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文檔簡介

有機化學學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年Fehling試劑不能氧化哪種醛。()

答案:苯甲醛羰基碳原子的雜化形式是()

答案:sp2盧卡斯試劑主要成分是()

答案:ZnCl2/濃鹽酸THF是指()

答案:四氫呋喃沸點最高的是()

答案:乙酸四氫呋喃是()

答案:三元環(huán)環(huán)氧乙烷是()

答案:三元環(huán)頻哪醇是一種()

答案:鄰二醇頻哪醇重排反應的產物是()

答案:酮格氏試劑制備時一般使用哪類溶劑?()

答案:醚下列分子或離子不可以作為親核試劑的是()

答案:HNO3下列說法不是SN1反應特征的是:()

答案:親核試劑濃度增加,反應速度加快烯烴親電加成反應遵循()

答案:馬氏規(guī)則屏蔽效應是由()引起的

答案:核外電子下列方法不能用于制備羧酸的有()

答案:磺化反應偶極矩用于描述化學鍵的什么屬性()

答案:鍵的極性3-甲基-1-丁烯的習慣命名法是()

答案:異戊烯系統(tǒng)命名法中表示取代基大小的次序規(guī)則,其依據(jù)是()

答案:原子序數(shù)sp雜化軌道的夾角為()

答案:180osp3雜化軌道的形狀為()

答案:葫蘆形sp3雜化軌道的空間構型為()

答案:四面體碳碳單鍵的鍵長通常為()

答案:0.154nm烷烴碳原子的雜化形式是()

答案:sp3環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是()

答案:椅式構象烯烴碳原子的雜化形式是()

答案:sp2烯烴的空間構型是()

答案:平面親電加成反應遵循()

答案:馬氏規(guī)則影響誘導效應大小主要因素是()

答案:電負性sp雜化軌道的空間構型為()

答案:直線型下列定位基不屬于鄰對位定位基的是()

答案:CH3OCO-乙苯經KMnO4氧化的產物是()

答案:苯甲酸紅外光譜中,波數(shù)單位cm-1是指()

答案:頻率分析化合物紅外光譜時,最重要的吸收區(qū)是()

答案:官能團區(qū)丙酮的核磁共振氫譜中有幾組氫的峰。()

答案:1氮電負性大于碳,所以硝基和氨基使苯環(huán)鈍化。()

答案:錯硝化反應的試劑是混酸。()

答案:對Z/E構型與順/反構型是對應一致的()

答案:錯親電加成反應活性乙烯大于丙烯。()

答案:錯小環(huán)烷烴能使高錳酸鉀溶液褪色。()

答案:錯構造異構體包括順反異構和官能團異構。()

答案:錯環(huán)丙烷分子中環(huán)上碳碳鍵角為60o左右。()

答案:錯按照次序規(guī)則,下列哪個取代基最“小”()

答案:錯確定主鏈和編號時,要優(yōu)先考慮官能團,再考慮支鏈()

答案:對有機反應中最重要的反應類型是離子型反應()

答案:對炔的紅外吸收一般在多少波數(shù)附近()

答案:2200沸點最低的是()

答案:新戊烷環(huán)氧乙烷是哪類化合物()

答案:醚酚醛樹脂是酚和哪種試劑的反應產物()

答案:甲醛關于(C6H5)3P=CH2,下列說法錯誤的是()

答案:卡賓前體縮醛是哪類化合物()。

答案:醚丙酮肟的Beckmann重排產物為()

答案:N-甲基乙酰胺下列酸性最強的是()

答案:苯甲酸乙酸乙酯克萊森縮合反應生成()

答案:三乙丙二酸酯經烴基化,酸化分解后,生成的產物含有()結構單元

答案:乙酸乙酸乙酯和丙酮進行克萊森縮合反應主要生成()

答案:2,4-戊二酮丙二酸酯和正溴丁烷經烷基化后脫羧分解的產物是()

答案:己酸霍夫曼消除應用于推測結構時,其方法為()

答案:霍夫曼徹底甲基化合成間二氯苯的方法,一般是采用()

答案:重氮化反應糠醛是指()

答案:呋喃甲醛下列不屬于雜環(huán)化合物范疇的物質是()

答案:四氫呋喃氧環(huán)式葡萄糖結構中有幾個手性中心?()

答案:4葡萄糖屬于()

答案:六碳糖果糖屬于()

答案:酮糖下列酚酸性最強的是()

答案:對硝基苯酚下列試劑親核性最強的是()

答案:I-下列試劑對烯烴親電加成活性最強的是()

答案:HI/star3/origin/d13c41719412b5c09b30f78edbbdd001.png

答案:C下列物質能被溴水氧化的是:(

答案:葡萄糖下列化合物屬于單糖的是:(

答案:甘露糖/star3/origin/5730294be4b0809f2417204c.png

答案:A下列哪些糖能與吐倫試劑作用生成銀鏡:(

①纖維素

②果糖

③麥芽糖

④蔗糖

⑤淀粉

答案:②③/star3/origin/4f577426f5e05d20b608359e9b950a6a.png

答案:A下列化合物堿性最弱的是(

答案:吡咯將下列化合物按親電加成反應的活性由大到小排列的是:(

①苯

②吡咯

③噻吩

④呋喃

答案:②④③①下列化合物芳香性由大到小排列的是:(

①苯

②吡咯

③噻吩

④呋喃

答案:①③②④/star3/origin/8ad99b1b45e080c0501c14aab09775b5.png

答案:B/star3/origin/6f449f8d7eb90e8392a5eaf01c8d6ec5.png

答案:D在哪種條件下重氮鹽的重氮基不能被氫原子取代?(

答案:二氯化錫的鹽酸溶液/star3/origin/82800863e234774d4c54f38ca50a2892.png

答案:A/star3/origin/9a046262bf615bad95d723f5d116116d.png

答案:A重氮鹽與酚、芳胺偶合的最佳條件是(

答案:與芳胺偶聯(lián)pH控制在8~10,與酚偶聯(lián)pH控制在5~7

如何由苯胺制備對溴苯胺?(

答案:先與乙酰鹵反應保護氨基,再在乙酸中用溴取代,然后酸催化下加熱水解,去掉保護基。/star3/origin/315fcff6253beba8d879c8a04b266c7b.png

答案:C苯胺在室溫下與發(fā)煙硫酸作用,將主要生成(

答案:間氨基苯磺酸/star3/origin/57303e49e4b0809f24172e31.png

答案:②①③⑤④N-甲基苯胺與乙酰鹵反應,將生成(

答案:N-甲基乙酰苯胺/star3/origin/ba2192a4fece978770561f3319d4f18b.png

答案:B/star3/origin/d6b84fb233e2aae9ce9d4f3ce203bb82.png

答案:B/star3/origin/50703202abd8a8c935a90d188b3233cb.png

答案:C/star3/origin/7be1f972f50039043e76a0c80173273b.png

答案:A/star3/origin/a1c70a11adb4735a517b22e046733086.png

答案:B/star3/origin/44075118f41086084e65a6f812d0e2f8.png

答案:B下列關于胺與亞硝酸的反應說法錯誤的是(

答案:亞硝酸與叔胺反應,生成暗綠色結晶影響胺的堿性強弱的主要因素有(

)①誘導效應

②共軛效應

③場效應

④空間效應

⑤溶劑化效應

⑥氫鍵

答案:①②④⑤/star3/origin/57302fbfe4b0809f241723ff.png

答案:④⑤③①②/star3/origin/57302f18e4b0809f2417237a.png

答案:①③②⑤④/star3/origin/57302f65e4b0809f241723b4.png

答案:③②①④⑤在氣相或非質子溶劑中,下列化合物堿性最強的是(

答案:三乙胺/star3/origin/57302d22e4b0809f2417221b.png

答案:D/star3/origin/57302e16e4b0809f2417229d.png

答案:A/star3/origin/c0d14bc68617b5baa106e55b95b20a6d.png

答案:C/star3/origin/7b0c718dd8572ff333a12aff10e2fd95.png

答案:A/star3/origin/b3ec5042bf1537923a59618ae7b5391c.png

答案:B下列化合物,不能與三氯化鐵顯色的是(

答案:苯甲醇乙酰乙酸乙酯不能與下列哪種試劑反應(

答案:溴乙烷/star3/origin/c757d715f1f7b5e1668a054bef7a60d9.png

答案:A/star3/origin/57304ea1e4b0809f241738e3.png

答案:④①②③/star3/origin/7c7427b8f45b5df4ebd1b34c1a89dc95.png

答案:A/star3/origin/edd5132d87097cc1b9fd7bf8f6d86fd1.png

答案:B/star3/origin/5d3654e9b9ecf30b9a303ae31e2ffa60.png

答案:A/star3/origin/f7f368b88ff4222cb01440135ccfa160.png

答案:A/star3/origin/f16a8df0fdf96417ccdfd2a144cb6f16.png

答案:B/star3/origin/febfe5c415f63a33e3ddad2d625dec72.png

答案:D/star3/origin/752be0ad9c84c64ad1e06683728305f1.png

答案:A/star3/origin/345cab1da126c6ff70f0f7b22df09851.png

答案:D/star3/origin/b9071f3cdf39f5dac7d22307484ba061.png

答案:A/star3/origin/3011084734b6133800640a9f1ae332f7.png

答案:A/star3/origin/5dba0d149b7135201388ef08dfbc5afb.png

答案:C/star3/origin/2448e00989faff0df5d67a5b6ad1590a.png

答案:C/star3/origin/150fce21de52ff60c8c5cd5b4dd06a00.png

答案:badc/star3/origin/fb5f982d74571e06a17e1569a1639d68.png

答案:C下列化合物氨解反應速度由快到慢的順序是(

)a.丙酰氯

b.丙酸乙酯

c.丙酰胺

d.丙酸酐

答案:a>b>d>c下列物質中,遇水難穩(wěn)定存在的是(

答案:乙酰氯/star3/origin/57313e92e4b0809f24179452.png

答案:D/star3/origin/158b20ddf0b0e3c56992bed0fdf57ba4.png

答案:B/star3/origin/5753bcecca46211652eea9dd4c0a2051.png

答案:B/star3/origin/c806674d9bb6683e670731d9123203dc.png

答案:A/star3/origin/5f30a247d4534bcbf0ad5431d6a351ed.png

答案:C/star3/origin/57313b7ae4b0809f241791ee.png

答案:①④②③下列化合物能用碳酸氫鈉鑒別的是(

答案:苯酚與苯甲酸/star3/origin/57313bc9e4b0809f2417921a.png

答案:②①③④/star3/origin/57313b2de4b0809f24179190.png

答案:②①④③⑤影響羧酸酸性的因素有:

①空間位阻;

②誘導效應;

③共軛效應;

④場效應;

⑤分子間氫鍵。

答案:①②③④/star3/origin/17f55ef864fad1aa76d6554cffb146c2.png

答案:1,4-親核加成/star3/origin/c83d2a1d6fd870232e43cd089f62a823.png

答案:B/star3/origin/2b8409b0393466b5eef2e8a2a28f7360.png

答案:B/star3/origin/c9c688b6d22adda72a4fe3e1dbb6d44a.png

答案:B/star3/origin/801a5e5dc2905ea03271d1e501c511d9.png

答案:Michael加成/star3/origin/a82257cb7972290263394256c67b0a6d.png

答案:A/star3/origin/030341c516daaf7ebc5eb69c876ffa2e.png

答案:D/star3/origin/f47cb42ebcf642944dcb4223c7de0969.png

答案:C/star3/origin/e5b356af25a7ede496204cd314eee363.png

答案:B/star3/origin/2fedcbc45bf7b2f4c39e53200a3e6b56.png

答案:Wittig反應下列化合物能發(fā)生歧化反應的是(

答案:(CH3)3C-CHO/star3/origin/cdc5f6f6e1e5d02ca5e74a6e6fb8ed67.png

答案:CCH3COCH2CH(OC2H5)2還原為CH3CH2CH2CH(OC2H5)2的試劑為(

答案:NH2-NH2/KOHCH3CH2CH=CH-COCH2CH3還原為CH3CH2CH=CHCHOHCH2CH3的試劑是(

答案:異丙醇/異丙醇鋁/star3/origin/a4a114f9bb2158f52cf2a4f2af3d12c9.png

答案:CCH3COCH2CH(OC2H5)2還原為CH3CH2CH2CH(OC2H5)2的試劑為(

)A.LiAlH4

B.Zn-Hg/濃HCl

C.Fe/濃HCl

D.NH2-NH2/KOH

答案:NH2-NH2/KOH/star3/origin/00e3317aa255448cf53f4da407a594c6.png

答案:C下列化合物能發(fā)生歧化反應的是(

)A.CH3CHO

B.CH3CH2COCH2CH3

C.C6H5CH2CHO

D.(CH3)3C-CHO

答案:D/star3/origin/0ce99c8dd3934546b6f3e63ba27aea77.png

答案:A/star3/origin/cef46716b890457fae0c925b5bbc75fc.png

答案:B/star3/origin/ba8e8401e9c17b7ca2f84144636b1ebf.png

答案:C/star3/origin/c6662015fbfce6c80e0e4a7250b524e3.png

答案:C/star3/origin/c6014ddc86619c81b31d4ebf6730f0d0.png

答案:B/star3/origin/271c3c25d75d7bb6afd3f93e6ad00c68.png

答案:B/star3/origin/f9d8ff069ba55275a2561a8f59bad3d2.png

答案:與硫醇加成后再催化加氫/star3/origin/1810bf94ea441009a9e50dd4f9458537.png

答案:經烯胺合成/star3/origin/29269b95c5a91b94f366c15fc5cde92d.png

答案:C下列化合物與飽和亞硫酸氫鈉反應的活性順序為(

)a.Cl3CCHOb.ClCH2CHOc.CH3COCH3d.CH3CHO

答案:a>b>d>c/star3/origin/9c0d90f4d422e70da23f869cb7120c2f.png

答案:C/star3/origin/ce32ed0594c6108bdf2d568dbbd37abc.png

答案:C下列化合物與HCN反應的活性順序為(

)a.甲醛b.乙醛c.苯甲醛d.苯乙酮

答案:a>b>c>d/star3/origin/2650cbc057c32f8d0b7b580faf841a3c.png

答案:D/star3/origin/a0eb711b844207278bb774a891e63b62.png

答案:D/star3/origin/ccbeb1c3cfab62c2a17deee2816c262b.png

答案:b>d>c>a可用下列哪種試劑預防醚的自動氧化(

答案:對苯二酚/star3/origin/71416e94bbe369ae027165abe79a40d3.png

答案:A/star3/origin/210569ee8a7bf42990b81c77f5768256.png

答案:B/star3/origin/1be9a7a346e834ad9d93330a27ae1e42.png

答案:B/star3/origin/67eef12e5e7388e9f4a2cabe8e92bc86.png

答案:A/star3/origin/ba250e4a10d38a89fc015f326d8beca8.png

答案:A/star3/origin/808faa481f9b4be3f7c69bcf06973c85.png

答案:B/star3/origin/b8796972071012eb52f7ae17e38819e1.png

答案:B/star3/origin/b13ebc82b4338ef376269ec19d6a3dd6.png

答案:C鄰硝基苯酚與對硝基苯酚最好用下列哪種方法分離(

答案:水蒸氣蒸餾/star3/origin/56ee24e8e4b0b07fe6d24aae.png

答案:dbac/star3/origin/56ee249de4b0b07fe6d24a96.png

答案:bcda/star3/origin/56ee2599e4b0b07fe6d24ad8.png

答案:C/star3/origin/56ee199ce4b0b07fe6d2478e.png

答案:bdca/star3/origin/56ee25cee4b0b07fe6d24ae4.png

答案:C/star3/origin/57314f27e4b0809f2417a540.png

答案:C/star3/origin/57314eb4e4b0809f2417a468.png

答案:A/star3/origin/57314ef9e4b0809f2417a4f7.png

答案:C/star3/origin/01c5ec92f077c23c76b283fa5911d979.png

答案:B/star3/origin/f9ac2612715dcd3355e7d5bd088278e5.png

答案:B/star3/origin/a1dcc10df4f9538f146ead07c89e3361.png

答案:E1cb/star3/origin/1cfaebf6caaa99728104fe18638a081c.png

答案:D/star3/origin/c05c4a3bb9134ce186333c9f9509d1f9.png

答案:B下列哪種方法不能鑒別丙三醇和丙醇(

)

答案:四乙酸鉛,硝酸銀/star3/origin/1291f01e029b41a90b6355cd8eb5d099.png

答案:A/star3/origin/1603f5579adf7919a4f6134017931028.png

答案:A/star3/origin/4c4323c6d38de47cd83fbf0eb3337dd6.png

答案:A/star3/origin/a48bc3b98012f068002a75d82364a07c.png

答案:B/star3/origin/21447d66689876322f1b887e4deee413.png

答案:B/star3/origin/45435b0b395a4c0bc4df6b0488fb654a.png

答案:C/star3/origin/57317415e4b0809f2417d45b.png

答案:減小下列親核試劑親核性由強到弱排列正確的是(

)①氨

②乙胺

③二乙胺

④三乙胺

答案:①②③④/star3/origin/5731729ce4b0809f2417d369.png

答案:②④③①/star3/origin/5731530be4b0809f2417acde.png

答案:②③④①將下列離去基團按離去能力由強到弱排列成序(

)①H2O

②PhCOO-

③(CH3)3CO-

④HO-

答案:①②④③下列敘述中,對于按SN2歷程反應說法正確的是(

)

答案:進攻試劑的親核性越強,反應速度越快;鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反應,下列現(xiàn)象中,屬于SN2歷程的是(

答案:產物的構型完全轉化溴乙烷與下列試劑不反應的是(

答案:濃硫酸/star3/origin/363c22a6c45bc0e44b2bccf8a094e370.png

答案:α位/star3/origin/59ad42df171beffcc0704ef4433b506f.png

答案:①③④②/star3/origin/b5be1bb897b6f0c7eec000e534436c0e.png

答案:鄰苯二甲酸下列化合物進行硝化反應的速率由大到小排列的是:(

)①.甲苯

②.苯

③.硝基苯

④.氯苯

⑤.苯甲酸

答案:①②④⑤③下面化合物與一分子HBr加成的反應活性次序由大到小排列的是(

)??①

PhCH=CH2

②?p-O2NC6H4CH=CH2

③?p-CH3C6H4CH=CH2

答案:②>①>③/star3/origin/b3a4dea590911720519b57ea93ab0109.png

答案:②>④>③>①下列關于親電取代反應機理說法錯誤的是(

答案:在苯的親電取代反應歷程中,生成π配合物的一步是一個慢反應,是整個反應的決速步驟。下列化合物不能發(fā)生Friedel-Crafts?;磻氖牵?/p>

答案:苯甲腈/star3/origin/813fb2dd2620d904f1605614d24a94f6.png

答案:(1)(2)(3)/star3/origin/9cc1d44405879dd7d532bcb78e55a60f.png

答案:4-甲基-2-硝基苯磺酸/star3/origin/18abb3484d28081d45a61bbe55a61a7b.png

答案:7-氨基-1-萘酚/star3/origin/dfadc368763f0abb52fb39df6a8e0a7e.png

答案:順-5-甲基-1-苯基-2-庚烯/star3/origin/6406ae43f323cfee6bdd2eb00459eacc.png

答案:5-甲酰基-1-萘甲酸

/star3/origin/7b1b4fa0d6016e86b5bb47cd302f1b48.png

答案:3-硝基-5-溴苯甲酸/star3/origin/56ee2e68e4b0b07fe6d24d62.png

答案:3-甲基-5-羥基苯磺酸/star3/origin/56ee2ebce4b0b07fe6d24d70.png

答案:1-(4-甲基-2-乙基苯基)丙烯/star3/origin/56ee26d4e4b0b07fe6d24b35.png

答案:2-甲基-1-(2-甲苯基)戊烷/star3/origin/56ee266ee4b0b07fe6d24b15.png

答案:5-甲基-2-氨基苯酚/star3/origin/5308fb604315f3fe9193ad537d797462.png

答案:7-甲?;?1-萘甲酸三元環(huán)張力很大,甲基環(huán)丙烷與5%KMnO4水溶液和Br2/CCl4反應,現(xiàn)象是(

答案:KMnO4不褪色,Br2褪色環(huán)己烷在光和熱的條件下與溴發(fā)生反應,其過程中有(

)產生。

答案:自由基/star3/origin/573143c9e4b0809f24179925.png

答案:④③②①

/star3/origin/3ec5e4c71b303153a9afaf400a3bdc2d.png

答案:(反)-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷/star3/origin/7f6b040e2e8aaf3f969beda0f5f69197.png

答案:5,5,8-三甲基二環(huán)[2.2.2]-2-辛烯/star3/origin/6c72373eb9880c1537bf85231dcb3412.png

答案:(1a,2e)-1-甲基-2-異丙基環(huán)已烷

關于炔烴的二聚,說法正確的是(

答案:可用作催化劑

下列化合物都能與CH3-CH=CH2發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應,請將它們按反應速率由大到小排列成序。(

)①1,3-丁二烯

②2-甲基-1,3-丁二烯③2-甲氧基-1,3-丁二烯

④2-氯-1,3-丁二烯

答案:③②①④1,3-戊二烯比1,4-戊二烯更穩(wěn)定的原因主要是因為(

答案:共軛效應/star3/origin/036625980dd8226c8ada75d73180de02.png

答案:②①③/ananas/latex/p/233366

答案:①②④③/star3/origin/573048f9e4b0809f2417351e.png

答案:①②③炔烴和下列化合物的反應中,哪一種是親核加成反應(

答案:和甲醇加成/star3/origin/573040cbe4b0809f24172ff4.png

答案:①③②④/star3/origin/57303f24e4b0809f24172ee7.png

答案:④②③①下列物種中的親核試劑為(

)①H+;②RCH2+;③H2O;

④RO—;⑤NO2+;

⑥CN—;⑦NH3;

答案:③④⑥⑦/star3/origin/5e69cf234d56216d865898ccfc59e3cf.png

答案:順2-丁烯下列化合物按酸性由強到弱排列正確的是:(

)①乙烷

②碳酸

③乙炔

④水

⑤乙烯

答案:②④③⑤①炔烴分子中兩個成鍵p軌道相互垂直,組合成了對稱分布于碳碳s鍵鍵軸周圍的類似圓筒形狀的p電子云。(

答案:對不同雜化態(tài)碳原子的雜化軌道形狀、電負性不相同,雜化軌道的電負性為:sp答案:錯乙炔的碳原子采取的是sp雜化,鍵角為180°(

答案:對乙炔分子中有丙個π鍵,π電子云密度比烯烴大,所以更容易發(fā)生親電加成反應。(

答案:錯乙炔是直線型分子,所有原子在一條直線上(

答案:對/star3/origin/c7529f54c2d966c438a2c6a7cec424b4.png

答案:A乙硼烷與烯烴的加成機理是:(

答案:協(xié)同反應機理

/star3/origin/3858e38f5141fa61a20aa39d4c0fe9ad.png

答案:①③②④/star3/origin/5fdc95761f451bb844a55cf74d4877c8.png

答案:①③④②/star3/origin/57302abbe4b0809f24172101.png

答案:③②④①⑤烷基在不少情況下具有+I效應,則強度為:(CH3)3C—>(CH3)2CH—>CH3CH2

—>CH3—(

答案:對誘導效應如果存在于未發(fā)生反應的分子中就稱為靜態(tài)誘導效應,用Is表示(

答案:對誘導效應只能沿σ鍵傳遞,不能沿π鍵傳遞(

答案:錯誘導效應有疊加性。(

答案:對誘導效應是一種遠程效應(

答案:錯同類基團電荷的變化可改變誘導效應的方向或強度(

答案:對齊格勒—納塔催化劑是指(

答案:烯烴聚合的催化劑/star3/origin/e820562021ae7d65623ffc18afed99ab.png

答案:A丙烯在600℃的高溫下與氯氣作用,得到的主要產物是(

答案:3-氯-1-丙烯烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應,鹵素進攻得主要位置是(

答案:雙鍵的α-C原子烯鍵上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一種是順式的(

答案:H2/Pt在過氧化物存在下,溴化氫與烯烴的加成屬于什么反應(

答案:游離基加成反應/star3/origin/57302238e4b0809f24171d65.png

答案:①③④②

/star3/origin/fdbe85174f6fe28ecdca4862c2347e3b.png

答案:B下列烯烴中最穩(wěn)定的是(

答案:2,3-二甲基-2-丁烯為了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪種方法(

答案:濃硫酸洗滌

/star3/origin/66e7a18e1d163b0dd75ad53f58a9f1e3.png

答案:1,6-二甲基環(huán)已烯/star3/origin/5dc3c6de8872086c3cd4c213cf6c372e.png

答案:(Z)-7-甲基-6-異丁基-4-異丙基-4-壬烯/star3/origin/4ef09493de7e6304d3113021c76fd8c5.png

答案:(E)-3-亞乙基環(huán)戊烯/star3/origin/123a2a5e33c716c970a6259356ae6aef.png

答案:B下列化合物的名稱中,正確的是(

答案:2,4-二甲基-2-戊烯;

烯烴是平面型分子,所有原子共平面(

答案:錯π鍵沒有軸對稱,因而凡是烯烴都有順反異構體。(

答案:錯π電子云以分子平面呈雙冬瓜形對稱分布,成鍵兩原子核對π鍵電子的約束能力強,π電子云不易極化。(

答案:錯乙烯分子平面上π電子云為0,所以這個面稱為節(jié)面。(

答案:對乙烯的碳原子采取的是sp2雜化,鍵角都接近120°。(

答案:對烯烴分子中的碳碳雙鍵是一個σ鍵和一個π鍵。(

答案:對形成π鍵的原子軌道以“肩并肩”的方式重疊,重疊程度小,鍵能比σ鍵小。(

答案:對下列哪個反應可以發(fā)生(

答案:將甲烷與氯氣混合后,加入過氧化物并加熱/star3/origin/572ffedee4b0809f241705b9.png

答案:④⑤③②①在125℃烷烴發(fā)生溴代反應時,烷烴中不同氫的活性1°H

:2°H

:3°H為(

)

答案:1:82:1600

甲烷的爆炸極限是(

答案:5~16%正丁烷繞C2—C3鍵鍵軸旋轉時,所形成的下列極限構象,相對能量由高到低的順序為(

)①反疊式(ap)

②順疊式(sp)

③順錯式(sc)

④反錯式(ac)

答案:②①③④下列關于烷烴的結構,說法錯誤的是(

答案:甲烷、乙烷都是四面體結構IUPAC是下列哪種情況的英文名稱縮寫(

答案:國際純粹化學和應用化學聯(lián)合會/star3/origin/193a4945d78c15c1a574349ab0fcf37c.png

答案:2,4,7-三甲基-3-乙基-5-仲丁基壬烷

/star3/origin/d16aa75de9556edc663ec680c2372d05.png

答案:2,5-二甲基-3-乙基-4-異丁基庚烷/star3/origin/43491b8e8916351cfc6ff74e9a66c1f0.png

答案:4-甲基-5-丁基-6-異丙基壬烷下列基團按次序規(guī)則順序排列,由大到小的順序是(

)(1)—CH2CH2Br

(2)—CH=CH2

(3)—C6H5

(4)—C(CH3)3

答案:(3)>(4)>(2)>(1)元素的電負性越大、原子半徑越小,形成的氫鍵越強。氫鍵具有方向性、飽和性(

答案:錯色散力的大小與分子量有關,與分子的極化率、分子的接觸面積無關。(

答案:錯色散力存在于一切分子之間,而取向力僅存在于格性分子之間。(

答案:錯分子間作用力的大小順序是:取向力>氫鍵>色散力。(

答案:錯分子的偶極矩有方向性,非極性分子的偶極矩不為0。(

答案:錯雙原子分子的極性就是鍵的極性,多原子分子是否具有極性,由鍵矩和分子的空間形狀共同決定(

答案:錯極性共價鍵的正負電荷中心不重疊,而非極性共價鍵的正負電荷中心剛好重疊。(

答案:錯鍵能與離解能不相同,鍵能具有平均的概念,而離解能是指定的某一種離解方式所需要的能量。(

答案:錯形成共價鍵過程中體系釋放的能量越大,說明共價鍵的生成熱越大,共價鍵越不穩(wěn)定。(

答案:錯共價鍵的鍵長是指兩原子間的平均距離(

答案:錯下列關于共價鍵的斷裂說法正確的是(

答案:均裂可形成自由基,異裂形成正負離子。下列關于分子軌道的說法錯誤的是(

答案:位相相反的原子軌道形成成鍵軌道,位相相同的原子軌道形成反鍵軌道下列關于軌化軌道理論敘述正確的是(

答案:雜化方式不同,雜化軌道的形狀不同下列關于σ鍵和π鍵說法錯誤的是(

答案:σ鍵電子云集中在兩原子核之間,π鍵電子云在兩原子核之間為零。下列關于價鍵理論說法錯誤的是(

答案:如果原子軌道沒沿鍵軸方向重疊,也能形成共價鍵,只是穩(wěn)定性差些有機化學成為一個獨立的分支是始于誰提出了有機化學的概念?(

答案:貝采利烏斯羧酸的官能團是(

答案:—COOH下列關于有機化合物的特征描述正確的是(

答案:易燃易爆,熱穩(wěn)定性差;是誰合成了第一個有機化合物尿素?(

答案:維勒下列化合物哪些是有機化合物?(

)乙醇、氰化鈉、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸鋇、硫酸錳、水

答案:乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸下列有機物的命名正確的是

答案:3-乙基戊烷下列環(huán)烴容易開環(huán)的是

答案:環(huán)丙烷烷烴的主要化學性質是

答案:取代反應甲烷的空間結構是

答案:四面體下列化學性質中,烷烴不具備的是

答案:

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色在光照條件下,將等物質的量的甲烷和Cl2充分反應,得到產物的物質的量最多的是

答案:四氯甲烷

下列烷烴在光照條件下與氯氣反應,只生成一種一氯代烴的是

答案:新戊烷某同學寫出的下列烷烴的名稱中,不正確的是

答案:3-甲基-2-乙基戊烷2-甲基丁烷與溴反應的主要產物是

答案:2-甲基-2-溴丁烷2-丁烯與氯化氫的反應產物是2-氯丁烷嗎

答案:對烯烴中的雙鍵是一樣的

答案:錯鹵素與烯烴加成沒有條件限制

答案:錯戊烯比戊烷的異構體數(shù)目少

答案:錯烯烴與炔烴性質主要不同點是

答案:后者可以被金屬置換某烯烴被高錳酸鉀氧化后產物是丙酮和丙酸,該烯烴的名稱是

答案:2-甲基-2-戊烯鹵化氫與不對稱烯烴加成時候

答案:氫加在含氫多的雙鍵碳上(CH3)2C=CH2

HCl的產物主要是

答案:2-甲基-2-氯丙烷戊烯的異構體中錯誤名稱是

答案:3-戊烯烯烴的主要化學性質是

答案:親電加成烯烴的空間結構

答案:平面型1,3-戊二烯和1,4-戊二烯與氯化氫反應產物()

答案:不同共軛效應的類型有幾種

答案:4種誘導效應主要與()有關

答案:基團的電負性1,3-丁二烯可以發(fā)生

答案:共軛加成反應

氧化反應共軛效應的特點是

答案:體系能量降低

鍵長平均化二烯烴分類為?具有特殊性質的是?

答案:孤立二烯烴

累積二烯烴

共軛二烯烴

特殊性---共軛二烯烴炔烴與烷烴可以用下列方法鑒別

答案:加入溴水某炔被高錳酸鉀氧化后產物為二分子乙酸,則該炔是

答案:2-丁炔2-丁炔與氯化氫的加成產物是

答案:2,2-二氯丁烷乙炔的分子結構是

答案:直線型己炔的同分異構體數(shù)目是

答案:5個炔烴的碳雜化方式

答案:SP

下列化合物在AlCl3存在下,能與溴甲烷發(fā)生傅-克烷基化反應的是

答案:

苯甲醚用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產物的種類數(shù)為

答案:3

已知二氯苯有三種同分異構體,則四溴苯共有同分異構體

答案:

2種

下列關于甲苯的實驗中,能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是

答案:甲苯硝化生成三硝基甲苯

對叔丁基甲苯與酸性高錳酸鉀反應產物是

答案:4-叔丁基苯甲酸可用來鑒別甲苯、苯的方法是

答案:酸性高錳酸鉀

單環(huán)芳烴的通式可以表示為

答案:CnH2n-6/star3/origin/915e80d0847ff4cfce358fafd26057fe.png

答案:對異丙基甲苯/star3/origin/94e949614b6573c645313ba3573d8407.png

答案:命名為2-苯基丁烷硝化反應所用的混酸是

答案:濃硫酸和濃硝酸單環(huán)芳烴與溴的反應屬于

答案:親電取代反應苯環(huán)的結構是

答案:平面型

C為SP2雜化C4H9Cl的同分異構體有

種,它們的名稱分別為

,其中,

與NaOH的醇溶液共熱的產物是CH3CH2CH=CH2,

的水解產物是(CH3)3C-OH。

答案:4;1-氯丁烷、2-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷、2-氯-2-甲基丙烷;1-氯-2-甲基丙烷;2-氯-2-甲基丙烷在溴化鈉溶液中加入硝酸銀溶液中,會產生

(填現(xiàn)象),而在溴乙烷中加入硝酸銀后,不會產生上述現(xiàn)象,說明在溴乙烷中沒有

。如果要檢驗溴乙烷中的溴原子,有以下操作:①在試管中加入少量溴乙烷②冷卻③加熱煮沸④加入硝酸銀溶液⑤加入稀硝酸酸化⑥加入氫氧化鈉溶液其正確操作順序是

(填編號)。其中用硝酸酸化的原因是

答案:淺黃色沉淀;溴離子;①⑥③②⑤④;中和氫氧化鈉溶液鹵代烴都

溶于水,

溶于有機溶劑。鹵代烴的分子量比相應烴的分子量

,其密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而

,其沸點

而升高。所以,CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl

,而沸點CH3Cl比CH3CH2CH2Cl要

答案:不

減小

烴基中碳原子數(shù)的增多

低區(qū)別溴乙烷和氯乙烷所用的化學試劑是

答案:硝酸銀+乙醇溶液2-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中生成的主要產物是

答案:2-丁烯鹵代烴與金屬鎂反應所用的溶劑是

答案:無水乙醚2-氯丁烷在氫氧化鈉的醇中的主要產物是

答案:2-氯丁烯雙分子親核取代反應的特點是

答案:一步完成,構型翻轉乙烷在光照的條件下跟氯氣混合,最多可能產生幾種氯乙烷

答案:6

下列物質中,密度比水的密度小的是

答案:甲苯為了保證制取的氯乙烷純度較高,最好的反應為

答案:乙烯跟氯化氫下列化合物的名稱正確的是

答案:2-甲基-4-氯戊烷下列物質比水重的是

答案:三氯甲烷下列屬于伯鹵代烴的是

答案:1,2-二氯乙烷A、對甲苯酚B、苯甲醚C、對-二甲苯D、對苯二酚沸點降低次序

答案:DABCA碳酸B乙醇C苯酚D水酸性從強到弱次序是

答案:ACDB苯酚氧化的產物是

答案:對苯醌區(qū)別苯酚與甲苯的有效試劑可以用

答案:氯化鐵苯乙醚與氫碘酸反應的產物是

答案:苯酚、氯乙烷A苯酚、B甲苯、C氯苯、D硝基苯硝化反應從快到慢是

答案:ABCD下列化合物酸性最強的是

答案:苯酚苯酚結構中存在

答案:P-Π共軛/star3/origin/59fae7f77e26998003084941f1b51bc3.png

答案:鄰羥基苯甲酸

鄰氯苯酚醇的水水溶性及沸點較高的根本原因是

答案:氫鍵A丙三醇、B乙醇、C乙二醇、D甲醇沸點高低順序是

答案:ACBD檢測司機酒后駕車的呼吸分析儀是利用乙醇的()性質

答案:氧化反應與金屬鈉反應最快的是

答案:乙醇2-丁醇濃硫酸170度脫水的主要產物是

答案:2-丁烯乙醇濃硫酸催化加熱140度主要產物是

答案:乙醚化合物CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2正確名稱是

答案:2-甲基-3-戊醇不能氧化的醇是

答案:叔丁醇2-丁醇在濃硫酸170度條件下消除反應的產物是

答案:2-丁烯對于醇下列描述正確的是

答案:指烴分子中氫原子(除苯環(huán))被羥基取代的化合物醛與醇的加成可以用來保護羰基

答案:對醛的加成反應屬于親核加成反應

答案:對2-甲基-4-丁酮這個命名正確否?

答案:錯分子量接近的醛與鹵代烴后者沸點稍高

答案:錯同數(shù)碳的飽和一元醛酮不是同分異構體

答案:錯醛酮的命名中(含不飽和鍵的醛酮)總是要求羰基最低編號

答案:對羰基中的碳氧雙鍵與烯烴中的碳碳雙鍵完全一樣

答案:錯醛酮分子均含有羰基

答案:對與Toiiens反應的是

答案:乙醛GB50325-2010《室內空氣質量標準》規(guī)定I類民用建筑工地甲醛濃度應小于或者等于()請看書P119

答案:0.08mg/m3cannizzaro反應是指

答案:不含a-H醛在濃堿作用下的反應鑒別醛與酮一般用

答案:氧化反應(弱氧化劑)關于羰基化合物與HCN的加成反應下列說法錯誤的是

答案:只要含有羰基均可以反應可作為消毒劑,其水溶液又稱為福爾馬林溶液的是

答案:甲醛關于羥醛縮合反應下列說法錯誤的是

答案:它是醇與醛的反應醛與羥胺的加成產物是

答案:肟對甲基苯甲酸的酸性大于對硝基苯甲酸

答案:錯在催化劑P存在下,羧酸中a-氫可以被鹵素取代

答案:對已二酸加熱分解生成己二酸酐

答案:錯羧酸沸點高的原因是分子量大導致的

答案:錯乙酸的酸性比碳酸強

答案:對羧酸分子中羰基碳的正電性增加了

答案:錯羧酸分子中有羥基和羰基兩個官能團

答案:錯同分子量的羧酸的沸點比醇高

答案:對Bouveault-blanc還原反應所用的催化劑是(參見P134)

答案:金屬鈉的醇溶液下列不屬于羧酸衍生物的是

答案:a-羥基丙酸下列物質酸性最強的是

答案:三氟代乙酸如果把硝基苯變成苯,至少要用到的化學反應是

答案:重氮化反應苯胺磺化反應的產物是

答案:對氨基苯磺酸下列化合物與溴水反應最快的是

答案:苯胺重氮化反應的條件是

答案:芳香伯胺與亞硝酸低溫下酸性介質中的反應苯胺容易被氧化,常用于飽和氨基的試劑是2

答案:乙酸酐芳香胺的堿性比脂肪胺要弱,原因是

答案:氨基氮P軌道與苯環(huán)大鍵部分共軛導致的下列化合物堿性大小次序是A

甲胺

B二甲胺

C

三甲胺

D苯胺

答案:BACD下列化合物屬于芳香胺的是

答案:苯甲胺關于胺的堿性強弱說法正確的是

答案:胺的堿性大小與電子效應和空間效應有關,凡是能增強氮上電子云的基團其堿性較大。碳原子數(shù)目相同的氨沸點順序是

答案:伯胺仲胺叔胺關于胺的結構正確的是

答案:與氨結構相似硝基苯在什么條件下可以生成苯胺

答案:強酸、鐵或錫還原關于硝基化合物的結構下列說法正確的是

答案:1個氮,二個氧組成P-共軛體系下列不屬于硝基化合物的是

答案:硝酸甲酯將下列共價鍵按極性大小排列。H-N,H-O,H-F,H-B,H-C

答案:H-F>H-O>H-N>H-C>H-B一個分子含有碳、氫、氧、氮四種原子,且分子中含有兩個氧原子。經過元素定量分析得知,碳原子含量為49.5%,氮原子含量為28.9%,氧原子含量為16.5%。試寫出該化合物的分子式。

答案:C8N4O2H10/star3/origin/c31744f98900d3e7e04719eccf7f93e8.png

答案:三氟甲基是吸電子取代基,根據(jù)靜電誘導效應,遠離三氟甲基的雙鍵碳原子帶部分正電荷,靠近三氟甲基的雙鍵碳原子帶部分負電荷。根據(jù)馬氏規(guī)則,氫正離子加在帶部分負電荷的雙鍵碳原子上,溴負離子加在帶部分正電荷的雙鍵碳原子上,所以產物為1,1,1,-三氟-3-溴丙烷。丙烯與氯化氫加成的產物是什么?試從誘導效應和馬氏規(guī)則進行解釋。

答案:產物是2-氯丙烷。甲基是推電子取代基,根據(jù)靜電誘導效應,遠離甲基的雙鍵碳原子帶有部分負電荷,靠近甲基的雙鍵碳原子帶有部分正電荷。根據(jù)馬氏規(guī)則,氫離子加在帶部分負電荷的雙鍵碳上,氯離子加在帶部分正電荷的雙鍵碳上,所以產物為2-氯丙烷。請上傳今日學習筆記

答案:對下列說法,正確的是(

答案:單鍵都是σ鍵,σ鍵比π鍵穩(wěn)定含有-C=C--OH-CHO-COOH官能團對應的有機物的名稱是(

答案:烯

羧酸有關有機物數(shù)目眾多,種類繁雜的說法,不正確的是(

)

答案:組成有機物的元素種類多

在有機物中,C、H、O、N的共價鍵數(shù)目分別是(

答案:4/1/2/3

下列有關有機物的特性,錯誤的是(

答案:有機物一般為電解質烷烴的化學性質有(

答案:氧化反應;鹵代反應關于烷烴的物理性質,下列說法正確的是(

答案:直鏈烷烴的熔沸點隨相對分子質量的增大而升高;同分異構體之間,一般直鏈烷烴的沸點高于支鏈烷烴;室溫下,烷烴的密度都小于1;烷烴是非極性或弱極性分子/star3/origin/27eb8d151d9bd5bf4b574b0d30ba8fe5.png

答案:季烷烴分子中普遍存在的同分異構現(xiàn)象為(

答案:

碳鏈異構碳原子數(shù)為7的烷烴的分子式為(

答案:C7H16烷烴分子中每個碳原子的4個sp3雜化軌道在空間呈(

)形

答案:正四面體形烷烴分子中碳原子

采?。?/p>

)雜化方式

答案:sp3可用(

)來鑒別烷烴和烯烴。

答案:Br2/H2O;KMnO4/H+烯烴的主要化學性質有(

答案:加成反應;氧化反應;聚合反應鏈狀烯烴的同分異構現(xiàn)象有(

答案:碳鏈異構;官能團的位置異構;官能團異構;順反異構由于成鍵原子(或基團)的電負性不同,引起分子中的電子云沿碳鏈向某一方向偏移的現(xiàn)象稱為(

答案:誘導效應不對稱烯烴與不對稱試劑加成時,應遵循(

答案:馬氏加成/star3/origin/ccd0f9fb3f0db5ad7c825c2f355b7eaf.png

答案:(Z)-3-甲基-2-戊烯/star3/origin/7ec76dd03ec1ccab260a430917d06472.png

答案:反-2-丁烯/star3/origin/b44d01c69090d5ae3702086f3368a513.png

答案:2,5-二甲基-3-庚烯sp2雜化軌道共有(

)個,在空間呈(

)排列。

答案:三個,平面三角烯烴分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子采取的雜化方式為(

答案:sp2烯烴的官能團是(

答案:C=C下列有關誘導效應的說法,錯誤的是(

答案:-NO2、-COOH、-OH、-CH2CH3、-CH3等都是吸電子基下列有關烯烴化學性質的說法中,不正確的是(

答案:不對稱烯烴與不對稱試劑加成時,不對稱試劑中帶正電的部分主要加到含氫較少的雙鍵碳原子上,這一規(guī)律稱為馬氏規(guī)則下列不能用來鑒別甲烷和乙烯的試劑是(

答案:HBr/star3/origin/a07465ec1b81a2291566498c86733bfd.png

答案:

CH3CH2CHBrCH3

下列能把不飽和烯烴變成飽和烷烴的試劑是(

答案:H2

有機反應中的“加氧脫氫”的反應稱為氧化反應,酸性KMnO4溶液是常用的氧化劑之一,下列不可能是烯烴和酸性KMnO4溶液反應后的產物的是(

答案:烷烴烯烴的官能團碳碳雙鍵中的π鍵不穩(wěn)定,所以烯烴的化學性質很活潑。下列試劑中,不能和烯烴發(fā)生反應的是(

答案:AgNO3的氨溶液/star3/origin/80e075cef39b308da7666ae250fae101.png

答案:(Z)-2-溴-2-戊烯

/star3/origin/2327ce1ca09f76ec6f9a14074f6aabc1.png

答案:位置異構/star3/origin/d442db8dfdc21b2df913b28f441c62a3.png

答案:3,

4-二甲基-2-戊烯/star3/origin/d12b490533b51745947262a7835a704f.png

答案:2,3-二甲基-2-戊烯下列有關烯烴結構的說法,錯誤的是(

答案:烯烴分子中的碳原子都是采用sp2雜化下列有關共軛多烯烴說法,不正確的是(

答案:共軛效應的特征是鍵長平均化,體系能量降低,穩(wěn)定增加,沿共軛鏈傳遞會減弱,其影響是短距離的/star3/origin/4ec222b6a4533835cf6fbfd59004c983.png

答案:共軛五烯烴下列有關乙炔的敘述,不正確的是(

答案:天然氣和石油裂化氣中都含有大量的乙炔某些炔烴可以和硝酸銀的氨溶液或氯化亞銅的氨溶液反應,分別生成白色的炔化銀或棕紅色的炔化亞銅的沉淀,此反應可以用于鑒別這類炔烴,下列各組有機物可以用上述試劑來鑒別的是(

答案:1-丁烯和1-丁炔下列有機物中,不能使Br2的CCl4溶液和KMnO4的酸性溶液褪色的是(

答案:丁烷下列化合物在硫酸汞的硫酸溶液的催化作用下與水反應,可生成醛的是(

答案:乙炔/star3/origin/1b8a7a5046bf1d9c85824794ef032dfd.png

答案:互變異構炔烴的官能團碳碳叁鍵中的π鍵不穩(wěn)定,所以烯烴的化學性質很活潑。下列試劑中,不能和炔烴發(fā)生反應的是(

答案:NaOH溶液/star3/origin/5a396c87bb0b3f96067ee0dbf3414ccf.png

答案:1-丁烯-3-炔/star3/origin/06541d03b42f716a3200c4c7e3dbd5b8.png

答案:4-甲基-2-己炔有關炔烴結構的說法,不正確的是(

答案:炔烴和烯烴分子中都有π鍵,其性質相同/star3/origin/61c42f77177cef0c5c989c0adb14849e.png

答案:官能團異構下列屬于間位定位基的是(

答案:-NO2

;-SO3H;-COOH下列屬于芳香烴的親電取代反應的是(

答案:鹵代反應;硝化反應;磺化反應下列屬于稠環(huán)芳烴的是(

答案:萘;蒽;菲下列對于“芳香烴”的描述,正確的是(

答案:屬于環(huán)烴;容易發(fā)生取代反應;難以發(fā)生加成和氧化反應二甲苯的同分異構體的數(shù)目有(

)種。

答案:3/star3/origin/90e07737ccdddc1983652872b245264b.png

答案:鄰苯二甲酸/star3/origin/f4878507da55e1573b9bc950ab83b5b8.png

答案:萘下列物質中,易溶于水的是(

答案:苯磺酸苯和混酸(濃硝酸+濃硫酸)的反應是(

答案:硝化反應下列物質中,不是甲苯和濃硝酸反應的主要產物的是(

答案:3-硝基甲苯下列試劑中,可以鑒別苯和甲苯的是(

答案:酸性高錳酸鉀溶液/star3/origin/e5f500c80438f55eab54a05e9b5fe702.png

答案:間二甲苯下列物質中,能和苯酚發(fā)生化學反應的是(

答案:Br2水;NaOH溶液;FeCl3溶液;KMnO4酸性溶液鄰苯二酚為無色結晶體,是醫(yī)藥工業(yè)重要的中間體,用于制備黃連素、異丙腎上腺素等藥品。鄰苯二酚俗稱為(

答案:兒茶酚煤酚殺菌能力較強,因難溶于水,醫(yī)藥上常配成47%~53%的肥皂水溶液,稱為煤酚皂溶液,俗稱“來蘇爾”,使用前加水稀釋,常用于器械和環(huán)境的消毒。其有效成分是(

答案:甲苯酚保存含有酚羥基的藥物時要注意避免與空氣接觸,必要時須添加抗氧劑,防止其發(fā)生(

答案:氧化反應酚類的酸性強弱與芳環(huán)上的取代基的種類和數(shù)目有關,下列化合物酸性最強的是(

答案:2,4,6-三硝基苯酚下列化合物與FeCl3溶液反應,溶液顯藍紫色的是(

答案:苯酚酚類可以做抗氧劑,如常用的抗氧劑——“抗氧246”,抗氧劑是(

答案:還原劑下列物質中,難溶于水和NaHCO3溶液中,但能溶于NaOH溶液的是(

答案:苯酚醇的分子間脫水又稱消除反應,仲醇和叔醇的消除反應的主要產物遵循扎依采夫規(guī)則。(

答案:錯醇分子間脫水生成醚,分子內脫水生成烯烴。(

答案:對乙醇鈉的堿性比氫氧化鈉的堿性強。(

答案:對臨床用20%的木糖醇水溶液作為組織脫水劑及滲透性利尿劑,減輕組織水腫,降低眼內壓、顱內壓等。(

答案:錯/star3/origin/18fc692d955c83e18c2651ebb3ab8824.png

答案:對下列物質可以使酸性重鉻酸鉀由橙紅色變?yōu)榫G色的是(

答案:1-丙醇;2-丙醇;2,2-二甲基丙醇;2-丁醇醇的主要化學性質有(

答案:弱酸性;取代反應;脫水反應;氧化反應/star3/origin/21a7102508dcac4d9698f8d3d1aa22dc.png

答案:苯甲醇;芐醇在2020年“新冠病毒”疫情流行期間,酒精是防疫常用的消毒劑之一,消毒酒精的濃度是(

答案:70-75%絕大多數(shù)有機物難溶于水而易溶于有機溶劑,但也有少數(shù)有機物易溶于水,下列易溶于水的有機物是(

答案:乙醇在醫(yī)藥上用作血管擴張藥,制成0.3%的片劑,舌下給藥,可治療冠狀動脈狹窄引起的心絞痛的有機物是(

答案:三硝酸甘油酯下列能檢驗駕駛員是否酒駕的試劑是(

答案:酸性K2Cr2O7溶液有機物的鑒別是有機物的化學性質的應用之一,下列能鑒別乙醇和丙三醇的試劑是(

答案:新制的Cu(OH)2甘油為無色澄清黏稠液體,有甜味,能潤滑皮膚,具有良好的保濕性,下列哪種物質是甘油的俗名(

)。

答案:丙三醇誤食工業(yè)酒精會嚴重危害人的健康甚至生命,是因為其中含有(

答案:

甲醇能鑒別正丙醇、異丙醇、叔丁醇的試劑是(

答案:

盧卡斯試劑有機物的沸點普遍較低,根據(jù)有機物沸點的高低不同,可以用蒸餾的方法來分離提純有機物,下列有機物中,沸點最高的是

答案:乙醇醇是人類較早發(fā)現(xiàn)并能制備的有機物之一,很多醇都有俗名,如乙醇(CH3CH2OH)的俗名是(

答案:酒精/star3/origin/12ff8c20321fc4f2777050ce629c9d2e.png

答案:2-丁醇外消旋體和內消旋體都可以拆分成左旋體和右旋體。(

答案:錯旋光異構體的構型命名法有:

Z、E命名法和R、S命名法。(

答案:錯對映異構又叫旋光異構,與物質的旋光性有關,可分為左旋體和右旋體。(

答案:對對映異構和順反異構都屬于立體異構。(

答案:對下列方法中,不是外消旋體的拆分方法的是(

答案:萃取拆分法自然界或者通過人工合成得到的手性化合物,多數(shù)是以什么形式存在(

答案:外消旋體下列性質中,旋光異構體幾乎相同的是(

答案:化學性質關于含有2個手性碳原子的有機物的說法正確的是(

答案:不一定有旋光性2,3-二羥基丁二酸(酒石酸)的對映異構體數(shù)目有(

答案:3個(±)-麻黃堿表示的是(

答案:外消旋體下列化合物中有旋光性的是(

答案:2-戊醇下列有關對映異構體的敘述,正確的是(

答案:含有一個手性碳原子的分子一定有對映異構體對映異構現(xiàn)象是一種重要的異構現(xiàn)象,對映異構體與物質的(

)有關

答案:旋光性/star3/origin/5dad76c408313f5706809274cd047557.png

答案:;鄰苯二甲酸酐;1,2-苯二甲酸酐;H2O;H2O;水/star3/origin/b0f1176549b9b4b556eab903d4cb9654.png

答案:;;苯甲酸甲酯;H2O;H2O;水/star3/origin/24c98d83627c539944dbe63f6b9e84f8.png

答案:3-甲基戊酸;β-甲基戊酸;苯甲酸羧酸分子中的羧基可和水形成

,是一個

基(填“親水”或“親脂”),低級(一般是4個C以下)的羧酸

(填“易”或“難”)溶于水。

答案:氫鍵;親水;易甲酸有腐蝕性,在自然界中存在于許多昆蟲的分泌物及某些植物(比如蕁麻,松葉)中,如在野外活動時,被蜜蜂蜇或蕁麻刺傷皮膚引起腫痛,回家用下列哪種物質臨時處理,可以減輕腫痛癥狀(

答案:肥皂水羧酸的化學性質比較活潑,能和許多試劑發(fā)生反應,下列關于羧酸性質的說法錯誤的是(

)

答案:能與醇反應生成醚可作為分析化學中標定高錳酸鉀的基準物質,又容易和人體內的鈣離子作用形成“腎結石”的有機酸是(

答案:草酸苯甲酸的俗名安息香酸,為白色鱗片狀或針狀結晶,對許多真菌、霉菌、酵母菌有抑制作用,苯甲酸及其鈉鹽可以用作食品和藥品的()

答案:防腐劑根據(jù)羧酸分子中所含羧基的數(shù)目不同,羧酸可分為一元羧酸和多元羧酸。下列化合物中,屬于多元羧酸的是(

答案:草酸酸性高錳酸鉀溶液是一種強氧化劑,可以和部分有機物發(fā)生氧化反應,反應后高錳酸鉀由紫紅色變成無色(褪色),所以是常用鑒別有機物的試劑之一,下列各組化合物中,不能用酸性高錳酸鉀溶液來鑒別的是(

答案:丙酮和乙酸在苯甲酸的苯環(huán)上引入取代基,會影響其酸性強弱,一般來說,吸電子基團會增強其酸性,供電子基團會減弱其酸性。下列有機物中,酸性最弱的是(

答案:鄰甲基苯甲酸酸性是很多有機物的重要性質之一,不同有機物的酸性強弱不同,下列有機物中,酸性最強的是(

答案:甲酸在自然界中,羧酸常以游離態(tài)、羧酸鹽或其衍生物形式廣泛存在于動植物中,所以很多羧酸都有俗名,如乙酸的俗名是(

答案:醋酸鎮(zhèn)靜催眠藥巴比妥類藥物的基本結構是(

答案:丙二酰脲乙酰乙酸乙酯是一種重要的有機合成原料,廣泛用于醫(yī)藥、香料及添加劑等行業(yè),其結構是一個酮式和烯醇式的混合物所形成的動態(tài)平衡體系。下列不能用于鑒別乙酰乙酸乙酯的試劑是(

答案:希夫試劑不能生成紅紫色的異羥肟酸鐵的是(

)

答案:乙酰氯

下列屬于酯水解產物的是(

)

答案:羧酸和醇解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林需在密封、干燥的條件下保存,主要是防止其發(fā)生什么反應而變質(

答案:水解反應下列化合物都能發(fā)生水解反應,其中最容易水解的是(

答案:乙酰氯/star3/origin/f64d29fe5affe235abb7dd4460a99674.png

答案:苯甲酸甲酯酰鹵名稱是由形成它的?;望u素組成的,稱為“某酰鹵”。乙酰氯的結構簡式是(

答案:CH3COCl有關環(huán)烷烴下列說法錯誤的是(

答案:大環(huán)的烷烴不容易,更容易發(fā)生開環(huán)加成反應環(huán)烷烴的穩(wěn)定性有小到大的排列順序正確的是(

)①環(huán)丙烷②環(huán)丁烷③環(huán)戊烷④環(huán)己烷

答案:④

>③>②>①有關環(huán)烷烴下列說法錯誤的是(

答案:螺環(huán)烴命名時,從大環(huán)上靠近螺原子的碳原子開始編號把純凈的甲烷和氯氣混合在集氣瓶中,用玻璃瓶蓋好,放在光亮的地方,片刻后,下列有關說法正確的是(

答案:蔣蘸有濃氨水的玻璃棒伸入瓶內會出現(xiàn)白煙8、甲烷與一定量的氯氣在光照條件下,產物有哪些(

)①一氯甲烷②二氯甲烷③三氯甲烷

④三氯甲烷

答案:①②③④都有8、在標準狀況下,取等體積的下列各烴,在充足的氧氣中燃燒,消耗氧氣最多的是(

答案:C3H6下列有關烷烴的命名錯誤的是(

答案:3,3-二甲基丁烷CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是(

答案:2,3-二甲基戊烷下列說法中錯誤的是(

)①化學性質相似的有機物是同系物②分子組成相差一個或幾個CH2原子團的有機物是同系物③若烴中碳、氫元素的質量分數(shù)相同,他們必定是同系物④互為同分異構體的兩種有機物的物理性質有差別,但化學性質必定相似

答案:①②③④下列物質的沸點最高的是

答案:正戊烷下列分子式中屬于烷烴的是(

答案:C5H12甲烷分子中碳原子是()雜化

答案:sp3甲烷的空間構型是()

答案:正四面體下列物質中屬于烯烴的是(

答案:C2H4烯烴分子的結構特點是(

答案:含雙鍵下列化合物結構中,屬于隔離二烯烴的是(

答案:

2,5-庚二烯下列基團不屬于吸電子基的是(

答案:–CH2CH3某炔烴加氫后得(CH3)2CHCH2CH3(

答案:3-甲基-1-丁炔用酸性高錳酸鉀溶液氧化下列化合物,能生成酮的是(

答案:3-甲基-2-戊烯下列化合物能與銀氨溶液反應,產生白色沉淀的是(

答案:1-丁炔下列化合物不能使高錳酸鉀溶液紫紅色褪色的是(

答案:

3-甲基己烷下列化合物中無順反異構體的是(

答案:2-甲基-2-丁烯下列化合物中,所有碳原子不共平面的是(

答案:環(huán)己烯下列物質最容易發(fā)生硝化反應的是(

答案:甲苯屬于鄰對位定位基但使苯環(huán)上的取代反應比苯難的是(

答案:

-Cl與乙烯相比較,苯具有的獨特性質是(

)

答案:難氧化、難加成、易取代屬于鄰對位定位基的是(

答案:–OCH3下列物質最容易致活苯環(huán)的是(

答案:-OH與苯不是同系物,但屬于芳香烴的是(

答案:蒽區(qū)分乙苯和苯,可以用的試劑是(

答案:KMnO4下列物質中不屬于多元鹵代烴的是(

答案:2-氯甲苯與AgNO3/乙醇溶液反應,立刻生成白色沉淀的是(

答案:氯芐常用于表示格氏試劑的通式是(

答案:RMgX叔丁基溴與KOH的醇溶液共熱,主要發(fā)生(

答案:消除反應在制備格氏試劑時,可以用來作為保護氣體的是(

答案:N2下列化合物中屬于烯丙型鹵代烴的是(

答案:CH3CH=CHCH2Cl區(qū)分CH3CH=CHCH2Br和(CH3)3CBr應選用的試劑是(

答案:Br2/H2O烴基相同時,RX與NOH/H2O反應速率最快的是(

答案:RBr仲鹵烷和叔鹵烷在消除HX生成烯烴時,遵循(

答案:扎依采夫規(guī)則鹵代烴與氨反應的產物是(

答案:

胺下列物質中,屬于叔鹵代烴的是(

答案:2-甲基-2-氯丁烷羥基直接與芳環(huán)相連的化合物屬于(

答案:酚下列物質中,能使三氯化鐵顯色又能與溴水反應的是(

答案:苯酚下列化合物中,酸性最強的是(

答案:2,4,6-三硝基苯酚誤食工業(yè)酒精會嚴重危及人的健康甚至生命,這是因為其中含有(

答案:甲醇下列各組物質,能與Cu(OH)2發(fā)生反應的是(

答案:乙二醇和丙三醇下列何種試劑可用于區(qū)分正丁醇和叔丁醇(

答案:重鉻酸鉀(酸性溶液)2-丁醇發(fā)生分子內脫水反應時,主要產物是(

答案:2-丁烯下列物質中,屬于仲醇的是(

答案:仲丁醇在乙醇鈉的水溶液中,滴入1滴酚酞后,溶液將(

答案:顯紅色1-丙醇和2-丙醇的關系為(

答案:位置異構體乙醇的俗稱是(

答案:酒精下列基團中,屬于醇的官能團的是(

答案:-OH醇、酚、醚都是烴的(

答案:含氧衍生物下列化合物中,不能被LiAlH4還原為不飽和伯醇的是(

答案:2-戊酮不能將丙酮與乙醇區(qū)分開的試劑是(

答案:盧卡斯試劑在強堿存在下,不能發(fā)生碘仿反應的是(

答案:CH3COCH38、在稀酸或稀堿的作用下,含α-H的醛分子之間發(fā)生加成,生成β-羥基醛的反應稱為(

答案:醇醛縮和反應甲醛與丙基溴化鎂作用后,水解得到(

答案:正丁醇醛和羥胺作用生成(

答案:肟在藥物分析中,用來鑒別醛和酮的羥胺、苯肼等氨的衍生物被稱為(

答案:羰基試劑醛和HCN的反應屬于(

答案:親核加成反應能將甲醛、乙醛和苯甲醛區(qū)分開的試劑是(

答案:Fehling試劑可用于表示脂肪酮的通式是(

答案:RCOR’不能與LiAlH4發(fā)生還原反應的是

答案:CH3CH=CH2下列不是用水蒸氣蒸餾法提純有機物必須具備的條件是

答案:沸點比較低下列化合物被酸性高錳酸鉀氧化最終產物不是羧酸的是

答案:丙酮不能用于物質分離提純的實驗操作是

答案:熔點測定與水合茚三酮作用出現(xiàn)藍紫色的是

答案:CH3CH2CHNH2COOH相對分子質量相近的下列化合物沸點最高的是

答案:羧酸谷氨酸(pH=3.22)在pH=5.30的溶液中,主要存在的結構式是

答案:陰離子下列化合物中能形成內鹽的是

答案:CH3CH2CHNH2COOH下列化合物中,不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生酸堿中和反應的是

答案:苯甲醛下列化合物中既能溶于氫氧化鈉溶液,又能溶于碳酸氫鈉溶液的是

答案:苯甲酸影響旋光度測定的因素有

答案:溫度;測定管長度;所用光源的波長在化合物CH3CHClCH2OH分子中第二個碳原子屬于

答案:仲碳原子;手性碳原子下列分子具有手性碳原子的是

答案:CH3CH2CHCICH3下列化合物中具有對

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