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文檔簡介

高考復習同分異構體專題

一、單選題

1.(23-24高一下.黑龍江鶴崗.期末)下列說法不正確的是

A.CH2c12有兩種同分異構體

B.丙烯能使濱水褪色

C.戊醇與乙醇都含有羥基

D.戊醇與金屬鈉反應會生成氫氣

2.(23-24高一下.海南省直轄縣級單位?階段練習)下列互為同分異構體的是

A.口和2HB.和。3

C.金剛石和石墨D.正丁烷和異丁烷

3.(23-24高二下?湖南邵陽?期中)甲乙丙三種有機物結構簡式如下圖所示,下列說法錯誤

的是

甲乙丙

A.甲乙丙屬于同分異構體

B.甲中共面原子最多有11個

C.與乙分子式相同的有機物,且屬于煥煌的有3種

D.丙的二氯代物有3種

4.(23-24高二下?山東德州?階段練習)以玉米(主要成分是淀粉)為原料制備乙醇的流程如下:

下列說法中正確的是

A.淀粉、油脂和蛋白質都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應

B.淀粉和纖維素通式都是(C6H10O5%,二者互為同分異構體

C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應,又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應

D.取步驟n的水解液,加少量新制氫氧化銅懸濁液加熱無明顯現(xiàn)象,說明沒有得到葡

萄糖

5.(23-24高二下.山東德州?階段練習)下列有關化學用語表示正確的是

c.H-C—Cl和Cl—C—Cl互為同分異構體

II

ClH

:

-CH2XZCH3-

D.反式聚異戊二烯的結構簡式:C=c

6.(23-24高二下?甘肅甘南?階段練習)a-氟基丙烯酸乙酯(俗稱502)是我們?nèi)粘I钪谐?/p>

用的瞬干膠,其結構簡式如下。下列關于a-氟基丙烯酸乙酯說法正確的是

A.分子中含有酸鍵

B.分子中所有的碳原子可能共平面

C.通過加聚反應生成的聚a-氟基丙烯酸乙酯是高分子化合物,屬于純凈物

D.其同分異構體不可能是芳香族化合物

7.(23-24高一下?山東青島?期末)某有機物M的結構簡式如圖所示,下列敘述錯誤的是

A.該有機物存在芳香族化合物的同分異構體

B.分子有3種官能團

C.有機物能發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應

D.該有機物與Na、NaHCOs反應最多消耗二者的物質的量之比為4:1

8.(23-24高二下?陜西寶雞?階段練習)下列有關有機化合物M的描述正確的是

試卷第2頁,共24頁

A.1molM最多可與3moiBn發(fā)生反應

B.M的同分異構體中含苯環(huán)的二元酸的結構有6種

C.1molM與1molHC1加成后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子

D.可以發(fā)生取代反應、加成反應、聚合反應

9.(23-24高一下?云南曲靖?期末)云南盛產(chǎn)煙草,烤煙煙葉含有相當豐富的單糖,一般含

量在10-25%,單糖含量是煙葉質量的重要標志,通常品質好的烤煙煙葉含有較多的單糖、

少量雙糖和相當數(shù)量的多糖(如淀粉、纖維素等)。下列說法錯誤的是

A.單糖中葡萄糖(C6Hl2。6)和果糖96旦2。6)互為同分異構體

B.葡萄糖是還原性糖,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀

C.蔗糖是雙糖,水解得到的單糖只有葡萄糖

D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖

10.(23-24高二下?安徽滁州?期中)有機物W(相對分子質量為46)的紅外光譜和核磁共振氫

譜如圖所示,下列有關W的說法中正確的是

0o

8o收

%

/6o強

包4o

2O

43210

8/ppm

40003000200015001000950850:

W的核磁共振氫譜

W的紅外光譜波數(shù)/cm/

A.W分子中的煌基是-C3H7

B.W的官能團是羥基

C.W的同分異構體(不含立體異構)有兩種

D.W分子中不存在“C—C”鍵

H.(23-24高一下?云南玉溪?期末)認識有機物的組成和結構,有利于更好地掌握有機物的

性質。下列說法正確的是

A.光照條件下,Imol甲烷和4mol氯氣發(fā)生反應,生成ImolCC二

B.乙烯和苯均含碳碳雙鍵,且分子中所有原子共平面

C.Imol乙酸分別與足量Na、NaHCC^反應,生成的氣體的物質的量相同

D.分子式為C5H12的有機物有三種同分異構體

12.(23-24高二下?四川綿陽?期末)中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進展。如圖

所示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結構簡式。下列說法錯誤的是

A.A中存在3個手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸只有2種同分異構體(考慮順反異構)

C.A水解產(chǎn)物中的醇不能發(fā)生催化氧化

D.A、B通過加聚反應生成光刻膠樹脂

13.(23-24高二下.新疆烏魯木齊.期末)2022年3月,中科院首創(chuàng)二氧化碳加氫制汽油技術

在山東正式投產(chǎn)。CO?轉化過程示意圖如下。下列說法錯誤的是

B.反應②既存在C-H的形成又存在C-C的形成

C.有機物a是新戊烷,除a之外,還有2種同分異構體

D.反應①既存在C=O的斷裂又存在H-H的斷裂

14.(23-24高二下?四川涼山?期末)化學與生產(chǎn)、生活、科技息息相關,下列說法不正確的

A.淀粉和纖維素的分子式均可表示為(C6H10O5)n,但二者不屬于同分異構體

B.核酸檢測是確認病毒類型的有效手段,核酸是一種生物大分子

C.聚乙煥屬于純凈物,可用作絕緣材料

試卷第4頁,共24頁

D.紫外線可用于環(huán)境和物品消毒是因為紫外線可以使病毒蛋白質變性

15.(23-24高二下?廣東茂名?期末)從化學視角了解嶺南文化.下列說法錯誤的是

A.湛江湖光巖湖水湛藍無比,湖水中含有的[。!(氏0)/2+是正四面體形結構

B.粵劇服裝絢麗多彩,絲綢的主要成分是蛋白質

C.“一騎紅塵妃子笑,無人知是荔枝來”,荔枝中的果糖與葡萄糖是同分異構體

D.“化州橘紅”能潤肺止咳,水泡橘紅的過程涉及萃取原理

16.(23-24高二下?北京通州?期末)水楊酸是天然的消炎藥,阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,

這兩種藥物的結構如下圖。

下列說法不正確的是

A.水楊酸可以通過取代反應制備阿司匹林

0

B.對羥基苯甲酸()是水楊酸的同分異構體,其沸點比水楊酸的低

C.Imol阿司匹林最多可以與3moiNaOH反應

D.阿司匹林加稀H2s水解后,用NaHCOs中和過量H2sO,,再滴加FeC§溶液檢驗產(chǎn)

物中的酚羥基

17.(23-24高一下?四川達州?期末)下列有關描述正確的是

A.淀粉與纖維素互為同分異構體

B.棉花、羊毛、蠶絲均屬于天然纖維

C.石蠟、氯仿(CHCL)和凡士林的主要成分均為燃

D.石油分儲、煤的液化和植物油氫化均為物理變化

18.(23-24高一下.遼寧?期末)有關煤的綜合利用如圖所示,下列說法錯誤的是

廠|焦爐氣

一出/高溫…甘一|催化劑

■固^7體7AI一0水煤氣|飛「|I—B|I

A.焦爐氣中含有甲烷,二氯甲烷沒有同分異構體證明甲烷是正四面體形不是平面正方

B.煤是由有機物和少量無機物組成的復雜混合物,其組成以碳元素為主,還含有氫、

氧、氮、硫等元素

C.煤焦油中含有苯、甲苯等有機物,苯的結構簡式為,它代表相鄰碳原子之間

以單、雙鍵交替結合

D.煤的間接液化一般是先把煤轉化為CO和Hz,然后生成液體燃料。若B為甲醇

(CH3OH)時,原子利用率可達到100%

19.(23-24高二下?遼寧?期末)化學中有些概念描述相近,下列每組物質關系正確的是

A.同素異形體:金剛石和Cf。B.同系物:和

^JHCH2OH

HH

||p—

c.同分異構體:C1—C—H和C1——C——ClD.同一種物質::0:H和-OH

IIL..-

HH

20.(23-24高二下?安徽?階段練習)如圖所示是脯氨酸催化羥醛縮合反應的機理。下列說法

錯誤的是

試卷第6頁,共24頁

A.有機物④分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子

B.①分子中有一個手性碳原子

C.⑦分子式為CsE。。?,其屬于酯類的同分異構體有8種

D.可以用新制氫氧化銅溶液區(qū)分⑤和⑥兩種物質

21.(23-24高二下.河南焦作?期末)太陽能驅動以CCh為原料合成人工食品L-山梨糖,為克

服自然光合作用的局限性提供了一條有前景的途徑,同時可以助推碳中和目標的實現(xiàn)。

0H

HO

下列說法錯誤的是

A.甲酸能與新制Cu(0H)2反應

B.Y是最簡單的醛糖

C.Z也可通過油脂水解得到

D.L-山梨糖與葡萄糖互為同分異構體

二、填空題

22.(23-24高二下?內(nèi)蒙古赤峰?期中)請按要求回答下列問題:

『3CH3

CH、

(1)|"系統(tǒng)命名為;已知。手性碳原子是

CH3-CH—CH2—CH2-C-CH3

CH3

指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則上述物質中含有的手性碳原子個數(shù)

為O

(2)A的化學式為c4H9C1,其共有種同分異構體,已知A只有一種化學環(huán)境的氫原

子,則A的結構簡式為。

(3)某煌的分子式為C3H6,其能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,寫出該物質生成高分子化合物的

反應方程式,此反應類型為o

(4)李比希法測定某有機化合物A的實驗式為C4H40,現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相

對分子質量和分子結構。

方法一:用質譜法分析得知A的質譜如圖:

406080100120140

m/z

方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1:2:2:3。

方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:

①分子中共有種化學環(huán)境不同的氫原子。

②該物質屬于哪一類有機物。

③A的結構簡式為。

試卷第8頁,共24頁

23.(23-24高二下?河北石家莊.期末)阿司匹林片有效成分中竣基和酯基官能團的檢驗。阿

COOHo

司匹林片的有效成分是乙酰水楊酸(-C—CIh)。乙酰水楊酸中有較基,具有竣

U

酸的性質;同時還有酯基,在酸性或堿性條件下能發(fā)生水解??梢酝ㄟ^實驗檢驗乙酰水楊酸

中的竣基和酯基。

【樣品處理】

將一片阿司匹林片研碎后放入適量水中,振蕩后靜置,取用上層清液。

【竣基和酯基官能團的檢驗】

(1)向兩支試管中分別加入2mL清液。向其中一支試管中滴入2滴紫色石蕊溶液,現(xiàn)象:

證明乙酰水楊酸中含有;向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱,發(fā)生反應的化學方

程式為,然后再滴入幾滴NaHCOs溶液,振蕩,其目的是o再向其中滴入幾滴

FeCL溶液,振蕩,現(xiàn)象為,證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有

乙酸脫水可以形成乙酸酎,乙酸酎與水楊酸合成了乙酰水楊酸(阿司匹林)o

水楊酸乙酸酎阿司匹林

⑵①阿司匹林可看成為酯類物質,則Imol阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應需要NaOH

molo

A.1B.1.5C.2D.3

②水楊酸的同分異構體中,有4種有效氫,遇FeCL呈紫色且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式分

別為:、、。

24.(23-24高二下?河北秦皇島?期末)我國傳統(tǒng)釀醋工藝主要包括以下過程:①“蒸”——將

大米、高粱、小米等原料蒸熟后放至冷卻;②“酵”——拌曲入壇發(fā)酵,使淀粉經(jīng)糖化發(fā)酵生

成乙醇,然后在醋酸菌的作用下生成乙酸;③“瀝”一除去醋壇底層的糟,此時可以聞到酒

和醋混合在一起的香味;④“陳”——將醋陳放1~3年,以增強其風味?;卮鹣铝袉栴}:

(1)淀粉的分子式為96耳。05)〃,淀粉在催化劑作用下可轉化為葡萄糖(結構如圖所示):

OHOHO

H

OHOHOH

①葡萄糖中所含官能團的名稱為O

②下列有關葡萄糖的說法正確的是(填標號)。

A.能發(fā)生銀鏡反應B.與果糖互為同分異構體

C.分子中所有氧原子的雜化類型均為spD.常溫下,其易溶于水是由于C-0的極性

較強

(2)乙醇和甲醛互為同分異構體:

①甲醛的結構簡式為o

②使用現(xiàn)代分析儀器對甲醛的分子結構進行測定,下列圖像正確的是o

核磁共振氫譜核磁共振氫譜

AB

(3)食醋在生活中常用作調(diào)味品,其中含有3%~5%的乙酸:

①乙酸的電離方程式為。

②與乙酸互為同分異構體的有機物有多種,寫出其中核磁共振氫譜顯示只有一組峰的同分異

構體的結構簡式:O

(4)一定條件下,酒和醋混合在一起可聞到香味:

①該反應的化學方程式為O

②下列說法正確的是(填標號)。

A.上述反應中的酒屬于煌B.上述反應中的醋可用來除去水壺水垢中的CaCC>3

C.一定條件下,O.lmolC2H50H與足量的醋反應,可得到O.lmol具有香味的物質

D.碘單質溶于酒中形成了碘酒,則碘酒屬于電解質

25.(23-24高一下.江蘇連云港.期末)乙酸甲酯(CH3co0(2旦)是一種重要的有機溶劑。在

一定條件下,通過以下兩條線路合成得到。

線路一:CH3cH20H睡超蛆-CH3coOH狐>CH3coOCH?

試卷第10頁,共24頁

H

線路二:CH3cH20H>CH3COQH?g>CH3COQCH3

(1)CHsCOOH分子中官能團的名稱為。

⑵CH3COOH生成CH3COOCH3反應類型為

(3)CH3COOCH3的一種同分異構體同時滿足下列條件,該同分異構體的結構簡式

為.?

①能發(fā)生銀鏡反應;②不能與NaOH溶液反應;③不能與金屬鈉反應

(4)從物質轉化角度,說明線路二更符合“綠色化學”的理念(寫1點即可)。

⑸實驗室中CH3cHzOHfCH3coOH的過程也可以先將CH3cH20H氧化為CH3CH。再氧

化為CH3COOH。CH3cH20H氧化為CH3CHO的化學方程式為

H

(6)已知:CH2BrCH2Br+2NaOHf>HOCH2CH2OH+2NaBro結合題給信息,填寫下列

合成路線中反應試劑(甲)的化學式和相應的產(chǎn)物(乙、丙)的結構簡式。

甲CT,3NaOH水溶液

_------->CH—Cn----------------------?乙

CH2=CH222

BrBr

CH3coOCH2cH2OOCCH3

H0KMnO

2丙4?CH3coOH」

CH=CHH2so4

22H2s。4

甲:、乙:、丙:o

26.(23-24高一下.河南南陽.期末)碳骨架的構建是有機合成的重要任務之一。某課題組從

基礎化工原料乙烯出發(fā),針對異戊烯(E)設計了如圖合成路線:

1)CH3COCH3,/OHH3CCH3

AlX

/.烯HBLCH,CH、BrMgrCILCIHMgBr無水乙醛,CH-C-CH32°3>CH=C

-+

A—>B無水乙醛C2)H,O,HnCH3△、CH:

請回答下列問題:

(1)乙烯的結構式為O

(2)CH3CH2Br的化學名稱為。

(3)F與CH3coe應互為同分異構體,又與乙醛互為同系物,則F的結構簡式為;

新制的氫氧化銅能檢驗F中的官能團,實驗時觀察到的現(xiàn)象為。

(4)戊烷(C5H2)有三種結構,D是某戊烷的衍生物。

①戊烷的結構簡式有CH3cH2cH2cH2cH3、。

②D能與乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下反應生成一種具有香味的物質,該反應的化

學方程式為=

(5)E能通過反應生成高分子,該高分子的結構簡式為。

27.(23-24高一下?江蘇揚州?階段練習)酯F常用于合成人工香料。其合成路線如圖所示(部

分反應條件略去):

CILCH-CH,揩1芋&°:一,、

A-B-'A-C*

°、CHtCH,COOH^H,CH,OH

催化iWF’

(1)化合物C的分子式為,化合物E中官能團的名稱為o

(2)A-B的反應類型為,反應過程中還會生成一種副產(chǎn)物。該副產(chǎn)物與物質B互為

同分異構體,其結構簡式為。

(3)B-C的反應類型為,轉化過程除生成物質C,還有一種無機物生成,其化學式

為。

(4)C-D的化學反應方程式為o

(5)酯F的化學名稱為,結構簡式為。

28.(23-24高一下?貴州貴陽?階段練習)I.根據(jù)所學有機化學知識回答下列問題:

(1)下列各組物質屬于同素異形體的是,屬于同位素的是,屬于同系物的

是,屬于同分異構體的是o(均填序號)

CH3⑤CH3cHQH與CH30cH3⑥H,O和D,O

QCH3

(2)相對分子質量為100的某鏈狀烷燃M,其分子中含有4個甲基,則M的結構有一種。

II.根據(jù)所學元素化學知識回答下列問題:

(3)某工廠用氨制硝酸和銹鹽的流程如下圖所示。設備1中發(fā)生反應的化學方程式是0

試卷第12頁,共24頁

同溫同壓下,理論上設備1與設備2中消耗空氣的體積比為

NH4NO3

(4)為驗證HC1、H2c。3、的酸性強弱,某學生設計了如下圖所示的裝置,一次實驗

即可達到目的(不必選其他酸性物質)。圓底燒瓶中裝某可溶性正鹽溶液,裝置B所盛的試劑

是,C中反應的離子方程式是。

29.(23-24高二下?安徽?期中)現(xiàn)有下列幾種有機物或微粒:

請回答下列問題:

(1)上述物質中屬于芳香煌的是(填編號,下同),互為同分異構體的是=

(2)④與等物質的量的HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物可能為(填結構簡式)。

(3)⑧中只含碳、氫、氧三種元素,其分子結構模型中小球表示原子,球與球之間的短線代

表單鍵或雙鍵。⑧中所含官能團的名稱為。

(4)⑤的一種同分異構體B為芳香族化合物,其核磁共振氫譜圖如圖所示:

本吸收強度

----->

8/ppm

請寫出有機物B的結構簡式:下列關于B的說法正確的是(填字母)。

A.該物質可與氫氣反應,Imol該物質最多消耗氫氣的物質的量為4moi

B.在光照條件下,該物質可以和氯水發(fā)生取代反應

C.該物質可以使酸性高錦酸鉀溶液和澳的四氯化碳溶液褪色,均發(fā)生氧化反應

(5)⑦是最簡單的碳正離子,它的中心原子的雜化方式為;CH;并不穩(wěn)定,原因

是O

30.(23-24高一下?福建泉州?階段練習)I.CH4,凡、CH30H都是重要的能源物質,也

是重要的化工原料。

(1)下列事實能說明CH4分子呈正四面體結構的是(填字母)。

A.CH,分子的4個C—H共價鍵鍵長相等B.CH,分子中每個鍵角都是109。28'

C.CHzB沒有同分異構體D.CC1,分子的沸點高于CH4

(2)甲烷與下列姓的通式相同的是(填字母)。

(3)向如圖的B中通入一定量的氯氣和甲烷氣體,混合均勻后通入C中硬質玻璃管中,夾緊

兩個彈簧夾,用光照射硬質玻璃管。

ABCD

①B裝置有三種功能:a.均勻混合氣體;b.干燥混合氣體;c.

②寫出裝置C中CH2C12與Cl2反應生成氯仿(CHCI3)的化學方程式

③若2moic應與C1?發(fā)生取代反應,測得生成4種有機取代產(chǎn)物的物質的量相等,則產(chǎn)物中

最多的物質,其物質的量是molo

II.用H?還原CO?能有效促進“碳中和“,反應的化學方程式為

試卷第14頁,共24頁

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

(4)反應過程中的能量變化如下圖所示。若生成9gH?O(g),該反應會—(填“放出”或“吸收”)

KJ熱量。(用含有耳、E2的式子表示)

(5)300℃時,向容積為2L的恒容密閉容器中,充入2moicC>2(g)和2molHjg),反應過程中

測得各物質的物質的量濃度隨時間變化如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:

①CO?的濃度隨時間變化曲線為(填“a"、"b”或"c”),在M點,V(正)V㈣(填“>”、

“="或y")。

②2min時,反應速率改變的原因可能是o

A.升高溫度B.降低溫度C.充入一定量的H?D.加入催化劑

31.(23-24高二下?山東?階段練習)已知有如下8種有機物,請根據(jù)所學知識回答下列問題:

OH

/CH—CH—CHXHXH.Br

八⑥⑦I⑧CH3cH20H

CH3

(1)上述物質中互為同分異構體的是(填標號)。

(2)①中含氧官能團的名稱為,③的二氯代物有種(不考慮立體異構)。

(3)②的同分異構體中,含有苯環(huán)的結構有種。

(4)M為⑧的同系物,取7.4gM在如圖裝置中燃燒,實驗結束后,無水氯化鈣增重9g,氫氧

化鈉增重17.6g,則M的分子式為,寫出核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積之比為9:

1的結構:=

32.(23-24高二下?安徽池州?期中)I.按要求完成下列問題。

⑴中含有的官能團的名稱為

^X:OOCH3

,一氯代物

(3)下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是

A.\

C1

試卷第16頁,共24頁

II.汽車污染主要來源于汽車配件及材料,它們都會產(chǎn)生大量的有毒有機物。為了測定其中

一種有毒有機物A的結構,做如下實驗:

①將9.2g該有機物完全燃燒,生成標準狀況下15.68L的C02和7.2g水。

②用質譜儀測定其相對分子質量,得到如下圖所示的質譜圖。

質譜圖

(4)由圖可知該分子的相對分子質量是,結合實驗數(shù)據(jù)確定有機物A的分子式

為。

(5)如下圖是由4個碳原子結合成的4種有機物(氫原子沒有畫出)a、b、c、d四種物質中,4

個碳原子一定處于同一平面的有(填代號)。

(6)烯煌加氫可得烷燒,但有些烷燒不能由烯燃加氫得到,如甲烷、新戊烷等。分子式為C9H20

的烽有一種同分異構體D,不能由任何烯:):至加氫得到,則D的結構簡式為o

(7)某有機物的分子式為C3H6。3,其分子結構中含有竣基和羥基,但沒有甲基,則該有機物

的鍵線式為o

33.(23-24高二下?江蘇南通?期中)請按要求回答下列問題。

(1)用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質中的少量雜質,其中正確的是o

A.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na《O3、分液)

B.苯中的苯酚(濃濱水、過濾)

C.苯甲酸中的氯化鈉(水、重結晶)

D.漠苯中的澳(四氯化碳、萃取分液)

E.苯甲酸中的苯甲醛[新制的Cu(OH)2懸濁液、蒸儲]

CH,

(2)雙酚(HOGO《山)是一種重要的化工原料,它的一種合成路線如下:

CH,

丙烯告*匡NaOH的水溶液「。2播?雙酚A

△,Cu③-ri?U

步驟①中X的化學式為。寫出G-雙酚A的化學方程式:

(3)有機物A(C8H8O2)的紅外光譜圖如下圖所示,A能發(fā)生水解反應,分子中不同化學環(huán)

境的氫原子數(shù)目比為3:2:2:1,其結構簡式為。A有多種同分異構體,同時滿足下列

條件(①屬于芳香族化合物;②屬于酯類;③分子中含有一個甲基)的同分異構體有種。

1I

00

透50

率-

/%

波數(shù)

砥/cm'

/boo251500\l1000500

r—H/fV

C=O笨環(huán)甘架c-o-ccO

)與足量溶液加熱時反應的化學方程式為.

⑷有機物B(4/fHC°OHNaOH

Cl

B的同分異構體(不考慮立體異構)中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有.種。

34.(23-24高二下?黑龍江大慶?期中)有機物是一類重要的化合物,不僅種類繁多,而且與

我們的日常生活密切相關。

①和10②0O③C?H『和C.H-CH.④

苯環(huán)辛四烯

CH3cH3C1C1

H3C-f—CH—CH—CHj和CH3c(CH3%⑤H—C—C1和H—C—H⑥CH3cH2c三CCH3和

CH2cH3CH3HC1

CH

和CC3

CH3cH=CHCH=CH2⑦

CH2OHOH

請回答下列問題:

(1)上述物質組合屬于同分異構體的是,屬于同系物的是.。(填寫序號)

試卷第18頁,共24頁

(2)..分子中2號碳原子的1個_________雜化軌道與3號碳原子的1個sp3雜化

<II;4I1-111J

軌道重疊形成C-C鍵。CH?=CH-CH3的二氯代物有種同分異構體。

(不考慮立體異構)

CH,CH,

I|

(3)H3C-C-CH-CH-CH,的系統(tǒng)命名為。

CH2cH3CH,

(4)有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量02中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通

過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗剩余氣體為O2A分子的質譜圖

如圖所示,則A的分子式是。

35.(23-24高一下?江蘇蘇州?期中)環(huán)燃是有機物中重要的一個系列,包括環(huán)烷燒、環(huán)烯燃、

環(huán)煥煌等,一定條件下,可以發(fā)生以下反應。

>Fb/Pl,

(1)己知:LJ——?B是A的一種同分異構體,B中所有的氫原

環(huán)戌烷573KA

子處于相同的化學環(huán)境,則B的結構簡式為—,根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為

⑵己知環(huán)烷妙可以與鹵化氫發(fā)生反應,如:

CH}BrCH3

、LHBr

>-CH-CH)-----------CHjCHiCHCHCHj

CD

①C的一氯代物有種。

②該反應可能會得到一種副產(chǎn)物E,E與D互為同分異構體,寫出E的結構簡式:

(3)以物質F(環(huán)戊二烯)為原料制備物質1(金剛烷)的合成路線如下圖所示。

①ImolF與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應時,可能得到產(chǎn)物為種。

②F-G的反應類型為。

③下列有關G、H、I的說法正確的是o

A.G、H可用澳的四氯化碳溶液鑒別

B.物質H與物質I互為同分異構體

C.物質I的一氯代物只有1種

36.(23-24高一下?江蘇鹽城?開學考試)按要求完成下列問題:

(1)①已知碳化鎂Mg2c3可與水反應生成丙快,畫出Mg2c3的電子式

②寫出制備TNT的化學方程式;

③寫出實驗室制乙煥的化學方程式_____;

(2)實驗證實,烯煌被酸性高鎰酸鉀溶液氧化時有如下規(guī)律:

R—f=f—R'酸性圖鋪酸,.R_C00H+R"-C-R

HR"o

①已知某煌在通常情況下,只能跟等物質的量的澳反應:它與酸性高鋸酸鉀溶液反應時,所

得氧化產(chǎn)物只有一種且沒有支鏈,又知該燒充全燃燒時所需氧氣的體積是相同狀況下燃蒸氣

的8.5倍,試分析該煌的結構簡式_____。

②Imol某烯與酸性高鎰酸鉀反應后生成ImolHOOC-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-

COCH3,則該烯的結構簡式為o

⑶CH=C—CH2—CH=CH2分子中最多有個c原子共平面,最

多有個原子在同一直線上。

HHHci

(4)己知上=《和i=占互為同分異構體,則分子式為C3H5cl的鏈狀化合物

C1Z、C1C1Z、H

的同分異構體有種。

37.(23-24高一上.全國?課后作業(yè))完成下列問題。

⑴中科院的科研人員在Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CCh轉化為烷始,其過程如圖。

試卷第20頁,共24頁

CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3

CH2=CH2CH3CH3

co,COCH7=CH-CH,(X)(Y)

Na-Fe3O4HMCM-22

①Na-Fe3CU和HMCM-22在反應中的作用為

②寫出X的所有同分異構體的結構簡式O

③關于X和Y的說法正確的是(填字母)。

A.最簡式相同B.都有4種一氯代物

C.都易使酸性KMnO4溶液褪色D.X和Y互稱同分異構體

(2)“立方烷”是一種人工合成的燒,其分子為正方體結構,其碳架結構如圖所示。

①“立方烷”的分子式是;“立方烷”有多種同分異構體,其中一種屬于芳香煌的同

分異構體的結構簡式是o

②“立方烷”的二氯代物具有同分異構體的數(shù)目是?!傲⒎酵椤钡娜却锞哂型?/p>

異構體的數(shù)目是o

38.(22-23高一下?湖北武漢?期末)有機物種類繁多,請以你對有機物的認識填空:

(1)下列幾組物質中,互為同系物的是,互為同分異構體的是

①氯氣和液氯②D和T③CH3cH3和(CH3)?CHCH3④12co和14co⑤和

CH)—CIL-C

(3)有機物的結構簡式為,分子中最多有個碳

原子共平面。

(4)快月桂烯的結構如圖所示(),該物質與等物質的量漠單質發(fā)生加

成反應的產(chǎn)物(不考慮立體異構)理論上最多有種。

⑸y±的單體是

CN

在濃硫酸、加熱條件下反應生成含兩個環(huán)的化合物,請寫出該反

39.(22-23高二下?安徽宿州?階段練習)請按照要求回答下列問題。

(填名稱)。

,按碳的骨架分,該有機物屬于(填字母)。

c.環(huán)狀化合物d.苯的同系物

(3)寫出苯酚與甲醛發(fā)生聚合反應生成酚醛樹脂的化學方程式:

(4)分子式為C8HH,的芳香燒。苯環(huán)上的一澳取代物只有一種,該芳香煌的名稱為

______________(填字母)。

A.乙苯B.鄰二甲苯C.對二甲苯D.間二甲苯

(5)已知化合物A(C,Si4Hg)與立方烷的分子結構相似,如圖所示,則C,SLHg的二氯代物的同

分異構體數(shù)目為o

試卷第22頁,共24頁

H

H

40.(2023高三?全國?專題練習)化合物X是的同分異構體,可發(fā)生銀鏡

反應,與酸性高錦酸鉀反應后可以得到對苯二甲酸,寫出X的結構簡式。

41.(2022?上海閔行?一模)化合物F是合成一種治療癌癥藥的中間體,F(xiàn)的一種合成路線如

(1)反應①的試劑和反應條件是oC的結構簡式O

(2)反應①?⑤中,反應類型相同的是(填反應序號),(填反應類型)。反應⑤的

化學方程式為。

(3)④⑤兩步反應不可互換的理由是o

(4)F有多種同分異構體,寫出“既能水解,又能發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上只有2種化學環(huán)境不

同的氫原子''的結構簡式_____=

(5)己知:①苯環(huán)上的羥基易被氧化;

ICOOH

KMnOJH;

OH

請設計由OH合成COOH的路線

試卷第24頁,共24頁

參考答案:

1.A

【詳解】A.CH2cI?為四面體結構,沒有同分異構體,A錯誤;

B.丙烯含有碳碳雙鍵,能與澳發(fā)生加成反應從而能使濱水褪色,B正確;

C.戊醇與乙醇都屬于醇類,都含有羥基,C正確;

D.戊醇含有羥基,能與金屬鈉反應生成氫氣,D正確;

故選Ao

2.D

【詳解】A.也和2H為H元素的兩種核素,互為同位素,故A不選;

B.和。3為。元素的不同單質,二者互為同素異形體,故B不選;

C.金剛石和石墨為C元素的不同單質,二者互為同素異形體,故C不選;

D.正丁烷和異丁烷的分子式相同、結構不同,互為同分異構體,故D選;

故選:D。

3.D

【詳解】A.甲乙丙分子式均為C5H8,結構不同,屬于同分異構體,A正確;

B.甲為二烯燒,碳碳雙鍵上原子共平面,由于碳碳單鍵可以旋轉,因此該分子中共面原子

最多有11個,B正確;

C.乙的分子式為C5H8,不飽和度為2,烘煌的不飽和度為2,則乙的同分異構體中屬于快

煌的結構分別為,/,共3種結構,C正確;

Clx.Cl

D.丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上,其結構為/;兩個氯原

條件的結構有4種,D錯誤;

答案選D。

4.C

【詳解】A.油脂不屬于高分子化合物,A錯誤;

答案第1頁,共30頁

B.淀粉和纖維素的分子式中n值不同,不互為同分異構體,B錯誤;

C.葡萄糖是多羥基醛,含有醛基,能與銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應,產(chǎn)生銀

鏡和紅色沉淀,C正確;

D.步驟II的水解液中含有大量H+,加少量新制氫氧化銅懸濁液后發(fā)生酸堿中和反應,不

能證明沒有得到葡萄糖,D錯誤;

故選C?

5.D

【詳解】A.由結構結構簡式可知其名稱為4-甲基-2-己醇,故A錯誤;

B.前者為醇類,后者為酚類,結構不相似,不互為同系物,故B錯誤;

C.因單鍵碳原子呈四面體結構,故二氯甲烷只有一種結構,兩者為同一物質,故C錯誤;

D.由結構簡式可知該物質為反式聚異戊二烯,故D正確;

故選:D。

6.B

【詳解】A.根據(jù)結構可知,該分子中含有碳碳雙鍵、酯基、氟基3種官能團,A錯誤;

B.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、鼠基中碳原子一定共平面,通過旋轉碳氧單鍵所在的平面,乙基

中兩個碳原子也可以落在這個面上,B正確;

C.高分子化合物中的聚合度n不確定,故高分子化合物為混合物,C錯誤;

D.此分子的不飽和度為4,則其含苯環(huán)的同分異構體中苯環(huán)上側鏈均為飽和結構即可,如

7.A

【詳解】A.該有機物不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,則不可能存在芳香族化合物

的同分異構體,故A項錯誤;

B.該分子含有竣基、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團,故B項正確;

C.該有機物含有羥基能發(fā)生取代、氧化反應,含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應,故C

項正確;

D.羥基、竣基能與Na反應,Imol該有機物可消耗4moiNa,只有竣基能與反應,Imol該

有機物可消耗Imol,兩者的物質的量之比為4:1,故D項正確;

答案第2頁,共30頁

故本題選A。

8.D

【詳解】A.根據(jù)苯酚和濃濱水反應,斷裂酚羥基的鄰位和對位上的碳氫鍵,因此ImolM

最多可與3molBr2發(fā)生取代反應,由于該有機物含有碳碳雙鍵,還有ImolBr2發(fā)生加成反

應,故A錯誤;

B.M的同分異構體中含苯環(huán)的二元酸,可能有三個取代基,兩個竣基,一個甲基,當兩個

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