2024-2025學(xué)年北京五十中高三（上）開學(xué)考化學(xué)

2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期高三年級(jí)月考1(化學(xué))試卷2024.09可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Al27第一部分選擇題(42分)本部分共15小題，每小題3分，共45分，在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.中國古詩詞中，不少名言佳句描寫了勞動(dòng)人民的生產(chǎn)與生活，其知識(shí)性與文藝性珠璧交輝，彰顯了中華民族的文化自信。下列關(guān)于古詩詞的說法中不正確的是A.“故人具雞黍，邀我至田家”中的“黍”的主要成分是淀粉D.“愈風(fēng)傳烏雞，秋卵方漫吃”中的“卵”主要指蛋白質(zhì)2.下列說法正確的是A.基態(tài)氧原子價(jià)電子排布圖：D.冰中的氫鍵示意圖：3.三百多年前，著名化學(xué)家波義耳使用鐵鹽和沒食子酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)制造了墨水。下列有關(guān)沒食子酸的說法錯(cuò)誤的是1A.分子式為C?H?O?B.可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.所有原子有可能處于同一平面上D.1mol沒食子酸最多可與4molNaHCO?反應(yīng)4.某冠醚分子b可識(shí)別K+。合成氟苯甲烷的原理如下：下列說法不正確的是A.KF晶體中存在離子鍵B.a發(fā)生了取代反應(yīng)C.b可增加KF在有機(jī)溶劑中的溶解度D.b的核磁共振氫譜有兩組峰5.一定條件下，1mol乙酸和1mol乙醇反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，生成乙酸乙酯。下列分析不正確的是A.該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4B.B.蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡轉(zhuǎn)化率C.加入催化劑可降低反應(yīng)的△H,提高反應(yīng)速率D.可用質(zhì)譜法區(qū)分CH?COOC?H?和CH?CO18OC?H?6.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)羥基有影響向苯酚溶液中加入濃溴水B證明乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)加熱乙醇與濃硫酸的混合物至170℃,將生成的氣體通過裝有NaOH溶液的洗氣瓶，再通入Br?的CCl?溶液C檢驗(yàn)溴丙烷含溴元素向溴丙烷中加入適量NaOH溶液，振蕩，加熱，冷卻后加入過量稀硝酸，再滴加少量AgNO?溶液D驗(yàn)證蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生鹽析向雞蛋清溶液中加入飽和(NH?)?SO?溶液，振蕩7.下列事實(shí)不能用氫鍵解釋的是C.密度：H?O(1)>H?O(s)D.溶解性(水中):CH?OH>CH?8.螢石是制作光學(xué)玻璃的原料之一，其主要成分氟化鈣的晶胞結(jié)構(gòu)如下。與鈣同主族的鍶和鋇可與氟形成結(jié)構(gòu)相似的晶體。下列說法不正確的是B.每個(gè)晶胞中含有14個(gè)Ca2+C.Ca2+和F-之間存在離子鍵D.氟化鋇的熔點(diǎn)低于氟化鈣ABCD溶液2滴加溶液溴乙烷水解液碎瓷片碎瓷片濃硫酸飽和溶液溫度計(jì)濃硫酸碎瓷片酸性溶液比較碳酸、苯檢驗(yàn)溴乙烷水解實(shí)驗(yàn)室制取乙酸檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸共熱生酚的酸性強(qiáng)弱產(chǎn)物中含有Br-乙酯成乙烯11.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種該類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A.該物質(zhì)具有酸性，能與Na?CO?反應(yīng)B.該物質(zhì)中的3個(gè)六元環(huán)不可能共平面C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)在一定條件下最多與4molH?反應(yīng)212.由CO?、環(huán)氧丙烷和內(nèi)酯X三種單體共聚可制備PPCLAs可降解塑料，合成路線如下：內(nèi)酯X下列說法正確的是A.內(nèi)酯X的核磁共振氫譜中有1組峰B.PPCLAs完全水解后，可再生成內(nèi)酯XC.合成PPCLAs的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)D.環(huán)氧丙烷可能與CO?合成聚合物13.我國科學(xué)家研究出新型酚醛樹脂W的合成方法，其合成路線如下。經(jīng)過反應(yīng)③,1710cm-1處紅外吸收峰減弱。官能團(tuán)醚迷鍵碳碳雙鍵下列說法不正確的是A.合成E的單體是甲醛和苯酚B.反應(yīng)①是取代反應(yīng)C.經(jīng)過反應(yīng)②,1100cm-1處紅外吸收峰增強(qiáng)D.W為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)14.己二腈[NC(CH?)?CN]是制造尼龍-66(PA)的原料。電解合成己二腈的方法如下圖所示。abaNC(CH?)?CN下列分析不正確的是NC(CH?)?CNA.PA分子間存在氫鍵B.電解時(shí)a極區(qū)溶液的pHC.PAD.b極反應(yīng)：2CH?=CHCN+2H++2e-=NC(CH?)?CN第二部分非選擇題(58分)15.(9分)生物體內(nèi)以L—酪氨酸為原料合成多巴胺，最終合成腎上腺素的過程如下：氧氣，四氫水，二氫回答下列問題：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是(2)D→E的反應(yīng)類型是 (3)寫出化合物E的分子式 (4)化合物A苯環(huán)上的一氯代物有種。(5)若C苯環(huán)上的三個(gè)取代基不變，只考慮取代基的位置異構(gòu)，則化合物C的同分異構(gòu)體(6)C(多巴胺)的降解過程主要有兩條途徑，其中涉及的降解酶是相同的，最終產(chǎn)物也相同。3(7)已知A→B、B→C產(chǎn)率分別為98%、95%,則A→C的總產(chǎn)率為 17.(15分)一種抗瘧疾藥物Q具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，其可通過以下路徑進(jìn)行合成：4(4)H的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o①苯環(huán)上連有-CN等3個(gè)不同取代基且不成環(huán)②能使溴水褪色且碳原子的雜化方式有兩種③核磁共振氫譜圖中有5組吸收峰且峰面積相等計(jì)的合成路線18.(11分)甲醛有毒，能使人體內(nèi)蛋白質(zhì)失去活性，損害人體健康。(1)蛋白質(zhì)中主要含有C、H、O、N四種元素。①下列關(guān)于C、H、0、N的說法中，正確的是(填序號(hào))。A.H的電子云呈球形B.C、H、O、N中，C的原子半徑最大C.C、H、O、N均位于p區(qū)D.基態(tài)O中含有8種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子②第一電離能N>0,原因是o(2)酸性高錳酸鉀溶液、新制氧化銀等氧化劑能去除甲醛。 ①基態(tài)Mn原子的價(jià)電子排布式為o o②已知基態(tài)Ag原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Kr]4d105s1,銀元素在周期表中的位置是 o(3)甲醛使蛋白質(zhì)失活的第一步反應(yīng)如下，二者遵循“正找負(fù)、負(fù)找正”的規(guī)律發(fā)生加成反應(yīng)。①結(jié)合電負(fù)性解釋與N相連的H帶部分正電荷的原因：②補(bǔ)全第二步反應(yīng)(斷鍵位置已用虛線標(biāo)出，反應(yīng)類型為取代反應(yīng))19.(14分)Daprodustat是一種用于治療貧血的藥物，其中間體J的合成路線如下圖所示。 (1)A是一種芳香族化合物，則反應(yīng)I的試劑和條件是 (2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是(3)D→E的反應(yīng)類型是(4)F不能水解，G的核磁共振氫譜中有2組峰。①F含有的官能團(tuán)是②H與乙二胺(H?NCH?CH?NH?)在一定條件下反應(yīng)生成七元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是 (5)由中間體J合成Daprodustat的過程中需經(jīng)歷以下三步。其中試劑1的分子式為C?H?O?N,J生成K為加成反應(yīng)，則試劑1和L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期高三年級(jí)月考1(化學(xué))參考答案第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。l23456CDDDCA89BACDDC第二部分15.(9分)(1)羥基、羧基(2分)(2)取代反應(yīng)(1分)(3)C?H??NO?(1分)(6)①.②.催化劑具有選擇性(7)93%(或93.1%)(1)①p(2)子與水分子之間形成氫鍵(2分)17.(15分)(2)羰基、酯基(2分)取代反應(yīng)(1分).10