第3章 烴的含氧衍生物 基礎(chǔ)練習(xí)題 高二下學(xué)期化學(xué)滬科版（2020）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第3章《烴的含氧衍生物》基礎(chǔ)練習(xí)題一、單選題1．實驗裝置能達到實驗?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)ABCD用于檢驗溴乙烷消去產(chǎn)物用于石油的分餾用于實驗室制硝基苯可證明酸性：鹽酸>碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D2．L-多巴胺是一種有機物，它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于L-多巴胺的敘述正確的是A．該分子中所有碳原子一定處于同一平面B．一定條件下L-多巴胺可發(fā)生取代、加成、消去、縮聚反應(yīng)C．1mol該有機物跟足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗2molD．它既與HCl反應(yīng)又與NaOH反應(yīng)，等物質(zhì)的量L-多巴胺最多消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為1﹕33．二步發(fā)酵法是工業(yè)合成維生素C最常用方法，下列說法不正確的是A．上述物質(zhì)在催化劑作用下與足量氫氣反應(yīng)，鍵均可斷裂B．轉(zhuǎn)化過程涉及還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C．每個物質(zhì)均含有雜化碳原子D．每個物質(zhì)均含有2個及以上的手性碳原子4．下列化學(xué)用語和表述正確的是A．NCl3B．HClO的電子式：C．2-羥基丙酸(乳酸)的實驗式：D．的價電子的軌道表示式：5．有下列幾種有機物：①

CH3COOCH3②CH2=CHCH2Cl③④⑤CH2=CH-CHO其中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)的是A．①④ B．②⑤ C．②④ D．①③④6．室溫下，下列實驗探究方案不能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液，振蕩、靜置后分液除去苯中的少量苯酚B向5mL溶液中滴加1mLKI溶液，再滴加幾滴KSCN溶液，觀察溶液顏色變化和KI反應(yīng)為可逆反應(yīng)C在相同條件下，向一支試管中加入2mL5%和1mL，向另一支試管中加入2mL5%和1mLCuSO4溶液，觀察并比較實驗現(xiàn)象CuSO4對分解速率的影響D用pH計測量溶液和NaClO溶液，比較溶液pH大小結(jié)合的能力比的弱A．A B．B C．C D．D7．丹參醇具有抗心律失常作用，其合成路線中某步反應(yīng)如下，下列說法正確的是A．X不可能存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體B．反應(yīng)(1)的類型為取代反應(yīng)C．、均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、消去反應(yīng)D．與足量加成的產(chǎn)物分子中均有2個手性碳原子8．下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論正確的是選項目的方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A證明氧化性：將稀硫酸酸化的溶液滴入溶液中溶液變?yōu)辄S色B鑒定某涂改液中是否存在含氯化合物取涂改液與KOH溶液混合加熱充分反應(yīng)，取上層清液，加入硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象出現(xiàn)白色沉淀，說明涂改液中存在含氯化合物C檢驗牙膏中是否含有甘油將適量牙膏樣品與蒸餾水混合，攪拌，靜置一段時間，取上層清液，加入新制，振蕩，觀察現(xiàn)象溶液出現(xiàn)絳藍色，說明牙膏中含有甘油D驗證乙烯具有還原性向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液的紫色逐漸褪去，靜置后溶液分層A．A B．B C．C D．D9．下列實驗操作正確且能達到預(yù)期目的的有幾個實驗?zāi)康牟僮鳍俦容^水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)②欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液，看紫紅色是否褪去③欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后，過濾④證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性KMnO4溶液中⑤比較確定銅和鎂金屬活潑性強弱用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液⑥確定碳和硅兩元素非金屬性強弱測同溫同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pHA．2個 B．3個 C．4個 D．5個10．有一種合成香料玫瑰呋喃的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(已知：具有芳香性，與苯的性質(zhì)相似)。下列說法正確的是A．該物質(zhì)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．在濃硫酸的作用下，該物質(zhì)能生成六元環(huán)的酯類物質(zhì)C．該物質(zhì)既能與酸發(fā)生取代反應(yīng)，又能與醇發(fā)生取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為2∶111．丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丹參醇說法正確的是A．分子中只含有羰基、羥基兩種官能團B．丹參醇能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．分子中碳原子軌道雜化類型有2種D．丹參醇消去所得烯烴都具有順反異構(gòu)12．TiO2接受一定強度的光照后可產(chǎn)生光電子()與成對空穴，二者與水體中的、作用后，可產(chǎn)生氧化性極強的微粒(、M)，如圖，這些微?？蓪⑺w中烴的含氧衍生物降解為、。某實驗小組利用TiO2及苯酚溶液模擬該降解過程，下列有關(guān)說法錯誤的是A．TiO2B．微粒M的電子式為C．可用溶液檢驗苯酚是否降解完全D．該降解過程中，若0.02mol苯酚完全降解為與，理論上需消耗13．阿司匹林是影響人類歷史進程和走向的化學(xué)藥品，其化學(xué)名稱為乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)如圖)，下列關(guān)于乙酰水楊酸的說法正確的是

A．分子式為C9H10O4B．1mol乙酰水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH2molC．分子中含有3種官能團D．1mol乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2(標(biāo)況下)14．下列實驗探究方案不能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A向兩支分別盛有2mL苯和2mL甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，觀察現(xiàn)象探究有機物中基團間的相互作用B向兩支試管中各加入2mL0.1mol·L-1Na2S2O3溶液，分別放入盛有冷水和熱水的兩個燒杯中，再同時分別向兩支試管中加入2mL0.1mol·L-1H2SO4溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響C以Zn、Fe為電極，以酸化的3%NaCl溶液作電解質(zhì)溶液，連接成原電池裝置，過一段時間，用膠頭滴管從Fe電極區(qū)域取少量溶液于試管中，再向試管中滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液，觀察現(xiàn)象探究金屬的電化學(xué)保護法D用分液漏斗向盛有Na2CO3固體的錐形瓶中滴加適量濃乙酸，將產(chǎn)生的氣體通入盛有苯酚鈉溶液的試管中，觀察現(xiàn)象探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱A．A B．B C．C D．D15．酯在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下：已知：①②水解相對速率與取代基R的關(guān)系如表取代基R水解相對速率12907200下列說法錯誤的是A．步驟Ⅰ是與酯中作用B．酯的水解速率：C．步驟Ⅲ使Ⅰ和Ⅱ平衡正向移動，使酯在溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆D．與反應(yīng)、與反應(yīng)，兩者所得醇和羧酸鹽均不同二、填空題16．漢黃芩素()是從黃芩根中分離得到的一種化合物，具有抗氧化、抗病毒等多種藥理活性，以和為原料可人工合成漢黃芩素。(1)漢黃芩素分子中含氧官能團的名稱為羰基、和。分子式為，有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。有多種同分異構(gòu)體，與其屬于同一類別的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。(2)能與NaOH溶液，在加熱條件下反應(yīng)生成和另一種有機物X，該反應(yīng)類型為，有機物X的名稱為。(3)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件①苯環(huán)上只有一個取代基；②有醛基和酯基，水解后的產(chǎn)物中有酚羥基；③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。17．寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（有條件的注明條件）。(1)向苯酚溶液中加入足量濃溴水的反應(yīng)(2)乙醛與銀氨溶液反應(yīng)(3)實驗室制乙烯的反應(yīng)(4)溴乙烷生成乙醇(5)乙二酸與乙二醇反應(yīng)生成乙二酸乙二酯18．氨氣是重要的化工原料，工業(yè)上合成氨的反應(yīng)：。回答下列問題：(1)已知鍵能，，。工業(yè)上合成氨反應(yīng)的。(2)工業(yè)合成氨在合成塔中進行，下列事實能說明反應(yīng)已達化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填字母標(biāo)號)。a．密閉的合成塔中氣體密度不再變化

b．合成塔中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化c．氮氣的百分含量保持不變

d．氮氣、氫氣、氨氣物質(zhì)的量之比為(3)氨是一種極易溶于水的氣體。氨氣極易溶于水的主要原因是。(4)將稀氨水逐滴滴加到CuSO4溶液中，出現(xiàn)藍色沉淀，滴加一定量氨水后藍色沉淀溶解，得深藍色溶液，沉淀溶解的化學(xué)方程式為；向深藍色溶液中加入無水乙醇有深藍色晶體析出，該晶體中陰離子的空間結(jié)構(gòu)為(5)稀氨水也能用于配制銀氨溶液。①下列有關(guān)銀氨溶液的相關(guān)描述正確的有(填字母標(biāo)號)。a．向盛有1mL2%溶液的試管中，邊振蕩邊逐滴滴入2%氨水，使最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液b．是配位化合物，配位原子是N，中心離子的配位數(shù)是2c．將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中，用酒精燈的外焰給試管底部加熱可產(chǎn)生銀鏡d．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定屬醛類物質(zhì)②若用0.05mol乙醛與足量的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，理論上可生成銀g。19．按要求完成下列問題。(1)下列物質(zhì)組合中，互為同系物關(guān)系的是___________。A．

和

B．乙二醇和甘油C．甲胺和二甲胺 D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷(2)乙酰水楊酸分子(

)中含有的官能團的名稱是。(3)

的系統(tǒng)命名法名稱。(4)請寫出2，4-二甲基2-戊烯的鍵線式：。(5)

與溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(6)乙二酸和乙二醇制備

的化學(xué)方程式：。20．(1)現(xiàn)有如下待完成的反應(yīng)：①判斷該反應(yīng)物手性中心的構(gòu)型。②畫出此單溴化反應(yīng)所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(2)變色眼鏡片在陽光下顯深色，從而保護人的眼睛：當(dāng)人進入室內(nèi)后，鏡片逐步轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色透明，有利于在弱光下觀察周邊事物。日前流行的一種變色眼鏡的變色原理如下：判斷上述變色過程中反應(yīng)條件cl和c2，簡述理由。(3)維生素C普遍存在于動植物中，在動物肝臟中以葡萄糖為原料經(jīng)四步反應(yīng)合成；工業(yè)生產(chǎn)的方式也是以葡萄糖為原料經(jīng)以下過程合成的：①寫出反應(yīng)a和b的具體條件(可以不寫溶劑)。②畫出L—山梨糖和化合物C的Fischer投影式。(4)以下給出四個取代反應(yīng)，右側(cè)是其中某-反應(yīng)的反應(yīng)勢能圖：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.①指出哪個反應(yīng)與此反應(yīng)勢能圖相符。②畫出過渡態(tài)E和F的結(jié)構(gòu)式、。21．請按要求填空(1)鍵線式表示的有機化合物的分子式為。(2)中含有的官能團的名稱為。(3)的名稱是。(4)的名稱是。(5)的名稱是。(6)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是。(7)乙醛的銀鏡反應(yīng)方程式。22．酰胺(1)胺①定義：取代氨分子中的氫原子而形成的化合物。②通式可表示為，官能團的名稱為，如甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為，苯胺的結(jié)構(gòu)簡式為。③主要性質(zhì)：胺類化合物具有堿性。苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。④用途：胺的用途很廣，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等的重要原料。(2)酰胺①定義：羧酸分子中被所替代得到的化合物。②通式表示為，其中叫做，叫做。③常見酰胺的結(jié)構(gòu)簡式：乙酰胺，苯甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺④酰胺()的水解反應(yīng)方程式a.酸性(HCl溶液)：，b.堿性(NaOH溶液)：。⑤應(yīng)用酰胺常被用作溶劑和化工原料。例如，N，N-二甲基甲酰胺是良好的溶劑，可以溶解很多有機化合物和無機化合物，是生產(chǎn)多種化學(xué)纖維的溶劑，也用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥等。23．由四種元素組成的化合物A，按如圖流程進行實驗。部分產(chǎn)物略去。已知：A、B都是鹽，都可作為營養(yǎng)強化劑；無色液體C易溶于水易揮發(fā)，是一種優(yōu)良的有機溶劑，1H——NMR譜顯示只有一種氫，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，它的一種同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，相同條件下，相對于氫氣的密度為29；D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為固體，是一種重要的調(diào)味品的主要成分，有刺激性氣味。無色氣體E是一種溫室氣體。請回答：(1)組成A的4種元素是(填元素符號)，E的電子式。(2)A的化學(xué)式是。(3)將固體A隔絕空氣加熱到160℃分解的化學(xué)方程式是。(4)寫出C的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)寫出一種鑒定D為弱電解質(zhì)的實驗方法：。三、解答題24．根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡式：A，E，G。(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)是。(3)寫出③、⑤的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型：③，。⑤，。25．下圖表示4-溴-1-環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應(yīng)，回答下列問題。(1)①的化學(xué)方程式為。(2)③反應(yīng)類型為反應(yīng)；若C與足量NaOH的乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)有種。(3)D可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。(4)已知：E，F(xiàn)，G為三種有機物。其中物質(zhì)E與B含有相同的官能團，1molE與足量金屬鈉反應(yīng)可得0.5mol氫氣，通過質(zhì)譜儀測得E的最大質(zhì)荷比為46.E與濃硫酸共熱可以制取F，F(xiàn)的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。F與HCl反應(yīng)可生成G，G和E混合后加入氫氧化鈉溶液并加熱，可得到F．回答下列問題。①按順序?qū)懗鯡，F(xiàn)，G三種有機物的名稱：。②寫出F生成聚合物的化學(xué)方程式：。26．芳香烴A是合成一種常用的塑料的單體，1mol芳香烴A最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，B分子式為，G能與溶液反應(yīng)。某涇類衍生物X的分子式為，能使FeCl3溶液顯色。K分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下各物質(zhì)間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物略去)，請回答：(1)A物質(zhì)的名稱為，以A為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B生成A的反應(yīng)類型為，寫出核磁共振譜圖中只有2個特征峰的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(3)G和H發(fā)生反應(yīng)的類型為；X的結(jié)構(gòu)簡式為；K中所含的含氧官能團的名稱為。(4)H到I反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)E的同分異構(gòu)體有多種，其中含有苯環(huán)的有種，其中一種苯環(huán)上有兩個取代基，且處于對位，該物質(zhì)能與甲醛反應(yīng)制備一種酚醛樹脂，寫出化學(xué)方程式。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．揮發(fā)出的乙醇和HBr均能使酸性KMnO4褪色，A項錯誤；B．溫度計水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處，B項錯誤；C．實驗室制硝基苯，水浴加熱，溫度控制在50℃到60℃之間，C項正確；D．濃HCl會揮發(fā)出HCl氣體，無法證明酸性：鹽酸>碳酸>苯酚，D項錯誤；答案選C。2．D【詳解】A．苯是平面結(jié)構(gòu)、與苯環(huán)相連的碳原子與苯環(huán)共平面，飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，飽和碳原子及與之相連的原子最多3個共平面，羰基及與羰基碳相連的原子共平面，故則至少有7個碳原子共平面，但單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該分子中所有碳原子不一定處于同一平面，故A錯誤；B．所含官能團有酚羥基、氨基、羧基，則一定條件下L-多巴胺中因酚羥基可發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，苯環(huán)上可發(fā)生加成反應(yīng)、所含羧基和氨基可發(fā)生縮聚反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；C．酚能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，分子內(nèi)所含2個酚羥基鄰位和對位的氫原子都可以被取代、則1mol該有機物跟足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2，故C錯誤；D．氨基有堿性、羧基和酚羥基有酸性，故它既與HCl反應(yīng)又與NaOH反應(yīng)，等物質(zhì)的量L-多巴胺最多消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為1：3，故D正確；故答案為D。3．A【詳解】A．中間體與維生素C中的羧基和酯基不與氫氣加成，A錯誤；B．第一步是還原反應(yīng)，第二步與第三步是氧化反應(yīng)，第四步是取代反應(yīng)，B正確；C．連四個原子或者基團的碳原子是雜化，由結(jié)構(gòu)簡式知，每個物質(zhì)均含有雜化碳原子，C正確；D．連四個不同原子或者基團的碳原子是手性碳原子，由結(jié)構(gòu)簡式知每個物質(zhì)均含有2個及以上的手性碳原子，D正確；故選A。4．C【詳解】A．NCl3B．HClO的電子式為，B錯誤；C．2-羥基丙酸(乳酸)的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，實驗式為，C正確；D．的價電子的軌道表示式為，D錯誤；答案選C。5．C【詳解】①CH3COOCH3只能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故①不選；②CH2=CHCH2Cl中含-Cl，能發(fā)生水解反應(yīng)，含C=C，能發(fā)生加成反應(yīng)，故②選；③只能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故③不選；④中含C=C能發(fā)生加聚反應(yīng)，含-COOC-能發(fā)生水解反應(yīng)，故④選；⑤CH2=CH-CHO只能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑤不選；答案選C。6．B【詳解】A．苯酚顯酸性能與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉屬于鹽溶于水，苯酚鈉溶液與苯分層，分液得到苯，故A正確；B．溶液過量，應(yīng)該讓KI溶液過量，再滴加KSCN溶液溶液顯紅色，否則不能證明和KI反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故B錯誤；C．對比實驗證明催化劑對分解速率的影響，要求變量單一，體積、濃度、溫度等其他條件都相同，改變的條件是一個試管加入CuSO4，可以探究CuSO4對分解速率的影響，故C正確；D．比較相同濃度和NaClO溶液水解能力，水解能力比水解能力弱，說明結(jié)合的能力比的弱，故D正確；故答案為B。7．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X的分子式為C8H10O，不飽和度為4，則可能存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)(1)為與CH3MgBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中不含有羥基或鹵素原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物中含有如圖*所示的2個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，Y分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物中含有如圖*所示的2個連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故D正確；故選D。8．C【詳解】A．酸性溶液中可氧化，故不能證明溶液變?yōu)辄S色是由于H2O2氧化所致，也得不出證明氧化性：，A不合題意；B．由于AgNO3能與KOH反應(yīng)生成白色AgOH沉淀，進而轉(zhuǎn)化為Ag2O黑色沉淀，故取涂改液與KOH溶液混合加熱充分反應(yīng)，取上層清液，直接加入硝酸銀溶液，未加硝酸酸化，出現(xiàn)白色沉淀，不能夠說明涂改液中存在含氯化合物，B不合題意；C．甘油中含有多羥基，能夠與新制氫氧化銅反應(yīng)得到絳藍色溶液，實驗現(xiàn)象能說明牙膏中含有甘油，C符合題意；D．向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯，反應(yīng)生成二氧化碳、硫酸鉀、硫酸錳和水，可證明乙烯具有還原性，但是溶液不分層，D不合題意；故答案為：C。9．B【詳解】①鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱，①符合題意；②碳碳雙鍵、醛基均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液褪色，不能證明是否含碳碳雙鍵，②不合題意；③溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液來除雜，③不合題意；④酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性，能將SO2氧化為硫酸，自身被還原為錳離子而使溶液褪色，二氧化硫體現(xiàn)還原性，④不合題意；⑤用石墨作電極電解Mg（NO3）2、Cu（NO3）2的混合液時，在陰極上先析出紅色的銅，說明銅離子的氧化性大于鎂離子，則單質(zhì)的活潑性鎂大于銅，⑤符合題意；⑥同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH后者大，說明硅酸弱，根據(jù)元素周期律可判斷，非金屬性越強，對應(yīng)最高價氧化物的水化物的酸性越強，⑥符合題意；綜上所述可知①⑤⑥三個正確，故答案為：B。10．C【詳解】A．根據(jù)“與苯的性質(zhì)相似”可知分子中不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A錯誤；B．兩個分子可形成八元環(huán)的酯類物質(zhì)，分子內(nèi)酯化則得到四元環(huán)，B錯誤；C．含有羥基，能與酸發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，含有羧基能與醇發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，故C正確；D．羥基和羧基都能與Na反應(yīng)，碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量分別為2mol，2mol，故D錯誤；故選C。11．C【詳解】A．分子中只含有羰基、羥基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團，A錯誤；B．分子中不含酚羥基，不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；C．分子中飽和C為sp3雜化，苯環(huán)上的C、形成雙鍵的C為sp2雜化，C正確；D．丹參醇消去所得物質(zhì)含有C、H、O元素，不屬于烯烴，D錯誤；答案選C。12．C【詳解】A．TiO2B．根據(jù)元素與電荷守恒可知，M為羥基，電子式為，B項正確；C．溶液與苯酚不發(fā)生反應(yīng)，C項錯誤；D．根據(jù)題干傳遞的信息，該降解過程總反應(yīng)為，則該降解過程中，若0.02mol苯酚完全降解為與，理論上需消耗，D項正確。故選C。13．D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可推知，分子式為C9H8O4，選項A錯誤；B．該物質(zhì)含有羧基和酯基，能和氫氧化鈉安逸，每摩爾物質(zhì)消耗3mol氫氧化鈉，選項B錯誤；C．含有羧基和酯基兩種官能團，選項C錯誤；D．羧基能和鈉反應(yīng)，故1mol乙酰水楊酸能產(chǎn)生標(biāo)況下0.5mol氫氣，標(biāo)況下體積為11.2L，選項D正確；答案選D。14．D【詳解】A．向兩支分別盛有2mL苯和2mL甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，用力振蕩，盛有2mL苯的試管中溶液不褪色，盛有2mL甲苯的試管中溶液褪色，說明苯環(huán)能使側(cè)鏈甲基的活性增強，能用于探究有機物中基團間的相互作用，故A正確；B．向分別放入盛有冷水和熱水的兩個燒杯中的盛有等濃度的硫代硫酸鈉溶液中的試管中加入稀硫酸，振蕩，放在熱水中的試管優(yōu)先變混濁能用于探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響，故B正確；C．由題意可知，鋅鐵在氯化鈉溶液中構(gòu)成的原電池中，活潑金屬鋅做負(fù)極被損耗，鐵電極做正極被保護，則向鐵電極區(qū)域取少量溶液中滴入鐵氰化鉀溶液，沒有藍色沉淀生成，說明鐵做正極被保護，能用于探究金屬的電化學(xué)保護法，故C正確；D．乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸優(yōu)先與苯酚鈉反應(yīng)，會干擾碳酸和苯酚酸性強弱的比較，故D錯誤；答案選D。15．D【詳解】A．由歷程可知，步驟Ⅰ是氫氧根離子與酯基中的作用生成羥基和O-，A正確；B．從信息②可知，隨著取代基R上Cl個數(shù)的增多，水解相對速率增大，原因為Cl電負(fù)性較強，對電子的吸引能力較強，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)的電負(fù)性強于Cl，F(xiàn)CH2對電子的吸引能力更強，因此酯的水解速率，B正確；C．步驟III使步驟II的產(chǎn)物減少，步驟II正向移動；又導(dǎo)致步驟I的產(chǎn)物減少，步驟I也正向移動，使得酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，C正確；D．與氫氧根離子反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，第一步反應(yīng)后18O既存在于羥基中也存在于O-中，隨著反應(yīng)進行，最終18O存在于羧酸鹽中，同理與18OH-反應(yīng)，最終18O存在于羧酸鹽中，兩者所得醇和羧酸鹽相同，D錯誤；故答案選D。16．(1)酚羥基醚鍵(2)C6H6O32(3)、(4)取代反應(yīng)乙醇(5)【詳解】（1）有結(jié)構(gòu)簡式可知，漢黃芩素分子中含氧官能團的名稱為羰基、酚羥基和醚鍵；（2）分子式為C6H6O3，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，酚羥基上1種，苯環(huán)上1種；（3）與屬于同一類別的同分異構(gòu)體，即酚類物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式為：、；（4）能與NaOH溶液，在加熱條件下反應(yīng)生成與乙醇，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（5）與互為同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件①苯環(huán)上只有一個取代基，②有醛基和酯基，水解后的產(chǎn)物中有酚羥基，③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫的同分異構(gòu)體為。17．(1)(2)(3)(4)(5)HOOCCOOH+CH2OHCH2OH+2H2O【詳解】（1）向苯酚溶液中加入足量濃溴水中，發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀和HBr，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，銀氨溶液被還原產(chǎn)生Ag，乙醛被氧化，該反應(yīng)方程式為：；（3）在實驗室中用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，同時產(chǎn)生水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；（4）溴乙烷和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成乙醇，化學(xué)方程式為：（5）乙二酸與乙二醇反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，化學(xué)方程式為：HOOCCOOH+CH2OHCH2OH+2H2O。18．(1)-92kJ/mol(2)bc(3)氨分子能與水分子間形成氫鍵(合理原因均可)(4)正四面體(5)ab10.8【詳解】（1）工業(yè)上合成氨反應(yīng)化學(xué)方程式為：，；（2）a．密閉的合成塔中氣體質(zhì)量不變，體積恒定，密度一直不變，不能說明達到化學(xué)平衡狀態(tài)，a錯誤；b．該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)變化，合成塔中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化，達到化學(xué)平衡狀態(tài)，b正確；c．氮氣的百分含量保持不變，說明達到化學(xué)平衡狀態(tài)，c正確；d．氮氣、氫氣、氨氣物質(zhì)的量之比為不能說明達到化學(xué)平衡狀態(tài)，d錯誤；故選bc；（3）氨是一種極易溶于水的氣體。氨氣極易溶于水的主要原因是：氨分子能與水分子間形成氫鍵(合理原因均可)；（4）將稀氨水逐滴滴加到CuSO4溶液中，出現(xiàn)氫氧化銅藍色沉淀，滴加一定量氨水后藍色沉淀溶解，得深藍色溶液，沉淀溶解的化學(xué)方程式為：；向深藍色溶液中加入無水乙醇有深藍色晶體析出，該晶體中硫酸根的空間結(jié)構(gòu)為正四面體；（5）①a．向盛有1mL2%溶液的試管中，邊振蕩邊逐滴滴入2%氨水，使最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液，正確；b．是配位化合物，銀離子有空軌道，N原子有孤電子對，故配位原子是N，中心離子的配位數(shù)是2，正確；c．銀鏡反應(yīng)應(yīng)采用水浴加熱，錯誤；d．葡萄糖也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，屬于糖類，錯誤；故選ab；②醛基與銀氨溶液反應(yīng)時的關(guān)系式為：，若用0.05mol乙醛與足量的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，理論上可生成銀0.1mol，質(zhì)量為。19．(1)C(2)羧基、酯基(3)2-甲基-2,3-丁二醇(4)(5)

+3NaOH

+NaCl+CH3COONa+2H2O(6)

+2H2O【分析】有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！驹斀狻浚?）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；A中分別為酚、醇，結(jié)構(gòu)不同；B中分別為二醇、三醇，結(jié)構(gòu)不同；C中甲胺和二甲胺為同系物；D中指的是一種物質(zhì)；故選C；（2）由圖可知，含有羧基、酯基官能團；（3）

的系統(tǒng)命名法命名為：2-甲基-2,3-丁二醇；（4）鍵線式只用鍵線來表示碳架；2，4-二甲基2-戊烯的鍵線式：；（5）

中氯原子和氫氧化鈉發(fā)生轉(zhuǎn)化為羥基、酯基和氫氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酚基鈉和乙酸鈉，故反應(yīng)為

+3NaOH

+NaCl+CH3COONa+2H2O；（6）乙二酸和乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成

，化學(xué)方程式：

+2H2O。20．(1)S、、(2)A比B多一個苯環(huán)，共振能大，能量低，因此B到A的轉(zhuǎn)化是自發(fā)的，而A到B的反應(yīng)不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境(3)a：H2，Pd；b：丙酮，無水TsOHL—山梨糖：，化合物C：(4)反應(yīng)Ⅳ【詳解】（1）①由結(jié)構(gòu)簡式可知，將分子中氫原子放在最遠位置觀察，其他3個取代基的排列順序為逆時針方向，則手性中心的構(gòu)型為S型，故答案為：S；②光照條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)可生成3種取代產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為、、，故答案為：、、；（2）由結(jié)構(gòu)簡式可知，A比B多一個苯環(huán)，A分子中存在和兩個大π鍵，B存在大π鍵，則A分子共振能大于B，能量低于B，B到A的轉(zhuǎn)化是自發(fā)的，而A到B的反應(yīng)不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境，故答案為：A比B多一個苯環(huán)，共振能大，能量低，因此B到A的轉(zhuǎn)化是自發(fā)的，而A到B的反應(yīng)不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境；（3）由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，鉑做催化劑條件下與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成，發(fā)生C5的細菌氧化反應(yīng)生成，發(fā)生分子內(nèi)加成反應(yīng)生成，催化劑作用下與丙酮發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成，一定條件下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)生成，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成，發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化生成；①由分析可知，反應(yīng)a為鉑做催化劑條件下與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成，反應(yīng)b為催化劑作用下與丙酮發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成，故答案為：a：H2，Pd；b：丙酮，無水TsOH；（4）反應(yīng)Ⅳ為雙分子親電取代，與題給反應(yīng)勢能圖相符，反應(yīng)中先斷鍵形成碳正離子，則E為；進攻生成，則F為，故答案為：；。21．(1)C6H14(2)羥基（或酚羥基）、酯基(3)乙苯(4)2,3-二甲基丁烷(5)3,3-二甲基丁炔(6)(CH3)2C=CHCH2CH3(7)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3【詳解】（1）鍵線式上每個端點和轉(zhuǎn)折點都表示一個碳原子，再根據(jù)碳形成四個價鍵，不滿四個用氫原子補足，所以表示的有機化合物的分子式為C6H14；故答案是C6H14；（2）分析中含有的官能團的名稱為羥基（或酚羥基）、酯基；故答案是羥基（或酚羥基）、酯基；（3）的名稱是乙苯，故答案是乙苯；（4）根據(jù)系統(tǒng)命名法，先確定主鏈再確定支鏈，所以的名稱是2，3-二甲基丁烷；故答案是2，3-二甲基丁烷；（5）根據(jù)系統(tǒng)命名法，先確定主鏈?zhǔn)嵌∪?，再確定支鏈，碳的位數(shù)從碳碳三鍵開始，所以的名稱是3，3二甲基丁炔；故答案是3，3-二甲基丁炔；（6）2-甲基-2-戊烯的主鏈有5個碳原子，在2、3號碳原子間有碳碳雙鍵，2號碳原子上連有1個甲級支鏈，結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CHCH2CH3，故答案是(CH3)2C=CHCH2CH3；（7）乙醛的銀鏡反應(yīng)方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；故答案是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；22．(1)烴基RNH2氨基CH3NH2+HCl(2)羥基氨基?；０坊?HCl+NH4Cl+NaOH+NH3↑【詳解】（1）胺是烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，通式為RNH2，官能團為氨基，如甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為CH3NH2、苯胺的結(jié)構(gòu)簡式為；胺類化合物具有堿性，如苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl，故答案為：烴基；RNH2；氨基；CH3NH2；；+HCl；（2）酰胺是羧酸分子中羥基被氨基所替代得到的化合物，通式為，其中叫做?；?、叫做酰胺基；酰胺在溶液中能發(fā)生水解反應(yīng)，如在鹽酸溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為+HCl+NH4Cl，在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為+NaOH+NH3↑，故答案為：烴基；；?；?；酰胺基；+HCl+NH4Cl；+NaOH+NH3↑。23．(1)C、H、O、Ca(2)(CH3COO)2Ca(3)(CH3COO)2CaCH3COCH3+CaCO3(4)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(5)配制0.1mol?L-1醋酸溶液，用pH計測定溶液的pH，若pH大于1則為弱酸【分析】無色液體C易溶于水易揮發(fā)，是一種優(yōu)良的有機溶劑，1H——NMR譜顯示只有一種氫，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，它的一種同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，相同條件下，相對于氫氣的密度為29，故C的分子量為292=48，故C是丙酮，丙酮被氧氣氧化成E，無色氣體E是一種溫室氣體，故E為CO2；D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為固體，是一種重要的調(diào)味品的主要成分，有刺激性氣味，D為醋酸；白色固體溶于醋酸生成E，即生成CO2；A、B都是鹽，都可作為營養(yǎng)強化劑，B為碳酸鹽，A為醋酸鹽，A、B都是鹽，都可作為營養(yǎng)強化劑，B為碳酸鈣，2.00g碳酸鈣含Ca2+為0.02mol，A為醋酸鈣，含有C、H、O、Ca四種元素；(1)根據(jù)分析可知組成A的4種元素是C、H、O、Ca；E為CO2，E的電子式為；(2)A為醋酸鈣，A的化學(xué)式是(CH3COO)2Ca；(3)A為醋酸鈣，將固體A隔絕空氣加熱到160℃分解成碳酸鈣和丙酮，化學(xué)方程式是(CH3COO)2CaCH3COCH3+CaCO3；(4)C是丙酮，C的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡為CH3CH2CHO，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；(5)D為醋酸，鑒定D為弱電解質(zhì)的實驗方法配制0.1mol?L-1醋酸溶液，用pH計測定溶液的pH，若pH大于1則為弱酸；24．(1)CH2=CH2

HOOC(CH2)4COOH(2)CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaClCH2ClCH2Cl+NaOHHO=CH2CH2OH+2NaCl(3)

加聚反應(yīng)

+nHO=CH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)【分析】A的分子式為C2H4，可知A為CH2=CH2，故①應(yīng)為加成反應(yīng)，D可發(fā)生反應(yīng)生成高聚物E，由分子式可知D為CH2=CHCl,E為

，由反應(yīng)⑤可知F為HOCH2CH2OH，G為HOOC(CH2)4COOH，則C應(yīng)為ClCH2H2Cl,由CH2=CH2和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，ClCH2H2Cl發(fā)生消去