2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組課后檢測含解析新人教版必修2

PAGE8-基因突變和基因重組【合格考全員做】1．下列屬于可遺傳變異的是()A．一對正常夫婦生了個白化病女兒B．穗大粒多的植株在干旱時變得穗小粒少C．植株在水肥條件很好的環(huán)境中長勢旺盛D．生活在海邊的漁民皮膚變得特殊黑2．輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A．堿基對的替換、增加或缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D．基因突變可能造成某個基因的缺失3．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變(a)和生殖細(xì)胞突變(b)兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)其次次分裂的間期4．下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是()A．生物隨環(huán)境變更而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．由于細(xì)菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高C．進(jìn)行有性生殖的個體，基因突變不肯定遺傳給子代D．自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的5．某種群中發(fā)覺一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D)B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變D．人工誘變6．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入點的旁邊，再發(fā)生下列哪種狀況對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A．置換單個堿基對B．增加4個堿基對C．缺失3個堿基對D．缺失4個堿基對7．在一只鼠的精巢中，由一個著絲粒相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但事實上卻有不相同的，其緣由可能是()A．該鼠不是純合子B．復(fù)制時肯定會發(fā)生差錯C．聯(lián)會時染色單體間發(fā)生了交叉互換D．四分體內(nèi)非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換8．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是()A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀發(fā)生分別B．基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組C．基因型為YyRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化等過程中都發(fā)生了基因重組D．造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要緣由是基因重組9．下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于()A．基因重組，不行遺傳變異B．基因重組，基因突變C．基因突變，不行遺傳變異D．基因突變，基因重組10．由于基因突變，某蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了變更。依據(jù)題中所示的圖、表回答問題：(1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是__________，Ⅱ過程叫________。(2)除賴氨酸外，比照表中的密碼子推斷，X表示哪一種氨基酸的可能性最小？________，其緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，那么⑤鏈上不同于②鏈上的那個堿基是________。(4)從表中可看出密碼子具有________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是________________________________________________________________________________________________。【等級考選學(xué)做】11．用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)覺某基因上一個腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對，但能與C配對。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．這種基因突變屬于人工誘變，堿基對被替換B．連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4C．突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D．突變性狀對該生物的生存是否有害，取決于其能否適應(yīng)環(huán)境12．動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)峻。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷正確的是()A．可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行視察B．只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時期C．會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸可重復(fù)出現(xiàn)13．(不定項選擇)探討者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育上述三組小鼠，一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述，正確的是()A．皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了限制B．黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C．僅P基因突變會導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D．多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目14．(不定項選擇)編碼酶X的基因中某個堿基對被替換時，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的緣由，推斷不正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況①肯定是因為氨基酸序列沒有變更B．狀況②肯定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)削減了50%C．狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼子位置變更D．狀況④可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加15．天使綜合征(AS)是一種由于患者腦細(xì)胞中UBE3A蛋白缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于第15號染色體上的UBE3A基因限制合成，該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來源有關(guān)：來自母方的UBE3A基因可正常表達(dá)，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(dá)(如圖1所示)。請分析回答以下問題：(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶體的核心組分之一，泛素—蛋白酶體可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解，由此可知AS患者腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較________。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一條途徑是通過________(填細(xì)胞器名稱)來完成的。(2)UBE3A基因和SNRPN基因的遺傳不遵循自由組合定律，緣由是________________________________________________________________________。對多位AS患者和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序，相關(guān)堿基序列如圖2所示。由此推斷AS的致病機(jī)理是來自________方的UBE3A基因發(fā)生________________________，從而導(dǎo)致基因突變。eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(患者：…TCAAGCAACGGAAA…,正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…))圖2(3)假如來自父方的UBE3A基因正常，來自母方的UBE3A基因發(fā)生了突變，但仍能表達(dá)出UBE3A蛋白，緣由可能是________________________________________________________________________?！舅仞B(yǎng)達(dá)成練】16．某科研小組對野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠探討發(fā)覺，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交試驗方案，假如你是其中的一員，請將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法：________________________________________________________________________。(2)視察統(tǒng)計：視察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入表中。野生型突變型突變型/(野生型＋突變型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)結(jié)果分析與結(jié)論：①假如A＝1，B＝0，說明突變基因位于______上；②假如A＝0，B＝1，說明突變基因為__________，且位于________上；③假如A＝0，B＝________，說明突變基因為隱性，且位于X染色體上；④假如A＝B＝1/2，說明突變基因為__________，且位于__________上。(4)拓展分析：假如基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為________，該個體的基因型為________________________________________________________________________。課后分層檢測案151．解析：由于環(huán)境因素導(dǎo)致的變異不行遺傳，B、C、D項均是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異，不行遺傳。答案：A2．解析：引起堿基對的替換、增加或缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯誤；假如環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的變更，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向變更，C錯誤；基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變更，不會導(dǎo)致某個基因的缺失，D錯誤。答案：B3．解析：基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。答案：B4．解析：基因突變是遺傳物質(zhì)的變更，具有低頻性的特點；細(xì)菌數(shù)量多，只是提高突變的數(shù)量，而不會提高突變率；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不會遺傳給后代；突變在任何狀況下都是不定向的。答案：C5．解析：由于突變性狀的個體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說明突變性狀相對于原有性狀為顯性性狀。答案：A6．解析：在編碼區(qū)插入1個堿基對，因每相鄰的3個堿基確定1個氨基酸，必定造成插入點以后幾乎全部密碼子的變更，限制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變更，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再增加2個、5個、8個堿基對，或缺失1個、4個、7個堿基對，恰好湊成3的倍數(shù)，則對后面的密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。答案：D7．解析：精巢內(nèi)的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂。由一個著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)當(dāng)完全相同，假如發(fā)生基因突變，則導(dǎo)致基因不同；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，也可導(dǎo)致由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。答案：D8．解析：基因型為Aa的個體自交，只涉及一對等位基因，所以不屬于基因重組，A錯誤；基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因突變，B錯誤；基因型為YyRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化等過程中都發(fā)生了基因重組，C正確；同卵雙生姐妹是由同一個受精卵發(fā)育而來的，受精卵的分裂方式是有絲分裂，不行能發(fā)生基因重組，性狀上差異的主要緣由是基因突變、染色體變異和環(huán)境因素等，D錯誤。答案：C9．解析：甲圖中的“a”基因是從“無”到“有”，屬于基因突變；而乙圖中的A、a、B、b基因是原來已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合。答案：D10．解析：(1)依據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，Ⅰ過程為翻譯，該過程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。Ⅱ過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子均只有一個堿基的差別，而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個堿基的差別，而基因突變頻率較低，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)依據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知：②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故⑤鏈上不同于②鏈上的那個堿基是A。(4)從增加密碼容錯性的角度來考慮，當(dāng)密碼子中有一個堿基變更時，由于密碼子具有簡并性，可能不會變更其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子運(yùn)用頻率來考慮，當(dāng)某種氨基酸運(yùn)用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。答案：(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時突變兩個堿基(3)A(4)簡并性增加了密碼子的容錯性，保證了翻譯的速度11．解析：依據(jù)題意可知，用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)覺某基因上一個腺嘌呤經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤，這屬于人工誘變，堿基對被替換，A正確；因只有一條鏈上的一個堿基發(fā)生了變更，故突變后的DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后，有1/2的DNA分子仍含有原來的基因，B錯誤；基因突變產(chǎn)生新的等位基因，C正確；突變的性狀有害還是有利是相對的，主要取決于環(huán)境條件，D正確。答案：B12．解析：用光學(xué)顯微鏡無法視察基因上核苷酸的變更，A錯誤；基因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期，在細(xì)胞分裂的間期DNA復(fù)制時，DNA分子相對不穩(wěn)定，較簡單發(fā)生基因突變，B錯誤；依據(jù)題意可知，動態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的變更，并沒有引起基因數(shù)量的增加，C錯誤；基因中的3個相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個密碼子，若重復(fù)拷貝，則會產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D正確。答案：D13．解析：皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有無限增殖實力，與正常細(xì)胞相比，細(xì)胞增殖失去了限制，A正確；依據(jù)題意，該試驗在肯定劑量紫外線持續(xù)照耀條件下進(jìn)行，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致，B正確；分析題圖可知，試驗中當(dāng)僅P基因突變時，小鼠沒有產(chǎn)生黑色素瘤，C錯誤；據(jù)題圖分析，B、P基因雙突變時，小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目，D正確。答案：ABD14．解析：編碼酶X的基因中某個堿基對被替換，表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃，表明氨基酸序列變更，A錯誤；狀況②中酶X和酶Y的氨基酸數(shù)目相等，酶Y的活性為酶X的一半，可能是氨基酸序列變更導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變更，B錯誤；狀況③中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X，表明編碼酶X的基因中某個堿基對被替換，可能導(dǎo)致了終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列合成提前終止，C正確；基因突變變更基因的結(jié)構(gòu)，不變更tRNA的種類(61種)，D錯誤。答案：ABD15．解析：(1)分析題意可知，AS患者腦