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PAGE11-第4~6章檢測(cè)卷(二)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.DNA分子的解旋發(fā)生()A.只在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中B.只在翻譯過(guò)程中C.在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中都能發(fā)生D.在轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中都能發(fā)生2.下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一對(duì)相對(duì)性狀可由多對(duì)基因限制B.一對(duì)基因可能影響多種性狀C.隱性基因限制的性狀不肯定得到表現(xiàn)D.基因型相同,表現(xiàn)型就相同3.細(xì)胞核中的DNA不能干脆到細(xì)胞質(zhì)中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,在DNA和蛋白質(zhì)之間充當(dāng)信使的物質(zhì)是()A.RNA聚合酶B.mRNAC.rRNAD.DNA聚合酶4.下列關(guān)于“中心法則”含義的敘述中錯(cuò)誤的是()A.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律B.②③過(guò)程可發(fā)生在RNA病毒侵染的細(xì)胞中C.⑤③④過(guò)程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D.全部細(xì)胞均能進(jìn)行⑤過(guò)程5.從遺傳變異的角度分析,“一母生九子,九子各不同”的主要緣由是()A.基因突變B.染色體數(shù)目變異C.基因重組D.染色體結(jié)構(gòu)變異6.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變更的試驗(yàn),不正確的描述是()A.在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以視察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以視察到四倍體細(xì)胞數(shù)目漸漸增多的過(guò)程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相像7.由受精卵發(fā)育而來(lái)的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n=32),由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的雄蜂體細(xì)胞有16條染色體。下列敘述正確的是()A.蜜蜂屬于XY型性別確定的生物B.雄蜂是可育的二倍體C.蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有2個(gè)染色體組D.雄蜂是可育的單倍體8.下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述,正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的9.下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法正確的是()A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,是生物變異的重要來(lái)源B.基因重組產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因,從而變更基因中的遺傳信息C.基因重組所產(chǎn)生的新基因型肯定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于基因重組10.某試驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查,下列相關(guān)敘述正確的是()A.調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B.調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C.在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息不做統(tǒng)計(jì)D.白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%11.下列關(guān)于探討生物進(jìn)化方向的敘述,正確的是()A.化石是探討生物進(jìn)化的唯一牢靠的證據(jù)B.對(duì)不同生物的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析比較,肯定可以看出它們的進(jìn)化關(guān)系C.比較解剖學(xué)不能為探討生物進(jìn)化供應(yīng)重要的依據(jù)D.化石是探討生物進(jìn)化特別重要的依據(jù)12.達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇是定向的,所謂定向是指()A.與環(huán)境相適應(yīng)的方向B.定向生存斗爭(zhēng)C.能傳種接代D.變異是定向的13.長(zhǎng)期運(yùn)用某種農(nóng)藥,會(huì)發(fā)覺(jué)滅蟲(chóng)的效果越來(lái)越差,這是因?yàn)橛行┖οx(chóng)具有了抗藥性。依據(jù)達(dá)爾文進(jìn)化論的觀點(diǎn),害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性的根本緣由是()A.害蟲(chóng)對(duì)農(nóng)藥適應(yīng)的結(jié)果B.不定向變異的結(jié)果C.優(yōu)良性狀遺傳的結(jié)果D.農(nóng)藥選擇的結(jié)果14.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,以下說(shuō)法正確的是()A.①是生物的突變和重組B.②是自然選擇C.③是自然選擇學(xué)說(shuō)D.④是物種多樣性15.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A.白化病屬于染色體異樣遺傳病B.人類遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟德?tīng)栠z傳定律C.單基因遺傳病的發(fā)病率可在患者家系中調(diào)查D.禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.如圖表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的生理活動(dòng),下列表述正確的是()A.圖甲所示生理活動(dòng)涉及圖乙中的a、b、c、f、g過(guò)程B.圖甲所示生理活動(dòng)可以發(fā)生在原核細(xì)胞不能發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核C.圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過(guò)程為b、c、d、eD.圖乙所示的生理過(guò)程在正常細(xì)胞中都能發(fā)生17.如圖為多聚核糖體示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖中核糖體從左向右移動(dòng),共同翻譯出一條多肽鏈B.一個(gè)多聚核糖體可以快速的合成多種肽鏈C.一條mRNA可以快速合成多條相同的肽鏈D.mRNA上結(jié)合的核糖體越多,合成一條肽鏈所需時(shí)間越短18.為了避開(kāi)生出遺傳病患兒,醫(yī)生經(jīng)常對(duì)孕婦進(jìn)行產(chǎn)前早期診斷,診斷的內(nèi)容是()A.羊水檢查B.血常規(guī)檢查C.血糖檢查D.基因診斷19.下圖表示某種小鼠的進(jìn)化過(guò)程,X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.小鼠原種與小鼠新種可組成一個(gè)種群B.Y使該種群基因頻率發(fā)生定向變更C.X表示基因突變和染色體變異,為進(jìn)化供應(yīng)原材料D.Z表示生殖隔離,能阻斷群體間基因的自由溝通,導(dǎo)致新物種產(chǎn)生20.下列不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的推斷是()A.自然選擇確定生物進(jìn)化的方向B.基因突變雖對(duì)多數(shù)個(gè)體不利,但基因突變的方向和生物進(jìn)化的方向是一樣的C.二倍體西瓜與四倍體西瓜之間不存在生殖隔離D.種群基因頻率發(fā)生變更就意味著形成了物種三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。21.(10分)下圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過(guò)程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(可能用到的密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸)(1)完成遺傳信息表達(dá)的是________(填字母)過(guò)程,a、b過(guò)程所需的酶有________________________________________________________________________。(2)圖中含有核糖的是________(填數(shù)字);由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是________________________________________________________________________。(3)若在AUG后插入三個(gè)核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個(gè)氨基酸外,其余氨基酸序列沒(méi)有變更。由此證明________________________________________________。22.(15分)四倍體大蒜比二倍體大蒜的產(chǎn)量高很多,為探究誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫,特設(shè)計(jì)如下試驗(yàn)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)試驗(yàn)主要材料:大蒜、培育皿、恒溫箱、卡諾氏液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液、顯微鏡、改良苯酚品紅染液。(2)試驗(yàn)步驟:①取5個(gè)培育皿,編號(hào)并分別加入紗布和適量的水。②將培育皿分別放入-4℃、0℃、________、________、________的恒溫箱中1h。③________________________________________________________________________。④分別取根尖________________cm,放入________________中固定0.5~1h,然后用________________________________沖洗2次。⑤制作裝片:解離→________→________→制片。⑥低倍鏡檢測(cè),統(tǒng)計(jì)________________________,并記錄結(jié)果。(3)試驗(yàn)結(jié)果:染色體加倍率最高的一組為最佳低溫。(4)試驗(yàn)分析:a.設(shè)置試驗(yàn)步驟②的目的是________________________________________________________________。b.對(duì)染色體染色還可以用________________、________________等。c.除低溫外,________也可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,原理是________________________________。23.(12分)如圖是色盲的遺傳系譜圖,請(qǐng)分析回答:(1)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型:4________________,10________________,11________________。(2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)精彩盲基因的傳遞途徑________________________________________________________________________。(3)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。24.(12分)如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。(1)據(jù)圖分析可知,甲病為_(kāi)_______________________遺傳病。(2)若乙病是紅綠色盲,則Ⅱ-3________________(填“能”或“不能”)攜帶致病基因。若想調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率,應(yīng)在________________中進(jìn)行隨機(jī)取樣分析。(3)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異樣的疾病。若乙病是紅綠色盲,上述家系中Ⅲ-10為克氏綜合征患者,其染色體組成為44+XXY。則導(dǎo)致該男孩患克氏綜合征的緣由是:________________(填“Ⅱ-3”或“Ⅱ-4”)在進(jìn)行__________________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分別。(4)若乙病是紅綠色盲,則Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中患病概率為_(kāi)_______________。25.(6分)原產(chǎn)某地春季開(kāi)花的一年生植物a,分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,依次得到新種群b和c。很多年以后,將b和c移植到原產(chǎn)地,開(kāi)花時(shí)間分別比a遲后和提前了很多天?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)移植到原產(chǎn)地后,a、b、c是否是同一物種?________________,理由是________________________________________________________________________。(2)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論說(shuō)明移植到原產(chǎn)地后,a、b、c開(kāi)花時(shí)間出現(xiàn)不同的緣由:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)在對(duì)b植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中發(fā)覺(jué)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存實(shí)力相同),其次年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)覺(jué)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化?________________,理由是_____________________________________________。第4~6章檢測(cè)卷(二)1.解析:在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,DNA會(huì)部分解旋;DNA復(fù)制時(shí),在解旋酶的作用下,氫鍵斷裂雙鏈打開(kāi),同時(shí)在DNA聚合酶的催化下,以解開(kāi)的兩條DNA單鏈為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成兩條子鏈,最終模板鏈和子鏈螺旋成為兩個(gè)子代DNA分子,明顯DNA解旋過(guò)程發(fā)生在轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制過(guò)程中,即C正確。故選C。答案:C2.解析:多對(duì)等位基因可能限制同一特性狀,因此一對(duì)相對(duì)性狀可能由多對(duì)基因限制,A正確;在基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系中,存在一因多效的狀況,因此一對(duì)基因可能影響多種性狀,B正確;隱性基因限制的性狀不肯定得到表現(xiàn),如圓粒為顯性的狀況下雜合子表現(xiàn)出顯性性狀,C正確;基因?qū)π誀畹南拗七€受環(huán)境的影響,因此,基因型相同,表現(xiàn)型不肯定相同,D錯(cuò)誤。故選D。答案:D3.解析:RNA聚合酶是合成RNA的酶,不能在DNA和蛋白質(zhì)之間充當(dāng)信使,A錯(cuò)誤;基因限制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程為:DNA→mRNA→蛋白質(zhì),可見(jiàn)mRNA能在DNA和蛋白質(zhì)之間充當(dāng)信使,B正確;rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不能在DNA和蛋白質(zhì)之間充當(dāng)信使,C錯(cuò)誤;DNA聚合酶能參加DNA的復(fù)制過(guò)程,不能在DNA和蛋白質(zhì)之間充當(dāng)信使,D錯(cuò)誤。故選B。答案:B4.解析:中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律,A正確;②逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程和③RNA的復(fù)制過(guò)程可發(fā)生在RNA病毒侵染的細(xì)胞中,B正確;⑤為DNA的復(fù)制過(guò)程,該過(guò)程所需的原料是脫氧核苷酸;③為RNA的復(fù)制過(guò)程,該過(guò)程所需的原料是核糖核苷酸;④為翻譯過(guò)程,該過(guò)程所需的原料是氨基酸,C正確;⑤為DNA復(fù)制過(guò)程,該過(guò)程只發(fā)生在能進(jìn)行分裂的細(xì)胞中,因此并不是全部細(xì)胞均能進(jìn)行⑤過(guò)程,D錯(cuò)誤。故選D。答案:D5.解析:基因重組發(fā)生在有性生殖過(guò)程中,由于在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合以及在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換使得親代產(chǎn)生了眾多類型的配子,又因雌雄配子之間的隨機(jī)結(jié)合,進(jìn)而產(chǎn)生了多樣的子代,導(dǎo)致子代有了更多的變異類型,據(jù)此可知,“一母生九子,九子各不同”體現(xiàn)出了不同子代個(gè)體之間以及親、子代間存在的差異,這種變異主要是基因重組造成,即C正確。故選C。答案:C6.解析:由于在細(xì)胞周期中間期所占的時(shí)間為細(xì)胞周期的90%~95%,因此在顯微鏡視野內(nèi)處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多,A正確;由于低溫條件下,抑制了有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,因此在顯微鏡視野內(nèi)可以視察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞,B正確;在高倍顯微鏡下不能視察到四倍體細(xì)胞數(shù)目漸漸增多的過(guò)程,因?yàn)榧?xì)胞在解離過(guò)程中已經(jīng)死亡,C錯(cuò)誤;在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相像,都是通過(guò)抑制紡錘體的形成,進(jìn)而使得著絲粒分裂后的染色體無(wú)法進(jìn)入不同的細(xì)胞導(dǎo)致的,D正確。故選C。答案:C7.解析:蜜蜂的性別確定是由染色體數(shù)目確定的,二倍體為雌性,單倍體為雄性,A錯(cuò)誤;雄蜂是可育的單倍體,B錯(cuò)誤;蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有1個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;雄蜂是單倍體,但是可以產(chǎn)生可育的配子,D正確。故選D。答案:D8.解析:人類貓叫綜合征是人類的第5號(hào)染色體片段缺失導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。故選A。答案:A9.解析:基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,是生物變異的重要來(lái)源,A正確;基因突變產(chǎn)生新基因,基因重組不產(chǎn)生新基因,可以產(chǎn)生新的基因型,B錯(cuò)誤;由于性狀的顯隱性關(guān)系,基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,D錯(cuò)誤。故選A。答案:A10.解析:調(diào)查白化病的遺傳方式需在患者家族中調(diào)查,A錯(cuò)誤;調(diào)查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B錯(cuò)誤;在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息也應(yīng)統(tǒng)計(jì)在內(nèi),C錯(cuò)誤;白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%,D正確。故選D。答案:D11.解析:在探討生物進(jìn)化的過(guò)程中,化石是最干脆的、最重要的證據(jù),但不是唯一牢靠的證據(jù),因?yàn)樵谔接懮镞M(jìn)化的過(guò)程中還有解剖學(xué)、分子生物學(xué)、胚胎學(xué)等方面的證據(jù),A錯(cuò)誤;對(duì)不同生物的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析比較,也是探討生物進(jìn)化常用的方法,但是不肯定可以看出它們的進(jìn)化關(guān)系,B錯(cuò)誤;比較解剖學(xué)為探討生物進(jìn)化供應(yīng)了重要的解剖學(xué)依據(jù),C錯(cuò)誤;在探討生物進(jìn)化的過(guò)程中,化石是最干脆的、最重要的證據(jù),D正確。故選D。答案:D12.解析:變異是不定向的,但是在自然選擇的存在下,大多數(shù)不利變異會(huì)被淘汰,留下的是少數(shù)對(duì)生存有利的變異,于是進(jìn)化就朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)行。故選A。答案:A13.解析:害蟲(chóng)抗藥性增加的緣由是農(nóng)藥對(duì)害蟲(chóng)的不定向變異進(jìn)行定向選擇的結(jié)果,而且隨著農(nóng)藥運(yùn)用次數(shù)的增多,害蟲(chóng)抗藥性越來(lái)越強(qiáng),由抗藥性產(chǎn)生的過(guò)程可知,自然選擇作用的對(duì)象是變異,即變異是產(chǎn)生抗藥性的基礎(chǔ),有了變異才有了選擇的對(duì)象,進(jìn)而有了抗藥性變異的積累最終導(dǎo)致害蟲(chóng)的抗藥性越來(lái)越強(qiáng),B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。答案:B14.解析:生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更,因此①是種群基因頻率的變更,A錯(cuò)誤;影響基因頻率變更的因素:突變、基因重組、自然選擇等,因此②是突變、基因重組和自然選擇等,B錯(cuò)誤;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō),因此③是自然選擇學(xué)說(shuō),C正確;生物多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次的多樣性,因此④是基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C15.解析:白化病屬于常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;人類遺傳病在遺傳時(shí)不都遵循孟德?tīng)栠z傳定律,如細(xì)胞質(zhì)遺傳,B錯(cuò)誤;單基因遺傳病的發(fā)病率不能在患者家系中調(diào)查,C錯(cuò)誤;禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生,D正確。故選D。答案:D16.解析:甲圖涉及轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程,即圖乙中的b、c過(guò)程,A錯(cuò)誤;圖甲細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,兩者可同時(shí),可以發(fā)生在原核細(xì)胞,不能發(fā)生在真核細(xì)胞細(xì)胞核,B正確;DNA分子中沒(méi)有堿基U,而有堿基T,因此DNA分子復(fù)制不涉及A與U配對(duì),RNA有堿基U,因此轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄都存在A、U配對(duì),C正確;圖乙所示的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程不會(huì)發(fā)生在正常細(xì)胞中,D錯(cuò)誤。故選BC。答案:BC17.解析:依據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度,可推知圖中核糖體從右向左移動(dòng),共同翻譯形成多條相同的肽鏈,A錯(cuò)誤;一個(gè)多聚核糖體可以快速的合成多條同種肽鏈,因?yàn)橄拗扑鼈兒铣傻哪0逑嗤?,B錯(cuò)誤;一條mRNA可以快速合成多條相同的肽鏈,C正確;mRNA上結(jié)合的核糖體越多,蛋白質(zhì)的合成效率越高,但合成一條肽鏈所需時(shí)間不變,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C18.解析:羊水檢查及基因診斷都屬于產(chǎn)前診斷的方法,A、D正確;血常規(guī)檢查和血糖檢查也屬于孕婦的檢查內(nèi)容,但該項(xiàng)檢查不能避開(kāi)生出遺傳病患兒,B、C錯(cuò)誤。故選AD。答案:AD19.解析:小鼠原種與小鼠新種之間出現(xiàn)了生殖隔離,二者不是同一物種,不能組成一個(gè)種群,A錯(cuò)誤;Y是自然選擇,使該種群的基因頻率發(fā)生定向變更、確定生物進(jìn)化的方向,B正確;X表示基因突變、染色體變異和基因重組,為進(jìn)化供應(yīng)原材料,C錯(cuò)誤;Z表示生殖隔離,能阻斷群體間基因的自由溝通,導(dǎo)致新物種產(chǎn)生,D正確。故選BD。答案:BD20.解析:自然選擇是通過(guò)對(duì)個(gè)體生存的選擇作用而影響種群的基因頻率的變更,確定了生物進(jìn)化的方向,A正確;基因突變是不定向的,生物進(jìn)化的方向是由自然選擇確定的,B錯(cuò)誤;二倍體西瓜與四倍體西瓜之間雖然能雜交形成三倍體西瓜,但三倍體西瓜是高度不育的,因此二倍體西瓜與四倍體西瓜之間存在生殖隔離,C錯(cuò)誤;種群的基因頻率發(fā)生變更說(shuō)明發(fā)生了進(jìn)化,并不意味著形成了新物種,新物種形成的標(biāo)記是產(chǎn)生生殖隔離,D錯(cuò)誤。答案:BCD21.解析:(1)遺傳信息的表達(dá)是指轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程,即圖中的b、c;a表示DNA的復(fù)制,須要解旋酶和DNA聚合酶,b為轉(zhuǎn)錄,須要RNA聚合酶。(2)RNA中含有核糖,故含核糖的有mRNA(②)、核糖體(③)、tRNA(⑤);mRNA上相鄰的三個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子,密碼子確定氨基酸,故由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸。(3)若在第一個(gè)密碼子(AUG)后插入三個(gè)核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個(gè)氨基酸外,其余氨基酸序列沒(méi)有變更,可證明新插入的三個(gè)核苷酸也為一個(gè)密碼子(確定一個(gè)氨基酸),即可證明一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基(核糖核苷酸)組成。答案:(1)b、c解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶(2)②③⑤甲硫氨酸—丙氨酸—絲氨酸—苯丙氨酸(3)一個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基(核糖核苷酸)組成22.解析:(2)本試驗(yàn)的目的是探究誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫,所以溫度應(yīng)設(shè)置為唯一變量,可設(shè)置-4℃、0℃、4℃、8℃、12℃等溫度;取大蒜隨機(jī)均分為5組,分別放入5個(gè)培育皿中誘導(dǎo)36h;選取根尖0.5cm~1cm,不宜過(guò)長(zhǎng),主要取分生區(qū)的組織細(xì)胞,放入卡諾氏液中固定0.5~1h,然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液沖洗2次;由于解離液中有鹽酸,為防止解離過(guò)度,應(yīng)在染色之前用清水漂洗10min;低溫并不能使全部細(xì)胞染色體加倍,所以要統(tǒng)計(jì)加倍率來(lái)確定最佳低溫。(4)不同溫度處理是為了進(jìn)行相互比照,在試驗(yàn)時(shí)盡可能使細(xì)胞處于設(shè)定溫度中,以解除其他溫度的干擾;只要不對(duì)染色體造成損傷,堿性染料均可對(duì)染色體染色,如甲紫溶液、醋酸洋紅液等;除低溫外,秋水仙素也可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,原理是抑制紡錘體形成,從而使姐妹染色單體分開(kāi)后無(wú)法移向兩極。答案:(2)②4℃8℃12℃③取大蒜隨機(jī)均分為5組,分別放入5個(gè)培育皿中誘導(dǎo)36h④0.5~1卡諾氏液體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液⑤漂洗染色⑥每組視野中的染色體加倍率(4)a.進(jìn)行相互比照;恒溫處理1h是為了解除室溫對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾b.甲紫染液醋酸洋紅液c.秋水仙素抑制紡錘體形成23.解析:(1)4、10、14均為色盲男性,基因型為XbY。10號(hào)的色盲基因是其母親傳給他的,所以6號(hào)的基因型為XBXb,5號(hào)的基因型為XBY,所以11號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。(2)男性的X染色體只能來(lái)自其母親,14號(hào)的致病基因是其母親8號(hào)傳遞給他的,而8號(hào)表現(xiàn)正常,其父親患病,故其致病基因只能來(lái)自4號(hào),4號(hào)的致病基因來(lái)自其母親1號(hào),故14號(hào)色盲基因的傳遞途徑為1→4→8→14。(3)14號(hào)患病,故8號(hào)基因型為XBXb,7號(hào)的基因型為XBY,所以7與8婚配的后代基因型和比例為XBXB、XBXb、XBY、XbY,比例是1︰1︰1︰1,故7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為1/4,是色盲女孩的概率為0。答案:(1)XbYXbYXBXB或XBXb(2)1→4→8→14(3)1/4024.解析:(1)由圖中Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病,其女兒Ⅲ-11表現(xiàn)正??芍?,甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)由圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常,其子女Ⅲ-10患乙病可知,乙病為隱性遺傳病。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3不行能攜帶紅綠色盲致病基因。調(diào)查遺傳病的發(fā)病

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