2023-2024學(xué)年河南省東部十校聯(lián)考高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2河南省東部十校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.N95口罩所使用的熔噴布主要成分為聚丙烯，屬于合成纖維B.華為MateX5G手機(jī)柔性折疊屏是用普通玻璃加工制成的C.中國天眼FAST用到的碳化硅晶體屬于共價(jià)晶體D.“倫乃造意，用樹膚……以為紙”中“樹膚”的主要成分為纖維素〖答案〗B【詳析】A．聚丙烯是合成高分子化合物，屬于合成纖維，A正確；B．普通玻璃含有SiO2、硅酸鹽等成分，屬于無機(jī)非金屬材料，普通玻璃硬度大，但是延展性差，易碎，不能作為手機(jī)柔性折疊屏的材料，B錯(cuò)誤；C．SiC晶體中Si原子和C原子之間以共價(jià)鍵相連，形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于共價(jià)晶體，C正確；D．“樹膚”是樹皮，樹皮主要由死去的植物細(xì)胞構(gòu)成，主要成分為細(xì)胞壁的纖維素，D正確；故選B。2.配合物Na3[Fe(CN)6]可用于離子檢驗(yàn)，下列說法不正確的是（）A.此配合物中存在離子鍵、配位鍵、極性鍵、非極性鍵B.配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有CC.1mol配合物中σ鍵數(shù)目為12NAD.該配合物為離子化合物，易電離，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA〖答案〗A【詳析】A.Na+與[Fe(CN)6]3?之間存在離子鍵，CN-與Fe3+之間存在配位鍵，CN-中碳原子與氮原子之間存在極性鍵共價(jià)鍵，不存在非極性鍵，A錯(cuò)誤；B.配合物Na3[Fe(CN)6]中，配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有C，B正確；C.1mol配合物Na3[Fe(CN)6]中σ鍵數(shù)目為（6×2）×NA=12NA，C正確；D.該配合物為離子化合物，易電離，其電離方程式為：Na3[Fe(CN)6]=3Na++[Fe(CN)6]3?，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA，D正確；故〖答案〗為：A。【『點(diǎn)石成金』】配位化合物為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，由中心原子（或離子）和圍繞它的分子或離子（稱為配位體/配體）完全或部分通過配位鍵結(jié)合而形成，它包含由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子。3.X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素；元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同；元素原子的價(jià)層電子排布是；Q、W元素原子的最外層均只有1個(gè)電子，但元素原子中只有兩種形狀的電子云，元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)。下列說法正確的是A.電負(fù)性： B.鍵角：C.的陰陽離子比為 D.W元素位于元素周期表的d區(qū)〖答案〗B〖祥解〗X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素，所以X為氫元素；Z元素原子的價(jià)層電子排布是，因此n只能為2，Z元素為氧元素；由于Y的原子序數(shù)小于Z大于X，元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同，可知其價(jià)電子排布式應(yīng)為，則Y為氮元素；Q、W元素原子的最外層均只有1個(gè)電子，但Q元素原子中只有兩種形狀的電子云，可知Q為鈉元素；W元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)且原子序數(shù)大于鈉，所以W應(yīng)該為第四周期的元素，又因?yàn)閃的最外層只有一個(gè)電子且次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)即3d軌道全充滿，4s軌道有一個(gè)電子，所以W為銅元素，據(jù)此分析作答。【詳析】A．同一周期，從左到右元素電負(fù)性遞增，電負(fù)性：H＜N＜O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．NH3中心N原子采用sp3雜化，分子呈三角錐型，鍵角是107°18′，NH中心N原子采用sp3雜化，離子呈正四面體形，鍵角是109°28′，則鍵角：NH3<NH，B項(xiàng)正確；C．由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成，則其陰陽離子比為1∶2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Cu在周期表位于第四周期第ⅠB，所以屬于ds區(qū)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：B。4.前4周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X和Y的基態(tài)原子的能級(jí)上各有兩個(gè)未成對(duì)電子，Z與Y同族，W原子核內(nèi)有29個(gè)質(zhì)子，下列說法正確的是A.原子半徑：B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：C.元素第一電離能：D.W元素的一種氧化物晶胞如圖所示，該氧化物為〖答案〗B〖祥解〗X和Y的基態(tài)原子的2p能級(jí)上各有兩個(gè)未成對(duì)電子，則2p能級(jí)上分別有2、4電子，則X為C，Y為O；Z與Y同族，則Z為S；W原子核內(nèi)有29個(gè)質(zhì)子，則W為Cu，以此解題?！驹斘觥緼．X、Y、Z分別是C、O、S，同周期越靠左半徑越大，不同周期一般來說，電子層數(shù)越多半徑越大，則原子半徑，A錯(cuò)誤；B．非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，即穩(wěn)定性H2O>H2S，B正確；C．同主族，越向上第一電離能越大，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，兩種元素原子的個(gè)數(shù)比值為1∶2，故該氧化物為，D錯(cuò)誤；故選B。5.下列說法正確的是A.苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性B.通過石油常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過程為物理變化C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯D.含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥〖答案〗D【詳析】A.硫酸銨可使蛋白質(zhì)鹽析，苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉可使蛋白質(zhì)變性，故A錯(cuò)誤；B.石蠟為石油減壓分餾的產(chǎn)物，汽油的常壓分餾的產(chǎn)物有液化石油氣、汽油、煤油、柴油等，故B錯(cuò)誤；C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，故C錯(cuò)誤；D.硝化纖維能燃燒，易爆炸，是一種烈性炸藥，故D正確；故選：D。6.在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3B.C.石油CH3CH=CH2D.NaOH(aq)Cu(OH)2懸濁液Cu2O(s)〖答案〗C【詳析】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A錯(cuò)誤；B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以與NaHCO3(aq)不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．石油裂解生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故C正確；D．丙酮結(jié)構(gòu)為，其中不含醛基，因此丙酮與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；綜上所述，所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是C項(xiàng)，故〖答案〗為C。7.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A某固體樣品溶于水，加入溶液，充分反應(yīng)后，再加稀鹽酸，白色沉淀不溶解不能判斷該樣品已變質(zhì)B將乙醇與濃硫酸混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C取蔗糖水解后的溶液加入少量新制的懸濁液加熱煮沸，沒有磚紅色沉淀蔗糖沒有水解D向苯酚溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色苯酚發(fā)生了氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．往Ba(NO3)2中加入稀鹽酸，溶液中的硝酸根具有氧化性，能將Na2SO3氧化成Na2SO4，不能判斷Na2SO3是否變質(zhì)，故A正確；B．揮發(fā)的醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色，由操作和現(xiàn)象不能說明產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯，故B錯(cuò)誤；C．葡萄糖和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)必須在堿性條件下，否則無法成功，故C錯(cuò)誤；D．苯酚遇到FeCl3溶液，溶液呈紫色發(fā)生了顯色反應(yīng)，發(fā)生了還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。8.用下列裝置(夾持儀器已略去)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢圖1裝置配制銀氨溶液B.圖2裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機(jī)層C.圖3裝置進(jìn)行石油的分餾D.圖4裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含有乙烯〖答案〗B【詳析】A．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯(cuò)誤；B．苯萃取碘水后，水在下層，則圖中分層現(xiàn)象合理，故B正確；C．蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度，冷卻水下進(jìn)上出，圖中溫度計(jì)的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷水未下進(jìn)上出，故C錯(cuò)誤；D．乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均使高錳酸鉀褪色，則圖中實(shí)驗(yàn)裝置不能檢驗(yàn)乙烯的生成，故D錯(cuò)誤；故選B。9.抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中的含氧官能團(tuán)為醛基、酮羰基B.1molX最多能與3molH2反應(yīng)C.Z既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D.Y存在順反異構(gòu)體且所有碳原子可能共平面〖答案〗D【詳析】A．由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)為醚鍵和醛基，故A錯(cuò)誤；B．X中苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與4mol氫氣反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．結(jié)合Z的結(jié)構(gòu)可知其含有胺基結(jié)構(gòu)，能與鹽酸反應(yīng)，但不能與NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y中存在碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子分別連兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此存在順反異構(gòu)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，醚鍵氧原子與其直接相連的碳原子在同平面上，三個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，故D正確；故選：D。10.有10種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3?丁二烯；⑤2?丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯；⑨乙醛；⑩乙醇。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A.①⑤⑦⑧⑩ B.②④⑥⑧⑩ C.④⑤⑧⑨ D.③④⑤⑧⑨〖答案〗C【詳析】①甲烷與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，①不合題意；②苯與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，②不合題意；③聚乙烯與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，③不合題意；④聚1，3?丁二烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，④符合題意；⑤2?丁炔中含碳碳三鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，⑤符合題意；⑥環(huán)己烷與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，⑥不合題意；⑦鄰二甲苯與溴水不反應(yīng)，⑦不合題意；⑧環(huán)己烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，⑧符合題意；⑨乙醛中含有醛基，可以被高錳酸鉀和溴水氧化而使其褪色，⑨符合題意；⑩乙醇可以被高錳酸鉀氧化，而使其褪色，但是不和溴水反應(yīng)，⑩不合題意；綜上分析可知，④⑤⑧⑨，故〖答案〗為：C。11.下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是A+2NaOH+NaBr+H2O(水解反應(yīng))B.HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O(氧化反應(yīng))C.HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(取代反應(yīng))D.nCH3CH=CH—CH=CH2(加聚反應(yīng))〖答案〗D【詳析】A．鹵代烴的水解反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱，應(yīng)為+2NaOH+NaBr+H2O，故A錯(cuò)誤；B．醇氧化為醛的條件為Cu/Ag、加熱，故應(yīng)為HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O，故B錯(cuò)誤；C．HCHO與CH3CHO在氫氧化鈉水溶液中加熱生成的CH2=CHCHO和水，屬于先加成后消去的反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．nCH3CH=CH—CH=CH2屬于加聚反應(yīng)，故D正確；故選D。12.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A甲烷與氯氣按體積比混合于試管中，將試管倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中，光照一段時(shí)間后，試管壁出現(xiàn)油狀液滴甲烷的四種取代產(chǎn)物均為液體B將石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片分解，得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色分解產(chǎn)物中含不飽和烴C淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時(shí)間，加適量氫氧化鈉溶液使其呈堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有銀鏡生成淀粉已經(jīng)完全水解D將乙醇與濃硫酸混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液，溶液紫紅色逐漸褪去乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗B【詳析】A．生成一氯甲烷為氣體，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均為液體，故A錯(cuò)誤；

B．不飽和烴可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，由實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象可知，分解產(chǎn)物中含不飽和烴，故B正確；

C．由實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象可知，淀粉水解生成葡萄糖，可能部分水解，還需取水解液加碘水檢驗(yàn)淀粉，故C錯(cuò)誤；

D．揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，紫色褪色，不能證明生成乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選：B。13.硝苯地平緩釋片常用語預(yù)防和治療冠心病、心絞痛，還適用于各種類型的高血壓，對(duì)頑固性、重度高血壓也有較好療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于硝苯地平的說法中，正確的是（）A.該分子在核磁共振氫譜中有8組吸收峰B.苯環(huán)上的氫原子發(fā)生氯代時(shí)，有2種一氯代物C.1mol該分子最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.其酸性水解產(chǎn)物可以發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗A【詳析】A．由圖可知，硝苯地平分子中有8種不同環(huán)境的氫原子（如圖所示），故核磁共振氫譜有8組吸收峰，A正確；B．苯環(huán)上有4種H，故苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；C．由于酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和氫氣按1:3加成，兩個(gè)雙鍵各按1:1和氫氣加成，故1mol該分子最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故〖答案〗選A。14.合成某種藥物的中間體類似物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)B.該分子中所有的原子可能共面C.該分子中碳原子的雜化軌道類型有雜化和雜化D.1mol該物質(zhì)最多與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B【詳析】A．有羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故A正確；B．該分子中含有甲基，為立體結(jié)構(gòu)，不可能所有原子都共面，故B錯(cuò)誤；C．碳碳單鍵為sp3雜化，碳碳雙鍵為sp2雜化，故C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故最多與發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選B。15.下列說法正確的是A.所有碳原子不可能都在同一平面上B.分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有5種C.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有6種。D.的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗B〖解析〗【詳析】A．乙炔是直線結(jié)構(gòu)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子可能都在同一平面上，故A錯(cuò)誤；B．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有羧基，可能的結(jié)構(gòu)有CH2ClCH2CH2COOH、CH3CHClCH2COOH、CH3CH2CHClCOOH、CH2ClCH(CH3)COOH、(CH3)2CClCOOH，共5種，故B正確；C．芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有、、、、、、，共7種，故C錯(cuò)誤；D．的一氯代物有7種，故D錯(cuò)誤；選B。16.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法不正確的是A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗CH≡CH與試劑a發(fā)生加成反應(yīng)生成B，HOOCCH=CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C，B和C聚合生成M，根據(jù)聚合物M的結(jié)構(gòu)式可知，M的單體為CH2=CH-O-CH3和，由此可知B為CH2=CH-O-CH3，C為，則試劑a為CH3OH，據(jù)此分析解答。【詳析】A．根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，故A正確；B．化合物B為CH2=CH-O-CH3，要存在順反異構(gòu)，碳碳雙鍵上的每個(gè)碳原子連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)能形成順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順反異構(gòu)體，故B正確；C．化合物C為，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。第II卷(非選擇題)二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共3小題，共42分。17.席夫堿在有機(jī)合成、液晶材料、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等多個(gè)領(lǐng)域有重要用途。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中探究由對(duì)甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，M，有關(guān)信息和裝置如表。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性對(duì)甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.78-11478溶于水苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)步驟：①按圖安裝好制備裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。向A中加入6.0g對(duì)甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為_____。②控制反應(yīng)溫度為50℃，加熱回流至反應(yīng)結(jié)束。合適的加熱方式為_____；A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；能說明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____。（2）純化產(chǎn)品：①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A中反應(yīng)后余液轉(zhuǎn)移至D中，在C中加入適量水，進(jìn)行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對(duì)甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用為_____；儀器E的名稱為_____。②蒸餾操作結(jié)束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因?yàn)開____。③實(shí)驗(yàn)后將D中固體洗滌、干燥后，進(jìn)一步通過_____(填操作名稱)純化后，得到純品6.0g。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品產(chǎn)率為_____(保留三位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）①.作溶劑，使反應(yīng)物充分混合②.水浴加熱③.++H2O④.分水器中水不再增加（2）①.平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)導(dǎo)管是否堵塞②.冷凝管③.防止D中液體倒吸入C中④.重結(jié)晶⑤.65.2%〖祥解〗對(duì)甲基苯胺與苯甲醛在酸催化下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿，有機(jī)物的制備原理為++H2O，水浴加熱，蒸餾分離，結(jié)晶純化，計(jì)算純度。需要經(jīng)過蒸餾裝置對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分離提純。由于蒸餾時(shí)產(chǎn)生較高溫度的蒸氣，因此裝置連接完畢，在反應(yīng)前需要先檢查裝置的氣密性。蒸餾時(shí)冷凝水注意從下口進(jìn)上口出?！拘?詳析】①反應(yīng)物都是有機(jī)物，有表格可知它們均易溶于乙醇，加入乙醇的作用是作溶劑，使反應(yīng)物充分混合；②需要準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度為50℃，則應(yīng)采用水浴加熱的方式；對(duì)甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下生成對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿()，反應(yīng)方程式為++H2O；當(dāng)分水器中水不再增加時(shí)，說明反應(yīng)結(jié)束；【小問2詳析】①制備水蒸氣的裝置中壓強(qiáng)較大，管a的作用為平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)固體產(chǎn)品是否堵塞導(dǎo)管；儀器b的名稱為牛角管；②反應(yīng)停止后，裝置C內(nèi)壓強(qiáng)較小，若此時(shí)打開止水夾，D中液體倒吸入C中；③晶體經(jīng)重結(jié)晶后可進(jìn)一步純化；5.0ml苯甲醛的質(zhì)量為m=1.0×5.0g=5g，由關(guān)系式可得理論上制得產(chǎn)品的質(zhì)量為：m=9.198g，產(chǎn)率為6.0÷9.198×100%=65.2%。18.I．回答下列問題（1）鍵線式的系統(tǒng)命名為___________；（2）1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，消耗氧氣的物質(zhì)的量為___________；（3）分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是___________；A.紅外光譜 B.核磁共振氫譜C.與NaOH溶液反應(yīng) D.與鈉反應(yīng)（4）證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，①加入硝酸銀溶液；②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氫氧化鈉醇溶液。其正確的操作順序是___________(填字母)。A.①②③④⑤ B.⑥③⑤① C.②③① D.②③⑤①II．肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHOH2O+（5）A物質(zhì)的名稱___________；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：___________。(任填兩種)（6）請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)?！即鸢浮剑?）3-甲基-1-丁醇（2）1.5mol（3）C（4）BD（5）①.苯甲醛②.加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)（6）或【小問1詳析】根據(jù)醇的系統(tǒng)命名規(guī)則可知，鍵線式即(CH3)2CHCH2CH2OH的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇，故〖答案〗為：3-甲基-1-丁醇；【小問2詳析】根據(jù)醇催化氧化的規(guī)律可知，1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，方程式為：2+3O22+3H2O，1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為消耗氧氣的物質(zhì)的量為1.5mol，故〖答案〗為：1.5mol；【小問3詳析】A．紅外光譜圖中乙醇有C-H、C-C、C-O、O-H等化學(xué)鍵信息，而乙醚只有C-H、C-O等化學(xué)鍵信息，可以區(qū)分，A不合題意；B．核磁共振氫譜圖中乙醇有3組吸收峰，而乙醚只有一組吸收峰，可以區(qū)分，B不合題意；C．乙醇和乙醚均不與NaOH溶液反應(yīng)，不能區(qū)分，C符合題意；D．乙醇與鈉反應(yīng)放出無色氣體，產(chǎn)生氣泡，原理為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑，而乙醚與鈉不反應(yīng)，可以區(qū)分，D不合題意；故〖答案〗為：C；【小問4詳析】由于溴乙烷是非電解質(zhì)，其在水中不能電離出Br-，需向?qū)逡彝樗饣蛘呦シ磻?yīng)生成HBr，再來檢驗(yàn)Br-，由于水解和消去反應(yīng)均在堿性環(huán)境中，則加入硝酸銀溶液之前需加硝酸酸化，故證明溴乙烷中溴元素的存在的正確的操作為②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；①加入硝酸銀溶液；或者⑥加入氫氧化鈉醇溶液；③加熱；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；①加入硝酸銀溶液；故〖答案〗為：BD；【小問5詳析】由題干圖中，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，A物質(zhì)的名稱為苯甲醛，由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，可知其側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵和醛基，則推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故〖答案〗為：苯甲醛；加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)；【小問6詳析】由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，B的分子式為：C9H8O，則B滿足①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或，故〖答案〗為：或。19.氧族元素是元素周期表中第VIA族元素，包含氧(O)、硫(S)、硒(Se)、碲(Te)、釙(Po)五種元素，它們及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題：（1）基態(tài)原子的核外電子排布式為____。（2）H2O、H2S、H2Se、H2Te的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開___，原因是____。（3）SO與SO相比，鍵角較小的是___(填離子符號(hào))，原因是____。（4）依布硒是一種有機(jī)硒化物，具有良好的抗炎活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。依布硒分子中、C原子的雜化類型分別為____、____。（5）國家速滑館又稱為“冰絲帶”，所用的碲化鎘(CdTe)“發(fā)電玻璃”被譽(yù)為“掛在墻上的油田”。碲化鎘立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖。①以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。已知晶胞中A、B原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A(0，0，0)、B(，，)，則C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為____。②碲化鎘晶體的密度為ρg?cm-3，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則其晶胞邊長(zhǎng)為a=____?！即鸢浮剑?）[Ar]3d104s24p4##1s22s22p63s23p63d104s24p4（2）①.H2O>H2Te>H2Se>H2S②.H2O分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)最高，而H2S、H2Se、H2Te的組成結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高（3）①.SO②.SO孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于SO成鍵電子對(duì)之間的排斥力，導(dǎo)致SO的鍵角更小（4）①.sp3②.sp2（5）①.(，，)②.cm【小問1詳析】基態(tài)Se原子的核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p4或1s22s22p63s23p63d104s24p4；【小問2詳析】因?yàn)镠2O分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)最高，而H2S、H2Se、H2Te的組成結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，故〖答案〗為：H2O>H2Te>H2Se>H2S；【小問3詳析】因?yàn)閬喠蛩岣x子中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于硫酸根離子成鍵電子對(duì)之間的排斥力，導(dǎo)致亞硫酸根離子的鍵角更小，故〖答案〗填：；【小問4詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，依布硒分子中Se形成了兩個(gè)鍵，故雜化方式為sp3，C原子分子中的6個(gè)碳原子皆采取sp2雜形成三條雜化軌道，其中一條雜化軌道與其它原子結(jié)合形成σ鍵，另外兩條雜化軌道和相鄰的兩個(gè)碳原子結(jié)合形成兩個(gè)σ鍵，故依布硒分子中Se、C原子的雜化類型分別為sp3，sp2；【小問5詳析】①已知晶胞中A、B原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A(0，0，0)、B(，，)，又由碲化鎘立方晶胞結(jié)構(gòu)可知，C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)；②碲化鎘晶體的密度為ρg?cm-3，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則其晶胞邊長(zhǎng)為a=cm。三、推斷題：本大題共1小題，共10分。20.有機(jī)化合物M是一種重要的化工原料，以A和C合成M的路線如下圖所示：已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO②M分子中含2個(gè)六元環(huán)和1個(gè)八元環(huán)（1）A的一氯代物有_______種。（2）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（3）D→E的化學(xué)方程式為_______。（4）F與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（5）G通過縮聚反應(yīng)得到高聚物L(fēng)，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。〖答案〗（1）5（2）（3）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O（4）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O（5）〖祥解〗A（）發(fā)生反應(yīng)得到B（）；C（C3H6）為丙烯，和水發(fā)生加成反應(yīng)的到D，D再經(jīng)過氧化反應(yīng)得到E，B、E在稀NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)已知①可知，該反應(yīng)的反應(yīng)物均為醛，故E為醛，則D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2CHO，F(xiàn)為；F經(jīng)氧化、酸化可得到G，則G為；G經(jīng)過脫水反應(yīng)得到M，根據(jù)已知②可得知，G經(jīng)過分子間脫水得到M，則M為。小問1詳析】A的一氯代物中，氯原子可以在甲基上、亞甲基上，也可以在乙基的鄰位、對(duì)位、間位上，故A的一氯代物有5種。【小問2詳析】由分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?詳析】由分析可知，D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2CHO，D→E的化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O?！拘?詳析】由分析可知，F(xiàn)為，F(xiàn)與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O?！拘?詳析】由分析可知，G為，G既含有羥基，又含有羧基，則G可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，其縮聚產(chǎn)物L(fēng)為。河南省東部十校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.N95口罩所使用的熔噴布主要成分為聚丙烯，屬于合成纖維B.華為MateX5G手機(jī)柔性折疊屏是用普通玻璃加工制成的C.中國天眼FAST用到的碳化硅晶體屬于共價(jià)晶體D.“倫乃造意，用樹膚……以為紙”中“樹膚”的主要成分為纖維素〖答案〗B【詳析】A．聚丙烯是合成高分子化合物，屬于合成纖維，A正確；B．普通玻璃含有SiO2、硅酸鹽等成分，屬于無機(jī)非金屬材料，普通玻璃硬度大，但是延展性差，易碎，不能作為手機(jī)柔性折疊屏的材料，B錯(cuò)誤；C．SiC晶體中Si原子和C原子之間以共價(jià)鍵相連，形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于共價(jià)晶體，C正確；D．“樹膚”是樹皮，樹皮主要由死去的植物細(xì)胞構(gòu)成，主要成分為細(xì)胞壁的纖維素，D正確；故選B。2.配合物Na3[Fe(CN)6]可用于離子檢驗(yàn)，下列說法不正確的是（）A.此配合物中存在離子鍵、配位鍵、極性鍵、非極性鍵B.配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有CC.1mol配合物中σ鍵數(shù)目為12NAD.該配合物為離子化合物，易電離，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA〖答案〗A【詳析】A.Na+與[Fe(CN)6]3?之間存在離子鍵，CN-與Fe3+之間存在配位鍵，CN-中碳原子與氮原子之間存在極性鍵共價(jià)鍵，不存在非極性鍵，A錯(cuò)誤；B.配合物Na3[Fe(CN)6]中，配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有C，B正確；C.1mol配合物Na3[Fe(CN)6]中σ鍵數(shù)目為（6×2）×NA=12NA，C正確；D.該配合物為離子化合物，易電離，其電離方程式為：Na3[Fe(CN)6]=3Na++[Fe(CN)6]3?，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA，D正確；故〖答案〗為：A?！尽狐c(diǎn)石成金』】配位化合物為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，由中心原子（或離子）和圍繞它的分子或離子（稱為配位體/配體）完全或部分通過配位鍵結(jié)合而形成，它包含由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子。3.X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素；元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同；元素原子的價(jià)層電子排布是；Q、W元素原子的最外層均只有1個(gè)電子，但元素原子中只有兩種形狀的電子云，元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)。下列說法正確的是A.電負(fù)性： B.鍵角：C.的陰陽離子比為 D.W元素位于元素周期表的d區(qū)〖答案〗B〖祥解〗X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素，所以X為氫元素；Z元素原子的價(jià)層電子排布是，因此n只能為2，Z元素為氧元素；由于Y的原子序數(shù)小于Z大于X，元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同，可知其價(jià)電子排布式應(yīng)為，則Y為氮元素；Q、W元素原子的最外層均只有1個(gè)電子，但Q元素原子中只有兩種形狀的電子云，可知Q為鈉元素；W元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)且原子序數(shù)大于鈉，所以W應(yīng)該為第四周期的元素，又因?yàn)閃的最外層只有一個(gè)電子且次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對(duì)即3d軌道全充滿，4s軌道有一個(gè)電子，所以W為銅元素，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼．同一周期，從左到右元素電負(fù)性遞增，電負(fù)性：H＜N＜O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．NH3中心N原子采用sp3雜化，分子呈三角錐型，鍵角是107°18′，NH中心N原子采用sp3雜化，離子呈正四面體形，鍵角是109°28′，則鍵角：NH3<NH，B項(xiàng)正確；C．由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成，則其陰陽離子比為1∶2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Cu在周期表位于第四周期第ⅠB，所以屬于ds區(qū)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：B。4.前4周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X和Y的基態(tài)原子的能級(jí)上各有兩個(gè)未成對(duì)電子，Z與Y同族，W原子核內(nèi)有29個(gè)質(zhì)子，下列說法正確的是A.原子半徑：B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：C.元素第一電離能：D.W元素的一種氧化物晶胞如圖所示，該氧化物為〖答案〗B〖祥解〗X和Y的基態(tài)原子的2p能級(jí)上各有兩個(gè)未成對(duì)電子，則2p能級(jí)上分別有2、4電子，則X為C，Y為O；Z與Y同族，則Z為S；W原子核內(nèi)有29個(gè)質(zhì)子，則W為Cu，以此解題。【詳析】A．X、Y、Z分別是C、O、S，同周期越靠左半徑越大，不同周期一般來說，電子層數(shù)越多半徑越大，則原子半徑，A錯(cuò)誤；B．非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，即穩(wěn)定性H2O>H2S，B正確；C．同主族，越向上第一電離能越大，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，兩種元素原子的個(gè)數(shù)比值為1∶2，故該氧化物為，D錯(cuò)誤；故選B。5.下列說法正確的是A.苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性B.通過石油常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過程為物理變化C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯D.含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥〖答案〗D【詳析】A.硫酸銨可使蛋白質(zhì)鹽析，苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉可使蛋白質(zhì)變性，故A錯(cuò)誤；B.石蠟為石油減壓分餾的產(chǎn)物，汽油的常壓分餾的產(chǎn)物有液化石油氣、汽油、煤油、柴油等，故B錯(cuò)誤；C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，故C錯(cuò)誤；D.硝化纖維能燃燒，易爆炸，是一種烈性炸藥，故D正確；故選：D。6.在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3B.C.石油CH3CH=CH2D.NaOH(aq)Cu(OH)2懸濁液Cu2O(s)〖答案〗C【詳析】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A錯(cuò)誤；B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以與NaHCO3(aq)不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．石油裂解生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故C正確；D．丙酮結(jié)構(gòu)為，其中不含醛基，因此丙酮與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；綜上所述，所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是C項(xiàng)，故〖答案〗為C。7.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A某固體樣品溶于水，加入溶液，充分反應(yīng)后，再加稀鹽酸，白色沉淀不溶解不能判斷該樣品已變質(zhì)B將乙醇與濃硫酸混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C取蔗糖水解后的溶液加入少量新制的懸濁液加熱煮沸，沒有磚紅色沉淀蔗糖沒有水解D向苯酚溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色苯酚發(fā)生了氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．往Ba(NO3)2中加入稀鹽酸，溶液中的硝酸根具有氧化性，能將Na2SO3氧化成Na2SO4，不能判斷Na2SO3是否變質(zhì)，故A正確；B．揮發(fā)的醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色，由操作和現(xiàn)象不能說明產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯，故B錯(cuò)誤；C．葡萄糖和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)必須在堿性條件下，否則無法成功，故C錯(cuò)誤；D．苯酚遇到FeCl3溶液，溶液呈紫色發(fā)生了顯色反應(yīng)，發(fā)生了還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。8.用下列裝置(夾持儀器已略去)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢圖1裝置配制銀氨溶液B.圖2裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機(jī)層C.圖3裝置進(jìn)行石油的分餾D.圖4裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含有乙烯〖答案〗B【詳析】A．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯(cuò)誤；B．苯萃取碘水后，水在下層，則圖中分層現(xiàn)象合理，故B正確；C．蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度，冷卻水下進(jìn)上出，圖中溫度計(jì)的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷水未下進(jìn)上出，故C錯(cuò)誤；D．乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均使高錳酸鉀褪色，則圖中實(shí)驗(yàn)裝置不能檢驗(yàn)乙烯的生成，故D錯(cuò)誤；故選B。9.抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中的含氧官能團(tuán)為醛基、酮羰基B.1molX最多能與3molH2反應(yīng)C.Z既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D.Y存在順反異構(gòu)體且所有碳原子可能共平面〖答案〗D【詳析】A．由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)為醚鍵和醛基，故A錯(cuò)誤；B．X中苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與4mol氫氣反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．結(jié)合Z的結(jié)構(gòu)可知其含有胺基結(jié)構(gòu)，能與鹽酸反應(yīng)，但不能與NaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y中存在碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子分別連兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此存在順反異構(gòu)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，醚鍵氧原子與其直接相連的碳原子在同平面上，三個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，故D正確；故選：D。10.有10種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3?丁二烯；⑤2?丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯；⑨乙醛；⑩乙醇。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是A.①⑤⑦⑧⑩ B.②④⑥⑧⑩ C.④⑤⑧⑨ D.③④⑤⑧⑨〖答案〗C【詳析】①甲烷與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，①不合題意；②苯與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，②不合題意；③聚乙烯與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，③不合題意；④聚1，3?丁二烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，④符合題意；⑤2?丁炔中含碳碳三鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，⑤符合題意；⑥環(huán)己烷與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng)，⑥不合題意；⑦鄰二甲苯與溴水不反應(yīng)，⑦不合題意；⑧環(huán)己烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，⑧符合題意；⑨乙醛中含有醛基，可以被高錳酸鉀和溴水氧化而使其褪色，⑨符合題意；⑩乙醇可以被高錳酸鉀氧化，而使其褪色，但是不和溴水反應(yīng)，⑩不合題意；綜上分析可知，④⑤⑧⑨，故〖答案〗為：C。11.下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是A+2NaOH+NaBr+H2O(水解反應(yīng))B.HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O(氧化反應(yīng))C.HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(取代反應(yīng))D.nCH3CH=CH—CH=CH2(加聚反應(yīng))〖答案〗D【詳析】A．鹵代烴的水解反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱，應(yīng)為+2NaOH+NaBr+H2O，故A錯(cuò)誤；B．醇氧化為醛的條件為Cu/Ag、加熱，故應(yīng)為HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O，故B錯(cuò)誤；C．HCHO與CH3CHO在氫氧化鈉水溶液中加熱生成的CH2=CHCHO和水，屬于先加成后消去的反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．nCH3CH=CH—CH=CH2屬于加聚反應(yīng)，故D正確；故選D。12.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A甲烷與氯氣按體積比混合于試管中，將試管倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中，光照一段時(shí)間后，試管壁出現(xiàn)油狀液滴甲烷的四種取代產(chǎn)物均為液體B將石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片分解，得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色分解產(chǎn)物中含不飽和烴C淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時(shí)間，加適量氫氧化鈉溶液使其呈堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有銀鏡生成淀粉已經(jīng)完全水解D將乙醇與濃硫酸混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液，溶液紫紅色逐漸褪去乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)A.A B.B C.C D.D〖答案〗B【詳析】A．生成一氯甲烷為氣體，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均為液體，故A錯(cuò)誤；

B．不飽和烴可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，由實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象可知，分解產(chǎn)物中含不飽和烴，故B正確；

C．由實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象可知，淀粉水解生成葡萄糖，可能部分水解，還需取水解液加碘水檢驗(yàn)淀粉，故C錯(cuò)誤；

D．揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，紫色褪色，不能證明生成乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選：B。13.硝苯地平緩釋片常用語預(yù)防和治療冠心病、心絞痛，還適用于各種類型的高血壓，對(duì)頑固性、重度高血壓也有較好療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于硝苯地平的說法中，正確的是（）A.該分子在核磁共振氫譜中有8組吸收峰B.苯環(huán)上的氫原子發(fā)生氯代時(shí)，有2種一氯代物C.1mol該分子最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.其酸性水解產(chǎn)物可以發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗A【詳析】A．由圖可知，硝苯地平分子中有8種不同環(huán)境的氫原子（如圖所示），故核磁共振氫譜有8組吸收峰，A正確；B．苯環(huán)上有4種H，故苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；C．由于酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和氫氣按1:3加成，兩個(gè)雙鍵各按1:1和氫氣加成，故1mol該分子最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故〖答案〗選A。14.合成某種藥物的中間體類似物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)B.該分子中所有的原子可能共面C.該分子中碳原子的雜化軌道類型有雜化和雜化D.1mol該物質(zhì)最多與發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗B【詳析】A．有羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故A正確；B．該分子中含有甲基，為立體結(jié)構(gòu)，不可能所有原子都共面，故B錯(cuò)誤；C．碳碳單鍵為sp3雜化，碳碳雙鍵為sp2雜化，故C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故最多與發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選B。15.下列說法正確的是A.所有碳原子不可能都在同一平面上B.分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有5種C.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有6種。D.的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗B〖解析〗【詳析】A．乙炔是直線結(jié)構(gòu)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子可能都在同一平面上，故A錯(cuò)誤；B．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有羧基，可能的結(jié)構(gòu)有CH2ClCH2CH2COOH、CH3CHClCH2COOH、CH3CH2CHClCOOH、CH2ClCH(CH3)COOH、(CH3)2CClCOOH，共5種，故B正確；C．芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則A可能的結(jié)構(gòu)有、、、、、、，共7種，故C錯(cuò)誤；D．的一氯代物有7種，故D錯(cuò)誤；選B。16.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法不正確的是A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗CH≡CH與試劑a發(fā)生加成反應(yīng)生成B，HOOCCH=CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C，B和C聚合生成M，根據(jù)聚合物M的結(jié)構(gòu)式可知，M的單體為CH2=CH-O-CH3和，由此可知B為CH2=CH-O-CH3，C為，則試劑a為CH3OH，據(jù)此分析解答?！驹斘觥緼．根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，故A正確；B．化合物B為CH2=CH-O-CH3，要存在順反異構(gòu)，碳碳雙鍵上的每個(gè)碳原子連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)能形成順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順反異構(gòu)體，故B正確；C．化合物C為，其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。第II卷(非選擇題)二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共3小題，共42分。17.席夫堿在有機(jī)合成、液晶材料、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等多個(gè)領(lǐng)域有重要用途。學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中探究由對(duì)甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，M，有關(guān)信息和裝置如表。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性對(duì)甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.78-11478溶于水苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)步驟：①按圖安裝好制備裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。向A中加入6.0g對(duì)甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為_____。②控制反應(yīng)溫度為50℃，加熱回流至反應(yīng)結(jié)束。合適的加熱方式為_____；A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；能說明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_____。（2）純化產(chǎn)品：①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A中反應(yīng)后余液轉(zhuǎn)移至D中，在C中加入適量水，進(jìn)行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對(duì)甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用為_____；儀器E的名稱為_____。②蒸餾操作結(jié)束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因?yàn)開____。③實(shí)驗(yàn)后將D中固體洗滌、干燥后，進(jìn)一步通過_____(填操作名稱)純化后，得到純品6.0g。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品產(chǎn)率為_____(保留三位有效數(shù)字)。〖答案〗（1）①.作溶劑，使反應(yīng)物充分混合②.水浴加熱③.++H2O④.分水器中水不再增加（2）①.平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)導(dǎo)管是否堵塞②.冷凝管③.防止D中液體倒吸入C中④.重結(jié)晶⑤.65.2%〖祥解〗對(duì)甲基苯胺與苯甲醛在酸催化下制備對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿，有機(jī)物的制備原理為++H2O，水浴加熱，蒸餾分離，結(jié)晶純化，計(jì)算純度。需要經(jīng)過蒸餾裝置對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分離提純。由于蒸餾時(shí)產(chǎn)生較高溫度的蒸氣，因此裝置連接完畢，在反應(yīng)前需要先檢查裝置的氣密性。蒸餾時(shí)冷凝水注意從下口進(jìn)上口出?！拘?詳析】①反應(yīng)物都是有機(jī)物，有表格可知它們均易溶于乙醇，加入乙醇的作用是作溶劑，使反應(yīng)物充分混合；②需要準(zhǔn)確控制反應(yīng)溫度為50℃，則應(yīng)采用水浴加熱的方式；對(duì)甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下生成對(duì)甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿()，反應(yīng)方程式為++H2O；當(dāng)分水器中水不再增加時(shí)，說明反應(yīng)結(jié)束；【小問2詳析】①制備水蒸氣的裝置中壓強(qiáng)較大，管a的作用為平衡壓強(qiáng)，檢驗(yàn)固體產(chǎn)品是否堵塞導(dǎo)管；儀器b的名稱為牛角管；②反應(yīng)停止后，裝置C內(nèi)壓強(qiáng)較小，若此時(shí)打開止水夾，D中液體倒吸入C中；③晶體經(jīng)重結(jié)晶后可進(jìn)一步純化；5.0ml苯甲醛的質(zhì)量為m=1.0×5.0g=5g，由關(guān)系式可得理論上制得產(chǎn)品的質(zhì)量為：m=9.198g，產(chǎn)率為6.0÷9.198×100%=65.2%。18.I．回答下列問題（1）鍵線式的系統(tǒng)命名為___________；（2）1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，消耗氧氣的物質(zhì)的量為___________；（3）分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是___________；A.紅外光譜 B.核磁共振氫譜C.與NaOH溶液反應(yīng) D.與鈉反應(yīng)（4）證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，①加入硝酸銀溶液；②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氫氧化鈉醇溶液。其正確的操作順序是___________(填字母)。A.①②③④⑤ B.⑥③⑤① C.②③① D.②③⑤①II．肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHOH2O+（5）A物質(zhì)的名稱___________；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：___________。(任填兩種)（6）請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)?！即鸢浮剑?）3-甲基-1-丁醇（2）1.5mol（3）C（4）BD（5）①.苯甲醛②.加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)（6）或【小問1詳析】根據(jù)醇的系統(tǒng)命名規(guī)則可知，鍵線式即(CH3)2CHCH2CH2OH的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇，故〖答案〗為：3-甲基-1-丁醇；【小問2詳析】根據(jù)醇催化氧化的規(guī)律可知，1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，方程式為：2+3O22+3H2O，1mol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為消耗氧氣的物質(zhì)的量為1.5mol，故〖答案〗為：1.5mol；【小問3詳析】A．紅外光譜圖中乙醇有C-H、C-C、C-O、O-H等化學(xué)鍵信息，而乙醚只有C-H、C-O等化學(xué)鍵信息，可以區(qū)分，A不合題意；B．核磁共振氫譜圖中乙醇有3組吸收峰，而乙醚只有一組吸收峰，可以區(qū)分，B不合題意；C．乙醇和乙醚均不與NaOH溶液反應(yīng)，不能區(qū)分，C符合題意；D．乙醇與鈉反應(yīng)放出無色氣體，產(chǎn)生氣泡，原理為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑，而乙醚與鈉不反應(yīng)，可以區(qū)分，D不合題意；故〖答案〗為：C；【小問4詳析】由于溴乙烷是非電解質(zhì)，其在水中不能電離出Br-，需向?qū)逡彝樗饣蛘呦シ磻?yīng)生成HBr，再來檢驗(yàn)Br-，由于水解和消去反應(yīng)均在堿性環(huán)境中，則加入硝酸銀溶液之前需加硝酸酸化，故證明溴乙