支原體中西藥MIC檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

2GB/T6682—2008分析實驗室用水GB/T18597—2001危險廢物貯存3.2最小抑菌濃度Minimuminhibitoryconcentrat3.3顏色變化單位Colorchange3.4胸膜肺炎樣微生物培養(yǎng)基pleuropnenmonia-likeorganismmediu藥物的敏感性。藥物完全抑制支原體生長的最高稀釋管1毫升所含的藥量，即為最小抑菌濃度），3西藥：根據(jù)藥物特性，用相應(yīng)溶劑將抗菌藥物溶解，然后用去離子水將藥物稀釋成1mg/ml的儲存量大火沸騰后文火煎煮30min，過濾，合并兩次濾液，將濾液濃縮制成生藥含量為1g/mL的濃縮液，將保存于-80℃含30%甘油的分離鑒定的支原體置于37℃震蕩培養(yǎng)箱中進行復(fù)蘇，培養(yǎng)48h-72h后吸取100μL菌液接種于PPLO液體培養(yǎng)基中進行傳培養(yǎng)箱培養(yǎng)7d，以培養(yǎng)基由紅色變?yōu)槌赛S色時的最高稀釋度作為顏色改變單位CCU，菌液濃度以 4根據(jù)西藥和中藥的MIC值，將牛支原體對藥物的敏感性分為敏感(Susceptible,S)、中度敏感(Intermediate,I)和耐藥（Resistant,R），判斷值參見附錄C表C.2。當(dāng)質(zhì)控菌株對各藥物表現(xiàn)敏感時，將實驗所用的固體和液體廢棄物分別集中收集到專用容器內(nèi)，均按《醫(yī)療廢物管理條例》進行5A.1.1注意事項卡那霉素時，只相當(dāng)于4.075mg環(huán)丙沙星基團（5mg*0.815=4.075mg）。將5mg鹽酸卡那霉素溶于參照CLSIM100-S22配制，水水1是水水1是鈉水1是水水1是水水1否酸水5否水1否水1是水1否水1否1是1水水1否水水1否6水水1否水水1是水1否水3是水水1是水水1是水1是水水1否水水1否水1是水1水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否水水1否7水水1否8將純化鑒定后的保存的菌株復(fù)蘇液1:1000稀釋后均勻涂布在加有酚紅指示劑以9觀察每個孔內(nèi)顏色的變化并記錄，不改變顏色（圖C.1）的藥物最高稀釋倍數(shù)對應(yīng)管的抗菌藥濃度 根據(jù)MIC值將牛支原體對所測藥物的敏感性分為敏感(Susceptible,S)、中度敏感(Intermediate,I)和耐藥（Resistant,R）。各西藥的具體判斷值見表C.1，各中藥藥物濃度(μg/mL）2>8a>8a4-488藥物濃度(μg/mL）4888--b達氟沙星與恩諾沙星的判斷標(biāo)準(zhǔn)引自于TerLaaketal.,1992a,b;1993，其它藥物的判藥物濃度(μg/mL