浙江省四校聯(lián)盟聯(lián)考2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期化學(xué)試題2

2023學(xué)年第一學(xué)期浙江省四校聯(lián)盟聯(lián)考試題化學(xué)學(xué)科考生須知：1.本卷滿分100分，考試時間90分鐘；2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫學(xué)校、班級、姓名、試場號、座位號及準(zhǔn)考證號；3.所有答案必須寫在答題卷上，寫在試卷上無效；4.考試結(jié)束后，只需上交答題卷?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23Si28S32Cl35.5Cu64選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分)1.下列物質(zhì)不含有機(jī)物的是A.有機(jī)玻璃 B.足球烯 C.氯仿 D.聚酯纖維2.下列化學(xué)用語正確的是A.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)模型：B.的電子式：C.的VSEPR模型：D.基態(tài)Si原子的價層電子的軌道表示式：3.(俗稱銨鐵藍(lán))是一種藍(lán)色的無機(jī)顏料。下列有關(guān)說法不正確的是A.Fe元素位于元素周期表的d區(qū)B.銨鐵藍(lán)中鐵元素有兩種化合價C.中H―N―H的鍵角比中的H―N―H的鍵角大D.銨鐵藍(lán)中的配體是，該配體中鍵與鍵的數(shù)目之比是2∶14.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途，下列兩者對應(yīng)關(guān)系正確的是A.導(dǎo)電能力很強(qiáng)，可用于制作光導(dǎo)纖維B.濃硫酸具有吸水性，可用作的干燥劑C.具有弱堿性，可用于制作胃酸中和劑D.硝酸銨易溶于水，可直接作為氮肥施用5.利用下列裝置和試劑進(jìn)行實驗，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿．制備固體B．驗證鐵釘吸氧腐蝕C．制備乙烯D．洗滌AgCl沉淀A.A B.B C.C D.D6.高銅酸鉀(KCuO2)是一種難溶于水的黑色粉末狀固體，與高鐵酸鉀(K2FeO4)性質(zhì)相似，可以由四羥基合銅酸鉀和次溴酸在冰水浴中合成：①K2[Cu(OH)4]＋HBrO→KCuO2＋KBr＋KBrO＋H2O(未配平)。高銅酸鉀在酸性條件下不穩(wěn)定：②KCuO2＋H2SO4→O2↑＋CuSO4+H2O＋K2SO4(未配平)。下列說法錯誤的是A.①中還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為2：1B.②若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6LO2生成，則轉(zhuǎn)移電子0.5molC.②中KCuO2既表現(xiàn)氧化性，又表現(xiàn)還原性D.由①、②可知氧化性強(qiáng)弱順序HBrO>KCuO2>O27.為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.0.1mol通入足量水中，溶液中的含氯微粒數(shù)目之和為B.10mL18mol/L的濃硫酸與足量Zn完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于C.0.01mol加入沸水制取的膠體中，含膠粒的數(shù)目為D.6.0g中的Si―O共價鍵的數(shù)目為8.下列說法正確的是A.肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在氫鍵，會使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，形成蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)B.乙二醇能被過量的酸性氧化為乙二酸C.可以通過X射線獲得包括鍵長、鍵角、鍵能等分子結(jié)構(gòu)信息D.在酸催化下，苯酚與少量的甲醛反應(yīng)，可以生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂9.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向苯酚濁液中加入少量溶液：B.向次氯酸鈉溶液中通入足量：C.用鐵作陽極電解氯化鎂溶液：D.向溶液中加入過量的HI溶液：10.乙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是A.X可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.M中至少8個原子共直線C.Z的鏈節(jié)為D.乙烯與加成后的物質(zhì)水解也可以得到Y(jié)11.W、X、Y、Z為分布在三個不同短周期的主族元素，原子序數(shù)依次增大，只有Y、Z相鄰，W、Y兩種元素可組成10電子和18電子化合物，基態(tài)Z原子最高能級電子數(shù)是基態(tài)X原子最高能級電子數(shù)的4倍。下列說法正確的是A.第一電離能：X＜Y＜ZB.基態(tài)Y原子核外電子有8種空間運(yùn)動狀態(tài)C.W與Y能形成一種含有配位鍵的微粒D.Z的單質(zhì)在過量燃燒所得產(chǎn)物為非極性分子12.我國科研人員利用下圖裝置實現(xiàn)的脫除與的制備耦合，協(xié)同轉(zhuǎn)化。在電場作用下，雙極膜中間層的解離為和，并分別向兩極遷移。下列敘述不正確的是A.電極A的電極反應(yīng)式為B.雙極膜中移向電極BC.將雙極膜換成陽離子交換膜，該裝置能穩(wěn)定、持續(xù)地工作D.電極B生成1mol時，電極A區(qū)域的溶液理論上質(zhì)量增重98g13.某興趣小組通過皂化反應(yīng)制作肥皂，實驗流程圖如下，下列說法不正確的是A.步驟Ⅰ加入乙醇的目的是使豬油與氫氧化鈉溶液能充分接觸，加快反應(yīng)速率B.步驟Ⅱ可用玻璃棒蘸取反應(yīng)液滴到熱水中判斷反應(yīng)是否完全C.步驟Ⅲ加入飽和食鹽水的目的是降低高級脂肪酸鈉的溶解度，使產(chǎn)品析出D.步驟Ⅳ可選擇焰色試驗檢驗肥皂中雜質(zhì)是否洗滌干凈14.研究與自由基Cl原子(Cl·表示)的反應(yīng)有助于保護(hù)臭氧層。已知反應(yīng)有4條反應(yīng)路徑(TS表示過渡態(tài)，IM表示中間物)如圖所示。下列說法不正確的是A.升高溫度有利于提高路徑①產(chǎn)物的選擇性B.路徑②中與Cl·反應(yīng)生成與ICl的過程不是一個基元反應(yīng)C.反應(yīng)較短時間時，路徑④產(chǎn)物的選擇性大于路徑③D.四個反應(yīng)路徑都涉及極性鍵的斷裂與生成15.已知：常溫下，、、。常溫下實驗室進(jìn)行以下實驗，相關(guān)實驗記錄如表：實驗實驗操作1向溶液中滴加等濃度NaOH溶液制備2向溶液中加入一定體積的等濃度溶液產(chǎn)生白色沉淀，測得上層清液，pH=43向溶液中滴加等濃度鹽酸至溶液的pH=7下列說法不正確的是A.實驗1可用甲基橙作指示劑判斷反應(yīng)終點(diǎn)B.實驗2中發(fā)生反應(yīng)：C.實驗2中未沉淀完全D.實驗3溶液中：16.探究含硫化合物的性質(zhì)，下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A溴丁烷和濃硫酸混合液加熱，產(chǎn)生的氣體先通過NaOH溶液，再通過酸性溶液酸性溶液褪色溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)B向溶液中通入和氣體X出現(xiàn)白色沉淀氣體X不一定具有氧化性C將高氯酸滴入溶液產(chǎn)生無色氣體，將產(chǎn)生的氣體通過飽和溶液后，再通入溶液產(chǎn)生白色沉淀非金屬性：Cl>S>SiD常溫下將鋁片插入濃硫酸中，一段時間后取出，洗凈，然后放入溶液中鋁片表面有紅色物質(zhì)析出金屬性：Al>CuA.A B.B C.C D.D非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.鎳是近些年來化學(xué)研究熱門金屬?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出基態(tài)鎳原子的電子排布式_______。（2）鎳與鐵相比，鐵更易形成正三價，原因是_______。（3）丁二酮肟的結(jié)構(gòu)如下圖，丁二酮肟可以與鎳形成配合物，是檢測鎳的重要手段之一。①下列說法正確的是_______。A．鎳常壓下可以和一氧化碳形成四羰基鎳配合物，在該配合物中，鎳的化合價為0B．能量最低的激發(fā)態(tài)C原子的電子排布式：C．丁二酮肟中C原子的雜化方式為D．根據(jù)N、F、H的電負(fù)性和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可推測的堿性強(qiáng)于②已知丁二酮肟可以與反應(yīng)：，配合物中含有兩個五元環(huán)，且含有兩個由氫鍵形成的六元環(huán)。請畫出該配合物的結(jié)構(gòu)_______。（4）Ni與Cl形成的某化合物晶體的晶胞如圖。①該化合物的化學(xué)式為_______。②每個Ni的配位數(shù)為_______。18.工業(yè)上以石英砂為原料生產(chǎn)高純硅的工藝路線如下：已知：電負(fù)性Cl>C>H>Si．回答下列問題：（1）寫出石英砂與焦炭反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（2）下列說法正確的是_______。A.中Si的化合價為+2B.晶體Si的熔點(diǎn)高于C.該工藝流程中的和HCl都可循環(huán)使用D.(沸點(diǎn)33.0℃)中混有少量(沸點(diǎn)67.6℃)，通過蒸餾可提純（3）的水解過程可以表示為：已知比易水解，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因是_______。設(shè)計實驗驗證水解后溶液中的主要離子_______。（4）寫出與足量乙醇反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式_______。19.硫酸是一種重要的基礎(chǔ)化工原料，古法制備硫酸常用的原料是膽礬或綠礬，現(xiàn)代一般用接觸法。（1）二氧化硫在作用下的催化氧化是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)。其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為：，其催化機(jī)理分為三步：第1步：第2步：第3步：①催化氧化總反應(yīng)的_______(用a、b、c的代數(shù)式表示)。②設(shè)為相對壓力平衡常數(shù)，其表達(dá)式寫法：在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中，用相對分壓代替濃度。氣體的相對分壓等于其分壓(單位為kPa)除以。在溫度T、初始總壓為100kPa的恒容密閉容器中通入2mol、1mol和5mol，只進(jìn)行反應(yīng)：，測得平衡壓強(qiáng)為90kPa，則平衡常數(shù)_______。（2）研究表明，催化氧化的反應(yīng)速率方程為。式中：k為反應(yīng)速率常數(shù)，隨溫度T升高而增大；為平衡轉(zhuǎn)化率，為某時刻轉(zhuǎn)化率，n為常數(shù)。在時，將一系列溫度下的k、值代入上述速率方程，得到曲線，如圖1所示。①曲線上v最大值所對應(yīng)溫度稱為該下反應(yīng)的最適宜溫度。下列說法正確的是_______。A．v達(dá)到最大值時，平衡轉(zhuǎn)化率最大B．時，v逐漸提高，原因是升高溫度，k逐漸增大C．后，v逐漸下降，原因升高溫度，逐漸降低D．溫度是影響反應(yīng)速率的主要因素，溫度越高，反應(yīng)速率越快②保持其它條件不變，在圖1中作出時的曲線_______。（3）/炭基材料(活性炭、活性焦、活炭纖維)也可以脫硫。/炭基材料脫硫原理是：在炭表面被吸附，吸附態(tài)在炭表面被催化氧化為，再轉(zhuǎn)化為硫酸鹽等。硫酸工廠尾氣中的可采用/炭基材料脫硫，控制一定氣體流速和溫度，煙氣中的存在對/炭基材料催化劑脫硫活性的影響結(jié)果如圖2所示，分析去除率先增大后減小的原因_______。20.某研究小組用CuO(含少量、)樣品為原料制備(式量為246)，按如下流程開展實驗。（1）步驟Ⅱ的離子反應(yīng)方程式為_______。（2）下列說法正確的是_______。A.步驟Ⅰ，為了加快樣品的溶解速率，除了適當(dāng)提高溫度，還可以采用的措施有研磨樣品、攪拌及適當(dāng)提高酸液濃度B.步驟Ⅲ，可以將NaOH溶液改成CuO，有利于提高最終產(chǎn)品的純度C.步驟Ⅲ和步驟Ⅴ中洗滌操作的目的相同D.步驟Ⅴ，為加快產(chǎn)品的干燥速度，可采取加熱烘干的方式（3）步驟Ⅴ，如果采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方案獲得的產(chǎn)品可能混有的雜質(zhì)是_______。（4）可用碘量法測定產(chǎn)品中Cu元素的含量，進(jìn)而測定產(chǎn)品純度，已知：i．ii．iii．CuI固體能吸附溶液中的，大量存在時，會被還原iv．，。步驟如下：取產(chǎn)品2.460g配成100mL溶液，移取25.00mL溶液到碘量瓶中(如下圖)，加入適量的硫酸調(diào)pH，再加入過量KI，塞上碘量瓶的塞子、用少量水封，在暗處靜置5分鐘，打開塞子，用0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淺黃色，加入適量溶液，劇烈振蕩碘量瓶，再加入淀粉溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定至終點(diǎn)。平行滴定三次，平均消耗溶液20.00mL。①加入硫酸調(diào)pH不宜過低的原因是_______；加入溶液的原因是_______。②產(chǎn)品的純度為_______。21.抗病毒藥物鹽酸阿比朵爾(Arbidol)由前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制開發(fā)，對Covid19也有抑制作用。其合成路線如下圖：已知：+R2OH（1）化合物F中所含含氧官能團(tuán)的名稱為_______。（2）F→G的反應(yīng)分為兩步，寫出第ⅰ步反應(yīng)的產(chǎn)物的