江蘇省南通市海安高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期5月月考試題含解析

PAGE18-江蘇省南通市海安高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期5月月考試題（含解析）留意：本試卷分第一部分選擇題和其次部分非選擇題，共100分，考試時(shí)間90分鐘?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H－1C－12N－14O－16第Ⅰ卷(選擇題共40分)單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題，每小題2分，共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.下列說(shuō)法不正確的是A.石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝可以獲得芳香烴B.石油裂化的目的主要是為了得到更多的氣態(tài)烯烴C.煤炭經(jīng)過(guò)液化、氣化等化學(xué)改變，可以獲得清潔燃料D.可以用水鑒別乙醇、甲苯和四氯化碳【答案】B【解析】【詳解】A．催化重整是在加熱催化劑存在的條件下，使原油蒸餾所得的輕汽油餾分轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓枷銦N的高辛烷值汽油，A說(shuō)法正確；B．石油裂化的目的是重質(zhì)油轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)油，提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，B說(shuō)法錯(cuò)誤；C．煤炭的液化是固態(tài)燃料轉(zhuǎn)化液態(tài)燃料甲醇、乙醇等，煤的氣化是固態(tài)燃料轉(zhuǎn)化為氣體燃料，二者均屬于化學(xué)改變，都可以獲得清潔燃料，C項(xiàng)說(shuō)法正確；D．水與甲醇互溶，與甲苯和四氯化碳不互溶，且密度小于四氯化碳大于苯，故用水鑒別乙醇、甲苯和四氯化碳，D說(shuō)法正確；答案選B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.1，1-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4Br2B.甲醛的電子式：C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.乙烯的試驗(yàn)式：CH2【答案】D【解析】【詳解】A．C2H4Br2為分子式，1，1-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBr2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．甲醛的電子式錯(cuò)誤，碳原子和氧原子中間有兩對(duì)共用電子對(duì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式錯(cuò)誤，硝基中的N原子與苯環(huán)相連，而不是氧原子與苯環(huán)相連，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．試驗(yàn)式是原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)比，故乙烯的試驗(yàn)式為CH2，D項(xiàng)正確；答案選D。3.采納下列裝置和操作，能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.分別出溴苯B.驗(yàn)證乙炔的還原性C.制取乙烯D.驗(yàn)證溴乙烷的消去反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A.溴苯與水分層，且水的密度小在上層，圖中分液及現(xiàn)象合理，故A正確；B.乙炔和混有的硫化氫均能被高錳酸鉀氧化，不能驗(yàn)證乙炔的還原性，故B錯(cuò)誤；C.溫度計(jì)測(cè)定反應(yīng)液的溫度，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，故C錯(cuò)誤；D.揮發(fā)的醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色，圖中裝置不能驗(yàn)證溴乙烷的消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。4.下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.苯與溴水反應(yīng)：2+Br22B.1-氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：CH3CH2CH2Cl＋NaOH→CH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量CO2：C6H5O－+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3－(C6H5-代表苯環(huán))D.試驗(yàn)室制取乙炔的反應(yīng)：CaC2+H2O→CaO+CH≡CH↑【答案】C【解析】【詳解】A．苯與液溴溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)：+Br2+HBr，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1-氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱，發(fā)生水解反應(yīng)不是消去反應(yīng)：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由于酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3－，故苯酚鈉溶液中通入少量CO2：C6H5O－+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3－(C6H5-代表苯環(huán))，C項(xiàng)正確；D．試驗(yàn)室制取乙炔的反應(yīng)：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3－，苯酚與碳酸鈉的反應(yīng)：C6H5OH+CO32-→C6H5O－+HCO3－；故苯酚鈉溶液中通入CO2不管量多量少，都會(huì)生成碳酸氫離子，不能生成碳酸根離子。5.下列有機(jī)物命名正確的是A.2，3，3﹣三甲基丁烷B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯C.1，3﹣二羥基丙烷D.苯甲酸【答案】B【解析】【詳解】A選項(xiàng)，名稱(chēng)為2，2，3﹣三甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，名稱(chēng)3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B正確；C選項(xiàng)，名稱(chēng)為1，3﹣丙二醇，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，名稱(chēng)為甲酸苯酚酯，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。6.β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種自然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是→……→→……→A.β-紫羅蘭酮與等物質(zhì)的量的Br2加成反應(yīng)可生成2種產(chǎn)物B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1難溶于NaOH溶液D.β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】【詳解】A．β-紫羅蘭酮中存在共軛雙烯，與等物質(zhì)的量的Br2加成反應(yīng)可以生成兩種1，2－加成產(chǎn)物，一種1，4－加成產(chǎn)物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．中間體X中還有碳碳雙鍵、羰基，均可以與氫氣發(fā)生加成，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．維生素A1是多碳原子的烯醇，與氫氧化鈉不反應(yīng)，難溶于NaOH溶液，C項(xiàng)正確；D．β-紫羅蘭酮與中間體X分子式不同，相差了一個(gè)CH2，結(jié)構(gòu)相像，應(yīng)互為同系物，不是同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。7.某化妝品的組成Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是A.X和Z均能與Na2CO3溶液反應(yīng)B.X、Y和Z均能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體【答案】B【解析】【詳解】A．X和Z中含有酚羥基具有酸性，均能與Na2CO3溶液反應(yīng)，A說(shuō)法正確；B．X和Z中含酚羥基，在酚羥基的鄰對(duì)位能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤；C．Y中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)上能發(fā)生加成反應(yīng)，C說(shuō)法正確；D．Y中含有碳碳雙鍵可作加聚反應(yīng)單體，X中還有兩個(gè)酚羥基可作縮聚反應(yīng)單體，D說(shuō)法正確；答案選B。8.A為有機(jī)合成中間體，在肯定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹(shù)脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如圖所示的改變：則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A.HOCH2CH=CHCHOB.CH3CH2COOCH3C.CH3CH(OH)CH2CHODHOCH2CH2CH2CHO【答案】C【解析】【詳解】A分子式C4H8O2，無(wú)酸性不含-COOH，不能水解不含酯基，可以發(fā)生銀鏡，含有醛基-CHO，可發(fā)生消去，含有-OH，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)甲基，一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，A在肯定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CHO，依據(jù)分析ABD錯(cuò)誤，C正確，答案選C。9.下列關(guān)于糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.糧食釀酒經(jīng)驗(yàn)了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)改變過(guò)程B.油脂在酸性條件下水解的反應(yīng)可用來(lái)生產(chǎn)肥皂C.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均是自然有機(jī)高分子化合物D.將Na2SO4、CuSO4的濃溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性【答案】A【解析】【詳解】A．淀粉水解生成葡萄糖，葡糖糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇，A項(xiàng)正確；B．油脂在堿性條件下水解的反應(yīng)可用來(lái)生產(chǎn)高級(jí)脂肪酸鈉制肥皂，不是酸性條件，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．油脂不是自然有機(jī)高分子化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.．Na2SO4濃溶液加入蛋白質(zhì)溶液，出現(xiàn)沉淀發(fā)生鹽析，加水鹽濃度變小，沉淀溶解，屬于物理改變。CuSO4的濃溶液加入蛋白質(zhì)溶液，重金屬離子Cu2+使蛋白質(zhì)變性，發(fā)生化學(xué)改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。10.除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì))，所運(yùn)用的試劑和主要操作都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)運(yùn)用的試劑主要操作A乙醇(水)金屬鈉蒸餾B苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾C乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液分液D乙烷(乙烯)溴水，濃硫酸洗氣A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇和水都可以與鈉發(fā)生反應(yīng)，試劑選用錯(cuò)誤，可以選用生石灰，再進(jìn)行蒸餾，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成的三溴苯酚可以與苯互溶，不能除雜，可以選用氫氧化鈉試劑，再進(jìn)行分液，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙酸和乙酸乙酯均與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不能除雜，可以選用飽和碳酸鈉，再進(jìn)行分液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．乙烷和乙烯的混合氣通入溴水進(jìn)行洗氣，乙烯與溴水發(fā)生加成生成1，2-二溴乙烷液體，可以通過(guò)溴水除去乙烯，從溴水中帶出來(lái)的水蒸氣用濃硫酸除去，D項(xiàng)正確；答案選D。不定項(xiàng)選擇題(本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。)11.茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.X難溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解C.分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有5種D.X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為1∶2【答案】B【解析】【詳解】A．該物質(zhì)中含有酯基，具有酯的性質(zhì)，依據(jù)相像相溶原理可知，該物質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑乙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)為丁酸乙酯，肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能抑制X的水解，B項(xiàng)正確；C．分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)分子式為C6H12O2，依據(jù)原子守恒推斷X完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比，則X完全燃燒后生成CO2和水的物質(zhì)的量之比為1：1，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。12.下列關(guān)于2－環(huán)己基丙烯（）和2－苯基丙烯（）的說(shuō)法中正確的是A.二者均為芳香烴 B.2－苯基丙烯分子中全部碳原子肯定共平面C.二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng) D.2－苯基丙烯的一氯代產(chǎn)物只有3種【答案】C【解析】【詳解】A、結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不是芳香烴，故A錯(cuò)誤；B、2－苯基丙烯分子中全部碳原子可能共平面，不能說(shuō)肯定，因?yàn)楫?dāng)苯環(huán)與丙烯基連接的單鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)就不在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C、兩者都有碳碳雙鍵，所以二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故C正確；D、因2－苯基丙烯分子中含有5種等效氫原子，則其一氯代產(chǎn)物有5種，故D錯(cuò)誤；答案為C?！军c(diǎn)睛】芳香烴是指含有苯環(huán)的烴，為易錯(cuò)點(diǎn)。13.下列關(guān)于試驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是選項(xiàng)試驗(yàn)操作試驗(yàn)現(xiàn)象A將盛有CH4與Cl2的集氣瓶放在光亮處一段時(shí)間氣體顏色變淺，瓶?jī)?nèi)壁附有油狀物B將乙烯在空氣中點(diǎn)燃火焰呈藍(lán)色并伴有黑煙C向盛有苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，充分振蕩液體分層，下層為紫紅色D將蔗糖溶液與稀硫酸混合水浴加熱，取反應(yīng)后的溶液少量，加入幾滴新制的Cu(OH)2懸濁液加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】AC【解析】【詳解】A．CH4與Cl2在光照的條件下發(fā)生取代，氯氣參加反應(yīng)黃綠色顏色變淺，生成一氯甲烷（氣體）、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳（均為油狀液體），A現(xiàn)象正確；B．乙烯在空氣中點(diǎn)燃，火焰光明伴有黑煙，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．向盛有苯的試管中加入幾滴酸性KMnO4溶液，充分振蕩，二者不反應(yīng)也不溶解，上下分層，苯的密度較小在上層，紫紅色高錳酸鉀溶液在下層，C現(xiàn)象正確；D．將蔗糖溶液與稀硫酸混合水浴加熱，蔗糖發(fā)生水解生成葡萄糖，取反應(yīng)后的溶液少量，加入氫氧化鈉調(diào)整至堿性，加入幾滴新制的Cu(OH)2懸濁液加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，若仍為酸性溶液，不會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選AC?！军c(diǎn)睛】醛基的檢驗(yàn)，不管是用銀氨溶液，新制的Cu(OH)2懸濁液，都須要堿性加熱環(huán)境。14.“瘦肉精”是一種能削減脂肪增加瘦肉的藥品，有很危急的副作用，輕則導(dǎo)致心律不齊，重則導(dǎo)致心臟病。下列關(guān)于兩種常見(jiàn)瘦肉精的說(shuō)法不正確的是A.克倫特羅分子的分子式為C12H19ON2Cl2B.克倫特羅能發(fā)生加成、氧化、消去等反應(yīng)C.克倫特羅和萊克多巴胺可以用FeCl3溶液鑒別D.萊克多巴胺與足量NaOH溶液反應(yīng)，生成物的化學(xué)式為C18H20NO3Na3【答案】AD【解析】【詳解】A．依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，克倫特羅分子的分子式為C12H18ON2Cl2，A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．克倫特羅含有苯環(huán)可以加成，含有氨基和羥基可以發(fā)生氧化，同時(shí)分子內(nèi)的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)說(shuō)法正確；C．酚羥基可以遇FeCl3溶液顯紫色，克倫特羅不含酚羥基，萊克多巴胺含有酚羥基，C說(shuō)法正確；D．萊克多巴胺中酚羥基可以與NaOH溶液反應(yīng)，醇羥基沒(méi)有酸性不發(fā)生中和，故與氫氧化鈉反應(yīng)的生成物的化學(xué)式為C18H21NO3Na2，D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案選AD。【點(diǎn)睛】能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：1.發(fā)生酸堿中和，酚羥基、羧基；2.發(fā)生水解反應(yīng)：鹵代烴（鹵素原子連接在苯環(huán)上須要高壓環(huán)境）、酯基、肽鍵。15.普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，它可由有機(jī)物X經(jīng)多步反應(yīng)合成：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.在有機(jī)物X的1H核磁共振譜圖中，有3組特征峰B.可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和YC.普羅帕酮分子中有1個(gè)手性碳原子D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)【答案】BC【解析】【詳解】A．在有機(jī)物X有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫，故X的1H核磁共振譜圖中，有4組特征峰，A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．Y中含有酚羥基，X中沒(méi)有酚羥基，酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色，與溴水發(fā)生鄰對(duì)位取代，生成沉淀，故可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和Y，B說(shuō)法正確；C．碳原子連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，稱(chēng)為手性碳原子，普羅帕酮分子中羥基連接的碳原子為手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C說(shuō)法正確；D．普羅帕酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案選BC。第Ⅱ卷(非選擇題共60分)16.完成下列各小題。Ⅰ.按要求書(shū)寫(xiě)下列化學(xué)方程式(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：_______。(2)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：______。(3)CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：____。(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：_____。Ⅱ.有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。(5)X的分子式為_(kāi)_______。(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(7)Y在肯定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(8)X與足量的H2在肯定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種?！敬鸢浮?1).+Br2→；(2).CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3).CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl(4).HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O(5).C8H8(6).(7).n(8).2【解析】【詳解】(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：+Br2→；(2)在堿性條件，乙醛被氧化生成乙酸鈉，新制氫氧化銅懸濁液變?yōu)榇u紅色沉淀Cu2O，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以發(fā)生水解，則CH3CHClCOOCH2CH3與NaOH水溶液共熱的反應(yīng)為：CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl；(4)乙二醇和乙二酸分子間可以脫兩分子水成環(huán)酯：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；(5)依據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子為C8H8；(6)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，X有5個(gè)不飽和度，故Y中除了苯環(huán)結(jié)構(gòu)還須要一個(gè)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(7)Y為，碳碳雙鍵在肯定條件下發(fā)生加聚生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是：n；\(8)X與足量的H2在肯定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故Z的一氯代物有2種。17.對(duì)硝基甲苯是醫(yī)藥、染料等工業(yè)的一種重要有機(jī)中間體，它常以濃硝酸為硝化劑，濃硫酸為催化劑，通過(guò)甲苯的硝化反應(yīng)制備。++一種新的制備對(duì)硝基甲苯的試驗(yàn)方法是：以發(fā)煙硝酸為硝化劑，固體NaHSO4為催化劑(可循環(huán)運(yùn)用)，在CCl4溶液中，加入乙酸酐(有脫水作用)，45℃反應(yīng)1h。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，濾液分別用5%NaHCO3溶液、水洗至中性，再經(jīng)分別提純得到對(duì)硝基甲苯。(1)上述試驗(yàn)中過(guò)濾的目的是___________。(2)濾液在分液漏斗中洗滌靜置后，有機(jī)層處于________層(填“上”或'下”)。(3)5%NaHCO3溶液洗滌的目的是__________(4)下列給出了催化劑種類(lèi)及用量對(duì)甲苯硝化反應(yīng)影響的試驗(yàn)結(jié)果。催化劑n(催化劑)/n(甲苯)硝化產(chǎn)物中各種異構(gòu)體質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)總產(chǎn)率(%)對(duì)硝基甲苯鄰硝基甲苯間硝基甲苯濃H2SO41.035.660.24.298.01.236.559.54.099.8NaHSO40.1544.655.10.398.90.2546.352.80999.90.3247.951.80.399.90.3645.254.20.699.9①NaHSO4催化制備對(duì)硝基甲苯時(shí)，催化劑與甲苯的最佳物質(zhì)的量之比為_(kāi)______________。②由甲苯硝化得到的各種產(chǎn)物的含量可知，甲苯硝化反應(yīng)的特點(diǎn)是_________________。③與濃硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的優(yōu)點(diǎn)有_____________。【答案】(1).回收NaHSO4(2).下(3).除去過(guò)量的乙酸酐(或乙酸)、硝酸(4).0.32(5).甲苯硝化主要得到對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯(6).在硝化產(chǎn)物中對(duì)硝基甲苯比例提高催化劑用量少且能循環(huán)運(yùn)用【解析】【詳解】(1)固體NaHSO4為催化劑，故上述試驗(yàn)中過(guò)濾的目的是回收NaHSO4；(2)濾液在分液漏斗中洗滌靜置后，由于硝基苯的密度比水大，有機(jī)層處于下層；(3)濾液中含硝酸和過(guò)量的乙酸酐，可以用堿或者堿性物質(zhì)洗去，故5%NaHCO3溶液洗滌的目的是除去濾液中過(guò)量的乙酸酐(或乙酸)、硝酸；(4)①依據(jù)表中數(shù)據(jù)，NaHSO4催化制備對(duì)硝基甲苯時(shí)，當(dāng)催化劑與甲苯的物質(zhì)的量之比為0.32，目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)硝基甲苯的含量最高，故催化劑與甲苯的最佳物質(zhì)的量之比為0.32；②依據(jù)表中數(shù)據(jù)，由甲苯硝化得到的各種產(chǎn)物的含量可知，甲苯硝化反應(yīng)的特點(diǎn)是主要得到對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯；③依據(jù)表中數(shù)據(jù)對(duì)比，與濃硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的優(yōu)點(diǎn)有在硝化產(chǎn)物中對(duì)硝基甲苯比例提高催化劑用量少且能循環(huán)運(yùn)用。18.鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物，其合成路途流程圖如下：(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為_(kāi)_____、________。(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_______。(3)B的分子式為C12H12O2，寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；____。(4)C的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿意下列條件，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。①含有苯環(huán)，能使溴水褪色；②能在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)之比為6：5，其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知：R3COOH+，寫(xiě)出以和為原料制備的合成路途流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路途流程圖示例見(jiàn)本題題干)?！敬鸢浮?1).（酚）羥基(2).氨基(3).取代反應(yīng)(4).(5).(6).【解析】【詳解】（1）、CH3CH2CH2NH2中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為（酚）羥基，氨基，故答案為：（酚）羥基；氨基；（2）D→E為甲基被氫原子的取代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；（3）B的分子式為C12H12O2，由反應(yīng)A→B可知A中酚羥基上的氫原子被甲基取代，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）C的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿意①含有苯環(huán)，能使溴水褪色；②能在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)之比為6：5，其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。則X含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯鍵，水解產(chǎn)物一種含有苯環(huán)，另一種含有5個(gè)C則水解產(chǎn)物其中一種為苯酚，另一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子為(CH3)2CH=COOH，則X為；（5）由已知條件可知可在酸性高錳酸鉀溶液中分解為丙酮和乙酸，再結(jié)合鹽酸羅替戈汀的合成路途，合成方案為?！军c(diǎn)睛】設(shè)計(jì)合成路途時(shí)須要充分利用已知條件，或通過(guò)產(chǎn)物進(jìn)行逆推得到合成方案19.化合物H是一種藥物合成中間體，其合成路途如下：(1)A→B的反應(yīng)的類(lèi)型是____反應(yīng)。(2)化合物H中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。B→C反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿意下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。①能發(fā)生水解反應(yīng)，所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫；②分子中含有六元環(huán)，能使溴的四氯化碳溶液褪色。(5)已知：CH2ClCH2OH。寫(xiě)出以環(huán)氧乙烷()、、乙醇和乙醇鈉為原料制備的合成路途流程圖____。(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路途流程圖示例見(jiàn)本題題干)【答案】(1).氧化(2).羰基、羧基(3).(4).(5).(6).CH2ClCH2OH【解析】【分析】D→E為酯化反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C與D的碳骨架相同，且C可以與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，依據(jù)分子式確定含有羥基，故C為；A經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化，羥基變?yōu)轸驶D(zhuǎn)化為B。B與甲醛在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C。E與1-溴丙烷在乙醇/乙醇鈉的條件，發(fā)生取代反應(yīng)，脫去一分子HBr，生成F。F在堿性條件下發(fā)生水解，酸化得到H?！驹斀狻?1)A→B的反應(yīng)，醇羥基被氧