卷03-高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（新課標(biāo)單選）（人教版2019必修2）（解析版）

高一下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：90分鐘試卷滿分：100分）選擇題：本題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1、下列有關(guān)孟德?tīng)栄芯窟^(guò)程的敘述，正確的是（

）A．選擇山柳菊和豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料是孟德?tīng)柅@得成功的原因之一B．“提出問(wèn)題”建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上C．孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”D．為驗(yàn)證作出的假說(shuō)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)【答案】B【分析】孟德?tīng)柪僬f(shuō)－演繹法研究和分析豌豆性狀的遺傳，發(fā)現(xiàn)了遺傳定律。假說(shuō)－演繹法的步驟是，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的?！驹斀狻緼、選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料是孟德?tīng)柅@得成功的原因，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本進(jìn)行雜交，再讓F1進(jìn)行自交，觀察到F2中高莖：矮莖＝3：1的現(xiàn)象，然后提出問(wèn)題，B正確；C、孟德?tīng)枴白鞒黾僬f(shuō)”的核心內(nèi)容是，生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了假說(shuō)是否正確，D錯(cuò)誤。故選B。2、在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)往4個(gè)容器內(nèi)各放入兩種小球，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．從容器Ⅰ隨機(jī)抓取一個(gè)小球，可模擬等位基因的分離B．從容器Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ各取一個(gè)小球組合在一起，模擬孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C．從容器Ⅰ和Ⅱ中各取一個(gè)小球組合在一起模擬了受精作用D．從容器Ⅲ和Ⅳ中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬了非等位基因的自由組合【答案】B【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、容器Ⅰ模擬Dd的親本，從Ⅰ中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，模擬產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離，A正確；B、從4個(gè)容器中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬非等位基因的自由組合以及雌雄配子的結(jié)合，B錯(cuò)誤；C、Ⅰ和Ⅱ模擬Dd、Dd的親本雜交，從Ⅰ和Ⅱ中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬雌雄配子的受精作用，C正確；D、自由組合發(fā)生在非等位基因之間，因此從Ⅲ和Ⅳ中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬AaBb產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因的自由組合，D正確。故選B。3、某種昆蟲(chóng)的大斑點(diǎn)翅和小斑點(diǎn)翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受位于常染色體上的一對(duì)等位基因A（a）控制。讓一只小斑點(diǎn)翅雄蟲(chóng)與一只大斑點(diǎn)翅雌蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1中大斑點(diǎn)翅：小斑點(diǎn)翅=1：1，F(xiàn)1中表型為小斑點(diǎn)翅的雌、雄蟲(chóng)相互交配，F(xiàn)2中大斑點(diǎn)翅：小斑點(diǎn)翅=5：7，不考慮互換，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該種昆蟲(chóng)大斑點(diǎn)翅和小斑點(diǎn)翅的遺傳遵循分離定律B．F1中小斑點(diǎn)翅的雌、雄蟲(chóng)相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明小斑點(diǎn)翅對(duì)大斑點(diǎn)翅為顯性C．F2中大斑點(diǎn)翅：小斑點(diǎn)翅=5：7．推測(cè)含a基因的雄配子部分不育，而含A基因的雄配子全部可育D．讓F1中小斑點(diǎn)翅雌蟲(chóng)與一只大斑點(diǎn)翅雄蟲(chóng)雜交，后代中大斑點(diǎn)翅可能占到5/6【答案】C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、該種昆蟲(chóng)大斑點(diǎn)翅和小斑點(diǎn)翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受位于常染色體上的一對(duì)等位基因A(a)控制，該種昆蟲(chóng)大斑點(diǎn)翅和小斑點(diǎn)翅的遺傳遵循分離定律，A正確；B、性狀分離是指雜合子自交后代出現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象，F(xiàn)1中小斑點(diǎn)翅的雌、雄蟲(chóng)相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明小斑點(diǎn)翅對(duì)大斑點(diǎn)翅為顯性，B正確；C、由于小斑點(diǎn)翅對(duì)大斑點(diǎn)翅為顯性，F(xiàn)1中表型為小斑點(diǎn)翅的個(gè)體基因型是Aa，子代F2中大斑點(diǎn)翅aa：小斑點(diǎn)翅（A-）為5：7，大斑點(diǎn)翅占5/12，根據(jù)F1可知，小斑點(diǎn)雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子正常，推測(cè)含a的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞的比例為5/12÷1/2=5/6，則含A基因的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞的比例為1/6，說(shuō)明含A基因的卵細(xì)胞有4/5不育，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合C可知，含A基因的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞的比例為1/6，讓F1中小斑點(diǎn)翅雌蟲(chóng)（Aa）與一只大斑點(diǎn)翅雄蟲(chóng)（aa）雜交，則雌配子A∶a=1∶5，雄配子是a，則后代中大斑點(diǎn)翅可能aa占到5/6，D正確。故選C。4、無(wú)鱗魚(yú)和純合體有鱗魚(yú)雜交，F(xiàn)1中有兩種表型，有鱗魚(yú)占50%，另50%的魚(yú)在兩側(cè)各有一列麟片（單列鱗）；將F1中單列鱗片的魚(yú)進(jìn)行相互交配，后代出現(xiàn)4種表型：?jiǎn)瘟绪[、有鱗、無(wú)鱗和散鱗（鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上），它們的比例是6：3：2：1.已知決定鱗片表型的某對(duì)基因存在純合致死現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．鱗片表型由三對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律B．決定鱗片表型的基因中那對(duì)致死基因是隱性純合致死C．鱗片表型因純合致死的基因型有3種，其中純合基因型有2種D．若將F1中有鱗魚(yú)進(jìn)行相互交配，后代有鱗：散鱗=6：1【答案】C【分析】根據(jù)題意分析可知：魚(yú)的鱗片有4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗和散鱗，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定，符合基因自由組合規(guī)律，4種表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1。若用D/d、E/e表示控制這對(duì)性狀的兩對(duì)基因，F(xiàn)1中的單列鱗魚(yú)的基因型為雙雜合，即基因型為DdEe，散鱗為ddee，無(wú)鱗純合致死。【詳解】A、根據(jù)題意分析可知：魚(yú)的鱗片有4種表型：?jiǎn)瘟绪[、有鱗、無(wú)鱗和散鱗，它們的比例是6：3：2：1，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定，符合基因自由組合定律，A錯(cuò)誤；BC、若用D/d、E/e表示控制這對(duì)性狀的兩對(duì)基因，對(duì)比經(jīng)典比例9：3：3：1，可推出為顯性純合（如DD）致死，基因型有3種（DDEe，DDEE、DDee），其中純合基因型有2種（如DDEe，DDEE），B錯(cuò)誤，C正確；D、純合有鱗魚(yú)為ddEE，無(wú)鱗魚(yú)為Ddee，則F1中的有鱗魚(yú)（ddEe），進(jìn)行相互交配，后代有鱗（ddE_）：散鱗（ddee）=3：1，D錯(cuò)誤。故選C。5、如圖表示基因型為AaBb的某種生物的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體（僅示部分染色體）的行為變化和數(shù)量變化示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．含圖甲染色體的初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種精細(xì)胞B．圖甲中染色體①②組成一個(gè)四分體，二者在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中分離C．形成圖乙細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AabbD．圖甲可對(duì)應(yīng)圖丙的b時(shí)期，與其屬于同一次減數(shù)分裂的d、e細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是b→d→e【答案】C【分析】題圖分析：據(jù)圖甲分析，圖中①、②表示一對(duì)同源染色體，其非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的交換；據(jù)乙圖分析，乙圖中含有兩條染色體，沒(méi)有同源染色體，其中一條染色體上的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因A、a，可能是非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換的結(jié)果；據(jù)圖丙分析，丙圖中a染色體數(shù)為4n，表示有絲分裂后期的細(xì)胞；b中染色體數(shù)為2n，但核DNA數(shù)為4n，表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)分裂Ⅰ的細(xì)胞；c中染色體數(shù)、核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，表示精原細(xì)胞；d中染色體數(shù)為n，核DNA數(shù)為2n，表示減數(shù)分裂Ⅱ前期及中期的細(xì)胞，e中染色體數(shù)、核DNA數(shù)都為n，表示精細(xì)胞?！驹斀狻緼、含圖甲染色體的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體互換，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種精細(xì)胞，A正確；B、圖甲中染色體①②組成一個(gè)四分體，二者在減數(shù)分裂Ⅰ分離，B正確；C、該動(dòng)物的基因型為AaBb，經(jīng)減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制后，初級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，圖乙所示次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為Aabb，因此形成的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AaBB，C錯(cuò)誤；D、若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，b細(xì)胞染色體數(shù)等于體細(xì)胞的染色體數(shù)，且每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，為減數(shù)分裂Ⅰ的細(xì)胞，可對(duì)應(yīng)圖甲細(xì)胞；d細(xì)胞染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，為減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期的細(xì)胞；e細(xì)胞染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，為精細(xì)胞，那么b、d、e的細(xì)胞在同一次減數(shù)分裂中，出現(xiàn)的先后順序是b→d→e，D正確。故選C。6、下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．同一雙親后代的多樣性與卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性無(wú)關(guān)B．配子中染色體組合的多樣性導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異C．減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定D．受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程【答案】A【分析】減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。此外，通過(guò)有性生殖，新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，而通過(guò)無(wú)性生殖只能繼承單親的遺傳物質(zhì)。在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。【詳解】A、減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合的多樣性和受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，A錯(cuò)誤；B、形成配子時(shí)同源染色體分離、非同源染色體自由組合，導(dǎo)致染色體組合的多樣性進(jìn)而導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，B正確；C、減數(shù)分裂使配子染色體數(shù)目減半，通過(guò)受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，C正確；D、受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程，該過(guò)程體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性、細(xì)胞間可進(jìn)行直接的識(shí)別，D正確。故選A。7、下列有關(guān)基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．薩頓提出“基因在染色體上”的推論不一定是正確的B．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中，其上的基因都可以控制性別C．染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列D．摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法確定基因在染色體上【答案】B【分析】摩爾根證明基因位于染色體上用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。薩頓只是提出基因在染色體的假說(shuō)。【詳解】A、薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，但假說(shuō)的內(nèi)容不一定是正確的，A正確；B、在正常體細(xì)胞中，無(wú)論是常染色體還是性染色體，都是成對(duì)存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減半存在于生殖細(xì)胞中，所以在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色體的存在；性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，B錯(cuò)誤；C、染色體是基因的主要載體，一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、摩爾根在研究果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)一只突變的白眼雄果蠅，并運(yùn)用“假說(shuō)-演繹法”證明了基因在染色體上，D正確。故選B。8、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥又稱蠶豆病?；颊呒t細(xì)胞中缺乏G6PD，食用蠶豆后易發(fā)生急性溶血性貧血。有研究表明，蠶豆病的致病基因只位于X染色體上，現(xiàn)有一對(duì)夫婦，男方患蠶豆病，女方正常（不攜帶致病基因），他們生了一個(gè)患病的女兒。下列關(guān)于蠶豆病的分析及推理，錯(cuò)誤的是（

）A．蠶豆病是伴X染色體顯性遺傳病 B．該遺傳病的患者中女性多于男性C．男性患者的后代中，女兒一定患病 D．女性患者的后代中，兒子一定患病【答案】D【分析】題干分析：蠶豆病的致病基因只位于X染色體上，一對(duì)夫婦，男方患蠶豆病，女方正常（不攜帶致病基因），他們的女兒患病，說(shuō)明該病為伴X染色體顯性遺傳病。若致病基因?yàn)锳、a，則根據(jù)題意可知，父親基因型為XAY，母親基因型為XaXa，女兒基因型為XAXa?！驹斀狻緼、依據(jù)題干信息，蠶豆病的致病基因只位于X染色體上，一對(duì)夫婦，男方患蠶豆病，女方正常（不攜帶致病基因），他們的女兒患病，說(shuō)明該病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、結(jié)合第一小問(wèn)，蠶豆病為伴X染色體顯性遺傳病，該病的的患者中女性多于男性，B正確；C、男性患者的致病基因一定會(huì)傳遞給其女兒，故男性患者的后代中，女兒一定患病，C正確；D、伴X染色體顯性遺傳病的女性患者也可能是雜合子，如XAXa，其后代中，兒子也可能正常，D錯(cuò)誤。故選D。9、已知果蠅的灰體（A）對(duì)黑體（a）顯性，直剛毛（B）對(duì)焦剛毛（b）顯性。現(xiàn)有一只灰體直剛毛雄果蠅與一只黑體焦剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量為灰體直剛毛32只、黑體直剛毛28只、灰體焦剛毛30只、黑體焦剛毛29只。下列說(shuō)法正確的是（

）A．控制果蠅體色的基因位于常染色體上B．若F1中雌性均為直剛毛，雄性均為焦剛毛，則說(shuō)明B、b基因位于性染色體上C．控制果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因可能位于一對(duì)同源染色體上D．通過(guò)統(tǒng)計(jì)F1中所有果蠅的雌雄比例即可判斷A、a基因是否位于常染色體上【答案】B【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、一只灰體直剛毛雄果蠅與一只灰體焦剛毛雌果蠅雜交，后代灰體：黑體=1：1，假設(shè)控制果蠅體色的基因位于X染色體上，則親本的基因型為XAY×XaXa，子代的基因型為XAXa：XaY=1：1，即子代灰體：黑體=1：1，符合題意；假設(shè)控制果蠅體色的基因位于常染色體上，則親本的基因型為Aa×aa，子代的基因型為Aa：aa=1：1，即子代灰體：黑體=1：1，也符合題意，因此由后代比例無(wú)法判斷果蠅體色的基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、若F1中雌性均為直剛毛（XBXb），雄性均為焦剛毛（XbY），性狀與性別相關(guān)聯(lián)，且親本的基因型為XBY×XbXb，說(shuō)明B、b基因位于性染色體上，B正確；C、假設(shè)控制果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因可能位于一對(duì)同源染色體上，若都位于常染色體上，則親本的基因型可能為AB//ab、ab//ab，子代的基因型為AB//ab（灰體直剛毛）、ab//ab（黑體焦剛毛），不符合題意；若都位于常染色體上，則親本的基因型可能為Ab//aB、ab//ab，子代的基因型為Ab//ab（灰體焦剛毛）、aB//ab（黑體直剛毛），不符合題意；若都位于X染色體上，則親本的基因型可能為XABY、XabXab，子代的基因型為XABXab（灰體直剛毛）、XabY（黑體焦剛毛），也不符合題意，因此控制果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因可能位于兩對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；D、子代灰體：黑體=1：1，若控制體色的基因在常染色體上，親本基因型為Aa×aa，子代灰體、黑體個(gè)體中雌雄比例相等；若控制體色的基因位于X染色體上，親本基因型為XAY×XaXa，子代灰體均為雌果蠅（XAXa），黑體均為雄果蠅（XaY），應(yīng)通過(guò)統(tǒng)計(jì)F1中灰體或黑體果蠅的雌雄比例即可判斷A、a基因是否位于常染色體上，D錯(cuò)誤。故選B。10、如圖為格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的處理方法及結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．第一組和第二組對(duì)照說(shuō)明S型活細(xì)菌具有致病性而R型活細(xì)菌沒(méi)有B．第二組和第三組對(duì)照說(shuō)明加熱能使S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)均失去功能C．只有第四組發(fā)生了細(xì)菌轉(zhuǎn)化，但并非所有的R型活細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌D．該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子，但不能證明該轉(zhuǎn)化因子為DNA【答案】B【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、第一組小鼠注射了R型活細(xì)菌沒(méi)有死亡，說(shuō)明R型活細(xì)菌沒(méi)有致病性，第二組小鼠注射了S型活細(xì)菌后死亡，說(shuō)明S型活細(xì)菌具有致病性，A正確；B、第二組和第三組對(duì)照能說(shuō)明加熱能使S型細(xì)菌失去致病性，但不能說(shuō)明其蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)均失去功能，B錯(cuò)誤；C、只有第四組發(fā)生了細(xì)菌轉(zhuǎn)化，但只有少部分的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒(méi)有說(shuō)明“轉(zhuǎn)化因子”是什么物質(zhì)，D正確。故選B。11、某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將普通大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和上清液中的放射性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲組上清液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，說(shuō)明可能有少數(shù)噬菌體沒(méi)有侵染B．甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C．乙組上清液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D．乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，可產(chǎn)生不含35S的子代噬菌體【答案】C【分析】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程：培養(yǎng)大腸桿菌，32P、35S分別標(biāo)記大腸桿菌→用32P、35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體→用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測(cè)懸浮液和沉淀物中的放射性?！驹斀狻緼、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，說(shuō)明可能有少數(shù)噬菌體沒(méi)有侵染，A正確；B、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，由于噬菌體繁殖所需原料來(lái)自未被標(biāo)記的大腸桿菌，且DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以可產(chǎn)生含32P的子代噬菌體和不含32P的子代噬菌體，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，所以乙組的上清液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯(cuò)誤；D、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D正確。故選C。12、已知真核細(xì)胞某雙鏈DNA分子中堿基A與T之和占全部堿基的40%，該DNA的一條單鏈的部分序列是5'-GTTACG-3'。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該DNA可能不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體B．該DNA的一條鏈中堿基A占該鏈堿基的20%C．該DNA另一條鏈對(duì)應(yīng)序列為5'-GTTACG-3'D．該細(xì)胞中的堿基G與C的數(shù)量不一定相等【答案】B【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。（3）DNA分子一條鏈中(A+G)/(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(A+T)/(C+G)的比值不同，該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。【詳解】A、該DNA可能是細(xì)胞質(zhì)中的DNA，不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A正確；B、某雙鏈DNA分子中堿基A與T之和占全部堿基的40%，則A占20%，但在一條鏈中的占比不一定是20%，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該DNA另一條鏈對(duì)應(yīng)序列為5'-CGTAAC-3'，C正確；D、該細(xì)胞中還含有RNA，其堿基G與C的數(shù)量不一定相等，D正確。故選B。13、如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．圖中DNA分子復(fù)制發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂前的間期B．DNA復(fù)制時(shí)子鏈?zhǔn)茄啬告湹?′－端向3′－端延伸的C．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制效率【答案】B【分析】（1）DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。（2）圖中生物的DNA復(fù)制方式表現(xiàn)出多起點(diǎn)雙向復(fù)制的特點(diǎn)，其意義在于提高了復(fù)制速率?！驹斀狻緼、在真核生物中，DNA復(fù)制是在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的，A正確；B、DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是從子鏈的5′－端向3′－端延伸，B錯(cuò)誤；C、圖中每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)都是向兩邊延伸，說(shuō)明DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的，C正確；D、真核生物的多起點(diǎn)、雙向復(fù)制的復(fù)制方式提高了復(fù)制效率，D正確。故選B。14、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（

）A．性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)B．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C．基因的特異性是由脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定的D．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系【答案】B【分析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。每條染色體上含有多個(gè)基因?！驹斀狻緼、性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，還有決定其他性狀的基因，如果蠅的性染色體上有決定眼色的基因，A正確；B、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，除兩端的脫氧核糖外，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；C、基因的特異性是由脫氧核苷酸的種類、數(shù)目和排列順序決定的，C正確；D、染色體是基因的主要載體，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，D正確。故選B。15、圖甲和圖乙表示真核細(xì)胞中核基因表達(dá)的相應(yīng)過(guò)程。下列敘述正確的是（

）A．完成圖甲和圖乙所示的過(guò)程都需要RNA聚合酶參與，都需消耗能量B．基因表達(dá)過(guò)程中圖甲和圖乙所示過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所不同，且先完成過(guò)程乙、再完成過(guò)程甲C．圖甲和圖乙所示過(guò)程中都有氫鍵的形成和斷裂，都存在A－U之間的配對(duì)D．完成圖甲和圖乙所示的過(guò)程中都需要載體將原料運(yùn)輸?shù)侥０彐溕稀敬鸢浮緾【分析】1、轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過(guò)程。真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生細(xì)胞核中。2、翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。發(fā)生在核糖體?！驹斀狻緼、圖甲表示轉(zhuǎn)錄、圖乙表示翻譯，圖甲過(guò)程的完成需要RNA聚合酶，圖乙過(guò)程和RNA聚合酶無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、真核細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中完成，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中完成，場(chǎng)所不同，但真核細(xì)胞基因表達(dá)時(shí)先完成圖甲、再完成圖乙，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中都有氫鍵的形成和斷裂，也都存在A－U之間的配對(duì)，C正確；D、完成圖甲需要用的原料是核糖核苷酸，它們不需要載體運(yùn)輸，游離的核苷酸與模板上的堿基直接進(jìn)行堿基配對(duì)，圖乙需要載體tRNA將原料氨基酸運(yùn)輸?shù)絤RNA和核糖體連接形成的復(fù)合物上，D錯(cuò)誤。故選C。16、如圖為豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制，a、b代表過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因R是豌豆細(xì)胞中有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．a(chǎn)過(guò)程與b過(guò)程中發(fā)生配對(duì)的堿基完全相同C．若淀粉分支酶活性降低，則細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，豌豆由于失水而皺縮D．此圖解說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝途徑進(jìn)而控制生物體性狀【答案】B【分析】據(jù)圖分析，a表示轉(zhuǎn)錄、b表示翻譯?；?qū)π誀畹目刂瓢ɑ蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成間接的控制生物的性狀和基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、對(duì)于真核生物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，淀粉分支酶基因R可以表達(dá)淀粉分支酶，故基因R具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；B、a表示轉(zhuǎn)錄，堿基配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G，b表示翻譯，堿基配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-G，配對(duì)的堿基不完全相同，B錯(cuò)誤；C、淀粉分支酶能夠促進(jìn)淀粉合成，若淀粉分支酶活性降低，則細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，豌豆由于失水而皺縮，C正確；D、圖示過(guò)程與淀粉分支酶有關(guān)，故此圖解說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝途徑進(jìn)而控制生物體性狀，D正確。故選B。17、基因組印跡是一種不改變DNA序列而改變生物表型的表觀遺傳現(xiàn)象，它是指來(lái)自父親和母親的基因分別發(fā)生了某種標(biāo)記后通過(guò)精子和卵細(xì)胞的結(jié)合將標(biāo)記傳遞給下一代。這種特殊標(biāo)記使后代只表達(dá)來(lái)源于父親或母親的基因。下列敘述正確的是（

）A．親本的基因被帶上印跡后堿基序列發(fā)生了變化，可控制該基因是否表達(dá)B．基因組印跡現(xiàn)象的遺傳可以用孟德?tīng)栠z傳定律解釋C．基因組印跡可能使來(lái)自父本或母本的基因被激活或關(guān)閉，從而影響后代性狀D．后代中來(lái)自父本或母本的基因不能表達(dá)是因?yàn)榛蚪M印跡使其基因變成了隱性基因【答案】C【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，進(jìn)而使翻譯不能進(jìn)行，最終無(wú)法合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、基因組印跡不涉及DNA序列變化，但能改變生物表型，因此出現(xiàn)基因組印跡后基因的堿基組成不發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；B、表觀遺傳現(xiàn)象不符合孟德?tīng)栠z傳定律，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干知，這種特殊標(biāo)記使后代只表達(dá)來(lái)源于父親或母親的基因，因此基因組印跡可能使來(lái)自父本或者母本的不同基因被激活或關(guān)閉，通過(guò)這種方式可以影響后代性狀，C正確；D、基因組印跡只控制基因是否能夠表達(dá)，不會(huì)改變基因的顯隱性狀態(tài)，D錯(cuò)誤。故選C。18、酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。如圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補(bǔ)）對(duì)應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述正確的是（）A．隱性突變基因有3種說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性B．a(chǎn)2基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比，氨基酸數(shù)目減少C．白化病致病基因的產(chǎn)生說(shuō)明基因突變都是有害的D．與A基因相比，隱性突變基因中的堿基數(shù)目均增加【答案】B【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺少或替換，會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，能為生物進(jìn)化提供原料，是生物變異的根本來(lái)源?！驹斀狻緼、隱性突變基因有3種說(shuō)明基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；B、a2基因編碼鏈上的CGA變?yōu)門(mén)GA，使mRNA上的密碼子由CGA變?yōu)閁GA（終止密碼子），翻譯提前終止，編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目減少，B正確；C、基因突變有的是有害的，有的是有利的，還有的是中性的，C錯(cuò)誤；D、與A基因相比，a1中的堿基數(shù)目增加，a2、a3中的堿基數(shù)目未發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。故選B。19、雌果蠅眼形的遺傳機(jī)制如下圖所示?？蒲腥藛T構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶著隱性致死基因d，基因型為XdBXdB、XdBY的胚胎致死。該雌果蠅與正常眼雄果蠅（XbY）雜交產(chǎn)生F1，下列敘述正確的是（

）A．正常眼雌果蠅中出現(xiàn)棒眼的變異類型是基因突變B．棒眼雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞可以產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞C．正常眼雄果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中均有兩個(gè)b基因D．F1中棒眼果蠅均為雌性，正常眼雄果蠅占1/3【答案】D【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、正常眼雌果蠅中出現(xiàn)棒眼的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；B、棒眼雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、正常眼雄果蠅（XbY）的次級(jí)精母細(xì)胞中有兩個(gè)b基因或不含b基因，C錯(cuò)誤；D、該雌果蠅（XdBXb）與正常眼雄果蠅（XbY）雜交產(chǎn)生F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蠅）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蠅）、XbY（正常眼雄果蠅），所以正常眼雄果蠅占1/3，D正確。故選D。20、下列有關(guān)單倍體、二倍體及多倍體的敘述，正確的是（

）A．二倍體生物產(chǎn)生的單倍體一定是不可育的B．單倍體的體細(xì)胞內(nèi)也可能含有同源染色體C．三倍體西瓜不可育的原因是無(wú)同源染色體導(dǎo)致聯(lián)會(huì)紊亂D．六倍體小麥與二倍體黑麥雜交可得異源四倍體可育后代【答案】B【分析】由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組?！驹斀狻緼、二倍體生物的單倍體只有一個(gè)染色體組，聯(lián)會(huì)紊亂，所以單倍體一般高度不育，但是也有可育的，如蜜蜂中的雄蜂就是單倍體其是可育的，A錯(cuò)誤；B、單倍體生物體細(xì)胞中，含有本物種配子染色體組數(shù)，不一定含有一個(gè)染色體組，可能含有多個(gè)染色體組，所以可能存在同源染色體，B正確；C、三倍體西瓜不可育的原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，C錯(cuò)誤；D、六倍體小麥與二倍體黑麥雜交所得后代體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，是異源四倍體，但由于它們之間存在生殖隔離，所以后代不可育，D錯(cuò)誤。故選B。21、預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的敘述，正確的是（）A．禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生B．遺傳咨詢可確定胎兒是否患貓叫綜合征C．產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患21三體綜合征D．產(chǎn)前診斷可診斷出所有的先天性疾病【答案】C【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斀狻緼、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但不能杜絕遺傳病患兒的降生，A錯(cuò)誤；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患貓叫綜合征，貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯(cuò)誤；C、21三體綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，C正確；D、產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，但不能確定所有的先天性疾病，D錯(cuò)誤。故選C。22、下列關(guān)于分子生物學(xué)證據(jù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A．人與猩猩、長(zhǎng)臂猿的某段同源DNA的差異分別為2.4%、5.3%，說(shuō)明人與猩猩的親緣關(guān)系較近B．人與黑猩猩、類人猿基因組的差異分別只有3%、1%，說(shuō)明人與黑猩猩的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)C．人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列與獼猴、狗、酵母菌的差異個(gè)數(shù)分別是1、11、44，說(shuō)明不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同D．從分子水平上能夠直接證明生物有共同的祖先【答案】D【分析】細(xì)胞色素c是位于線粒體內(nèi)膜上的呼吸酶的一種，本質(zhì)是蛋白質(zhì)。人體中細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異與黑猩猩無(wú)差別，與酵母菌差異最大?！驹斀狻緼、人與猩猩、長(zhǎng)臂猿的某段同源DNA的差異分別為2.4%、5.3%，人與猩猩的差異小，說(shuō)明人與猩猩的親緣關(guān)系較近，A正確；B、人與黑猩猩、類人猿基因組的差異分別只有3%、1%，人與黑猩猩的差異大，說(shuō)明人與黑猩猩的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，B正確；C、細(xì)胞色素c的氨基酸可表示親緣關(guān)系，人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列與獼猴、狗、酵母菌的差異個(gè)數(shù)分別是1、11、44，說(shuō)明不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同，C正確；D、化石能夠直接證明生物有共同的祖先，D錯(cuò)誤。故選D。23、達(dá)爾文認(rèn)為各種適應(yīng)性特征的形成來(lái)源于微小的有利變異的逐漸積累。下列敘述正確的是（

）A．適應(yīng)就是指同種生物之間、生物與環(huán)境之間都有適應(yīng)B．可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件C．達(dá)爾文認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是獲得性遺傳，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果D．經(jīng)多變的環(huán)境誘發(fā)產(chǎn)生可遺傳變異的個(gè)體大都更加適應(yīng)新環(huán)境【答案】B【分析】適應(yīng)性是生物與環(huán)境表現(xiàn)相適合的現(xiàn)象。經(jīng)典的解釋就是達(dá)爾文的適者生存，不適者淘汰。也就是說(shuō)生物在長(zhǎng)時(shí)間地與環(huán)境的相互選擇中形成的一種和環(huán)境相適應(yīng)的特性?！驹斀狻緼、適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能或者生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定環(huán)境中生存和繁殖；生物與環(huán)境，生物與生物之間都有適應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，B正確；C、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，適應(yīng)形成的必要條件是出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有不定向性，經(jīng)環(huán)境誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變不一定都更加適應(yīng)環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選B。24、果蠅的卷翅和直翅受常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制。某研究小組以基因型為Aa的果蠅為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究隨機(jī)交配情況下子代A基因頻率的變化，得到如下圖所示結(jié)果。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．基因A控制的翅型更能適應(yīng)該實(shí)驗(yàn)環(huán)境B．如果環(huán)境發(fā)生劇烈變化，基因A的頻率也可能會(huì)降低C．隨著繁殖代數(shù)的增加，含基因a的個(gè)體會(huì)逐漸消失D．F4與親代間不存在生殖隔離，但已經(jīng)發(fā)生了生物進(jìn)化【答案】C【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、結(jié)合圖示可以看出，隨著繁殖代數(shù)的增多，基因A的基因頻率逐漸上升，因而能說(shuō)明該基因控制的翅型更能適應(yīng)該實(shí)驗(yàn)環(huán)境，A正確；B、如果環(huán)境發(fā)生較大的改變，A基因控制的性狀可能不再適應(yīng)變化的環(huán)境，進(jìn)而引起基因頻率降低，B正確；C、隨著繁殖代數(shù)的增加，a基因的基因頻率逐漸下降，但由于基因型Aa能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境，因而a基因的基因頻率不會(huì)降低至0，C錯(cuò)誤；D、F4與親代之間的基因頻率發(fā)生了變化，說(shuō)明發(fā)生了進(jìn)化，但它們之間不存在生殖隔離，D正確。故選C。25、下列有關(guān)適應(yīng)、生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果B．生存環(huán)境的不同有利于進(jìn)化出不同的物種，提高了生物多樣性C．遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾是適應(yīng)相對(duì)性的根本原因D．協(xié)同進(jìn)化是生物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)、捕食等關(guān)系相互影響并不斷進(jìn)化和發(fā)展的過(guò)程【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，適應(yīng)不僅是指生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，也包括生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，適應(yīng)相對(duì)性的根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾，生物多樣性是不同物種之間、生物與環(huán)境之間相互影響協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、環(huán)境的多樣，將適應(yīng)不同環(huán)境的性狀選擇出來(lái)，有利于進(jìn)化出不同的物種，提高了生物多樣性，B正確；C、適應(yīng)的相對(duì)性的根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾導(dǎo)致的，C正確；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題：共5題，共50分。26、甲圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖，其中ABCDEFG表示細(xì)胞，①②③④表示過(guò)程；丙圖表示在細(xì)胞分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中（填字母）所示的分裂現(xiàn)象。圖甲中沒(méi)有同源染色體的是（填字母）細(xì)胞。(2)圖甲中d的子細(xì)胞名稱是。(3)乙圖中②過(guò)程導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因是。(4)若乙圖中卵原細(xì)胞的基因組成為AaXBXb，該卵原細(xì)胞分裂過(guò)程中僅一次分裂異常，產(chǎn)生D細(xì)胞的基因組成為AAXb，則F細(xì)胞的基因組成為。(5)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的段，E′F′段所能代表的分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)甲圖中的（填字母）細(xì)胞。【答案】(1)acd(2)精細(xì)胞或極體(3)同源染色體分離，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞(4)aXB(5)C′D′ad【分析】1、分析甲圖：a細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期。2、分析乙圖：A為初級(jí)卵母細(xì)胞，B為次級(jí)卵母細(xì)胞，C為第一極體，D為卵細(xì)胞，E、F、G為第二極體。3、分析丙圖：B′C′形成的原因是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是著絲粒分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】（1）由圖甲可知，a細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期。人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂方式增殖，即圖甲中ac所示的分裂現(xiàn)象，圖甲中沒(méi)有同源染色體的是d。（2）圖甲中d細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，結(jié)合該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因此d為次級(jí)精母細(xì)胞或者第一極體，則d的子細(xì)胞名稱是精細(xì)胞或極體。（3）乙圖中A為初級(jí)卵母細(xì)胞，B為次級(jí)卵母細(xì)胞，C為第一極體，減數(shù)第一次后期同源染色體分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，即乙圖中②過(guò)程導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離。（4）若乙圖中卵原細(xì)胞的基因組成為AaXBXb，該卵原細(xì)胞分裂過(guò)程中僅一次分裂異常，產(chǎn)生D細(xì)胞的基因組成為AAXb，有2個(gè)A基因且無(wú)同源染色體，說(shuō)明是減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，減數(shù)一次分裂正常，則B的基因組成是AAXbXb，C的基因組成是aaXBXB，則E細(xì)胞的基因組成為Xb，F(xiàn)和G的基因型都為aXB。（5）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，該時(shí)期每條染色體上有2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)圖丙中的C′D′段。E′F′段細(xì)胞中著絲粒已斷裂，每條染色體上有一個(gè)DNA，處于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)甲圖中的ad細(xì)胞。27、科學(xué)家在研究噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過(guò)程中的功能時(shí)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1所示，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖2所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的研究方法是。(2)若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)。(3)在圖1中（用環(huán)節(jié)的文字表示）實(shí)現(xiàn)了將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離。隨該過(guò)程時(shí)間變化，35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時(shí)，上清液放射性強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)下圖（填序號(hào)）的變化；而32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時(shí)，上清液放射性強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)下圖（填序號(hào)）的變化。

(4)實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是。據(jù)圖2分析當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說(shuō)明。(5)圖2中上清液32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是；圖2中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，以證明?！敬鸢浮?1)（放射性）同位素標(biāo)記法（或者同位素示蹤法）(2)細(xì)菌(3)與細(xì)菌混合并保溫④②(4)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌(5)部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒(méi)有被裂解，子代噬菌體沒(méi)有釋放出來(lái)【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻浚?）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體，因此采用的研究方法是同位素標(biāo)記法。（2）噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此若要大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體，需用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)其宿主細(xì)胞細(xì)菌，然后再用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌。（3）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA注入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，因此在圖1中與細(xì)菌混合并保溫實(shí)現(xiàn)了將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離。由于被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在了細(xì)菌外，保溫一段時(shí)間經(jīng)攪拌離心后被分離到上清液中，保溫時(shí)間長(zhǎng)短不影響上清液中35S放射性強(qiáng)度，因此上清液放射性強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)下圖④的變化；而32P標(biāo)記的噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌，保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染細(xì)菌就被分離到上清液中，導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)；若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則子代噬菌體被釋放后進(jìn)入上清液，也會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)，故上清液放射性強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)下圖②的變化。（4）實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；從圖中看出，攪拌時(shí)間大于1.5min，上清液中的放射性較高。當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說(shuō)明DNA進(jìn)入細(xì)菌，在離心過(guò)程中隨著細(xì)菌進(jìn)入沉淀物中，而蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，主要分布在上清液。（5）圖2中上清液32P的放射性仍達(dá)到30%，主要原因是部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌，導(dǎo)致離心時(shí)被標(biāo)記的DNA分離到上清液中。圖2中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，以證明細(xì)菌沒(méi)有被裂解，子代噬菌體沒(méi)有釋放出來(lái)，在離心過(guò)程中隨著細(xì)菌進(jìn)入沉淀物中，否則細(xì)胞外32P放射性會(huì)增高。28、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育，BDNF基因表達(dá)受阻會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)甲過(guò)程需要酶的催化，以為模板合成RNA。(2)若以圖中BDNF基因整條片段為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值（選填“＞”、“=”或“＜”）6。乙過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是。(3)圖2中tRNA有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，tRNA的功能是，該tRNA攜帶的氨基酸為。（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）(4)由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是，從而使BD-NF基因表達(dá)的無(wú)法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程（選填“減弱”、“不變”或“增強(qiáng)”）?；谏鲜龇治?，請(qǐng)?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路：?！敬鸢浮?1)RNA聚合BDNF基因的一條鏈(2)＞核糖體(3)1識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸絲氨酸(4)miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)mRNA增強(qiáng)促進(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）【分析】題圖分析：圖1中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合，無(wú)法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子為UCG。【詳解】（1）甲過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化，以BDNF基因的一條鏈為模板合成RNA。（2）由于真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)中存在不編碼氨基酸的序列，且轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯時(shí)一個(gè)密碼子含有三個(gè)堿基，對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸，因此BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值＞6；核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，乙過(guò)程為翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程，場(chǎng)所是核糖體。（3）圖2中tRNA是線性RNA，只是局部存在堿基互補(bǔ)，因此只在5’端存在一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。tRNA主要作用是在細(xì)胞翻譯過(guò)程中起到識(shí)別密碼子和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能。該tRNA上的反密碼子為UCG，對(duì)應(yīng)的密碼子為AGC，AGC是絲氨酸的密碼子，故該tRNA攜帶的氨基酸為絲氨酸。（4）由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補(bǔ)配對(duì)，因而阻止了相應(yīng)的mRNA的翻譯過(guò)程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病，故精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程增強(qiáng)，若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則由于翻譯過(guò)程受阻，BDNF的含量將減少，導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病?；谏鲜龇治?，治療該疾病的思路可以為：促進(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）。29、人們平常食用的西瓜是二倍體。在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理，可以得到四倍體植株。然后，用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交，得到的種子細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。把這些種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體西瓜植株。下圖是三倍體無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程圖解。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)用秋水仙素溶液處理二倍體西瓜幼苗的芽尖可以通過(guò)誘導(dǎo)染色體加倍。(2)獲得的四倍體西瓜與二倍體雜交的目的是。依據(jù)該題信息可知人工誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體的基本途徑是。(3)第二年時(shí)