【防控豬繁殖和呼吸綜合征的問題及防控措施探究5400字（論文）】

防控豬繁殖和呼吸綜合征的問題及防控措施研究目錄2034引言 1TOC\o"1-3"\h\u2034引言 3219771材料與方法 摘要:豬繁殖和呼吸綜合癥（PRRS），一種新型的動物傳染病。對一直影響著我國和全世界的養(yǎng)豬業(yè)，病毒對象多為仔豬，死亡率高。對整個養(yǎng)豬業(yè)的經濟造成了巨大的影響，養(yǎng)豬業(yè)經濟損失嚴重。目前的疫苗并不能完全的防疫這種病毒，因為病毒傳播廣，病毒頑固性強，還具有高度變異特征。所以，想通過本研究，去淺析病毒的危害、特征，傳播性，并提出相關預防和控制措施，希望對我國養(yǎng)豬業(yè)有著細微的幫助，減少養(yǎng)豬業(yè)的經濟損失。關鍵字:PRRS；動物傳染??；死亡率高；變異引言豬生殖和呼吸綜合癥（PRRS）最早出現在1987年的美國，傳播速度慢，所以不難被發(fā)現，隱密性強。幾年里就傳播到其他養(yǎng)豬的國家。母豬感染了PRRS，母豬會引發(fā)繁殖障礙，有流產、產胎弱等病癥出現。仔豬感染后，耳會會發(fā)藍，后被稱為“藍耳病”。我國出現PRRS在1996年，隨后就在全國傳播。給我過的養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的經濟損失，導致我國許多大規(guī)模養(yǎng)豬場許多面臨著破產和倒閉。在這幾年，也是影響著我國不敢大規(guī)模養(yǎng)殖豬的原因之一。我國將其列為二類傳染病[1]。1材料與方法通過查閱相關文獻和資料對豬繁殖和呼吸綜合癥進行分析和研究。以下是研究的資料：王振華,曹曉涵,宋禾,（2014）.認為豬繁殖與呼吸綜合癥是危害極大的動物疾病，對全世界的養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經濟影響[2]姚瑤,錢明明,趙寶華（2007）提出豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)是一種高度傳染性的疾病，威脅著養(yǎng)豬業(yè)，從臨床的角度來看，其特征是母豬流產，胎死產和其他繁殖障礙，以及仔豬的呼吸道癥狀和高死亡率，導致養(yǎng)豬場財務狀況嚴重惡化。周磊,楊漢春,姜平,（2015）指出如果想要我國養(yǎng)豬業(yè)的經濟能夠發(fā)展迅速，那么就要對PRRS病毒進行嚴格的防護和控制。[3]李孝文（2010）曾再湖北一家養(yǎng)豬場對豬繁殖綜合癥病毒和呼吸道綜合癥的監(jiān)測進行多次研究，她通過檢查該疾病的流行病學史，觀察其臨床體征，并在實驗室中通過血清學檢測，已將該疾病確定為豬生殖綜合癥和呼吸綜合癥。雖然對PRRS病毒（PRRSV）的測序分析表明，與野生株WUH1相比，nsp2中缺少30個氨基酸，并且ORF5基因具有更高的同質性。此外，從生產母豬群和儲備豬群采集的血清學樣本中PRRSVELISAN蛋白抗體的S/P值非常分散，表明保存的優(yōu)勢株是高致病性的PRRSV。[4]國內外還有許多針對PRRS的研究，本人通過查閱文獻，再與綜合實踐相結合，對PRRS的傳播，危害，特征進行分析，并根據所學知識和實踐提出相關措施。2豬繁殖和呼吸綜合癥的分析2.1豬繁殖與呼吸綜合征病毒的傳播2.1.1傳播速度快國外研究人員通過實驗發(fā)現發(fā)現其實PRRS的傳播速度緩慢，導致它在豬群中的傳播率極低，曾經有人做過實驗，所以它在豬群間傳播的可能性是很低的，就算是一胎豬仔間，其感染率也極低，一窩內的豬崽血清轉化在68周左右，而有些豬崽則在同窩內有些仔豬的血清轉化早在10到12周。還有的一直到12周最后的檢測階段，還未感染PRRSV。但是為何PRRSV能在整個世界的養(yǎng)豬行業(yè)迅速傳播，是因為PRRS具有高度傳染性，而且傳染途徑較多。并且世界現在未有疫苗能夠完全的防御其病毒。還因為國內外養(yǎng)豬場未有專業(yè)的知識和安全意識就去開辦養(yǎng)豬場。2.1.2傳播途徑多我們都知道，豬感染PRRS的途徑有很多：（1）公豬感染了病毒，精液傳播（2）感染病毒的母豬垂直感染胎兒；（3）感染病毒的母豬通過母乳感染（4）感染的豬糞便，尿液和一些分泌物充斥著整個豬圈，仔豬感染率就增大(5)廉價的病毒飼料（6）病死豬的不當處理（7）PRRSV弱毒疫苗的免疫接種使得豬群在極短的時間內全群帶毒。這些感染途徑十分直接，而且極具風險和危害?？傊?，豬呼吸與生殖綜合癥（PRR）在我國非常普遍且非常危險原因就是相關的養(yǎng)豬人員缺乏對生物安全意識的了解以及生物監(jiān)測措施的不良應用直接相關。2.2豬繁殖與呼吸綜合征病毒的危害2.2.1病毒的抗體依賴性強的危害霍克斯在1964年的一項蟲媒病毒研究中發(fā)現了抗體依賴性增強作用（ADE）。病毒感染首先發(fā)生的原因是病毒通過其表面蛋白與靶細胞上的特定受體和配體分子相互吸附到細胞表層，那么病毒表面的蛋白就會抑制病毒吸附到細胞表層，那就會中和病毒，導致病毒感染細胞的能力喪失。但是，對于某種病毒，這種抗體在病毒感染中就會起到相反的作用，這就會導致病毒快速輕易的進入靶細胞，提高了病毒的感染率。比如口蹄疫病毒等。容量的增加會導致PRR的產生顯著增加，甚至增加10到100倍不止。其感染力十足。研究表明，PRR對ade的作用是由于Fc受體（FcR）引起的。PRRSV對豬的主要有害原因是疫苗病毒誘導的抗體可改善豬中野生株的復制，并且疫苗病毒的增殖可通過多種方法增強原始抗體。例如豬群感染了野生株PRRSV病毒，其群中的抗體水平不一致，而由ADE介導的高濃度抗體與病毒的病毒中和活性成正比，但是由ADE介導的低濃度抗體與抗體中和病毒分離物的能力無關，這就回導致豬群中個體之間的ade有顯著差異。一旦通過本抗體獲得對PRR被動免疫的仔豬，抗體水平就會降至保護水平以下（低于中性水平）。這就大大增加了豬群的感染率。2.2.2病毒的持續(xù)性感染和繼發(fā)感染 該病毒主要水平和垂直傳播，例如豬場引進沒有生物安全措施帶有隱形感染的豬、豬配種時候的有毒精液的受精；病毒感染后進行繁殖。該病毒的在豬體內的壽命可長達150至200天左右，精液中還可能存在更長時間。而病毒在淋巴組織會破壞宿主的免疫功能，那就會降低免疫細胞的反應水平，倒是中和抗體的延遲產生或者直接衰竭。PRRSV是豬呼吸道綜合癥的主要病原體，可引起支原體和鏈球菌、芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、胸膜肺炎、和其他繼發(fā)感染。進一步的研究表明，感染PRRSV的豬會降低豬流感病毒疫苗的免疫效果，這就會導致豬感染SIV病毒。而接種了豬瘟疫苗的被感染，就會引起經典豬瘟的爆發(fā)。此外，感染這病毒還可能引起其他病毒的爆發(fā)，并加大病毒的爆發(fā)強度，在十年前，泰國豬場爆發(fā)了口蹄疫病毒，引起許多豬腹瀉。2.2.3病毒的高度變異性PRRSV在歐洲和美國引發(fā)了豬流感和豬腹瀉的病毒。外國研究人員在1993年使用血清學方法測試了四種分離的歐洲菌株和三種分離的美國菌株的抗原性。同時，分別用作歐洲株和美國株的抗原，并使用免疫熒光試驗從美國收集的豬中檢測血清。在檢測的樣本中有20％為歐洲型LV。相比之下，美國菌株atccvr-2332則對44％的繼發(fā)感染較大。如胸膜肺炎克雷伯氏菌，紅血球菌等呈陽性。進一步的研究表明，感染PRRSV或處于病毒血癥階段的豬可能會降低豬流感病毒疫苗的免疫水平，從而導致SIV感染。與以前的病例相比，PRRSV的毒力顯著增加，導致ch-1r毒株疫苗的高毒力和免疫失敗。2.3豬繁殖與呼吸綜合征病毒的特性2.3.1變異性豬繁殖呼吸綜合癥病毒（PRRSV）是一種單鏈RNA病毒，與其他RNA病毒（艾滋病，非典，流行性感冒，口蹄疫，豬瘟等）一樣，其變異性很大，因此菌株種類繁多。免疫敏感性因菌株而異，這種差異的存在使PRRSV變體進入體內而不會引起豬的免疫接種，從而促進了PRRSV在豬中的存活。PRRSV的血統在不同的畜群之間差異很大（Yuan，1999；Lager，1997）。將受感染的豬引入無關的豬群后，封閉豬群中PRRSV基因的突變是繼菌株基因組突變之后的疾?。≧oberts，1999；Mahlum2001）。這意味著PRRSV也可以在封閉的生產系統中發(fā)生突變，但是當不同的PRRSV株入侵系統時，PRRSV突變會更活躍。2.3.2交叉感染性一些PRRSV病毒株可以感染尚未被這些株感染的豬群，即新株在陽性豬群中引起新的感染（Mahlum，2001；Roberts，1999）。一些母豬由于感染了幾株PRRSV病毒的不同母豬的存在而立即失去控制（Dee，2001年）。引入PRR的后備母豬的免疫力也將與原始豬群的PRRSV株的免疫力不兼容（Roberts，1999）。2.3.3免疫抑制與持續(xù)性感染PRRSV病毒會在豬的單核細胞以及其他的免疫細胞中進行擴散和繁殖，這就會導致體內免疫細胞的數量大幅度減少，危害豬本身的健康，導致多種疾病的出現。國外研究者實驗發(fā)現，母豬在感染213天以后，產下的豬崽仍然檢測出表PRRSV。公豬在感染后92天仍然有毒血癥的公豬精液中分離出PRRSV。2.3.4抗體依賴性增強PRRSV在豬體內和體外都會增強其抗體依賴性。在某些特定情況下，豬體的會產生抗體，而不能控制其病毒。這就會促進病毒的加劇感染，其感染威力巨大。豬胎在母體妊娠期末已經具有主動免疫反應，但是當時產生的抗體促進了豬胎盤感染病毒，這也是妊娠期母豬流產的主要原因之一。3豬繁殖和呼吸綜合征的綜合防控措施3.1防病措施3.1.1加強養(yǎng)豬場的環(huán)境管理提高飼養(yǎng)管理環(huán)境，以即使預防和控制所有類型的不良情況。如果天氣高溫，應注意快速散熱，嚴格控制飼料密度，經常性的房屋通風。堅持自己繁殖自己養(yǎng)，對種類進行凈化。養(yǎng)豬場實行封閉式的管理，改善了現場的生物安全措施，建立了出入管理系統，建立了嚴格的消毒管理系統。所有引入繁殖種群的種豬要經過檢查才能與其他豬群一起飼養(yǎng)。3.1.2制定科學合理的免疫程序應注意確保嚴格進行疫苗接種，并與實踐相結合，禁止大規(guī)模使用疫苗，按照嚴格稀釋的標準進行疫苗接種，并確保劑量正確。根據豬的種類和大小選擇相應的疫苗。育種豬的疫苗是滅活疫苗，育肥豬的疫苗是弱毒植物。豬必須在母體抗體消失之前用第一根針接種，在此消失之后再用第二根針接種。母豬在分娩前已接種疫苗，仔豬感染該疾病的可能性較小。通常，弱病毒疫苗的計劃時間是培養(yǎng)前60天，弱病毒免疫計劃的時間間隔是30天。將用于接種的滅活植物兩次免疫，間隔三周，每次以4ml的劑量接種。此后，每五個月一次，將免疫增強至每頭4毫升劑量，而不會形成病毒。但是接種疫苗效果較差。為防止懷孕母豬感染該疾病并導致流產，建議在分娩前一周每天每頭母豬服用8g阿司匹林，以降低流產率。3.2制定發(fā)病措施對于全身治療，可以嘗試中藥解毒性藥物、處方方法如下：金銀花和甘草，15g/次；魚腥草，野菊花，馬氏體，蒲公英，板藍根，地D丁草，蘆薈和山竹根各以25克/次的量服。對50公斤以上的豬只用一次量。對50公斤以下的豬用一半。除了中藥外還可以用強力廣譜抗生素，例如強力霉素，氟苯尼考等，預防和控制同樣有效。為失去食欲的生豬提供20毫升維生素B；每天一次肌肉注射甲氧基氯丙酰胺1mglkg。通過注射20至30ml的30％阿米霉素來對病豬進行高溫治療。地塞米松，每劑20至25mg;青霉素，每次3.5-4百萬單位；鏈霉素，肌肉注射2g，每天兩次。在支原體肺炎之后，在5天之內通過肌內注射施用15mg/kg的壯觀霉素或rigomycin，進行一兩次治療可獲得更好的效果。每天一次通過肌內注射連續(xù)2到3天以2mg/kg呋喃環(huán)素施用于繼發(fā)性傳染性胸膜肺炎。3.3加強病后護理在病豬康復治療期間，要注意加強病豬護理。打擾病豬得豬圈衛(wèi)生，改善其環(huán)境，防止傳染和再度感染。要控制病后得不良反應，有應急措施。要在飼料中適加維生素、礦物質等營養(yǎng)物質。保障病豬病后營養(yǎng)。3.4培養(yǎng)技術人才我國在養(yǎng)豬這一塊沒有專業(yè)得人才，大多數科班出生得大學生不愿意去養(yǎng)豬場工作。所以專業(yè)人才較少，大多數都是養(yǎng)殖戶等非技術人才。并且我國養(yǎng)豬戶多數為了降低其成本，就減少許多防控措施。所以，我國大學應該增加豬場養(yǎng)殖的專業(yè)，培養(yǎng)專業(yè)技術人才。并鼓勵他們投身在養(yǎng)豬業(yè)中。國家也應該大力監(jiān)管其養(yǎng)豬場的疫苗接種情況和環(huán)境衛(wèi)生情況。4結論PPRS病毒對豬群的危害巨大，其傳播廣，變異性高。目前的疫苗是滅活疫苗和弱毒苗，疫苗的缺陷較大，并且我國在養(yǎng)豬上并不專業(yè)。這一系列的問題存在，會影響我國養(yǎng)豬業(yè)的經濟發(fā)展。所有針對PPRS病毒，應該加強養(yǎng)豬場的環(huán)境、指定科學合理的免疫程序、制定相應的發(fā)病措施、加強病后護理、培養(yǎng)養(yǎng)豬技術人才等措施。為我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展提供保證。參考文獻[1]王振華,曹曉涵,宋禾,等.豬繁殖與呼吸綜合征病毒的危害及免疫策略[J].中國畜牧獸醫(yī),2014,41(2):239-244.[2]姚瑤,錢明明,趙寶華,等.豬繁殖與呼吸綜合征防控方法研究進展[J].動物醫(yī)學進展,2009(s1).[3]周磊,楊漢春,姜平,等.豬繁殖與呼吸綜合征綜合防控技術與應用[J].中國畜牧雜志,2015(06):62-67.[4]李孝文.豬繁殖與呼吸綜合征綜合防控技術的集成與應用[D].南京農業(yè)大學.[5]羅朝軍.豬繁殖與呼吸綜合征綜合防控技術與應用[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘,2017,33(003):150-150.[6]馬海鹍,范宏剛,王杜春,等.關于加強動物醫(yī)學專業(yè)本科生在臨床畢業(yè)實習中醫(yī)德教育的探討[J].黑龍江畜牧獸醫(yī):下半月,2015.[7]范宏剛,高利,馮國峰,等.在動物醫(yī)學本科畢業(yè)實習中開展醫(yī)德教育的初步探討[J].大學教育,2015(11):127-128.[7]AmonsinA，KedkovidR，PuranavejaS，eta1．Comparativea—nalysisofcompletenucleotidesequenceofporcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus(PRRSV)isolatesinThailand(USandEUgenotypes)[J]．VirolJ，2009，6：143．[8]CharerntantanakulW．Adjuvantsforporcinereproductiveandrespiratorysyndromevirusvaccines[J]．VeterinaryImmunologyandImmunopathology，2009，129(1～2)：1～13．[9]Christopher-HenningsJ，NelsonEA，AlthouseGC，eta1．Comparativeantiviralandproviralfactorsinsemenandvaccinesforpreventingviraldisseminationfromthemalereproductivetractandsemen[J]．AnimalHealthResearchReviews，2008，9(1)：59～7O．[10]鄭其升，畢志香，李鵬，等．共表達豬呼吸與繁殖障礙綜合征病毒NJ—a株ORF4、ORF5與ORF6基因重組改良型痘苗病毒安卡拉株的構建[J]．微生物學報