勺酝寥?、腐敗的蔬菜、食品、動(dòng)物和鳥糞中分離。在印度尼西
亞、中國(guó)和日本,米根霉常用于腌制食物和酒精飲料,可產(chǎn)生一種麥角生物堿——田麥角堿,
對(duì)人體和動(dòng)物有毒性。
毛霉在自然界無(wú)處不存在,并且是有機(jī)物質(zhì)重要的腐敗菌。一般情況下本菌無(wú)毒力,
感染多發(fā)生在患有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾患患者。毛霉目病原菌最適生長(zhǎng)溫度為28?30℃,分離時(shí)37℃
亦可生長(zhǎng)。毛霉的特點(diǎn)為菌絲較粗大,不分隔或極少分隔;菌絲壁較厚,側(cè)枝與母枝成直角;
好侵犯血管,易在腔內(nèi)形成血栓,引起局部組織壞死。蟲霉目病原菌普遍存在于腐爛植物及
許多爬行和兩棲動(dòng)物胃腸道,但對(duì)動(dòng)物無(wú)致病性,昆蟲體內(nèi)尚未分離出本菌,但抱子有時(shí)可
附于昆蟲體表,成為傳播媒介。本菌不耐寒,寒冷環(huán)境很快死亡。熱帶及亞熱帶地區(qū)的環(huán)境
中皆可分離出本菌。本菌在25?37℃生長(zhǎng)良好,但室溫卻生長(zhǎng)不良。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的發(fā)病機(jī)制
毛霉在自然界無(wú)處不存在,并且是有機(jī)物質(zhì)重要的腐敗菌。一般情況下本菌無(wú)毒力,感
染多發(fā)生在患有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾患患者。毛霉目病原菌最適生長(zhǎng)溫度為28?30℃,分離時(shí)37℃
亦可生長(zhǎng)。毛霉的特點(diǎn)為菌絲較粗大,不分隔或極少分隔;菌絲壁較厚,側(cè)枝與母枝成直角;
好侵犯血管,易在腔內(nèi)形成血栓,引起局部組織壞死。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的輔助檢查
1.直接鏡檢在臨床標(biāo)本中可見寬大的、10?15um寬,絕大多數(shù)無(wú)隔膜、薄壁的菌絲,
常呈灶性球根部膨脹和不規(guī)則的分支。刮片、痰和分染色(calcofluor)觀察。從壞死組織,
痰或支氣管肺泡沖洗液的臨床標(biāo)本中直接鏡檢發(fā)現(xiàn)毛霉較培養(yǎng)分離更有意義。鏡卜.本菌與其
他真菌,如曲霉屬很容易區(qū)別。
2.真菌培養(yǎng)毛霉目對(duì)營(yíng)養(yǎng)沒(méi)有特別要求,可在不含放線菌酮的常規(guī)真菌培養(yǎng)基上生
長(zhǎng)。原代分離培養(yǎng)基中應(yīng)含有氯霉素或慶大霉素。推薦以葡萄糖作為碳源,以錢或蛋白陳作
為氮源。一般以含抗生素的沙堡瓊脂作為原代分離培養(yǎng)基,以馬鈴薯瓊脂作為菌種保存和鑒
別之用。硫胺是一些菌種唯一需要的生長(zhǎng)因子,如傘枝犁頭霉。大多數(shù)毛霉目產(chǎn)抱豐富,生
長(zhǎng)迅速,在兒天內(nèi)可將整個(gè)培養(yǎng)基充滿,并推開蓋子。然而,有些菌種如雅致節(jié)壺霉和脈管
狀瓶霉鑒別相對(duì)困難,因?yàn)樵蛛x中多不能產(chǎn)抱而需傳代至馬鈴薯葡萄糖瓊脂。產(chǎn)也可以
在營(yíng)養(yǎng)缺陷的培養(yǎng)基中刺激,如玉米粉葡萄糖蔗糖酵母提取物瓊脂等。
蟲霉目在沙堡瓊脂上菌落呈黃色至灰色,邊緣受限,外觀薄,蠟樣光澤,上有放射
狀溝紋。接合抱子在培養(yǎng)10天左右典型,壁光滑,并可見由接合抱子生成的菌絲構(gòu)成的龜
嘴樣結(jié)構(gòu)。培養(yǎng)日久時(shí)可見較多的20?40um大小的厚壁抱子。次生泡子由在分生抱子梗
上的分子抱子直接生成。
組織病理:毛霉目感染的組織病理無(wú)明顯特異性,常有水腫和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),罕
見強(qiáng)炎癥反應(yīng),這是因?yàn)榛颊呙庖吡Φ拖???梢妼挼模剮拥木z,直徑7?15um,直
角分叉,有診斷價(jià)值。菌絲無(wú)隔或分隔極少。有時(shí)因?yàn)楸诒?,菌絲可扭曲和折疊,似有許多
隔。有時(shí)菌絲并不寬大,但仍有直角分支。偶可見到厚壁抱子。血管常受菌絲侵犯,導(dǎo)致鄰
近組織壞死。其他組織病理改變還包括伴急性和慢性浸潤(rùn)的壞死,并累及血管。血管浸潤(rùn)常
導(dǎo)致血栓、阻塞和血管壞死。有時(shí),通氣良好的鼻部和肺部組織中可以見到抱子囊中輪廓清
楚的小柱的泡子囊抱子。
近年來(lái)才將CT、磁共振、細(xì)針吸取等技術(shù)應(yīng)用于診斷系統(tǒng)性或鼻腦型毛霉目感染,
并用間接酶聯(lián)吸附試驗(yàn)作病原學(xué)檢測(cè),但尚需積累經(jīng)驗(yàn)。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的預(yù)防
1.一級(jí)預(yù)防
(1)用過(guò)濾空氣或?qū)恿骺諝飧綦x易感病人,防止醫(yī)院內(nèi)交叉感染。
(2)控制糖尿病、淋巴瘤和白血病患者,嚴(yán)格掌握免疫抑制劑、細(xì)胞毒藥物、抗
癌劑等的應(yīng)用,皆有一定預(yù)防作用。
(3)加強(qiáng)食品管理,嚴(yán)防真菌污染。
2.二級(jí)預(yù)防由于本病非常急且嚴(yán)重,早期診斷極為重要。由于毛霉菌在分泌物中
常不易檢到,且難以鑒別,故早期診斷主要靠臨床證據(jù):即發(fā)病急,病情兇惡。發(fā)病部位第
-是鼻腦,繼以胸腔、腹腔、骨盆、胃和皮膚。致病因素有糖尿病的酸中毒,肺部感染的白
血病和淋巴瘤,腸感染的營(yíng)養(yǎng)不良,如小兒蛋白質(zhì)缺乏癥等,再結(jié)合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室(包
括真菌培養(yǎng))和病理檢查(分泌物、抽出物、刮取物等),可能達(dá)到迅速診斷。一旦確診,
應(yīng)立即使用兩性霉素B,隔日靜注1.2mg/kg.如有糖尿病應(yīng)立即控制,鼻腔部位作外科清創(chuàng)
術(shù)。也有主張聯(lián)合療法,除兩性霉素B夕卜,加用5-Fc、伊曲康哇或氟康建等。
3.三級(jí)預(yù)防及時(shí)使用兩性霉素B,可使本病病死率從80%?90%下降至50%左右,
控制糖尿病、鼻腔壞死組織作外科清創(chuàng)術(shù),均可改善本病的預(yù)后。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):接合菌病的治療措施
(-)治療
1.毛霉目感染治療原則包括控制基本疾患,清除感染壞死組織,并及時(shí)靜滴兩性霉
素B.在不危及患者安全的前提下應(yīng)減量或停用免疫抑制藥物。
(1)系統(tǒng)治療:兩性霉素B至少l.Omg/(kg.d),療程8?10個(gè)月。合并粒細(xì)胞缺
乏和其他免疫缺陷時(shí),兩性霉素B劑量為1.0~1.5mg/(kg.dh不能增量。如感染不能控制,
應(yīng)考慮換用兩性霉素B脂質(zhì)體,劑量為3?5mg/kg或更高,連續(xù)用至患者恢復(fù)正常,或至
少先用2周,然后換用普通劑型兩性霉素B.最近有用氟康哇、伊曲康哇治療毛霉感染獲成
功的報(bào)道,但由于例數(shù)極少,其確切的臨床療效尚難確定。
(2)局部治療:如果感染局限在肺的某一區(qū)域且在48?72h內(nèi)對(duì)兩性霉素B治療
無(wú)效時(shí)應(yīng)考慮做手術(shù)切除治療。有時(shí)做楔形切除即可達(dá)到目的,但常需做整個(gè)肺葉或肺段的
切除。但不適于較廣泛的感染。對(duì)于皮膚毛霉目所致感染患者,切除壞死的皮損及周邊感染
組織是最重要且有效的治療手段,手術(shù)切除后需植皮。
2.蛙糞霉感染治療用飽和碘化鉀溶液有效,30mg/kg,也可口服酮康酮400mg/d.很
少用兩性霉素B.外科切除術(shù)并不能根治。耳霉感染主要以手術(shù)切除為主。有時(shí)可能對(duì)碘制劑
和口服哇類藥有治療反應(yīng)。制霉菌素及灰黃霉素?zé)o效。
(二)預(yù)后
該病的預(yù)后與基礎(chǔ)疾病、感染類型及是否得到早期診斷和治療有關(guān)。毛霉目感染病
程短,發(fā)展快,死亡率高達(dá)80%?90%.
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):郎-奧韋綜合征應(yīng)該做哪些檢查
1.實(shí)驗(yàn)室檢查常無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),血小板計(jì)數(shù)、凝血功能正常,若合并有遺傳性凝血因子缺
管道時(shí)可出現(xiàn)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。
2.甲皺微循環(huán)檢查可見毛細(xì)血管伴迂曲擴(kuò)張。
3.有消化道出血者,胃腸道X-線檢查無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)。
4.胃鏡或纖維結(jié)腸鏡檢查可見消化道粘膜有擴(kuò)張的血管瘤病變。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎治療
1、內(nèi)科治療本病發(fā)展緩慢,可以維持多年不變,如不予治療,除少數(shù)病例自行緩解外,
最終均發(fā)展成甲狀腺功能減退。其自然發(fā)生粘液性水腫的過(guò)程約為io年左右,應(yīng)予及時(shí)治
療。其治療原則是無(wú)限期的甲狀腺激素替代療法。干制甲狀腺片從30mg開始,間隔7?10
天增力口20mg,總量為120?180mg/d,3?6個(gè)月后腺體縮小,癥狀減輕,以后給維持量60?
90mg/d.應(yīng)用類固醇藥物可使甲狀腺縮小,硬度減輕,甲狀腺抗體效價(jià)下降,一般用強(qiáng)的松
30?40mg/d,1個(gè)月后減量到5?10mg/d,常與甲狀腺制劑合用,隨訪觀察,并調(diào)整用量。
2、外科治療一般不采用手術(shù)治療,因可使之發(fā)生甲狀腺功能減退的可能。但有下
列情況可考慮手術(shù)治療:①口服甲狀腺制劑后甲狀腺不縮小,仍有壓迫癥狀,可作甲狀腺部
分或峽部切除;②疑有甲狀腺癌或其他惡性腫瘤時(shí).,可手術(shù)活檢。若無(wú)惡性病變,即終止手
術(shù)。術(shù)后一律用甲狀腺制劑以防甲減或復(fù)發(fā)。免疫抑制劑對(duì)本病的效果尚無(wú)確切的結(jié)論。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):鎰中毒有哪些表現(xiàn)及如何診斷
急性鎰中毒的診斷并不困難。慢性鎰中毒的診斷應(yīng)根據(jù)密切的錦接觸史和以錐體外系損
害為主的神經(jīng)和精神的臨床表現(xiàn),參考現(xiàn)場(chǎng)空氣中鋪濃度測(cè)定以及尿鎬、糞鐳等結(jié)果。并應(yīng)
與其他病因引起的震顫麻痹,肝豆?fàn)詈俗冃缘燃膊¤b別。
急性鎰中毒常見于口服濃于1%高鎰酸鉀溶液,引起口腔粘膜糜爛、惡心、嘔吐、
胃部疼痛;3%?5%溶液發(fā)生胃腸道粘膜壞死,引起腹痛、便血,甚至休克;5?19g鎰可
致命。在通風(fēng)不良條件下進(jìn)行電焊,吸入大量新生的氧化鎰煙霧,可發(fā)生咽痛、咳嗽、氣急,
并驟發(fā)寒戰(zhàn)和高熱(金屬煙熱)。
慢性鎰中毒一般在接觸鎰的煙、塵3?5年或更長(zhǎng)時(shí)間后發(fā)病。早期癥狀有頭暈、
頭痛、肢體酸痛、下肢無(wú)力和沉重、多汗、心悸和情緒改變。病情發(fā)展,出現(xiàn)肌張力增高、
手指震顫、腱反射亢進(jìn),對(duì)周圍事物缺乏興趣和情緒不穩(wěn)定。后期出現(xiàn)典型的震顫麻痹綜合
征,有四肢肌張力增高和靜止性震顫、言語(yǔ)障礙、步態(tài)困難等以及有不自主哭笑、強(qiáng)迫觀念
和沖動(dòng)行為等精神癥狀。
鎰煙塵可引起肺炎、塵肺,尚可發(fā)生結(jié)膜炎、鼻炎和皮炎。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):尿路刺激征
尿路刺激征
,、概念
包括尿頻(排尿次數(shù)明顯增加而尿量不多)、尿急(一有尿意即尿急難忍、常常出現(xiàn)尿
失禁)、尿痛(排尿時(shí)伴有會(huì)陰或下腹部疼痛)及尿不盡的感覺,為膀胱頸和膀胱三角區(qū)受刺激
所致。
二、臨床意義
主要原因?yàn)槟蚵犯腥?,急性期表現(xiàn)更明顯;非感染性炎癥也可導(dǎo)致,包括理化因素
(環(huán)磷酰胺、射線等)、腫瘤和異物對(duì)膀胱粘膜的刺激等。
2010年臨床助理內(nèi)科輔導(dǎo):排尿異常
排尿異常
多尿、少尿、無(wú)尿的概念及臨床意義
正常成人24小時(shí)尿量約1000?2000ml。每日尿量大于2500ml稱為多尿。每日尿
量少于400ml或少于17ml/h稱為少尿。尿量每日少于100ml則稱為無(wú)尿。
(一)多尿病態(tài)性多尿分為腎源性和非腎源性兩類。前者產(chǎn)生于各種原因所致的腎
小管功能不全,慢性間質(zhì)性腎炎和急性腎衰多尿期,腎性尿崩癥等;后者見于溶質(zhì)利尿,如
糖尿病、應(yīng)用甘露醇、中樞性尿崩癥、神經(jīng)性煩渴、癟病性多尿等。夜尿量超過(guò)白天尿量或
夜間尿量持續(xù)超過(guò)750ml稱為夜尿增多。除其他原因如精神性夜尿等外,夜尿增多大都為腎
濃縮功能減退及提示腎臟疾病的慢性進(jìn)展。
(二)少尿或無(wú)尿少尿分為腎前性、腎性及腎后性。前者常腎血流量減少,腎小球
濾過(guò)率降低所致;腎性包括各種急慢性腎功能衰竭,如急性腎小管壞死、急性間質(zhì)性腎炎、
急進(jìn)性腎炎等;腎后性為尿路梗阻。診斷少尿時(shí)應(yīng)除外尿潴留。
2010助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué)輔導(dǎo):便血的病因
消化道出血,血液由肛門排出稱為便血。便血顏色可呈鮮紅、暗紅或黑色(柏油便),少
量出血不造成糞便顏色改變,需經(jīng)隱血試驗(yàn)才能確定者,稱為隱血便
一、常見病因
1.上消化道疾病見嘔血。
2.小腸疾病腸結(jié)核病、腸傷寒、急性出血性壞死性腸炎、Crohn病、小腸腫瘤、小
腸血管畸形、空腸憩室炎或潰瘍、Meckel憩室炎或潰瘍、腸套疊等。
3.結(jié)直腸疾病急性細(xì)菌性痢疾、阿米巴性痢疾、腸結(jié)核、潰瘍性結(jié)腸炎、Crohn
病、結(jié)腸息肉及息肉病、結(jié)腸癌、缺血性結(jié)腸炎、抗菌藥物相關(guān)性腸炎、憩室炎、放射性腸
炎、白塞病、直腸孤立性潰瘍、直腸肛門損傷、痔、肛裂、肛屢等。
4.感染出血腸傷寒、副傷寒、鉤端螺旋體病、流行性出血熱、重癥肝炎、敗血癥、
血吸蟲病、鉤蟲病等。
5.全身性疾病白血病、血小板減少性紫瘢、過(guò)敏性紫瘢、血友病、遺傳性毛細(xì)血
管擴(kuò)張癥、維生素C及K缺乏癥、肝臟疾病等。
2010助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué)輔導(dǎo):便血的臨床特點(diǎn)
(一)臨床特點(diǎn)
便血的顏色、性狀與出血的部位、出血量、出血速度及在腸道停留的時(shí)間有關(guān)。
上消化道或高位小腸出血在腸內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng),紅細(xì)胞破壞后,血紅蛋白中的鐵在
腸道內(nèi)與硫化物結(jié)合形成硫化鐵,故糞便呈黑色,更由于附有粘液而發(fā)亮,類似柏油,故又
稱柏油便;若短時(shí)間(4小時(shí)內(nèi))出血量超過(guò)1000ml,則大便可呈暗紅色,
低位小腸或右半結(jié)腸出血,一般為暗紅色或果醬色。若量少、速度慢,在腸道停留
時(shí)間較長(zhǎng)(超過(guò)14小時(shí))時(shí),大便亦呈黑色,注意不要誤診為上消化道出血;
左半結(jié)腸出血,若量多,則呈鮮紅色;若量少,停留時(shí)間長(zhǎng),則呈暗紅色,糞便可
全為血液或與糞便混合;
肛門或肛管疾病出血血色鮮紅不與糞便混合,僅粘附于糞便表面或于排便前后有
鮮血滴出或噴射出者
阿米巴性痢疾的糞便多為暗紅色果醬樣的膿血便;急性細(xì)菌性痢疾為粘液膿性鮮血
便;急性出血性壞死性腸炎可排出洗肉水血樣糞便,并有特殊的腥臭味。
注意:
食用動(dòng)物血.、豬肝等也可使糞便呈黑色,但免疫法查大便潛血為陰性。服用鋸劑、
鐵劑、炭粉及中藥等藥物也可使糞便變黑,但一般為灰黑色無(wú)光澤,且隱血試驗(yàn)陰性,可資
鑒別。
2010助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué)輔導(dǎo):便血的臨床意義
便血的臨床意義伴有以下癥狀
(一)腹痛①下腹痛時(shí)排血便或膿血便,便后腹痛減輕者,多見于細(xì)菌性痢疾、潰
瘍性結(jié)腸炎、阿米巴性痢疾等疾病;②若為老年人,有高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病
病史,于腹痛后出現(xiàn)便血,應(yīng)考慮缺血性腸病的可能;③慢性反復(fù)上腹痛、且呈周期性與節(jié)
律性,出血后痛減輕者,見于消化性潰瘍;④上腹絞痛或有黃疸伴便血者,應(yīng)考慮肝、膽道
出血;⑤腹痛伴便血還見于急性出血壞死性腸炎、腸套疊、腸系膜血栓形成或栓塞。
(二)里急后重(tenesmus)肛門重墜感,似為排便未凈,排便頻繁,但每次排血便量
甚少,且排便后未見輕松,提示為肛門、直腸疾病,見于痢疾、潰瘍性結(jié)腸炎及直腸癌等。
(三)發(fā)熱便血伴發(fā)熱常見于傳染性疾病或惡性腫瘤,如敗血癥、流行性出血熱、鉤
端螺旋體病、胃癌、結(jié)腸癌等。
(四)全身出血傾向便血伴皮膚粘膜出血者,可見于急性傳染性疾病及血液疾病,
如白血病、血小板減少性紫?;蜻^(guò)敏性紫瘢、血友病等。
(五)皮膚改變皮膚有蜘蛛痣及肝掌者,便血可能與門脈高壓有關(guān)。皮膚與粘膜出
現(xiàn)成簇的、細(xì)小的呈紫紅色或鮮紅色的毛細(xì)血管擴(kuò)張,提示便血可能由遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張
癥所致。
(六)腹部腫塊便血伴腹部腫塊者,應(yīng)考慮結(jié)腸癌、腸結(jié)核、腸套疊及Cmhn病、小
腸良惡性腫瘤等。
2011臨床助理醫(yī)師備考:COPD的診斷
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
(-)診斷和鑒別診斷:
診斷:癥狀、體征、肺功能檢查。吸入支氣管擴(kuò)張劑后一秒率<70%及FEVl<80%預(yù)
計(jì)值可確定為不完全可逆的氣流受限。少數(shù)無(wú)咳嗽咳痰者,一秒率<70%,而FEV1280%預(yù)
計(jì)值,除外其它疾病可診斷COPD.
鑒別診斷:⑴支氣管哮喘兒童青少年起病發(fā)作性過(guò)敏史/家族史支氣管舒張實(shí)
驗(yàn)陽(yáng)性⑵支擴(kuò):反復(fù)咳嗽大量膿痰反復(fù)咯血固定持久的局限性羅音胸片肺紋理粗亂或
卷發(fā)樣CT可見支氣管擴(kuò)張改變⑶肺結(jié)核:午后低熱、乏力、盜汗⑷支氣管肺癌(反復(fù)咳
嗽咳痰刺激性咳嗽CT占位、阻塞性肺不張或肺炎,纖支鏡)
(-)并發(fā)癥
1.慢性呼衰COPD急性加重期
2.自發(fā)性氣胸突然加重的呼吸困難明顯發(fā)絡(luò)患側(cè)鼓音x線檢查可確診
3.慢性肺源性心臟病
2011臨床助理醫(yī)師備考:COPD的治療和預(yù)防
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
(-)治療和預(yù)防
1.治療
⑴穩(wěn)定期治療:戒煙,避免刺激性氣體、粉塵,長(zhǎng)期家庭氧療,藥物(支氣管舒張
藥B-受體激動(dòng)劑如沙丁胺醇、特布他林、抗膽堿藥異丙托溟鍍等,茶堿類,糖皮質(zhì)激素吸
入劑,祛痰藥)
(2)急性加重期治療:
原因(常為感染)
支氣管舒張藥解痙平喘有喘息或氣急癥狀者可選用氨茶堿、沙丁胺醇、特布他林、
福莫特羅、異丙托浪錢等平喘藥。使用支氣管紓張藥效果不佳者可短期應(yīng)用潑尼松,每日
20~40mg口服。
低流量吸氧:吸入氧濃度28%?30%,吸入氧濃度(%)=21+4X吸入氧流量(L/min)。
抗生素:呼吸道感染常見病原菌有流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌等,治療上可選用
青霉素類(青霉素G、氨節(jié)西林、阿莫西林等),大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素、羅紅霉素等),
氟喳諾酮類(環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等),第一、二代頭抱菌素(頭抱哇咻、頭抱克
洛等)。重癥呼吸道和肺部感染常以革蘭陰性桿菌感染為主,治療上可選用第三代頭泡菌素
(頭抱曲松、頭抱曝狗、頭抱他定等)靜脈滴注,或根據(jù)痰細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用抗生
素。
祛痰浪己新16mg,每日3次;竣甲司坦0.5g,每日3次;氨嗅索30mg,每月3次。
對(duì)年老體弱無(wú)力咳痰者或痰量較多者,應(yīng)以祛痰為主,協(xié)助排痰,以暢通呼吸道。
預(yù)防
(一)戒煙首要措施,戒煙可防止慢支與肺氣腫的發(fā)生與發(fā)展,減輕癥狀,改善肺
功能。
(二)注意保暖,避免受涼,預(yù)防感冒。
(三)增強(qiáng)機(jī)體的防御免疫功能。
(四)改善環(huán)境衛(wèi)生,消除或避免煙霧、粉塵和刺激性氣體對(duì)呼吸道的影響。
2011臨床助理醫(yī)師備考:COPD輔助檢查
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)
(-)輔助檢查
1.肺功能檢查:秒率(FEV1?秒用力呼氣容積/FVC用力肺活量)——評(píng)價(jià)氣流受
限的敏感指標(biāo);FEV1占預(yù)計(jì)值的百分比——評(píng)價(jià)COPD嚴(yán)重性的良好指標(biāo);肺總量(TLC)、功能
殘氣量(FRC)、殘氣量(RV)增高,RV/TLC增高,肺活量(VC)減低;CO彌散量(DLco)及DLco/VA(肺
泡通氣量)下降
(彌散功能是以肺泡毛細(xì)血管膜兩側(cè)氣體分壓差為0.1333kPa(lmmHg)時(shí);每分鐘可
能通過(guò)的氣量為指標(biāo),以彌散量(diffusioncapacity)表示,用CO測(cè)定)
診斷COPD必備條件(不完全可逆的氣流受限):吸入支氣管擴(kuò)張劑后一秒率<70%及
FEVK80%預(yù)計(jì)值
2.胸片:肺紋理增粗紊亂、肺氣腫改變。對(duì)COPD診斷特異性不高
3.血?dú)夥治觯河袩o(wú)呼吸衰竭及酸堿平衡狀況
2011臨床助理醫(yī)師考試輔導(dǎo):支氣管哮喘病因
支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱哮喘)是嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞等多種炎癥細(xì)胞參與的氣
道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對(duì)各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性,并引起氣道狹窄,臨床
表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性的喘息、呼氣性呼吸困難、胸悶或咳嗽等癥狀。我國(guó)患病率1?4%。兒童
高于青壯年,老年人群患病率增加。輕癥可恢復(fù),長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作可并發(fā)COPD。
(一)支氣管哮喘病因
病因大多認(rèn)為是與多基因遺傳有關(guān)的疾病,同時(shí)受遺傳因素和環(huán)境因素的雙重影
響。
1.基因目前研究表明存在有氣道高反應(yīng)性、IgE調(diào)節(jié)和特異性反應(yīng)相關(guān)基因。
2.環(huán)境因素主要為吸入物的激發(fā),如塵螭、花粉、真菌、動(dòng)物毛屑、氨氣、細(xì)菌、
病毒、原蟲、寄生蟲、魚、蝦、某些藥物等,另外氣候變化、運(yùn)動(dòng)、妊娠等均可激發(fā)。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):對(duì)苯二胺皮炎表現(xiàn)及診斷
參與對(duì)苯二胺生產(chǎn)的工人、毛皮衣制作者、美發(fā)師、參與橡膠硫化過(guò)程的工人可發(fā)生對(duì)
苯二胺皮炎。皮損可發(fā)生于手背、腕部、前臂、眼瞼和鼻部,表現(xiàn)為紅斑、丘疹、丘皰疹,
皮損散在或密集,可有滲出。病程長(zhǎng)者可有苔葬樣變。含對(duì)苯二胺的染發(fā)劑引起的接觸性皮
炎又稱為染發(fā)皮炎,-?般自頭皮開始,出現(xiàn)明顯的紅斑、水皰、糜爛、滲液、劇烈瘙癢。上
眼瞼、耳上部、額、潁、頸后部可明顯發(fā)紅、水腫。如未經(jīng)適當(dāng)治療,可有結(jié)痂、苔葬樣變。
根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)可作出診斷。用含1%對(duì)苯二胺的凡士林作斑貼試驗(yàn),可呈陽(yáng)
性反應(yīng)。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):對(duì)稱性進(jìn)行性紅斑角化癥
嬰兒期即可發(fā)病,開始手足多汗。皮損對(duì)稱發(fā)生于掌跖,局部角質(zhì)增厚,顏色潮紅,呈
肺服狀,周圍境界清楚,呈黃紅色,表面可有片狀鱗屑。皮疹可逐漸向手足背、四肢伸側(cè)及
膝肘關(guān)節(jié)等處發(fā)展。偶爾大腿、上臂、肩、頸和面部也可受累。也可呈不規(guī)則分布,或局限
于一處,毛囊口角化,但不形成丘疹。夏季發(fā)紅明顯,冬季角化干燥顯著,可發(fā)生龜裂。
根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):對(duì)稱性進(jìn)行性紅斑角化癥的鑒
別
1.毛發(fā)紅糠疹進(jìn)行緩慢,范圍較廣,有毛囊角化性丘疹,尤以指背側(cè)第1、2節(jié)特別
顯著,捫之有木鋰樣感。
2.疣狀肢端角化癥損害為多數(shù)扁平疣樣角化性丘疹,分布于手足背側(cè)。有時(shí)可呈線狀
排列。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):對(duì)稱性進(jìn)行性紅斑角化癥注意
事項(xiàng)
嬰兒期即可發(fā)病,開始手足多汗。皮損對(duì)稱發(fā)生于掌跖,局部角質(zhì)增厚顏色潮紅呈月并月氐
狀健康搜索,周圍境界清楚,呈黃紅色,表面可有片狀鱗屑健康搜索。
皮疹可逐漸向手足背、四肢伸側(cè)及膝肘關(guān)節(jié)等處發(fā)展。偶爾大腿上臂、肩、頸和面
部也可受累。也可呈不規(guī)則分布健康搜索,或局限于一處,毛囊口角化,但不形成丘疹。夏
季發(fā)紅明顯冬季角化干燥顯著,可發(fā)生龜裂。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):絕經(jīng)與心血管疾病是由什么原
因引起
(一)發(fā)病原因
大多數(shù)冠狀動(dòng)脈疾病病人常有一個(gè)以上危險(xiǎn)因素。多種危險(xiǎn)因素共存時(shí)(簇集現(xiàn)象)
對(duì)心血管的危險(xiǎn)較任何單一危險(xiǎn)因素的作用大得多,它不是按算術(shù)級(jí)數(shù)而是按倍數(shù)增加。因
而應(yīng)根據(jù)某人相關(guān)危險(xiǎn)因素的總數(shù)及其嚴(yán)重程度來(lái)評(píng)估其CHD和腦卒中事件發(fā)生的概率。
心腦血管疾病重要病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化和高血壓,眾多危險(xiǎn)因素都與動(dòng)脈粥樣硬化有
關(guān)。對(duì)危險(xiǎn)因素的分類有利于對(duì)患者預(yù)后的判斷及決定正確治療策略。按已經(jīng)證實(shí)的危險(xiǎn)因
素論證強(qiáng)度及干預(yù)治療的影響,可分為以下幾類:
I類危險(xiǎn)因素:指己被證實(shí)且干預(yù)治療可降低動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的因素,包括高
膽固醇血癥、高低密度脂蛋白血癥、高血壓、吸煙等。
II類危險(xiǎn)因素:指經(jīng)干預(yù)治療后很可能會(huì)降低AS的因素,包括糖尿病、體力活動(dòng)
減少、低高密度脂蛋白血癥、高三酰甘油血癥及高低密度脂蛋白血癥、肥胖、絕經(jīng)后婦女。
m類危險(xiǎn)因素:如果改變這些因素,可能會(huì)降低AS,包括心理社會(huì)因素、脂蛋白a、
高半胱氨酸血癥等。
W類危險(xiǎn)因素:不可改變的危險(xiǎn)因素,包括年齡、男性、低社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位、家族性
早發(fā)AS史。
V其他:口益受到重視的危險(xiǎn)因素,包括血漿纖維蛋白原、VII因子、內(nèi)源性組織型
纖溶酶原激活物(tPA)、纖溶的原激活物的抑制物-1(PAI-1),D-Dimer、C反應(yīng)蛋白、肺炎
衣原體等。
以上除年齡這一因素外,女性的高血壓、糖尿病、冠心病家族史及肥胖等危險(xiǎn)因素
均較男性多見;吸煙者則較男性為少:由于女性絕經(jīng)期的生理變化及避孕藥的使用等原因,
使血脂異常這一重要的危險(xiǎn)因素具有不同于男性的若干特點(diǎn)。因此,深入研究女性血脂的異
常改變及其影響,對(duì)CHD的防治很有必要。
(二)發(fā)病機(jī)制
現(xiàn)已證明雌激素有血管保護(hù)效應(yīng)。動(dòng)物試驗(yàn)和臨床流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)資料顯示,雌激素
可直接或間接作用于心血管,降低血脂,抑制血小板黏附、聚集,減少血管張力,改善血管
動(dòng)力學(xué),抗氧化,保護(hù)內(nèi)皮,抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖、遷移和細(xì)胞外基質(zhì)合成,使動(dòng)脈粥
樣硬化斑塊消退,從而具有抗動(dòng)脈硬化作用。這些效應(yīng)與一氧化氮(NO)的血管效應(yīng)相似,
提示雌激素可能部分通過(guò)一氧化氮(NO)途徑而產(chǎn)生心血管樹保護(hù)效應(yīng)。
絕經(jīng)后由于雌激素減少,引起血脂紊亂,血液中膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固
醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)上升,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)下降。大量LDL-C進(jìn)入
血管后在血管壁沉淀,使動(dòng)脈管腔狹窄、變硬,易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、心肌梗死及
腦卒中等病。應(yīng)用雌激素治療后TC降低而TG不降低。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):絕經(jīng)與心血管疾病西醫(yī)治療方
法
藥物治療:雌激素對(duì)心臟有保護(hù)作用,可增加心肌收縮力,增加搏出量,擴(kuò)張血管,降
低外周血管阻力。增加血高密度脂蛋白膽固醇,降低血低密度脂蛋白膽固醇和總膽固醇水平。
雌激素作用于血管壁,抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,防止動(dòng)脈硬化。減少50%的冠心病發(fā)生,
此外還減少心肌梗死,去除心律不齊癥狀。服用雌激素時(shí)應(yīng)同時(shí)服用孕激素,后者雖對(duì)血脂
有不利的影響,但甲羥孕酮(安宮黃體酮)的不利作用很輕,故可選用甲羥孕酮(安宮黃體
酮)服用。
口服雌激素能提高HDL-C水平,優(yōu)于腸道外給藥,而腸道外給藥則對(duì)降低TG的
作用優(yōu)于口服。服用方法:結(jié)合雌激素0.625mg/d,聯(lián)合持續(xù)應(yīng)用甲羥孕酮(安宮黃體酮)
4mg/d.應(yīng)同時(shí)服用內(nèi)科藥物,如降壓、降脂、降糖、抗栓等藥物。
2011臨床助理醫(yī)師內(nèi)科學(xué):絕經(jīng)與心血管疾病應(yīng)該做哪些
檢查?
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