《智慧醫(yī)院醫(yī)用耗材SPD物流管理流程技術(shù)規(guī)范》-編制說明

編制說明（一）任務(wù)來源本文件根據(jù)北京智慧醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟《關(guān)于下達2024年第一季度智慧醫(yī)療團體標準制定計劃的通知》（聯(lián)盟函〔2024〕1號）編寫，計劃編號：ZHYL2024011，主要起草單位為山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院（山東省立醫(yī)院由北京智慧醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟歸（二）主要工作過程標準起草階段：項目立項后，與業(yè)內(nèi)相關(guān)專家溝通協(xié)調(diào)，根據(jù)專家擅長專業(yè)領(lǐng)域不同分工合作，于2024年3月27日成立起草工作組，并組織召開標準草案編寫溝通會，明確起草組成員及工作分工，初稿于2024年5月27日完成，并于2024年7月28日形成征求意見本文件編寫按照GB/T1.1-2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標本文件規(guī)定了智慧醫(yī)院醫(yī)用耗材SPD物流管理流程技術(shù)規(guī)范中的范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語和定義、縮略語、建設(shè)目標、建設(shè)原主要解決智慧醫(yī)院中醫(yī)用耗材的供應(yīng)、配送和管理流程優(yōu)化問題。旨在使整個物流管理流程更加科學、規(guī)范和高效，促進智慧醫(yī)驗證過程：運用資料驗證法，參考GB/T20273-2019《信息安全技術(shù)數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)安全技術(shù)要求》、《全國醫(yī)院數(shù)據(jù)上報管理方驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，驗證過程：運用資料驗證法，參考WS/T118-1999《全國衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼標準》中的相關(guān)內(nèi)驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，一標識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》、WS/T118-1999《全國衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼標準》中的相關(guān)驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，驗證過程：運用資料驗證法，參考DB34T4242-2022《智慧醫(yī)院醫(yī)用耗材SPD建設(shè)指南》、DB5101T119—2021《甲類庫房貨架存放驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，驗證過程：運用資料驗證法，參考WS/T118-1999《全國衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設(shè)備(商品、物資)分類與代碼標準》、DB34T4242-2022《智慧醫(yī)院醫(yī)用耗材SPD建設(shè)指南》中的相關(guān)內(nèi)容。驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，驗證過程：運用資料驗證法，參考DB34T4242-2022《智慧醫(yī)院醫(yī)用耗材SPD建設(shè)指南》、DB5101T119—2021《甲類庫房貨架存放驗證結(jié)果：標準相關(guān)要求匹配法律法規(guī)標準，順應(yīng)市場趨勢，一是能夠優(yōu)化醫(yī)用耗材的供應(yīng)鏈管理，提高采購、配送和使用效率，減少等待時間和非必要環(huán)節(jié)，從而提升整體運營效率，降低二是有助于確保醫(yī)用耗材的及時供應(yīng)和正確使用，實時追蹤醫(yī)用耗材的流向和庫存情況，為決策提供依據(jù)，幫助醫(yī)療機構(gòu)做出更三是有利于提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性，增強患者滿意度，一是能降低醫(yī)用耗材的采購成本、減少庫存積壓和過度采購，從而降低管理和運營成本，避免醫(yī)用耗材的浪費和損耗，最大限度地利用資源，提高資源利用效率，降低資源浪二是可以提高醫(yī)用耗材的采購、配送和使用效率，減少等待時間和冗余環(huán)節(jié)，加快流程速度，提升整體運營效率。有助于確保醫(yī)用耗材的及時供應(yīng)和正確使用，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性，增三是建立數(shù)據(jù)監(jiān)控與分析系統(tǒng)后，可以實時跟蹤和分析醫(yī)用耗材的使用情