2022高中學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí)12認識有機化合物

認識有機化合物

1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。

2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機化合物分子中的官能團，能正確地表示它們的

結(jié)構(gòu)。

3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法。（如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫

譜等）。

4.能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。

5.能夠正確命名簡單的有機化合物。

6.了解有機分子中官能團之間的相互影響。

考點一有機物的分類和命名

1知識梳理

1.根據(jù)元素種類分類：

，煌（只有C、H元素）

有機物（燒的衍生物（除了C、H元素還有其他元素，如

等）

2.按碳的骨架分類

有機鏈狀化合物（如）

（1）化合［脂環(huán)化合物（如)

環(huán)狀化合物【芳香化合物（如

物)

「烷烽（如____)

鏈狀煌

Y烯煌（如_________)

（脂肪煌）

'快煌（如)

（2）煌（（脂環(huán)煌：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀

CH2

/\

I環(huán)煌1結(jié)構(gòu)的煌（如H2c------CH2）

［苯（O）

芳香烽［苯的同系物（如）

、稠環(huán)芳香煌（如）

3.按官能團分類

（1）官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的

（2）有機物的主要類別、官能團和典型代表物。

類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式

烷燒甲烷CH"

烯煌（碳碳雙鍵）乙烯H2C=CH2

煥煌—c=c—乙塊HC三CH

（碳碳三鍵）

芳香煌

苯.Ox-----'

鹵代崎一x（鹵素原子）溟乙烷CzHsBr

醇乙醇C2H50H

______（羥基）

酚苯酚C6H50n

乙醛

醯（醒鍵）

CH3cH20cH2cH3

醛________(醛基)乙醛CIhCHO

\

酮0=()丙酮CH^COCHB

/(皴基)

竣酸_(竣基)乙酸CUbCOOH

乙酸乙酯

酯________(酯基)

CH3COOCH2CH3

4.鏈狀有機物的命名

(1)選主鏈一一選擇含有______在內(nèi)(或連接官能團)的最長的碳鏈為主鏈。

(2)編序號一一從距離_______最近的一端開始編號。

(3)寫名稱一一把取代基和支鏈位置用阿拉伯數(shù)字標明，寫出有機物的名稱。

CH3

如：CHwC-CH2'H-CH3命名為

CH2cH3

I

CH—CH-c—CH命名為。

323I-------------

OH

5.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名法

CHC2H5稱為

如3稱為,二甲苯有三種

同分異構(gòu)體，其名稱分別為:

(2)系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號

給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做,間二甲苯叫做1,3-二甲苯，對二甲苯叫做

［判斷］(正確的打“，錯誤的打“義”)

(1)官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)()

(2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()

(3)含有醛基的有機物一定屬于醛類()

（4）^=/、一COOH的名稱分別為苯、酸基（）

（5）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“一COH"（）

(6)屬于苯的同系物、芳香煌和芳香族化合物（)

0

（7）H—C一O-CH2cH3含有醛基，屬于醛類（）

（8）乙烯、環(huán)己烷、乙烘、苯乙烯都屬于脂肪燒（）

（9）分子式為C同2的物質(zhì)，可能屬于醇類或酸類（）

(10)(CHjzCmCHlEHCHs)(CHjzCL的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷()

（11）某烯煌的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯（）

CH3—CHC三CH

C

H3

2)的名稱為2-甲基-3-丁煥（）

（1）有機物的分類標準不同，有機物的類型也發(fā)生變化，如飽和燒與不飽和烽，高聚

物與低聚物等。

（2）煌的衍生物的命名注意事項

①烯、快、醛、酸、酯……指的是官能團。

②二、三、四……是指官能團的個數(shù)。

③1、2、3……指官能團或取代基的位置。

④甲、乙、丙、丁……是指碳原子數(shù)。

⑤含有官能團的有機物在命名時，都要選擇含有該官能團的最長鏈為主鏈，且編號時應(yīng)

使該官能用的位次最小，且要點明所含官能團的數(shù)目。

2對點速練

練點一官能團與有機物的類別

1.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是（）

酚類一OH

②CH3cHe鵬竣酸—COOH

COSH

③H—c—醛類一CHO

IIJ

o

\

@CH3—o—CH3醍類一c—o—c

/

()

⑤H—()—竣酸一COOH

A.①②③④⑤B.②③④

C.②④⑤D.僅②④

CH3cH2cH2—

2.(1)\~/中含氧官能團名稱

⑵中含氧官能團的名稱是

⑶HCCh的類別是,C6HsCHO中的官能團是

H,N―COOH

⑷'=/中顯酸性的官能團是

(填名稱)。

()

⑸C()OCH2cH3中含有的官能團名稱是

OH

⑺中含有的官能團名稱是

練點二有機物的命名

3.下列有機物的命名，正確的劃“，錯誤的劃“X”，如錯誤，請改正。

(1)CH2=CH—CH=CH—CH=CH21,3,5—三己烯

()________________________________________________________________________

CH—CH—CHCH

3II3,

⑵CH3OH2-甲基-3-丁醇

H2C—CH2

（3）BrBr二嗅乙烷

)

H2C=CH—CH—CH3

CHCH

(4)2—33—乙基一1一丁烯

)

CH3

⑸qC—CYH—CH=CH—CH32T基.2,

4一己二烯

)

CH3CH3

⑹CH°3—C=CH—CHa21,3一—-甲甲基型一2—TJ烯

）

4.請用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名

CH3C2H5

(1)CH3——CH2——CCH—CH3O

CH3

——

(2)CH2——CH——CH=CH2

cH3c2H5

3ICH2—CH2—CH3

cH3

cH3

(4)I「口

-C2H5----------

5.寫出下列有機物的名稱。

(DHO—CH2CH=CH2o

(2)CH2—CH—CH3o

OHOH

(3)HCOOCH2cH3o

(4)o

(5)HOOCY^^COOHO

練后反思

有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)“一”“，”忘記或用錯。

考點二同分異構(gòu)體和同系物

1知識梳理

1.有機物結(jié)構(gòu)的表示方法

表示方法實例

最簡式(實驗式)

CH2

HH

電子式????>

H：C：：C：H

HH

\/

結(jié)構(gòu)式c=c

/\

HH

結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2

鍵線式

QP

球棍模型

OXD

比例模型等

2.同系物

結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個的化合物互稱同系物。如和

；CF-CH2和—

3.有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

化合物具有相同的_____,但「不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上的差異的現(xiàn)

同分異構(gòu)現(xiàn)象

象

同分異構(gòu)體具有____________的化合物互為同分異構(gòu)體

碳鏈骨架不同

碳鏈異構(gòu)如c%—CHz—CHz—CM和

類官能團位置不同

型位置異構(gòu)如：CH2=CH—CH2—CH3

和____________

官能團異官能團種類不同

構(gòu)如：CH￡H20H和__________

［判斷］（正確的打“J”，錯誤的打“x”）

（1）同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式（）

（2）相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體（）

（3）同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)（）

⑷丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種（）

CH2

(5)CHz=CH2和CH2-CH2在分子組成上相差一個CH2,兩者互為同系物

CH3cH2cH2cHCH3

CH3

（8）分子式是C'HQ的芳香酯的化合物有6種（）

COOH

HO

（9）有機物7/有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族

化合物有7種（）

［提醒］

同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

1.記憶法：記住一些常見有機物同分異構(gòu)體數(shù)目，如

①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體；

②乙烷、丙烷、乙烯、乙煥無異構(gòu)體；

③4個碳原子的烷燒有2種異構(gòu)體，5個碳原子的烷燒有3種異構(gòu)體，6個碳原子的烷

煌有5種異構(gòu)體。

2.基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。

3.替代法：如二氯苯（C6HCL）有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體（將H和

C1互換）；又如CH,的一氯代物只有1種，新戊烷C（CH3的一氯代物也只有1種。

4.等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：

（1）同一碳原子上的氫原子等效。

（2）同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

（3）位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。

2對點速練

練點一有機物的結(jié)構(gòu)特點

1.下列有關(guān)有機物的組成和結(jié)構(gòu)的說法正確的是（）

A.金剛烷（人/）的分子式為

B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH—CH，

C.分子式為CHiO和C2H6。的物質(zhì)一定互為同系物

D.環(huán)戊二烯（C/）分子中最多有9個原子在同一平面

2.腎上腺素是化學(xué)信使，隨著血液流到身體各處，促使細胞發(fā)生變化，它的結(jié)構(gòu)簡式

如下圖。下列有關(guān)腎上腺素的說法正確的是（）

A.分子式為CM2NO3

B.該分子中至少有9個原子共平面

C.屬于酚類

D.分子中含有2個手性碳原子

練點二同系物的判斷

3.某有機物的分子式為3%,據(jù)此推測其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不可能是（）

A.與乙烯可能是同系物

B.一氯代物可能只有一種

C.分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、2

1）.等質(zhì)量的CH,和C島分別在氧氣中完全燃燒，CFL的耗氧量小于CH.

4.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是。

④C4H8⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6

CHCH

22CH3

IIII

(7)CH—C—CH3(8)CH3—C=CH2

練點三同分異構(gòu)體書寫與判斷

5.根據(jù)要求書寫下列有機物的同分異構(gòu)體。

CH3

、、

⑴與CH2=C—COOH具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

/-A—O—CH9—COOH

⑵苯氧乙酸('=/）有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與

FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是

（寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式）。

()

6.的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于蔡

）的一元取代物；②存在羥甲基（一CH?0H）。寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:

（2）寫出同時滿足下列條件的E

CHOCH2coOH

2）的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:I.

分子中含有2個苯環(huán)；H.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫

（）

II

c—CH3

（3）的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：

I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。

寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

練后感悟

限定條件同分異構(gòu)體的書寫

解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一

般都是根據(jù)官能團的特征反應(yīng)限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性（如苯環(huán)

上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等），再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種

符合要求的同分異構(gòu)體。

考點三研究有機物的一般步驟和方法

1知識梳理

1.研究有機化合物的基本步驟

純凈物確定確定確定

2.分離提純有機物的常用方法

(1)蒸播和重結(jié)晶

適用對象要求

①該有機物熱穩(wěn)定性較強

蒸儲常用于分離、提純液態(tài)有機物

②該有機物與雜質(zhì)的一相差較大

①雜質(zhì)在所選溶劑中______很小或很大

重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機物②被提純的有機物在此溶劑中受

溫度影響較大

(2)萃取和分液

①常用的萃取劑：_、_、_、石油酸、二氯甲烷等。

②液一液萃取：利用有機物在兩種的溶劑中的不同，將有機物從一種溶劑

轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。

3.有機物分子式的確定

(1)元素分析

(

定

性I用化學(xué)方法鑒定有機物的組成元素，如燃燒后

分-1C_.H_。

析

(〕

〔

定

元將一定量有機物燃燒后分解為

改

素并測定各產(chǎn)物的量，從而推算出有機物分子中所

析

分含元素原壬,即確定其O

〕

析

)

除比希氧化產(chǎn)物吸收法：

(

實僅含C、H、O|cuOL—0(用_________吸收)

照

元素的有機物L?CO2(用吸收)

方

法計算出分子中碳、氫原子的含量，剩余的為

一的含量。

②現(xiàn)代元素定量分析法。

(2)相對分子質(zhì)量的測定一一質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其—的比值)一值即為該有機物的相對分

子質(zhì)量。

4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

(1)化學(xué)方法

利用特征反應(yīng)鑒定出,再制備它的衍生物進一步確認。

(2)物理方法

①紅外光譜：分子中化學(xué)鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團

不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能

團的信息。

②核磁共振氫譜：

不同化學(xué)環(huán)一種數(shù)：等于吸收峰的。

境的氫原子—每種個數(shù)：與吸收峰的成正比。

［判斷］(正確的打“J”，錯誤的打“X”)

⑴某有機物中碳、氫原子個數(shù)比為1：4,則該有機物一定是CH,()

(2)根據(jù)物質(zhì)的沸點利用蒸播法提純液態(tài)有機物時，沸點相差大于30°C為宜()

(3)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物()

(4)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物()

(5)有機物完全燃燒后僅生成C0?和1卜0,則該有機物中一定含有C、II、0三種元素()

(6)質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物

的官能團類型()

OO

(7)有機物

且峰面積之比為3：4：1()

［提醒］

常見官能團的檢驗方法

官能團種類試劑判斷依據(jù)

碳碳雙鍵或漠的四氯化碳溶液橙色褪去

碳碳三鍵酸性高鎰酸鉀溶液紫色褪去

鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生

三氯化鐵溶液顯紫色

酚羥基

濃澳水有白色沉淀產(chǎn)生

新制銀氨溶液有銀鏡產(chǎn)生

醛基

新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生

有二氧化碳

碳酸氫鈉溶液

竣基氣體產(chǎn)生

石蕊試液溶液變紅色

2對點速練

練點一確定有機物的組成

1.化學(xué)上常用燃燒法確定有機物的組成。下圖裝置是用燃燒法確定有機物化學(xué)式常用

的裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品。根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。

回答下列問題:

(DA裝置中分液漏斗盛放的物質(zhì)是,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是o

(3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱一，它的作用是

(4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響？。有學(xué)生認為在E后應(yīng)

再加一與E相同的裝置，目的是

(5)若準確稱取1.20g樣品(只含C、H、0三種元素中的兩種或三種)。經(jīng)充分燃燒后,

E管質(zhì)量增加L76g,D管質(zhì)量增加0.72g,則該有機物的最簡式為。

(6)要確定該有機物的化學(xué)式，還需要測定。

練點二確定有機物的結(jié)構(gòu)

2.下列說法中正確的是()

CHCHCHCHCH

3?I?3

A.CH2cH3在核磁共振氫譜中有5個吸收峰

B.紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數(shù)目

C.質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定

D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機物結(jié)構(gòu)

3.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是()

H3cOCH3

\

A.C=CH2

/

H3C

c.H3C-^Q^CH3

CH)

H3CO3

4.在5

HO的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的

一氯代物只有一種的共有種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氨譜顯示兩組峰的是

_（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

5.為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：

（1）將一定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH20和8.8gC02）

消耗氧氣6.72L（標準狀況下），則該物質(zhì)的實驗式是。

（2）用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對分

子質(zhì)量為，該物質(zhì)的分子式是。

質(zhì)荷比

（3）根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式:

（4）核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據(jù)峰

值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目：例如，甲基氯甲基酸（Cl—CH2-O—CL,有2

種氫原子）的核磁共振氫譜如圖甲所示:

Cl—CH—o—CH

的核激2振笈譜3

甲

經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為一

練后歸納

通過價鍵規(guī)律確定有機物的結(jié)構(gòu)

某些有機物根據(jù)價鍵規(guī)律只存在一種結(jié)構(gòu)，則可直接由分子式確定其結(jié)構(gòu)式，如CJL

根據(jù)碳元素為4價，氫元素為1價，碳碳可以直接連接，可知只有一種結(jié)構(gòu)：CH：,一CH*同理,

由價鍵規(guī)律，CHQ也只有一種結(jié)構(gòu)：CH—OHo

本講真題研練

1.[2020?山東卷，6]從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如圖）可用于治療阿爾茨

海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是（）

A.可與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na￡03溶液反應(yīng)

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種

D.1mol該分子最多與8mol上發(fā)生加成反應(yīng)

2.[2020?浙江7月，5]下列表示不正確的是（）

HH

\/

A.乙烯的結(jié)構(gòu)式：C=C

/\

HH

B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2

C.2-甲基丁烷的鍵線式：（

H

D.甲基的電子式：H：C-

H

CH2OH

3.［2020?浙江7月，15］有關(guān)的說法正確的是()

A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.不會使濱水褪色

C.只含二種官能團

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗1molNaOH

4.［2020?全國卷III,36］苯基環(huán)丁烯酮PCBO)是一種十分活潑的反

應(yīng)物，可利用它的開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團化合物。近期我國科學(xué)家報道用PCBO與醛或

酮發(fā)生［4+2］環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團化合物(E),部分合成路線如下：

已知如下信息:

CHOOH

CHO

CH3cHO

----------------->

NaOH/H2O

(1)A的化學(xué)稱

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為_______；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過高，C

易發(fā)生脫竣反應(yīng)，生成分子式為CBHQ2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)寫出化合物E中含氧官能團的名稱:E中手性碳(注：連有四個不同的原子

或基團的碳)的個數(shù)為。

(5)M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol

二氧化碳；M與酸性高鐳酸鉀溶液反應(yīng)生成對苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡式為

()

(6)對于()H,選用不同的取代基R，,在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的［4+

2］反應(yīng)進行深入研究，R'對產(chǎn)率的影響見下表:

請找出規(guī)律，并解釋原因

R'-CHa一C2H5一CH2cH2c6H5

產(chǎn)率/%918063

5.［2019?全國卷H,36］環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材

料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成

路線：

已知以下信息:

OH

廠、R^^-OH+cO^+NaOH——>R+Naa+HaQ

②0

__CM

L_asH0

63K■O"'V+-O-嘴Rp^^^O-R”

回答下列問題：

(DA是一種烯燒，化學(xué)名稱為________,C中官能團的名稱為________、_________o

(2)由B生成C的反應(yīng)類型為。

⑶由C生成D的反應(yīng)方程式為

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的

結(jié)構(gòu)簡式、o

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。

(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl

和壓0的總質(zhì)量為765g,則G的〃值理論上應(yīng)等于。

6.[2016?海南卷](雙選)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之

比為2：1的有()

A.乙酸甲酯B.對苯二酚

C.2-甲基丙烷D.對苯二甲酸

溫馨提示：請完成課時作業(yè)37

第十二章有機化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)

第1講認識有機化合物

考點一

1知識梳理

1.0N

\/

c=c

3.⑴原子或原子團⑵/、-0H

O()

IIHYII

—C—H—C—()—H一C—()一

4.(1)官能團(2)官能團(3)4一甲基一1一戊煥3一甲基一3一戊醇

5.(1)甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯(2)1,2-二甲苯1,4-二甲苯

判斷答案：⑴X(2)X(3)X(4)X(5)X(6)X(7)X(8)X(9)V

(10)4(11)X(12)X

2對點速練

1.解析：①屬于醵類，③屬于酯類。

答案：C

2.答案：(1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代燒醛基

(4)艘基(5)碳碳雙鍵、酯基、皴基(6)攜基、羥基、竣基、碳碳雙鍵(7)羥基、竣

基、酯基、碳碳雙鍵

3.答案：(l)X應(yīng)為1,3,5一己三烯

(2)X應(yīng)為3一甲基一2一丁醇

(3)X應(yīng)為1,2一二澳乙烷

(4)X應(yīng)為3一甲基一1一戊烯

(5)V

(6)X應(yīng)為2一甲基一2一戊烯

4.答案：(1)3,3,4一三甲基己烷(2)3一乙基一1一戊烯

(3)4一甲基一2一庚塊(4)1一甲基一3一乙基苯

5.答案：(1)丙烯醇(2)1,2-丙二醇(3)甲酸乙酯(4)苯甲醛(5)對苯二甲酸

考點二

1知識梳理

2.%原子團CH3cli2cH3CH2=CHCH3

CH3—CH—CH3

3.分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象CH3

CH；i—CH=CH—CH3CHS—0—CH3

判斷答案：⑴X(2)X(3)J(4)X(5)X(6)V(7)X(8)V(9)X

2對點速練

1.解析：金剛烷含有4個v11,6個一CM一,分子式為GM6,A錯；聚

-E'CH—CH玉

I2

丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為口3,B錯；CH40只能為CHQH,而C2H60可以為

CH3cH2OH、CH30cH3,CH30H和CH3cH20H是同系物,而CH30H和CH30cHs不是同系物,C錯；根據(jù)

甲烷分子中最多有3個原子在同一平面，乙烯中所有原子在同一平面可知，C/中最多有9

個原子在同一平面，D對、

答案：D

2.解析：分子式應(yīng)為GHJOs,A項錯誤；該分子中至少有12個原子共平面，即苯環(huán)上

的6個C原子、3個H原子，與苯環(huán)相連的2個0原子、1個C原子，B項錯誤；分子中含有

2個酚羥基，屬于酚類，C項正確；該分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D項錯

誤。

答案：C

3.解析：C%可能是烯燒，也可能是環(huán)丁烷，烯煌和環(huán)丁烷不是同系物，但CH,作為烯

CH=C—CH

2I3

燒，結(jié)構(gòu)簡式可能為：CH2=CH—CHz—CH3、CHa—CH=CH—CH3、CH3,

A正確；環(huán)丁烷的一氯代物只有一種，B正確；根據(jù)選項A的分析和環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)知，含有甲

基的個數(shù)可能是0、1、2,C正確；等質(zhì)量的情況下，燒中氫的質(zhì)量分數(shù)越大，耗氧量越多，

CM的最簡式可以寫成CH?,故甲烷的耗氧量大于CR,D錯誤。

答案：D

4.答案：⑤⑦

5.答案：(1)CH2=CHC1I2COOIK

CH：(CII=CI1COOI1

(2)

H()^^^()C)CCH3

\=/(任寫兩種即可)

()

II

c—CH3

6.解析：(3)該物質(zhì)與、=/、=/互為同分異構(gòu)體，水