2023-2024學(xué)年湖北省第九屆高三下學(xué)期4月四調(diào)（三模）考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省第九屆2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期4月四調(diào)（三模）考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16F19S32Se79Xe131一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列做法不符合綠色化學(xué)理念的是（）A.將廢舊塑料裂解為化工原料 B.道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑C.開發(fā)及推廣使用新能源汽車 D.用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜2.乙炔是最簡單的炔烴，常用氧炔焰來焊接或切割金屬。下列有關(guān)其化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是（）A.電子式B.球棍模型C.C原子雜化軌道電子云輪廓圖D.基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖3.下列表示相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的方程式正確的是（）A.表示鉛酸蓄電池充電時(shí)的陰極反應(yīng)式：B.表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式：C.表示乙醇被酸性重鉻酸鉀溶液氧化的離子方程式：D.表示合成錦綸66的有機(jī)反應(yīng)式：4.下列裝置（部分加熱、夾持等儀器未畫出）可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）A.分離二氯甲烷和四氯甲烷B.提純含有少量氯化鈉和泥沙的苯甲酸C.用電石與水反應(yīng)制取乙炔D.比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱5.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A.能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)B.所有中心原子均采取雜化C.水解生成的堿基的分子式為D.水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰6.桂皮中含有的肉桂醛是一種食用香料，工業(yè)上可通過如下反應(yīng)制備肉桂醛：設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A.0.5mol分子中含有的σ鍵數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的π鍵數(shù)目為C.1mol中雜化的碳原子數(shù)為D.1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子數(shù)目為7.下列比較中前者大于后者的是（）A.由鎂原子核形成的微粒電離一個(gè)電子所需最低能量：與B.基態(tài)氟原子：未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)C.H-O-H鍵角：與D.分子的極性：與HCN8.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列結(jié)構(gòu)因素不能解釋相應(yīng)物質(zhì)性質(zhì)的是（）選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)結(jié)構(gòu)因素A乙醇與鈉的反應(yīng)沒有水與鈉的反應(yīng)劇烈氫氧鍵極性B對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲酸氫鍵類型C干冰因易升華而用作制冷劑共價(jià)鍵強(qiáng)弱D水晶柱面上的固態(tài)石蠟在不同方向熔化的快慢不同原子有序排列9.某液晶分子結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素，基態(tài)X原子的電子只有一種自旋取向，基態(tài)W原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等，Y與W的質(zhì)子數(shù)之和等于Z的質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.電負(fù)性：W＞Z＞YB.第一電離能：Z＞W(wǎng)＞YC.常見單質(zhì)分子鍵能：X＞W(wǎng)＞ZD.簡單氫化物沸點(diǎn)：W＞Z＞Y10.為實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，可以將進(jìn)行碳捕集、利用與封存?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，羥基季銨鹽離子液體可以高效催化與環(huán)氧化合物合成環(huán)狀碳酸酯的反應(yīng)，某課題組經(jīng)研究提出用離子液體三乙基羥乙基溴化銨催化此反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.三乙基羥乙基溴化銨的催化活性可能優(yōu)于無羥基結(jié)構(gòu)的四乙基溴化銨B.該過程有極性鍵的斷裂與形成C.若-R為，則分子中有2個(gè)手性碳原子D.該過程的總反應(yīng)式可表示為11.氧化性酸的銨鹽受熱分解過程中銨被氧化，產(chǎn)物中有大量氣體，因此受熱往往會(huì)發(fā)生爆炸。硝酸銨在不同溫度下受熱分解的產(chǎn)物如下表所示。下列說法正確的是（）溫度分解產(chǎn)物反應(yīng)Ⅰ185~200℃、反應(yīng)Ⅱ高于230℃、、反應(yīng)Ⅲ高于400℃、、A.和的VSEPR模型名稱均為四面體形B.三個(gè)反應(yīng)中，均有C.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中，轉(zhuǎn)移時(shí)生成等物質(zhì)的量的氣體D.反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ中，均僅為氧化產(chǎn)物12.已知溶劑分子結(jié)合的能力會(huì)影響酸給出的能力，某溫度下部分酸在冰醋酸中的如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）分子式HCl4.877.24（一級(jí)）8.99.4A.在冰醋酸中的電離方程式：B.在冰醋酸中酸性：C.結(jié)合的能力：D.相同溫度下醋酸在液氨中的大于其在水中的13.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置分層，水層顏色變淺與苯發(fā)生加成反應(yīng)B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液紫紅色褪去反應(yīng)有乙烯生成C向試管中加入1mL10％蔗糖溶液，再加入過量10％溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖不屬于還原糖D向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的試管中滴加2滴溶液，振蕩后再向其中滴加4滴0.1mol/LKI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀相同溫度下14.一種新型原電池的工作原理如圖所示，其中電極材料均為石墨，陰離子交換膜只允許通過，工作時(shí)兩極室均無氣體生成。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.電極a為負(fù)極B.工作時(shí)乙室溶液pH減小C.該電池的總反應(yīng)為D.每轉(zhuǎn)移時(shí)甲室質(zhì)量增加48g15.乙二胺四乙酸（簡稱EDTA，可用表示）在化學(xué)分析中常用于絡(luò)合滴定，還廣泛用作掩蔽劑。水溶液中，EDTA常以、、、、、和等7種形式存在。常溫下，EDTA溶液中上述7種微粒的分布分?jǐn)?shù)[如]與溶液pH關(guān)系如下左圖所示，右圖表示EDTA與某金屬離子形成的螯合物的結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.曲線d代表 B.pH＝0.9時(shí)有C.交點(diǎn)Q處 D.金屬離子的二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.（14分）鎳基合金是一種適宜于制造渦輪噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)葉片的重要材料。某工廠用紅土鎳礦（主要成分為NiO，還含有FeO、、、MgO等）制取金屬鎳和高效催化劑黃銨鐵礬，工藝流程如下：已知：①在本工藝條件下，、不能氧化②常溫下，，（1）提高紅土鎳礦“酸浸”浸取率的措施是______________（任寫一種）。（2）濾渣的主要成分為___________，其重要用途為______________（任寫一種）。（3）“氧化”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為________________________________?！俺凌F”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。（4）“沉鎂”前加入MgO將溶液pH調(diào)節(jié)至5.5～6.0的原因是_______________________。若調(diào)節(jié)pH后的溶液中，則至少需要加入________molNaF固體“沉鎂”，使1L“沉鎂”后的溶液中（忽略體積的變化）。（5）工業(yè)上可用如圖所示的裝置電解溶液制備Ni和較濃的硫酸，則該電解池的陽極反應(yīng)式為_______________________。17.（14分）我國科研人員合成出了尺寸可調(diào)、品質(zhì)高的CdE（E＝S，Se，Te）量子點(diǎn)，并發(fā)展成為如今鎘基量子點(diǎn)合成的通用方法。（1）基態(tài)S原子的價(jià)電子排布式為______________。CdSe量子點(diǎn)直徑尺寸在8～12nm，所以CdSe量子點(diǎn)常被稱為______________（填分散系名稱）量子點(diǎn)。（2）在一定條件下可由和Se反應(yīng)生成，再由與反應(yīng)制得CdSe顆粒，制備流程和生成的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：=1\*GB3①儀器a的名稱是___________。②與配位劑L形成配合物的化學(xué)方程式為___________________________________。③研究表明，CdSe的生成分兩步，其中第二步是與反應(yīng)生成CdSe，則在堿性條件下發(fā)生的第一步反應(yīng)的離子方程式為_____________________________。④某化學(xué)小組通過實(shí)驗(yàn)探究了60℃下，其他條件相同時(shí)，反應(yīng)時(shí)間、配位劑濃度分別對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響，結(jié)果如圖1、圖2所示。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測，若要在60℃下得到平均粒徑3.0nm的顆粒，最適宜的方法是______________。（3）配位劑L是一種組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸，其質(zhì)譜圖如圖所示，分子中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45％且?guī)€基（-SH）與β-碳原子直接相連，則配位劑L的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。實(shí)驗(yàn)室中，還可以用______________（填現(xiàn)代儀器分析法名稱）獲得其化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。18.（14分）顛茄酮是合成麻醉劑阿托品的重要原料。20世紀(jì)初，化學(xué)家維爾施泰特通過十余步反應(yīng)合成顛茄酮，但總產(chǎn)率僅有0.75％，部分合成步驟如下：十幾年后，化學(xué)家羅賓遜改進(jìn)了合成思路，僅用3步反應(yīng)便完成合成，總產(chǎn)率達(dá)90％。主要合成步驟如下：已知：回答下列問題：（1）I的名稱為___________；J的官能團(tuán)名稱為___________。（2）C→D、G→顛茄酮的反應(yīng)類型分別為___________、___________。（3）B→C轉(zhuǎn)化的第①步反應(yīng)中，B的碳碳________鍵斷裂（填“σ”或“π”）。第②步反應(yīng)方程式為______________________________________。（4）顛茄酮的分子式為______________。K的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）寫出一種同時(shí)滿足以下條件的顛茄酮的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①屬于酰胺類物質(zhì)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為9:2:2；③能使溴的四氯化碳溶液褪色。19.（13分）氙及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有重要用途。（1）1962年，化學(xué)家巴特利特合成了氙的第一個(gè)化合物，其在熔化時(shí)電離出和。Xe和混合制得的反應(yīng)可以表示如下：已知：①在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下將1mol離子型晶體（如NaCl）拆散為1mol氣態(tài)陽離子（）和1mol氣態(tài)陰離子（）所需要的能量叫做晶格能，的晶格能為。②Xe的第一電離能為③根據(jù)以上信息，計(jì)算反應(yīng)________。（2）不久，在三個(gè)不同實(shí)驗(yàn)室里又分別合成了、、三種簡單化合物。其中一種化合物的晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。則該化合物的化學(xué)式為___________，中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為________，晶體密度為______________。（3）一定條件下，向恒容密閉容器中充入Xe和混合氣體，反應(yīng)體系中存在的平衡及相應(yīng)部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示。已知：分壓＝總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)；對(duì)于反應(yīng)其中，、、、為各組分的平衡分壓。標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)平衡常數(shù)反應(yīng)平衡反應(yīng)Ⅰ：360反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：①________0（填“＞”或“＜”）。為提高平衡混合物中的含量，應(yīng)________投料比（填“增大”或“減小”）。②673K時(shí)充人23.77molXe和，達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)總壓強(qiáng)，各產(chǎn)物的物質(zhì)的量如下表所示：化學(xué)式物質(zhì)的量/mol3.6019.800.36則平衡轉(zhuǎn)化率________（保留三位有效數(shù)字），________。

——★參考答案★——一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。題號(hào)123456789101112131415〖答案〗BBDAACACCCBDDBD二、非選擇題：本題共4小題，共55分。注：反應(yīng)方程式中若化學(xué)式錯(cuò)誤或未配平，不得分；同一反應(yīng)方程式中“反應(yīng)條件、連接符號(hào)、沉淀或氣體符號(hào)”等一處或多處錯(cuò)誤合計(jì)扣1分。16.（14分）□（1）適當(dāng)增大硫酸濃度（或“適當(dāng)升高溫度”“粉碎紅土鎳礦”等合理〖答案〗）（2分）□（2）（或二氧化硅）（1分）制造光導(dǎo)纖維（或“制備單質(zhì)硅”“生產(chǎn)玻璃”等合理〖答案〗）（1分）□（3）（2分）□（2分）□（4）pH太小時(shí)與結(jié)合形成HF，導(dǎo)致沉淀不完全；pH太大時(shí)，形成沉淀而致使金屬鎳產(chǎn)率下降。（2分）0.023（2分）□（5）（2分）□17.（14分）□（1）（1分）膠體（2分）□（2）①球形冷凝管（或冷凝管或冷凝器）（2分）②（2分）□③（2分）□④降低配位劑濃度等合理〖答案〗（2分）□（3）（2分）紅外光譜法（1分）□18.（14分）□（1）甲胺（1分）酮羰基（或羰基）、羧基（2分）□（2）還原反應(yīng)（或加成反應(yīng)）（1分）氧化反應(yīng)（1分）□（3）π（1分）（2分）□（4）（2分）（2分）□（5）或等合理〖答案〗（2分）□19.（13分）□（1）-59.7（2分）□（2）（1分）5（1分）□（2分）□（3）①<（1分）減小（2分）②97.8%（2分）36（2分）□選擇題〖解析〗1.〖答案〗B〖解析〗常用融雪劑以鹽類為主，大量使用會(huì)危害農(nóng)田和綠化帶，破壞瀝青混凝土路面，B錯(cuò)誤。2.〖答案〗B〖解析〗B項(xiàng)所給為空間填充模型，其球棍模型為。3.〖答案〗D〖解析〗難溶于水，其電極反應(yīng)式為，A錯(cuò)誤；表示燃燒熱時(shí)應(yīng)生成指定產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；所給不是在酸性條件下的反應(yīng)式，C錯(cuò)誤。4.〖答案〗A〖解析〗用蒸餾法分離二氯甲烷和四氯甲烷，A正確；應(yīng)用重結(jié)晶法除去苯甲酸中的少量氯化鈉和泥沙雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；電石與水的反應(yīng)不能使用啟普發(fā)生器，C錯(cuò)誤；應(yīng)除去揮發(fā)的乙酸，防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，D錯(cuò)誤。5.〖答案〗A部分C、N原子采取雜化，B錯(cuò)誤；腺嘌呤核苷酸水解生成的堿基是腺嘌呤，分子式為，C錯(cuò)誤；腺嘌呤核苷酸水解生成的戊糖是核糖，核磁共振氫譜有9組峰，D錯(cuò)誤。6.〖答案〗C〖解析〗1個(gè)分子中含有14個(gè)σ鍵，A錯(cuò)誤；在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體，B錯(cuò)誤；分子中9個(gè)碳原子均采取雜化，C正確；NaOH溶液中溶質(zhì)NaOH、溶劑水均含有氧原子，D錯(cuò)誤。7.〖答案〗A前者為Mg失去一個(gè)電子形成的基態(tài)，后者為激發(fā)態(tài)Mg，基態(tài)電離一個(gè)電子所需能量更多，A正確。8.〖答案〗C干冰中分子之間存在范德華力，升華時(shí)破壞范德華力，C錯(cuò)誤。9.〖答案〗C〖解析〗結(jié)合分子結(jié)構(gòu)中的價(jià)鍵數(shù)目可推知Y、Z、W分別為C、N、O元素。H-H鍵、共價(jià)鍵、N≡N鍵鍵能依次為436kJ/mol、498kJ/mol、946kJ/mol，鍵能由大到小依次為，C錯(cuò)誤。10.〖答案〗C〖解析〗當(dāng)-R為時(shí)，分子中只有1個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤。11.〖答案〗B〖解析〗反應(yīng)Ⅰ為反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ為根據(jù)H元素守恒，結(jié)合產(chǎn)物情況分析，一定有，B正確。12.〖答案〗D〖解析〗結(jié)合能力更強(qiáng)，醋酸在液氨中的電離程度更大，更小，D錯(cuò)誤。13.〖答案〗D〖解析〗苯萃取出溴水中的，未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A錯(cuò)誤；加熱過程中揮發(fā)的乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；加入新制備的前，未先加入NaOH溶液至溶液呈堿性，C錯(cuò)誤。14.〖答案〗B〖解析〗根據(jù)移動(dòng)方向可知a極為負(fù)極，發(fā)生反應(yīng)，電池工作時(shí)每轉(zhuǎn)移甲室遷移進(jìn)入；b極為正極，發(fā)生反應(yīng)，電池工作時(shí)乙室溶液pH增大。15.〖答案〗D〖解析〗隨著溶液pH升高，EDTA依次主要以、、、、、和型體存在，分別由曲線a、b、c、d、e、f、g表示，A正確；由圖可知，時(shí)，，B正確；交點(diǎn)Q處，，，由圖可知，，，則有，，C正確；該螯合物是由與形成的負(fù)一價(jià)陰離子，則應(yīng)為三價(jià)陽離子，D錯(cuò)誤。湖北省第九屆2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期4月四調(diào)（三模）考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16F19S32Se79Xe131一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列做法不符合綠色化學(xué)理念的是（）A.將廢舊塑料裂解為化工原料 B.道路結(jié)冰時(shí)大量使用融雪劑C.開發(fā)及推廣使用新能源汽車 D.用殼聚糖制農(nóng)用可降解地膜2.乙炔是最簡單的炔烴，常用氧炔焰來焊接或切割金屬。下列有關(guān)其化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是（）A.電子式B.球棍模型C.C原子雜化軌道電子云輪廓圖D.基態(tài)C原子價(jià)層電子排布圖3.下列表示相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的方程式正確的是（）A.表示鉛酸蓄電池充電時(shí)的陰極反應(yīng)式：B.表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式：C.表示乙醇被酸性重鉻酸鉀溶液氧化的離子方程式：D.表示合成錦綸66的有機(jī)反應(yīng)式：4.下列裝置（部分加熱、夾持等儀器未畫出）可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）A.分離二氯甲烷和四氯甲烷B.提純含有少量氯化鈉和泥沙的苯甲酸C.用電石與水反應(yīng)制取乙炔D.比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱5.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A.能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)B.所有中心原子均采取雜化C.水解生成的堿基的分子式為D.水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰6.桂皮中含有的肉桂醛是一種食用香料，工業(yè)上可通過如下反應(yīng)制備肉桂醛：設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A.0.5mol分子中含有的σ鍵數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的π鍵數(shù)目為C.1mol中雜化的碳原子數(shù)為D.1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子數(shù)目為7.下列比較中前者大于后者的是（）A.由鎂原子核形成的微粒電離一個(gè)電子所需最低能量：與B.基態(tài)氟原子：未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)C.H-O-H鍵角：與D.分子的極性：與HCN8.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列結(jié)構(gòu)因素不能解釋相應(yīng)物質(zhì)性質(zhì)的是（）選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)結(jié)構(gòu)因素A乙醇與鈉的反應(yīng)沒有水與鈉的反應(yīng)劇烈氫氧鍵極性B對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲酸氫鍵類型C干冰因易升華而用作制冷劑共價(jià)鍵強(qiáng)弱D水晶柱面上的固態(tài)石蠟在不同方向熔化的快慢不同原子有序排列9.某液晶分子結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素，基態(tài)X原子的電子只有一種自旋取向，基態(tài)W原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等，Y與W的質(zhì)子數(shù)之和等于Z的質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.電負(fù)性：W＞Z＞YB.第一電離能：Z＞W(wǎng)＞YC.常見單質(zhì)分子鍵能：X＞W(wǎng)＞ZD.簡單氫化物沸點(diǎn)：W＞Z＞Y10.為實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，可以將進(jìn)行碳捕集、利用與封存。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，羥基季銨鹽離子液體可以高效催化與環(huán)氧化合物合成環(huán)狀碳酸酯的反應(yīng)，某課題組經(jīng)研究提出用離子液體三乙基羥乙基溴化銨催化此反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.三乙基羥乙基溴化銨的催化活性可能優(yōu)于無羥基結(jié)構(gòu)的四乙基溴化銨B.該過程有極性鍵的斷裂與形成C.若-R為，則分子中有2個(gè)手性碳原子D.該過程的總反應(yīng)式可表示為11.氧化性酸的銨鹽受熱分解過程中銨被氧化，產(chǎn)物中有大量氣體，因此受熱往往會(huì)發(fā)生爆炸。硝酸銨在不同溫度下受熱分解的產(chǎn)物如下表所示。下列說法正確的是（）溫度分解產(chǎn)物反應(yīng)Ⅰ185~200℃、反應(yīng)Ⅱ高于230℃、、反應(yīng)Ⅲ高于400℃、、A.和的VSEPR模型名稱均為四面體形B.三個(gè)反應(yīng)中，均有C.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中，轉(zhuǎn)移時(shí)生成等物質(zhì)的量的氣體D.反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ中，均僅為氧化產(chǎn)物12.已知溶劑分子結(jié)合的能力會(huì)影響酸給出的能力，某溫度下部分酸在冰醋酸中的如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）分子式HCl4.877.24（一級(jí)）8.99.4A.在冰醋酸中的電離方程式：B.在冰醋酸中酸性：C.結(jié)合的能力：D.相同溫度下醋酸在液氨中的大于其在水中的13.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置分層，水層顏色變淺與苯發(fā)生加成反應(yīng)B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液紫紅色褪去反應(yīng)有乙烯生成C向試管中加入1mL10％蔗糖溶液，再加入過量10％溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖不屬于還原糖D向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的試管中滴加2滴溶液，振蕩后再向其中滴加4滴0.1mol/LKI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀相同溫度下14.一種新型原電池的工作原理如圖所示，其中電極材料均為石墨，陰離子交換膜只允許通過，工作時(shí)兩極室均無氣體生成。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.電極a為負(fù)極B.工作時(shí)乙室溶液pH減小C.該電池的總反應(yīng)為D.每轉(zhuǎn)移時(shí)甲室質(zhì)量增加48g15.乙二胺四乙酸（簡稱EDTA，可用表示）在化學(xué)分析中常用于絡(luò)合滴定，還廣泛用作掩蔽劑。水溶液中，EDTA常以、、、、、和等7種形式存在。常溫下，EDTA溶液中上述7種微粒的分布分?jǐn)?shù)[如]與溶液pH關(guān)系如下左圖所示，右圖表示EDTA與某金屬離子形成的螯合物的結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.曲線d代表 B.pH＝0.9時(shí)有C.交點(diǎn)Q處 D.金屬離子的二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.（14分）鎳基合金是一種適宜于制造渦輪噴氣發(fā)動(dòng)機(jī)葉片的重要材料。某工廠用紅土鎳礦（主要成分為NiO，還含有FeO、、、MgO等）制取金屬鎳和高效催化劑黃銨鐵礬，工藝流程如下：已知：①在本工藝條件下，、不能氧化②常溫下，，（1）提高紅土鎳礦“酸浸”浸取率的措施是______________（任寫一種）。（2）濾渣的主要成分為___________，其重要用途為______________（任寫一種）。（3）“氧化”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為________________________________?！俺凌F”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。（4）“沉鎂”前加入MgO將溶液pH調(diào)節(jié)至5.5～6.0的原因是_______________________。若調(diào)節(jié)pH后的溶液中，則至少需要加入________molNaF固體“沉鎂”，使1L“沉鎂”后的溶液中（忽略體積的變化）。（5）工業(yè)上可用如圖所示的裝置電解溶液制備Ni和較濃的硫酸，則該電解池的陽極反應(yīng)式為_______________________。17.（14分）我國科研人員合成出了尺寸可調(diào)、品質(zhì)高的CdE（E＝S，Se，Te）量子點(diǎn)，并發(fā)展成為如今鎘基量子點(diǎn)合成的通用方法。（1）基態(tài)S原子的價(jià)電子排布式為______________。CdSe量子點(diǎn)直徑尺寸在8～12nm，所以CdSe量子點(diǎn)常被稱為______________（填分散系名稱）量子點(diǎn)。（2）在一定條件下可由和Se反應(yīng)生成，再由與反應(yīng)制得CdSe顆粒，制備流程和生成的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：=1\*GB3①儀器a的名稱是___________。②與配位劑L形成配合物的化學(xué)方程式為___________________________________。③研究表明，CdSe的生成分兩步，其中第二步是與反應(yīng)生成CdSe，則在堿性條件下發(fā)生的第一步反應(yīng)的離子方程式為_____________________________。④某化學(xué)小組通過實(shí)驗(yàn)探究了60℃下，其他條件相同時(shí)，反應(yīng)時(shí)間、配位劑濃度分別對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響，結(jié)果如圖1、圖2所示。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測，若要在60℃下得到平均粒徑3.0nm的顆粒，最適宜的方法是______________。（3）配位劑L是一種組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸，其質(zhì)譜圖如圖所示，分子中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45％且?guī)€基（-SH）與β-碳原子直接相連，則配位劑L的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。實(shí)驗(yàn)室中，還可以用______________（填現(xiàn)代儀器分析法名稱）獲得其化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。18.（14分）顛茄酮是合成麻醉劑阿托品的重要原料。20世紀(jì)初，化學(xué)家維爾施泰特通過十余步反應(yīng)合成顛茄酮，但總產(chǎn)率僅有0.75％，部分合成步驟如下：十幾年后，化學(xué)家羅賓遜改進(jìn)了合成思路，僅用3步反應(yīng)便完成合成，總產(chǎn)率達(dá)90％。主要合成步驟如下：已知：回答下列問題：（1）I的名稱為___________；J的官能團(tuán)名稱為___________。（2）C→D、G→顛茄酮的反應(yīng)類型分別為___________、___________。（3）B→C轉(zhuǎn)化的第①步反應(yīng)中，B的碳碳________鍵斷裂（填“σ”或“π”）。第②步反應(yīng)方程式為______________________________________。（4）顛茄酮的分子式為______________。K的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）寫出一種同時(shí)滿足以下條件的顛茄酮的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①屬于酰胺類物質(zhì)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為9:2:2；③能使溴的四氯化碳溶液褪色。19.（13分）氙及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有重要用途。（1）1962年，化學(xué)家巴特利特合成了氙的第一個(gè)化合物，其在熔化時(shí)電離出和。Xe和混合制得的反應(yīng)可以表示如下：已知：①在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下將1mol離子型晶體（如NaCl）拆散為1mol氣態(tài)陽離子（）和1mol氣態(tài)陰離子（）所需要的能量叫做晶格能，的晶格能為。②Xe的第一電離能為③根據(jù)以上信息，計(jì)算反應(yīng)________。（2）不久，在三個(gè)不同實(shí)驗(yàn)室里又分別合成了、、三種簡單化合物。其中一種化合物的晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。則該化合物的化學(xué)式為___________，中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為________，晶體密度為______________。（3）一定條件下，向恒容密閉容器中充入Xe和混合氣體，反應(yīng)體系中存在的平衡及相應(yīng)部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示。已知：分壓＝總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)；對(duì)于反應(yīng)其中，、、、為各組分的平衡分壓。標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)平衡常數(shù)反應(yīng)平衡反應(yīng)Ⅰ：360反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：①________0（填“＞”或“＜”）。為提高平衡混合物中的含量，應(yīng)________投料比（填“增大”或“減小”）。②673K時(shí)充人23.77molXe和，達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)總壓強(qiáng)，各產(chǎn)物的物質(zhì)的量如下表所示：化學(xué)式物質(zhì)的量/mol3.6019.800.36則平衡轉(zhuǎn)化率________（保留三位有效數(shù)字），________。

——★參考答案★——一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。題號(hào)123456789101112131415〖答案〗BBDAACACCCBDDBD二、非選擇題：本題共4小題，共55分。注：反應(yīng)方程式中若化學(xué)式錯(cuò)誤或未配平，不得分；同一反應(yīng)方程式中“反應(yīng)條件、連接符號(hào)、沉淀或氣體符號(hào)”等一處或多處錯(cuò)誤合計(jì)扣1分。16.（14分）□（1）適當(dāng)增大硫酸濃度（或“適當(dāng)升高溫度”“粉碎紅土鎳礦”等合理〖答案〗）（2分）□（2）（或二氧化硅）（1分）制造光導(dǎo)纖維（或“制備單質(zhì)硅”“生產(chǎn)玻璃”等合理〖答案〗）（1分）□（3）（2分）□（2分）□（4）pH太小時(shí)與結(jié)合形成HF，導(dǎo)致沉淀不完全；pH太大時(shí)，形成沉淀而致使金屬鎳產(chǎn)率下降。（2分）0.023（2分）□（5）（2分）□17.（14分）□（1）（1分）膠體（2分）□（2）①球形冷凝管（或冷凝管或冷凝器）（2分）②（2分）□③（2分）□④降低配位劑濃度等合理〖答案〗（2分）□（3）（2分）紅外光譜法（1分）□18.（14分）□（1）甲胺（