藥事管理與法規(guī)分類模擬題65

藥事管理與法規(guī)分類模擬題65A型題1.

下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)表述錯誤的是A.藥品標(biāo)準(zhǔn)是對藥品的各種檢查項(xiàng)目、指標(biāo)、限度、范圍、方法和設(shè)備條件等所做的規(guī)定（江南博哥）B.中藥飲片和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)允許被保留C.藥品標(biāo)準(zhǔn)，也稱藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是指對藥品的質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法等所作的技術(shù)要求和規(guī)范D.中藥飲片均可以按照省級藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制正確答案：D[解析]國家規(guī)定：中藥飲片和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，可以作為有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)。但對中藥飲片，有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，才可以按照省級藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制。故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品標(biāo)準(zhǔn)效力。

2.

下列關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的表述錯誤的是A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理共同遵循的法定依據(jù)C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由政府或政府授權(quán)的權(quán)威機(jī)構(gòu)組織編撰，政府統(tǒng)一頒布D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容由藥品質(zhì)量指標(biāo)和檢驗(yàn)方法的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范組成。正確答案：D[解析]國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法等相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范，D選項(xiàng)缺少“藥品生產(chǎn)工藝”。本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]國家藥品標(biāo)準(zhǔn)界定。

3.

下列哪項(xiàng)不是藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則A.堅(jiān)持質(zhì)量第一，體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則B.對于具有特異功效成分的，應(yīng)制定相應(yīng)指標(biāo)，并附定性定量標(biāo)準(zhǔn)C.充分考慮生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素，有針對性地制定檢測項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制D.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實(shí)踐，并根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗(yàn)方法正確答案：B[解析]藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則包括：①堅(jiān)持質(zhì)量第一，體現(xiàn)“安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理”的原則，盡可能與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，起到促進(jìn)質(zhì)量提高擇優(yōu)發(fā)展的作用；②充分考慮生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素，有針對性地制定檢測項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制；③根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗(yàn)方法，既要考慮現(xiàn)階段的實(shí)際水平和條件，又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展；④標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)結(jié)合實(shí)踐，要保證藥品在生產(chǎn)、儲運(yùn)、銷售和使用過程中的質(zhì)量。故本題最佳答案為B。[考點(diǎn)]藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則。

4.

下列關(guān)于藥品說明書的編寫要點(diǎn)表述正確的是A.目前藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字”+“字母”+“十位數(shù)字”B.對于復(fù)方制劑，藥品說明書需要標(biāo)明制劑全部成分C.藥品說明書[用法用量]如果沒有特別說明，一般標(biāo)明的劑量為常用劑量，小兒或老人也可以按照標(biāo)明的劑量使用D.藥品說明書[適應(yīng)證或功能主治]是藥品生產(chǎn)企業(yè)在充分的動物藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及臨床人體實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上確定的正確答案：D[解析]目前藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字”+“字母”+“八位數(shù)字”，A選項(xiàng)錯誤；若是復(fù)方制劑，藥品說明書[藥品成分]標(biāo)明主要成分即可，B選項(xiàng)錯誤；藥品說明書[用法用量]如果沒有特別說明，一般標(biāo)明的劑量為成年人的常用劑量，若小兒或老人使用須按規(guī)定折算使用，C選項(xiàng)錯誤。故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品說明書的編寫要點(diǎn)。

5.

下列關(guān)于藥品說明書的編寫要求表述錯誤的是A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.注射劑和非處方藥說明書應(yīng)列出所用的全部輔料名稱C.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)予以說明D.藥品說明書中度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國際標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定正確答案：D[解析]《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二章第十條：藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。D選項(xiàng)中“國際標(biāo)準(zhǔn)”錯誤，故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品說明書的編寫要求。

6.

下列不屬于藥品標(biāo)簽種類的是A.原料藥包裝標(biāo)簽B.運(yùn)輸包裝標(biāo)簽和儲藏包裝標(biāo)簽C.中藥飲片包裝標(biāo)簽D.處方藥標(biāo)簽和非處方藥標(biāo)簽正確答案：D[解析]《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第三章關(guān)于藥品標(biāo)簽的種類并未說明有處方藥標(biāo)簽和非處方藥標(biāo)簽。故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品標(biāo)簽的分類。

7.

下列關(guān)于藥品標(biāo)簽上藥品有效期的規(guī)定表述錯誤的是A.其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”B.其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××．××．”C.有效期標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月D.治療用生物制品有效期的標(biāo)注應(yīng)自生產(chǎn)日期計(jì)算正確答案：D[解析]《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第三章第二十三條：藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至x×××年××月××日”；也可以用數(shù)字和其他符號表示為“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××/××/××”等。

預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，治療用生物制品有效期的標(biāo)注應(yīng)自分裝日期計(jì)算，其他藥品有效期的標(biāo)注以生產(chǎn)日期計(jì)算。

有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一天，若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月。

故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品標(biāo)簽上藥品有效期的規(guī)定。

8.

下列關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的表述錯誤的是A.藥品檢驗(yàn)所是執(zhí)行國家對藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的法定技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)B.國家依法設(shè)置的藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分為三級C.根據(jù)國家發(fā)展的要求，到“十二五”末，口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要具備依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)對化學(xué)藥品和中藥的全項(xiàng)檢驗(yàn)?zāi)芰.根據(jù)國家發(fā)展的要求，到“十二五”末，市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要具備依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)對化學(xué)藥品和中藥的85%以上項(xiàng)目檢驗(yàn)?zāi)芰φ_答案：B[解析]根據(jù)《藥品管理法》及其相關(guān)規(guī)定，藥品檢驗(yàn)所是執(zhí)行國家對藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的法定技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。國家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分四級：①中國食品藥品檢定研究院；②省級藥品檢驗(yàn)所；③市級藥品檢驗(yàn)所；④縣級藥品檢驗(yàn)所。選項(xiàng)A正確。根據(jù)國家發(fā)展的要求，到“十二五”末，省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要具備依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)對化學(xué)藥品和中藥的全項(xiàng)檢驗(yàn)?zāi)芰?，市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要具備85%以上項(xiàng)目的檢驗(yàn)?zāi)芰?。?qiáng)化生物制品批簽發(fā)檢驗(yàn)?zāi)芰?，授?quán)部分省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)生物制品批簽發(fā)任務(wù)，被授權(quán)的機(jī)構(gòu)必須具備授權(quán)品種獨(dú)立的全項(xiàng)檢驗(yàn)?zāi)芰?。選項(xiàng)C、D正確，故本題最佳答案為選項(xiàng)B。[考點(diǎn)]藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

9.

下列關(guān)于藥品質(zhì)量公告的定義表述正確的是A.由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告B.由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量指定檢驗(yàn)結(jié)果的通告C.由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向醫(yī)藥工作人員發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告D.由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向醫(yī)藥工作人員發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量指定檢驗(yàn)結(jié)果的通告正確答案：A[解析]藥品質(zhì)量公告是指由國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告。B和D選項(xiàng)中發(fā)布結(jié)果應(yīng)該是“抽查檢驗(yàn)”的結(jié)果，C和D選項(xiàng)中發(fā)布對象應(yīng)該是“公眾”而非“醫(yī)藥工作人員”。故本題最佳答案為選項(xiàng)A。[考點(diǎn)]藥品質(zhì)量公告界定。

10.

下列關(guān)于藥品質(zhì)量公告的發(fā)布權(quán)限和內(nèi)容表述錯誤的是A.對由于藥品質(zhì)量嚴(yán)重影響用藥安全、有效的，應(yīng)當(dāng)于5個工作日內(nèi)在國家藥品質(zhì)量公告上發(fā)布B.對藥品的評價抽驗(yàn)，應(yīng)給出藥品質(zhì)量分析報(bào)告，定期在國家藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布C.藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)包括抽驗(yàn)藥品的品名、檢品來源、檢品標(biāo)示的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、藥品規(guī)格、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果、不合格項(xiàng)目等內(nèi)容D.國家藥品質(zhì)量公告發(fā)布前，涉及內(nèi)容的核實(shí)由省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)正確答案：A[解析]藥品質(zhì)量公告的發(fā)布權(quán)限：國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布。對由于藥品質(zhì)量嚴(yán)重影響用藥安全、有效的，應(yīng)當(dāng)及時發(fā)布。選項(xiàng)A中“5個工作日”應(yīng)改為“及時”，故本題最佳答案為選項(xiàng)A。[考點(diǎn)]藥品質(zhì)量公告的發(fā)布權(quán)限和發(fā)布內(nèi)容。

11.

下列關(guān)于藥品廣告的表述錯誤的是A.藥品廣告是指藥品生產(chǎn)經(jīng)營者通過一定媒介或者形式推銷藥品的信息B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審查機(jī)關(guān)C.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行審查D.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出正確答案：D[解析]根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第二條規(guī)定：凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。

第七條：申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。

選項(xiàng)D“藥品生產(chǎn)企業(yè)”應(yīng)改為“藥品代理機(jī)構(gòu)”。故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]藥品廣告的界定、申請與審查。

過關(guān)點(diǎn)睛：本題主要考查藥品廣告的審批情況?？忌鷳?yīng)掌握藥品廣告的定義，藥品廣告的申請與審查具體規(guī)定。比如藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人應(yīng)具備的條件；申請審查的藥品廣告，應(yīng)符合的法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定等。

12.

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，下列關(guān)于處方藥廣告發(fā)布表述錯誤的是A.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳B.不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名C.廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”D.處方藥名稱與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告正確答案：C[解析]《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定：

第四條：處方藥可以在國家衛(wèi)生計(jì)生委和國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。不得以贈送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。

第五條：處方藥名稱與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告。不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名。

第八條：處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”。非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”。

選項(xiàng)C為非處方藥廣告的忠告語，故本題最佳答案為C。[考點(diǎn)]處方藥藥品廣告發(fā)布的要求。

13.

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容的要求表述錯誤的是A.內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳，不得含說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容B.藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C.藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱，不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容D.涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的，必須與經(jīng)批準(zhǔn)的藥品說明書中的適應(yīng)證或者功能主治完全一致。電視臺、廣播電臺不得在8:00～22:00發(fā)布含有上述內(nèi)容的廣告正確答案：D[解析]根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》中第六條、第七條和第九條規(guī)定，選項(xiàng)A、B、C均正確。其中，第九條：藥品廣告中涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的，必須與經(jīng)批準(zhǔn)的藥品說明書中的適應(yīng)證或者功能主治完全一致。電視臺、廣播電臺不得在7:00～22:00發(fā)布含有上款內(nèi)容的廣告。選項(xiàng)D中廣告發(fā)布時間段錯誤，故本題最佳答案是選項(xiàng)D。[考點(diǎn)]藥品廣告內(nèi)容的要求。

14.

下列關(guān)于違反藥品廣告的法律責(zé)任表述正確的是A.違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號C.食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，依法追究刑事責(zé)任D.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，直接停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動正確答案：A[解析]違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。選項(xiàng)A正確。

食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。選項(xiàng)C錯誤。

異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)后，應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，逾期不改正的，停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動。B和D選項(xiàng)錯誤。

故本題最佳答案是選項(xiàng)A。[考點(diǎn)]違反藥品廣告的法律責(zé)任。

15.

不正當(dāng)競爭是指A.生產(chǎn)經(jīng)營者違反法律規(guī)定，損害其他生產(chǎn)經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會經(jīng)濟(jì)秩序的行為B.生產(chǎn)經(jīng)營者違反法律規(guī)定，損害其他生產(chǎn)經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會市場秩序的行為C.經(jīng)營者違反法律規(guī)定，損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會市場秩序的行為D.經(jīng)營者違反法律規(guī)定，損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會經(jīng)濟(jì)秩序的行為正確答案：D[解析]根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》第一章第二條規(guī)定：經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則，遵守公認(rèn)的商業(yè)道德。本法所稱的不正當(dāng)競爭，是指經(jīng)營者違反本法規(guī)定，損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會經(jīng)濟(jì)秩序的行為。本法所稱的經(jīng)營者，是指從事商品經(jīng)營或者營利性服務(wù)(以下所稱商品包括服務(wù))的法人、其他經(jīng)濟(jì)組織和個人。選項(xiàng)A、B中“生產(chǎn)者”錯誤；選項(xiàng)B、C中“社會市場秩序”錯誤；故本題最佳答案為選項(xiàng)D。[考點(diǎn)]不正當(dāng)競爭的界定。

16.

下列關(guān)于商業(yè)賄賂行為表述錯誤的是A.接受折扣、傭金的經(jīng)營者必須如實(shí)入賬B.對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處C.經(jīng)營者銷售或者購買商品，可以以明示方式給對方折扣，不可以給中間人傭金D.經(jīng)營者不得采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品正確答案：C[解析]根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》第二章規(guī)定：

第八條：經(jīng)營者不得采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品。在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處；對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處。

經(jīng)營者銷售或者購買商品，可以以明示方式給對方折扣，可以給中間人傭金。經(jīng)營者給對方折扣、給中間人傭金的，必須如實(shí)入賬。接受折扣、傭金的經(jīng)營者必須如實(shí)入賬。

選項(xiàng)C中“不可以給中間人傭金”錯誤，故本題最佳答案為選項(xiàng)C。[考點(diǎn)]不正當(dāng)競爭行為中商業(yè)賄賂行為的認(rèn)定。

17.

消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法具有特定的適用對象，其對象不包括A.農(nóng)民購買、使用直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的生產(chǎn)資料B.經(jīng)營者為消費(fèi)者提供其生產(chǎn)、銷售的商品或者提供的服務(wù)C.消費(fèi)者為生活消費(fèi)需要購買、使用商品或者接受服務(wù)D.單位購買用于員工福利的商品正確答案：D[解析]根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》相關(guān)規(guī)定，對于單位是否屬于消費(fèi)者，是否屬于《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的調(diào)整范圍，仍存有較大的爭議。故本題最佳答案為D。[考點(diǎn)]消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法的適用范圍。

18.

下列關(guān)于經(jīng)營者履行“三包”或其他責(zé)任的義務(wù)表述錯誤的是A.經(jīng)營者提供的商品或者服務(wù)不符合質(zhì)量要求的，消費(fèi)者可以依照國家規(guī)定、當(dāng)事人約定退貨，或者要求經(jīng)營者更換、修理B.經(jīng)營者提供的商品或者服務(wù)不符合質(zhì)量要求的，沒有國家規(guī)定和當(dāng)事人約定的，消費(fèi)者可以自收到商品之日起七日內(nèi)退貨C.依照規(guī)定進(jìn)行退貨、更換、修理的，消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)運(yùn)輸?shù)缺匾M(fèi)用D.經(jīng)營者采用網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵購等方式銷售商品，消費(fèi)者有權(quán)自收到商品之日起七日內(nèi)退貨，除法律規(guī)定的情形外，無需說明理由正確答案：C[解析]《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第三章第二十四條、第二十五條對經(jīng)營者履行“三包”或其他責(zé)任的義務(wù)有明確的規(guī)定。選項(xiàng)C中“消費(fèi)者”應(yīng)改為“經(jīng)營者”，故本題最佳答案為選項(xiàng)C。[考點(diǎn)]經(jīng)營者應(yīng)履行的義務(wù)。

C型題

旅途中僅9歲的女兒身上起了紅疹，渾身瘙癢。父親張某去最近的小藥店購買了外用內(nèi)服的藥品，用藥謹(jǐn)慎的母親為了鑒別藥品真假，仔細(xì)查閱了藥品批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字H20050903”和藥品說明書。1.

對該藥品批準(zhǔn)文號的說法，錯誤的是A.批準(zhǔn)文號中“準(zhǔn)”字代表國家批準(zhǔn)正式生產(chǎn)的藥品B.字母H代表該藥品屬于化學(xué)藥品C.第5、6、7、8位數(shù)字(即最后四位數(shù)字)為具體生產(chǎn)日期D.第1、2位數(shù)字代表批準(zhǔn)文號的來源正確答案：C

2.

下列藥品說明書的內(nèi)容，不符合藥品說明書的格式和書寫要求的是A.藥師推薦的既可內(nèi)服，又可外用的中藥，說明書沒有標(biāo)注外用藥品標(biāo)識B.其中化學(xué)藥品非處方藥的說明書較其他某些藥品多出[作用類別]項(xiàng)C.某藥品說明書[生產(chǎn)企業(yè)]項(xiàng)后列有企業(yè)名稱，生產(chǎn)地址，郵政編碼D.化學(xué)藥品[規(guī)格]指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價)的重量或含量或裝量正確答案：C

3.

某藥品說明書[藥品名稱]項(xiàng)應(yīng)按照下列順序列出A.商品名稱，通用名稱，英文名稱，漢語拼音B.商品名稱，通用名稱，漢語拼音，英文名稱C.通用名稱，商品名稱，英文名稱，漢語拼音D.通用名稱，商品名稱，漢語拼音，英文名稱正確答案：C[解析]藥品批準(zhǔn)文號格式為國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式：國藥試字+1位字母+8位數(shù)字。①化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。②數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號的來源代碼，其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，“20”“19”代表2002年1月1日以前國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的藥品，其他使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的，為原各省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的藥品。③第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號之年公元年號的后兩位數(shù)字，但來源于原衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)文號仍使用原文號年號的后兩位數(shù)字。④數(shù)字第5至8位為順序號。

選項(xiàng)C中“為具體生產(chǎn)日期”錯誤，故第1題的最佳答案為選項(xiàng)C。

藥品說明書[生產(chǎn)企業(yè)]項(xiàng)內(nèi)容：企業(yè)名稱，生產(chǎn)地址，郵政編碼，電話號碼(須標(biāo)明區(qū)號)，傳真號碼(須標(biāo)明區(qū)號)，網(wǎng)址(如無網(wǎng)址可不寫，此項(xiàng)不保留)，如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系。選項(xiàng)C中內(nèi)容缺失，故第2題的最佳答案為選項(xiàng)C。

藥品說明書[藥品名稱]項(xiàng)按下列順序列出：

(1)通用名稱：中國藥典收載的品種，其通用名稱應(yīng)當(dāng)與藥典一致；或者與國家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品名稱一致；藥典未收載的品種，其名稱應(yīng)當(dāng)符合藥品通用名稱命名原則。

(2)商品名稱：未批準(zhǔn)使用商品名稱的藥品不列該項(xiàng)。

(3)英文名稱：無英文名稱的藥品不列該項(xiàng)。

(4)漢語拼音。

故第3小題的最佳答案為選項(xiàng)C。[考點(diǎn)]藥品說明書管理規(guī)定。

2015年3月，一位患者因發(fā)燒、咳嗽去藥店購買藥品。在工作人員的熱情推薦下，購買了許多藥品。為了知道自己買的藥品是否安全有效與對癥，李某先是看了藥品的有效期是2016年3月，接著仔細(xì)閱讀了藥品的說明書和標(biāo)簽內(nèi)容。4.

在藥品包裝標(biāo)簽上有效期的正確標(biāo)注是A.有效期至2016.03.B.有效期至2016年3月C.有效期至2016/3D.有效期至2016.03.31正確答案：A

5.

對藥品的標(biāo)簽內(nèi)容，不符合藥品標(biāo)簽管理規(guī)定的是A.某藥品由于包裝尺寸過小，內(nèi)標(biāo)簽僅標(biāo)注了藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容B.某藥品的外標(biāo)簽上，適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)沒有全部注明，但標(biāo)出了主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣C.某中藥飲片的包裝標(biāo)簽上注有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號D.兩盒包裝和標(biāo)簽的規(guī)格、顏色均相近的藥品是同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品的處方藥和非處方藥正確答案：D[解析]《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第三章第二十三條規(guī)定了有效期的具體格式。故第1小題的最佳答案為選項(xiàng)A。

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第三章規(guī)定：

第十七條：藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

第十八條：藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣；不得僅注明“詳見說明書”，而不標(biāo)注“主要內(nèi)容”，“主要內(nèi)容”應(yīng)當(dāng)與說明書中的描述用語一致，不得修改和擴(kuò)大范圍。

第二十條：原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容。

中藥飲片的包裝標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。

第二十一條：同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別。

故第2小題的最佳答案為選項(xiàng)D。[考點(diǎn)]藥品標(biāo)簽管理規(guī)定。

2014年5月，多名消費(fèi)者反映某電視臺利用專家名義做虛假廣告。藥品廣告詞是“××益智健腦藥品，智慧成就未來，無效可以退款”，廣告批準(zhǔn)文號為“×藥廣審(視)第2014110983號”。許多消費(fèi)者打了電視屏幕下方與藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱一起出現(xiàn)的“咨詢熱線”為孩子咨詢購買。經(jīng)調(diào)查，該藥品廣告未經(jīng)同意使用了該專家的名義，而且藥品廣告批準(zhǔn)文號是提供虛假材料申請取得。6.

對該廣告違法內(nèi)容的主要表現(xiàn)，說法錯誤的是A.明示服用該藥品能益智B.利用專家的名義和形象作證明C.出現(xiàn)了“咨詢熱線”D.含有“無效退款”內(nèi)容正確答案：C

7.

下列關(guān)于該藥品批準(zhǔn)文號的表述，說法錯誤的是A.批準(zhǔn)文號中“×”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱B.前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號C.括號中“視”代表用于廣告媒介形式的分類代號D.文號應(yīng)該由8位數(shù)字組成，該文號可直接認(rèn)定為虛假文號正確答案：D

8.

對該藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期的認(rèn)定，正確的是A.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為6個月，該文號已作廢B.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為1年，該文號仍在有效期內(nèi)C.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，該文號仍在有效期內(nèi)D.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為3年，該文號仍在有效期內(nèi)正確答案：B

9.

關(guān)于違反有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的法律責(zé)任，表述錯誤的是A.提供虛假材料申請取得藥品廣告批準(zhǔn)文號，藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，并1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告申請審批B.廣告中未經(jīng)同意使用了專家名義、形象，廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者應(yīng)依法承擔(dān)民事責(zé)任C.廣告利用專家的名義和形象作證明，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布，沒收廣告費(fèi)用，可以并處廣告費(fèi)用1倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)D.發(fā)布虛假廣告，欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，使購買藥品的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的，由廣告主依法承擔(dān)民事責(zé)任正確答案：A[解析]根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定：

第七條：藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號；以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱，不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容。非處方藥廣告必須同時標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(OTC)。

第十條：藥品廣告中有關(guān)藥品功能療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準(zhǔn)確，不得出現(xiàn)下列情形。第(七)款，含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要，能夠幫助提高成績、使精力旺盛、增強(qiáng)競爭力、增高、益智等內(nèi)容的。

第十二條：藥品廣告應(yīng)當(dāng)宣傳和引導(dǎo)合理用藥，不得直接或者間接慫恿任意、過量地購買和使用藥品，不得含有以下內(nèi)容。第(四)款，含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容的。

第十三條：藥品廣告不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容。藥品廣告不得使用國家機(jī)關(guān)和國家機(jī)關(guān)工作人員的名義。藥品廣告不得含有軍隊(duì)單位或者軍隊(duì)人員的名義、形象。不得利用軍隊(duì)裝備、設(shè)施從事藥品廣告宣傳。

選項(xiàng)C中“咨詢熱線”并非單獨(dú)出現(xiàn)，故第1小題的最佳答案為選項(xiàng)C。

藥品廣告批準(zhǔn)文號為“×藥廣審(視)第0000000000號”、“×藥廣審(聲)第0000000000號”、“×藥廣審(文)第0000000000號”。其中“×”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱。“0”由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號?！耙暋?、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的分類代號。

選項(xiàng)D中藥品廣告批準(zhǔn)文號應(yīng)該是由10位數(shù)字組成而非“8位”，故第2題的最佳答案為選項(xiàng)D。

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第十五條：藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為1年，到期作廢。故第3題的最佳答案為選項(xiàng)B。

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》第三十八條：違反本法規(guī)定，發(fā)布虛假廣告，欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，使購買商品或者接受服務(wù)的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的，由廣告主依法承擔(dān)民事責(zé)任；廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者明知或者應(yīng)知廣告虛假仍設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)連帶責(zé)任。

第四十一條：違反本法第十四條至第十七條、第十九條規(guī)定，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、食品、酒類、化妝品廣告的，或者違反本法第三十一條規(guī)定發(fā)布廣告的，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布，沒收廣告費(fèi)用，可以并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)。

第四十七條：廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反本法規(guī)定，有下列侵權(quán)行為之一的，依法承擔(dān)民事責(zé)任。第(四)款，廣告中未經(jīng)同意使用他人名義、形象的。

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第二十三條：對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。

選項(xiàng)A中“1年內(nèi)”錯誤，故第4小題的最佳答案為選項(xiàng)A。[考點(diǎn)]藥品廣告管理。

某知名藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)部工作人員小李跳槽，在新企業(yè)內(nèi)組織人員盜用前公司研發(fā)新藥的機(jī)密工藝，先一步生產(chǎn)出新藥。為提升銷量，李某還以開研討會為名邀請各醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師出去旅游，并串通招標(biāo)者以抬高藥價。10.

對于小李的違法行為，下列說法錯誤的是A.屬于不正當(dāng)競爭行為中的混淆行為B.屬于不正當(dāng)競爭行為中的限制競爭行為C.屬于不正當(dāng)競爭行為中的商業(yè)賄賂行為D.屬于不正當(dāng)競爭行為中侵犯商業(yè)秘密正確答案：A

11.

下列對小李應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任表述錯誤的是A.生產(chǎn)類似產(chǎn)品，監(jiān)督檢查部門應(yīng)責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，可根據(jù)情節(jié)處以違法所得一倍以上三倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，可以吊銷營業(yè)執(zhí)照B.請醫(yī)師旅游，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，監(jiān)督檢查部門可根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下罰款，有違法所得的，予以沒收C.盜用機(jī)密工藝，監(jiān)督檢查部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令停止違法行為，可以根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款D.串通招標(biāo)者以抬高藥價，其中標(biāo)無效。監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款正確答案：A

12.

關(guān)于一些不正當(dāng)競爭行為的界定，表述錯誤的是A.詆毀商譽(yù)行為是指經(jīng)營者捏造、散布虛偽事實(shí)，損害競爭對手的商業(yè)信譽(yù)、商品聲譽(yù)B.低價傾銷行為是指經(jīng)營者以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品C.商業(yè)賄賂行為是指經(jīng)營者采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品D.混淆行為是指經(jīng)營者利用廣告或者其他方法，對商品的質(zhì)量、制作成分、性能、用途、生產(chǎn)者、有效期限、產(chǎn)地等做引人誤解的虛假宣傳正確答案：D

13.

根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，侵犯商業(yè)秘密的行為不包括A.披露、使用或者允許他人使用不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密B.第三人明知是侵犯商業(yè)秘密行為，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密C.通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密D.以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密正確答案：C[解析]混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實(shí)手段對自己的商品或者服務(wù)做虛假表示、說明或者承諾，或者不當(dāng)利用他人的知識產(chǎn)權(quán)推銷自己的商品或者服務(wù)，使消費(fèi)者產(chǎn)生誤解的行為。

《反不正當(dāng)競爭法》第五條規(guī)定，經(jīng)營者不得采用下列不正當(dāng)手段從事市場交易，損害競爭對手：①假冒他人注冊商標(biāo)；②與知名商品相混淆；③擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤以為是他人的商品；④在商品上偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志，偽造地址，對商品質(zhì)量做引人誤解的虛假表示。

材料中小李的行為不屬于混淆行為，故第1小題的最佳答案為選項(xiàng)A。

根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定：

第二十二條：經(jīng)營者采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收。

第二十五條：侵犯商業(yè)秘密的，監(jiān)督檢查部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令停止違法行為，可以根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款。

第二十七條：投標(biāo)者串通投標(biāo)，抬高標(biāo)價或者壓低標(biāo)價；投標(biāo)者和招標(biāo)者相互勾結(jié)，以排擠競爭對手的公平競爭的，其中標(biāo)無效。監(jiān)督檢查部門可以根據(jù)情節(jié)處以一萬元以上二十萬元以下的罰款。

小李的行為不屬于混淆行為，故第2小題的最佳答案為選項(xiàng)A。

虛假宣傳行為是指經(jīng)營者利用廣告或者其他方法，對商品的質(zhì)量、制作成分、性能、用途、生產(chǎn)者、有效期限、產(chǎn)地等作引人誤解的虛假宣傳。

選項(xiàng)D的內(nèi)容是指虛假宣傳行為，故第3小題的最佳答案為選項(xiàng)D。

根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》第十條經(jīng)營者不得采用下列手段侵犯商業(yè)秘密：

(一)以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密；

(二)披露、使用或者允許他人使用以前項(xiàng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密；

(三)違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密。

第三人明知或者應(yīng)知前款所列違法行為，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密，視為侵犯商業(yè)秘密。

本條所稱的商業(yè)秘密，是指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。

故第4小題的最佳答案為選項(xiàng)C。[考點(diǎn)]不正當(dāng)競爭行為。

2014年6月份《××商報(bào)》報(bào)道“王姓女子正確服用減肥藥品后，即出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉而被送進(jìn)醫(yī)院就診”。因購買時藥品10盒起售，王某向藥店老板張某索賠醫(yī)療費(fèi)用以及5倍藥品費(fèi)用，張某以王某沒有發(fā)票且事先說過一經(jīng)售出概不退換為由拒絕賠償。14.

作為消費(fèi)者，對王某在此次事件中使用的權(quán)利說法錯誤的是A.王某因購買此減肥藥品身體受到傷害，依法享有獲得賠償?shù)臋?quán)利B.藥品10盒起售違反了王某自主選擇商品的權(quán)利C.王某購買藥品時未向張某索要發(fā)票，沒有證據(jù)因此不能索賠D.張某說過一經(jīng)售出概不退換，侵犯了王某的公平交易權(quán)正確答案：C

15.

作為經(jīng)營者，對張某在此次事件中履行的義務(wù)說法錯誤的是A.沒有履行出具憑證的義務(wù)B.沒有履行不得單方面作出對消費(fèi)者不利規(guī)定的義務(wù)C.沒有履行保證安全的義務(wù)D.沒有履行真實(shí)標(biāo)記的義務(wù)正確答案：D

16.

消費(fèi)者多項(xiàng)權(quán)利既相互獨(dú)立又相互聯(lián)系，下列對于消費(fèi)者的權(quán)利表述錯誤的是A.消費(fèi)者享有依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會組織的權(quán)利B.消費(fèi)者享有對購買商品不滿意無理由隨時退貨的權(quán)利C.消費(fèi)者享有獲得有關(guān)消費(fèi)和消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)方面知識的權(quán)利D.在購買、使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利正確答案：B

17.

針對上述情況，關(guān)于王某解決問題途徑的說法錯誤的是A.與經(jīng)營者達(dá)成仲裁協(xié)議提請仲裁B.請求消費(fèi)者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解C.可以向工商行政管理部門提出申訴D.向人民法院提起訴訟是高效、快捷、力度強(qiáng)的方式正確答案：C[解析]根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第二章規(guī)定：

第九條：消費(fèi)者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利。消費(fèi)者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者，自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購買或者不購買任何一種商品、接受或者不接受任何一項(xiàng)服務(wù)。消費(fèi)者在自主選擇商品或者服務(wù)時，有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選。

第十條：消費(fèi)者享有公平交易的權(quán)利。消費(fèi)者在購買商品或者接受服務(wù)時，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計(jì)量正確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強(qiáng)制交易行為。

第十一條：消費(fèi)者因購買、使用商品或者接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利。

選項(xiàng)A滿足第11條規(guī)定，選項(xiàng)B滿足第9條規(guī)定，選項(xiàng)D滿足第10條規(guī)定。故第1小題的最佳答案為選項(xiàng)C。

根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第三章規(guī)定：

第十八條：第一款，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。

第二十一條：經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記。租賃他人柜臺或者場地的經(jīng)營者，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記。

第二十二條：經(jīng)營者提供商品或者服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定或者商業(yè)慣例向消費(fèi)者出具發(fā)票等購貨憑證或者服務(wù)單據(jù)；消費(fèi)者索要發(fā)票等購貨憑證或者服務(wù)單據(jù)的，經(jīng)營者必須出具。

第二十六條：第二款，經(jīng)營者不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式，作出排除或者限制消費(fèi)者權(quán)利、減輕或者免除經(jīng)營者責(zé)任、加重消費(fèi)者責(zé)任等對消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定，不得利用格式條款并借助技術(shù)手段強(qiáng)制交易。

選項(xiàng)A滿足第22條規(guī)定，選項(xiàng)B滿足第26條規(guī)定，選項(xiàng)C滿足第18條規(guī)定，選項(xiàng)D滿足第21條規(guī)定，本材料中未提及藥店老板張某該方面情況。故第2小題的最佳答案為選項(xiàng)D。

根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第二章規(guī)定：

第七條：第一款，消費(fèi)者在購買、使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利。

第十二條：消費(fèi)者享有依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會組織的權(quán)利。

第十三條：第