第十一知識資料十二知識資料章習(xí)題參考答案

千里之行，始于足下朽木易折，金石可鏤Word-可編輯第十一章習(xí)題參考答案11.1命名題1）2-氨基己酸酰胺；2）鄰氨基苯甲酸甲酯；3）N，N-二乙基丙酰胺；4）鄰苯二甲酰亞胺；5）甲基馬來酐；6）反-2甲基-環(huán)己基甲酸；7）2-乙基乙酰乙酸乙酯；8）2-氧代環(huán)己基甲酸甲酯；9）對乙?；郊姿峒柞?；10）甲酸芐酯11.2寫出結(jié)構(gòu)式11.3羅列沸點(diǎn)高低11.4比較丁酸以及丙酸甲酯在水中溶解度大小丁酸在水中溶解度大于丙酸甲酯，羧基中氫鍵作用11.5用波譜主意區(qū)別化合物1）羧酸質(zhì)子氫δ10~13，與-OCH3δ3.5~4.0很大區(qū)別2）①羰基特征吸收②羧酸的羥基吸收峰更寬，常籠罩C-H伸縮振動3）酸酐的羰基吸收波數(shù)更高1750~1800cm-1，且浮上兩個(gè)峰11.6用化學(xué)主意區(qū)別1）銀鏡反應(yīng)，甲酸有現(xiàn)象，KMnO4有現(xiàn)象的是草酸；加熱有氣體放出的是丙二酸；2)FeCl3水溶液變色的是水楊酸，使小蘇打冒氣泡的是苯甲酸，剩下的是芐醇；3）拜耳斯坦無現(xiàn)象的是醋酐；參加水溶液，溶解的是乙酰氯11.7比較反應(yīng)活性并說明緣故苯甲酰氯>芐氯>氯苯11.8堿性條件下水解速率11.9合成題目11.10比較酸性草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚11-11合成題11.12寫出反應(yīng)機(jī)理(2)α-環(huán)己酮甲酸乙酯含有活潑亞甲基，在堿性條件下與α,β-不飽和酮，先發(fā)生1,4加成（Micheal反應(yīng)），再發(fā)生分子內(nèi)的羥醛縮合，生成環(huán)狀α,β-不飽和酮（Robinsen增環(huán)反應(yīng)）。(3)α-鹵代酯在強(qiáng)堿作用下與酯、酮反應(yīng)生成α,β-環(huán)氧羧酸酯（Darzen反應(yīng)）。11.13須要試劑合成題目本身是錯誤的(5)分析：合成：11.14判斷結(jié)構(gòu)A.CH3CH2COOCH2CH3；B.CH3CH2COCH(CH3)COOCH2CH3；C.CH3CH2COC(C2H5)(CH3)COOCH2CH3；D.CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3。11.15判斷結(jié)構(gòu)BrCH2CH2CH2Br，NCCH2CH2CH2CN，HO2CCH2CH2CO2H，D是戊二酸的酐第十二章習(xí)題參考答案12.1標(biāo)明胺的類型1）伯胺；2）叔胺；3）伯胺；4）仲胺12.2命名化合物1）N-異丙基-2-甲基丙胺；2）1,4-丁二胺；3）正丙醇胺；4）2-N，N-二甲基丁胺；5）鄰氨基苯甲酸；6）N-甲基-2-萘胺；7）4-N，N-二乙基苯甲醚；8）間苯二胺；9）2-（4-硝基苯甲?；┍桨?2.3寫出構(gòu)造式12.4比較沸點(diǎn)高低正丁胺>二乙胺>二甲基乙基胺；氫鍵個(gè)數(shù)決定12.5比較堿性大小1）丙胺>烯丙基胺>炔丙基胺，吸電子效應(yīng)導(dǎo)致；緣故同上4）乙基胺>乙酰胺>本甲酰胺，共軛效應(yīng)引起12.6鑒別三種胺試劑是：（4）12.7容易化學(xué)主意鑒別不能使溴水沉淀的是（1）和（4），有沉淀的是（2）（3）；兩組化合物再使用興斯堡法鑒別12.8使用興斯堡法，參加對甲基苯磺酰氯后水汽蒸餾，即可以得到純凈三丁胺。12.9完成下列反應(yīng)1）答案2）答案12.10制定原料合成題目1)答案2）答案3）答案4）答案5）答案6）答案12.11指定合成1）蓋布瑞爾合成法2）鹵代烴胺解3）腈還原4）醛氨化還原5）Hofmann降解12.12酸性條件下發(fā)生偶合反應(yīng)的是：（1）和（2）堿性條件下發(fā)生偶合反應(yīng)的是：（3）和（4）12.13能發(fā)生重氮化反應(yīng)的是（1）12.14寫出反應(yīng)機(jī)理12.15判斷題A可與HNO2發(fā)生重氮化反應(yīng)，故其為芳伯胺，又它不能發(fā)生芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)，所以A為五取代芳伯胺。又按照其1HNMR數(shù)據(jù)預(yù)測A的結(jié)構(gòu)