2021-2022學(xué)年新人教版選擇性必修3第2章第3節(jié)芳香烴第1課時(shí)作業(yè)

八苯一、選擇題(此題包括6小題,每題3分,共18分)1.微信熱傳的“苯寶寶表情包〞可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖),苯不屬于 ()苯寶寶好心(辛)酸苯寶寶多慮(氯)了A.環(huán)烴B.芳香烴C.不飽和烴D.烴的衍生物【解析】選D。含環(huán)的烴為環(huán)烴,苯為環(huán)烴,故A不符合題意;含苯環(huán)的烴為芳香烴,故苯為芳香烴,故B不符合題意;含不飽和鍵的烴為不飽和烴,苯中含不飽和鍵,故為不飽和烴,故C不符合題意;烴中的H原子被其他的原子或原子團(tuán)所取代的產(chǎn)物為烴的衍生物,而苯為烴,不是烴的衍生物,故D符合題意。2.(2021·長(zhǎng)沙高二檢測(cè))某化工廠發(fā)生苯爆燃特大事故。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.苯是一種環(huán)狀有機(jī)物B.苯分子中含有碳碳雙鍵C.苯的分子式為C6H6D.苯與鈉不反響【解析】選B。苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,為環(huán)狀有機(jī)物,故A正確;苯不含碳碳雙鍵,碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,故B錯(cuò)誤;苯含有6個(gè)C、6個(gè)H,分子式為C6H6,故C正確;苯與鈉不反響,故D正確。3.苯和乙烯相比擬,以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是 ()A.它們分子中的所有原子都共平面B.都能發(fā)生加成反響C.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.都能燃燒生成二氧化碳和水【解析】選C。乙烯分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)氫原子處于同一平面,苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故A正確;苯與液溴在催化劑作用下能夠發(fā)生取代反響,能發(fā)生加成反響,與氫氣在一定條件下反響生成環(huán)己烷,乙烯容易發(fā)生加成反響,不易發(fā)生取代反響,故B正確;乙烯含有不飽和鍵可以被高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯的特殊結(jié)構(gòu)不會(huì)和高錳酸鉀反響,故C錯(cuò)誤;苯和乙烯都屬于烴,含有碳、氫兩種元素,均可以在空氣中燃燒,生成二氧化碳和水,故D正確。4.(2021·上海寶山區(qū)高二檢測(cè))以下哪種物質(zhì)和苯不會(huì)發(fā)生反響 ()A.濃硝酸(濃H2SO4) B.氧氣(點(diǎn)燃)C.液溴(FeBr3) D.酸性高錳酸鉀溶液【解析】選D。在濃硫酸作用下,可與濃硝酸發(fā)生硝化反響,故A不選;苯可燃燒生成二氧化碳和水,故B不選;在溴化鐵催化下可與溴發(fā)生取代反響生成溴苯,故C不選;苯性質(zhì)穩(wěn)定,與酸性高錳酸鉀溶液不反響,故D選。【補(bǔ)償訓(xùn)練】以苯為原料,不能通過(guò)一步反響制得的有機(jī)物是 ()A.B.C.D.【解析】選C。苯和氯氣能發(fā)生取代反響生成氯苯,故A正確;苯與濃硝酸一定條件下能夠發(fā)生取代反響生成硝基苯,故B正確;苯應(yīng)先生成甲苯,然后再生成三硝基甲苯,不能由苯一步反響制得,故C錯(cuò)誤;苯一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷,故D正確。5.以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是 ()A.用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B.加濃溴水,然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗別離己烷和苯的混合物【解析】選A。溴水與苯混合分層,苯在上層;溴水與CCl4混合分層,CCl4在下層;己烯能使溴水褪色,現(xiàn)象各不相同,所以用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯,故A正確。溴水與己烯發(fā)生加成反響生成的產(chǎn)物可溶于苯中,無(wú)法過(guò)濾別離,故B錯(cuò)誤。苯與溴水不反響,苯、液溴、鐵粉混合可制得溴苯,故C錯(cuò)誤。己烷和苯互溶,不可用分液法別離,故D錯(cuò)誤。6.常溫常壓下為無(wú)色液體,而且密度大于水的是 ()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑤⑥B.②③④C.②③④⑤D.③④⑤【解析】選C。題中物質(zhì)都為無(wú)色液體,其中①苯、⑥乙酸乙酯密度比水小;而②硝基苯、③溴苯、④四氯化碳、⑤溴乙烷密度比水大。二、非選擇題(此題包括1小題,共12分)7.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。答復(fù)以下問(wèn)題:(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫(xiě)出一種分子式為C6H6的含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。(2)分子式為C6H6的有機(jī)物有多種,其中的兩種為①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能發(fā)生而Ⅰ不能發(fā)生的反響為_(kāi)_______(填字母)。a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反響c.與溴發(fā)生取代反響d.與氫氣發(fā)生加成反響定量方面(即消耗反響物的量方面):與H2加成時(shí)Ⅰ需要H2________mol,而Ⅱ需要H2________mol。②C6H6還可能有一種立體結(jié)構(gòu),如,該結(jié)構(gòu)的二氯代物有________種?！窘馕觥?1)C6H6的不飽和度為=4,假設(shè)只含有三鍵,那么分子中含有2個(gè)三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HC≡C—C≡C—CH2CH3、HC≡C—CH2C≡C—CH3HC≡C—CH2—CH2—C≡CH、H3C—C≡C—C≡C—CH3(2)①Ⅰ中碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不能與溴水發(fā)生加成反響;Ⅱ分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能與溴水發(fā)生加成反響。二者都能與溴發(fā)生取代反響,都能與氫氣發(fā)生加成反響。Ⅰ結(jié)構(gòu)為苯,1mol苯能與3mol氫氣發(fā)生加成反響,Ⅱ結(jié)構(gòu)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,所以其1molⅡ物質(zhì)能與2mol氫氣發(fā)生加成反響。②根據(jù)等效氫,該結(jié)構(gòu)中有1種氫原子,先進(jìn)行一氯取代,產(chǎn)物有1種,再在一氯代物的根底上用1個(gè)氯原子代替1個(gè)氫原子可得二氯代物,2個(gè)氯原子的位置只有三種情況:一是都位于四邊形面的邊上(連接兩個(gè)三角形面的兩個(gè)頂點(diǎn)),二是四邊形面的對(duì)角線上,三是三角形面的邊上,所以二氯代物有3種同分異構(gòu)體。答案:(1)HC≡C—C≡C—CH2CH3(或HC≡C—CH2—C≡C—CH3或HC≡C—CH2—CH2—C≡CH或H3C—C≡C—C≡C—CH3(2)①ab32②3(15分鐘20分)一、選擇題(此題包括2小題,每題5分,共10分)8.在實(shí)驗(yàn)室中,以下除去雜質(zhì)的方法正確的選項(xiàng)是()A.溴苯中混有溴,參加KI溶液,振蕩,用汽油萃取B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入NaOH溶液中,振蕩、靜置、分液C.乙烷中混有乙烯,通入氫氣在一定條件下反響,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2,將其先后通入NaOH和酸性KMnO4溶液中洗氣【解析】選B。A項(xiàng)生成了新的雜質(zhì)碘,且汽油與溴苯互溶,A錯(cuò);C項(xiàng)無(wú)法控制氫氣的用量,容易增加新雜質(zhì),C錯(cuò);乙烯與酸性KMnO4溶液反響,D錯(cuò)。9.苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3X+HX,那么在催化劑作用下由苯和以下各組物質(zhì)合成乙苯時(shí),最好應(yīng)該選用 ()3CH3和Cl22＝CH2和Cl23CH3和2＝CH2和HCl【解析】選D。根據(jù)題目信息,可以判斷合成乙苯時(shí)所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必須合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反響,CH2＝CH2和Cl2反響生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2雖然在光照條件下能夠發(fā)生取代反響生成CH3CH2Cl,但是烷烴的鹵代反響產(chǎn)物有多種,原料利用率低而且難以別離,所以在有機(jī)合成上價(jià)值不大,一般不會(huì)選用。二、非選擇題(此題包括1小題,共10分)10.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反響為+HO—NO2+H2O,該反響在溫度稍高時(shí)會(huì)生成間二硝基苯,有關(guān)物質(zhì)的局部性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)溶解性苯80難溶于水硝基苯難溶于水間二硝基苯89301難溶于水濃硝酸-4283——濃硫酸338——實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置(局部?jī)x器已省略)及實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,將20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制成混合酸,將混合酸小心參加B中;②把17.73mL(15.6g)苯參加A中;③向室溫下的苯中逐滴參加混合酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在50～60℃下發(fā)生反響,直至反響結(jié)束④將反響液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%的NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤向分出的產(chǎn)物中參加無(wú)水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205～210℃的餾分,得到純硝基苯18.45g答復(fù)以下問(wèn)題(1)B的名稱(chēng)是__________,C的作用是___________________________________。(2)配制混合酸時(shí),__________(填“能〞或“不能〞)將濃硝酸參加濃硫酸中,說(shuō)明理由:__________________________________________。(3)為了使反響在50～60℃下進(jìn)行,常用的方法是______________________(4)在洗滌操作中,第二次水洗的目的是________________________________。(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯的產(chǎn)率是________________________________?！窘馕觥?1)B為分液漏斗,C為冷凝管,苯與濃硝酸都易揮發(fā),那么C起冷凝回流作用,提高原料利用率。(2)濃硝酸與濃硫酸混合會(huì)放出大量的熱,如將濃硝酸參加濃硫酸中,濃硝酸的密度小于濃硫酸,大量的熱釋放不出來(lái),可能會(huì)導(dǎo)致液體飛濺。(3)反響在50～60℃下進(jìn)行,低于水的沸點(diǎn),可以利用水浴加熱。(4)第一次水洗除去濃硫酸、濃硝酸,再用氫氧化鈉溶液除去溶解的少量酸,第二次水洗除去未反響的NaOH及生成的鈉鹽。(5)苯完全反響生成硝基苯的理論產(chǎn)量為×,故硝基苯的產(chǎn)率為÷(×)×100%=75%。答案:(1)分液漏斗冷凝回流(2)不能容易發(fā)生液體飛濺(3)水浴加熱(4)洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽(5)75%【補(bǔ)償訓(xùn)練】溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步驟答復(fù)以下問(wèn)題:(1)在a中參加15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心參加4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩_______氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是__________________;

(2)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)以下步驟別離提純:①向a中參加10mL水,然后過(guò)濾除去未反響的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是______________________________________________________;

③向別離出的粗溴苯中參加少量的無(wú)水氯化鈣,靜置、過(guò)濾。參加氯化鈣的目的是____________________________________________;

(3)經(jīng)以上別離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_____________,要進(jìn)一步提純,以下操作中必須的是________(填入正確選項(xiàng)前的字母);

A.重結(jié)晶B.過(guò)濾C.蒸餾D.萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是_______________(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL【解析】(1)鐵屑的作用是生成FeBr3作催化劑,a中反響為+Br2+HBr↑,HBr氣體遇到水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧。裝置d的作用是進(jìn)行尾氣處理,吸收HBr和揮發(fā)出的溴蒸氣。(2)②未反響完的溴易溶于溴苯中,成為雜質(zhì)。由于溴在水中的溶解度較小,卻能與NaOH反響,同時(shí),反響生成的HBr極易溶于水,溴苯外表會(huì)附著氫溴酸,所以NaOH溶液洗滌的作用是除