版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2021屆高考化學(xué)三輪知識點(diǎn)強(qiáng)化一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)
L為了檢驗(yàn)?zāi)陈却贾械穆仍?,現(xiàn)進(jìn)行如下操作,其中合理的是()
A.取氯代烽少許,加入AgNOj溶液
B.取氯代燃少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO,溶液
C.取氯代煌少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO、
溶液
D.取氯代燃少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀鹽酸酸化,再加入AgNO]
溶液
CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3
2.I和|分別與NaOH的乙碑溶液共熱,下列說
BrBr
法正確的是()
A.反應(yīng)產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同B.反應(yīng)產(chǎn)物不同,反應(yīng)類
型不同
C.反應(yīng)過程中碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反應(yīng)過程中碳浪鍵斷裂
的位置相同
3.下列說法中,正確的是()
A.Or°H和Q~CH20H互為同系物
B.乙醇和乙醛互為同分異構(gòu)體
C.可用濃漠水來區(qū)分乙醇和苯酚
D.甲醇、乙二醇、丙三醇互為同系物
4.1mol蔣打工^€1分別與濃水和NaOH溶液完全反應(yīng),消耗皿和NaOH
的物質(zhì)的量分別是()
A.lmol>2molB.2mol、3mol
C.3mol、2molD.3mol>3mol
5.白藜蘆醇HOT?YH=CH^^廣泛存在于食物(例如桑甚、花生,
\)H
尤其是葡萄)中,可能具有抗癌作用。下列關(guān)于白藜蘆醇的說法錯誤的是
()
A.白藜蘆醇屬于三元醇,能與Na反應(yīng)產(chǎn)生%
B.能與NaOH反應(yīng),1mol該化合物最多能消耗3molNaOH
C.能使FeCb溶液顯色
D.能與濃澳水反應(yīng),1mol該化合物最多能消耗6moiBr2
6.鑒別苯酚溶液、己烯和甲苯,可選用的最佳試劑是()
A.濱水B.Fej溶液
C.新制CU(OH)2懸濁液D.酸性KMg溶液
7.以下四種有機(jī)化合物:
CH,CH2CHCH3
①I
0H
CH3cH2cH2cH2
CH3cHe旦
COH
其中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是()
A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④
8.乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示,對乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不
正確的是()
A.與金屬鈉作用時、鍵①斷裂B.與濃硫酸共熱至
170℃時,鍵②和⑤斷裂
C.與濃HBr共熱時,鍵④斷裂D.在銅催化下與氧氣
反應(yīng)時,鍵①和③斷裂
9.能證明苯酚的酸性很弱的實(shí)驗(yàn)有()
A.常溫下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟NaOH溶液反應(yīng)
C遇FeJ溶液變紫色D.將8?通入苯酚鈉溶
液中,出現(xiàn)渾濁
10.下列有機(jī)物中,不屬于醇類的是()
CH—CH—CH,
tH
A.OHOHB.O-°
C.O^HD./-V-€H2OH
II.下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為醛的是()
CH3CHCH3
A.CH30HB.0H
CH
CH33
CH』—CH—CH20H
CH3—C—CH2OH
2H3
c.D.CH3CH3
12.能證明苯酚具有弱酸性的方法是()
①苯酚溶液加熱變澄清
②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水
③苯酚可與FeCh反應(yīng)
④在苯酚溶液中加入濃澳水產(chǎn)生白色沉淀
⑤苯酚不能與NaHCO-3溶液反應(yīng)
A.⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤
13.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是()
A.加70℃以上的熱水,分液
B.加適量濃浪水,過濾
C.加足量NaOH溶液,分液
D.加適量FeCh溶液,過濾
14.下列五種物質(zhì):①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸,按羥基氫原
子的活性由強(qiáng)到弱順序排列正確的是()
A.③⑤④①②B.③④②①⑤C.@①②⑤③D.③②④①⑤
15.根據(jù)下表中燒的分子式的排列規(guī)律,判斷空格中煌的同分異構(gòu)體的數(shù)
目是()
12345678
C2H4C3H4CHCGHIOC8H16
CH4C4HIO510
A.6B.7C.8D.9
16.對盆栽鮮花施用S?誘抗素制劑,可以保證鮮花盛開。S.誘抗素分子的
結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是()
A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基
B.含有苯環(huán)、羥基、默基、竣基
C含有羥基、鏢基、皎基、酯基
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、歌基
17.下列鹵代燃在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()
①L
②(CHJ,CHCH2C1
(8)(CH3)3CCH2C1
@CHCl2-CHBr2
⑤
⑥CH2cL
A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④
18.為檢驗(yàn)?zāi)雏u代嫌(R-X)中的X元素,有下列操作:⑴加熱煮沸;(2)加入
AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代燃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶
液;(6)冷卻。正確的操作順序是()
A.(3)(l)(5)(6)(2)(4)B.(3)(5)(1)(6)(2)(4)C.(3)(2)(1)(6)
⑷⑸D.(3)(5)(1)(6)(4)(2)
19.由浸乙烷制取乙二醇的過程中,依次發(fā)生的反應(yīng)的反應(yīng)類型可能為()
A.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)
B.消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)
C.水解反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)
D.消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、取代反應(yīng)
CHLCHZHI
ZAJ.4口分別與NaOH的乙醇溶液共熱,下列說法正確的
BrHr
是()
A.反應(yīng)產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同B.反應(yīng)產(chǎn)物不同,反應(yīng)類型不同
C.反應(yīng)過程中碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反應(yīng)過程中碳澳鍵斷
裂的位置相同
21.下列鹵代嫌在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()
Cl
CH3
①②CHs-CH-CHjCl③(CH3)3C-CHBn
@CHCl2-CHBr2?CH3C1
A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④
22.能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()
BrCH,
A.B.CH3CH2C—Br
CH3—CH—CH5
CH3
j^jpCHCHClCH3cH2—CH—CH2cH3
22D.
Br
23.要檢驗(yàn)?zāi)彝橹械睦嗽兀铝袑?shí)驗(yàn)方法正確的是()
A.加入新制的氯水振蕩,再加入少量CC14振蕩,觀察下層是否變?yōu)槌燃t色
B.加入硝酸銀溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性.觀察有無淺黃色沉淀生成
C加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴加硝酸銀溶
液,觀察有無淺黃色沉淀生成
24.1.氯丙烷和2.氯丙烷分別與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應(yīng)()
A.產(chǎn)物相同B.產(chǎn)物不同
C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反應(yīng)類型不同
25.A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是。
(2)能與NaOH溶液反應(yīng)的是(填序號),寫出與NaOH溶液反應(yīng)
的化學(xué)方程式:(任寫一個)。
(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是o
(4)1molC分別與濃澳水和凡反應(yīng)時,最多消耗皿—mol、消耗
H2molo
26.含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。
⑴①流程圖設(shè)備I中進(jìn)行的操作是(填操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室
里這一步操作可以在(填儀器名稱)中進(jìn)行。
②出設(shè)備H進(jìn)入設(shè)備III的物質(zhì)A是(填化學(xué)式,
下同)。由設(shè)備HI進(jìn)入設(shè)備IV的物質(zhì)B是o
③在設(shè)備HI中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
④在設(shè)備IV中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、和
o通過(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分
離。
⑤圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是、、
C6H6和CaOo
⑵為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水
中有無苯酚,此方法是o
⑶為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100mL,向其中加入濃溪水至不
再產(chǎn)生沉淀,得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為
_______________mg-L_1o
27.為了測定乙醇的結(jié)構(gòu)式,利用乙醇和鈉的反應(yīng),設(shè)計如圖1裝置進(jìn)行實(shí)
驗(yàn),在燒瓶中放入足量的鈉,從分液漏斗中緩緩滴入一定量的乙醇,通過
測量量筒中水的體積,就可知反應(yīng)生成的氫氣的體積。
圖1圖2
(1)實(shí)驗(yàn)前檢驗(yàn)該裝置的氣密性的實(shí)驗(yàn)操作是
(2)有人認(rèn)為裝置中有空氣,所測的氣體體積應(yīng)扣除裝置中空氣的體
積,才是氫氣的體積,你認(rèn)為(填“正確”或“不正確”)。
[3)若實(shí)驗(yàn)中所用乙醇含有少量水則實(shí)驗(yàn)結(jié)果將(填“偏大”或
“偏小”),若實(shí)驗(yàn)開始前b導(dǎo)管內(nèi)未充滿水則實(shí)驗(yàn)結(jié)果將(填
“編大”或“偏小”)。
(4)若測得有1.15gC2HQ參加反應(yīng),把量筒c中的水的體積換算成標(biāo)準(zhǔn)
狀況下%的體積為280mL,試結(jié)合計算和討論,判斷圖2中(I)和
(II)兩式中,哪個正確O
28.含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。
⑴①流程圖設(shè)備I中進(jìn)行的操作是(填寫操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這
一步操作可以用(填儀器名稱)進(jìn)行。
②由設(shè)備H進(jìn)入設(shè)備ni的物質(zhì)A是(填化學(xué)式,下同)。由設(shè)備HI進(jìn)
入設(shè)備IV的物質(zhì)B是o
③在設(shè)備HI中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
④在設(shè)備IV中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、氏。和
o通過(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。
⑤圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是、、C6H6和CaO。
⑵為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水
中有無苯酚,此方法是o
⑶為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100mL,向其中加入濃溟水至不再產(chǎn)
生沉淀,得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為—mg-L-'o
29.回答下列問題:
⑴鍵線式人/、表示的物質(zhì)的分子式:。
(2)kNsccc中含有的官能團(tuán)的名稱為__________________。
COOCl^
⑶戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,試書寫它的結(jié)構(gòu)簡式:
________________________________________________________O
(4)某芳香燃的結(jié)構(gòu)為C,它的分子式為,
一氯代物有種。
⑸分子式為C6H12的某煌的所有碳原子都在同一平面上,則該煌的結(jié)構(gòu)簡
式為,若分子式為WH6的某燃中所有的碳原子都在同
一條直線上,則該炬的結(jié)構(gòu)簡式為C
30.某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,
其余為氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖甲。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4組峰,其面積之比為
1:2:2:3,如圖乙。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖丙。
相
對
豐
度
%
試回答下列問題。
⑴分子中共有種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(2)A的分子式為o
⑶該物質(zhì)屬于類有機(jī)化合物。
⑷A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是(填序號)。
a.A的相對分子質(zhì)量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
⑸A的結(jié)構(gòu)簡式為o
參考答案
L答案:C
2.答案:A
T二
析
解-CHQ—CH—CH,
?(1,臭丙烷)和I(2-澳丙烷)分別與NaOH的乙
Br
醇溶液共熱都發(fā)生消去反應(yīng),生成物均為_CH,所以反應(yīng)產(chǎn)物
CH2=CH
相同,反應(yīng)類型相同,故A正確,B錯誤;1-濱丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時,2
號碳上碳?xì)滏I斷裂,1號碳上碳溟鍵斷裂,而2.溟丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時,
1號碳上碳?xì)滏I斷裂,2號碳上碳濱鍵斷裂,故C、D錯誤。
3.答案:C
解析:CT°H屬于酚類,屬于醇類,兩者結(jié)構(gòu)不相似,不互
為同系物,A項(xiàng)錯誤;乙醇的分子式為c2H60,乙醛的分子式為e乩。0,兩
者的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯誤;乙醇中加入濃溟水無明
顯現(xiàn)象,苯酚中加入濃淡水產(chǎn)生白色沉淀,現(xiàn)象不同,可用濃澳水區(qū)分乙
醇和苯酚,c項(xiàng)正確;甲醇、乙二醇丙三醇的結(jié)構(gòu)簡式分別為
CH3OH、HOCH2cH2()H、HOCH2cH(OH)CH2()H,它們的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系
物,D項(xiàng)錯誤。
4.答案:D
解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個
-C1,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位上的氫與溟發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與浪
發(fā)生加成反應(yīng),貝I1mol該物質(zhì)消耗3moiBr2;酚羥基、一G均可與
NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)消耗3molNaOH,故D項(xiàng)正確。
5.答案:A
解析:該物質(zhì)中含有酚羥基,不含醇羥基,所以該物質(zhì)不屬于醇,A錯
誤;酚羥基能和NaOH反應(yīng)生成鈉鹽和水,且酚羥基和NaOH反應(yīng)的物質(zhì)
的量之比為1:1,所以1mol該化合物最多能消耗3moiNaOH,B正確;
酚能使氯化鐵溶液顯特征顏色,該物質(zhì)中含有酚羥基,所以能和氯化鐵溶
液發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能被澳原子取
代,碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該化合物最多能消耗6moi
BQ,D正確。
6.答案:A
解析:苯酚溶液與濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀,己烯與漠水發(fā)生加成反應(yīng)而
使溪水褪色,甲苯與濱水不反應(yīng),萃取后溶液分層,可用濱水鑒別,A項(xiàng)
正確;己烯、甲苯與氯化鐵溶液均不反應(yīng)且己烯和甲苯的密度都比水小,
不能用氯化鐵溶液鑒別,B項(xiàng)錯誤;已烯、甲苯與新制氫氧化銅懸濁液均
不反應(yīng),不能用新制氫氧化銅懸濁液鑒別,C項(xiàng)錯誤;苯酚溶液、己烯、
甲苯均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不能用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別,D項(xiàng)
錯誤。
7.答案:C
解析:①②③④均為醇,若能發(fā)生消去反應(yīng),則一0H所連C原子的鄰位
C原子上必須有H原子:若能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,則—OH所連C
原子上應(yīng)至少有2個H原子。
CH3CH2CHCH3
①能發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮;②
0H
CH3cH2cH2cH2CH3cHe比
③|既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生
OHCH2OH
CH3
成醛;④CHs—jfH能發(fā)生消去反應(yīng),不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。故選C。
CH3
8.答案:C
解析;A.乙醇與鈉反應(yīng)取代羥基上氫原子,反應(yīng)時鍵①斷裂,故A正
確;
B.乙醇在濃硫酸加熱的到170攝氏度,發(fā)生反應(yīng):消去反應(yīng),斷裂的是②
⑤,故3正確;
C.和氫鹵酸共熱時,碳氧鍵斷裂,故乙醇斷鍵的位置為②,故C錯誤;
D.和乙酸、濃硫酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)時,鍵①斷裂,乙醇在氧化銅作用下
反應(yīng)生成乙醛,乙醇中的鍵①③斷裂故。正確;
故選C.
9.答案:D
解析:溶解度大小與酸性強(qiáng)弱無關(guān),A錯誤;酸堿中和反應(yīng)無法判斷酸性
強(qiáng)弱,B錯誤;苯酚與氯化鐵的變色反應(yīng)無法判斷酸性強(qiáng)弱,C錯誤:碳
酸屬于弱酸,苯酚不能與NaHCO,溶液反應(yīng),說明苯酚的酸性比碳酸還弱,
D正確。
10.答案:C
解析:羥基與炫基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接相連構(gòu)成的化合物上醇,羥
基直接和苯環(huán)相連構(gòu)成的化合物上酚,則選項(xiàng)是苯酚,不是醇類,其余都
是的,答案選C。
11.答案:D
12.答案:A
解析:①苯酚溶液加熱變澄清,說明苯酚的溶解度在熱水中的大,與其酸性
強(qiáng)弱無關(guān);②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水,說明苯酚
具有酸性,但不能證明其酸性的強(qiáng)弱;③苯酚可與FeCb反應(yīng),與苯酚的酸性
強(qiáng)弱無關(guān);④在苯酚溶液中加入濃澳水產(chǎn)生白色沉淀,與苯酚的酸性強(qiáng)弱無
關(guān);⑤苯酚不能與NaHCOj溶液反應(yīng),說明其具有弱酸性c故選Ao
13.答案:C
解析:A.加70C以上的熱水,雖然苯酚在此溫度下易溶于水,但更易溶于苯,
不能分離,故A錯誤;
B.加入濃澳水生成三澳苯酚,但三濱苯酚與苯互溶,不能分離,故B錯誤;
C.加足量NaOH溶液,生成易溶于水的苯酚鈉,苯和水互不相溶,可分離,故C
正確;
D.加適量FeCl,溶液,溶液呈紫色,說明生成物溶于水,不能用過濾的方法分離,
故D錯誤.
故選C.
14.答案:A
解析:醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,苯酚的酸性強(qiáng)于水,水電
離出氫離子的能力強(qiáng)于乙醇,則羥基氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是③
⑤④①②,故選A。
15.答案:D
16.答案:A
解析:由S-誘抗素分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)化合物分子中存在3個碳
碳雙鍵、1個黑基、1個羥基、1個竣基,A正確;分子中無苯環(huán)結(jié)構(gòu),
B、D錯誤;分子中無酯基,C錯誤。
17.答案:A
解析:鹵代燒在KOH醇溶液中加熱發(fā)生的反應(yīng)一般為消去反應(yīng)。氯苯分
子中含有穩(wěn)定的大兀鍵結(jié)構(gòu),假設(shè)氯苯與KOH醇溶液共熱發(fā)生消去反
應(yīng),將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性,因此不能發(fā)生消去反應(yīng),①符合;和氯原子相
連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此該鹵代煌能發(fā)生消去反應(yīng),生
成對應(yīng)的烯燒,②不符合;和氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫
原子,因此該鹵代姓不能發(fā)生消去反應(yīng),③符合;和氯原子或溪原子相連
的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此該多鹵代烽能發(fā)生消去反應(yīng),④
不符合;和溟原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此一浪環(huán)己
烷能發(fā)生消去反應(yīng),生成環(huán)己烯和澳化鉀,⑤不符合;C%。?不能發(fā)生消
去反應(yīng),因?yàn)槎燃淄榉肿又兄挥幸粋€碳原子,沒有相鄰的碳原子,⑥符
合,答案選A。
18.答案:B
解析:檢驗(yàn)?zāi)雏u代嫌(R-X)中的X元素的方法是取少量該鹵代燒,加入
NaOH溶液,加熱煮沸,冷卻,加入足量稀硝酸酸化,再加入AgNCh溶液,觀察
沉淀的顏色,故選D。
19.答案:B
解析:該反應(yīng)過程可能為溟乙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯,乙烯與濱水發(fā)生
加成反應(yīng)得到1,2.二澳乙烷』,2.二澳乙烷水解得到乙二醇.
20.答案:A
解析:產(chǎn)飆74(1?澳丙烷)和011rlM"^(2.漠丙烷)分別與NaOH的乙
醇溶液共熱,都發(fā)生消去反應(yīng),生成物均為CH2=CH—CH%所以反應(yīng)產(chǎn)物相
同,反應(yīng)類型相同,故A正確,B錯誤;1■濱丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時,2號碳上碳?xì)?/p>
鍵斷裂,1號碳上碳澳鍵斷裂,而2-澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時』號碳上碳?xì)滏I斷
裂,2號碳上碳濱鍵斷裂,故C、D錯誤。
21.答案:A
解析:①氯苯中相鄰的碳原子是苯環(huán)的一部分,沒有氫原子,故不能發(fā)生
消去反應(yīng),故選;
②f"連接氯原子碳的鄰位碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反
應(yīng),故不選;
③(CGbC-CHB=2,連溟原子的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,所以
不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;
@CHCl2-CHBr2,連溟原子、氯原子的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原
子,所以能發(fā)生消去反應(yīng),故不選;
⑤O-Br,連濱原子碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以能發(fā)生消去
反應(yīng),故不選;
⑥(2比。沒有鄰位碳原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;
故選:A
22.答案:B
CH3
解析:發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,故A不符合題意;CH3cH28—Br
CH3—CH—€H3
CH3
、=故
發(fā)生消去反應(yīng),可以生成5CH=C(C%)2c%CH2cB符合題
意;QYMCHQ發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,故c不符合題
CHj―CHj—CH—CH
意;I2發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3cH£”=8。仇,故D不符合
Br
題意。
23.答案:D
解析:浪乙烷中不存在溟離子,不能與氯水反應(yīng),故A錯誤;濱乙烷中不存在
濱離子,加硝酸銀溶液不反應(yīng),故B錯誤;加入NaOH溶液共熱,濱乙烷水解生
成濱離子,冷卻后的溶液呈堿性,NaOH與硝酸銀反應(yīng)會干擾對Br的檢驗(yàn),應(yīng)
先加酸使溶液呈酸性,故C錯誤;加入NaOH溶液共熱,溟乙烷水解生成溟離
子,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉
淀生成,可檢驗(yàn)BJ故D正確。
24.答案:A
25.答案:(1)碳碳雙鍵、羥基
(2)BC;+2%0(或
HO-^-CH
3+NaOH—>NaOO^為
⑶消去反應(yīng)
(4)4;4
解析:(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵和羥基。
(2)B和C都含有酚羥基,所以能與NaOH溶液反應(yīng),C與NaOH溶液反應(yīng)
OHONa
CH=CH2
的化學(xué)方程式為+2NaOH―?|^jr-+2H2O,B與NaOH
OHONa
溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HO-+NaOH>NaO—+H20O
(3)A在濃硫酸作用下加熱脫去2個水分子可得到B,其反應(yīng)類型是消去反
應(yīng)。
(4)1molC與濃澳水反應(yīng)時,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位上有3個H原子可
被Br原子取代,側(cè)鏈上的碳碳雙鍵可以與現(xiàn)加成;和力反應(yīng)時,苯環(huán)和
碳碳雙鍵都可以發(fā)生加成反應(yīng),所以1molC最多消耗B”4mol、消耗%4
molo
26.答案:(1)①萃取、分液;分液漏斗
(2)C6H5ONa;NaHCO3
ONaOH
i+CO+HO—?[!]+NaHCOj
③22
@CaCO3;過濾
⑤NaOH溶液;co2
⑵向污水中滴加FeCh溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚
(3)940
解析:設(shè)備I中廢水和苯混合后分離出水,進(jìn)行的操作是萃取、分液,實(shí)
驗(yàn)室中可以用分液漏斗進(jìn)行分液操作;設(shè)備II中向苯酚和苯的混合液中加
入NaOH溶液,目的是分離出苯,故物質(zhì)A是苯酚鈉溶液;在設(shè)備m中通
入CO?,分離出苯酚,故物質(zhì)B是NaHCC)3溶液;在設(shè)備IV中向NaHCC)3溶液
中加入CaO,生成NaOH、H2O^CaCO3,可通過過濾操作分離出CaC()3;在
設(shè)備V中CaCC)3高溫分解可得CO?和CaO。
⑶設(shè)每升廢水中含苯酚;vg,
解得%=0.94,所以此廢水中苯酚的含量為940mg.L-'o
27.答案:(1)連接好裝置,關(guān)閉分液漏斗的活塞,將右側(cè)導(dǎo)管插入水
槽,微熱燒瓶,右側(cè)導(dǎo)管若有氣泡冒出,冷卻后形成一段水柱,且一段時
間內(nèi)水柱不變化,證明裝置氣密性良好
(2)不正確
(3)偏大;偏小
(4)I
解析:測定乙醇結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)誤差及原因分析、實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問
題。①探究確定乙醇的結(jié)構(gòu)測定乙醇結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)原理是用一定量的乙醇與
鈉反應(yīng),測定產(chǎn)生氫氣的體積,由此計算出1mol乙醇分子中被置換氫原
子的物質(zhì)的量。計算1.15gc2H6。的物質(zhì)的量
〃唱二次聚十0025m%生成氫氣的物質(zhì)的量
0281
n=V/V=——=O.OI25mol,即1mollmolCHO-0.5molH,-ImolH,說明1
m22.4L/mol26
mole2H6。分子中只有1mol氫原子被鈉置換,
也就是說分子中有1個氫原子與其他5個氫原子不同,其結(jié)構(gòu)應(yīng)為
Io②實(shí)驗(yàn)誤差分析(影響測定氫氣體積大小的因素)。等質(zhì)量的水與鈉反
應(yīng)產(chǎn)生氫氣比乙醇與鈉反應(yīng)放出氣體多,如果乙醇含有水,則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)
果偏大。如果實(shí)驗(yàn)開始前b導(dǎo)管內(nèi)未充滿水時,排到量筒中的水的體積偏
小,則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小。③實(shí)驗(yàn)相關(guān)問題與關(guān)鍵。裝置氣密性良好(檢
查方法)、準(zhǔn)確確定乙醇的用量(稱其質(zhì)量或量其體積)、金屬鈉要足量(若
乙醇為〃mol則鈉大于〃m3)、準(zhǔn)確測定氫氣的體積(測定的方法)等。
28.答案:(1)①萃取、分液分液漏斗
@C6H5ONa;NaHCO3
@C6H5ONa+CO2+H2O->C6H5OH+NaHCO3
④CaCCh;過濾
⑤NaOH溶液;CO2
⑵向污水中滴加FeCb溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚
(3)940
解析:(1)設(shè)備I中廢水和苯混合后分離出水,顯然是萃取、分液操作,實(shí)驗(yàn)
室中可以用分液漏斗進(jìn)行;設(shè)備II中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶
液,目的是分離出苯,故物質(zhì)A是苯酚鈉溶液;在設(shè)備山中通入CO2,分離出苯
酚,故剩下的物質(zhì)B是NaHCCh溶液;在設(shè)備W中向NaHCC)3溶液中加入
CaO,生成NaOH、H2O>CaC
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《吉林省城鎮(zhèn)化對農(nóng)民收入增長的影響研究》
- 《基于淀粉基生物質(zhì)炭材料的制備及電化學(xué)性能研究》
- 高中800字自薦信怎么寫(范文格式8篇)
- 2024年新形勢下的合作:生物制藥研發(fā)合同
- 2024年式簡化房產(chǎn)租賃合同
- 2025年經(jīng)濟(jì)師考試知識產(chǎn)權(quán)(初級)專業(yè)知識和實(shí)務(wù)試卷及答案指導(dǎo)
- 2024年房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)傭金共享合同
- 2024年室內(nèi)裝修銷售合同
- 2024-2030年版中國機(jī)制炭行業(yè)發(fā)展形勢及投資規(guī)模分析報告
- 2024-2030年版中國中央商務(wù)區(qū)建設(shè)行業(yè)發(fā)展形勢及投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告
- 特種設(shè)備安全總監(jiān)崗位職責(zé)
- 學(xué)習(xí)心理完整版本
- (高清版)JTG 3363-2019 公路橋涵地基與基礎(chǔ)設(shè)計規(guī)范
- 部編版六年級年冊《第五單元習(xí)作 圍繞中心意思寫》課件
- 2024-2030中國胎牛血清市場現(xiàn)狀研究分析與發(fā)展前景預(yù)測報告
- 運(yùn)用多媒體教學(xué)資源提升課堂互動與教學(xué)效果
- 地理學(xué)科課外活動計劃方案設(shè)計
- 國外中學(xué)物理實(shí)驗(yàn)教學(xué)現(xiàn)狀
- MOOC 音樂與科學(xué)-南京郵電大學(xué) 中國大學(xué)慕課答案
- 自然資源調(diào)查監(jiān)測技能競賽理論考試題庫大全-中(多選題)
- 人教部編版語文八年級上冊第六單元 第26課 詩詞五首(教材解讀)
評論
0/150
提交評論