2023-2024學年重慶市高二下學期7月期末聯(lián)合檢測化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE2重慶市2023-2024學年高二下學期7月期末聯(lián)合檢測化學測試卷共4頁，滿分100分?？荚嚂r間75分鐘。可能用到的相對原子質量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.中國高鐵在世界上是一張“金名片”，下列高鐵使用材料屬于有機高分子材料的是A.列車車體-鋁合金 B.光導纖維-二氧化硅C.側墻面板-碳纖維 D.車廂連接-聚四氟乙烯〖答案〗D【詳析】A．鋁合金是金屬材料，A不符合；B．二氧化硅是無機非金屬材料，B不符合；C．碳纖維指的是含碳量在90%以上的高強度高模量纖維，不是有機高分子材料，C不符合；D．聚四氟乙烯是有機高分子材料，D符合；〖答案〗選D。2.下列各組物質中，化學鍵類型相同，晶體類型也相同的是A.金剛石和二氧化碳 B.NaBr和HBrC.氯氣和KCl D.甲烷和〖答案〗D【詳析】A．金剛石是共價鍵結合的共價晶體，二氧化碳是含有共價鍵的分子晶體，A錯誤；B．溴化鈉是離子晶體含有離子鍵，溴化氫是分子晶體含有共價鍵，B錯誤；C．氯氣是分子晶體，含有共價鍵，氯化鉀是離子晶體，含有離子鍵，C錯誤；D．CH4和H2O都是分子晶體，都只含共價鍵，D正確；故選：D。3.下列有關化學用語或圖示表示錯誤的是A.中子數(shù)為8的碳原子：B.二氧化硫的VSEPR模型：C.的電子式：D.基態(tài)氧原子的軌道表示式：〖答案〗D【詳析】A．中子數(shù)為8的碳原子,質子數(shù)為6，質量數(shù)為14，表示正確，A正確；B．二氧化硫中硫原子價層電子對數(shù)為3，且包含一個孤對電子，SO2的VSEPR模型為平面三角形，B正確；C．CO2的碳和氧原子之間形成碳氧雙鍵，電子式正確，C正確；D．題給軌道表示式違背了洪特規(guī)則，基態(tài)氧原子正確的軌道表示式為：；〖答案〗選D。4.下列有機物命名正確的是A.――3-甲基-1-丁烯B.――二氯丙烷C.――2，3-二甲基丁酸D.――2-羥基丙烷〖答案〗A【詳析】A．――3-甲基-1-丁烯，命名正確，A正確；B．正確的命名為：1，1-二氯丙烷，B錯誤；C．正確命名為：2，2-二甲基丙酸，C錯誤；D．正確的命名為：2-丙醇，D錯誤；故選A。5.合成高聚物的單體是A.B.和C.和D.〖答案〗B【詳析】由鏈節(jié)可知，主碳鏈為4個碳原子，而且都為單鍵，其單體必為兩種含雙鍵的物質，據(jù)加聚反應的特點，可推知兩種單體分別為CH2=CF2和CF2=CF-CF3。故〖答案〗選B。6.“無糖”飲料備受消費者喜愛，“無糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味劑。阿斯巴甜是合成甜味劑之一，其結構如下圖所示，下列有關阿斯巴甜分子的說法正確的是A.所有原子可能共平面 B.含有4種官能團C.含有3個手性碳原子 D.碳原子均采用雜化〖答案〗B【詳析】A．分子中含飽和碳原子，不可能所有原子共平面，A錯誤B．含有羧基、氨基、酯基、酰胺鍵等四種官能團，B正確C．該分子中含有2個手性碳原子，C錯誤D．碳原子連有雙鍵的是，全部連接單鍵的是雜化，D錯誤故〖答案〗選B。7.下列性質比較錯誤的是A.基態(tài)原子第一電離能：B.熔點：C.酸性：D.水中溶解度：〖答案〗A【詳析】A．C、B、Be三種元素中，均為第二周期元素，同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢，其中Be元素最外層2s能級軌道上電子為全滿結構，第一電離能，故A錯誤；B．SiO2為共價晶體，NaCl為離子晶體，CCl4為分子晶體，故熔點，故B正確；C．CF3COOH中F的電負性較大，F(xiàn)吸引電子的能力大于Cl，導致羧基中的羥基極性更大，更易電離出H+，即酸性更強，故C正確；D．碳鏈增長會導致羥基在整個分子中的影響減弱，從而降低醇在水中的溶解度，故水中溶解度：，故D正確；故選A。8.下列說法正確的是A.共價鍵的成鍵原子只能是非金屬原子B.冰晶體中每個水分子周圍有4個緊鄰的水分子C.比穩(wěn)定是因為間存在氫鍵D.鍵與鍵的電子云形狀的對稱性不同〖答案〗B【詳析】A．共價鍵的成鍵原子也可以是金屬原子，如，A錯誤；B．每個水分子通過氫鍵與這4個緊鄰的水分子相連，這種特定的排列方式是冰晶體的一個重要結構特征，B正確；C．比穩(wěn)定是因為F非金屬性比強，非金屬性強，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強，C錯誤；D．鍵與鍵的電子云形狀的對稱性相同，都是軸對稱，D錯誤；〖答案〗選B。9.強力粘膠劑“502”的主要成分為氰基丙烯酸乙酯，其結構如圖所示。下列有關該分子的說法正確的是A.分子式為B.所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結構C.分子中含有4個鍵D.分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗C【詳析】A．分子式為；B．H原子不滿足8電子；C．碳碳雙鍵含有一個π鍵，碳氧雙鍵含有一個π鍵，碳氮三鍵含有兩個π鍵，故C正確；D．分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗選C。10.白磷在空氣中易自燃，常保存在冷水中，熔點為，其晶胞結構如圖所示，下列說法錯誤的是A.分子屬于非極性分子 B.一個晶胞中含4個分子C.晶體中相鄰分子間存在范德華力 D.該晶體屬于混合晶體〖答案〗D【詳析】A．白磷結構對稱，為非極性分子，A正確；B．根據(jù)均攤法計算出晶胞中P原子個數(shù)，，所以含有4個P4分子，B正確；C．白磷是分子晶體，晶體中相鄰分子間存在范德華力，C正確；D．混合晶體是指由兩種或多種不同的晶體結構構成的晶體，D錯誤；〖答案〗選D11.下列實驗或操作能達到實驗目的的是A．檢驗電石與水反應的產物乙炔B．證明苯環(huán)使羥基活化C．檢驗溴乙烷消去產物中的乙烯D．分離飽和溶液和AA B.B C.C D.D〖答案〗D【詳析】A．電石與水反應會產生雜質，也會使溴水褪色,A錯誤；B．證明羥基使苯環(huán)活化，B錯誤；C．溴乙烷發(fā)生消去反應時要加醇，揮發(fā)出來的醇也會使酸性高錳酸鉀褪色，C錯誤；D．乙酸乙酯不能溶于碳酸鈉溶液，可以用分液方法分離，D正確；〖答案〗選D。12.花生、葡萄中蘊含豐富的白藜蘆醇，經研究發(fā)現(xiàn)白黎蘆醇具有抗癌和心血管保護作用，其結構如下圖所示。下列有關白藜蘆醇的說法錯誤的是A.白藜蘆醇存在順反異構B.光照下與氯氣反應，苯環(huán)上可形成鍵C.與足量溶液反應，鍵均可斷裂D.白藜蘆醇與濃溴水反應，最多消耗〖答案〗B【詳析】A．白藜蘆醇存在碳碳雙鍵，兩側分別連接著兩個不同的原子或原子團，所以該物質有順反異構體，A正確；B．酚類物質不能與氯氣發(fā)生取代反應，B正確；C．白藜蘆醇含有三個酚羥基，顯弱酸性，可以和氫氧化鈉反應，C正確；D．1

mol

該物質與溴水反應，分子中3個酚羥基的5個鄰位碳原子上的H能與Br2發(fā)生取代反應，消耗5

mol

Br2，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應，消耗1mol

Br2，共6mol，D正確〖答案〗選B13.下列實驗操作、現(xiàn)象及結論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A淀粉溶液中加入稀硫酸、加熱再加入銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡淀粉未水解B向丙烯醛中加入溴水振蕩溴水褪色丙烯醛與溴水發(fā)生了加成反應C油脂與足量溶液共熱、攪拌取少量混合液滴入蒸餾水無分層現(xiàn)象油脂完全水解D將乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．操作有錯誤，加銀氨溶液之前未加溶液中和酸，A錯誤；B．具有還原性，也能被溴水氧化，溴水會褪色，B錯誤；C．油脂與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應，生成高級脂肪酸鈉和丙三醇，二者均溶于水，攪拌取少量混合液滴入蒸餾水，所以無分層現(xiàn)象，C正確；D．酸性重鉻酸鉀具有氧化性，乙醇具有還原性，D錯誤；故〖答案〗選C。14.若苯的同系物側鏈烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有，該物質一般不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸。分子式為的單烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分異構體有(不含立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種〖答案〗A【詳析】除苯環(huán)外，還有1個，其同分異構體有、、、；當苯環(huán)上接，不能被氧化成苯甲酸。故只有3種，故〖答案〗為A.二、非選擇題：本題共4個小題，共58分。15.已知有A、B、C、D、E5種有機物，其結構簡式如下。（1）屬于醚類物質的是_____(填字母，下同)，屬于羧酸類物質的是_____。（2）A的名稱是_____，A的一溴代物有_____種(不考慮立體異構)。（3）A與溶液發(fā)生反應的化學方程式為_____。（4）E可由苯酚和_____(填物質名稱)發(fā)生縮聚反應制得。（5）已知反應：，B發(fā)生類似反應可生成物質M。M的結構簡式為_____，M與新制懸濁液反應的化學方程式為_____?！即鸢浮剑?）①.C②.D（2）①.一氯環(huán)戊烷②.3（3）（4）甲醛（5）①.②.【小問1詳析】屬于醚類物質含有醚鍵：-O-,故〖答案〗選C；屬于羧酸類含有羧基-COOH,故選D?！拘?詳析】A的名稱是一氯環(huán)戊烷；A有三種環(huán)境的氫，故A的一溴代物有三種?！拘?詳析】鹵代烴水解為醇，故方程式為?！拘?詳析】E可由苯酚與甲醛發(fā)生羥醛縮合反應得到，故〖答案〗為甲醛?！拘?詳析】根據(jù)反應特點，是斷開碳碳雙鍵，形成羰基或者醛基，故〖答案〗為OHCCH2CHO。M含有兩個醛基，所以與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為：OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH→NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。16.研究含氮化合物具有重要意義。（1）硫酸鎳溶于氨水形成藍色溶液。①位于元素周期表_____區(qū)(填“d”或“”)，基態(tài)S原子的價層電子排布式為_____。②的空間結構是_____，中心原子雜化軌道類型為_____。③中含鍵的數(shù)目為_____。（2）(摩爾質量為)可應用于太陽能電池，其晶體的晶胞結構如下圖，其中陰離子位于立方體的頂點和面心。①鍵角：_____(填“大于”或“小于”)，理由_____。②已知晶胞邊長為，為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體密度_____。〖答案〗（1）①.d②.③.正四面體形④.⑤.24（2）①.大于②.中心原子上無孤電子對，的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強。③.【小問1詳析】根據(jù)元素周期表結構推導，Ni位于元素周期表d區(qū)；②基態(tài)S原子的價層電子排布式為3s23p4；③硫酸根的4個氧原子是不提供電子的，硫酸根帶兩個負電荷，所以硫酸跟中心原子硫就變成了8個價電子，所以它的價電子對數(shù)為4，是一種正四面體結構的離子；中心原子雜化軌道類型為采取的是sp3雜化；1mol[Ni(NH3)6]2+中，Ni2+與6個NH3形成6個配位鍵，配位鍵屬于σ鍵，氨氣分子還有3個σ鍵，所以其中含有的σ鍵的數(shù)目為，所以含有的σ鍵的數(shù)目為24mol，故〖答案〗為24mol；【小問2詳析】①H?N?H鍵角，銨根離子中心原子上無孤電子對，NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強,所以它的鍵角大于NH3；②理由是：銨根中心原子上無孤電子對，NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強,所以它的鍵角大于NH3；③一個晶胞中含有4個，晶體密度為。17.實驗室以苯甲酸和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的裝置如圖(部分裝置省略)。I．合成苯甲酸乙酯粗產品：在儀器A中加入苯甲酸、稍過量乙醇、濃硫酸、適量環(huán)己烷(與乙醇、水可形成共沸物)，控制一定溫度，加熱一段時間后停止加熱。（1）儀器A名稱是_____，冷凝水從_____口進入(填“a”或“b”)。（2）濃硫酸在該實驗中的作用是_____。（3）寫出制取苯甲酸乙酯的化學方程式_____。（4）當分水器內_____(填現(xiàn)象)，可停止加熱。Ⅱ．粗產品的精制：將儀器A和分水器中的反應液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有機層，再用乙醚萃取水層中的殘留產品，將二者合并轉移至圖儀器C中，加入沸石和無水氯化鈣，加熱蒸餾，制得產品。已知：苯甲酸相對分子質量為122，苯甲酸乙酯相對分子質量為150。（5）虛線框內的儀器選用_____(填“c”或“d”)，無水氯化鈣的作用是_____。（6）苯甲酸乙酯的產率為_____?！即鸢浮剑?）①.圓底燒瓶②.a（2）作催化劑、吸水劑（3）+（4）油層高度不再發(fā)生變化（5）①.d②.吸收水分（6）81.2〖祥解〗苯甲酸、稍過量乙醇、濃硫酸、適量環(huán)己烷控制一定溫度，加熱一段時間后停止加熱，即可得苯甲酸乙酯粗產品。【小問1詳析】據(jù)儀器A的構造可知，其名稱是圓底燒瓶，為了增強冷凝效果，冷凝水應從a口進入；【小問2詳析】苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯和水時，濃硫酸的作用是作催化劑、吸水劑；【小問3詳析】制取苯甲酸乙酯的化學方程式為+；【小問4詳析】為油狀物質，反應未結束時，產物的量會增加，分水器中增多，當分水器內油層高度不再發(fā)生變化，反應達到限度，即可停止加熱；【小問5詳析】c為球形冷凝管，主要用于有機物冷凝回流，d為直形冷凝管，直形冷凝管適用于物質的蒸餾、分餾，所以虛線框內的儀器選用d，無水氯化鈣具有一定吸水作用，所以無水氯化鈣的作用是吸收水分；【小問6詳析】12.2g苯甲酸的物質的量為0.1mol，據(jù)+可知，理論可獲得的n()=0.1mol，m()=0.1mol×150g/mol=15g，則的產率為。18.有機化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路線如下圖所示。已知：（1）A中官能團的名稱是_____。（2）反應③和反應⑤的反應類型分別為_____、_____。（3）檢驗A中溴原子所用的試劑有_____(從稀硫酸、稀硝酸、溶液、溶液、溶液、溶液中選擇)。（4）B的結構簡式為_____。（5）合成路線中，反應③和反應⑥這兩步的作用是_____。（6）寫出反應①的化學方程式_____。（7）符合下列條件的C的同分異構體有_____種(不含立體異構)。①與溶液發(fā)生顯色反應；②與反應放出。〖答案〗（1）碳碳雙鍵、碳溴鍵（2）①.取代反應②.加成反應（3）溶液、稀硝酸、溶液（4）（5）保護C中酮羰基對位的羥基（6）（7）13〖祥解〗根據(jù)已知，結合D、E的結構特點，可以推知B的結構簡式為；檢驗鹵代烴中溴原子需注意堿性水解后需酸化溶液再加硝酸銀?！拘?詳析】根據(jù)A的結構，其中官能團為碳碳雙鍵、碳溴鍵【小問2詳析】①與C反應以后，氯原子和C物質上面H原子減少，所以為取代反應②E物質生成F物質，中間增加了一個六元環(huán)，從反應前后的原子總數(shù)和結構分析，屬于加成反應【小問3詳析】檢驗A中溴原子，應該先在堿性情況下水解，然后加入稀硝酸中和剩余的堿，最后用硝酸銀溶液檢測水解產生的溴離子，出現(xiàn)淺黃色沉淀【小問4詳析】根據(jù)〖提示〗信息，產物形成環(huán)，所以B的結構簡式為【小問5詳析】根據(jù)③讓酚羥基消失，最后又將基團生成酚羥基，所以這兩個步驟的作用是保護酚羥基不被氧化【小問6詳析】根據(jù)分析，反應①為取代反應，所以方程式為【小問7詳析】條件①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有1個酚羥基，條件②與NaHCO3反應放出CO2，說明含有1個羧基；結合條件可知有酚羥基和羧基。苯環(huán)上若有3個取代基:

-OH、-COOH和-CH3，則不同的結構有10種；若苯環(huán)上有2個取代基有

-OH、-CH2COOH，則有鄰間對3種，共13種結構重慶市2023-2024學年高二下學期7月期末聯(lián)合檢測化學測試卷共4頁，滿分100分?？荚嚂r間75分鐘?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.中國高鐵在世界上是一張“金名片”，下列高鐵使用材料屬于有機高分子材料的是A.列車車體-鋁合金 B.光導纖維-二氧化硅C.側墻面板-碳纖維 D.車廂連接-聚四氟乙烯〖答案〗D【詳析】A．鋁合金是金屬材料，A不符合；B．二氧化硅是無機非金屬材料，B不符合；C．碳纖維指的是含碳量在90%以上的高強度高模量纖維，不是有機高分子材料，C不符合；D．聚四氟乙烯是有機高分子材料，D符合；〖答案〗選D。2.下列各組物質中，化學鍵類型相同，晶體類型也相同的是A.金剛石和二氧化碳 B.NaBr和HBrC.氯氣和KCl D.甲烷和〖答案〗D【詳析】A．金剛石是共價鍵結合的共價晶體，二氧化碳是含有共價鍵的分子晶體，A錯誤；B．溴化鈉是離子晶體含有離子鍵，溴化氫是分子晶體含有共價鍵，B錯誤；C．氯氣是分子晶體，含有共價鍵，氯化鉀是離子晶體，含有離子鍵，C錯誤；D．CH4和H2O都是分子晶體，都只含共價鍵，D正確；故選：D。3.下列有關化學用語或圖示表示錯誤的是A.中子數(shù)為8的碳原子：B.二氧化硫的VSEPR模型：C.的電子式：D.基態(tài)氧原子的軌道表示式：〖答案〗D【詳析】A．中子數(shù)為8的碳原子,質子數(shù)為6，質量數(shù)為14，表示正確，A正確；B．二氧化硫中硫原子價層電子對數(shù)為3，且包含一個孤對電子，SO2的VSEPR模型為平面三角形，B正確；C．CO2的碳和氧原子之間形成碳氧雙鍵，電子式正確，C正確；D．題給軌道表示式違背了洪特規(guī)則，基態(tài)氧原子正確的軌道表示式為：；〖答案〗選D。4.下列有機物命名正確的是A.――3-甲基-1-丁烯B.――二氯丙烷C.――2，3-二甲基丁酸D.――2-羥基丙烷〖答案〗A【詳析】A．――3-甲基-1-丁烯，命名正確，A正確；B．正確的命名為：1，1-二氯丙烷，B錯誤；C．正確命名為：2，2-二甲基丙酸，C錯誤；D．正確的命名為：2-丙醇，D錯誤；故選A。5.合成高聚物的單體是A.B.和C.和D.〖答案〗B【詳析】由鏈節(jié)可知，主碳鏈為4個碳原子，而且都為單鍵，其單體必為兩種含雙鍵的物質，據(jù)加聚反應的特點，可推知兩種單體分別為CH2=CF2和CF2=CF-CF3。故〖答案〗選B。6.“無糖”飲料備受消費者喜愛，“無糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味劑。阿斯巴甜是合成甜味劑之一，其結構如下圖所示，下列有關阿斯巴甜分子的說法正確的是A.所有原子可能共平面 B.含有4種官能團C.含有3個手性碳原子 D.碳原子均采用雜化〖答案〗B【詳析】A．分子中含飽和碳原子，不可能所有原子共平面，A錯誤B．含有羧基、氨基、酯基、酰胺鍵等四種官能團，B正確C．該分子中含有2個手性碳原子，C錯誤D．碳原子連有雙鍵的是，全部連接單鍵的是雜化，D錯誤故〖答案〗選B。7.下列性質比較錯誤的是A.基態(tài)原子第一電離能：B.熔點：C.酸性：D.水中溶解度：〖答案〗A【詳析】A．C、B、Be三種元素中，均為第二周期元素，同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢，其中Be元素最外層2s能級軌道上電子為全滿結構，第一電離能，故A錯誤；B．SiO2為共價晶體，NaCl為離子晶體，CCl4為分子晶體，故熔點，故B正確；C．CF3COOH中F的電負性較大，F(xiàn)吸引電子的能力大于Cl，導致羧基中的羥基極性更大，更易電離出H+，即酸性更強，故C正確；D．碳鏈增長會導致羥基在整個分子中的影響減弱，從而降低醇在水中的溶解度，故水中溶解度：，故D正確；故選A。8.下列說法正確的是A.共價鍵的成鍵原子只能是非金屬原子B.冰晶體中每個水分子周圍有4個緊鄰的水分子C.比穩(wěn)定是因為間存在氫鍵D.鍵與鍵的電子云形狀的對稱性不同〖答案〗B【詳析】A．共價鍵的成鍵原子也可以是金屬原子，如，A錯誤；B．每個水分子通過氫鍵與這4個緊鄰的水分子相連，這種特定的排列方式是冰晶體的一個重要結構特征，B正確；C．比穩(wěn)定是因為F非金屬性比強，非金屬性強，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強，C錯誤；D．鍵與鍵的電子云形狀的對稱性相同，都是軸對稱，D錯誤；〖答案〗選B。9.強力粘膠劑“502”的主要成分為氰基丙烯酸乙酯，其結構如圖所示。下列有關該分子的說法正確的是A.分子式為B.所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結構C.分子中含有4個鍵D.分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗C【詳析】A．分子式為；B．H原子不滿足8電子；C．碳碳雙鍵含有一個π鍵，碳氧雙鍵含有一個π鍵，碳氮三鍵含有兩個π鍵，故C正確；D．分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗選C。10.白磷在空氣中易自燃，常保存在冷水中，熔點為，其晶胞結構如圖所示，下列說法錯誤的是A.分子屬于非極性分子 B.一個晶胞中含4個分子C.晶體中相鄰分子間存在范德華力 D.該晶體屬于混合晶體〖答案〗D【詳析】A．白磷結構對稱，為非極性分子，A正確；B．根據(jù)均攤法計算出晶胞中P原子個數(shù)，，所以含有4個P4分子，B正確；C．白磷是分子晶體，晶體中相鄰分子間存在范德華力，C正確；D．混合晶體是指由兩種或多種不同的晶體結構構成的晶體，D錯誤；〖答案〗選D11.下列實驗或操作能達到實驗目的的是A．檢驗電石與水反應的產物乙炔B．證明苯環(huán)使羥基活化C．檢驗溴乙烷消去產物中的乙烯D．分離飽和溶液和AA B.B C.C D.D〖答案〗D【詳析】A．電石與水反應會產生雜質，也會使溴水褪色,A錯誤；B．證明羥基使苯環(huán)活化，B錯誤；C．溴乙烷發(fā)生消去反應時要加醇，揮發(fā)出來的醇也會使酸性高錳酸鉀褪色，C錯誤；D．乙酸乙酯不能溶于碳酸鈉溶液，可以用分液方法分離，D正確；〖答案〗選D。12.花生、葡萄中蘊含豐富的白藜蘆醇，經研究發(fā)現(xiàn)白黎蘆醇具有抗癌和心血管保護作用，其結構如下圖所示。下列有關白藜蘆醇的說法錯誤的是A.白藜蘆醇存在順反異構B.光照下與氯氣反應，苯環(huán)上可形成鍵C.與足量溶液反應，鍵均可斷裂D.白藜蘆醇與濃溴水反應，最多消耗〖答案〗B【詳析】A．白藜蘆醇存在碳碳雙鍵，兩側分別連接著兩個不同的原子或原子團，所以該物質有順反異構體，A正確；B．酚類物質不能與氯氣發(fā)生取代反應，B正確；C．白藜蘆醇含有三個酚羥基，顯弱酸性，可以和氫氧化鈉反應，C正確；D．1

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該物質與溴水反應，分子中3個酚羥基的5個鄰位碳原子上的H能與Br2發(fā)生取代反應，消耗5

mol

Br2，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應，消耗1mol

Br2，共6mol，D正確〖答案〗選B13.下列實驗操作、現(xiàn)象及結論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A淀粉溶液中加入稀硫酸、加熱再加入銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡淀粉未水解B向丙烯醛中加入溴水振蕩溴水褪色丙烯醛與溴水發(fā)生了加成反應C油脂與足量溶液共熱、攪拌取少量混合液滴入蒸餾水無分層現(xiàn)象油脂完全水解D將乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．操作有錯誤，加銀氨溶液之前未加溶液中和酸，A錯誤；B．具有還原性，也能被溴水氧化，溴水會褪色，B錯誤；C．油脂與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應，生成高級脂肪酸鈉和丙三醇，二者均溶于水，攪拌取少量混合液滴入蒸餾水，所以無分層現(xiàn)象，C正確；D．酸性重鉻酸鉀具有氧化性，乙醇具有還原性，D錯誤；故〖答案〗選C。14.若苯的同系物側鏈烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有，該物質一般不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸。分子式為的單烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分異構體有(不含立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種〖答案〗A【詳析】除苯環(huán)外，還有1個，其同分異構體有、、、；當苯環(huán)上接，不能被氧化成苯甲酸。故只有3種，故〖答案〗為A.二、非選擇題：本題共4個小題，共58分。15.已知有A、B、C、D、E5種有機物，其結構簡式如下。（1）屬于醚類物質的是_____(填字母，下同)，屬于羧酸類物質的是_____。（2）A的名稱是_____，A的一溴代物有_____種(不考慮立體異構)。（3）A與溶液發(fā)生反應的化學方程式為_____。（4）E可由苯酚和_____(填物質名稱)發(fā)生縮聚反應制得。（5）已知反應：，B發(fā)生類似反應可生成物質M。M的結構簡式為_____，M與新制懸濁液反應的化學方程式為_____。〖答案〗（1）①.C②.D（2）①.一氯環(huán)戊烷②.3（3）（4）甲醛（5）①.②.【小問1詳析】屬于醚類物質含有醚鍵：-O-,故〖答案〗選C；屬于羧酸類含有羧基-COOH,故選D?！拘?詳析】A的名稱是一氯環(huán)戊烷；A有三種環(huán)境的氫，故A的一溴代物有三種?！拘?詳析】鹵代烴水解為醇，故方程式為。【小問4詳析】E可由苯酚與甲醛發(fā)生羥醛縮合反應得到，故〖答案〗為甲醛?！拘?詳析】根據(jù)反應特點，是斷開碳碳雙鍵，形成羰基或者醛基，故〖答案〗為OHCCH2CHO。M含有兩個醛基，所以與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為：OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH→NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。16.研究含氮化合物具有重要意義。（1）硫酸鎳溶于氨水形成藍色溶液。①位于元素周期表_____區(qū)(填“d”或“”)，基態(tài)S原子的價層電子排布式為_____。②的空間結構是_____，中心原子雜化軌道類型為_____。③中含鍵的數(shù)目為_____。（2）(摩爾質量為)可應用于太陽能電池，其晶體的晶胞結構如下圖，其中陰離子位于立方體的頂點和面心。①鍵角：_____(填“大于”或“小于”)，理由_____。②已知晶胞邊長為，為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體密度_____?！即鸢浮剑?）①.d②.③.正四面體形④.⑤.24（2）①.大于②.中心原子上無孤電子對，的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強。③.【小問1詳析】根據(jù)元素周期表結構推導，Ni位于元素周期表d區(qū)；②基態(tài)S原子的價層電子排布式為3s23p4；③硫酸根的4個氧原子是不提供電子的，硫酸根帶兩個負電荷，所以硫酸跟中心原子硫就變成了8個價電子，所以它的價電子對數(shù)為4，是一種正四面體結構的離子；中心原子雜化軌道類型為采取的是sp3雜化；1mol[Ni(NH3)6]2+中，Ni2+與6個NH3形成6個配位鍵，配位鍵屬于σ鍵，氨氣分子還有3個σ鍵，所以其中含有的σ鍵的數(shù)目為，所以含有的σ鍵的數(shù)目為24mol，故〖答案〗為24mol；【小問2詳析】①H?N?H鍵角，銨根離子中心原子上無孤電子對，NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強,所以它的鍵角大于NH3；②理由是：銨根中心原子上無孤電子對，NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強,所以它的鍵角大于NH3；③一個晶胞中含有4個，晶體密度為。17.實驗室以苯甲酸和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的裝置如圖(部分裝置省略)。I．合成苯甲酸乙酯粗產品：在儀器A中加入苯甲酸、稍過量乙醇、濃硫酸、適量環(huán)己烷(與乙醇、水可形成共沸物)，控制一定溫度，加熱一段時間后停止加熱。（1）儀器A名稱是_____，冷凝水從_____口進入(填“a”或“b”)。（2）濃硫酸在該實驗中的作用是_____。（3）寫出制取苯甲酸乙酯的化學方程式_____。（4）當分水器內_____(填現(xiàn)象)，可停止加熱。Ⅱ．粗產品的精制：將儀器A和分水器中的反應液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有機層，再用乙醚萃取水層中的殘留產品，將二者合并轉移至圖儀器C中，加入沸石和無水氯化鈣，加熱蒸餾，制得產品。已知：苯甲酸相對分子質量為122，苯甲酸乙酯相對分子質量為150。（5）虛線框內的儀器選用_____(填“c”或“d”)，無水氯化鈣的作用是_____。（6）苯甲酸乙酯的產率為_____?！即鸢浮剑?）①.圓底燒瓶②.a（2）作催化劑、吸水劑（3）+（4）油層高度不再發(fā)生變化