高中生物 第5章 第2節(jié) 染色體變異基礎(chǔ)鞏固 新人教版必修2

【成才之路】-學(xué)年高中生物第5章第2節(jié)染色體變異基礎(chǔ)鞏固新人教版必修2一、選擇題1．下列屬于染色體變異的是()①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株②染色體上DNA堿基對的增添、缺失③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的變叉互換⑤21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤[答案]D[解析]②為基因突變，③④為基因重組，①和⑤均屬于染色體變異。2．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是()A．基因突變在光鏡下看不見B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的D．染色體變異是不能遺傳的[答案]A[解析]基因突變是DNA分子內(nèi)部的變化，是能夠遺傳的，在光鏡下觀察不到；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化，在光鏡下能夠觀察到，也能遺傳給下一代，但染色體變異是不定向的。3．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的()A．染色體缺失片段B．染色體增加片段C．染色體的一片段位置倒180°D．染色體的一片段移接到另一條非同源染色體上[答案]A[解析]本題貓叫綜合征屬于第5號染色體缺失引起。答案中所有情況都屬于結(jié)構(gòu)變異。貓叫綜合征則是由染色體缺失所引起的一種遺傳病。4．由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于()A．基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．染色體數(shù)目變異D．染色單體的交叉互換[答案]B5．關(guān)于多倍體的敘述，正確的是()A．植物多倍體不能產(chǎn)生可育的種子B．八倍體小黑麥?zhǔn)抢没蛲蛔儎?chuàng)造的新物種C．二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)成分必然增加D．多倍體在植物中比動物中常見[答案]D[解析]八倍體小黑麥?zhǔn)峭ㄟ^誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而獲得的可育的多倍體。通常情況下多倍體營養(yǎng)成分增加，但不是絕對的。二、非選擇題6．下圖表示某農(nóng)作物的兩種育種方法，請據(jù)圖回答：(1)④過程應(yīng)用了________技術(shù)，E幼苗的獲得利用了細(xì)胞的________。(2)過程④⑤的育種方法是________，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是________。(3)若C品種的基因型為AaBbdd，D植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的________。(4)⑤過程使染色體數(shù)目加倍的方法是用________處理或________，這兩種方法在原理上的相似之處是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)若C作物為水稻，非糯性和糯性是一對相對性狀，經(jīng)過③過程形成的花粉粒加碘液染色，顯微鏡下觀察，花粉有一半是藍(lán)黑色，一半是橙紅色，實驗結(jié)果驗證了________________________定律。[答案](1)植物組織培養(yǎng)全能性(2)單倍體育種染色體變異(3)1/4(4)秋水仙素低溫誘導(dǎo)能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂，染色體數(shù)目加倍(5)基因的分離一、選擇題1．(·北京東城區(qū)期末)下列情況中不屬于染色體變異的是()A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病B．第21號染色體多一條引起的先天性愚型C．同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換D．利用花藥離體培養(yǎng)的方法培育出單倍體植株[答案]C[解析]第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，故A不符合題意；第21號染色體多一條引起的先天性愚型屬于染色體數(shù)目變異，故B不符合題意，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換引起的變異屬于基因重組，故C符合題意；利用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株屬于染色體數(shù)目變異，故D不符合題意。2．(·濰坊)用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A．基因突變，性狀改變B．基因突變，性狀沒有改變C．染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變D．染色體數(shù)目改變，性狀改變[答案]A[解析]從圖中可知脫氧核苷酸序列變化，發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變；由于堿基對的替換，編碼的氨基酸由天冬氨酸變成丙氨酸，故性狀發(fā)生改變，故A正確。3．據(jù)下圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中，不正確的是()A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到[答案]D[解析]圖甲是非姐妹染色單體之間交叉互換，在四分體時期發(fā)生，屬于基因重組；染色體易位指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；交叉互換在顯微鏡下觀察不到，而染色體易位在顯微鏡下能觀察到。4．用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是()A．染色體結(jié)構(gòu)的變異 B．染色體數(shù)目的變異C．基因突變 D．基因重組[答案]A[解析]根據(jù)題意，該育種方案是將第2號染色體上的基因易位到W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。5．某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個染色體組的細(xì)胞是()[答案]C[解析]含有一個染色體組的細(xì)胞應(yīng)為C項。6．馬體細(xì)胞中有64個染色體，驢體細(xì)胞中有62個染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。一般情況下，騾子不會生育，主要原因是()A．騾無性別的區(qū)分B．騾的性腺不發(fā)育C．騾體細(xì)胞中有染色體63條，無法聯(lián)會配對D．騾是單倍體[答案]C[解析]騾子不能生育是由于體細(xì)胞中染色體數(shù)目為奇數(shù)，無法聯(lián)會配對。7．一個染色體組應(yīng)是()A．配子中的全部染色體B．二倍體生物配子中的全部染色體C．體細(xì)胞中的一半染色體D．來自父方或母方的全部染色體[答案]B[解析]染色體組是生殖細(xì)胞中形狀、大小各不相同的一組染色體。只有二倍體配子中的染色體符合上述要求。如果研究對象是多倍體，A、C、D各項細(xì)胞中則可能含有兩個或兩個以上染色體組。二、非選擇題8．將基因型為AA和aa的兩個植株雜交，得到F1，將F1植株再進(jìn)一步做如下圖所示的處理，請分析回答：AA×aa→F1eq\o(→,\s\up7(幼苗))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(自然生長))甲植株,×→丙植株,\o(→,\s\up7(秋水仙素))乙植株))(1)乙植株的基因型是________，屬于________倍體。(2)用乙植株的花粉直接培育出的后代屬于________倍體，其基因型及比例是____________。(3)丙植株的體細(xì)胞中有________個染色體組，基因型有________種。[答案](1)AAaa四(2)單AA:Aa:aa＝1:4:1(3)34[解析](1)F1的基因型為Aa，F(xiàn)1經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，乙植株的基因型為AAaa，屬于四倍體。(2)乙植株(AAaa)產(chǎn)生三種基因型配子：AA、Aa、aa，其比例為AA:Aa:aa＝1:4:1。所以用乙植株的花粉直接培育成的后代有三種基因型AA、Aa、aa，都為單倍體。(3)甲植株為二倍體，乙植株是四倍體，故丙植株是三倍體，體細(xì)胞中含有三個染色體組，其基因型有四種：AAA、AAa、Aaa、aaa，其比為1:5:5:1，圖解如下：乙配子甲配子1AA4Aa1aaA1AAA4AAa1Aaaa1AAa4Aaa1aaa9.中山市人民醫(yī)院基因研究室在為一孕婦做基因檢測時發(fā)現(xiàn)其染色體中有四條發(fā)生了易位。這種復(fù)雜的染色體核型極為罕見，該研究室遂將提取的標(biāo)本和有關(guān)資料送往中國遺傳學(xué)國家重點實驗室進(jìn)行鑒定，然后收到反饋，確認(rèn)此罕見的染色體核型為世界首報核型。這位孕婦兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產(chǎn)。醫(yī)院對夫婦倆做的常規(guī)檢查都無異常，孕婦的父母也不是近親結(jié)婚。根據(jù)經(jīng)驗，醫(yī)生懷疑這種自然流產(chǎn)與遺傳因素有關(guān)，就建議她接受基因檢查。在隨后進(jìn)行染色體外周血核型檢查時，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)這名孕婦細(xì)胞中竟有4條染色體異常，其中的3號和21號、12號和18號染色體發(fā)生了平衡易位(如圖所示)。通俗點說，就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里“串門”了，12號和18號也是如此。由于兩條染色體異常都已很少見，目前統(tǒng)計的發(fā)生率約為0.19%左右；而四條染色體同時異常則極為罕見，估計百萬個人中才可能有一個。根據(jù)上述內(nèi)容，回答下列問題：(1)染色體結(jié)構(gòu)變異除了“易位”以外，還有________、________和________。(2)這位孕婦不管外形上還是生理上都和正常人并無兩樣，但在生育下一代中就會出現(xiàn)流產(chǎn)死胎、早產(chǎn)和生育早夭的畸形兒等現(xiàn)象，原因是_______________________________________________________________________________________________________。(3)這種極為罕見的染色體核型雖然給這名孕婦及一家?guī)砹送纯?，但從另一方面來說也有重要意義，你認(rèn)為這種染色體核型發(fā)現(xiàn)的重要意義體現(xiàn)在哪些方面？______________________________________________________________________________________。(4)如果這名婦女想體會一下做母親的感覺，即十月懷胎生下一個健康的后代，你認(rèn)為可行的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)缺失重復(fù)倒位(2)雖然這位婦女染色體結(jié)構(gòu)異常，但并未導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的丟失，所以和常人并無兩樣。但是這位婦女在形成卵細(xì)胞的過程中，會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的失衡(增加