西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題234

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題234藥劑學部分一、最佳選擇題1.

下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.聚乙二醇B.甘油明膠（江南博哥）C.纖維素衍生物(MC，CMC-Na)D.羊毛醇E.卡波普正確答案：D[解析]本題考查水溶性軟膏基質(zhì)。水溶性軟膏基質(zhì)是由天然的或合成的水溶性高分子物質(zhì)組成，能吸收組織滲出液，釋藥較快無刺激性可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、纖維素衍生物(如MC、CMC-Na等)、聚乙二醇、卡波普。羊毛醇為油脂性基質(zhì)。故選項D錯誤。

2.

下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂酸是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳劑基質(zhì)中正確答案：C[解析]本題考查軟膏基質(zhì)的相關(guān)知識。軟膏基質(zhì)分為油脂性、水溶性、乳劑型三大類。油脂性基質(zhì)是一大類強流水性物質(zhì)具潤滑性無刺激性對皮膚有軟化、保護作用；性質(zhì)穩(wěn)定，不易長菌。常用的油脂性基質(zhì)有凡士林、固體和液體石臘、羊毛脂和羊毛醇、蜂蠟和鯨蠟、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入類脂類基質(zhì)，可提高其水值而擴大適用范圍，如含10%羊毛脂可吸水達50%。固體、液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度。水溶性基質(zhì)由天然或合成水溶性高分子物質(zhì)組成能吸收組織滲出液，釋藥較快，無刺激性，可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面。常加保濕劑與防腐劑以防止蒸發(fā)與霉變。硬脂酸在乳劑型基質(zhì)中主要起輔助乳化劑的作用，用于油脂性基質(zhì)可增加吸水性，吸水后形成W/O型基質(zhì)，但常在O/W型乳劑基質(zhì)油相中起穩(wěn)定、增稠作用。故本題選C。

3.

下列哪條不代表氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、恒定B.皮膚用氣霧劑，有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能，陰道黏膜用氣霧劑常用O/W型泡沫氣霧劑C.能使藥物迅速達到作用部位D.粉末氣霧劑是三相氣霧劑E.使用劑量小，藥物的副作用也小正確答案：A[解析]本題考查氣霧劑的特點。氣霧劑的優(yōu)點為：(1)能使藥物迅速到達作用部位；(2)無首過效應；(3)使用劑量小，藥物副作用也??；(4)口服或注射給藥呈現(xiàn)不規(guī)則藥動學特征時可改用氣霧劑；(5)藥物封裝于密閉容器，可避免與空氣、水分接觸，也可避免污染和變質(zhì)的可能；(6)使用方便對創(chuàng)面局部的機械刺激?。?7)昂貴藥品用氣霧劑，浪費較其他劑型少。缺點有：(1)需耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本高；(2)藥物肺部吸收干擾較多，吸收不完全且變異性較大：(3)有一定內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸，且可因拋射劑滲漏而失效。皮膚用氣霧劑有保護創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功效；黏膜用氣霧劑用于陰道黏膜較多，以治療陰道炎及避孕等局部作用為主，藥物在陰道內(nèi)能分散均勻，易滲入黏膜皺裂處，故常用O/W型泡沫氣霧劑。按相的組成，氣霧劑可分成二相和三相氣霧劑。二相氣霧劑藥液與拋射劑形成均勻液相容器內(nèi)只有液相和氣相。3相氣霧劑有3種情況：(1)藥液與拋射劑不混溶；(2)粉末氣霧劑，藥物和附加劑以微粉混懸于拋射液中，噴出物呈細粉狀；(3)泡沫氣霧劑，藥液與拋射劑制成乳濁液，拋射劑部分乳化在內(nèi)相中噴出時能產(chǎn)生穩(wěn)定而持久的泡沫。故本題選A。

4.

測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為A.4.0hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1.0h正確答案：C[解析]本題考查生物半衰期。因為t1/2=0.693/K，利多卡因的K為0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2=0.693/0.3465=2.0(h)。故本題選C。

5.

大多數(shù)藥物吸收的機理是A.逆濃度差進行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程正確答案：D[解析]本題考查藥物吸收機理。藥物透過生物膜，吸收進入體循環(huán)有5種機理，其中被動擴散是大多數(shù)藥物吸收的機理。(1)被動擴散：是以生物膜兩側(cè)藥物的濃度差為動力，藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)移動的過程。其特征是：①不消耗能量，不需要載體；②擴散(吸收)的動力是生物膜兩側(cè)的濃度差且擴散速度在很大濃度范圍內(nèi)符合一級速度過程；③擴散速度除取決于膜兩側(cè)濃度差外，還取決于藥物的脂溶性和擴散系數(shù)。(2)主動轉(zhuǎn)運：又稱載體轉(zhuǎn)運，是借助于膜的載體的幫助將藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程。其特征是：①逆濃度差轉(zhuǎn)運需消耗能量；②需載體參加，故有飽和現(xiàn)象，且有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；③有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象。(3)促進擴散：是借助載體的幫助，使非脂溶性藥物從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散的過程。(4)膜孔轉(zhuǎn)運：小于膜孔的親水性小分子物質(zhì)通過膜孔透過細胞膜的過程。(5)胞飲和吞噬：黏附于細胞膜上的某些藥物，隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而被包入小泡內(nèi)，隨即小泡與細胞膜斷離進入細胞內(nèi)的過程稱為胞飲。吞噬往往指的是攝取固體顆粒狀物質(zhì)。故本題選D。

6.

下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)rain的算術(shù)平均值B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值正確答案：B[解析]本題考查多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律。多劑量靜脈注射后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度定義為：達穩(wěn)態(tài)后在一個劑量間隔時間內(nèi)，血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間，而得的商，其公式表示為：。用數(shù)學方法證明單劑量靜脈注射給藥的血藥濃度曲線下面積(即AUC→∞)等于穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)血藥濃度下面積。多劑量靜脈注射給藥達穩(wěn)態(tài)后的累積因子所以從上式可知R與K和T有關(guān)，和劑量無關(guān)。故本題選B。

7.

關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無關(guān)B.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E.零級反應的反應速度與反應物濃度無關(guān)正確答案：E[解析]本題考查藥物穩(wěn)定性的相關(guān)知識。藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件。鹽酸普魯卡因在水溶液中易水解生成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇即失去藥效。在堿性條件下水解加速，偏酸條件下較穩(wěn)定，在pH3.4～3.6時最穩(wěn)定。一般來說，溫度升高，反應速度加快。根據(jù)質(zhì)量作用定律，反應速度與反應物濃度之間關(guān)系如下：dc/dt=Ken，n為反應級數(shù)，當n=0時，即為零級反應，即dc/dt=Ke0=K，所以零級反應的反應速度與反應物的濃度無關(guān)。故本題選E。

8.

以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A.溫度B.浸出時間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小正確答案：E[解析]本題考查藥材浸出的因素。選項E浸出容器的大小不影響藥材浸出的因素。故選項E錯誤。

二、配伍選擇題A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素1.

可用于制備脂質(zhì)體正確答案：C

2.

可用于制備溶蝕性骨架片正確答案：B

3.

可用于制備不溶性骨架片正確答案：D

4.

可用于制備親水凝膠型骨架片正確答案：A

5.

可用于制備膜控緩釋片正確答案：E[解析]本組題考查脂質(zhì)體、骨架片和膜控緩釋片的制備。制備脂質(zhì)體所用輔料主要有磷脂和膽固醇，磷脂是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料；溶蝕性骨架片是由藥物分散于脂肪性基質(zhì)中如硬脂醇、硬脂酸、氫化植物油、單硬脂酸甘油酯等形成的；不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、無毒聚氯乙烯等，與藥物均勻混合，制成骨架片，在胃腸道中藥物溶解，擴散而釋放；另一種骨架片是親水性凝膠骨架片，由親水性高分子化合物與藥物混勻，制成顆粒或不制成顆粒而壓制成片劑，在胃腸道中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而逐漸溶解釋放藥物，如羥丙基甲纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素等。緩釋片有骨架型、滲透泵型及膜控型等；膜控型主要是在可溶性藥物片劑外包一層不溶性薄膜，在胃腸道中由于胃腸液進入片劑中，藥物溶解后通過膜孔而擴散于胃腸液中，被黏膜吸收。乙基纖維素、硝酸纖維素等均可作為膜控緩釋片的包衣材料。故題組分別選C、B、D、A、E。

A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉8gC.吐溫803.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞0.01g/制成1000ml

寫出下列處方中各成分的作用6.

滲透壓調(diào)節(jié)劑正確答案：B

7.

主藥正確答案：A

8.

潤濕劑正確答案：C[解析]本組題考查處方的各成分?；鞈倚偷窝蹌?，藥物為難溶性的，所以需加入氯化鈉調(diào)節(jié)藥液滲透壓值，減小對眼黏膜的刺激性，常用滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉。醋酸氫化可的松滴眼液的處方，為混懸型滴眼液。醋酸氫化可的松是水難溶性藥物，必須使用微晶，才能制成微粒大小在50μm以下的混懸型滴眼劑。在混懸型滴眼劑中，為增加主藥的親水性，需加入潤濕劑，如吐溫80等，這有利于混懸型滴眼劑的穩(wěn)定性。故題組分別選B、A、C。

A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮蕈酮D.司盤85E.硬脂酸鎂9.

氣霧劑中作穩(wěn)定劑正確答案：D

10.

軟膏劑中作透皮促進劑正確答案：C

11.

片劑中作潤滑劑正確答案：E[解析]本組題考查氣霧劑、軟膏劑和片劑的輔料。氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕分散劑、穩(wěn)定劑等。其中穩(wěn)定劑包括司盤85、油醇和月桂醇等。軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進劑，常用透皮吸收促進劑有月桂氮酮、丙二醇、尿素等。制備片劑時，為增加顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與模孔間的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。故題組分別選D、C、E。

A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.脂溶基質(zhì)D.A與B均可E.A與B均不可12.

聚乙二醇正確答案：D

13.

二甲基硅油正確答案：A[解析]本組題考查軟膏和栓劑基質(zhì)。水溶性軟膏基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、卡波普、凝膠等。栓劑中水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑等，聚乙二醇可作軟膏和栓劑基質(zhì)。二甲基硅油是軟膏劑的油脂性基質(zhì)的一種，為無色無臭液體，能與多種基質(zhì)配合應用，但不能用作栓劑基質(zhì)。故題組分別選D、A。

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.抗氧劑D.助懸劑E.潤濕劑

醋酸可的松混懸型注射劑中14.

氯化鈉的作用正確答案：A

15.

羧甲基纖維素鈉的作用正確答案：D

16.

硫柳汞的作用正確答案：B

17.

聚山梨酯80的作用正確答案：E[解析]本組題考查醋酸可的松混懸型注射劑中各組分的作用。氯化鈉為滲透壓調(diào)節(jié)劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，硫柳汞為抑菌劑，聚山梨酯80為潤濕劑。故本題組分別選A、D、B、E。

三、多項選擇題1.

下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯誤的是A.同系物藥物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的機理包括形成有機分子復合物C.有的增溶劑能防止藥物水解D.同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小E.增溶劑的加入順序能影響增溶量正確答案：AD[解析]本題考查藥物溶解度的相關(guān)知識。增加藥物溶解度的方法除了制成鹽類和利用潛溶劑外，最常用方法就是加入助溶劑和增溶劑。助溶劑是指難溶性藥物水溶液中加入第三種物質(zhì)，增加難溶性藥物在水中的溶解度而不降低藥物的活性，第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑的作用機理是形成可溶性鹽，形成有機復合物以及復分解后形成可溶性鹽。增溶劑則是指在難溶性藥物水溶液中加入表面活性劑，而使藥物溶解加入的表面活性劑稱為增溶劑。增溶效果與許多因素有關(guān)。對藥物而言，同系物藥物的分子量愈大，增溶量通常愈小。對增溶劑而言，同系物增溶劑碳鏈愈長，其增溶量也愈大。在增溶時，由于藥物分散在增溶劑所形成的膠團中能起到防止藥物氧化和水解的作用，從而增加藥物穩(wěn)定性。此外在實際增溶時，增溶劑的增溶能力可因組分的加入順序不同出現(xiàn)差別。一般認為，將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑先與水混合的效果好。故選項AD錯誤。

2.

甘油在藥劑中可用作A.助懸劑B.增塑劑C.保濕劑D.溶劑E.促透劑正確答案：ABCD[解析]本題考查甘油的用途。甘油可用作助懸劑、增塑劑、保濕劑和溶劑，不能用作透皮吸收促進劑。故本題選項E錯誤。

3.

處方：

維生素C104g

碳酸氫鈉49g

亞硫酸氫鈉2g

依地酸二鈉0.05g

注射用水加至1000ml

下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯誤的是A.碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲B.亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pHC.依地酸二鈉為金屬螯合劑D.在二氧化碳或氮氣流下灌封E.本品可采用115℃、30min熱壓滅菌正確答案：ABE[解析]本題考查維生素C注射液處方的相關(guān)知識。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑如亞硫酸氫鈉，調(diào)節(jié)pH值至6.0～6.2，加金屬離子絡合劑，充惰性氣體。為減少滅菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題選ABE。

4.

注射液除菌過濾可采用A.細號砂濾棒B.6號垂熔玻璃濾器C.0.22μm的微孔濾膜D.硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器正確答案：BC[解析]本題考查注射液過濾除菌。注射液除菌過濾可采用6號垂熔玻璃濾器和0.22μm的微孔濾膜。選項ADE錯誤。

5.

以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性

A．月桂氮酮

B．聚乙二醇

C．二甲基亞砜

D．薄荷醇

E．尿素正確答案：ABCDE[解析]本題考查透皮吸收性的相關(guān)知識。透皮給藥系統(tǒng)或經(jīng)皮吸收制劑：指經(jīng)皮膚貼敷方式用藥，藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效m藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑。透皮吸收促進劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)，包括：(1)二甲基亞砜及其同系物；(2)氮酮類化合物：月桂氮酮的透皮促進作用很強；(3)醇類化合物丙二醇、甘油及聚乙二醇等多元醇單獨應用時，促滲效果不佳。往往與其他透皮促進劑合用；(4)表面活性劑可增溶藥物，增加皮膚的潤濕性；(5)其他透皮促進劑、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題選ABCDE。

6.

下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符A.對光敏感B.淡黃色結(jié)晶C.可被水解，溶液pH對其水解速率極有影響，pH＜2.5時穩(wěn)定性最大D.本品水溶液，加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀E.易溶于水，2%水溶液pH為5～6.5正確答案：ADE[解析]本題考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。鹽酸普魯卡因為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，易溶于水，其2%水溶液pH為5～6.5，對光敏感，具有酯鍵易被水解，溶液pH低于2.5或高于6.0水解速度加快，其水溶液加入碘化汞鉀試液或苦味酸試液可產(chǎn)生沉淀。故本題選ADE。

7.

甲丙氨酯理化性質(zhì)和臨床應用特點為A.毒性較大B.久用可能產(chǎn)生一定成癮性C.可溶于熱水，易溶于丙酮D.主要用于治療精神緊張、失眠E.具有中樞性肌肉松弛作用正確答案：BCDE[解析]本題考查甲丙氨酯理化性質(zhì)和臨床應用特點。甲丙氨酯為白色結(jié)晶性粉末，可溶于熱水，易溶于丙酮，具有安定作用及中樞性肌肉松弛作用，臨床上主要用于精神緊張、失眠、癲癇等。本品較安全，副反應少，但久用可產(chǎn)生一定成癮性。故本題選BCDE。

藥物化學部分一、最佳選擇題1.

環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥A.金屬絡合物B.生物堿C.抗生素D.抗代謝物E.烷化劑正確答案：E[解析]本題考查環(huán)磷酰胺的相關(guān)知識。環(huán)磷酰胺為將前藥概念用于氮芥類抗腫瘤藥設(shè)計而得到的有效藥物(但其作用機制實際并非前藥)。故本題選E。

2.

巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響A.體內(nèi)的解離度B.水中溶解度C.電子密度分布D.官能團E.立體因素正確答案：A[解析]本題考查巴比妥類藥物的藥效。巴比妥類藥物的催眠鎮(zhèn)靜作用的強弱和快慢與其解離常數(shù)及脂溶性有關(guān)。巴比妥類藥物在分子中5位上應有2個取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH條件下不易解離。而未解離的藥物分子較其離子易于透過細胞膜及血腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。故本題選A。

3.

枸櫞酸哌嗪臨床應用是A.抗高血壓B.抗絲蟲病C.驅(qū)蛔蟲和蟯蟲D.利尿E.抗瘧正確答案：C[解析]本題考查枸櫞酸哌嗪的相關(guān)知識。枸櫞酸哌嗪為驅(qū)腸蟲藥，適用于驅(qū)蛔蟲和蟯蟲。故本題選C。

4.

下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A.阿莫西林B.頭孢噻吩鈉C.阿米卡星D.克拉維酸E.鹽酸米諾環(huán)素正確答案：D[解析]本題考查β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的相關(guān)知識。阿莫西林和頭孢噻吩鈉為β-內(nèi)酰胺抗生素，阿米卡星為半合成氨基糖苷類抗生素，鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素類抗生素，克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。故本題選D。

5.

莨菪堿類藥物，當結(jié)構(gòu)中具有哪些基團時其中樞作用最強A.6位上有β羥基，6，7位上無氧橋B.6位上無β羥基，6，7位上無氧橋C.6位上無β羥基，6，7位上有氧橋D.6，7位上無氧橋E.6，7位上有氧橋正確答案：C[解析]本題考查莨菪堿類藥物的相關(guān)知識。莨菪堿類中莨菪醇的6，7位氧橋?qū)λ幬锏闹袠凶饔镁哂兄匾饬x。東莨菪堿有氧橋，中樞作用強。阿托品無氧橋，中樞作用較弱。另外，莨菪醇6位上的β羥基也很重要，它可使中樞作用減弱。東莨菪堿有氧橋，無6位β羥基，中樞作用最強。故本題選C。

二、配伍選擇題A.4-[1-羥基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基1-1，2-苯二酚B.4-[(2-氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚C.[(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-乙基]氨基甲酸甲酯D.((5-苯甲?；?-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯E.1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1H-咪唑1.

異丙腎上腺素的化學名正確答案：A

2.

阿苯達唑的化學名正確答案：C

3.

克霉唑的化學名正確答案：E

4.

去甲腎上腺素的化學名正確答案：B[解析]本組題考查幾種化合物