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1/1膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物的現(xiàn)狀和研究進(jìn)展膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物的現(xiàn)狀和研究進(jìn)展摘要目前膀胱癌診斷和隨訪主要依靠尿細(xì)胞學(xué)檢查、影像學(xué)和膀胱鏡相結(jié)合的方法,但影像學(xué)檢查無法明確診斷,膀胱鏡檢查屬有創(chuàng)操作,尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查的靈敏度低。
近年來很多尿液中膀胱腫瘤標(biāo)志物被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于臨床,本文概述了這些膀胱腫瘤標(biāo)志物的應(yīng)用現(xiàn)狀及研究進(jìn)展。
關(guān)鍵詞膀胱癌腫瘤標(biāo)志物尿細(xì)胞學(xué)中圖分類號:
R737.14文獻(xiàn)標(biāo)識碼:
A文章編號:
1006-1533(2013)20-0008-04在世界范圍,膀胱癌的發(fā)病以男性為主,其發(fā)病率居男性腫瘤發(fā)病率的第7位,死亡率居男性腫瘤的第9位,男性發(fā)病率是女性的14倍[1]。
目前,膀胱癌診斷的主要手段為影像學(xué)檢查、膀胱鏡檢查和尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查。
但影像學(xué)檢查無法進(jìn)行明確診斷,膀胱鏡檢查屬有創(chuàng)操作,尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查的靈敏度低,而膀胱腫瘤具有高復(fù)發(fā)率的特點,患者需要長期膀胱鏡檢查或尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查隨訪監(jiān)測,腫瘤的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)較重。
尿液標(biāo)本的獲取途徑較容易,因此,通過尿液標(biāo)本獲得膀胱癌的早期診斷及隨訪檢測方法是眾多研究者追求的目標(biāo)。
一個好的膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物應(yīng)當(dāng)具有高靈敏度、高特異度、相對經(jīng)濟、可以長期隨訪的特點并能最大限度減少患者的創(chuàng)傷。
目前,已有很多膀胱腫瘤標(biāo)志物被發(fā)現(xiàn)并用于臨床。
本文就這些膀胱腫瘤標(biāo)志物的應(yīng)用現(xiàn)狀及研究進(jìn)展作一綜述。
1主要的膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物1.1膀胱腫瘤抗原最初對膀胱腫瘤抗原(bladdertumorantigen,BTA)的檢測是通過乳膠凝集試驗,檢測尿液中腫瘤細(xì)胞在生長過程中由于基底膜水解產(chǎn)生的基底膜抗原。
但任何能引起細(xì)胞破壞的疾病均會影響這一試驗的特異度,如膀胱炎等,此外該試驗對于非基層浸潤性膀胱癌的靈敏度也相對較低。
因此,后來出現(xiàn)了第二代膀胱腫瘤抗原檢測試驗,包括BTAstat和BTATRAK,這兩種方法是BTA的改進(jìn)方法,可通過單克隆抗體的方法檢測尿液中的補體因子H相關(guān)蛋白來診斷膀胱腫瘤。
補體因子H能和人類的上皮、內(nèi)皮、基底膜以及一些腫瘤細(xì)胞結(jié)合,并對補體的激活有保護(hù)作用,研究認(rèn)為腫瘤細(xì)胞能直接釋放補體因子H進(jìn)入尿液[2]。
BTAstat屬于定性試驗,通過膠體金免疫層析法來進(jìn)行檢測,其靈敏度在低級別膀胱癌中較低,而在高級別膀胱癌中較高。
總體的靈敏度約56.0%,特異度約50.0%~70.0%[3]。
但該試驗的特異度受到膀胱灌注化療藥物的影響,如絲裂霉素,卡介苗等[4]。
BTATRAK屬于定量酶聯(lián)免疫試驗,其靈敏度同樣在低級別膀胱癌中較低。
總體靈敏度約57.0%~83.0%,特異度約50.0%~90.0%[5-6]。
總的來說,膀胱腫瘤抗原較尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查具有較高的靈敏度,但其特異度相對較低。
同時,在膀胱癌患者的隨訪中,膀胱腫瘤抗原并不能替代膀胱鏡檢查,但可以起到篩選高危人群的作用。
1.2細(xì)胞核基質(zhì)蛋白22核基質(zhì)蛋白是細(xì)胞核內(nèi)的一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白,是細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)構(gòu)支架,參與DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)調(diào)控等。
目前已發(fā)現(xiàn)4種核基質(zhì)蛋白與膀胱癌相關(guān),其中細(xì)胞核基質(zhì)蛋白22(nuclearmatrixprotein22,NMP22)是唯一經(jīng)過美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)并應(yīng)用于臨床檢測的核基質(zhì)蛋白。
研究發(fā)現(xiàn),NMP22水平在膀胱癌的患者尿液中顯著升高。
一項較早的報道顯示,用NMP22作為膀胱腫瘤電切術(shù)后的隨訪指標(biāo),當(dāng)閾值為10U/ml時,其靈敏度為70.0%,特異度為79.0%[7]。
一項包括2871例T1或者Ta期膀胱癌患者隨訪的多中心研究顯示,NMP22的診斷效果受膀胱癌分級和分期不同的影響。
對于所有泌尿上皮癌、3級及以上泌尿上皮癌、2期及以上泌尿上皮癌,NMP22的曲線下面積分別為0.735,0.806和0.864。
總體靈敏度和特異度分別為57.0%和81.0%[8]。
另一項將NMP22作為篩查指標(biāo)的研究包括1331名無膀胱癌相關(guān)病史的人群,結(jié)果顯示NMP22的靈敏度為55.7%,特異度為85.7%。
另外還有研究表明,當(dāng)結(jié)合膀胱鏡檢與NMP22時,檢查的靈敏度較單做膀胱鏡檢有一定的提高,能發(fā)現(xiàn)少數(shù)膀胱鏡檢漏診的膀胱癌患者[9]。
總的來說,NMP22試驗較尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查具有較高的靈敏度以及相近的特異度,但尿路感染可能會引起NMP22試驗假陽性。
1.3膀胱癌特異度核基質(zhì)蛋白核基質(zhì)蛋白家族中,膀胱癌特異度核基質(zhì)蛋白4(bladdercancerspecificnuclearmatrixprotein4,BLCA-4)僅在泌尿上皮癌細(xì)胞系中可檢測到表達(dá),而在正常細(xì)胞系中未發(fā)現(xiàn)表達(dá),并且研究表明BLCA-4在腫瘤發(fā)生的早期就開始表達(dá)[10-11]。
在一項包含55名膀胱癌患者和51名非膀胱癌患者的尿液標(biāo)本檢測中發(fā)現(xiàn),BLCA-4的靈敏度和特異度分別為96.4%和100.0%。
但在202名脊髓損傷的患者中,有38名患者的BLCA-4檢測值超過閾值,并且BLCA-4的水平與脊髓損傷的持續(xù)時間成正比。
對于這一結(jié)果,研究者認(rèn)為一個可能的解釋是,脊髓損傷患者長期留置導(dǎo)尿管是引起膀胱癌的一個危險因素。
另外,多因素的分析未發(fā)現(xiàn)BLCA-4試驗的結(jié)果和尿路感染、膀胱炎及吸煙有關(guān)[12]。
另一項對于BLCA-1的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)吸光密度閾值為0.025U時,25例膀胱癌患者的尿液中20例結(jié)果為陽性,46例包括正常人、前列腺癌或腎癌患者的尿液標(biāo)本中6例結(jié)果為陽性,試驗的靈敏度和特異度分別為80.0%和87.0%[13]。
1.4透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶透明質(zhì)酸(hyaluronicacid,HA)是廣泛分布于人體結(jié)締組織、上皮組織和神經(jīng)組織的一種黏多糖。
研究發(fā)現(xiàn),由于惡性腫瘤細(xì)胞和成纖維細(xì)胞之間的相互作用,引起透明質(zhì)酸在腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)液中表達(dá)水平升高[14]。
透明質(zhì)酸在惡性腫瘤中所起的作用包括促進(jìn)細(xì)胞的遷移、黏附和增殖等。
除了膀胱癌外,透明質(zhì)酸在肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌的細(xì)胞系中均可升高[15]。
尿液透明質(zhì)酸水平通過酶聯(lián)免疫法測得。
一項較早的研究包括144份人尿液標(biāo)本,結(jié)果顯示透明質(zhì)酸檢測膀胱癌的靈敏度和特異度分別為92.0%和93.0%。
值得一提的是,透明質(zhì)酸在低級別膀胱癌中具有較高的靈敏度[16]。
透明質(zhì)酸酶(hyaluronidase,HAase)是透明質(zhì)酸的水解酶,透明質(zhì)酸酶在多種腫瘤包括膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌和神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中可出現(xiàn)升高。
透明質(zhì)酸酶同樣通過ELISA的方法可以進(jìn)行檢測。
一項包括513份尿液標(biāo)本的研究顯示,其中261份為尿路上皮癌,9份為非尿路上皮癌,243份為正常對照。
用ELISA的方法檢測透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶的表達(dá),結(jié)果顯示HAase的靈敏度和特異度分別為81.5%和83.8%,當(dāng)結(jié)合透明質(zhì)酸時,靈敏度和特異度上升至91.2%和84.4%[17]。
另一項研究將透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶作為膀胱癌患者的隨訪監(jiān)測指標(biāo),在70名膀胱癌患者中進(jìn)行了隨訪和檢測,結(jié)果顯示,HA-HAase試驗的靈敏度和特異度分別為91.0%和70.0%[18]。
因此,透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸酶的檢測對于膀胱癌的診斷及監(jiān)測具有一定的價值。
1.5細(xì)胞角蛋白細(xì)胞角蛋白(cytokeratin,CK)是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的纖維蛋白,起著構(gòu)成細(xì)胞骨架的作用。
按照不同的分子量,細(xì)胞角蛋白分為Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型又分CK9-CK20等亞型,Ⅱ型分CK1-CK8等亞型。
研究發(fā)現(xiàn)CK7、CK8、CK18、CK19、CK20在檢測膀胱癌復(fù)發(fā)中有一定的幫助。
其機制可能與腫瘤細(xì)胞快速分裂與破碎釋放細(xì)胞角蛋白和角蛋白片段進(jìn)入尿液有關(guān)[19]。
組織多肽抗原(tissuepolypeptideantigen,TPA)由3種角蛋白組成,分別為CK8、CK18和CK19[20],在正常組織和多種腫瘤組織包括乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌、膀胱癌上均有表達(dá)。
在一項264名膀胱癌患者的尿液標(biāo)本檢測中,TPA對低分期膀胱癌的靈敏度為74.0%,并且在后續(xù)的隨訪中發(fā)現(xiàn)TPA的升高與腫瘤的復(fù)發(fā)和進(jìn)展相關(guān)[21]。
一項在112名膀胱癌患者和75名良性泌尿系統(tǒng)疾病患者中結(jié)合多種尿液標(biāo)志物[細(xì)胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),膀胱癌抗原(UBC),TPA和NMP22]的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)閾值為760.8U/L時,TPA的靈敏度為80.2%,但其特異度較低,泌尿系統(tǒng)感染等良性疾病會引起檢測的假陽性[22]。
組織多肽特異度抗原(tissuepolypeptidespecificantigen,TPS)是針對CK18上的M3表位的特異度抗原。
一項包括211名患者(56名膀胱癌、36名有膀胱癌病史、44名良性泌尿系統(tǒng)疾病和75名正常對照)的尿液檢測發(fā)現(xiàn),TPS在膀胱癌患者中顯著升高,且與腫瘤的分期分級呈正相關(guān)。
但同時TPS在良性泌尿系統(tǒng)疾病中也可檢測到升高[23]。
一項包括355名患者(包括鏡下血尿患者、膀胱癌病史隨訪患者、膀胱癌灌注化療患者、良性泌尿系統(tǒng)疾病患者和正常對照)的研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)TPS閾值為279U/L時,靈敏度和特異度分別為64.0%和84.0%,但45.0%的良性泌尿系統(tǒng)疾病患者也同樣檢測出TPS的升高[24]。
CYFRA21-1是CK19的可溶性片段,一項在58名膀胱癌患者和220名非膀胱癌患者的尿液標(biāo)本檢測中發(fā)現(xiàn),CYFRA21-1在腫瘤組患者中顯著高于正常對照組[25]。
一項包括325名患者(包括血尿或尿路刺激癥明顯的患者、膀胱腫瘤電切術(shù)后患者以及正常對照)的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)閾值為4?g/L時,CYFRA21-1的靈敏度和特異度分別為79.3%和88.6%[26]。
但CYFRA21-1在前列腺增生、尿路感染等患者中也會升高,當(dāng)作為篩查指標(biāo)時會有較高的假陽性率[27]。
尿液膀胱癌抗原試驗(UBCtest)是通過檢測尿液中CK8和CK18的表達(dá)來檢測膀胱癌,分為UBCIRMA和UBCⅡELISA兩種方法。
一項在267名患者(包括膀胱癌患者、膀胱癌病史患者、泌尿系統(tǒng)良性疾病患者和正常對照)中進(jìn)行的UBCIRMA試驗結(jié)果顯示,其靈敏度約為81.0%,但在多種良性疾病中假陽性率較高,因此特異度較低[28]。
一項在191名有膀胱癌病史的患者中進(jìn)行UBCⅡELISA檢測,結(jié)果顯示,UBCⅡELISA的靈敏度和特異度分別為20.7%和84.7%。
另一項在191名患者(包括膀胱癌患者和正常對照)的研究中同樣發(fā)現(xiàn),UBCⅡELISA的靈敏度較低,為46.6%[29],因此,該試驗并不能作為膀胱癌復(fù)發(fā)的監(jiān)測指標(biāo)。
2多種膀胱癌腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合試驗一項在267名患者(包括膀胱癌、膀胱癌病史、良性泌尿系統(tǒng)疾病和正常對照)中檢測CYFRA21-1,UBCⅡELISA,TPA和NMP22。
結(jié)果顯示,當(dāng)結(jié)合這4個標(biāo)志物時,檢測膀胱癌的靈敏度為91.9%,當(dāng)選擇兩個標(biāo)志物時,最佳的組合是NMP22聯(lián)合UBCⅡELISA或者CYFRA21-1[22]。
另一項在187名患者(包括膀胱癌和良性泌尿系統(tǒng)疾病患者)中檢測CYFRA21-1,UBCⅡELISA和NMP22,結(jié)果顯示當(dāng)選擇兩個標(biāo)志物時,最佳的組合同樣是NMP22聯(lián)合UBCⅡELISA或者CYFRA21-1,其靈敏度和特異度分別為76.7%和86.9%。
因此,通過聯(lián)合2種或以上的標(biāo)志物,可以在很大程度上提高檢測的靈敏度和特異度。
3總結(jié)目前尚無任何一個尿液蛋白組學(xué)標(biāo)志物能夠替代膀胱鏡檢查在膀胱癌的診斷和監(jiān)測中的作用,但這些蛋白組學(xué)標(biāo)志物能起到補充膀胱鏡的作用,當(dāng)病灶尚無法通過膀胱鏡看到時,可能通過尿液標(biāo)志物的檢測來發(fā)現(xiàn)。
進(jìn)一步研究或可發(fā)現(xiàn)靈敏度和特異度更高的膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物,作為一種無創(chuàng)的檢查手段,膀胱癌尿液腫瘤標(biāo)志物具有很高的研究和臨床價值。
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