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文檔簡介
課時規(guī)范練50
一、選擇題:每小題只有1個選項符合款意。
1.白酒的主要成分是乙醇,在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵斷裂如圖所示:
HH
H$C—C?O?H
I②I
HH
下列說法正確的是()
A.乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號鍵,生成乙醇鈉
B.乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號鍵,故只要有a-H的醇都能被催化氧化生成醛
C.乙醉發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③號鍵,反應(yīng)中可以用P2O5作催化劑
DZ醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng),斷的是④號鍵,反應(yīng)中用濃硫酸作催化劑
蠲A
國狗乙醇與鈉發(fā)生的取代反應(yīng)是斷④號鍵,生成乙醇鈉,A正確;乙醇發(fā)生催化氧化斷的是②、④號
鍵,故只要有a-H的醉都能被催化氧化,但不一定生成醛,B錯誤;乙醇發(fā)生分子內(nèi)脫水?dāng)嗟氖洽?、③?/p>
鍵,反應(yīng)中可以用濃硫酸作催化劑,C錯誤;乙醇發(fā)生的鹵代反應(yīng)屬于取代反應(yīng),斷的是③號鍵,D錯
i天o
2.12023遼寧沈陽市郊體聯(lián)考)免水洗消毒液中含有能快速殺死病毒的三氯羥基二苯醛(結(jié)構(gòu)如圖)。
下列有關(guān)三氯羥基二苯隧的說法正確的是()
A.屬于鹵代崎,其分子式為G2H602cb
B.在KOH的乙醉溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C.在NaOH的水溶液中加熱可得到醇類有機物
D.分子中所有碳原了?可能處于同?平面
蠲D
魚癰該物質(zhì)中除了含有C、H,還含有O元素和鹵素,不屬于鹵代燒,其分子式為G2H702cl3,A錯誤;
該有機物中C1原子連在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;該有機物在NaOH的水溶液中加熱,發(fā)生
水解反應(yīng)得到酚類有機物,C錯誤;兩個苯環(huán)通過醒鍵連接,旋轉(zhuǎn)到特定角度時,這兩個笨環(huán)可能會共
面,該有機物中所有碳原子可能共平面,D正確。
3.薄荷腦(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是一種具有薄荷特征香氣的物質(zhì),常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香
劑。下列有關(guān)該有機物類別的說法不正確的是(
HO
A.屬于脂環(huán)醉類
B.能發(fā)生消去反應(yīng),可能得到兩種產(chǎn)物
C.在Cu催化下能發(fā)生氧化反應(yīng)生成酸
D.該有機物能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
Hgc
域近|該有機物含有羥基和六元單鍵單環(huán),故屬于脂環(huán)醇類,A正確;含有羥基,且兩個鄰位碳上均有氫
原子,故能發(fā)生消去反應(yīng),可能得到兩種產(chǎn)物,B正確;該有機物含有“YHOH—”,在Cu催化下被氧化
生成酮戮基,得到酮類有機物,C錯誤;含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫%,D正確。
4.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()
CH3
CH—CH—CH3CH—C—CHCI
3I312Cl
BrCHBr
CH32
乙丙丁
CH3CI
甲
A,丙的系統(tǒng)名稱是2,2■二甲基-1-氯丙烷
B.分別向甲、乙、內(nèi)、1中加入KOH的乙肝溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,冉滴加
AgNCh溶液,均有沉淀生成
C.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子
D.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯燃
量A
魚近|甲、丙、丁在KOH的乙醇溶液中共熱,不能發(fā)生消去反應(yīng),無鹵素離子生成,故不能生成沉淀,B
錯誤;甲中加入NaOH的水溶液共熱,所得水解液呈堿性,滴入AgNO3溶液,生成黑色沉淀Ag2。,不能
檢驗含有的鹵素原子,C錯誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3cH=CH2,D錯誤。
5.鹵代燃的取代反應(yīng),實質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團取代了鹵代嫌中的鹵原子,例如:CH3Br+OH(或
NaOH)-PHbOH+Br-(或NaBr)(反應(yīng)條件已略去),下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中,不正確的是()
A.CHsCHzBr+NaHS—^CH3cHzSH+NaBr
B.CH3I+NaCN—>CHjCN+Nal
C.CH3cH2cl+CH3ONa^CH3CI+CH2CH2ONa
DCH3cH2CI+NH3—PH3cH2NH2+HCI
解析:|NaHS中HS-帶負(fù)電荷,取代澳代涇中的澳原子,A正確;NaCN中CW帶負(fù)電荷,取代碘代煌中的
碘原子,B正確;CFhONa中CH3O-帶負(fù)電荷,取代氯代姓中的氤原子,C錯誤NE中NH]帶負(fù)電荷,取
代氯代姓中的氯原子,D正確。
6.12023山東青島期初調(diào)研)為探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物,某小組設(shè)計如下實驗:取15mL濃硫酸,向其
中加入5mL乙醇和少量碎瓷片;迅速升溫至140°C;將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高缽酸鉀溶液中,觀
察現(xiàn)象。實驗中可能會用到如圖裝置,下列說法錯誤的是()
A,實驗中存在2處錯誤
B.裝置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替
C.裝置II若實驗開始后,發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片,應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加
D,裝置I比裝置H的控溫效果更好
|^|A
陵園乙醇和濃硫酸混合時應(yīng)該是將濃琉酸倒入乙醇中,迅速升高溫度到170c而不是140℃,應(yīng)將產(chǎn)
生的物質(zhì)先用水洗除去揮發(fā)出來的乙醇?xì)怏w后再通入酸性高鎰酸鉀溶液中,實驗中存在3處錯誤,A
錯誤;由于裝置I中的球形冷凝管是豎直放置的,換成直形冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用,但效
果稍微差一點,故裝置I中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正確;裝置II若實臉開始后,發(fā)現(xiàn)未
加碎瓷片,將產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加,C正確;由裝置圖可知,裝置I中的電熱套
可以控制溫度,并保持溫度恒定,故比裝置II的控溫效果更好,D正確。
7.芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)
敘述正確的是()
芳樟醇松花叔醇
A.橙花叔醉的分子式為CI5H28O
B.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體
C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物
D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
甌|橙花叔醇分子中碳原子數(shù)為15,不飽和度為3,分子式應(yīng)為Ci5H26。,A錯誤;芳梓醇的分子式為
GoHi8。,兩者分子式不同,故芳樟醇與橙花叔醇不互為同分異構(gòu)體,B錯誤;芳樟醇和橙花叔醇與氧氣
完全加成后所得產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C|5H32。,兩者都屬于醇,且含有1個羥基,不飽和度均
為0,互為同系物,C正確;兩種有機物含有的官能團都是碳碳雙鍵和羥基,均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反
應(yīng)、還原反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,二者也都能燃燒,故都能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯誤。
8.(2023湖北襄陽模擬改編)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2?甲基丙烯酰
氯在一定條件下反應(yīng)制得:
XY
下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是()
O
II
H2C=C—c—C1
A.X和CH3都含鹵素原子,但不屬于鹵代燃
B.在NaOH的乙醇溶液中加熱,X、Y都能發(fā)生消去反應(yīng)
O
II
乩-C1
C.CH3和Y均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.X-Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)
答案:B
O
II
H2C=C—c—C1
_I
解析:X和CH3都含鹵素原子,但還含C、H、03種元素,故不屬于鹵代涇,A正確;X分
子中一OH連在苯環(huán)上,X、Y分子中Br原子均連在苯環(huán)上,在NaOH的乙醇溶液中加熱,不能發(fā)生消
O
II
H2C=C—c—C1
I
去反應(yīng),B錯誤;CH3和Y分子中都含碳碳雙鍵,可被酸性KMnO4溶液氧化,故能使該溶
液褪色,C正確;X—Y的反應(yīng)是。鍵的變化,斷裂O—H和C—C1,故屬于取代反應(yīng),D正確。
9.用乙烯合成正丁醇流程如下:CH2—CH2
。乩0/催化劑②Oz、Cu/加熱③NaOH溶液/加熱④H"催化劑
----------------*CH3CH2OH----------------->CH3CHO--------------------->CH3cH=CHCHO-----------------
CH3cH2cH2cHzOH。下列說法錯誤的是()
A.反應(yīng)①是加成反應(yīng)
B.反應(yīng)②中,每生成1mol乙醛,轉(zhuǎn)移2mol電子
C.檢驗反應(yīng)③的生成物中含有碳碳雙鍵,只需酸性KMnO4溶液
D.正丁醇的同分異構(gòu)體中屬于醇的有3種
-------------------------催化劑_
解析:由題干信息可知,反應(yīng)①是CH2=CH2+H2O------->CH3cH20H,屬于加成反應(yīng),A正確;反應(yīng)②為
Cu_
2cH3cH2OH+O2k2cH3CHO+2H2。故反應(yīng)中每生成1mol乙醛,轉(zhuǎn)移2moi電子,B正確;由于醒基
和碳碳雙鍵均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故檢臉反應(yīng)③的生成物中含有碳碳雙鍵,僅用酸性KMnO4
溶液無法完成,C錯誤;正丁醇(即1-丁醇)的同分異構(gòu)體中,除了其自身外屬于醇的有
CH3cH2cH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH.
(CH3)3COH共3種不同結(jié)構(gòu),D正確。
10.菇類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類物質(zhì),有些具有較強的香氣和生理活性,某些菇類化合物可以
相互轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是()
香葉醛香葉醇香茅醉香茅醛
A,香葉醛的分子式為CioHioO
B.香葉靜和香茅醛互為同分異構(gòu)體
C.上述四種物質(zhì)均能使酸性高鋅酸鉀溶液或濱水褪色
D,香茅醇可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),但是不能發(fā)生還原反應(yīng)
|^i|D
|解析香葉醛分子中有10個碳原子、1個氧原子,同時有3個不飽和度(2個碳碳雙鍵、1個碳氧雙
鍵),故其分子式為GOH160,A正確;香葉醇和香茅酸的分子式都是CIOH]8。,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異
構(gòu)體,B正確;四種物質(zhì)中,都含有碳碳雙鍵,都可以使酸性高矮酸鉀溶液或淡水褪色,C正確;香茅醇含
有碳碳雙犍,可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),而有機物得及的反應(yīng)也是還原反應(yīng),D錯誤。
11.(2023山東臨沂期末改編)三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過下列原理進行合成:
?Q
^Br翳C^gBr名奈O^OMgBr
乙醇格氏試劑0
0飽和
OXOH」NHQ
6
已知:①格氏試劑(RMgBr)性質(zhì)活潑,可與水、鹵代炫、醛、酮等物質(zhì)反應(yīng)。②ROMgBi■可發(fā)生水
解。
下列說法不正確的是()
A.O在KOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)
O
B.格氏試劑與的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)
,最終可獲得
O
試劑與CHO的反應(yīng)中減基斷裂了鍵變成o鍵,故屬于加成反應(yīng),B正確;
分子中3個笨環(huán)通過飽和碳原子相連,該碳原子采取sp3雜化,故所有碳原子一定不
共平面,C正確;結(jié)合上述制備流程,若用
,D正確。
二、非選擇題
12.佳味醇是一種重要的有機合成中間產(chǎn)物,也可直接作農(nóng)藥使用。下圖是以苯酚為原料合成佳味醇
的流程:
OHOCH2CH=CH2佳
?r懸T0K?.j6益空?①上;瑞溫1r味
醇
丙酮X
已知:
RBr
?RiBrTHFR,MgBr一卡LR2(THF為一種有機溶劑)
①Li,THF,室溫
②C6H5—0—R②H2()/H+C6H5—0H
回答下列問題:
(1)B的分子式為C3HsBr,B的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)A與B反應(yīng)的反應(yīng)類型為o
⑶由C-佳味醇的化學(xué)方程式
為。
(4)D是化合物B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為
4:1,D的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)化合物B經(jīng)過下列轉(zhuǎn)化,可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸。
向咻溶液.國
回NaO([)△回EH②BL回丙烯酸
i.完成從F到丙烯酸的合成路線。
ii.設(shè)置反應(yīng)②的目的是o
客粟⑴CH2=CHCH2Br(2)取代反應(yīng)
OCH2CH=CH
①Li,THF,室溫
(3)CH2CH-CH2+H2O②H2O/H+
OH
CH2CH-CH2+CH2=CHCH2OH
CH3cHeH20H
Cu.O,
⑸i.BrA
CH3CHCHOCH3cHeOCT
新制CU(OH)2NaOH的乙醇溶液
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