2024年零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案

2024年零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案

零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案篇1

一、判斷題Q0）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（x）

2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（V）

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)

歷。（V）

4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（，）

5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（，）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。W）

7、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。（x）

8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定?！保?/p>

9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（x）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（x）

二、單項(xiàng)選擇題Q5）

1、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于起實(shí)施。（d）

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（b）

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所

得，并處⑶

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50%以上3倍以下罰款

4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是(b)

A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的(d)

A、藥品的通用名稱B、藥品的‘不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號

6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額⑶

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理(d)

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

8、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是(a)

A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

9、藥品儲存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是(b)

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品

10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是(c)

A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未出現(xiàn)的藥品

11.簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確(d)

A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D、質(zhì)量條款

12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行(b)

A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理

13、非處方藥的英文縮寫是(a)

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR

14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是(b)

A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟(jì)師

15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的(d)

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項(xiàng)選擇題Q0)

1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。(abed)

A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理；

2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：(abcd)

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時(shí)間

C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

3、下列按假藥論處的是(bed)

A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的

C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的

4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有(abe)

A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》&《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書

5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品(abed)

A、責(zé)令改正B、沒收違法購進(jìn)藥品C、沒收違法所得

D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括(abe)

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是(abed)

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款

D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

8、審查處方主要是(abed)

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)(abed)

A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核

C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)

10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明(acd)

A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分

四、簡答題(3)

1、藥品的定義？

2、首營企業(yè)的定義？

3、簡述《藥品管理法實(shí)施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容？

零售藥店上崗培訓(xùn)試題帶答案篇2

1、國家有專門管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、含特殊藥品復(fù)方制劑

等品種實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品。

2、含特殊藥品復(fù)方制劑包括復(fù)方甘草片等藥品。

3、含特殊藥品復(fù)方制劑應(yīng)放于_______由專人管理---------登記，不得開架銷售。

4、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含

量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，必須憑含麻黃堿類復(fù)方制劑除

處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過_______個(gè)最小包裝。

5、藥店銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片時(shí)應(yīng)當(dāng)?shù)怯浰幤访Q、

銷售數(shù)量、生產(chǎn)批號;銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，必須查驗(yàn)購買者的

并對藥品名稱、規(guī)格、銷售___生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號

進(jìn)行登記。

6、藥店驗(yàn)收冷藏藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)到貨時(shí)保溫箱的狀況，并對藥品名稱、數(shù)量、

生產(chǎn)企業(yè)、啟運(yùn)________運(yùn)輸?shù)截洉r(shí)間、到貨收貨人員等進(jìn)行記錄。

不符合溫度要求的，應(yīng)及時(shí)退回_________并報(bào)公司質(zhì)量管理科。

7、藥店拆零工作臺，應(yīng)當(dāng)配備基本的拆零工具和包裝用品，如剪刀

棉球等,并保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。

8、拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于或者專區(qū)，在銷售期間應(yīng)當(dāng)保留藥品和

9、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明規(guī)格、

有效期以及_______等內(nèi)容。

10、拆零銷售應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄，內(nèi)容包括拆零藥品通用名稱、規(guī)格、起始

____________________________銷售_________銷售分拆及等，

拆零銷售記錄保存時(shí)限不得少于_______年。

1.肽類激素

2.含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片

3.同一專柜，專冊

4.醫(yī)師處方2

5.規(guī)格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數(shù)量，購買人姓名，身份證號碼

6.狀況，時(shí)間、工具、溫度，配