2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第6單元生物的變異與進(jìn)化作業(yè)34生物的進(jìn)化(新高考新教材)

作業(yè)34生物的進(jìn)化A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.(2024浙江1月選考改編)痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處,但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化,但體內(nèi)仍保留著后肢骨痕跡;食草動(dòng)物的盲腸發(fā)達(dá),人類的盲腸已經(jīng)極度退化,完全失去了消化功能。據(jù)此分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動(dòng)物B.人類的盲腸退化與進(jìn)化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān)C.具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的D.蚯蚓沒有后肢的痕跡器官,所以和四足動(dòng)物沒有共同祖先2.(2023浙江精誠聯(lián)盟一模)國際自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)現(xiàn)在將中華鱘列為極度瀕危物種。下列關(guān)于中華鱘的保護(hù)措施,錯(cuò)誤的是()A.建立中華鱘繁育中心B.嚴(yán)格執(zhí)行長江十年禁漁計(jì)劃C.建立中華鱘種族基因庫,保護(hù)遺傳多樣性D.向長江中大量投喂昆蟲幼蟲、軟體動(dòng)物等中華鱘的食物3.(2023浙江金麗衢十二校第二次聯(lián)考)下列有關(guān)遺傳與進(jìn)化的敘述,正確的是()A.表觀遺傳是基因序列改變所致B.自然選擇對種群內(nèi)的各種可遺傳變異均能發(fā)揮作用C.物種間的競爭、互助互利會(huì)影響進(jìn)化的速度和方向D.遺傳漂變能產(chǎn)生新的可遺傳變異,可以改變種群基因頻率4.(2023浙江杭州二模)一個(gè)適應(yīng)環(huán)境的物種,不是一下子制造出來的,而是經(jīng)漫長的歲月,逐步積累可提高適應(yīng)度的微小改變形成的。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.突變具有不定向性的特點(diǎn)B.某些可遺傳突變將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中的生存和繁殖優(yōu)勢C.大自然決定了適應(yīng)性的高低,選擇并積累高適應(yīng)性的變異D.大自然在變異的機(jī)制層面就決定了變異指向適應(yīng)自然的方向5.(2023浙江名校新高考研究聯(lián)盟第三次聯(lián)考)藥物華法林有對抗維生素K的作用,常被用于滅鼠。某地區(qū)使用華法林滅鼠,發(fā)現(xiàn)抗藥小鼠的比例明顯增加,并發(fā)現(xiàn)抗藥小鼠中維生素K合成能力缺失。停藥一段時(shí)間后,該地區(qū)的抗藥鼠比例下降。下列敘述正確的是()A.使用華法林使小鼠發(fā)生了抗藥性突變B.基因突變是否有害與環(huán)境有關(guān)C.抗藥小鼠與敏感小鼠存在生殖隔離D.抗藥小鼠的抗性基因不能遺傳(2023浙江金華一模)閱讀下面的材料,回答第6、7題。2022年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給了瑞典生物學(xué)家、進(jìn)化遺傳學(xué)家斯萬特·帕博,以表彰他在已滅絕的古人類基因組和人類進(jìn)化方面的發(fā)現(xiàn)。斯萬特·帕博通過對指骨碎片進(jìn)行DNA測序,發(fā)現(xiàn)了一種不為人知的古人類,被命名為Denisova。Denisova體內(nèi)的EPAS1基因,賦予了個(gè)體在高海拔地區(qū)生存的優(yōu)勢,在現(xiàn)在的藏族人中很常見。6.DNA測序是一種研究基因結(jié)構(gòu)的重要技術(shù),在古生物學(xué)和人類基因組計(jì)劃中應(yīng)用廣泛。下列關(guān)于該技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.測定古人類與現(xiàn)代人的DNA序列,可以分析比較二者的親緣關(guān)系B.對人類基因組測序,無需完成體細(xì)胞全部染色體上的DNA序列測定C.DNA測序可破解出人類各遺傳病的發(fā)病原因,更好地改善人類的健康D.通過對植物基因組測序和功能分析,可獲取植物生長發(fā)育繁殖的“說明書”7.EPAS1基因在Denisova體內(nèi)存在,在現(xiàn)在的藏族人中也很常見,下列分析正確的是()A.高海拔地區(qū),古人類與惡劣環(huán)境進(jìn)行斗爭,定向產(chǎn)生了EPAS1基因B.高海拔環(huán)境對變異進(jìn)行了定向選擇,使EPAS1基因的頻率定向改變C.在氣候條件相似的高海拔地區(qū)人群中,EPAS1基因的基因頻率一定相同D.古人類種群與現(xiàn)代人群中EPAS1基因型頻率不同說明種群發(fā)生了進(jìn)化8.(2023浙江紹興一模)馬和驢均由草原古馬進(jìn)化而來,家養(yǎng)的驢和馬分別由野驢和野馬馴化而來,野驢包括亞洲野驢和非洲野驢兩種,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)家驢是由非洲野驢馴化而來。馬和驢雜交可產(chǎn)生騾,但騾通常不能繁育后代。下列有關(guān)敘述正確的是()A.通過DNA分子堿基序列的對比能為家驢由非洲野驢馴化而來提供證據(jù)B.馬和驢可以相互雜交產(chǎn)生后代,相互間沒有生殖隔離C.亞洲野驢和非洲野驢的差異僅僅是生活環(huán)境不同D.人們的不同馴化需求使馬和驢的祖先發(fā)生了相應(yīng)的變異9.(2022浙江1月選考)峽谷和高山的阻隔都可能導(dǎo)致新物種形成。兩個(gè)種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側(cè),它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前;某高山兩側(cè)間存在有限的“通道”,陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會(huì)在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是()A.大峽谷分隔形成的兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會(huì)在大峽谷兩側(cè)形成兩個(gè)物種C.高山兩側(cè)的陸地蝸牛利用“通道”進(jìn)行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新物種與原物種存在生殖隔離10.(2024浙江稽陽聯(lián)誼學(xué)校聯(lián)考)種植小麥過程中長期大量使用農(nóng)藥,會(huì)導(dǎo)致小麥吸漿蟲的抗藥性不斷增強(qiáng),其天敵七星瓢蟲的數(shù)量急劇下降。下列有關(guān)敘述正確的是()A.小麥吸漿蟲抗藥性不斷增強(qiáng),表明其在向特定的方向不斷進(jìn)化B.在小麥田中,吸漿蟲的進(jìn)化與長期大量使用農(nóng)藥有關(guān),而與七星瓢蟲無關(guān)C.在農(nóng)藥持續(xù)選擇下,吸漿蟲種群抗藥性基因頻率大于非抗藥性基因頻率D.在農(nóng)藥誘導(dǎo)作用下,吸漿蟲發(fā)生抗藥性突變頻率比七星瓢蟲大B組素能培優(yōu)11.(2023浙里卷天下百校聯(lián)考)在19世紀(jì)中期以前,英國的曼徹斯特地區(qū)樺尺蠖體色的黑色(D)對灰色(d)是顯性,其黑色蛾占19%,白天停歇在長滿淺色苔蘚的樹干上,其天敵是鳥類。工業(yè)革命開始,樹干上的苔蘚被黑色的煤煙覆蓋了。研究者若干年后再進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì),其基因型頻率為DD60%、Dd20%。下列敘述正確的是()A.基因d的頻率由污染前的0.9降為污染后的0.1B.工業(yè)污染后加快了由d基因突變?yōu)镈基因C.自然選擇直接篩選的是樺尺蠖體色的基因型D.在不同的環(huán)境中同一體色的樺尺蠖的存活率存在差異12.(2023浙江嘉興一模)呼吸道合胞病毒(RSV)是會(huì)引起呼吸道感染疾病的一種病原體。其結(jié)構(gòu)組成包括一條RNA單鏈、多種結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)和脂類膜(如圖)。與基因組RNA互補(bǔ)的RNA才能作為mRNA?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)該病毒的一種非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1蛋白),在宿主細(xì)胞質(zhì)合成后能進(jìn)入宿主細(xì)胞核,改變免疫相關(guān)基因的表達(dá)來破壞細(xì)胞的抗病毒作用,但不參與子代病毒的構(gòu)建。下列關(guān)于病毒演化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.病毒NS1蛋白功能的進(jìn)化是人體免疫系統(tǒng)對RSV長期選擇的結(jié)果B.RSV的致病性越強(qiáng),越有利于病毒在人群中傳播C.若RSV種群銳減,則可能導(dǎo)致病毒遺傳多樣性下降D.遺傳漂變產(chǎn)生的演化,不一定更適應(yīng)環(huán)境13.(2023浙江臺(tái)州第二次教學(xué)質(zhì)量評估)某種昆蟲的翅長由多對等位基因控制,該種昆蟲的一個(gè)種群從大陸遷移到某海島上,經(jīng)調(diào)查其翅長和個(gè)體數(shù)的關(guān)系如圖甲所示,若干年后翅長與個(gè)體數(shù)關(guān)系如圖乙所示。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是()甲乙A.該海島環(huán)境最初適合中等翅長昆蟲生存B.控制該種昆蟲翅長的全部等位基因組成一個(gè)基因庫C.自然選擇導(dǎo)致不同翅長昆蟲發(fā)生生態(tài)位分化D.自然選擇導(dǎo)致該昆蟲種群基因頻率發(fā)生定向改變14.(2024浙江北斗新盟聯(lián)考)植物產(chǎn)生的酚糖能作為防御昆蟲的“鎧甲”,但過量酚糖對植物本身生長發(fā)育不利,于是植物利用PMaT酶將酚糖降解為無毒物質(zhì)。煙粉虱“盜用”了植物的PMaT基因,所以煙粉虱能吃600多種植物的原因是能夠抵御酚糖的毒害?？茖W(xué)家對植物、煙粉虱和白粉虱(煙粉虱的近親)三者進(jìn)行基因組測序,發(fā)現(xiàn)白粉虱中無PMaT基因,煙粉虱中含有PMaT基因,且與植物中的PMaT基因序列相同,煙粉虱PMaT基因所在染色體上除該基因外的其他DNA序列與白粉虱相似度極高。下列說法錯(cuò)誤的是()A.酚糖通過直接作用于煙粉虱的表型對其變異進(jìn)行了定向選擇B.煙粉虱中含有PMaT基因可能是吞噬植物后發(fā)生基因突變的結(jié)果C.煙粉虱與植物DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是煙粉虱能擁有PMaT基因的原因之一D.擁有PMaT基因具有明顯的環(huán)境生存優(yōu)勢,說明基因和環(huán)境共同導(dǎo)致了煙粉虱的進(jìn)化15.(2023浙江杭州二模)某海島因受地殼運(yùn)動(dòng)分化出兩個(gè)島,受不同氣候等因素的影響,生活在海島上的一種涉禽種群X歷經(jīng)上百萬年,逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)今兩個(gè)不同的涉禽物種,具體演化進(jìn)程如圖所示。下列敘述正確的是()A.自然選擇的直接對象是種群X中不同的等位基因B.種群1個(gè)體之間在腳、翅、喙等形態(tài)和長短方面的差異,體現(xiàn)了物種的多樣性C.品系1和品系2的形成說明這兩個(gè)海島上的涉禽都發(fā)生了進(jìn)化D.物種1和物種2的形成是生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果16.孔雀花鳉的雄性個(gè)體的體長顯著小于雌性個(gè)體,且雄性個(gè)體的尾部和尾鰭有變化多端的彩色斑紋,其主要天敵是矛麗魚;溪鱗魚會(huì)捕食幼年孔雀花鳉,但其捕食效率較低。為了研究孔雀花鳉斑點(diǎn)形成的機(jī)制,科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn):從矛麗魚和孔雀花鳉共同棲息的溪流中,轉(zhuǎn)移出孔雀花鳉,并將其飼養(yǎng)在沒有矛麗魚、溪鱗魚的環(huán)境中,六個(gè)月后,先后向其中引入矛麗魚、溪鱗魚,連續(xù)統(tǒng)計(jì)每條魚的平均斑點(diǎn)數(shù)并記錄,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.無天敵環(huán)境中,斑點(diǎn)多的雄性孔雀花鳉有更多的交配機(jī)會(huì)B.斑點(diǎn)數(shù)較少的雄性孔雀花鳉更容易躲避矛麗魚的捕食C.6個(gè)月后雄性孔雀花鳉斑點(diǎn)數(shù)下降是對環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果D.在雌性孔雀花鳉和矛麗魚的共同作用下,控制斑點(diǎn)數(shù)目基因的基因頻率發(fā)生定向改變17.稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制,進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率/%081624618精子傳送率/%0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流18.競爭和協(xié)同是普遍存在于生物個(gè)體或種群之間的兩種表現(xiàn)。研究表明,在一定范圍和水平上,競爭進(jìn)化的結(jié)果有利于生物形態(tài)、生理特征及生活方式等適應(yīng)策略的進(jìn)化;協(xié)同進(jìn)化能夠使生物以最小的代價(jià)或成本實(shí)現(xiàn)自身在自然界的存在與繁殖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.物種間的協(xié)同進(jìn)化是通過種間競爭、互利共生等來實(shí)現(xiàn)的B.與競爭進(jìn)化相比,協(xié)同進(jìn)化更有利于維持生態(tài)系統(tǒng)的多樣性和穩(wěn)定性C.捕食者與被捕食者間進(jìn)行的“軍備競賽”對被捕食者的存在有害無利D.競爭關(guān)系通過改變種群的出生率和存活率,最終影響種群密度的變化答案：1.D后肢主要在陸地上起作用,故退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地生物,A項(xiàng)正確;食草動(dòng)物的盲腸發(fā)達(dá),人類的生活習(xí)性和食草動(dòng)物有所不同,人類的盲腸已經(jīng)極度退化,故人類的盲腸退化可能和生活習(xí)性的改變有關(guān),B項(xiàng)正確;痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處,但仍然存在的一些器官,故具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的,C項(xiàng)正確;蚯蚓沒有后肢的痕跡器官,也可能有其他痕跡器官和四足動(dòng)物類似,也可能和四足動(dòng)物類似的痕跡器官在進(jìn)化過程中消失,所以蚯蚓沒有后肢的痕跡器官不能說明和四足動(dòng)物沒有共同祖先,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D向長江中大量投喂昆蟲幼蟲、軟體動(dòng)物等可能會(huì)造成生物入侵,不屬于中華鱘的保護(hù)措施,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C表觀遺傳的DNA序列不發(fā)生變化,即基因序列并沒有發(fā)生改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;只有變異的性狀影響了個(gè)體的存活和繁殖,自然選擇才可能發(fā)生作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;物種間的相互作用會(huì)使適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體保存下來,不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰,因而會(huì)影響進(jìn)化的速度和方向,C項(xiàng)正確;可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,遺傳漂變是由于群體太小引起的基因頻率隨機(jī)增減甚至丟失的現(xiàn)象,不會(huì)產(chǎn)生新的可遺傳變異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D突變具有不定向性,大自然不能決定變異的方向,所以適應(yīng)環(huán)境的物種,不是一下子制造出來的,A項(xiàng)正確;某些可遺傳突變將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中的生存和繁殖優(yōu)勢,這些優(yōu)良基因在漫長的歲月中逐步積累,B項(xiàng)正確;適應(yīng)可指生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖,大自然可以將適應(yīng)環(huán)境的適應(yīng)性變異選擇出來,并且逐步積累,C項(xiàng)正確;變異具有不定向性,故大自然在變異的機(jī)制層面不能決定變異的方向,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B小鼠抗藥性突變原本就存在,A項(xiàng)錯(cuò)誤;使用華法林后抗藥小鼠的比例明顯增加,停藥后該地區(qū)的抗藥鼠比例下降,說明基因突變是否有害與環(huán)境有關(guān),B項(xiàng)正確;抗藥小鼠與敏感小鼠仍能繁殖可育后代,不存在生殖隔離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;抗藥小鼠的抗性基因可以遺傳,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C測定古人類與現(xiàn)代人的DNA序列,可以分析比較二者的親緣關(guān)系,序列越相近,親緣關(guān)系越近,A項(xiàng)正確;對人類基因組測序,無需完成體細(xì)胞全部染色體上的DNA序列測定,只需要測22條常染色體和2條性染色體(X、Y),B項(xiàng)正確;DNA測序不可以破解出人類各遺傳病的發(fā)病原因,有些遺傳病是由染色體變異造成的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過對植物基因組測序和功能分析,可以更加了解植物的生長發(fā)育,D項(xiàng)正確。7.B基因的產(chǎn)生是不定向的,古人類與惡劣環(huán)境進(jìn)行斗爭,產(chǎn)生的EPAS1基因有利于生存,故被保留下來,A項(xiàng)錯(cuò)誤;變異是不定向的,自然選擇是定向的,高海拔環(huán)境對變異進(jìn)行了定向選擇,EPAS1基因有利于生存,在后代中被保留,使得EPAS1基因的頻率定向改變,B項(xiàng)正確;不同的人群中基因型不同,環(huán)境條件有差異,EPAS1基因的基因頻率不一定相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于基因頻率的改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.ADNA分子具有特異性,因此,可通過DNA分子堿基序列的對比為家驢由非洲野驢馴化而來提供分子生物學(xué)證據(jù),A項(xiàng)正確;馬和驢可以相互雜交產(chǎn)生后代,但產(chǎn)生的后代騾子不可育,說明馬和驢之間存在生殖隔離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;亞洲野驢和非洲野驢的差異不僅僅是生活環(huán)境不同,生活環(huán)境的選擇作用保留了兩種野驢不同的變異,因而二者表現(xiàn)出某些性狀的差異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;人們的不同馴化需求選擇了馬和驢祖先的不同變異,進(jìn)而使它們與各自祖先之間有了差異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C大峽谷分隔形成的兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流,A項(xiàng)合理;能輕易飛越大峽谷的鳥類物種沒有形成地理隔離,一般不會(huì)在大峽谷兩側(cè)形成兩個(gè)物種,B項(xiàng)合理;由題意可知,某高山兩側(cè)間存在的“通道”是有限的,陸地蝸牛利用“通道”并不能進(jìn)行充分的基因交流,C項(xiàng)不合理;存在生殖隔離即為不同物種,某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新物種與原物種存在生殖隔離,D項(xiàng)合理。10.A小麥吸漿蟲抗藥性不斷增強(qiáng),說明其抗藥性基因頻率不斷上升,其進(jìn)化方向是抗藥性不斷增強(qiáng),A項(xiàng)正確;吸漿蟲的進(jìn)化與外界環(huán)境密切相關(guān),包括使用農(nóng)藥,也包括其天敵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;吸漿蟲種群抗藥性基因頻率不一定大于非抗藥性基因頻率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;抗藥性突變不是農(nóng)藥誘導(dǎo)產(chǎn)生的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.D污染前的黑色蛾占19%,dd占81%,d的基因頻率為0.9,污染后基因型頻率為DD60%、Dd20%、dd20%,d占0.3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;工業(yè)污染后基因頻率改變,不是基因突變的結(jié)果,是自然選擇的結(jié)果,B項(xiàng)錯(cuò)誤;自然選擇直接篩選的是樺尺蠖體色的表型,最終影響了種群的基因頻率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在自然選擇的作用下,d的基因頻率下降,因基因型為Dd的個(gè)體中存在d基因,與基因型為DD的個(gè)體存活率有差異,故在不同的環(huán)境中同一體色的樺尺蠖的存活率有差異,D項(xiàng)正確。12.B病毒NS1蛋白功能的進(jìn)化,使擁有該蛋白質(zhì)的病毒生存能力更強(qiáng),沒有該蛋白質(zhì)的病毒更容易被免疫系統(tǒng)清除,這是免疫系統(tǒng)對RSV長期選擇的結(jié)果,A項(xiàng)正確;致病性越強(qiáng),導(dǎo)致人的活動(dòng)能力減弱,在人群之間的傳播能力下降,B項(xiàng)錯(cuò)誤;種群數(shù)量下降,某些基因可能因此而消失,導(dǎo)致遺傳多樣性下降,C項(xiàng)正確;遺傳漂變產(chǎn)生的演化,不一定更適應(yīng)環(huán)境,D項(xiàng)正確。13.D分析圖甲可知,該昆蟲由大陸進(jìn)入海島上時(shí),中等翅長的個(gè)體最多,說明大陸環(huán)境適合中等翅長昆蟲生存,但不能說明海島環(huán)境最初適合中等翅長昆蟲生存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部等位基因,稱為這個(gè)種群的基因庫,B項(xiàng)錯(cuò)誤;自然選擇導(dǎo)致昆蟲種群的基因頻率發(fā)生定向改變,但不會(huì)改變該種群的生態(tài)位,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化,D項(xiàng)正確。14.B抗酚糖的煙粉虱能將酚糖降解為無毒物質(zhì),酚糖可以將抗酚糖的煙粉虱選擇出來,所以酚糖通過直接作用于煙粉虱的表型對其變異進(jìn)行了定向選擇,A項(xiàng)正確;白粉虱中無PMaT基因,煙粉虱中含有PMaT基因,且與植物中的PMaT基因序列相同,煙粉虱中含有PMaT基因可能是吞噬植物后基因重組的結(jié)果,B項(xiàng)錯(cuò)誤;煙粉虱和植物的DNA分子結(jié)構(gòu)都是雙螺旋結(jié)構(gòu),因此煙粉虱直接“盜用”植物PMaT基因變成自身基因而不會(huì)改變原DNA分子的基本結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;煙粉虱“盜用”了植物的PMa