山東省聊城市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試題(解析版)

期中考試試題(高中)PAGEPAGE1山東省聊城市2021--2022學(xué)年高二下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題1.釀造陳醋主要采用糯米為主料，精選優(yōu)良菌種，經(jīng)過淀粉糖化、酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵三個(gè)主要過程釀造而成。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.淀粉糖化的過程主要利用酵母菌細(xì)胞合成和分泌的胞外淀粉酶來完成B.醋酸發(fā)酵前進(jìn)行酒精發(fā)酵是因?yàn)闊o氧條件下醋酸菌只能利用酒精生產(chǎn)醋酸C.可以通過檢測(cè)醋酸發(fā)酵前后發(fā)酵液pH的變化來鑒定陳醋制作是否成功D.改變?cè)系姆N類和濃度以及菌種的種類和接種量不影響陳醋的風(fēng)味和品質(zhì)〖答案〗C〖解析〗A、淀粉糖化的過程主要利用毛霉等微生物細(xì)胞合成和分泌的胞外淀粉酶來完成，A錯(cuò)誤；B、醋酸發(fā)酵前進(jìn)行酒精發(fā)酵是因?yàn)槿鄙偬窃?、氧氣充足的條件下醋酸菌只能利用酒精生產(chǎn)醋酸，B錯(cuò)誤；C、醋酸發(fā)酵過程中形成的醋酸使pH不斷降低，因此可以通過檢測(cè)醋酸發(fā)酵前后發(fā)酵液pH的變化來鑒定陳醋制作是否成功，C正確；D、改變?cè)系姆N類和濃度以及菌種的種類和接種量會(huì)影響發(fā)酵過程，從而會(huì)影響陳醋的風(fēng)味和品質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。2.如圖表示利用白菜等蔬菜發(fā)酵制作泡菜過程中甲、乙兩種生物細(xì)胞數(shù)量和pH的變化情況。下列有關(guān)分析正確的是（）A.甲進(jìn)行需氧發(fā)酵產(chǎn)生的CO2是引起發(fā)酵液pH下降的主要原因B.從第10天到第22天，乙細(xì)胞數(shù)量快速增加與發(fā)酵液中的溶解氧有關(guān)C.發(fā)酵過程中，甲與乙之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度越來越大D.與甲相比，乙對(duì)酸性和含酒精的環(huán)境具有更強(qiáng)的耐受性〖答案〗B〖解析〗A、乳酸菌（甲）是厭氧菌，不進(jìn)行需氧發(fā)酵，也不產(chǎn)生CO2，乳酸菌（甲）無氧發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸是引起發(fā)酵液pH下降的主要原因，A錯(cuò)誤；B、酵母菌（乙）在有氧條件下大量繁殖，第10天到第22天，酵母菌（乙）細(xì)胞數(shù)量快速增加，與發(fā)酵液中的溶解氧有關(guān)，B正確；C、據(jù)圖分析可知，發(fā)酵過程中，甲的數(shù)量先增加后趨于穩(wěn)定，乙的數(shù)量先增大后減小，因此甲與乙之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度先增大后減小，C錯(cuò)誤；D、圖中沒有顯示甲乙對(duì)酸性和含酒精的環(huán)境的適應(yīng)情況，所以不能確定誰具有更強(qiáng)的耐受性，D錯(cuò)誤。故選B。3.從傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)到發(fā)酵工程，經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的歷史過程。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)與發(fā)酵工程的比較正確的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不需防止雜菌污染，發(fā)酵工程需要進(jìn)行嚴(yán)格滅菌B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不需要控制發(fā)酵條件，發(fā)酵工程需嚴(yán)格控制發(fā)酵條件C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)以固體或半固體發(fā)酵為主，發(fā)酵工程為液體發(fā)酵D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用天然培養(yǎng)基發(fā)酵，發(fā)酵工程利用合成培養(yǎng)基發(fā)酵〖答案〗C〖解析〗A、發(fā)酵工程需要進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，在利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作發(fā)酵食品的過程中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，操作中也要特別注意防止雜菌污染和對(duì)發(fā)酵條件的控制，A錯(cuò)誤；B、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)和發(fā)酵工程為了保證產(chǎn)品的品質(zhì)，均需嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，防止雜菌污染等，B錯(cuò)誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的是天然存在的菌種，沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌，以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主；發(fā)酵工程為液體發(fā)酵，C正確；D、結(jié)合分析可知，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用原料作為培養(yǎng)基，如制作腐乳利用豆腐作為培養(yǎng)基，豆腐能夠提供微生物生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；發(fā)酵工程常用天然培養(yǎng)基進(jìn)行生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。故選C。4.下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述，正確的是（）A.利用發(fā)酵工程工廠化生產(chǎn)谷氨酸時(shí)，需要維持酸性環(huán)境并嚴(yán)格控制溫度B.利用組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生突變體，可直接培育出具有優(yōu)良性狀的植物新品種C.進(jìn)行核移植操作時(shí)，采集到的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)至MI期，進(jìn)行顯微操作去核D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)都能解決傳統(tǒng)育種的遠(yuǎn)緣雜交不親和的問題〖答案〗D〖解析〗A、在谷氨酸的發(fā)酵生產(chǎn)過程中，中性和弱堿性條件下利于谷氨酸的積累，酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，同時(shí)還需要嚴(yán)格控制發(fā)酵罐內(nèi)溫度、pH值和溶氧等發(fā)酵條件，以保證其產(chǎn)量，A錯(cuò)誤；B、基因突變是不定向的，故利用組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生突變體，還需進(jìn)行篩選，才能培育出具有優(yōu)良性狀新品種，B錯(cuò)誤；C、采集的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期（或MⅡ期）才能進(jìn)行顯微操作去核，C錯(cuò)誤；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和基因工程育種都可打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D正確。故選D。5.如圖表示某種哺乳動(dòng)物受精作用及早期胚胎發(fā)育的部分過程。下列敘述正確的是（）A.圖1中的卵子已經(jīng)完成減數(shù)第二次分裂B.圖2胚胎需轉(zhuǎn)移至子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育C.圖3中各細(xì)胞內(nèi)的DNA分子數(shù)目相同D.圖4中胚胎可以用于分離胚胎干細(xì)胞〖答案〗D〖解析〗A、1中精子剛進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，還沒有刺激卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂，A錯(cuò)誤；B、圖2為核融合，不能直接移入子宮，需進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)后才能移入子宮繼續(xù)發(fā)育，B錯(cuò)誤；C、圖3表示2個(gè)細(xì)胞的卵裂期細(xì)胞，在卵細(xì)胞膜和透明帶之間觀察到兩個(gè)極體，一個(gè)為第一極體，一個(gè)為第二極體，第二極體的細(xì)胞內(nèi)的核DNA數(shù)量是其它細(xì)胞的一半，C錯(cuò)誤；D、圖4為囊胚，從內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中可以分離胚胎干細(xì)胞，D正確。故選D。6.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基本技術(shù)。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的說法，合理的是（）A.除細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)成分外，培養(yǎng)基中還需添加動(dòng)物血清和瓊脂B.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需不斷通入氧氣，以保證細(xì)胞的正常生命活動(dòng)C.培養(yǎng)過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細(xì)胞間的接觸抑制D.傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞失去增殖能力是由于細(xì)胞發(fā)生分化所致〖答案〗C〖解析〗A、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞要用液體培養(yǎng)基，不需要添加瓊脂，而動(dòng)物血清中含有細(xì)胞增殖必需的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞培養(yǎng)過程中需不斷通入無菌95%的空氣和5%的二氧化碳，以保證細(xì)胞的正常生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、培養(yǎng)過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細(xì)胞間的接觸抑制，從而保證細(xì)胞的增殖過程，C正確；D、正常細(xì)胞的細(xì)胞分裂次數(shù)是有限的，據(jù)此可知，傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞失去增殖能力是由于細(xì)胞衰老或遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所致，D錯(cuò)誤。故選C。7.我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1敲除的獼猴。取其成纖維細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合，發(fā)育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，獲得5只克隆猴，用于研究節(jié)律機(jī)制。以下敘述不正確的是（）A.克隆猴基因組成差異小，作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物便于研究B.可用滅活的病毒誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合C.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎可發(fā)育為克隆猴D.克隆猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性〖答案〗C〖解析〗A、由于克隆猴基因組成差異小，用克隆猴作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，有利于使實(shí)驗(yàn)中的無關(guān)變量的控制，有利于增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度，A正確；B、細(xì)胞融合的過程需要人工誘導(dǎo)，如聚乙二醇（PEG）、滅活的仙臺(tái)病毒、電激等，可用滅活的病毒誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合，B正確；C、受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎發(fā)育成的個(gè)體不能叫做克隆猴，克隆猴是通過核移植技術(shù)后發(fā)育而成的，C錯(cuò)誤；D、動(dòng)物細(xì)胞核含有該物種的全套遺傳信息，克隆猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D正確。故選C。8.質(zhì)粒是基因工程中常用的分子載體。下列有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是（）A.質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的鏈狀DNA分子，可在體外進(jìn)行自我復(fù)制B.質(zhì)粒上的基因表達(dá)不遵循中心法則，所以可用作外源DNA分子的載體C.質(zhì)粒上的抗生素合成基因可作為標(biāo)記基因用于重組質(zhì)粒的篩選和鑒定D.作為外源DNA分子的載體，質(zhì)粒需具有限制酶能夠切割的位點(diǎn)〖答案〗D〖解析〗A、質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的小型環(huán)狀DNA分子，可在體外進(jìn)行自我復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒上的基因表達(dá)遵循中心法則，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒上的抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因用于重組質(zhì)粒的篩選和鑒定，C錯(cuò)誤；D、作為外源DNA分子的載體，質(zhì)粒需具有多個(gè)限制酶能夠切割的位點(diǎn)，以便能插入目的基因，D正確。故選D。9.今年3月，我國(guó)研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗成為國(guó)際上第一個(gè)獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗。重組亞單位蛋白疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法，在體外細(xì)胞中表達(dá)。新冠病毒表面的S蛋白與宿主細(xì)胞表面的ACE—2結(jié)合，以啟動(dòng)感染。S蛋白由兩個(gè)功能亞基S1和S2組成。S1包含受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，讓病毒初步附著到宿主細(xì)胞表面，而S2負(fù)責(zé)膜的融合，使得病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.重組亞單位新冠蛋白疫苗的有效成分為S2B.制備重組亞單位新冠蛋白疫苗時(shí)，需獲取大量新冠病毒S蛋白基因C.接種重組亞單位新冠蛋白疫苗后，T細(xì)胞能夠迅速增殖分化并產(chǎn)生抗體D.與滅活病毒疫苗相比，重組亞單位新冠蛋白疫苗安全性高，但免疫作用差〖答案〗B〖解析〗A、分析題意可知，S1能讓病毒初步附著到宿主細(xì)胞表面，S2能使病毒的膜與人體細(xì)胞膜融合，因此阻斷S1、S2的作用能抑制病毒侵入人體細(xì)胞內(nèi)，故重組亞單位新冠蛋白疫苗的有效成分為S1和S2，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，重組亞單位蛋白疫苗是通過基因工程生產(chǎn)的，在制備基因表達(dá)載體時(shí)，需要大量擴(kuò)增S蛋白基因，用于基因表達(dá)載體的構(gòu)建，B正確；C、由分析可知，接種重組亞單位新冠蛋白疫苗后，B細(xì)胞能夠迅速增殖分化形成漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，C錯(cuò)誤；D、利用基因工程制備的疫苗純度高、特異性強(qiáng)，比滅活病毒疫苗的效果好，免疫作用強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選B。10.下列關(guān)于相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.可以用菜花、洋蔥、豬血、豬肝等實(shí)驗(yàn)材料粗提取DNAB.針對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)材料，可以選擇研磨或是吸水漲破的方法破壞細(xì)胞釋放其內(nèi)容物C.DNA溶于酒精，某些蛋白質(zhì)不溶于酒精，可利用這一原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)D.用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時(shí)，凝膠的濃度不影響DNA分子的遷移速率〖答案〗B〖解析〗A、豬是哺乳動(dòng)物，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不含DNA，因此豬血不能用于提取DNA，A錯(cuò)誤；B、用植物材料提取DNA時(shí)，通過研磨法破壞細(xì)胞壁及細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)；用動(dòng)物細(xì)胞提取DNA時(shí)，用吸水漲破的方法破壞細(xì)胞釋放其內(nèi)容物，B正確；C、DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可利用這一原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時(shí)，DNA分子的遷移速率與瓊脂糖的濃度、DNA分子大小等因素有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選B。11.下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點(diǎn)，正確的是（）A.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)設(shè)計(jì)嬰兒性別B.若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題C.中國(guó)政府不反對(duì)治療性克隆，可以有限制地進(jìn)行生殖性克隆研究D.基因編輯技術(shù)可改變?nèi)祟愡M(jìn)化的速度和方向，有利于人類的進(jìn)化〖答案〗A〖解析〗A、反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)設(shè)計(jì)嬰兒性別，我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別，A正確；

B、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全問題需要驗(yàn)證才能得到證實(shí)，若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，也有可能存在安全問題，B錯(cuò)誤；

C、中國(guó)政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)），不反對(duì)治療性克隆，C錯(cuò)誤；

D、基因編輯技術(shù)只是對(duì)個(gè)別人的個(gè)別基因進(jìn)行編輯，不一定改變?nèi)祟愡M(jìn)化的速度和方向，D錯(cuò)誤。

故選A。12.下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或技術(shù)操作中，能夠達(dá)成目的的是（）A.消毒后的植物葉片接種到無菌培養(yǎng)基上，培養(yǎng)獲得抗病毒植株B.通過誘變育種定向選育出性狀優(yōu)良的發(fā)酵工程生產(chǎn)用菌種C.用T4DNA連接酶“縫合”兩個(gè)雙鏈DNA片段的黏性末端D.用同位素示蹤技術(shù)篩選融合的原生質(zhì)體〖答案〗C〖解析〗A、消毒后的植物葉片接種到無菌培養(yǎng)基上，經(jīng)過脫分化培養(yǎng)可獲得愈傷組織，再分化可得到完整植株，但不能獲得抗病毒植株，A錯(cuò)誤；B、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；C、T4DNA連接酶既能“縫合”兩個(gè)雙鏈DNA片段間的黏性末端，也能連接平末端，C正確；D、同位素示蹤技術(shù)是從外面加入與生物體內(nèi)的元素或物質(zhì)完全共同運(yùn)行的示蹤物，用以追蹤生物體內(nèi)某元素或某物質(zhì)的運(yùn)行或變化的一種方法，不能起篩選作用，D錯(cuò)誤。故選C。13.某課題組為得到青蒿素產(chǎn)量高的新品系，將青蒿素合成過程的某一關(guān)鍵酶基因fps在野生青蒿中過量表達(dá)，其過程如下圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）

A.酶1、酶2、酶3都能連接兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵和氫鍵B.fps基因在青蒿植株中的復(fù)制和表達(dá)必須通過農(nóng)桿菌的復(fù)制和表達(dá)來實(shí)現(xiàn)C.利用fps基因的mRNA做成分子探針可檢測(cè)fps基因在青蒿細(xì)胞內(nèi)是否表達(dá)D.必須檢測(cè)轉(zhuǎn)基因青蒿植株的青蒿素產(chǎn)量才能判斷課題組的研究目的是否達(dá)到〖答案〗D〖解析〗A、據(jù)圖示可知，酶1促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄的過程，故為逆轉(zhuǎn)錄酶，酶2、酶3用于切割目的基因和質(zhì)粒，為限制酶和DNA連接酶，都能連接兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵，但不能連接氫鍵，A錯(cuò)誤；B、fps基因在青蒿植株中的復(fù)制和表達(dá)，不需要該基因在農(nóng)桿菌中表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、fps基因的mRNA做成分子探針與青蒿基因組DNA雜交，可檢測(cè)fps基因在青蒿細(xì)胞內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；D、判斷該課題組的研究目的是否達(dá)到，必須檢測(cè)轉(zhuǎn)基因青蒿植株中的青蒿素產(chǎn)量，若產(chǎn)量增高，則說明達(dá)到了目的，D正確。故選D。14.科學(xué)家以質(zhì)粒為載體，將甜菜堿等有機(jī)小分子的合成基因?qū)霟煵菁?xì)胞中，培育出了高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草的培育過程是通過基因重組產(chǎn)生新性狀的過程B.轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞的細(xì)胞液滲透壓升高，可避免細(xì)胞過度失水C.將甜菜堿合成基因等插入啟動(dòng)子和終止子之間以便大量復(fù)制D.在干旱條件下可以篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的煙草植株〖答案〗C〖解析〗A、將甜菜堿等有機(jī)小分子的合成基因?qū)霟煵菁?xì)胞中，培育出了高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草，原理是基因重組，A正確；B、將甜菜堿、海藻糖等有機(jī)小分子的合成基因轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中后,煙草細(xì)胞中甜菜堿等有機(jī)小分子的合成量增加，會(huì)使煙草細(xì)胞液的滲透壓升高,避免細(xì)胞過度失水,因此會(huì)使煙草的抗旱性增強(qiáng)，B正確；C、將甜菜堿合成基因等插入啟動(dòng)子和終止子之間以便其表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、在干旱條件下可以篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的煙草植株，淘汰不耐干旱的植株，D正確。故選C。15.雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長(zhǎng)度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（）①dCTP，dGTP，dATP②dGTP，dATP，dTTP，dCTP③α位被32P標(biāo)記的ddTTP④γ位被32P標(biāo)記的ddTTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④〖答案〗C〖解析〗由題意可知，該同學(xué)的目的是為得到放射性標(biāo)記T為末端的、不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP，如果沒有dTTP則所有片段長(zhǎng)度均一致，因?yàn)樗凶渔溤诤铣蓵r(shí)均在第一個(gè)T處摻入雙脫氧的T而停止復(fù)制，故選②。由圖可知，ddTTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)，故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于α位，故選③。C正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題16.獲得微生物純培養(yǎng)物的常用方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。下列選項(xiàng)中，屬于對(duì)二者共同點(diǎn)的描述的是（）A.利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達(dá)到分離純化菌種的目的B.在酒精燈火焰處進(jìn)行接種，培養(yǎng)時(shí)一般需要將平板倒置C.設(shè)置不接種的空白平板同時(shí)培養(yǎng)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否有雜菌污染D.能夠培養(yǎng)得到單菌落，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果進(jìn)行計(jì)數(shù)〖答案〗BC〖解析〗A、利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達(dá)到分離純化菌種的目的是稀釋涂布平板法的操作，平板劃線法不用無菌水稀釋，A錯(cuò)誤；B、為防止雜菌污染，接種操作時(shí)都需要在酒精燈火焰處進(jìn)行；為了便于觀察和防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)和冷凝形成的水滴倒流，培養(yǎng)時(shí)一般需要將平板倒置，B正確；C、設(shè)置不接種的空白平板同時(shí)培養(yǎng)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否有雜菌污染，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，C正確；D、兩種接種方法操作得當(dāng)都能夠培養(yǎng)得到單菌落，但能用于菌落計(jì)數(shù)的接種方法是稀釋涂布平板法，平板劃線法不能用于計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選BC。17.我國(guó)科學(xué)家成功建立了源自小鼠的孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞（擁有類似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類群）。他們將Oct4—EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的單倍體精子的頭部轉(zhuǎn)移到移除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，通過Hoechst染色可以發(fā)現(xiàn)精子的頭部發(fā)生了解聚化，約有21％的細(xì)胞形成了囊胚期細(xì)胞。下列相關(guān)說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中用到了動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)B.Hoechst染色可能是一種染色體染色法C.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞有自我更新的能力，沒有分化的潛能D.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，利于研究一些未知的隱性表型基因〖答案〗ABD〖解析〗A、將Oct4―EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的單倍體精子的頭部轉(zhuǎn)移到移除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，為核移植技術(shù)，A正確；B、通過Hoechst染色可以發(fā)現(xiàn)精子的頭部發(fā)生了解聚化，Hoechst染色可能是一種染色體染色法，B正確；C、分裂是分化的基礎(chǔ)，孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞有自我更新的能力，也有分化的潛能，C錯(cuò)誤；D、孤雄單倍體是單倍體精子發(fā)育而來，其胚胎干細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，利于研究一些未知的隱性表型基因，D正確。故選ABD。18.N基因編碼的M蛋白在動(dòng)物X的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)。研究人員將外源DNA片段F插入N基因的特定位置，再通過核移植等技術(shù)獲得N基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X。下列說法正確的是（）A.DNA片段F插入N基因時(shí)，限制酶與DNA連接酶識(shí)別序列與作用位點(diǎn)相同B.進(jìn)行核移植操作時(shí)，需選用動(dòng)物X的去核肝細(xì)胞作為受體細(xì)胞C.轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的獲得過程還用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D.轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的N基因失活是因?yàn)榛騈與F發(fā)生了定向基因重組〖答案〗C〖解析〗A、一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子，是特異性地切斷DNA鏈中磷酸二酯鍵的酶；而DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵，但不具備識(shí)別序列的作用，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)行核移植操作時(shí)，需選用動(dòng)物X的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的獲得過程還需用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（轉(zhuǎn)基因受精卵的培養(yǎng)）、胚胎移植（將早期胚胎移入受體內(nèi)發(fā)育形成個(gè)體）等技術(shù)，C正確；D、轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的N基因失活的原因是外源DNA片段F插入N基因的特定位置，使其不能表達(dá)，該過程屬于基因突變，不屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。19.兩種遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞融合會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若一方細(xì)胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可整合到另一方細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中?，F(xiàn)利用抗黑脛病的黑芥與不抗黑脛病的甘型油菜獲得了抗黑脛病的甘型油菜新品種，過程如下圖所示。下列說法正確的是（）A.②過程紫外線照射劑量不同會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同B.抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段C.對(duì)雜種植株進(jìn)行黑脛病菌的接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出具有高抗性的雜種植株D.分析雜種植株染色體變異類型，需以雙親植株的染色體形態(tài)和數(shù)目作為參照〖答案〗ABCD〖解析〗A、②表示用紫外線照射使黑芥的染色體斷裂，使用劑量不同可能會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同，A正確；B、分析題意可知，“若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中”，而且圖示操作過程獲得了抗黑脛病的甘型油菜，可推測(cè)抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段，因此獲得了抗黑脛病的性狀，B正確；C、由題圖可知，對(duì)雜種植株進(jìn)行黑脛病菌的接種實(shí)驗(yàn)，能夠淘汰掉不具有抗性的個(gè)體，篩選出抗黑脛病菌的雜種植株，C正確；D、該操作過程是利用植物體細(xì)胞雜交培育的新品種，培育過程中會(huì)出現(xiàn)染色體片段與染色體的整合，因此分析雜種植株染色體變異類型時(shí)，需以雙親植株的染色體形態(tài)和數(shù)目作為參照，D正確。故選ABCD。20.人體內(nèi)的t—PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓，但給心?；颊咦⑸浯髣┝炕蚬こ蘴—PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血。研究證實(shí)，將t—PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低其出血副作用。對(duì)天然t—PA基因進(jìn)行改造，并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，可制造出改良t—PA蛋白。如圖表示相關(guān)的目的基因、載體及限制酶。pCLY11為質(zhì)粒，新霉素為抗生素。有關(guān)敘述正確的是（）A.制造出性能優(yōu)異的改良t—PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程B.用XmaⅠ和BglⅡ切開pCLY11，才能使其與t—PA改良基因高效連接C.選擇有新霉素抗性的大腸桿菌作為受體細(xì)胞進(jìn)行重組質(zhì)粒的篩選和鑒定D.區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個(gè)標(biāo)志是可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況〖答案〗ABD〖解析〗A、根據(jù)題干“對(duì)天然t—PA基因進(jìn)行改造，并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，可制造出改良t—PA蛋白”可知，制造出性能優(yōu)異的改良t—PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程，A正確；B、目的基因的黏性末端圖中已經(jīng)給出，觀察各限制酶的識(shí)別序列可知所使用的限制酶為XmaI和BglⅡ，要想把目的基因與載體pCLY11拼接起來需要得到相同的黏性末端，因此運(yùn)載體pCLY11也需要XmaⅠ和BglⅡ切割，B正確；C、由于標(biāo)記基因存在于原有質(zhì)粒上，若未連接目的基因的質(zhì)粒導(dǎo)入到大腸桿菌中，這些大腸桿菌也可以獲得新霉素的抗性，因此選擇有新霉素抗性的大腸桿菌作為受體細(xì)胞不能進(jìn)行重組質(zhì)粒的篩選和鑒定，C錯(cuò)誤；D、區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個(gè)標(biāo)志可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況，由于重組質(zhì)粒拼接了目的基因，破壞了mlacZ基因，因此在重組質(zhì)粒中該基因不表達(dá)，菌落呈現(xiàn)白色，而原有基因由于該基因保存完整，可以表達(dá)，所以菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。故選ABD。三、非選擇題21.研究人員從受污染河水中篩選分離得到一株以SDBS（不含氮元素）作為唯一碳源和能源生長(zhǎng)的菌株WZR—A。分離得到WZR—A后，將其置于最適培養(yǎng)溫度30℃、搖床轉(zhuǎn)速200r/min條件下培養(yǎng)，測(cè)定其生長(zhǎng)曲線如圖所示。（注：OD600為樣品中蛋白質(zhì)、核酸的濃度，用此指標(biāo)來代表細(xì)菌濃度）。請(qǐng)分析回答：（1）從受污染河水中篩選分離能降解SDBS的微生物時(shí)，需配制固體選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基指____________。在該選擇培養(yǎng)基上，只有____________才能生長(zhǎng)繁殖形成菌落，可根據(jù)菌落____________（答出三項(xiàng)）等特征，初步鑒定微生物種類。（2）從物理性質(zhì)來看，培養(yǎng)WZR—A時(shí)所用培養(yǎng)基為____________；若培養(yǎng)時(shí)將搖床轉(zhuǎn)速由200r/min增加到250r/min，則達(dá)到生長(zhǎng)曲線中m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的WZR—A濃度時(shí)所需時(shí)間____________（填“大于”、“等于”或“小于”）10h，原因是____________。（3）通常，在培養(yǎng)末期細(xì)菌的數(shù)量會(huì)顯著減少，但WZR—A的生長(zhǎng)曲線表明，研究人員實(shí)際測(cè)得的WZR—A濃度下降較慢，最可能的原因是____________?！即鸢浮剑?）①.允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基②.能降解利用SDBS的微生物③.形狀、大小、顏色、透明度等（2）①.液體培養(yǎng)基②.小于③.搖床轉(zhuǎn)速增加，增加了培養(yǎng)液中溶解氧的量（3）死亡菌體蛋白質(zhì)、核酸沒有分解（或測(cè)得的是蛋白質(zhì)、核酸濃度而不是細(xì)胞濃度；或死亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）〖解析〗（1）選擇培養(yǎng)基能根據(jù)微生物的特點(diǎn)將目的菌篩選出來，是指允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。在特定選擇培養(yǎng)基上，只有目的菌才能生長(zhǎng)繁殖形成菌落，因此再以以SDBS（不含氮元素）作為唯一碳源和能源的選擇培養(yǎng)基上，只有能降解利用SDBS的微生物才能生長(zhǎng)形成菌落。不同的微生物形成不同的菌落，因此可根據(jù)菌落形狀、大小、顏色、透明度等等特征初步鑒定微生物種類。（2）分析題圖，在不同時(shí)間測(cè)定培養(yǎng)液中細(xì)菌濃度，由此可見該選擇培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基。圖中m點(diǎn)為增長(zhǎng)速率最大的點(diǎn)，增加搖床轉(zhuǎn)速，可增加培養(yǎng)液中的溶解氧，可促進(jìn)細(xì)菌的繁殖，則達(dá)到生長(zhǎng)曲線中m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的WZR—A濃度時(shí)所需時(shí)間小于10h。（3）圖中曲線測(cè)定的值是在波長(zhǎng)為600nm下樣品中蛋白質(zhì)、核酸的光吸收值，反應(yīng)的是蛋白質(zhì)、核酸的濃度，而不能完全等同于細(xì)菌的濃度。在培養(yǎng)末期細(xì)菌因營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足、生存空間有限導(dǎo)致種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇而引起細(xì)菌數(shù)量顯著減少，但死亡菌體的蛋白質(zhì)、核酸沒有分解，因而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。22.束頂病毒是香蕉的嚴(yán)重病害之一，生產(chǎn)上常用感病植株的莖尖作外植體以獲得脫毒苗?！扒o尖脫毒”是迄今為止清除植物體內(nèi)病毒最有效的生物技術(shù)，但其深層機(jī)理一直未被揭示。我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)植物莖尖無法被病毒侵染，是因?yàn)榇嬖谟谇o尖的植物干細(xì)胞內(nèi)免疫病毒關(guān)鍵因子———WUS蛋白的作用，其作用機(jī)制如圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）“莖尖脫毒”技術(shù)屬于植物細(xì)胞工程中____________技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐上的應(yīng)用。（2）培養(yǎng)前，需對(duì)莖尖進(jìn)行____________處理。寫出培育香蕉脫毒苗的基本步驟____________（用文字和箭頭表示）。（3）為提高香蕉脫毒苗培育的成功率，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。該實(shí)驗(yàn)對(duì)香蕉脫毒苗培育的啟示____________。莖尖預(yù)處理成活莖尖數(shù)成活率（%）脫毒莖尖數(shù)脫毒率（%）未低溫保存3093.75826.67超低溫保存3355.002060.61（4）干細(xì)胞的特點(diǎn)是____________。是當(dāng)植物受到病毒侵染時(shí)，植物干細(xì)胞內(nèi)的WUS蛋白表達(dá)量會(huì)____________。WUS蛋白的作用機(jī)制顯示，它可以____________，從而減少病毒的增殖和傳播?！即鸢浮剑?）植物組織培養(yǎng)（2）①.消毒②.莖尖組織愈傷組織芽、根等→試管苗脫毒苗（3）培育香蕉脫毒苗時(shí)，可以先將離體的莖尖進(jìn)行超低溫保存，然后再進(jìn)行組織培養(yǎng)（4）①.具有分裂能力和分化潛能（或具有自我更新能力及分化潛能）②.增加③.抑制病毒蛋白質(zhì)的合成（或病毒的mRNA與宿主細(xì)胞的核糖體的結(jié)合）〖解析〗（1）“莖尖脫毒”技術(shù)屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐上的應(yīng)用。（2）獲得脫毒苗需對(duì)培養(yǎng)的莖尖進(jìn)行消毒處理。培育香蕉脫毒苗的基本步驟：取莖尖組織經(jīng)脫分化培養(yǎng)獲得愈傷組織，接種在再分化培養(yǎng)基上，經(jīng)分化長(zhǎng)出芽、根等，獲得試管苗，再經(jīng)篩選、鑒定，練苗后獲得脫毒苗。（3）分析表格可知，對(duì)莖尖超低溫保存，可提高脫毒率，因此為獲得較好的脫毒效果，培育香蕉脫毒苗時(shí)，可以先將離體的莖尖進(jìn)行超低溫保存，然后再進(jìn)行組織培養(yǎng)。（4）干細(xì)胞具有分裂能力和分化潛能。根據(jù)圖示可知，當(dāng)植物受到病毒侵染時(shí)，植物干細(xì)胞內(nèi)的WUS蛋白表達(dá)量會(huì)增加。WUS因子可以抑制病毒蛋白質(zhì)的合成，從而導(dǎo)致病毒顆粒不能組裝。23.β-淀粉樣蛋白（Aβ）在腦組織內(nèi)堆積會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默病。小膠質(zhì)細(xì)胞是腦組織中的重要免疫細(xì)胞，具有清除Aβ的功能。CD22是一種僅表達(dá)在小膠質(zhì)細(xì)胞表面的膜蛋白。研究人員利用生物技術(shù)制備抗CD22單克隆抗體（單抗），并對(duì)抗CD22單抗對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞清除能力的影響進(jìn)行評(píng)估。請(qǐng)回答：（1）制備抗CD22單抗時(shí)，需用CD22間隔多次免疫小鼠，目的是____________。幾周后取免疫小鼠的血清，分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中，多孔培養(yǎng)板中需加入____________以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果，選出抗原—抗體反應(yīng)最____________（填“強(qiáng)”或“弱”）的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠N。（2）取小鼠N的____________細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有____________能力的細(xì)胞。在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)這些細(xì)胞，吸取有克隆生長(zhǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)孔中的____________（填“上清液”或“沉淀細(xì)胞”），應(yīng)用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行抗體檢測(cè)，從中選擇____________的雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)，獲得實(shí)驗(yàn)用抗體。（3）研究人員給實(shí)驗(yàn)組小鼠的大腦注射抗CD22單抗，對(duì)照組不注射，評(píng)估抗CD22單抗對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞清除能力的影響。48小時(shí)后，得到如圖所示結(jié)果。請(qǐng)解釋實(shí)驗(yàn)組小鼠腦中Aβ含量低的原因____________。據(jù)此分析，若敲除CD22蛋白基因，小鼠腦中的Aβ含量會(huì)____________?！即鸢浮剑?）①.刺激小鼠產(chǎn)生更多能合成分泌抗CD22抗體的B淋巴細(xì)胞②.CD22③.強(qiáng)（2）①.脾臟②.無限增殖③.上清液④.大量產(chǎn)生抗CD22單抗（3）①.抗CD22單抗與小膠質(zhì)細(xì)胞膜上的CD22特異性結(jié)合，使細(xì)胞膜上的CD22蛋白減少，從而解除對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞清除的抑制②.減少〖解析〗（1）制備抗CD22單抗時(shí)，需用CD22間隔多次免疫小鼠，目的是通過二次免疫增強(qiáng)小鼠免疫反應(yīng)，刺激小鼠產(chǎn)生更多能合成分泌抗CD22抗體的B淋巴細(xì)胞。幾周后取免疫小鼠的血清，通過抗原抗體分子雜交進(jìn)行抗體檢測(cè)：分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中，多孔培養(yǎng)板中需加入CD22蛋白（抗原）以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。然后依據(jù)反應(yīng)結(jié)果，選出抗原-抗體反應(yīng)最強(qiáng)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠N，其針對(duì)CD22的免疫反應(yīng)最強(qiáng)。（2）根據(jù)單克隆抗體的制備過程可知，取小鼠N的脾臟細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有無限增殖能力的雜交瘤細(xì)胞，這是第一次篩選。在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)這些細(xì)胞，吸取有克隆生長(zhǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)孔中的上清液（含有抗體），應(yīng)用抗原-抗體分子雜交技術(shù)進(jìn)行抗體檢測(cè)，從中選擇能大量產(chǎn)生抗CD22單抗的雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)，獲得實(shí)驗(yàn)用抗體。（3）根據(jù)題圖可知，與對(duì)照組相比實(shí)驗(yàn)組中Aβ含量降低，故此可推測(cè)，小膠質(zhì)細(xì)胞表面的CD22膜蛋白的存在不利于小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)β-淀粉樣蛋白（Aβ）的清除，實(shí)驗(yàn)組小鼠的大腦注射抗CD22單克隆抗體，抗CD22單抗與小膠質(zhì)細(xì)胞膜上的CD22特異性結(jié)合，使細(xì)胞膜上的CD22蛋白減少，從而解除對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞清除的抑制，使Aβ含量減少。若敲除CD22蛋白基因，則CD22蛋白不能合成，結(jié)合CD22膜蛋白的存在不利于小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)β-淀粉樣蛋白（Aβ）的清除，可知小鼠腦中的Aβ含量會(huì)減少。24.精子載體法是制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的方法之一。該方法以精子作為外源基因載體，使精子攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞。下圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。請(qǐng)分析回答：（1）②過程利用了____________技術(shù)，操作前需要對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行成熟培養(yǎng)，原因是____________。（2）③過程中細(xì)胞增殖方式為____________。經(jīng)③過程后，胚胎發(fā)育至____________階段時(shí)，可進(jìn)行④過程。（3）④過程前，需要對(duì)代孕母鼠進(jìn)行____________處理，以為植入胚胎提供適合的生理環(huán)境。代孕母鼠對(duì)植入胚胎不發(fā)生免疫排斥，這為____________提供了生理基礎(chǔ)。（4）據(jù)圖分析，將外源基因與小鼠精子共同培養(yǎng)，可以使精子獲得外源基因，這說明____________。外源基因能夠整合到精子的____________是提高轉(zhuǎn)化率的關(guān)鍵，理由是____________。〖答案〗（1）①.體外受精②.卵母細(xì)胞發(fā)育成熟至MⅡ期才具備與精子受精的能力（2）①.有絲分裂②.桑葚胚或囊胚（3）①.發(fā)情②.植入胚胎的存活（4）①.小鼠精子有自發(fā)結(jié)合外源DNA的能力②.染色體上③.受精時(shí)只有精子的頭部（細(xì)胞核）才能進(jìn)入卵細(xì)胞中〖解析〗（1）②表示體外受精過程，因此需要采用體外受精技術(shù)，由于卵母細(xì)胞需要發(fā)育成熟至MⅡ期才具備與精子受精的能力，因此操作前需要對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行成熟培養(yǎng)。（2）③過程是早期胚胎培養(yǎng)，細(xì)胞增殖方式為有絲分裂；經(jīng)③過程后，胚胎發(fā)育至桑葚胚或囊胚階段時(shí)，可進(jìn)行④胚胎移植過程。（3）④過程前，需要對(duì)代孕母鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理，使其生理狀態(tài)與供體相同，以保證移入的胚胎在相同的生理?xiàng)l件下發(fā)育；代孕母鼠對(duì)植入胚胎不發(fā)生免疫排斥，這為植入胚胎的存活提供了生理基礎(chǔ)。（4）據(jù)圖分析，將外源基因與小鼠精子共同培養(yǎng)，可以使精子獲得外源基因，這說明小鼠精子有自發(fā)結(jié)合外源DNA的能力，能使外源基因進(jìn)入精子。由于受精時(shí)只有精子的頭部（細(xì)胞核）才能進(jìn)入卵細(xì)胞中，因此外源基因能夠整合到精子的染色體上才能保證外源基因進(jìn)入受精卵，形成轉(zhuǎn)基因鼠，所以外源基因能夠整合到精子的染色體上是提高轉(zhuǎn)化率的關(guān)鍵。25.噬菌體展示技術(shù)是將外源目標(biāo)基因插入到噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置，使目標(biāo)蛋白被展示到噬菌體表面的生物技術(shù)（下圖所示）。被展示的蛋白質(zhì)可以保持相對(duì)獨(dú)立的空間結(jié)構(gòu)和生物活性，以利于靶分子的識(shí)別和結(jié)合。請(qǐng)分析回答：（1）插入載體之前，目標(biāo)基因一般需經(jīng)PCR擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增基因的原理是_______。若目標(biāo)基因的核苷酸序列未知，但已知其臨近區(qū)域的上、下游的部分序列如下所示，請(qǐng)從表中所列引物中選出一對(duì)合適的引物用于目標(biāo)基因的PCR擴(kuò)增：____________。5′—GACGCATTACGGTAAC??????TCCAGCTTAGCAGTAA—3′3′—CTGCGTAATGCCATTG??????AGGTCGAATCGTCATT—5′引物Ⅰ引物Ⅱ甲5′—CTGCGTAATGCCATTGA5′—AGGTCGAATCGTCATT乙5′—GACGCATTACGGTAACB5′—TCCAGCTTAGCAGTAA丙5′—GTTACCGTAATGCGTCC5′—TTACTGCTAAGCTGGA丁5′—CAATGGCATTACGCAGD5′—AATGACGATTCGACCT（2）目標(biāo)基因能夠與噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因拼接成功，其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是____________；建立噬菌體展示庫(kù)需用的工具酶有____________。（3）目標(biāo)蛋白的篩選利用了____________方法，其原理是____________。（4）擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)，進(jìn)行誘變處理的目的可能是通過提高某些基因的突變率而獲取____________；根據(jù)噬菌體的特征，擴(kuò)大培養(yǎng)體系中必須含有____________，噬菌體才能繁殖。多次篩選后，____________的噬菌體得到高度富集?！即鸢浮剑?）①.DNA的半保留復(fù)制②.乙和C（2）①.它們的基本組成單位都是脫氧核苷酸，且都具有雙鏈（雙螺旋）結(jié)構(gòu)②.限制酶和DNA連接酶（3）①.抗原—抗體雜交法②.抗原抗體的結(jié)合具有特異性（4）①.具有更強(qiáng)生產(chǎn)目標(biāo)蛋白能力的噬菌體、與靶分子更具親和力的目標(biāo)蛋白等②.活細(xì)菌③.能與靶分子特異結(jié)合山東省聊城市2021--2022學(xué)年高二下學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題一、單項(xiàng)選擇題1.釀造陳醋主要采用糯米為主料，精選優(yōu)良菌種，經(jīng)過淀粉糖化、酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵三個(gè)主要過程釀造而成。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.淀粉糖化的過程主要利用酵母菌細(xì)胞合成和分泌的胞外淀粉酶來完成B.醋酸發(fā)酵前進(jìn)行酒精發(fā)酵是因?yàn)闊o氧條件下醋酸菌只能利用酒精生產(chǎn)醋酸C.可以通過檢測(cè)醋酸發(fā)酵前后發(fā)酵液pH的變化來鑒定陳醋制作是否成功D.改變?cè)系姆N類和濃度以及菌種的種類和接種量不影響陳醋的風(fēng)味和品質(zhì)〖答案〗C〖解析〗A、淀粉糖化的過程主要利用毛霉等微生物細(xì)胞合成和分泌的胞外淀粉酶來完成，A錯(cuò)誤；B、醋酸發(fā)酵前進(jìn)行酒精發(fā)酵是因?yàn)槿鄙偬窃?、氧氣充足的條件下醋酸菌只能利用酒精生產(chǎn)醋酸，B錯(cuò)誤；C、醋酸發(fā)酵過程中形成的醋酸使pH不斷降低，因此可以通過檢測(cè)醋酸發(fā)酵前后發(fā)酵液pH的變化來鑒定陳醋制作是否成功，C正確；D、改變?cè)系姆N類和濃度以及菌種的種類和接種量會(huì)影響發(fā)酵過程，從而會(huì)影響陳醋的風(fēng)味和品質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。2.如圖表示利用白菜等蔬菜發(fā)酵制作泡菜過程中甲、乙兩種生物細(xì)胞數(shù)量和pH的變化情況。下列有關(guān)分析正確的是（）A.甲進(jìn)行需氧發(fā)酵產(chǎn)生的CO2是引起發(fā)酵液pH下降的主要原因B.從第10天到第22天，乙細(xì)胞數(shù)量快速增加與發(fā)酵液中的溶解氧有關(guān)C.發(fā)酵過程中，甲與乙之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度越來越大D.與甲相比，乙對(duì)酸性和含酒精的環(huán)境具有更強(qiáng)的耐受性〖答案〗B〖解析〗A、乳酸菌（甲）是厭氧菌，不進(jìn)行需氧發(fā)酵，也不產(chǎn)生CO2，乳酸菌（甲）無氧發(fā)酵產(chǎn)生的乳酸是引起發(fā)酵液pH下降的主要原因，A錯(cuò)誤；B、酵母菌（乙）在有氧條件下大量繁殖，第10天到第22天，酵母菌（乙）細(xì)胞數(shù)量快速增加，與發(fā)酵液中的溶解氧有關(guān)，B正確；C、據(jù)圖分析可知，發(fā)酵過程中，甲的數(shù)量先增加后趨于穩(wěn)定，乙的數(shù)量先增大后減小，因此甲與乙之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度先增大后減小，C錯(cuò)誤；D、圖中沒有顯示甲乙對(duì)酸性和含酒精的環(huán)境的適應(yīng)情況，所以不能確定誰具有更強(qiáng)的耐受性，D錯(cuò)誤。故選B。3.從傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)到發(fā)酵工程，經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的歷史過程。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)與發(fā)酵工程的比較正確的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不需防止雜菌污染，發(fā)酵工程需要進(jìn)行嚴(yán)格滅菌B.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不需要控制發(fā)酵條件，發(fā)酵工程需嚴(yán)格控制發(fā)酵條件C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)以固體或半固體發(fā)酵為主，發(fā)酵工程為液體發(fā)酵D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用天然培養(yǎng)基發(fā)酵，發(fā)酵工程利用合成培養(yǎng)基發(fā)酵〖答案〗C〖解析〗A、發(fā)酵工程需要進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，在利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作發(fā)酵食品的過程中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，操作中也要特別注意防止雜菌污染和對(duì)發(fā)酵條件的控制，A錯(cuò)誤；B、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)和發(fā)酵工程為了保證產(chǎn)品的品質(zhì)，均需嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，防止雜菌污染等，B錯(cuò)誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的是天然存在的菌種，沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌，以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主；發(fā)酵工程為液體發(fā)酵，C正確；D、結(jié)合分析可知，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用原料作為培養(yǎng)基，如制作腐乳利用豆腐作為培養(yǎng)基，豆腐能夠提供微生物生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；發(fā)酵工程常用天然培養(yǎng)基進(jìn)行生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。故選C。4.下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述，正確的是（）A.利用發(fā)酵工程工廠化生產(chǎn)谷氨酸時(shí)，需要維持酸性環(huán)境并嚴(yán)格控制溫度B.利用組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生突變體，可直接培育出具有優(yōu)良性狀的植物新品種C.進(jìn)行核移植操作時(shí)，采集到的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)至MI期，進(jìn)行顯微操作去核D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)都能解決傳統(tǒng)育種的遠(yuǎn)緣雜交不親和的問題〖答案〗D〖解析〗A、在谷氨酸的發(fā)酵生產(chǎn)過程中，中性和弱堿性條件下利于谷氨酸的積累，酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，同時(shí)還需要嚴(yán)格控制發(fā)酵罐內(nèi)溫度、pH值和溶氧等發(fā)酵條件，以保證其產(chǎn)量，A錯(cuò)誤；B、基因突變是不定向的，故利用組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生突變體，還需進(jìn)行篩選，才能培育出具有優(yōu)良性狀新品種，B錯(cuò)誤；C、采集的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期（或MⅡ期）才能進(jìn)行顯微操作去核，C錯(cuò)誤；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)和基因工程育種都可打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D正確。故選D。5.如圖表示某種哺乳動(dòng)物受精作用及早期胚胎發(fā)育的部分過程。下列敘述正確的是（）A.圖1中的卵子已經(jīng)完成減數(shù)第二次分裂B.圖2胚胎需轉(zhuǎn)移至子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育C.圖3中各細(xì)胞內(nèi)的DNA分子數(shù)目相同D.圖4中胚胎可以用于分離胚胎干細(xì)胞〖答案〗D〖解析〗A、1中精子剛進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，還沒有刺激卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂，A錯(cuò)誤；B、圖2為核融合，不能直接移入子宮，需進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)后才能移入子宮繼續(xù)發(fā)育，B錯(cuò)誤；C、圖3表示2個(gè)細(xì)胞的卵裂期細(xì)胞，在卵細(xì)胞膜和透明帶之間觀察到兩個(gè)極體，一個(gè)為第一極體，一個(gè)為第二極體，第二極體的細(xì)胞內(nèi)的核DNA數(shù)量是其它細(xì)胞的一半，C錯(cuò)誤；D、圖4為囊胚，從內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中可以分離胚胎干細(xì)胞，D正確。故選D。6.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基本技術(shù)。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的說法，合理的是（）A.除細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)成分外，培養(yǎng)基中還需添加動(dòng)物血清和瓊脂B.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需不斷通入氧氣，以保證細(xì)胞的正常生命活動(dòng)C.培養(yǎng)過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細(xì)胞間的接觸抑制D.傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞失去增殖能力是由于細(xì)胞發(fā)生分化所致〖答案〗C〖解析〗A、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞要用液體培養(yǎng)基，不需要添加瓊脂，而動(dòng)物血清中含有細(xì)胞增殖必需的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞培養(yǎng)過程中需不斷通入無菌95%的空氣和5%的二氧化碳，以保證細(xì)胞的正常生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、培養(yǎng)過程中用胰蛋白酶處理后分瓶可以有效解除細(xì)胞間的接觸抑制，從而保證細(xì)胞的增殖過程，C正確；D、正常細(xì)胞的細(xì)胞分裂次數(shù)是有限的，據(jù)此可知，傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞失去增殖能力是由于細(xì)胞衰老或遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所致，D錯(cuò)誤。故選C。7.我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)，獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1敲除的獼猴。取其成纖維細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合，發(fā)育形成的早期胚胎植入代孕雌猴，獲得5只克隆猴，用于研究節(jié)律機(jī)制。以下敘述不正確的是（）A.克隆猴基因組成差異小，作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物便于研究B.可用滅活的病毒誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合C.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎可發(fā)育為克隆猴D.克隆猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性〖答案〗C〖解析〗A、由于克隆猴基因組成差異小，用克隆猴作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，有利于使實(shí)驗(yàn)中的無關(guān)變量的控制，有利于增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度，A正確；B、細(xì)胞融合的過程需要人工誘導(dǎo)，如聚乙二醇（PEG）、滅活的仙臺(tái)病毒、電激等，可用滅活的病毒誘導(dǎo)去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合，B正確；C、受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎發(fā)育成的個(gè)體不能叫做克隆猴，克隆猴是通過核移植技術(shù)后發(fā)育而成的，C錯(cuò)誤；D、動(dòng)物細(xì)胞核含有該物種的全套遺傳信息，克隆猴的獲得體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D正確。故選C。8.質(zhì)粒是基因工程中常用的分子載體。下列有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是（）A.質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的鏈狀DNA分子，可在體外進(jìn)行自我復(fù)制B.質(zhì)粒上的基因表達(dá)不遵循中心法則，所以可用作外源DNA分子的載體C.質(zhì)粒上的抗生素合成基因可作為標(biāo)記基因用于重組質(zhì)粒的篩選和鑒定D.作為外源DNA分子的載體，質(zhì)粒需具有限制酶能夠切割的位點(diǎn)〖答案〗D〖解析〗A、質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外的小型環(huán)狀DNA分子，可在體外進(jìn)行自我復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒上的基因表達(dá)遵循中心法則，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒上的抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因用于重組質(zhì)粒的篩選和鑒定，C錯(cuò)誤；D、作為外源DNA分子的載體，質(zhì)粒需具有多個(gè)限制酶能夠切割的位點(diǎn)，以便能插入目的基因，D正確。故選D。9.今年3月，我國(guó)研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗成為國(guó)際上第一個(gè)獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗。重組亞單位蛋白疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法，在體外細(xì)胞中表達(dá)。新冠病毒表面的S蛋白與宿主細(xì)胞表面的ACE—2結(jié)合，以啟動(dòng)感染。S蛋白由兩個(gè)功能亞基S1和S2組成。S1包含受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，讓病毒初步附著到宿主細(xì)胞表面，而S2負(fù)責(zé)膜的融合，使得病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.重組亞單位新冠蛋白疫苗的有效成分為S2B.制備重組亞單位新冠蛋白疫苗時(shí)，需獲取大量新冠病毒S蛋白基因C.接種重組亞單位新冠蛋白疫苗后，T細(xì)胞能夠迅速增殖分化并產(chǎn)生抗體D.與滅活病毒疫苗相比，重組亞單位新冠蛋白疫苗安全性高，但免疫作用差〖答案〗B〖解析〗A、分析題意可知，S1能讓病毒初步附著到宿主細(xì)胞表面，S2能使病毒的膜與人體細(xì)胞膜融合，因此阻斷S1、S2的作用能抑制病毒侵入人體細(xì)胞內(nèi)，故重組亞單位新冠蛋白疫苗的有效成分為S1和S2，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，重組亞單位蛋白疫苗是通過基因工程生產(chǎn)的，在制備基因表達(dá)載體時(shí)，需要大量擴(kuò)增S蛋白基因，用于基因表達(dá)載體的構(gòu)建，B正確；C、由分析可知，接種重組亞單位新冠蛋白疫苗后，B細(xì)胞能夠迅速增殖分化形成漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，C錯(cuò)誤；D、利用基因工程制備的疫苗純度高、特異性強(qiáng)，比滅活病毒疫苗的效果好，免疫作用強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選B。10.下列關(guān)于相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.可以用菜花、洋蔥、豬血、豬肝等實(shí)驗(yàn)材料粗提取DNAB.針對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)材料，可以選擇研磨或是吸水漲破的方法破壞細(xì)胞釋放其內(nèi)容物C.DNA溶于酒精，某些蛋白質(zhì)不溶于酒精，可利用這一原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)D.用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時(shí)，凝膠的濃度不影響DNA分子的遷移速率〖答案〗B〖解析〗A、豬是哺乳動(dòng)物，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不含DNA，因此豬血不能用于提取DNA，A錯(cuò)誤；B、用植物材料提取DNA時(shí)，通過研磨法破壞細(xì)胞壁及細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)；用動(dòng)物細(xì)胞提取DNA時(shí)，用吸水漲破的方法破壞細(xì)胞釋放其內(nèi)容物，B正確；C、DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可利用這一原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物時(shí)，DNA分子的遷移速率與瓊脂糖的濃度、DNA分子大小等因素有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選B。11.下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點(diǎn)，正確的是（）A.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)設(shè)計(jì)嬰兒性別B.若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題C.中國(guó)政府不反對(duì)治療性克隆，可以有限制地進(jìn)行生殖性克隆研究D.基因編輯技術(shù)可改變?nèi)祟愡M(jìn)化的速度和方向，有利于人類的進(jìn)化〖答案〗A〖解析〗A、反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)設(shè)計(jì)嬰兒性別，我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎性別，A正確；

B、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全問題需要驗(yàn)證才能得到證實(shí)，若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，也有可能存在安全問題，B錯(cuò)誤；

C、中國(guó)政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，堅(jiān)持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)），不反對(duì)治療性克隆，C錯(cuò)誤；

D、基因編輯技術(shù)只是對(duì)個(gè)別人的個(gè)別基因進(jìn)行編輯，不一定改變?nèi)祟愡M(jìn)化的速度和方向，D錯(cuò)誤。

故選A。12.下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或技術(shù)操作中，能夠達(dá)成目的的是（）A.消毒后的植物葉片接種到無菌培養(yǎng)基上，培養(yǎng)獲得抗病毒植株B.通過誘變育種定向選育出性狀優(yōu)良的發(fā)酵工程生產(chǎn)用菌種C.用T4DNA連接酶“縫合”兩個(gè)雙鏈DNA片段的黏性末端D.用同位素示蹤技術(shù)篩選融合的原生質(zhì)體〖答案〗C〖解析〗A、消毒后的植物葉片接種到無菌培養(yǎng)基上，經(jīng)過脫分化培養(yǎng)可獲得愈傷組織，再分化可得到完整植株，但不能獲得抗病毒植株，A錯(cuò)誤；B、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；C、T4DNA連接酶既能“縫合”兩個(gè)雙鏈DNA片段間的黏性末端，也能連接平末端，C正確；D、同位素示蹤技術(shù)是從外面加入與生物體內(nèi)的元素或物質(zhì)完全共同運(yùn)行的示蹤物，用以追蹤生物體內(nèi)某元素或某物質(zhì)的運(yùn)行或變化的一種方法，不能起篩選作用，D錯(cuò)誤。故選C。13.某課題組為得到青蒿素產(chǎn)量高的新品系，將青蒿素合成過程的某一關(guān)鍵酶基因fps在野生青蒿中過量表達(dá)，其過程如下圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）

A.酶1、酶2、酶3都能連接兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵和氫鍵B.fps基因在青蒿植株中的復(fù)制和表達(dá)必須通過農(nóng)桿菌的復(fù)制和表達(dá)來實(shí)現(xiàn)C.利用fps基因的mRNA做成分子探針可檢測(cè)fps基因在青蒿細(xì)胞內(nèi)是否表達(dá)D.必須檢測(cè)轉(zhuǎn)基因青蒿植株的青蒿素產(chǎn)量才能判斷課題組的研究目的是否達(dá)到〖答案〗D〖解析〗A、據(jù)圖示可知，酶1促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄的過程，故為逆轉(zhuǎn)錄酶，酶2、酶3用于切割目的基因和質(zhì)粒，為限制酶和DNA連接酶，都能連接兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵，但不能連接氫鍵，A錯(cuò)誤；B、fps基因在青蒿植株中的復(fù)制和表達(dá)，不需要該基因在農(nóng)桿菌中表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、fps基因的mRNA做成分子探針與青蒿基因組DNA雜交，可檢測(cè)fps基因在青蒿細(xì)胞內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；D、判斷該課題組的研究目的是否達(dá)到，必須檢測(cè)轉(zhuǎn)基因青蒿植株中的青蒿素產(chǎn)量，若產(chǎn)量增高，則說明達(dá)到了目的，D正確。故選D。14.科學(xué)家以質(zhì)粒為載體，將甜菜堿等有機(jī)小分子的合成基因?qū)霟煵菁?xì)胞中，培育出了高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草的培育過程是通過基因重組產(chǎn)生新性狀的過程B.轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞的細(xì)胞液滲透壓升高，可避免細(xì)胞過度失水C.將甜菜堿合成基因等插入啟動(dòng)子和終止子之間以便大量復(fù)制D.在干旱條件下可以篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的煙草植株〖答案〗C〖解析〗A、將甜菜堿等有機(jī)小分子的合成基因?qū)霟煵菁?xì)胞中，培育出了高抗旱性轉(zhuǎn)基因煙草，原理是基因重組，A正確；B、將甜菜堿、海藻糖等有機(jī)小分子的合成基因轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中后,煙草細(xì)胞中甜菜堿等有機(jī)小分子的合成量增加，會(huì)使煙草細(xì)胞液的滲透壓升高,避免細(xì)胞過度失水,因此會(huì)使煙草的抗旱性增強(qiáng)，B正確；C、將甜菜堿合成基因等插入啟動(dòng)子和終止子之間以便其表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、在干旱條件下可以篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的煙草植株，淘汰不耐干旱的植株，D正確。故選C。15.雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長(zhǎng)度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（）①dCTP，dGTP，dATP②dGTP，dATP，dTTP，dCTP③α位被32P標(biāo)記的ddTTP④γ位被32P標(biāo)記的ddTTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④〖答案〗C〖解析〗由題意可知，該同學(xué)的目的是為得到放射性標(biāo)記T為末端的、不同長(zhǎng)度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP，如果沒有dTTP則所有片段長(zhǎng)度均一致，因?yàn)樗凶渔溤诤铣蓵r(shí)均在第一個(gè)T處摻入雙脫氧的T而停止復(fù)制，故選②。由圖可知，ddTTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)，故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于α位，故選③。C正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題16.獲得微生物純培養(yǎng)物的常用方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。下列選項(xiàng)中，屬于對(duì)二者共同點(diǎn)的描述的是（）A.利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達(dá)到分離純化菌種的目的B.在酒精燈火焰處進(jìn)行接種，培養(yǎng)時(shí)一般需要將平板倒置C.設(shè)置不接種的空白平板同時(shí)培養(yǎng)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否有雜菌污染D.能夠培養(yǎng)得到單菌落，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果進(jìn)行計(jì)數(shù)〖答案〗BC〖解析〗A、利用無菌水梯度稀釋分散菌種，以達(dá)到分離純化菌種的目的是稀釋涂布平板法的操作，平板劃線法不用無菌水稀釋，A錯(cuò)誤；B、為防止雜菌污染，接種操作時(shí)都需要在酒精燈火焰處進(jìn)行；為了便于觀察和防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)和冷凝形成的水滴倒流，培養(yǎng)時(shí)一般需要將平板倒置，B正確；C、設(shè)置不接種的空白平板同時(shí)培養(yǎng)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否有雜菌污染，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，C正確；D、兩種接種方法操作得當(dāng)都能夠培養(yǎng)得到單菌落，但能用于菌落計(jì)數(shù)的接種方法是稀釋涂布平板法，平板劃線法不能用于計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選BC。17.我國(guó)科學(xué)家成功建立了源自小鼠的孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞（擁有類似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類群）。他們將Oct4—EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的單倍體精子的頭部轉(zhuǎn)移到移除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，通過Hoechst染色可以發(fā)現(xiàn)精子的頭部發(fā)生了解聚化，約有21％的細(xì)胞形成了囊胚期細(xì)胞。下列相關(guān)說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中用到了動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)B.Hoechst染色可能是一種染色體染色法C.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞有自我更新的能力，沒有分化的潛能D.孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，利于研究一些未知的隱性表型基因〖答案〗ABD〖解析〗A、將Oct4―EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的單倍體精子的頭部轉(zhuǎn)移到移除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，為核移植技術(shù)，A正確；B、通過Hoechst染色可以發(fā)現(xiàn)精子的頭部發(fā)生了解聚化，Hoechst染色可能是一種染色體染色法，B正確；C、分裂是分化的基礎(chǔ)，孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞有自我更新的能力，也有分化的潛能，C錯(cuò)誤；D、孤雄單倍體是單倍體精子發(fā)育而來，其胚胎干細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，利于研究一些未知的隱性表型基因，D正確。故選ABD。18.N基因編碼的M蛋白在動(dòng)物X的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)。研究人員將外源DNA片段F插入N基因的特定位置，再通過核移植等技術(shù)獲得N基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X。下列說法正確的是（）A.DNA片段F插入N基因時(shí)，限制酶與DNA連接酶識(shí)別序列與作用位點(diǎn)相同B.進(jìn)行核移植操作時(shí)，需選用動(dòng)物X的去核肝細(xì)胞作為受體細(xì)胞C.轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的獲得過程還用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D.轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的N基因失活是因?yàn)榛騈與F發(fā)生了定向基因重組〖答案〗C〖解析〗A、一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子，是特異性地切斷DNA鏈中磷酸二酯鍵的酶；而DNA連接酶連接的是磷酸二酯鍵，但不具備識(shí)別序列的作用，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)行核移植操作時(shí)，需選用動(dòng)物X的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的獲得過程還需用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（轉(zhuǎn)基因受精卵的培養(yǎng)）、胚胎移植（將早期胚胎移入受體內(nèi)發(fā)育形成個(gè)體）等技術(shù)，C正確；D、轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物X的N基因失活的原因是外源DNA片段F插入N基因的特定位置，使其不能表達(dá)，該過程屬于基因突變，不屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。19.兩種遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞融合會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若一方細(xì)胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可整合到另一方細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中?，F(xiàn)利用抗黑脛病的黑芥與不抗黑脛病的甘型油菜獲得了抗黑脛病的甘型油菜新品種，過程如下圖所示。下列說法正確的是（）A.②過程紫外線照射劑量不同會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同B.抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段C.對(duì)雜種植株進(jìn)行黑脛病菌的接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出具有高抗性的雜種植株D.分析雜種植株染色體變異類型，需以雙親植株的染色體形態(tài)和數(shù)目作為參照〖答案〗ABCD〖解析〗A、②表示用紫外線照射使黑芥的染色體斷裂，使用劑量不同可能會(huì)導(dǎo)致黑芥染色體斷裂程度不同，A正確；B、分析題意可知，“若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中”，而且圖示操作過程獲得了抗黑脛病的甘型油菜，可推測(cè)抗黑脛病的甘型油菜染色體上整合了黑芥的染色體片段，因此獲得了抗黑脛病的性狀，B正確；C、由題圖可知，對(duì)雜種植株進(jìn)行黑脛病菌的接種實(shí)驗(yàn)，能夠淘汰掉不具有抗性的個(gè)體，篩選出抗黑脛病菌的雜種植株，C正確；D、該操作過程是利用植物體細(xì)胞雜交培育的新品種，培育過程中會(huì)出現(xiàn)染色體片段與染色體的整合，因此分析雜種植株染色體變異類型時(shí)，需以雙親植株的染色體形態(tài)和數(shù)目作為參照，D正確。故選ABCD。20.人體內(nèi)的t—PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓，但給心?；颊咦⑸浯髣┝炕蚬こ蘴—PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血。研究證實(shí)，將t—PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低其出血副作用。對(duì)天然t—PA基因進(jìn)行改造，并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，可制造出改良t—PA蛋白。如圖表示相關(guān)的目的基因、載體及限制酶。pCLY11為質(zhì)粒，新霉素為抗生素。有關(guān)敘述正確的是（）A.制造出性能優(yōu)異的改良t—PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程B.用XmaⅠ和BglⅡ切開pCLY11，才能使其與t—PA改良基因高效連接C.選擇有新霉素抗性的大腸桿菌作為受體細(xì)胞進(jìn)行重組質(zhì)粒的篩選和鑒定D.區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個(gè)標(biāo)志是可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況〖答案〗ABD〖解析〗A、根據(jù)題干“對(duì)天然t—PA基因進(jìn)行改造，并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，可制造出改良t—PA蛋白”可知，制造出性能優(yōu)異的改良t—PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程，A正確；B、目的基因的黏性末端圖中已經(jīng)給出，觀察各限制酶的識(shí)別序列可知所使用的限制酶為XmaI和BglⅡ，要想把目的基因與載體pCLY11拼接起來需要得到相同的黏性末端，因此運(yùn)載體pCLY11也需要XmaⅠ和BglⅡ切割，B正確；C、由于標(biāo)記基因存在于原有質(zhì)粒上，若未連接目的基因的質(zhì)粒導(dǎo)入到大腸桿菌中，這些大腸桿菌也可以獲得新霉素的抗性，因此選擇有新霉素抗性的大腸桿菌作為受體細(xì)胞不能進(jìn)行重組質(zhì)粒的篩選和鑒定，C錯(cuò)誤；D、區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個(gè)標(biāo)志可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況，由于重組質(zhì)粒拼接了目的基因，破壞了mlacZ基因，因此在重組質(zhì)粒中該基因不表達(dá)，菌落呈現(xiàn)白色，而原有基因由于該基因保存完整，可以表達(dá)，所以菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。故選ABD。三、非選擇題21.研究人員從受污染河水中篩選分離得到一株以SDBS（不含氮元素）作為唯一碳源和能源生長(zhǎng)的菌株WZR—A。分離得到WZR—A后，將其置于最適培養(yǎng)溫度30℃、搖床轉(zhuǎn)速200r/min條件下培養(yǎng)，測(cè)定其生長(zhǎng)曲線如圖所示。（注：OD600為樣品中蛋白質(zhì)、核酸的濃度，用此指標(biāo)來代表細(xì)菌濃度）。請(qǐng)分析回答：（1）從受污染河水中篩選分離能降解SDBS的微生物時(shí)，需配制固體選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基指____________。在該選擇培養(yǎng)基上，只有____________才能生長(zhǎng)繁殖形成菌落，可根據(jù)菌落____________（答出三項(xiàng)）等特征，初步鑒定微生物種類。（2）從物理性質(zhì)來看，培養(yǎng)WZR—A時(shí)所用培養(yǎng)基為____________；若培養(yǎng)時(shí)將搖床轉(zhuǎn)速由200r/min增加到250r/min，則達(dá)到生長(zhǎng)曲線中m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的WZR—A濃度時(shí)所需時(shí)間____________（填“大于”、“等于”或“小于”）10h，原因是____________。（3）通常，在培養(yǎng)末期細(xì)菌的數(shù)量會(huì)顯著減少，但WZR—A的生長(zhǎng)曲線表明，研究人員實(shí)際測(cè)得的WZR—A濃度下降較慢，最可能的原因是____________?！即鸢浮剑?）①.允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基②.能降解利用SDBS的微生物③.形狀、大小、顏色、透明度等（2）①.液體培養(yǎng)基②.小于③.搖床轉(zhuǎn)速增加，增加了培養(yǎng)液中溶解氧的量（3）死亡菌體蛋白質(zhì)、核酸沒有分解（或測(cè)得的是蛋白質(zhì)、核酸濃度而不是細(xì)胞濃度；或死亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）〖解析〗（1）選擇培養(yǎng)基能根據(jù)微生物的特點(diǎn)將目的菌篩選出來，是指允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。在特定選擇培養(yǎng)基上，只有目的菌才能生長(zhǎng)繁殖形成菌落，因此再以以SDBS（不含氮元素）作為唯一碳源和能源的選擇培養(yǎng)基上，只有能降解利用SDBS的微生物才能生長(zhǎng)形成菌落。不同的微生物形成不同的菌落，因此可根據(jù)菌落形狀、大小、顏色、透明度等等特征初步鑒定微生物種類。（2）分析題圖，在不同時(shí)間測(cè)定培養(yǎng)液中細(xì)菌濃度，由此可見該選擇培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基。圖中m點(diǎn)為增長(zhǎng)速率最大的點(diǎn)，增加搖床轉(zhuǎn)速，可增加培養(yǎng)液中的溶解氧，可促進(jìn)細(xì)菌的繁殖，則達(dá)到生長(zhǎng)曲線中m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的WZR—A濃度時(shí)所需時(shí)間小于10h。（3）圖中曲線測(cè)定的值是在波長(zhǎng)為600nm下樣品中蛋白質(zhì)、核酸的光吸收值，反應(yīng)的是蛋白質(zhì)、核酸的濃度，而不能完全等同于細(xì)菌的濃度。在培養(yǎng)末期細(xì)菌因營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足、生存空間有限導(dǎo)致種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇而引起細(xì)菌數(shù)量顯著減少，但死亡菌體的蛋白質(zhì)、核酸沒有分解，因而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。22.束頂病毒是香蕉的嚴(yán)重病害之一，生產(chǎn)上常用感病植株的莖尖作外植體以獲得脫毒苗?！扒o尖脫毒”是迄今為止清除植物體內(nèi)病毒最有效的生物技術(shù)，但其深層機(jī)理一直未被揭示。我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)植物莖尖無法被病毒侵染，是因?yàn)榇嬖谟谇o尖的植物干細(xì)胞內(nèi)免疫病毒關(guān)鍵因子———WUS蛋白的作用，其作用機(jī)制如圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）“莖尖脫毒”技術(shù)屬于植物細(xì)胞工程中____________技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐上的應(yīng)用。（2）培養(yǎng)前，需對(duì)莖尖進(jìn)行____________處理。寫出培育香蕉脫毒苗的基本步驟____________（用文字和箭頭表示）。（3）為提高香蕉脫毒苗培育的成功率，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。該實(shí)驗(yàn)對(duì)香蕉脫毒苗培育的啟示____________。莖尖預(yù)處理成活莖尖數(shù)成活率（%）脫毒莖尖數(shù)脫毒率（%）未低溫保存3093.75826.67超低溫保存3355.002060.61（4）干細(xì)胞的特點(diǎn)是____________。是當(dāng)植物受到病毒侵染時(shí)，植物干細(xì)胞內(nèi)的WUS蛋白表達(dá)量會(huì)____________。WUS蛋白的作用機(jī)制顯示，它可以____________，從而減少病毒的增殖和傳播?！即鸢浮剑?）植物組織培養(yǎng)（2）①.消毒②.莖尖組織愈傷組織芽、根等→試管苗脫毒苗（3）培育香蕉脫毒苗時(shí)，可以先將離體的莖尖進(jìn)行超低溫保存，然后再進(jìn)行組織培養(yǎng)（4）①.具有分裂能力和分化潛能（或具有自我更新能力及分化潛能）②.增加③.抑制病毒蛋白質(zhì)的合成（或病毒的mRNA與宿主細(xì)胞的核糖體的結(jié)合）〖解析〗（1）“莖尖脫毒”技術(shù)屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐上的應(yīng)用。（2）獲得脫毒苗需對(duì)培養(yǎng)的莖尖進(jìn)行消毒處理。培育香蕉脫毒苗的基本步驟：取莖尖組織經(jīng)脫分化培養(yǎng)獲得愈傷組織，接種在再分化培養(yǎng)基上，經(jīng)分化長(zhǎng)出芽、根等，獲得試管苗，再經(jīng)篩選、鑒定，練苗后獲得脫毒苗。（3）分析表格可知，對(duì)莖尖超低溫保存，可提高脫毒率，因此為獲得較好的脫毒效果，培育香蕉脫毒苗時(shí)，可以先將離體的莖尖進(jìn)行超低溫保存，然后再進(jìn)行組織培養(yǎng)。（4）干細(xì)胞具有分裂能力和分化潛能。根據(jù)圖示可知，當(dāng)植物受到病毒侵染時(shí)，植物干細(xì)胞內(nèi)的WUS蛋白表達(dá)量會(huì)增加。WUS因子可以抑制病毒蛋白質(zhì)的合成，從而導(dǎo)致病毒顆粒不能組裝。23.β-淀粉樣蛋白（Aβ）在腦組織內(nèi)堆積會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默病。小膠質(zhì)細(xì)胞是腦組織中的重要免疫細(xì)胞，具有清除Aβ的功能。CD22是一種僅表達(dá)在小膠質(zhì)細(xì)胞表面的膜蛋白。研究人員利用生物技術(shù)制備抗CD22單克隆抗體（單抗），并對(duì)抗CD22單抗對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞清除能力的影響進(jìn)行評(píng)估。請(qǐng)回答：（1）制備抗CD22單抗時(shí)，需用CD22間隔多次免疫小鼠，目的是____________。幾周后取免疫小鼠的血清，分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中，多孔培養(yǎng)板中需加入____________以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果，選出抗原—抗體反應(yīng)最____________（填“強(qiáng)”或“弱”）的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠N。（2）取小鼠N的____________細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有____________能力的細(xì)胞。在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)這些細(xì)胞