2024屆山東省濱州市高三下學(xué)期二模生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE22024屆山東省濱州市高三下學(xué)期二模注意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時(shí)，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.被病原體感染的巨噬細(xì)胞會(huì)發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）。ERS發(fā)生時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停；GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊。ERS的發(fā)生還可激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，此時(shí)蛋白Atg8a會(huì)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的自噬受體結(jié)合，啟動(dòng)自噬過(guò)程。Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.解離后的GRP78通過(guò)減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力B.磷酸化的PERK通過(guò)減少運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力C.提高Keapl的泛素化水平可促進(jìn)自噬受體與Atg8a的結(jié)合，加速內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬D.自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。處于營(yíng)養(yǎng)位置缺乏條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞通過(guò)自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、ERS發(fā)生時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，A正確；B、PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，減少運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，B正確；C、Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，從而促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，不是提高Keapl的泛素化水平，C錯(cuò)誤；D、自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。故選B。2.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道；NBD與ATP水解有關(guān)，如圖所示。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為存在于所有生物中的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和僅存在于細(xì)菌及植物中的內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出大腸桿菌需消耗能量B.離子先與SBP結(jié)合后經(jīng)內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入酵母菌C.抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出而降低化療效果D.SBP、TMD和NBD通過(guò)改變構(gòu)象完成對(duì)物質(zhì)的攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)和釋放〖答案〗B〖祥解〗ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是生物細(xì)胞中存在的一類跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可以催化ATP水解釋放能量來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)?！驹斘觥緼、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道，圖中，ABC外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白發(fā)揮作用時(shí)發(fā)生了ATP的水解，分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出大腸桿菌需消耗能量，A正確；B、向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白僅存在于細(xì)菌及植物中，而酵母菌屬于真菌，B錯(cuò)誤；C、外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白存在于所有生物中，抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出而降低化療效果，C正確；D、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成。TMD作用是構(gòu)成介導(dǎo)底物穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性通道，NBD與ATP水解相關(guān)。在不同的轉(zhuǎn)運(yùn)階段，兩個(gè)NBD的結(jié)合狀態(tài)與開(kāi)口方向是動(dòng)態(tài)變化的，NBD接收信息后，結(jié)合ATP并水解產(chǎn)生能量進(jìn)而控制TMD空間結(jié)構(gòu)的變化，以完成對(duì)底物分子的轉(zhuǎn)運(yùn)。其中外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的TMD可以直接與在胞內(nèi)的底物分子結(jié)合，啟動(dòng)整個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。而內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白則是外周蛋白SBP捕獲識(shí)別底物，形成底物-外周蛋白復(fù)合體后呈遞給TMD，進(jìn)而使處于外周蛋白中的底物分子脫落，并通過(guò)TMD結(jié)構(gòu)進(jìn)入胞內(nèi)，SBP與TMD、TMD與TMD之間是通過(guò)改變構(gòu)象來(lái)完成對(duì)底物的攝取、傳輸和釋放，D正確。故選B。3.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞中葡萄糖氧化分解產(chǎn)生NADH的速率超過(guò)呼吸鏈消耗NADH的速率，此時(shí)NADH可以將丙酮酸還原為乳酸。乳酸隨血液進(jìn)入肝細(xì)胞后轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟牵只氐窖?，以供?yīng)肌肉運(yùn)動(dòng)的需求。該過(guò)程稱為可立氏循環(huán)。下列說(shuō)法正確的是（）A.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖來(lái)補(bǔ)充血糖B.丙酮酸還原成乳酸時(shí)產(chǎn)生少量能量并形成少量ATPC.丙酮酸還原為乳酸使NADH再生，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行D.可立氏循環(huán)能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費(fèi)及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、肌糖原不會(huì)分解補(bǔ)充血糖，A錯(cuò)誤；B、丙酮酸還原成乳酸是無(wú)氧呼吸第二階段，該階段沒(méi)有ATP產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、依題意，丙酮酸還原為乳酸時(shí)消耗NADH，生成NAD+，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、依題意，當(dāng)產(chǎn)生NADH的速率超過(guò)呼吸鏈消耗NADH的速率時(shí)，NADH可以將丙酮酸還原為乳酸，乳酸可通過(guò)轉(zhuǎn)化為葡萄糖重新進(jìn)行入循環(huán)。這種機(jī)制能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費(fèi)及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒，D正確。故選D。4.為研究某種動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞周期，在t0時(shí)將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記，然后換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1（t1＝t0+3h）時(shí)發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入M期；t2（t2＝t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3（t3＝t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少；t4（t4＝t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列說(shuō)法正確的是（）A.t0~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞均不會(huì)經(jīng)歷核糖體形成的時(shí)期B.t1~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個(gè)完整的細(xì)胞周期C.t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會(huì)因環(huán)境影響而出錯(cuò)D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時(shí)長(zhǎng)分別為4h、2h、3h和4h〖答案〗D〖祥解〗分析題干信息可知，用3H標(biāo)記的是DNA合成期（S期）的不同細(xì)胞，其他時(shí)期的細(xì)胞不被標(biāo)記，統(tǒng)計(jì)的是分裂期（M期）細(xì)胞帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，因此研究的是DNA復(fù)制期的不同細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后期、分裂期和進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期的歷程。題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2M=4小時(shí)，即M等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S+G2+1/2M=8小時(shí)，因此S等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)?！驹斘觥緼、核糖體增生發(fā)生在G1期，分析題意可知：t1時(shí)最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期，t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，所以t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期，因此在t0~t4時(shí)間段存在分裂間期，存在核糖體增生，A錯(cuò)誤；BD、題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2M=4小時(shí)，即M等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S+G2+1/2M=8小時(shí)，因此S等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)，B錯(cuò)誤，D正確；C、S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)，據(jù)分析可知，S等于4小時(shí)，t2時(shí)已不存在S期細(xì)胞，因此在t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會(huì)因環(huán)境的影響而引起核DNA復(fù)制出錯(cuò)，C錯(cuò)誤。故選D。5.哺乳動(dòng)物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100含4536個(gè)氨基酸，在肝細(xì)胞中合成；ApoB48含2152個(gè)氨基酸，在腸細(xì)胞中合成。這兩種脂蛋白均由同一基因（ApoB）表達(dá)產(chǎn)生，ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個(gè)位點(diǎn)上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║）。部分氨基酸的密碼子表如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）氨基酸密碼子精氨酸CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG谷氨酰胺CAA、CAG蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG起始密碼子AUG終止密碼子UAG、UGA、UAAA.ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺B.兩種ApoB蛋白的差異產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時(shí)多D.ApoB蛋白的多態(tài)性豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵〖答案〗B〖祥解〗1、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。2、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?！驹斘觥緼、由題干知，apo-B基因沒(méi)有突變，可能mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG、UAA、UGA，提前終止了翻譯，因此腸細(xì)胞中的氨基酸更少，只表達(dá)了2152個(gè)氨基酸，則第2153位氨基酸對(duì)應(yīng)密碼子可能是CAG、CAA、CGA，所以對(duì)應(yīng)氨基酸可能是谷氨酰胺或精氨酸，A正確；B、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變，題干中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是在mRNA堿基，不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、翻譯時(shí)所需tRNA的種類取決于蛋白質(zhì)中氨基酸的種類，所以翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時(shí)多，C正確；D、蛋白質(zhì)的多態(tài)性是指一種蛋白質(zhì)存在多種不同的類型，哺乳動(dòng)物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100和ApoB48ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個(gè)位點(diǎn)上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║），豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵，D正確。故選B。6.染色體DNA復(fù)制時(shí)需要一小段RNA作為引物，這是因?yàn)镈NA聚合酶只能從引物的3'端連接脫氧核苷酸。復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向相反，其中一條子鏈稱為前導(dǎo)鏈，該鏈連續(xù)延伸，另一條稱為后隨鏈，該鏈逐段延伸，這些片段稱為岡崎片段，如圖1所示。圖2表示圖1中一段RNA引物去除并修復(fù)的過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.酶1可以切除RNA片段，但不能切除與脫氧核苷酸連接的核糖核苷酸B.染色體DNA復(fù)制需要RNA聚合酶、DNA連接酶的參與C.每個(gè)岡崎片段的形成和其引物去除并修復(fù)的過(guò)程需兩次DNA聚合酶的催化D.染色體DNA復(fù)制結(jié)束并切除所有引物后形成的兩個(gè)子代DNA分子堿基序列完全相同〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖可知，DNA半保留復(fù)制過(guò)程是分別以解旋后的兩條鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈，子鏈的延伸方向是從5′→3′，分為前導(dǎo)鏈和后隨鏈，前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，后隨鏈的合成是不連續(xù)的，據(jù)此分析?！驹斘觥緼、由圖2可知，酶1可以切除相應(yīng)的RNA引物片段，由于酶具有專一性，因此酶1不能切除與脫氧核苷酸連接的核糖核苷酸，A正確；B、由題意可知，染色體復(fù)制時(shí)需要合成一小段RNA作為引物，因此需要RNA聚合酶的參與，后隨鏈合成時(shí)會(huì)先形成多個(gè)DNA單鏈的片段（岡崎片段），之后需要DNA連接酶相連接，B正確；C、在引物RNA合成基礎(chǔ)上，進(jìn)行DNA鏈的5′～3′方向合成，在DNA聚合酶的作用下前導(dǎo)鏈連續(xù)地合成出一條長(zhǎng)鏈，后隨鏈合成出岡崎片段，去除RNA引物后，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個(gè)片段靠近，在連接酶作用下，各片段連接成為一條長(zhǎng)鏈，即每個(gè)岡崎片段的形成和其引物去除并修復(fù)的過(guò)程需兩次DNA聚合酶的催化，C正確；D、引導(dǎo)每個(gè)岡崎片段形成的RNA引物不一定相同，切除該引物的酶也不一定相同，因此染色體DNA復(fù)制結(jié)束并切除所有引物后形成的兩個(gè)子代DNA分子堿基序列不完全相同，D錯(cuò)誤。故選D。7.目的基因插入植物細(xì)胞染色體上的拷貝數(shù)可能不止一個(gè)，且插入位點(diǎn)也具有一定的隨機(jī)性。將抗除草劑基因（B）導(dǎo)入紅花香豌豆（Aa）細(xì)胞后，利用篩選成功的單個(gè)細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得了4種抗除草劑植株，將其分別自交，子代表型及比例如下表所示。若檢測(cè)到每個(gè)受體細(xì)胞中最多含有2個(gè)B基因，基因的插入不影響配子活性和個(gè)體存活。下列說(shuō)法正確的是（）親本子代甲抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=9：3：3：1乙抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=45：15：3：1丙抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=3：0：0：1丁抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=0：15：0：1A.甲植株中抗除草劑基因與控制花色的基因位于非同源染色體上且為單拷貝插入B.乙植株中抗除草劑基因插入花色基因所在染色體上且為雙拷貝插入C.丙植株中抗除草劑基因?yàn)閱慰截惒迦肭也迦爰t花基因所在的染色體上D.丁植株中抗除草劑基因?yàn)殡p拷貝插入且有一個(gè)抗除草劑基因插入紅花基因內(nèi)〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。利用“拆分法”解決自由組合計(jì)算問(wèn)題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。基因自由組合定律特殊分離比的解題思路：1.看后代可能的配子組合種類，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律，其上代基因型為雙雜合。2.寫出正常的分離比9︰3︰3︰1。3.對(duì)照題中所給信息進(jìn)行歸類，若分離比為9︰7，則為9︰（3︰3︰1），即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為9︰6︰1，則為9︰（3︰3）︰1；若分離比為15︰1，則為（9︰3︰3）︰1?！驹斘觥緼、由題意可知，甲植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=9：3：3：1，說(shuō)明抗除草劑基因與控制花色的基因遵循基因的自由組合定律，因此甲植株中抗除草劑基因與控制花色的基因位于非同源染色體上且為雙拷貝插入，A錯(cuò)誤；B、乙植株自交后代中，抗除草劑紅花:抗除草劑白花:不抗除草劑紅花:不抗除草劑白花=45:15:3:1，性狀分離比例之和為64，說(shuō)明由三對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。其中抗除草劑：不抗除草劑=15：1,說(shuō)明控制這對(duì)性狀的基因有兩對(duì)，且位于兩對(duì)同源染色體上，紅花：白花=3：1，由一對(duì)等位基因控制，因此說(shuō)明抗除草劑基因在乙植株中為雙拷貝插入，但沒(méi)有插入花色基因所在的染色體上，B錯(cuò)誤；C、丙植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=3：0：0：1，說(shuō)明丙植株中抗除草劑基因?yàn)閱慰截惒迦耄珶o(wú)法判斷其是否插入紅花基因所在的染色體上，C錯(cuò)誤;D、丁植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=0：15：0：1，即抗除草劑：不抗除草劑=15：1，全為白花，說(shuō)明丁植株中抗除草劑基因?yàn)殡p拷貝插入且有一個(gè)抗除草劑基因插入紅花基因內(nèi)，D正確。故選D。8.神經(jīng)元之間除化學(xué)突觸外，還存在電突觸。形成電突觸的兩個(gè)神經(jīng)元的細(xì)胞膜中都含有連接蛋白形成的連接子，連接子端端相連，中央形成親水性孔道，由此形成連通兩個(gè)細(xì)胞胞質(zhì)的縫隙連接通道。縫隙連接的細(xì)胞群中，一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位后，興奮可直接傳遞給相鄰細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.電突觸傳遞信息的過(guò)程中存在化學(xué)信號(hào)和電信號(hào)的轉(zhuǎn)換B.電突觸實(shí)現(xiàn)了相鄰神經(jīng)元之間離子快速轉(zhuǎn)移C.電突觸的興奮傳導(dǎo)具有速度快和雙向傳導(dǎo)的特點(diǎn)D.電突觸的存在使心肌細(xì)胞能同步收縮，這有利于血液射入動(dòng)脈〖答案〗A〖祥解〗興奮在神經(jīng)元之間需要通過(guò)突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過(guò)程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí)，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號(hào)），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號(hào)），從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元。由于遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，因此神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單方向的?！驹斘觥緼、電突觸的傳遞依靠電信號(hào)，類似于神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)，可以是雙向的，也不涉及化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)換，A錯(cuò)誤；BC、電突觸的突觸間隙很窄，突觸前神經(jīng)末梢內(nèi)無(wú)突觸小泡，前膜和后膜之間形成離子通道，帶電離子可通過(guò)通道傳遞電信號(hào)，在此過(guò)程中沒(méi)有信號(hào)的轉(zhuǎn)換，可快速傳遞信號(hào)，BC正確；D、電突觸的存在可以快速傳遞信號(hào)，使心肌細(xì)胞能同步收縮，這有利于血液射入動(dòng)脈，D正確。故選A。9.為研究高鹽脅迫下不同濃度油菜素內(nèi)酯類似物（EBR）對(duì)西瓜種子萌發(fā)的影響，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。T1—T6組先用不同濃度的EBR浸種處理，再用NaCl溶液作高鹽脅迫處理，CK為對(duì)照組。在相同且適宜的條件下催芽并統(tǒng)計(jì)種子的發(fā)芽率，結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）組別CKT1T2T3T4T5T6EBR濃度（mg/L）000.0250.0500.1000.2000.400NaCl（150mmol/L）-++++++發(fā)芽率97.3%86.2%89.9%96.9%95.1%93.2%86.4%A.油菜素內(nèi)酯可促進(jìn)種子萌發(fā)及莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展與分裂B.高鹽脅迫會(huì)抑制種子對(duì)水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)C.高鹽脅迫下EBR對(duì)西瓜種子發(fā)芽率的影響具有兩重性D.濃度為0.050mg/L的EBR浸種可有效抵抗高鹽脅迫對(duì)西瓜種子的毒害〖答案〗C〖祥解〗由圖可知，本題中油菜素內(nèi)酯的濃度和鹽脅迫為實(shí)驗(yàn)的自變量，因變量是發(fā)芽率；油菜素內(nèi)脂濃度為0時(shí)對(duì)應(yīng)的組別，也就是1和2都為對(duì)照組?！驹斘觥緼、油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)芽、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和分裂，促進(jìn)花粉管生長(zhǎng)、種子萌發(fā)等，A正確；B、高鹽脅迫會(huì)引起種子細(xì)胞失水而影響萌發(fā)，即高鹽脅迫會(huì)抑制種子對(duì)水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)，B正確；C、由表格信息可知，T1-T6組種子的發(fā)芽率均低于CK組，因此油菜素內(nèi)酯的作用只表現(xiàn)了抑制作用，未體現(xiàn)高濃度促進(jìn)發(fā)芽，C錯(cuò)誤；D、高鹽脅迫下T1-T6組種子的發(fā)芽率在不同濃度的油菜素內(nèi)酯處理后，種子發(fā)芽率低于對(duì)照組，但在濃度為0.050mg/L的EBR浸種條件下種子的發(fā)芽率高于其它組，說(shuō)明油菜素內(nèi)酯可有效抵抗高鹽脅迫對(duì)西瓜種子的毒害，但不能使其恢復(fù)至正常水平，D正確。故選C。10.為衡量甲、乙兩種植物的競(jìng)爭(zhēng)能力，在同一地點(diǎn)將甲、乙兩種植物種子按照不同的比例混合種植，計(jì)算收獲時(shí)的種子數(shù)比值，結(jié)果如圖所示。若只考慮M與N的關(guān)系所反映的兩者之間的競(jìng)爭(zhēng)能力，下列說(shuō)法正確的是（）A.甲乙兩種植物混合播種時(shí)生態(tài)位完全重疊B.為保證收獲到甲的種子，播種比例不應(yīng)小于aC.M=b，乙植物將逐漸被甲植物淘汰D.M=c時(shí)，甲乙兩種植物收獲的種子數(shù)相等〖答案〗B〖祥解〗曲線可知，當(dāng)播種時(shí)甲的種子數(shù)顯著多于乙的種子數(shù)時(shí)即M增大，則N也增大；當(dāng)M=N時(shí)，代表（甲播種的種子數(shù)／乙播種的種子數(shù)）＝（收獲時(shí)甲種子數(shù)／收獲時(shí)乙種子數(shù)），可理解為兩種生物收獲與播種比相等，甲、乙達(dá)成競(jìng)爭(zhēng)平衡。【詳析】A、生態(tài)位是指一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等，群落內(nèi)物種長(zhǎng)時(shí)間的種間競(jìng)爭(zhēng)可能導(dǎo)致生態(tài)位的分化，任何兩個(gè)物種的生態(tài)位都不會(huì)完全重疊，A錯(cuò)誤；B、從曲線可以看出，當(dāng)M大于a時(shí)，才能收獲到甲的種子，B正確；C、從曲線可以看出，在自然狀態(tài)下，若觀測(cè)到某年M值為b，M<N，當(dāng)隨著M增大，則N也增大，說(shuō)明甲沒(méi)有被乙淘汰，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)M=c時(shí)，N=M，即甲、乙達(dá)成競(jìng)爭(zhēng)平衡，代表的是（收獲時(shí)甲種子數(shù)/收獲時(shí)乙種子數(shù)）=（甲播種的種子數(shù)/乙播種的種子數(shù)），可理解為兩種生物收獲與播種比相等，而收獲的甲種子數(shù)未必等于乙種子數(shù)，D錯(cuò)誤。故選B。11.隨著時(shí)間推移，發(fā)生富營(yíng)養(yǎng)化的海水中生物群落物種組成的變化表現(xiàn)出一定的規(guī)律性：初期細(xì)胞體積較小的硅藻類浮游植物占優(yōu)勢(shì)；中期海水的營(yíng)養(yǎng)鹽減少，但藻類的種類顯著增加，細(xì)胞體積較大的角毛藻成為優(yōu)勢(shì)物種；后期海水的營(yíng)養(yǎng)鹽濃度較低，海水存在分層現(xiàn)象會(huì)妨礙營(yíng)養(yǎng)鹽從下層補(bǔ)充到上層，能運(yùn)動(dòng)的大型甲藻成為優(yōu)勢(shì)物種。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.中期藻類豐富度的增加有利于廣食性捕食者的生存B.每種浮游植物都占據(jù)相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)位是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.藻類豐富度的變化與生物的適應(yīng)性及種間競(jìng)爭(zhēng)等有關(guān)D.與硅藻和角毛藻相比，甲藻對(duì)鹽濃度的適宜范圍更窄〖答案〗D〖祥解〗生態(tài)位是指一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等。要研究某種植物的生態(tài)位，通常要研究它的種群密度、植株高度、出現(xiàn)頻率以及它與其他物種的關(guān)系等?！驹斘觥緼、植物可以為動(dòng)物提供棲息場(chǎng)所和食物條件，中期藻類豐富度的增加有利于廣食性捕食者的生存，A正確；B、生態(tài)位是指一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等，每種浮游植物都占據(jù)相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)位是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；C、結(jié)合題干信息可知，藻類豐富度的變化與生物的適應(yīng)性及種間競(jìng)爭(zhēng)等有關(guān)，C正確；D、海水存在分層現(xiàn)象會(huì)妨礙營(yíng)養(yǎng)鹽從下層補(bǔ)充到上層，能運(yùn)動(dòng)的大型甲藻成為優(yōu)勢(shì)物種，故與硅藻和角毛藻相比，甲藻對(duì)鹽濃度的適宜范圍更寬，D錯(cuò)誤。故選D。12.紹興黃酒一般在農(nóng)歷七月制酒藥，九月制麥曲，大雪前后正式開(kāi)始釀酒，到次年立春結(jié)束，發(fā)酵期長(zhǎng)達(dá)八十多天。其工藝流程如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）①釀酒所需的糖化微生物②主要含酵母菌、淀粉、淀粉酶和蛋白酶等③調(diào)節(jié)發(fā)酵物的溫度，補(bǔ)充新鮮空氣④將生產(chǎn)過(guò)濾完成的酒加熱至90℃左右，殺滅其中的微生物，便于貯藏、保管A.黃酒是直接利用原材料中的微生物進(jìn)行發(fā)酵釀制的B.開(kāi)耙有利于發(fā)酵物中的酵母菌大量繁殖C.發(fā)酵過(guò)程會(huì)因發(fā)酵物的pH降低和酒精含量增多而逐漸停止D.煎酒可以殺死黃酒中的絕大多數(shù)微生物且基本不破壞其中的營(yíng)養(yǎng)成分〖答案〗A〖祥解〗題圖分析：該圖是傳統(tǒng)淋飯法生產(chǎn)黃酒的工藝。蒸煮：把米進(jìn)行蒸煮的，即對(duì)米起了消毒作用，也使得米蒸熟之后更容易被微生物分解；落缸搭窩：將淋冷后的米飯加上酒藥拌勻放入缸中發(fā)酵，在表面搭成一個(gè)倒放的“喇叭口”形狀的凹窩，稱為搭窩。目的是為了增加米飯和空氣的接觸面積以及便于觀察糖液的發(fā)酵情況。糖化：落缸搭窩后，控制好溫度，曲霉等糖化菌迅速生長(zhǎng)，將淀粉分解成葡萄糖。加曲沖缸：當(dāng)甜液在窩中達(dá)到4/5處，就可以加入麥曲和水，攪拌均勻，促進(jìn)酵母的生長(zhǎng)。發(fā)酵開(kāi)耙：由于酵母菌大量繁殖，進(jìn)行酒精發(fā)酵，醪溫迅速上升，達(dá)到一定溫度時(shí)，用木耙攪拌，稱為開(kāi)耙。一方面攪拌均勻、降低溫度，另一方面排出二氧化碳，供給新鮮空氣，促進(jìn)酵母生長(zhǎng)。后發(fā)酵：落缸后約6天左右，即可灌壇，以減少與空氣的接觸，進(jìn)行后發(fā)酵，生成更多的酒精，提高酒的質(zhì)量?！驹斘觥緼、黃酒制作過(guò)程中②過(guò)程加入了酵母菌，因此不是直接利用原材料中的微生物進(jìn)行發(fā)酵釀制的，A錯(cuò)誤；B、“開(kāi)耙”（攪拌）是為了讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，增加酵母菌的數(shù)量，可縮短發(fā)酵所需時(shí)間，B正確；C、釀酒時(shí)糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵過(guò)程也會(huì)停止原因可能是pH降低和酒精含量增多，對(duì)發(fā)酵起抑制作用，從而導(dǎo)致酵母菌發(fā)酵停止，C正確；D、通過(guò)煎酒殺死微生物，可防止雜菌污染，基本不破壞其中的營(yíng)養(yǎng)成分，D正確。故選A。13.利用植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行藥用次生代謝物的生產(chǎn)可以采用不同的技術(shù)流程，如下圖。毛狀根是植物感染發(fā)根農(nóng)桿菌后在感染部位或附近產(chǎn)生的副產(chǎn)物，在生產(chǎn)某些藥用次生代謝物方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。下列說(shuō)法正確的是（）A.外植體消毒時(shí)，先用次氯酸鈉溶液處理后再用酒精消毒B.培養(yǎng)體系1中的外源基因?qū)肭靶栌肅a2+處理受體細(xì)胞C.培養(yǎng)體系1、2、3中都含有外源基因D.培養(yǎng)體系3的獲得不需要添加外源植物激素〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，整個(gè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌無(wú)毒，外植體需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無(wú)菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無(wú)菌水清洗2-3次。這樣既考慮了藥劑的消毒效果，又考慮了植物的耐受能力?！驹斘觥緼、外植體消毒時(shí)，先用酒精處理后再用次氯酸鈉溶液消毒，A錯(cuò)誤；B、培養(yǎng)體系1中的外源基因?qū)肭靶栌肅a2+處理農(nóng)桿菌，再用農(nóng)桿菌處理受體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖中僅培養(yǎng)體系1中都含有外源基因，C錯(cuò)誤；D、培養(yǎng)體系3的毛狀根用于獲取次生代謝產(chǎn)物，不需要培育成植株，故不需要添加外源植物激素，D正確。故選D。14.M基因在動(dòng)物的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)產(chǎn)生M蛋白。培育M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物A的操作流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.顯微操作去核是指去除MⅡ期卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物B.將成纖維細(xì)胞用離心法收集制成新的細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代培養(yǎng)C.提取A成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交，檢測(cè)M基因是否失活D.A可以作為研發(fā)與M基因相關(guān)疾病藥物的模型動(dòng)物〖答案〗C〖祥解〗核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎。這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。核移植得到的動(dòng)物稱克隆動(dòng)物，克隆動(dòng)物的核基因完全來(lái)自供體動(dòng)物，而細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自受體細(xì)胞。核移植包括體細(xì)胞核移植和胚胎細(xì)胞核移植，其中體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，因?yàn)轶w細(xì)胞的全能性低于胚胎細(xì)胞。【詳析】A、顯微操作去核是指去除MⅡ期次級(jí)卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物，進(jìn)而為供體細(xì)胞提供卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；B、將成纖維細(xì)胞用離心法收集制成新的細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代培養(yǎng)，進(jìn)而獲得大量的成纖維細(xì)胞，B正確；C、提取A成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交，檢測(cè)M基因是否表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、A動(dòng)物體內(nèi)含有M基因，因而可以作為研發(fā)與M基因相關(guān)疾病藥物的模型動(dòng)物，D正確。故選C。15.腫瘤患者體內(nèi)T細(xì)胞產(chǎn)生的IFN-γ會(huì)減少，科學(xué)家嘗試用“細(xì)菌療法”提高患者體內(nèi)的IFN-γ含量來(lái)治療癌癥：將含有IFN-γ基因的重組溫控質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌制成工程菌注入患者體內(nèi)，利用超聲誘導(dǎo)產(chǎn)生的短暫熱效應(yīng)調(diào)控工程菌的基因表達(dá)。已知含有IFN-γ基因的重組溫控質(zhì)粒產(chǎn)生的Clts蛋白能抑制IFN-γ基因啟動(dòng)子的活性，大于42℃時(shí)Clts蛋白失活。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌獲得的能產(chǎn)生IFN-γ的變異可以遺傳B.“細(xì)菌療法”可根據(jù)需要無(wú)創(chuàng)調(diào)控IFN-γ的量C.正常體溫條件下患者體內(nèi)IFN-γ不會(huì)增加D.工程菌在患者體內(nèi)不會(huì)被破壞能持久發(fā)揮效應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的上游，緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出人類需要的蛋白質(zhì)。有時(shí)為了滿足應(yīng)用需要，會(huì)在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，當(dāng)誘導(dǎo)物存在時(shí)，可以激活或抑制目的基因的表達(dá)。終止子相當(dāng)于一盞紅色信號(hào)燈，使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停下來(lái)，它位于基因的下游，也是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段?！驹斘觥緼、依題意，該工程菌是通過(guò)體外DNA重組技術(shù)制得，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，故該變異可以遺傳給子代，A正確；B、依題意，可利用超聲誘導(dǎo)產(chǎn)生的短暫熱效應(yīng)調(diào)控工程菌的基因表達(dá)，因此“細(xì)菌療法”可根據(jù)需要無(wú)創(chuàng)調(diào)控IFN-γ的量，B正確；C、依題意，Clts蛋白能抑制IFN-γ基因啟動(dòng)子的活性，大于42℃時(shí)Clts蛋白失活。人體正常體溫為37℃左右，故正常體溫條件下患者體內(nèi)IFN-γ不會(huì)增加，C正確；D、工程菌發(fā)揮作用后會(huì)被機(jī)體免疫系統(tǒng)清除，不能持久發(fā)揮效應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.有氧呼吸過(guò)程中，線粒體中的NADH脫去氫釋放的電子經(jīng)內(nèi)膜傳遞給O2，電子傳遞過(guò)程中釋放的能量驅(qū)動(dòng)H+從線粒體基質(zhì)移至內(nèi)外膜間隙中，隨后H+經(jīng)ATP合酶返回線粒體基質(zhì)并促使ATP合成，然后與接受了電子的O2結(jié)合生成水。已知丙酮酸是可以被氧化分解的物質(zhì)；疊氮化物可抑制電子傳遞給氧；2，4-二硝基苯酚（DNP）使H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)不經(jīng)過(guò)ATP合酶。將完整的離體線粒體放在緩沖液中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，圖中x、y、z分別是上述3種物質(zhì)中的一種，①②表示生理過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.線粒體基質(zhì)中的NADH全部來(lái)自丙酮酸的氧化分解B.物質(zhì)x是丙酮酸，過(guò)程①②均發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上C.物質(zhì)y是疊氮化物，該物質(zhì)可解除電子傳遞和ATP合成之間的聯(lián)系D.物質(zhì)z是DNP，該物質(zhì)可使細(xì)胞呼吸釋放的能量中以熱能散失的比例增加〖答案〗ABC〖祥解〗有氧呼吸是指細(xì)胞在氧的參與下，通過(guò)多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解，產(chǎn)生二氧化碳和水，釋放能量，生成大量ATP的過(guò)程?！驹斘觥緼、線粒體基質(zhì)中的NADH除了來(lái)自丙酮酸的氧化分解，還有葡萄糖分解為丙酮酸的過(guò)程所產(chǎn)生，A錯(cuò)誤；B、物質(zhì)x是丙酮酸，過(guò)程①，消耗的O2量處于較低水平，且相對(duì)穩(wěn)定，屬于有氧呼吸第二階段，發(fā)生于線粒體基質(zhì)，過(guò)程②，消耗的O2量增加，屬于有氧呼吸第三階段，發(fā)生于線粒體內(nèi)膜，B錯(cuò)誤；C、物質(zhì)y是疊氮化物，依據(jù)題干信息，該物質(zhì)可抑制電子傳遞給氧，并進(jìn)而抑制電子傳遞和ATP合成之間的聯(lián)系，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞呼吸釋放的能量有兩個(gè)用途，一部分用于合成ATP，另一部分以熱能的形式釋放，物質(zhì)z是DNP，據(jù)圖可知，加入該物質(zhì)后，消耗的O2量增加，可知細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的總能量增多，而合成的ATP量變化不大，故該物質(zhì)可使細(xì)胞呼吸釋放的能量中以熱能散失的比例增加，D正確。故選ABC。17.人類的每條5號(hào)染色體上有2個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因內(nèi)長(zhǎng)序列缺失和微小突變兩種變異類型。無(wú)正常SMN1的個(gè)體患脊髓性肌萎縮癥（SMA）；發(fā)生長(zhǎng)序列缺失的SMN1不能通過(guò)PCR擴(kuò)增。不考慮其他變異，下列說(shuō)法正確的是（）A.SMN1長(zhǎng)序列缺失屬于染色體變異，微小突變屬于基因突變B.人群中健康人的基因型有10種，患者的基因型有5種C.通過(guò)PCR擴(kuò)增后電泳，無(wú)條帶的個(gè)體患SMAD.一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患SMA的孩子，再生育一個(gè)正常孩子的概率為15/16〖答案〗BC〖祥解〗1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位。2、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、SMN1基因內(nèi)長(zhǎng)序列缺失，仍然是以堿基對(duì)為單位的缺失，屬于基因突變，微小突變也屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意可以設(shè)控制該病的基因型為A、a1、a2，a1、a2為兩種突變產(chǎn)生的等位基因，因?yàn)槊織l5號(hào)染色體上有2個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因，人群中健康人的基因型有AAAA，AAAa1，AAAa2，AAa1a2，AAa1a1，AAa2a2，Aa1a2a2，Aa2a2a2，Aa1a1a2，Aa1a1a1，10種，患者的基因型有a1a1a1a1，a2a2a2a2，a1a1a1a2，a1a1a2a2，a1a2a2a2，5種，B正確；C、分析題干，無(wú)正常SMN1的個(gè)體患脊髓性肌萎縮癥（SMA），發(fā)生長(zhǎng)序列缺失的SMN1不能通過(guò)PCR擴(kuò)增，因此通過(guò)PCR擴(kuò)增后電泳，無(wú)條帶的個(gè)體患SMA，C正確；D、一對(duì)正常夫婦生育了一個(gè)患SMA，a-a-a-a-的孩子，可知親本均為AAa-a-，再生育一個(gè)患病孩子a-a-a-a-的概率為1/4，則再生育一個(gè)正常孩子的概率為1-1/4=3/4，D錯(cuò)誤。故選BC。18.炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞因子IL分泌量增多。為探究T細(xì)胞對(duì)非酒精性脂肪肝肝炎（NASH）肝損傷的影響，用IL和T細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子（Foxol）合成抑制劑處理NASH模型小鼠，其體內(nèi)有關(guān)蛋白的相對(duì)表達(dá)量如圖1、2所示（CX是T細(xì)胞表達(dá)的蛋白質(zhì)）。NASH小鼠的肝代謝會(huì)產(chǎn)生高濃度的乙酸分子，用高濃度乙酸處理不同T細(xì)胞后，T細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞的殺傷情況如圖3所示。下列說(shuō)法正確的是（）注：“+”表示進(jìn)行處理，“-”表示未進(jìn)行處理A.肝炎發(fā)展為肝癌與免疫監(jiān)視功能失調(diào)有關(guān)B.IL分泌量與T細(xì)胞中CX相對(duì)表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)C.NASH小鼠體內(nèi)高表達(dá)CX的T細(xì)胞增多D.乙酸激活了高表達(dá)CX的T細(xì)胞從而引起肝損傷〖答案〗ACD〖祥解〗免疫系統(tǒng)的功能有：（1）免疫防御：機(jī)體排除外來(lái)抗原性異物的一種免疫防護(hù)作用。是免疫系統(tǒng)最基本的功能。（2）免疫自穩(wěn)：清除體內(nèi)衰老或損傷的細(xì)胞進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能。（3）免疫監(jiān)視：機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能。【詳析】A、癌癥的發(fā)生與免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能有關(guān)，因而可推測(cè)，肝炎發(fā)展為肝癌是免疫監(jiān)視功能失調(diào)導(dǎo)致的，A正確；B、實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，IL處理組CX相對(duì)表達(dá)量增加，因而可推測(cè)IL的分泌量與T細(xì)胞中CX相對(duì)表達(dá)量呈正相關(guān)，B錯(cuò)誤；C、圖3結(jié)果顯示，乙酸處理組的對(duì)于CX正常表達(dá)組無(wú)影響，但對(duì)CX高表達(dá)組表現(xiàn)為促進(jìn)作用，且NASH鼠體內(nèi)乙酸含量較多，因而可推測(cè)NASH小鼠體內(nèi)高表達(dá)CX的T細(xì)胞增多，C正確；D、乙酸處理高表達(dá)CX組會(huì)促進(jìn)CX的表達(dá)，因而可推測(cè)，乙酸激活了高表達(dá)CX的T細(xì)胞從而引起肝損傷，D正確。故選ACD。19.在研究生態(tài)系統(tǒng)各營(yíng)養(yǎng)級(jí)之間的生物量關(guān)系時(shí)，將各種生物都視為“顆?！保越y(tǒng)一的粒徑標(biāo)準(zhǔn)表示其大小，繪制粒徑譜線圖，粒徑越大則生物體型越大。下圖為不同海域平衡狀態(tài)下的粒徑譜線圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.粒徑越大的生物所處營(yíng)養(yǎng)級(jí)越高B.同一粒徑級(jí)別的生物之間存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)等種間關(guān)系C.過(guò)度捕撈某些魚類會(huì)使粒徑譜線偏離圖示平衡狀態(tài)D.某些生態(tài)系統(tǒng)中的能量可由粒徑大的生物流向粒徑小的生物〖答案〗BCD〖祥解〗1、每個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所容納的有機(jī)物的總干重稱為該營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物量。2、生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過(guò)程，稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)。能量流動(dòng)由低營(yíng)養(yǎng)級(jí)向高營(yíng)養(yǎng)級(jí)單向流動(dòng)，逐級(jí)遞減?！驹斘觥緼D、依題意，粒徑越大生物體型越大，營(yíng)養(yǎng)級(jí)與體型之間沒(méi)有必然聯(lián)系，所以體型更大的生物不一定所處的營(yíng)養(yǎng)級(jí)就更高。能量流動(dòng)由低營(yíng)養(yǎng)級(jí)向高營(yíng)養(yǎng)級(jí)單向流動(dòng)，逐級(jí)遞減。因此，處于同一食物鏈的不同體型生物間，若體型大的生物所處營(yíng)養(yǎng)級(jí)高，則能量可由粒徑小的生物流向粒徑大的生物。若體型大的生物所處營(yíng)養(yǎng)級(jí)低，則能量可由粒徑大的生物流向粒徑小的生物，A錯(cuò)誤，D正確；B、依題意，將各種生物都視為“顆粒”，以統(tǒng)一的粒徑標(biāo)準(zhǔn)表示其大小，繪制粒徑譜線圖。則同一粒徑級(jí)別的生物可以處于同一食物網(wǎng)的不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)，它們間可存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)等種間關(guān)系，B正確；C、過(guò)度捕撈某些魚類，會(huì)使與其同一生態(tài)系統(tǒng)中有捕食及競(jìng)爭(zhēng)等關(guān)系的生物數(shù)量發(fā)生變化，導(dǎo)致生物量發(fā)生變化，而使粒徑譜線偏離圖示平衡狀態(tài)，C正確。故選BCD。20.研究人員擬從新鮮蚯蚓糞中分離篩選出對(duì)番茄枯萎病有良好抑制效果的拮抗細(xì)菌。將蚯蚓糞加入無(wú)菌水中制成懸浮液，利用甲培養(yǎng)基進(jìn)行篩選純化后，將獲得的不同菌株分別接種至乙培養(yǎng)基擴(kuò)大培養(yǎng)，48h后進(jìn)行“平板對(duì)峙實(shí)驗(yàn)”：在丙培養(yǎng)基的空白平板一側(cè)放置一直徑為5mm的番茄枯萎病菌的菌塊，在平行另一側(cè)放置相同大小的濾紙片，實(shí)驗(yàn)流程如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.Ⅰ過(guò)程使用的接種方法是平板劃線法，I~Ⅲ過(guò)程均需要無(wú)菌操作B.對(duì)照組濾紙片用無(wú)菌水處理，實(shí)驗(yàn)組濾紙片用拮抗菌菌液處理C.應(yīng)培養(yǎng)至對(duì)照組病菌菌落長(zhǎng)滿丙培養(yǎng)基時(shí)開(kāi)始測(cè)量并計(jì)算抑制率D.選擇丙培養(yǎng)基上直徑大的病菌菌落對(duì)應(yīng)的拮抗菌作為目的菌〖答案〗D〖祥解〗分析圖形：Ⅰ為接種，根據(jù)甲培養(yǎng)基是菌落的形態(tài)可知，接種的方法為平板劃線法；Ⅱ?yàn)閷⒓着囵B(yǎng)基中獲取的不同菌株分別接種至乙培養(yǎng)基；Ⅲ為接種后進(jìn)行平板對(duì)峙實(shí)驗(yàn)。【詳析】A、據(jù)圖可知，甲培養(yǎng)基中是各種線的分布，故步驟Ⅰ使用的接種方法是平板劃線法；微生物分離和培養(yǎng)的關(guān)鍵就是防止雜菌污染，故Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都需要進(jìn)行無(wú)菌操作，A正確；B、本實(shí)驗(yàn)的目的是探究拮抗細(xì)菌是否對(duì)番茄枯萎病有良好抑制，故實(shí)驗(yàn)組濾紙片用拮抗菌菌液處理，對(duì)照組濾紙片用無(wú)菌水處理，B正確；C、由于對(duì)照組沒(méi)有用拮抗菌菌液處理，故培養(yǎng)至對(duì)照組枯萎病菌菌落長(zhǎng)滿時(shí)，通過(guò)對(duì)滴加拮抗菌液處理組的統(tǒng)計(jì)后，開(kāi)始測(cè)量并計(jì)算抑制率，C正確；D、為達(dá)到階段一的目的，應(yīng)選擇“平板對(duì)峙實(shí)驗(yàn)”培養(yǎng)后番茄枯萎病菌菌落直徑小的細(xì)菌，因?yàn)榉芽菸【渲睆皆叫?，說(shuō)明抑制效果越好，D錯(cuò)誤。故選D。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.衣藻光合作用過(guò)程中電子傳遞、ATP合成及H+傳遞過(guò)程如下圖。PSⅡ利用光合色素吸收光能，在反應(yīng)中心將水分解為H+、O2和電子，釋放的電子經(jīng)光合電子傳遞鏈依次傳遞至Fd，被還原的Fd將電子沿3個(gè)途徑進(jìn)行分配和利用：①自然條件下，傳遞給FNR，用于NADPH的合成；②強(qiáng)光高溫等脅迫時(shí)，重新傳遞給PQ，形成環(huán)式電子傳遞；③O2濃度低時(shí)，傳遞給氫化酶（H2ase），用于H2的合成。利用衣藻光合作用產(chǎn)氫是非常有前景的清潔能源生產(chǎn)途徑，有助于早日實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”。（1）圖中光合電子傳遞鏈位于___（部位），電子的最初供體是___。（2）高溫脅迫會(huì)使PSⅡ反應(yīng)中心的關(guān)鍵蛋白D1受損，ATP/NADPH的比例降低，此時(shí)環(huán)式電子傳遞過(guò)程增強(qiáng)，使ATP/NADPH的比例升高，葉綠體可消耗多余的ATP修復(fù)受損蛋白。ATP/NADPH比例升高的機(jī)制是___。（3）已知?dú)浠富钚耘c氧氣濃度負(fù)相關(guān)，D1是一種含硫的蛋白質(zhì)。在適宜光照、通氣條件下，用完全培養(yǎng)液培養(yǎng)衣藻，其光合作用產(chǎn)生的O2的去向是___，此時(shí)不會(huì)產(chǎn)生H2；為提高衣藻產(chǎn)H2的速率，應(yīng)使用___培養(yǎng)液，在___條件下培養(yǎng)衣藻，理由是___。〖答案〗（1）①.類囊體薄膜②.H2O（2）環(huán)式電子傳遞過(guò)程的電子不傳遞給NADP+，無(wú)法形成NADPH，H+的梯度仍維持正常，ATP的合成過(guò)程正常進(jìn)行（3）①.用于細(xì)胞呼吸和釋放到空氣中②.缺硫③.適宜光照、密閉（不通氣）④.缺硫時(shí)D1受損，PSⅡ產(chǎn)生氧氣的速率下降，密閉條件可以阻止外界環(huán)境中氧氣對(duì)氫化酶活性的抑制，氫化酶活性升高；此時(shí)仍可通過(guò)NADH產(chǎn)生電子和H+來(lái)維持H2的合成〖祥解〗光合作用是指綠色植物通過(guò)葉綠體，利用光能，將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化成儲(chǔ)存著能量的有機(jī)物，并且釋放出氧氣的過(guò)程?！拘?wèn)1詳析】圖中光合電子傳遞鏈位于類囊體薄膜，屬于光合作用光反應(yīng)的過(guò)程，在反應(yīng)中心將水分解為H+、O2和電子，電子的最初供體是H2O。【小問(wèn)2詳析】高溫脅迫時(shí)，環(huán)式電子傳遞過(guò)程的電子不傳遞給NADP+，無(wú)法形成NADPH，H+的梯度仍維持正常，ATP的合成過(guò)程正常進(jìn)行，因此ATP含量增加，NADPH含量下降，ATP/NADPH比例升高?！拘?wèn)3詳析】在適宜光照、通氣條件下，用完全培養(yǎng)液培養(yǎng)衣藻，其光合作用產(chǎn)生的O2的去向是用于細(xì)胞呼吸和釋放到空氣中。根據(jù)題干O2濃度低時(shí)，傳遞給氫化酶（H2ase），用于H2的合成，已知?dú)浠富钚耘c氧氣濃度負(fù)相關(guān)，因此為提高衣藻產(chǎn)H2的速率，應(yīng)該抑制氧氣的產(chǎn)生速率，應(yīng)使用缺硫培養(yǎng)液，在適宜光照、密閉（不通氣）條件下培養(yǎng)衣藻，因?yàn)槿绷驎r(shí)D1受損，PSⅡ產(chǎn)生氧氣的速率下降，密閉條件可以阻止外界環(huán)境中氧氣對(duì)氫化酶活性的抑制，氫化酶活性升高；此時(shí)仍可通過(guò)NADH產(chǎn)生電子和H+來(lái)維持H2的合成。22.水稻是二倍體作物，我國(guó)栽培水稻有秈稻（ii）和粳稻（jj）兩個(gè)亞種，兩亞種之間的雜種優(yōu)勢(shì)顯著高于亞種內(nèi)雜交種，但亞種之間的雜交種（ij）部分花粉敗育導(dǎo)致其結(jié)實(shí)率低。研究發(fā)現(xiàn)，花粉育性與秈稻染色體上的A、B兩種基因有關(guān)，粳稻不存A、B基因及其等位基因。（1）ij產(chǎn)生的花粉中發(fā)生敗育的比例為1/2，將ij的B基因敲除，其花粉均不育；將A、B都敲除ij的花粉均有育性。據(jù)此判斷導(dǎo)致花粉敗育的基因?yàn)開(kāi)__。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，敗育基因表達(dá)的毒蛋白可以進(jìn)入花粉的線粒體中干擾細(xì)胞呼吸；另一個(gè)基因表達(dá)的解毒蛋白可以阻止花粉中毒蛋白發(fā)揮作用。A、B基因的表達(dá)時(shí)期和其控制合成的蛋白質(zhì)的分布情況是___。（2）根據(jù)ij敗育花粉的比例為1/2___（填“能”或“否”）判斷A、B基因是否位于同一條染色體上？理由是___。（3）為確定A、B基因的位置關(guān)系，科研人員將外源B基因轉(zhuǎn)入來(lái)自ij的細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)入了單個(gè)B基因的轉(zhuǎn)基因植株（ijB），已知外源B基因與ij植株原有的A、B基因均位于非同源染色體上。ijB自交，若子代中與ii、ij表型相同的個(gè)體比例分別為_(kāi)__、___，則說(shuō)明ij中的A、B基因位于同一條染色體上且距離很近，不會(huì)發(fā)生交換。若ijB敗育花粉的比例為_(kāi)__，則說(shuō)明ij中的A、B基因位于非同源染色體上?！即鸢浮剑?）①.A②.A基因在形成配子的過(guò)程中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)分布在所有花粉中，B基因在花粉中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)只存在于含B基因的花粉中（2）①.否②.無(wú)論B是否與A基因位于同一條染色體上，均有一半的花粉中含有解毒蛋白（3）①.1/3②.1/2③.1/4〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)題干信息可知，將ij的B基因敲除，其花粉均不育；將A、B都敲除ij的花粉均有育性，導(dǎo)致花粉敗育的基因?yàn)锳基因。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，敗育基因表達(dá)的毒蛋白可以進(jìn)入花粉的線粒體中干擾細(xì)胞呼吸；另一個(gè)基因表達(dá)的解毒蛋白可以阻止花粉中毒蛋白發(fā)揮作用。A、B基因的表達(dá)時(shí)期和其控制合成的蛋白質(zhì)的分布情況是A基因在形成配子的過(guò)程中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)分布在所有花粉中，B基因在花粉中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)只存在于含B基因的花粉中。【小問(wèn)2詳析】根據(jù)ij敗育花粉的比例為1/2不能判斷A、B基因是否位于同一條染色體上，理由是無(wú)論B是否與A基因位于同一條染色體上，均有一半的花粉中含有解毒蛋白?！拘?wèn)3詳析】科研人員將外源B基因轉(zhuǎn)入來(lái)自ij的細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)入了單個(gè)B基因的轉(zhuǎn)基因植株（ijB），已知外源B基因與ij植株原有的A、B基因均位于非同源染色體上，若ij中的A、B基因位于同一條染色體上且距離很近，不會(huì)發(fā)生交換，則ijB自交，不含B的j配子敗育，則花粉中j：i=1：2，雌配子j：i=1：1，jj個(gè)體比例為1/3×1/2=1/6，ii個(gè)體比例為2/3×1/2=1/3，ij個(gè)體比例為1-1/6-1/3=1/2。若ij中的A、B基因位于非同源染色體上，符合自由組合，則ijB相當(dāng)于雜合子，產(chǎn)生的敗育花粉的比例為1/4。23.實(shí)驗(yàn)證明生長(zhǎng)激素（GH）能誘導(dǎo)肝細(xì)胞產(chǎn)生胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）。游離態(tài)IGF-1與受體結(jié)合后能促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。IGF-1還可與胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）可逆性結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)血液中游離態(tài)IGF-1的量。為研究運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)矮小癥兒童生長(zhǎng)發(fā)育的影響，以矮小癥兒童作為實(shí)驗(yàn)組，同齡的正常身高兒童作為對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)前、后分別測(cè)量相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如下表。組別項(xiàng)目前測(cè)后測(cè)對(duì)照組身高（cm）128.43131.82GH（mg/ml）2.512.52游離態(tài)IGF-1（ug/L）196.87234.65實(shí)驗(yàn)組身高（cm）125.61130.92GH（mg/ml）4.444.44游離態(tài)IGF-1（ug/L）195.20241.40（1）矮小癥兒童并非缺乏生長(zhǎng)激素，判斷的理由是___，該類兒童患矮小癥的可能原因是___。（2）運(yùn)動(dòng)干預(yù)后實(shí)驗(yàn)組兒童的生長(zhǎng)速度超過(guò)對(duì)照組且身高接近正常兒童的身高。運(yùn)動(dòng)干預(yù)___（填“是”或“否”）通過(guò)提高GH濃度提高矮小癥兒童的生長(zhǎng)速度。運(yùn)動(dòng)干預(yù)可促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育的原因是___。（3）GH調(diào)控生長(zhǎng)發(fā)育可能有以下兩種途徑：途徑一：GH促進(jìn)肝細(xì)胞分泌IGF-1，進(jìn)而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。途徑二：GH影響IGF-1與IGFBP-3的可逆性結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。用敲除了肝細(xì)胞GH受體的模型鼠進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果其血液中游離態(tài)IGF-1的含量增加，則說(shuō)明GH通過(guò)途徑___促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育；該實(shí)驗(yàn)___（填“能”或“否”）排除GH通過(guò)另一條途徑促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，理由是___?！即鸢浮剑?）①.無(wú)論是否進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)，實(shí)驗(yàn)組兒童的GH均高于對(duì)照組②.體內(nèi)缺乏GH的受體或游離態(tài)的IGF-1含量低（2）①.否②.運(yùn)動(dòng)干預(yù)可使實(shí)驗(yàn)組兒童的血清游離態(tài)IGF-1比實(shí)驗(yàn)前有較大的提升，促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育（3）①.二②.否③.缺少未敲除小鼠作對(duì)照，無(wú)法確定兩者血液中游離態(tài)IGF-1含量是否存在差異〖祥解〗題意分析，垂體分泌的生長(zhǎng)激素（GH）可以直接促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)，也可以通過(guò)促進(jìn)肝臟產(chǎn)生胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）來(lái)間接促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)，同時(shí)胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）可以通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)抑制垂體分泌生長(zhǎng)激素（GH）；GH和IGF-1通過(guò)體液運(yùn)輸，運(yùn)輸?shù)饺砀魈?，但只作用于有其受體的靶細(xì)胞（如軟骨細(xì)胞）?！拘?wèn)1詳析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，無(wú)論是否進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)，實(shí)驗(yàn)組兒童的GH均高于對(duì)照組，據(jù)此可判斷矮小癥兒童并非缺乏生長(zhǎng)激素；表中結(jié)果顯示矮小癥兒童體內(nèi)游離態(tài)的IGF-1含量低，而IGF-1可促進(jìn)軟骨的生長(zhǎng)，且GH也能促進(jìn)軟骨生長(zhǎng)，因而可推測(cè)，該類兒童患矮小癥的可能原因是體內(nèi)缺乏GH的受體或游離態(tài)的IGF-1引起的?！拘?wèn)2詳析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示運(yùn)動(dòng)干預(yù)后實(shí)驗(yàn)組兒童的生長(zhǎng)速度超過(guò)對(duì)照組且身高接近正常兒童的身高，其相關(guān)的指標(biāo)表現(xiàn)為GH含量沒(méi)有增加，但游離態(tài)IGF-1（ug/L）含量明顯增加，因而可推測(cè)運(yùn)動(dòng)干預(yù)不是通過(guò)提高GH濃度提高矮小癥兒童的生長(zhǎng)速度。則運(yùn)動(dòng)干預(yù)可促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育的原因應(yīng)該是運(yùn)動(dòng)干預(yù)可使實(shí)驗(yàn)組兒童的血清游離態(tài)IGF-1比實(shí)驗(yàn)前有較大的提升，進(jìn)而促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，表現(xiàn)為生長(zhǎng)速度加快。【小問(wèn)3詳析】GH調(diào)控生長(zhǎng)發(fā)育可能有以下兩種途徑：途徑一：GH促進(jìn)肝細(xì)胞分泌IGF-1，進(jìn)而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。途徑二：GH影響IGF-1與IGFBP-3的可逆性結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。用敲除了肝細(xì)胞GH受體的模型鼠進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果其血液中游離態(tài)IGF-1的含量增加，則說(shuō)明GH通過(guò)途徑二，即通過(guò)影響IGF-1與IGFBP-3的結(jié)合進(jìn)而促進(jìn)了軟骨生長(zhǎng)，表現(xiàn)為促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育；該實(shí)驗(yàn)不能排除GH通過(guò)另一條途徑促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中缺少未敲除小鼠作對(duì)照，無(wú)法確定兩者血液中游離態(tài)IGF-1含量是否存在差異，若無(wú)差異，則說(shuō)明只有途徑二，反之有另外的途徑。24.黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)是以保護(hù)黃河口新生濕地生態(tài)系統(tǒng)和珍稀瀕危鳥類為主體的濕地自然保護(hù)區(qū)。（1）自然狀態(tài)下，伴隨地面抬升和土壤脫鹽，植物類群由耐鹽的堿蓬逐漸向落葉闊葉林演替。但由于過(guò)度開(kāi)發(fā)利用，土壤返鹽十分嚴(yán)重，落葉闊葉林群落迅速被耐鹽能力更高的檉柳所替代，主導(dǎo)該地植物群落演替的環(huán)境因素是___，人類活動(dòng)可以改變?nèi)郝溲萏娴腳__。（2）某地區(qū)為降鹽增產(chǎn)、養(yǎng)蝦增收，“挖塘抬田”建立臺(tái)田?！巴谔撂铩笔窃诘屯蓰}堿地上按一定的比例開(kāi)挖池塘，并將開(kāi)挖池塘的土墊在臺(tái)田上，其模式如下圖所示。從臺(tái)田到池塘周圍的護(hù)坡上，依次種植了棉花、檉柳、蘆葦，已知檉柳的耐鹽能力最強(qiáng)，據(jù)此判斷土壤返鹽最易發(fā)生在___（填圖中字母）。蝦塘中常采用南美白對(duì)蝦與羅氏沼蝦混養(yǎng)的模式，羅氏沼蝦可以清除養(yǎng)殖殘餌、吞食病死的南美白對(duì)蝦，羅氏沼蝦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的___，這種混養(yǎng)模式的優(yōu)點(diǎn)是___。（3）黃河三角洲濕地自然保護(hù)區(qū)中分布著大量水鳥，候鳥的遷徙導(dǎo)致群落的結(jié)構(gòu)發(fā)生有規(guī)律的變化，這屬于群落的___特征?？蒲腥藛T為了解某水鳥的生態(tài)位，需研究的內(nèi)容有___（答出兩點(diǎn)即可）。〖答案〗（1）①.土壤鹽分②.速度和方向（2）①.b②.消費(fèi)者和分解者③.既能凈化水體，又能控制南美白對(duì)蝦病害的（發(fā)生和）傳播（3）①.季節(jié)性②.棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關(guān)系等〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)的組成包括非生物部分和生物部分。非生物部分有陽(yáng)光、空氣、水、溫度、土壤（泥沙）等；生物部分包括生產(chǎn)者（綠色植物）、消費(fèi)者（動(dòng)物）、分解者（細(xì)菌和真菌）。【小問(wèn)1詳析】自然狀態(tài)下，伴隨地面抬升和土壤脫鹽，植物類群由耐鹽的堿蓬逐漸向落葉闊葉林演替。但由于過(guò)度開(kāi)發(fā)利用，土壤返鹽十分嚴(yán)重，落葉闊葉林群落迅速被耐鹽能力更高的檉柳所替代，這是因?yàn)橥寥婪蝶}環(huán)境更加適宜檉柳的生存，因此，主導(dǎo)該地植物群落演替的環(huán)境因素是土壤鹽分，因而說(shuō)明人類活動(dòng)可以改變?nèi)郝溲萏娴姆较蚝退俣??！拘?wèn)2詳析】從臺(tái)田到池塘周圍的護(hù)坡上，依次種植了棉花、檉柳、蘆葦，已知檉柳的耐鹽能力最強(qiáng)，據(jù)此判斷土壤返鹽最易發(fā)生在圖中的b區(qū)，因?yàn)樵搮^(qū)域栽種的是檉柳。蝦塘中常采用南美白對(duì)蝦與羅氏沼蝦混養(yǎng)的模式，羅氏沼蝦可以清除養(yǎng)殖殘餌、吞食病死的南美白對(duì)蝦，羅氏沼蝦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的消費(fèi)者或分解者，當(dāng)其以前者為食時(shí)可以作為消費(fèi)者，而以后者為食時(shí)，則為分解者；、這種混養(yǎng)模式表現(xiàn)為既能凈化水體，避免水體被養(yǎng)殖殘餌、病死的南美白對(duì)蝦污染，又能控制南美白對(duì)蝦病害的（發(fā)生和）傳播，同時(shí)也能充分利用空間和資源?！拘?wèn)3詳析】黃河三角洲濕地自然保護(hù)區(qū)中分布著大量水鳥，候鳥的遷徙導(dǎo)致群落的結(jié)構(gòu)發(fā)生有規(guī)律的變化，這屬于群落的季節(jié)性?？蒲腥藛T為了解某水鳥的生態(tài)位，生態(tài)位指的生物在群里中的地位和作用，對(duì)于動(dòng)物，如水鳥要了解其生態(tài)位，則需研究的內(nèi)容有棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關(guān)系等。25.脫水素是青稞中的一種抗凍物質(zhì)。研究人員利用下圖所示的質(zhì)粒將脫水素基因Dhn4導(dǎo)入草莓細(xì)胞，成功培育出了抗凍草莓植株。（1）將Dhn4導(dǎo)入受體細(xì)胞前需構(gòu)建基因表達(dá)載體，目的是___。（2）為使Dhn4與載體正確連接，對(duì)Dhn4進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，引物F的5'端應(yīng)含有___限制酶的識(shí)別序列，理由是___。（3）為了篩選出符合要求的重組質(zhì)粒，除了用標(biāo)記基因進(jìn)行區(qū)分，還可用限制酶KpnI處理質(zhì)粒，電泳分離后進(jìn)行區(qū)分。在方框中畫出電泳的結(jié)果___。（4）下圖是利用同源重組法構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程。此過(guò)程設(shè)計(jì)的引物A應(yīng)含有兩部分堿基序列，分別是___、___。與使用限制酶構(gòu)建基因表達(dá)載體相比，同源重組法的優(yōu)點(diǎn)是___。〖答案〗（1）讓Dhn4在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代；使Dhn4能夠表達(dá)和發(fā)揮作用（2）①.PvuⅡ②.轉(zhuǎn)錄是從模板鏈的3'端開(kāi)始的，與模板鏈配對(duì)的引物F的5'端靠近載體中的啟動(dòng)子（3）說(shuō)明：普通質(zhì)粒對(duì)應(yīng)泳道中2條帶分別為4.7kb和1.75kb；重組質(zhì)粒對(duì)應(yīng)泳道中1條帶為8.2kb（4）①.同源序列1②.與目的基因編碼鏈5'端相同的堿基序列（或與目的基因模板鏈3'端互補(bǔ)的堿基序列）③.目的基因的插入位點(diǎn)不受限制酶識(shí)別序列的限制〖祥解〗引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸。用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸?！拘?wèn)1詳析】將Dhn4導(dǎo)入受體細(xì)胞前需構(gòu)建基因表達(dá)載體，目的是讓Dhn4在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代；使Dhn4能夠表達(dá)和發(fā)揮作用?！拘?wèn)2詳析】質(zhì)粒上含有兩個(gè)KpnI限制酶切位點(diǎn)，若引物F的5'端含有KpnI限制酶的識(shí)別序列，則對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切時(shí)會(huì)將終止子切除，Dhn4基因轉(zhuǎn)錄時(shí)從模板連3'端開(kāi)始，因此模板連3'端（F的5'端）與靠近啟動(dòng)子的PvuⅡ相連，即引物F的5'端應(yīng)含有PvuⅡ限制酶的識(shí)別序列，理由是轉(zhuǎn)錄是從模板鏈的3'端開(kāi)始的，與模板鏈配對(duì)的引物F的5'端靠近載體中的啟動(dòng)子。【小問(wèn)3詳析】據(jù)圖示分析，質(zhì)粒上有兩個(gè)KpnI限制酶切位點(diǎn)，酶切后形成（1.6+0.15）=1.75kb和（4.6+0.1)=4.7kb兩個(gè)片段；目的基因插入在PvuⅡ和EcoRI之間，重組質(zhì)粒只有一個(gè)KpnI限制酶切位點(diǎn)，酶切后只有（4.6+1.6+2.0）=8.2kb一個(gè)片段。電泳時(shí)DNA片段堿基數(shù)量越多，移動(dòng)速度越快，因此電泳結(jié)果如圖所示：【小問(wèn)4詳析】據(jù)圖分析，引物A的作用是保證目的基因和線性化質(zhì)粒連接，因此引物A的3'端與目的基因編碼鏈5'端相同的堿基序列（或與目的基因模板鏈3'端互補(bǔ)的堿基序列），同時(shí)引物A的5'端與同源序列1互補(bǔ)。與使用限制酶構(gòu)建基因表達(dá)載體相比，同源重組法的優(yōu)點(diǎn)是目的基因的插入位點(diǎn)不受限制酶識(shí)別序列的限制。2024屆山東省濱州市高三下學(xué)期二模注意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時(shí)，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.被病原體感染的巨噬細(xì)胞會(huì)發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）。ERS發(fā)生時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停；GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊。ERS的發(fā)生還可激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，此時(shí)蛋白Atg8a會(huì)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的自噬受體結(jié)合，啟動(dòng)自噬過(guò)程。Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.解離后的GRP78通過(guò)減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力B.磷酸化的PERK通過(guò)減少運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力C.提高Keapl的泛素化水平可促進(jìn)自噬受體與Atg8a的結(jié)合，加速內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬D.自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。處于營(yíng)養(yǎng)位置缺乏條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞通過(guò)自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、ERS發(fā)生時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，A正確；B、PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，減少運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來(lái)緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，B正確；C、Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，從而促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，不是提高Keapl的泛素化水平，C錯(cuò)誤；D、自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。故選B。2.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道；NBD與ATP水解有關(guān)，如圖所示。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為存在于所有生物中的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和僅存在于細(xì)菌及植物中的內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出大腸桿菌需消耗能量B.離子先與SBP結(jié)合后經(jīng)內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入酵母菌C.抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出而降低化療效果D.SBP、TMD和NBD通過(guò)改變構(gòu)象完成對(duì)物質(zhì)的攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)和釋放〖答案〗B〖祥解〗ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是生物細(xì)胞中存在的一類跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可以催化ATP水解釋放能量來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)?！驹斘觥緼、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道，圖中，ABC外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白發(fā)揮作用時(shí)發(fā)生了ATP的水解，分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出大腸桿菌需消耗能量，A正確；B、向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白僅存在于細(xì)菌及植物中，而酵母菌屬于真菌，B錯(cuò)誤；C、外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白存在于所有生物中，抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)出而降低化療效果，C正確；D、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白由TMD和NBD組成。TMD作用是構(gòu)成介導(dǎo)底物穿過(guò)細(xì)胞膜的機(jī)械性通道，NBD與ATP水解相關(guān)。在不同的轉(zhuǎn)運(yùn)階段，兩個(gè)NBD的結(jié)合狀態(tài)與開(kāi)口方向是動(dòng)態(tài)變化的，NBD接收信息后，結(jié)合ATP并水解產(chǎn)生能量進(jìn)而控制TMD空間結(jié)構(gòu)的變化，以完成對(duì)底物分子的轉(zhuǎn)運(yùn)。其中外向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的TMD可以直接與在胞內(nèi)的底物分子結(jié)合，啟動(dòng)整個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。而內(nèi)向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白則是外周蛋白SBP捕獲識(shí)別底物，形成底物-外周蛋白復(fù)合體后呈遞給TMD，進(jìn)而使處于外周蛋白中的底物分子脫落，并通過(guò)TMD結(jié)構(gòu)進(jìn)入胞內(nèi)，SBP與TMD、TMD與TMD之間是通過(guò)改變構(gòu)象來(lái)完成對(duì)底物的攝取、傳輸和釋放，D正確。故選B。3.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞中葡萄糖氧化分解產(chǎn)生NADH的速率超過(guò)呼吸鏈消耗NADH的速率，此時(shí)NADH可以將丙酮酸還原為乳酸。乳酸隨血液進(jìn)入肝細(xì)胞后轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，又回到血液，以供?yīng)肌肉運(yùn)動(dòng)的需求。該過(guò)程稱為可立氏循環(huán)。下列說(shuō)法正確的是（）A.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖來(lái)補(bǔ)充血糖B.丙酮酸還原成乳酸時(shí)產(chǎn)生少量能量并形成少量ATPC.丙酮酸還原為乳酸使NADH再生，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行D.可立氏循環(huán)能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費(fèi)及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、肌糖原不會(huì)分解補(bǔ)充血糖，A錯(cuò)誤；B、丙酮酸還原成乳酸是無(wú)氧呼吸第二階段，該階段沒(méi)有ATP產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、依題意，丙酮酸還原為乳酸時(shí)消耗NADH，生成NAD+，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、依題意，當(dāng)產(chǎn)生NADH的速率超過(guò)呼吸鏈消耗NADH的速率時(shí)，NADH可以將丙酮酸還原為乳酸，乳酸可通過(guò)轉(zhuǎn)化為葡萄糖重新進(jìn)行入循環(huán)。這種機(jī)制能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費(fèi)及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒，D正確。故選D。4.為研究某種動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞周期，在t0時(shí)將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記，然后換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1（t1＝t0+3h）時(shí)發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入M期；t2（t2＝t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3（t3＝t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少；t4（t4＝t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列說(shuō)法正確的是（）A.t0~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞均不會(huì)經(jīng)歷核糖體形成的時(shí)期B.t1~t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個(gè)完整的細(xì)胞周期C.t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會(huì)因環(huán)境影響而出錯(cuò)D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時(shí)長(zhǎng)分別為4h、2h、3h和4h〖答案〗D〖祥解〗分析題干信息可知，用3H標(biāo)記的是DNA合成期（S期）的不同細(xì)胞，其他時(shí)期的細(xì)胞不被標(biāo)記，統(tǒng)計(jì)的是分裂期（M期）細(xì)胞帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，因此研究的是DNA復(fù)制期的不同細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后期、分裂期和進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期的歷程。題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2M=4小時(shí)，即M等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S+G2+1/2M=8小時(shí)，因此S等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)?！驹斘觥緼、核糖體增生發(fā)生在G1期，分析題意可知：t1時(shí)最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期，t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，所以t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期，因此在t0~t4時(shí)間段存在分裂間期，存在核糖體增生，A錯(cuò)誤；BD、題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2M=4小時(shí)，即M等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S+G2+1/2M=8小時(shí)，因此S等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)，B錯(cuò)誤，D正確；C、S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)，據(jù)分析可知，S等于4小時(shí)，t2時(shí)已不存在S期細(xì)胞，因此在t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會(huì)因環(huán)境的影響而引起核DNA復(fù)制出錯(cuò)，C錯(cuò)誤。故選D。5.哺乳動(dòng)物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100含4536個(gè)氨基酸，在肝細(xì)胞中合成；ApoB48含2152個(gè)氨基酸，在腸細(xì)胞中合成。這兩種脂蛋白均由同一基因（ApoB）表達(dá)產(chǎn)生，ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個(gè)位點(diǎn)上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║）。部分氨基酸的密碼子表如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）氨基酸密碼子精氨酸CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG谷氨酰胺CAA、CAG蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG起始密碼子AUG終止密碼子UAG、UGA、UAAA.ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺B.兩種ApoB蛋白的差異產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時(shí)多D.ApoB蛋白的多態(tài)性豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵〖答案〗B〖祥解〗1、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。2、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。【詳析】A、由題干知，apo-B基因沒(méi)有突變，可能mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG、UAA、UGA，提前終止了翻譯，因此腸細(xì)胞中的氨基酸更少，只表達(dá)了2152個(gè)氨基酸，則第2153位氨基酸對(duì)應(yīng)密碼子可能是CAG、CAA、CGA，所以對(duì)應(yīng)氨基酸可能是谷氨酰胺或精氨酸，A正確；B、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變，題干中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是在mRNA堿基，不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、翻譯時(shí)所需tRNA的種類取決于蛋白質(zhì)中氨基酸的種類，所以翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比