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第12講細(xì)胞的分化、衰老和死亡素養(yǎng)導(dǎo)讀必備知識(shí)固本夯基一、細(xì)胞的分化和細(xì)胞的全能性1.細(xì)胞分化(1)概念:在個(gè)體發(fā)育中,由細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生的過程。
(2)特點(diǎn)①:一般來說,分化的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡。
②:是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象。
(3)實(shí)質(zhì)在個(gè)體發(fā)育過程中,不同種類的細(xì)胞中的表達(dá)情況不同,即基因的。
(4)意義①是生物的根底。
②使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向,有利于提高生物體各種的效率。
2.細(xì)胞的全能性3.干細(xì)胞二、細(xì)胞的衰老和死亡1.細(xì)胞衰老(1)細(xì)胞衰老的特征①代謝變化②細(xì)胞,體積變小;體積增大,內(nèi)折,收縮、染色。
(2)細(xì)胞衰老的原因①學(xué)說:自由基攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子。如:生物膜的、DNA和蛋白質(zhì)等。
②學(xué)說:端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截。隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加,截短的局部逐漸向內(nèi)延伸,導(dǎo)致正?;虻氖艿綋p傷,使細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常。
(3)細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系2.細(xì)胞死亡(1)細(xì)胞凋亡①概念:由所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。
②類型個(gè)體發(fā)育中細(xì)胞的自動(dòng)死亡③意義保證多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育(2)細(xì)胞壞死:在種種不利因素影響下,如極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激的情況下,由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞。
概念檢測(cè)1.基于對(duì)細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的理解,判斷以下表述是否正確。(1)哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程不可逆。()(2)胰島B細(xì)胞有胰島素基因而無抗體基因,故可以產(chǎn)生胰島素而不能產(chǎn)生抗體。()(3)斷尾壁虎長(zhǎng)出新尾巴過程中發(fā)生了細(xì)胞分化。()(4)克隆羊“多莉〞的誕生證明了動(dòng)物體細(xì)胞仍然具有全能性。()(5)利用胚胎干細(xì)胞分化成生物體的其他各種細(xì)胞,表達(dá)了細(xì)胞的全能性。()2.基于對(duì)細(xì)胞衰老和死亡的理解,判斷以下表述是否正確。(1)細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。()(2)細(xì)胞衰老時(shí),其細(xì)胞膜的通透性會(huì)發(fā)生改變。()(3)細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解含有病毒的組織細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞壞死。()(4)細(xì)胞衰老與細(xì)胞中的自由基和端粒變化有關(guān)。()(5)細(xì)胞壞死和細(xì)胞凋亡都是細(xì)胞的死亡,對(duì)生物體的生命活動(dòng)都是有害的。()教材拓展(人教版必修1P121“與社會(huì)的聯(lián)系〞)為什么可利用干細(xì)胞培養(yǎng)來修復(fù)受到損傷的組織、器官?核心考點(diǎn)能力提升考點(diǎn)一細(xì)胞的分化和細(xì)胞的全能性合作探究探究細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)和特點(diǎn)(1)以下①~④能說明人體中某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是哪些?你的推斷理由是什么?①進(jìn)行ATP的合成②進(jìn)行mRNA的合成③合成甲狀腺激素④存在纖維蛋白原基因(2)以下圖是人體三種細(xì)胞內(nèi)的局部基因及它們的活動(dòng)狀態(tài)。①在所有細(xì)胞中均表達(dá)的基因稱為管家基因,在特定的細(xì)胞中表達(dá)的基因稱為奢侈基因。上述基因?qū)儆诠芗一虻氖?屬于奢侈基因的是。
②這三種細(xì)胞是否包括紅細(xì)胞?細(xì)胞A、B分別是什么細(xì)胞?③假設(shè)用胰島素基因作探針檢測(cè)A、B、C三類細(xì)胞的DNA分子,那么其雜交帶狀況如何?假設(shè)將探針改作檢測(cè)胰島素基因的mRNA,其雜交帶狀況如何?歸納總結(jié)細(xì)胞分化的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志①分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì),如唾液淀粉酶、胰島素等。②細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞。(2)細(xì)胞表達(dá)的基因①管家基因:所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因,其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞根本生命活動(dòng)所必需的,如呼吸酶基因、ATP水解酶基因。②奢侈基因:不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因,其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能,如血紅蛋白基因、胰島素基因。(3)細(xì)胞分化的“不變〞與“變〞①不變:DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。②改變:mRNA、蛋白質(zhì)的種類,細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能??枷蛲黄瓶枷?細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)和特點(diǎn)1.(2021山東濟(jì)南三模)早期人們推測(cè)細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因發(fā)生了選擇性的喪失。為了研究該問題,科學(xué)家設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將雞的核糖體蛋白基因、卵清蛋白基因、β珠蛋白基因、胰島素基因制備成探針,分別去檢測(cè)雞的輸卵管細(xì)胞、成紅細(xì)胞、胰島B細(xì)胞中的DNA和RNA,檢測(cè)結(jié)果如下表。細(xì)胞中可表達(dá)的基因一種是管家基因,在所有細(xì)胞中都表達(dá),其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞根本生命活動(dòng)所必需的;另一種是奢侈基因,只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá),其表達(dá)產(chǎn)物賦予細(xì)胞特異的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()探針DNA檢測(cè)結(jié)果RNA檢測(cè)結(jié)果輸卵管細(xì)胞成紅細(xì)胞胰島B細(xì)胞輸卵管細(xì)胞成紅細(xì)胞胰島B細(xì)胞核糖體蛋白基因++++++卵清蛋白基因++++--β珠蛋白基因+++-+-胰島素基因+++--+實(shí)驗(yàn)方法DNA分子雜交分子雜交注:“+〞表示出現(xiàn)雜交帶,“-〞表示未出現(xiàn)雜交帶A.表中DNA分子雜交和分子雜交均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么B.據(jù)表可知核糖體蛋白基因?qū)儆诠芗一?胰島素基因?qū)儆谏莩藁駽.雞成紅細(xì)胞成熟以后將檢測(cè)不到卵清蛋白基因、胰島素基因D.輸卵管細(xì)胞中β珠蛋白基因和胰島素基因未表達(dá)也并未發(fā)生喪失,說明細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)方法技巧“四看法〞判斷細(xì)胞分化2.(2021山東濰坊二模)最新研究說明,決定細(xì)胞“命運(yùn)〞的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá),而外因是細(xì)胞信號(hào)的特異性組合。以下圖為局部信號(hào)決定細(xì)胞“命運(yùn)〞的示意圖,圖中字母分別代表不同的胞外信號(hào)。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.只要有胞外信號(hào)b和e,細(xì)胞就一定會(huì)進(jìn)行分裂B.對(duì)于癌細(xì)胞而言,胞外信號(hào)a~e可能會(huì)持續(xù)起作用C.只有胞外信號(hào)f和g能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)D.圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號(hào)作用,說明細(xì)胞凋亡不受機(jī)體調(diào)控考向2細(xì)胞的全能性和干細(xì)胞3.(2021山東棗莊二模)間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)最初在骨髓中發(fā)現(xiàn),是一類具有自我更新和多向分化能力的細(xì)胞。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.MSC在增殖時(shí)核膜與核仁可以周期性地消失和重建B.MSC能完成多向分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同C.MSC是一類不具有凋亡基因的多能干細(xì)胞D.MSC中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)使其變成癌細(xì)胞考點(diǎn)二細(xì)胞的衰老和死亡合作探究探究細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡的關(guān)系以下圖是細(xì)胞分裂、分化、衰老及凋亡等圖形信息,據(jù)圖答復(fù)以下問題。(1)經(jīng)過a、b過程,一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)細(xì)胞,這是。
(2)c過程中細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生了穩(wěn)定性差異,這叫細(xì)胞的分化。細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生了組織,分別屬于不同的組織。
(3)d、e過程分別為細(xì)胞的。
整合提升細(xì)胞各生命歷程間的關(guān)系考向突破考向細(xì)胞的衰老和死亡1.(2021年1月遼寧適應(yīng)性測(cè)試)以下有關(guān)多細(xì)胞生物體的細(xì)胞生命歷程的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.細(xì)胞增殖過程中會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制B.成熟的生物體內(nèi)不存在細(xì)胞分化現(xiàn)象C.衰老的細(xì)胞中細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積比變小D.正在發(fā)育的生物體內(nèi)不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡2.(2021全國Ⅰ)細(xì)胞凋亡是細(xì)胞死亡的一種類型。以下關(guān)于人體中細(xì)胞凋亡的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.胎兒手的發(fā)育過程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡B.小腸上皮細(xì)胞的自然更新過程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象C.去除被病原體感染細(xì)胞的過程中不存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象D.細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞死亡過程,屬于細(xì)胞壞死3.(2021山東青島三模)脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育過程中產(chǎn)生了過量的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它們彼此競(jìng)爭(zhēng)靶細(xì)胞(如肌肉細(xì)胞)分泌的神經(jīng)生長(zhǎng)因子。只有接受了足量神經(jīng)生長(zhǎng)因子的神經(jīng)元才能生存,并與靶細(xì)胞建立鏈接,其他的那么發(fā)生凋亡。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A.脊椎動(dòng)物細(xì)胞的凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育的各個(gè)時(shí)期B.神經(jīng)元的凋亡是不受內(nèi)外環(huán)境影響的細(xì)胞程序性死亡C.凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞去除的過程屬于體液免疫D.神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號(hào)進(jìn)行雙向的信息傳遞歸納總結(jié)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別(1)從方式看主動(dòng)結(jié)束生命活動(dòng)(2)從結(jié)果看對(duì)生物體是有利的學(xué)科素養(yǎng)達(dá)成評(píng)價(jià)情境探究細(xì)胞周期阻斷一般培養(yǎng)條件下,群體中的細(xì)胞處于不同的細(xì)胞周期時(shí)相之中。為了研究某一時(shí)相細(xì)胞的代謝、增殖、基因表達(dá)或凋亡,常需采取一些方法使細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相,這就是細(xì)胞同步化技術(shù)。選用DNA合成抑制劑可以抑制S期細(xì)胞DNA合成而不影響其他細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn),最終可將細(xì)胞群體阻斷在G1/S期交界處。將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在分裂間期,可以抑制細(xì)胞增殖,到達(dá)治療癌癥的目的。一些抑制微管聚合的藥物,因能抑制有絲分裂裝置的形成和功能行使,可將細(xì)胞阻斷在有絲分裂中期,最終使細(xì)胞同步于M期。常用的藥物有秋水仙素和秋水仙酰胺等。(1)用秋水仙素處理西瓜的幼苗,能不能導(dǎo)致基因突變的產(chǎn)生?原因是什么?(2)秋水仙素處理后,最終得到的細(xì)胞每條染色質(zhì)能否含有2個(gè)DNA分子?原因是什么?(3)用秋水仙素加倍曼陀羅等植物的染色體數(shù)獲得成功以后,能不能使細(xì)胞有多個(gè)細(xì)胞核?原因是什么?(4)用秋水仙素處理西瓜的幼苗芽尖,能不能導(dǎo)致芽尖正在分裂的細(xì)胞染色體都加倍?原因是什么?【情境應(yīng)用】1.如圖表示用胸苷(TdR)雙阻斷法使細(xì)胞周期同步化,其中①表示正常的細(xì)胞周期,G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h;②表示經(jīng)第一次阻斷,細(xì)胞都停留在S期;③表示洗去TdR恢復(fù)正常的細(xì)胞周期;④表示經(jīng)第二次阻斷,細(xì)胞均停留在G1/S交界處。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)細(xì)胞解離、漂洗、染色、制片,以便于顯微鏡下觀察B.胸苷(TdR)很可能是通過阻礙核糖體與mRNA結(jié)合發(fā)揮作用的C.第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后的7h到15h之間D.假設(shè)改用秋水仙素處理,那么細(xì)胞會(huì)停留在G2/M交界處2.細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制,當(dāng)細(xì)胞周期中某一節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)“異常事件〞,調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活,排除“故障〞或使細(xì)胞周期中斷。如G2期末檢驗(yàn)點(diǎn)主要檢測(cè)復(fù)制后的DNA是否損傷,細(xì)胞中合成的物質(zhì)是否夠多,細(xì)胞的體積是否足夠大;紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)(SAC)能夠檢查紡錘體是否正確組裝,紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲粒上。以下相關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.G2期末檢驗(yàn)通過后,說明具備分裂條件,細(xì)胞將進(jìn)入分裂期B.SAC檢驗(yàn)未通過,細(xì)胞將停留在染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的狀態(tài)C.細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用D.有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期,不進(jìn)行增殖3.(2021江蘇)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),局部檢驗(yàn)點(diǎn)如以下圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問題。(1)與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否(填序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生別離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn),將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿抑制的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn),使癌細(xì)胞停滯于中期。
第12講細(xì)胞的分化、衰老和死亡必備知識(shí)·固本夯基一、1.(1)一個(gè)或一種穩(wěn)定性差異(2)持久性普遍性(3)遺傳信息選擇性表達(dá)(4)個(gè)體發(fā)育專門化生理功能2.完整有機(jī)體各種細(xì)胞全套基因細(xì)胞細(xì)胞核離體受精卵體細(xì)胞低高3.分裂和分化二、1.(1)水分酶的活性色素萎縮細(xì)胞核核膜染色質(zhì)加深(2)自由基磷脂分子端粒DNA序列(3)單多2.(1)基因自然更新穩(wěn)定(2)損傷和死亡【概念檢測(cè)】1.(1)√(2)×(3)√(4)×(5)√2.(1)√(2)√(3)×(4)√(5)×【教材拓展】提示因?yàn)楦杉?xì)胞具有分裂和分化能力,可以培養(yǎng)并分化成組織或器官。核心考點(diǎn)·能力提升考點(diǎn)一【合作探究】探究(1)提示只有③可說明細(xì)胞已分化。理由如下:所有細(xì)胞都能合成ATP,幾乎所有細(xì)胞都能轉(zhuǎn)錄合成mRNA,幾乎所有細(xì)胞中都存在纖維蛋白原基因,故①②④均不能判斷細(xì)胞已經(jīng)分化,然而只有甲狀腺細(xì)胞才能合成甲狀腺激素,可判斷細(xì)胞已經(jīng)分化。(2)①提示ab、c、d②提示在這三種細(xì)胞中血紅蛋白基因均不能表達(dá),因此這三種細(xì)胞不包括紅細(xì)胞;A細(xì)胞可產(chǎn)生胰島素,應(yīng)為胰島B細(xì)胞;B細(xì)胞可產(chǎn)生生長(zhǎng)激素,應(yīng)為垂體細(xì)胞。③提示A、B、C三類細(xì)胞中均含胰島素基因,但該基因只有在A細(xì)胞中才能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,故用胰島素基因作探針,三類細(xì)胞均可形成雜交帶,但改為檢測(cè)胰島素基因的mRNA,那么只有A細(xì)胞能產(chǎn)生雜交帶?!究枷蛲黄啤?.CDNA分子雜交與分子雜交的原理均是堿基互補(bǔ)配對(duì),A項(xiàng)正確;據(jù)表可知,核糖體蛋白基因在三種細(xì)胞中均可表達(dá),為管家基因,胰島素基因只在胰島B細(xì)胞中表達(dá),為奢侈基因,B項(xiàng)正確;雞不屬于哺乳動(dòng)物,其紅細(xì)胞成熟后依然可檢測(cè)到卵清蛋白基因和胰島素基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;輸卵管細(xì)胞中β珠蛋白基因和胰島素基因未表達(dá),但依然可檢測(cè)到基因存在,說明未喪失,細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá),D項(xiàng)正確。2.B細(xì)胞分裂需要胞外信號(hào)a、b、c、d和e共同存在,A項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞無限增殖,對(duì)于癌細(xì)胞而言,胞外信號(hào)a~e可能會(huì)持續(xù)起作用,B項(xiàng)正確;誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)需要胞外信號(hào)a、b、c、f和g共同存在,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號(hào)作用,說明細(xì)胞凋亡是基因控制的主動(dòng)死亡,受機(jī)體調(diào)控,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.CMSC通過有絲分裂的方式自我更新,在增殖時(shí)核膜與核仁可以周期性地消失和重建,A項(xiàng)正確;MSC有多向分化的能力,是一種多能干細(xì)胞,細(xì)胞分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同,B項(xiàng)正確;MSC具有凋亡基因,因此它是一類具有凋亡基因的多能干細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致,因此MSC中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)使其變成癌細(xì)胞,D項(xiàng)正確??键c(diǎn)二【合作探究】探究(1)提示細(xì)胞的分裂(2)提示④⑤⑥⑦(3)提示衰老與凋亡【考向突破】1.A細(xì)胞增殖過程中,在間期會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化發(fā)生在整個(gè)生命進(jìn)程中,故成熟的生物體內(nèi)也存在細(xì)胞分化現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;衰老的細(xì)胞的細(xì)胞體積減小,細(xì)胞核體積增大,故細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)體積比變大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正在發(fā)育的生物體內(nèi)也會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡,如胎兒手的發(fā)育過程中存在細(xì)胞凋亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,在正在發(fā)育及發(fā)育成熟的人體中都有凋亡的細(xì)胞。胎兒手的發(fā)育過程中,五個(gè)手指最初是愈合在一起的,后來隨著指間的細(xì)胞自動(dòng)死亡,才發(fā)育為成形的手指,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在成熟的生物體中,細(xì)胞的自然更新、被病原體感染細(xì)胞的去除都是通過細(xì)胞凋亡完成的,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下,由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡,作為細(xì)胞自然生理過程的細(xì)胞凋亡不屬于細(xì)胞壞死,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D脊椎動(dòng)物細(xì)胞凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)元凋亡受基因的控制,也受環(huán)境的影響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞去除的過程屬于非特異性免疫,C項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號(hào)(神經(jīng)生長(zhǎng)因子及神經(jīng)遞質(zhì))進(jìn)行雙向的信息傳遞,D項(xiàng)正確。學(xué)科素養(yǎng)達(dá)成評(píng)價(jià)情境探究(1)提示能。秋水仙素是化學(xué)物質(zhì),可能誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生基因突變。(2)提示不能。秋水仙素抑制紡錘絲的形成,但沒有抑制染色體著絲粒的分裂,所以最終得到的細(xì)胞每條染色質(zhì)將有1個(gè)DNA分子。(3)提示不能。用秋水仙素處理可以獲得多倍體植物,但細(xì)胞內(nèi)只有1個(gè)細(xì)胞核。(4)提示不能。用秋水仙素處理西瓜的幼苗芽尖,只有局部細(xì)胞染色體數(shù)目加倍?!厩榫硲?yīng)用】1.C該實(shí)驗(yàn)過程中細(xì)胞需要保持活性,故不能對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;胸苷可能是通過阻礙DNA復(fù)制發(fā)揮作用的,它是合成DNA的原料之一,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第二次阻斷應(yīng)該等S期的細(xì)胞全部離開S期,否那么還會(huì)有細(xì)胞滯留在S期,故至少要7h,且時(shí)間不能大于15h,因?yàn)橐乐棺咴?/p>
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