高中生物 5-3 人類(lèi)遺傳病能力拓展 新人教版必修2

【成才之路】高中生物5-3人類(lèi)遺傳病能力拓展新人教版必修2能力拓展一、選擇題1．下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳[答案]D[解析]若為伴X染色體隱性遺傳，則女兒患病，其父必患病，這與題圖不符。2．某人類(lèi)遺傳病男性患者多于女性，可斷定致病基因是()A．顯性基因位于常染色體上B．顯性基因位于X染色體上C．隱性基因位于X染色體上D．隱性基因位于常染色體上[答案]C[解析]常染色體上的顯性基因或隱性基因控制的遺傳病男女患病的幾率相同。顯性基因位于X染色體上的遺傳病，女性患者多于男性，隱性基因位于X染色體上的遺傳病，男性患者多于女性。3．在下面的遺傳病家系圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是()[答案]C[解析]伴X隱性遺傳的特點(diǎn)有：①交叉遺傳，②男患者多于女患者。A項(xiàng)為典型的伴Y遺傳；B項(xiàng)中第一代女性患病而其兩個(gè)兒子均正常，且患者女多于男，所以為伴X顯性遺傳；D項(xiàng)中正常的雙親生出患病的女兒，為常染色體隱性遺傳。4．遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩，則100%正常，這種遺傳病是()A．常染色體顯性遺傳 B．X染色體顯性遺傳C．常染色體隱性遺傳 D．X染色體隱性遺傳[答案]B[解析]根據(jù)題意，可推知這種遺傳病是伴X顯性遺傳。5．多基因遺傳病的特點(diǎn)是()①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素影響④發(fā)病率極低A．①③④ B．①②③C．③④ D．①②③④[答案]B[解析]多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。6．苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是()A．患者常染色體缺少正?；騪B．體細(xì)胞中缺少一種酶C．體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸D．缺少正?；騊[答案]D[解析]苯丙酮尿癥患者(基因型是pp)體內(nèi)缺少正?；騊，而導(dǎo)致體內(nèi)缺少一種酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔前戳硪粭l代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)對(duì)嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害，表現(xiàn)為智力低下、頭發(fā)色黃、尿有異味等病癥。7．在人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A．21三體綜合征 B．高血壓C．軟骨發(fā)育不全 D．苯丙酮尿癥[答案]A[解析]21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。二、非選擇題8．苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人所致；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。根據(jù)下圖回答：(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少________。(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患________。(3)酪氨酸可以從食物中獲取，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥和白化病，你認(rèn)為是否正確？請(qǐng)說(shuō)明理由。[答案](1)酶①(2)尿黑酸癥(3)不正確。體內(nèi)雖然沒(méi)有苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸可以來(lái)自食物，因此缺乏酶①也可能不會(huì)同時(shí)導(dǎo)致白化病和苯丙酮尿癥。[解析](1)由于基因突變導(dǎo)致酶①不能合成，使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成對(duì)人體的損害。(2)由于缺酶③使尿黑酸不能分解而大量積累患尿黑酸癥。(3)由于題干中提示酪氨酸還可以來(lái)自食物，酪氨酸是合成黑色素的原料，所以即使體內(nèi)缺少轉(zhuǎn)化來(lái)的酪氨酸，人體也可能不會(huì)同時(shí)患白化病和苯丙酮尿癥。9．下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：Ⅰ.課題名稱(chēng)：人群中XX性狀的調(diào)查。Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程(略)。Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：(1)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況調(diào)查的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。據(jù)表回答下列問(wèn)題：組別第一組第二組第三組第四組婚配方式父單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮母單眼皮單眼皮雙眼皮雙眼皮調(diào)查家庭數(shù)35300100220兒子單眼皮17362431雙眼皮0122898女兒?jiǎn)窝燮?3751925雙眼皮0993387根據(jù)表中第________組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷________性狀為顯性性狀。理由是____________________________________________________________________________________________________。(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在下邊方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)②此遺傳病的遺傳方式是________。③該男子(色覺(jué)正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是________和________。[答案](1)四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(2)①遺傳系譜如下圖：②常染色體顯性遺傳③3