2023-2024學(xué)年山東省煙臺(tái)市高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2山東省煙臺(tái)市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件B.F1自交F2出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果C.“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說(shuō)-演繹法中的演繹推理D.要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交〖答案〗C〖祥解〗假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳析】A、F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；C、“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于假說(shuō)—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。故選C。2.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在兩個(gè)小桶內(nèi)各裝入20個(gè)等大的彩球(紅色、藍(lán)色各10個(gè)，分別代表“配子”D、d)。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個(gè)彩球組合在一起并記錄，直至抓完桶內(nèi)彩球，統(tǒng)計(jì)結(jié)果為DD：Dd：dd=7：6：7。下列說(shuō)法和建議正確的是（）A.兩個(gè)小桶代表雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球總數(shù)必須相同B.每次抓取后，應(yīng)將抓取的彩球放回原桶，保證每種“配子”被抓取的概率相等C.若實(shí)驗(yàn)中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為1/3D.來(lái)自兩個(gè)小桶的不同彩球的隨機(jī)組合，模擬的是基因的自由組合〖答案〗B〖祥解〗分離定律的內(nèi)容是在雜合體進(jìn)行自交形成配子時(shí)，等位基因隨著一對(duì)同源染色體的分離而彼此分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的配子中，產(chǎn)生的兩種配子比例為1∶1，產(chǎn)生的后代性狀比例為1∶2∶1?！驹斘觥緼、兩個(gè)小桶代表雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球總數(shù)可以不同，一般情況下，雄配子數(shù)多余雌配子數(shù)，A錯(cuò)誤；B、如果每次抓取后沒(méi)有將抓取的積木放回原桶，會(huì)使每種配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶，以保證每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、若實(shí)驗(yàn)中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為DD：Dd：dd=1：2：1，C錯(cuò)誤；D、來(lái)自兩個(gè)小桶的不同彩球的隨機(jī)組合，模擬的是受精作用，D錯(cuò)誤。故選B。3.生物學(xué)的進(jìn)步離不開(kāi)科學(xué)方法和技術(shù)的發(fā)展，下列有關(guān)科學(xué)方法和技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)首次將一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上B.科學(xué)家利用同位素標(biāo)記和離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制的奧秘C.沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法研究了DNA分子的結(jié)構(gòu)D.薩頓研究基因和染色體的位置關(guān)系運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法〖答案〗D〖祥解〗假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。【詳析】A、摩爾根以果蠅為材料，運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，并通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制，利用了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記技術(shù)，B正確；C、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法揭示了DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、薩頓運(yùn)用了類比法提出了基因和染色體的位置關(guān)系的假說(shuō)，D錯(cuò)誤。故選D。4.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其身體的黑斑和灰斑與自身基因(A、a)組成無(wú)關(guān)，由母本的基因型決定，而紅眼和白眼由自身基因(B、b)決定?，F(xiàn)有純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，得到F1，讓F1自由交配得F2，子代表型如下表所示。下列判斷錯(cuò)誤的是（）F1雄昆蟲灰斑白眼雌昆蟲灰斑紅眼F2雄昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1雌昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1A.上述兩對(duì)性狀中，顯性性狀分別為黑斑和紅眼B.F1中雌昆蟲的基因型為aaXBX?C.F?隨機(jī)交配,則F?黑斑:灰斑=3:1D.F?隨機(jī)交配,則F?紅眼:白眼=7:9〖答案〗B〖祥解〗純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，且根據(jù)題意“身體黑斑和灰斑與自身基因（A/a）組成無(wú)關(guān)，由母本的基因型決定”，可知純合黑斑紅眼昆蟲為親本雄性，而純合灰斑白眼昆蟲為雌性，紅眼對(duì)白眼為顯性。【詳析】AB、純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體控制身體黑斑與灰斑這對(duì)基因（A/a）為雜合子，而F2全為黑斑（與F1中雌性個(gè)體一致），說(shuō)明黑斑對(duì)灰斑為完全顯性，F(xiàn)1中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性。親本的基因型分別為AAXBY和aaXbXb，得出F1中雌昆蟲的基因型為AaXBXb，A正確，B錯(cuò)誤；C、F1雌雄個(gè)體（AaXbY與AaXBXb）自由交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中A_：aa=3：1，F(xiàn)3中體色由母本的基因型決定，所以F3身體斑點(diǎn)顏色（不考慮性別）及比例與F2雌性個(gè)體中相應(yīng)性關(guān)及比例一致，即為黑斑：灰斑=3：1；，C正確；D、若僅考慮眼睛顏色（不考慮性別），F(xiàn)2雌性個(gè)體基因型為XBXb：XbXb=1：1，產(chǎn)生的雌配子為XB：Xb=1：3，F(xiàn)2雄性個(gè)體基因型為XBY：XbY=1：1，產(chǎn)生的雄配子為XB：Xb：Y=1：1：2，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，用棋盤法可求隨機(jī)交配所得F3的表型及比例為紅眼：白眼=7：9，D正確。故選B。5.某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的遺傳系譜圖如下。已知乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致，Ⅱ-3為乙病雜合子。不考慮XY同源區(qū)段及突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙兩病的致病基因都不位于Y染色體上B.若Ⅲ-1患甲病，則甲病一定為常染色體隱性遺傳病C.僅考慮乙病，I-1和I-2的基因組成不同D.若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則Ⅱ-2是雜合子的概率為3/4〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，Ⅱ-3患乙病，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4患有甲病，則甲病是隱性遺傳病。但不能確定甲病相關(guān)基因的位置。【詳析】A、Y染色體上的遺傳病表現(xiàn)為限雄遺傳，根據(jù)遺傳系譜圖可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，而Ⅰ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-4患有甲病，據(jù)此可判斷甲病的致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若Ⅲ-1患甲病，而Ⅱ-1不患甲病，因而可推測(cè)甲病一定為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、僅考慮乙病，I-1和I-2均為雜合子，但題中顯示Ⅱ-3患乙病，且為為乙病雜合子，據(jù)此可判斷I-1和I-2的基因組成不同，C正確；D、若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則可判斷甲病為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型可表示為XAXa和XAY，則Ⅱ-2是雜合子的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選D。6.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、(1.5a-m)個(gè)氫鍵B.該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個(gè)C.已知鏈的互補(bǔ)鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%D.已知鏈對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC3'〖答案〗D〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。【詳析】A、該DNA分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個(gè)，則鳥嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個(gè)氫鍵，G和C之間有3個(gè)氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）=(1.5a-m)個(gè)氫鍵，A正確；B、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復(fù)制4次，相當(dāng)于新合成（24-1）=15個(gè)DNA分子，則該過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個(gè)，B正確；C、已知該DNA分子一條已知鏈上T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補(bǔ)鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA-3'，D錯(cuò)誤。故選D。7.假定在含有腺嘌呤80%和尿嘧啶20%的溶液中獲得各種合成mRNA，并以這些mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。發(fā)現(xiàn)其所含氨基酸的相對(duì)比是：異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍。下列關(guān)于氨基酸密碼子的敘述錯(cuò)誤的是（）A.酪氨酸的密碼子可能是AAUB.賴氨酸的密碼子是AAAC.苯丙氨酸的密碼子是UUUD.異亮氨酸的密碼子可能是AUA〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子。反密碼子：每個(gè)tRNA上三個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，這樣的三個(gè)堿基稱為反密碼子。【詳析】ABCD、由題意可知，溶液中腺嘌呤80%、尿嘧啶20%，一個(gè)密碼子有3個(gè)堿基，其中每個(gè)堿基是A的概率為80%=4/5，是U的概率為20%=1/5，因此該密碼子3個(gè)堿基都是A的概率為4/5×4/5×4/5=64/125，3個(gè)堿基中有2個(gè)是A、1個(gè)是U的概率為4/5×4/5×1/5=16/125，3個(gè)堿基中有1個(gè)是A、2個(gè)是U的概率為4/5×1/5×1/5=4/125，3個(gè)堿基中都是U的概率為1/5×1/5×1/5=1/125，即3個(gè)堿基都是A：3個(gè)堿基中有2個(gè)A、1個(gè)U：3個(gè)堿基中有1個(gè)A、2個(gè)U：3個(gè)堿基都是U=64：16：4：1。由題可知，異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍，設(shè)苯丙氨酸為a，則異亮氨酸為16a，酪氨酸為16a÷4=4a，賴氨酸為4a×16=64a，即賴氨酸：異亮氨酸：酪氨酸：苯丙氨酸=64:16:4:1，該比例正好和上面的密碼子種類的比例相同，說(shuō)明賴氨酸密碼子都是A，異亮氨酸密碼子中有2個(gè)A、1個(gè)U，酪氨酸密碼子中有1個(gè)A、2個(gè)U，苯丙氨酸密碼子都是U，BCD正確，A錯(cuò)誤。故選A。8.科學(xué)家用強(qiáng)還原劑處理攜帶半胱氨酸(Cys)的tRNA?*,使Cys被還原成丙氨酸(Ala)后,仍附著在原tRNA上，當(dāng)這個(gè)Ala-tRNA?*用于體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)時(shí)，Ala會(huì)摻入以前正常多肽Cys的位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.密碼子的簡(jiǎn)并是指一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B.Ala-tRNA6*可識(shí)別mRNA上Cys的密碼子C.體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板、原料、酶、能量等D.反密碼子與密碼子的配對(duì)不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定〖答案〗A〖祥解〗密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，兩者根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行配對(duì)。

【詳析】A、密碼子的簡(jiǎn)并是指一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)的情況，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，Ala-tRNA6*上攜帶的反密碼子沒(méi)有改變，可識(shí)別mRNA上Cys的密碼子，B正確；C、體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板mRNA、原料氨基酸、酶、能量等，C正確；D、由題意可知，經(jīng)強(qiáng)還原劑還原后，tRNA?*攜帶的氨基酸有Cys變?yōu)锳la，但對(duì)應(yīng)的密碼子相同，反密碼子與密碼子的配對(duì)不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定，D正確。故選A。9.FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免N基因mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，從而提高魚類的抗病能力。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.Y蛋白能識(shí)別N基因mRNA的甲基化修飾B.N基因mRNA甲基化會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄C.N基因的表達(dá)會(huì)提高魚類的抗病能力D.mRNA甲基化與DNA甲基化均屬于表觀遺傳范疇〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即不依賴于DNA序列的基因表達(dá)狀態(tài)與表型的改變?！驹斘觥緼、題意顯示，F(xiàn)TO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，說(shuō)明Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾，A正確；B、mRNA甲基化會(huì)影響其翻譯過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解從而提高魚類的抗病能力，說(shuō)明N基因的表達(dá)會(huì)提高魚類的抗病能力，C正確；D、mRNA甲基化與DNA甲基化均會(huì)影響基因表達(dá)，進(jìn)而影響表型，都屬于表觀遺傳范疇，D正確。故選B。10.果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個(gè)隱性突變基因排列于X染色體上。用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無(wú)論雌雄果蠅全是野生型。把棘眼個(gè)體與橫脈缺失個(gè)體交配，得到雜合的雌蠅B，將B與隱性純合雄蠅測(cè)交，統(tǒng)計(jì)測(cè)交后代F1表型情況如下表(“+”表示野生性狀)。下列判斷正確的是（）序號(hào)F?表型實(shí)得表型比1ec+92+cv93eccv14++1A.一條X染色體上只有一個(gè)ec基因、一個(gè)cv基因、一個(gè)ct基因B.ct只位于X染色體上，自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率C.雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是1：1：1：1D.雌果蠅B減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生交換的初級(jí)卵母細(xì)胞的占比為1/5〖答案〗D〖祥解〗題意分析：子代中有四種表現(xiàn)型，且比例為9∶9∶1∶1，說(shuō)明Ec和cv連鎖，ec和Cv連鎖，說(shuō)明B個(gè)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了交換，進(jìn)而產(chǎn)生了四種比例不等的配子?！驹斘觥緼、果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個(gè)隱性突變基因排列于X染色體上，由于DNA復(fù)制，一條X染色體上會(huì)有一個(gè)或兩個(gè)ec基因、cv基因、ct基因，A錯(cuò)誤；B、用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無(wú)論雌雄果蠅全是野生型，說(shuō)明相關(guān)基因位于X、Y同源區(qū)，不能說(shuō)明自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，則雌果蠅B減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生交換的初級(jí)卵母細(xì)胞的占比為（1+1）/（1+1+9+9）×2=1/5，D正確。故選D。11.大黃魚(2n)的性別決定方式為XY型。用條石鯛精子刺激大黃魚(基因型為AaBb)的次級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)育(不能受精)，同時(shí)用冷休克處理此細(xì)胞10min，抑制其減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂，經(jīng)過(guò)常溫孵化得到二倍體大黃魚。以下敘述正確的是（）A.次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體數(shù)目為nB.冷休克處理可使細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異C.此方法得到的二倍體大黃魚均為純合子D.經(jīng)此過(guò)程培育得到的大黃魚雌性和雄性的比例為1：1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，若不考慮互換，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開(kāi)移向兩極，這兩條姐妹染色單體的基因相同。若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒(méi)有分開(kāi)，經(jīng)過(guò)常溫孵化得到二倍體大黃魚是純合子，若考慮互換，則兩條姐妹染色單體的基因可能出現(xiàn)等位基因，若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒(méi)有分開(kāi)，經(jīng)過(guò)常溫孵化得到二倍體大黃魚則是雜合子?！驹斘觥緼、在用條石鯛精子刺激大黃魚(基因型為AaBb)次級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)育前，次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體數(shù)目為n，刺激后，細(xì)胞質(zhì)未分裂，此時(shí)染色體數(shù)為2n，A錯(cuò)誤；B、冷休克處理后，次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不分裂，卵母細(xì)胞的染色體數(shù)由n變?yōu)?n，該過(guò)程中細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異，B正確；C、若不考慮互換，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開(kāi)移向兩極，這兩條姐妹染色單體的基因相同。若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒(méi)有分開(kāi)，經(jīng)過(guò)常溫孵化得到二倍體大黃魚是純合子，若減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則兩條姐妹染色單體的基因可能出現(xiàn)等位基因，若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒(méi)有分開(kāi)，經(jīng)過(guò)常溫孵化得到二倍體大黃魚則是雜合子，C錯(cuò)誤；D、由于次培育過(guò)程只用到了卵母細(xì)胞，卵母細(xì)胞中的性染色體只有X染色體，所以經(jīng)此過(guò)程培育得到的大黃魚均是雌性，D錯(cuò)誤。故選B。12.基因P的表達(dá)量與肝癌的發(fā)生有關(guān)，研究人員對(duì)正常肝組織及各期肝癌組織中基因P的mRNA水平進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.肝癌細(xì)胞是不受遺傳物質(zhì)控制的惡性增殖細(xì)胞B.基因P可能屬于抑癌基因，在正常細(xì)胞中不表達(dá)C.基因P表達(dá)量與肝癌的惡性程度呈負(fù)相關(guān)D.肝癌細(xì)胞表面糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞是不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞，但受遺傳物質(zhì)控制，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖示可知，正常肝組織的基因P表達(dá)量高，而隨著癌癥的加重，基因P的表達(dá)量降低，故推測(cè)基因P可能屬于抑癌基因，抑癌基因在正常細(xì)胞中正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，基因P表達(dá)量與肝癌的惡性程度呈負(fù)相關(guān)，C正確；D、肝癌細(xì)胞表面糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移，D錯(cuò)誤。故選C。13.褐翅雪雀生活在低溫、強(qiáng)紫外線的高海拔區(qū)。與低海拔區(qū)近緣不同種雪雀相比，褐翅雪雀體重顯著增加且DTL基因突變使其具有高DTL酶活性，該酶參與修復(fù)紫外線導(dǎo)致的DNA損傷。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.雪雀物種多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果B.褐翅雪雀的體重增加有助于其適應(yīng)低溫C.強(qiáng)紫外線環(huán)境使褐翅雪雀DTL基因發(fā)生了定向突變D.低溫、強(qiáng)紫外線直接作用于褐翅雪雀?jìng)€(gè)體的表型從而影響其種群的基因頻率〖答案〗C〖祥解〗生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過(guò)隔離形成新的物種。基因頻率的改變會(huì)受到突變、選擇、遷移和遺傳漂變的影響。自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。【詳析】A、不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化，雪雀物種多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、體重增加，主要是脂肪增多，脂肪具有保溫作用，則褐翅雪雀的體重增加有助于其適應(yīng)低溫，B正確；C、環(huán)境對(duì)褐翅雪雀DTL基因具有選擇作用，且突變是不定向的，C錯(cuò)誤；D、環(huán)境直接作用于褐翅雪雀?jìng)€(gè)體的表型（而非基因型），從而影響其種群的基因頻率，D正確。故選C。14.拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)為研究生物進(jìn)化軌跡提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述正確的是（）A.拉馬克提出的進(jìn)化學(xué)說(shuō)使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛B.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因C.達(dá)爾文認(rèn)為群體中出現(xiàn)的所有變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)可以為生物進(jìn)化提供直接的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)主要內(nèi)容是過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，達(dá)爾文對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)還不能做出科學(xué)的解釋，同時(shí)他對(duì)生物進(jìn)化的解釋也局限于個(gè)體水平，達(dá)爾文還強(qiáng)調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果，不能很好解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象，故現(xiàn)代生物進(jìn)化論中對(duì)種群水平及基因水平的研究是對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的修正與發(fā)展?！驹斘觥緼、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，走上了科學(xué)的道路，對(duì)生物進(jìn)化的原因提出了合理的解釋，A錯(cuò)誤；B、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因，即自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成，B正確；C、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)研究的是個(gè)體水平，沒(méi)有上升到種群水平，他認(rèn)為可遺傳的變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C錯(cuò)誤；D、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)可以為生物進(jìn)化提供重要證據(jù)，但為生物進(jìn)化提供直接證據(jù)的是化石，D錯(cuò)誤。故選B。15.某校學(xué)生進(jìn)行“探究抗生素對(duì)細(xì)菌選擇作用”實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)菌可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異B.第1代的兩種細(xì)菌相比，金黃色葡萄球菌對(duì)鏈霉素的抗性更強(qiáng)C.進(jìn)行下一代培養(yǎng)時(shí)，須從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)將細(xì)菌、培養(yǎng)基等立即沖刷后丟棄〖答案〗C〖祥解〗抗生素是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動(dòng)植物在生活過(guò)程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級(jí)代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)?？股氐囊志驓⒕饔?，主要是針對(duì)“細(xì)菌有而人（或其他動(dòng)植物）沒(méi)有”的機(jī)制進(jìn)行殺傷，包含四大作用機(jī)理，即：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞膜通透性、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成、抑制細(xì)菌核酸復(fù)制轉(zhuǎn)錄?！驹斘觥緼、細(xì)菌為無(wú)性繁殖，且沒(méi)有染色體結(jié)構(gòu)，因此細(xì)菌可遺傳變異的來(lái)源只有基因突變，因?yàn)榛蛑亟M發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，A錯(cuò)誤；B、第1代的兩種細(xì)菌相比，鏈霉素處理的金黃色葡萄糖球菌產(chǎn)生的抑菌圈更大，可見(jiàn)金黃色葡萄球菌對(duì)鏈霉素的抗性比大腸桿菌弱，B錯(cuò)誤；C、進(jìn)行下一代培養(yǎng)時(shí)，須從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌，該部位的細(xì)菌具有對(duì)抗生素的抗性，C正確；D、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)將細(xì)菌、培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌處理，避免污染環(huán)境，D錯(cuò)誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.某小鼠的基因型為AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生下列染色體行為不會(huì)導(dǎo)致該配子形成的是（）A.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離B.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離C.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離D.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離〖答案〗AB〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥恳阎∈蟮幕蛐蜑?/p>

AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA

的配子，則小鼠8號(hào)同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，且8號(hào)染色體的姐妹染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未正常分離，接下來(lái)分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未正常分離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，第二種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了同一個(gè)細(xì)胞，但在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，CD不符合題意，AB符合題意。故選AB。17.青蒿素是一種脂質(zhì)類藥物，主要用于治療瘧疾，如圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①的RNA聚合酶和過(guò)程②的核糖體均沿著模板鏈的3'端至5'端移動(dòng)B.參與過(guò)程②的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種C.該過(guò)程說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成控制代謝從而控制生物的性狀D.抑制SQS基因表達(dá)是提高青蒿素產(chǎn)量的途徑之一〖答案〗A〖祥解〗（1）分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯。（2）青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀?！驹斘觥緼、①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，轉(zhuǎn)錄子鏈延伸方向（即RNA聚合酶的移動(dòng)方向）為5'端→3'端，所以RNA聚合酶沿模板鏈的3'端至5'端移動(dòng)，②翻譯時(shí)核糖體的移動(dòng)方向均5'端→3'端，A錯(cuò)誤；B、參與過(guò)程②翻譯過(guò)程的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種，B正確；C、青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀，C正確；D、由圖可知，SQS基因表達(dá)的酶3可催化FPP轉(zhuǎn)化為其他萜類化合物，抑制SQS基因表達(dá)可抑制FPP轉(zhuǎn)化為其他萜類化合物，從而提高青蒿素產(chǎn)量，D正確。故選A。18.某研究小組用矮桿水稻突變株(aa)分別與不含a基因的3號(hào)單體(3號(hào)染色體缺失一條)、高桿純合的3號(hào)三體雜交得F?，F(xiàn)?自交得F?，統(tǒng)計(jì)F?的表型及比例。若單體和三體及其產(chǎn)生的配子活力都正常，除一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死外，其余個(gè)體均正常存活。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.兩種雜交方案均可確定A、a是否位于3號(hào)染色體上B.若F?均為高桿，則可說(shuō)明A、a位于3號(hào)染色體上C.若突變株與3號(hào)三體雜交所得F?中矮桿占5/36，則A、a基因位于3號(hào)染色體上D.若A、a基因位于3號(hào)染色體上，則突變株與3號(hào)單體雜交得到的F?中矮桿占5/8〖答案〗ABD〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?！驹斘觥緼、突變株與3號(hào)單體雜交，如果A、a不位于3號(hào)染色體上，F(xiàn)1均為高桿，如果A、a位于3號(hào)染色體上，F(xiàn)1有高桿和矮桿兩種植株，突變株與高稈純合的3號(hào)三體雜交，無(wú)論A、a是否位于3號(hào)染色體上，F(xiàn)1均為高桿，A錯(cuò)誤；B、由選項(xiàng)A可知，若F1均為高稈，說(shuō)明A、a不位于3號(hào)染色體上，B錯(cuò)誤；C、若A、a基因位于3號(hào)染色體，突變株與3號(hào)三體雜交，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/8，AAa的植株產(chǎn)生的配子為1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮桿占1/8+1/72=5/36，C正確；D、若A、a基因位于3號(hào)染色體，突變株與3號(hào)單體雜交，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2aO，其中1/2Aa的植株自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/8，1/2aO的植株自交產(chǎn)生子代在F2中有1/8的個(gè)體致死，有3/8的矮桿植株，因此，在F2中矮桿占4/7，D錯(cuò)誤。故選ABD。19.將噬菌體加入銅綠假單胞菌(PA1)菌液中，培養(yǎng)30min后菌液變澄清(大部分PA1已被裂解)：然后將菌液涂布在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時(shí)間后出現(xiàn)少量菌落，即為噬菌體耐受菌(PA1r)。研究發(fā)現(xiàn)PA1r丟失了含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU，噬菌體不能侵染PA1r。為驗(yàn)證galU基因的丟失是導(dǎo)致PA1r耐受噬菌體的原因，設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是（）組別1234處理方法PA1+噬菌體I敲除ga1U基因的PA1+噬菌體Ⅱ在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)預(yù)期結(jié)果較多噬菌斑無(wú)噬菌斑Ⅲ較多噬菌斑(噬菌斑：受體菌被噬菌體感染后在平板上形成的透明圈)A.1和3、2和4形成對(duì)照，分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量B.Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體可利用PA1r的原料合成自身的核酸C.Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”，Ⅲ處應(yīng)為“無(wú)噬菌斑”D.在噬菌體的感染下，沒(méi)有g(shù)alU基因的個(gè)體具有生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)〖答案〗AD〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點(diǎn)：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機(jī)性：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對(duì)于一個(gè)基因來(lái)說(shuō)，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我恢復(fù)（頻率低）?！驹斘觥緼、1和3的自變量為是否具有g(shù)a1U基因，2和4形成的自變量為是否轉(zhuǎn)入ga1U基因，它們之間形成對(duì)照，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果能推測(cè)該基因的作用，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量，A正確；B、為驗(yàn)證galU的丟失是導(dǎo)致PAlr耐受噬菌體的原因，可分為4組，第1組用PA1+噬菌體處理，第2組用③PAlr+噬菌體處理，第3組敲除galU后，用PA1+噬菌體處理，第4組用導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體處理，然后在相同的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，據(jù)此可知，Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體不能利用PA1r的原料合成自身的核酸，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B項(xiàng)分析可知，Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”，Ⅲ處應(yīng)為“有噬菌斑”，C錯(cuò)誤；D、在噬菌體的感染下，沒(méi)有g(shù)alU基因的個(gè)體被噬菌體感染的機(jī)會(huì)下降，因而具有生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)，D正確。故選AD。20.果蠅3號(hào)染色體可發(fā)生不同位置的片段顛倒引起變異。調(diào)查某山脈不同海拔地區(qū)野生果蠅種群中該變異三種不同類型(ST、AR、CH)個(gè)體所占的比例，結(jié)果如下表。研究者推測(cè)溫度是導(dǎo)致該結(jié)果的重要因素。下列分析錯(cuò)誤的是（）STARCH低海拔53%32%15%中海拔30%48%22%高海拔5%71%24%A.該變異不影響染色體上基因的數(shù)目，在顯微鏡下不可見(jiàn)B.將該地果蠅長(zhǎng)期飼養(yǎng)在不同溫度下可檢驗(yàn)此推測(cè)C.這三種不同變異類型決定了不同海拔果蠅的進(jìn)化方向D.變異類型分布情況是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、倒位（染色體片段顛倒）不改變基因數(shù)量，但染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，該變異需采用染色體顯帶技術(shù)等特殊方法，在顯微鏡才可觀察識(shí)別，A正確；B、海拔高度的變化會(huì)引起溫度的改變，因此可以在不同溫度下飼養(yǎng)該地果蠅可檢驗(yàn)此推測(cè)，B正確；CD、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，變異為選擇提供原始材料，自然選擇是定向的，變異類型分布情況是自然選擇的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D正確。故選C。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.下圖1~4表示玉米(的花粉母細(xì)胞(精原細(xì)胞)進(jìn)入減數(shù)分裂后不同時(shí)期細(xì)胞的實(shí)拍圖像。圖5表示該精原細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期細(xì)胞的染（1）圖1~4細(xì)胞所處時(shí)期，能發(fā)生基因重組的有______。圖4細(xì)胞名稱為_(kāi)_____，此時(shí)染色體具有的行為是______。（2）圖5甲、乙兩個(gè)時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖1~4中______和______，甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別為_(kāi)_____。（3）一株玉米的基因型為AaBb，其中A、B基因位于同一條染色體上。該玉米某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子，則另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型是______。如果在玉米精原細(xì)胞的減數(shù)分裂和體細(xì)胞的有絲分裂中都發(fā)生交換，更利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境的是______分裂方式發(fā)生的交換，原因是______?！即鸢浮剑?）①.4②.初級(jí)精母細(xì)胞③.同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合，分別進(jìn)入不同的細(xì)胞中（2）①.4②.1③.40#0

（3）①.AB或aB、aB或ab②.減數(shù)③.通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生多種類型的配子，進(jìn)而通過(guò)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生多種多樣的后代，因而能更加適應(yīng)環(huán)境〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ：①前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成配子?！驹斘觥浚?）圖1~4細(xì)胞所處時(shí)期，依次表示1處于減數(shù)第二次分裂后期，2表示減數(shù)第二次分裂中期，3表示減數(shù)第一次分裂前的間期，4表示減數(shù)第一次分裂后期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂后期，即能發(fā)生基因重組的有4。圖4細(xì)胞名稱為初級(jí)精母細(xì)胞，該時(shí)期的細(xì)胞中同源染色體彼此分離、分別進(jìn)入不同的細(xì)胞中。（2）圖5甲、乙兩個(gè)時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖1~4中的4和3，即分別處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中含有體細(xì)胞染色體數(shù)目，且細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子；3處于細(xì)胞間期，此時(shí)細(xì)胞中含有正常體細(xì)胞的數(shù)目，且細(xì)胞中每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此，甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別為40個(gè)和0個(gè)。（3）一株玉米的基因型為AaBb，其中A、B基因位于同一條染色體上。該玉米某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交換，則該細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生基因型為AaBB和Aabb或AABb和aaBb的次級(jí)精母細(xì)胞，與基因型為Ab的精子同時(shí)產(chǎn)生的精子的基因型為ab或AB，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型是AB或aB、aB或ab。如果在玉米精原細(xì)胞的減數(shù)分裂和體細(xì)胞的有絲分裂中都發(fā)生交換，更利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境的是減數(shù)分裂方式發(fā)生的交換，因?yàn)橥ㄟ^(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生多種類型的配子，進(jìn)而通過(guò)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生多種多樣的后代，因而能更加適應(yīng)環(huán)境，而有絲分裂是體細(xì)胞增殖的主要方式，通常不會(huì)傳遞給后代，因而也不能提高生物適應(yīng)環(huán)境的能力。22.谷子是我國(guó)重要的糧食作物，由狗尾草經(jīng)近萬(wàn)年的馴化改良而來(lái)。狗尾草和谷子細(xì)胞核中部分基因調(diào)控過(guò)程分別如圖1、2所示。狗尾草種子小，成熟后易脫落，便于傳播，也可避免被鳥類取食，但不利于收獲，這種性狀受SH基因和CAD基因控制。注：?jiǎn)?dòng)子位于基因結(jié)構(gòu)前端，含有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)“×”表示終止（1）圖1中，與過(guò)程②相比過(guò)程①特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有______，①和②過(guò)程的模板在組成成分上的差異有______。②過(guò)程提高效率的方式是______。（2）據(jù)圖1分析，SH蛋白通過(guò)______進(jìn)入細(xì)胞核，與CAD基因啟動(dòng)子結(jié)合抑制CAD基因的______。（3）科學(xué)家對(duì)比谷子與狗尾草的基因組序列，發(fā)現(xiàn)谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段，使SH基因突變?yōu)閟h基因，谷子成熟后不易脫落。據(jù)圖2分析其具體機(jī)理是：SH基因突變?yōu)閟h基因，導(dǎo)致______，木質(zhì)素運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外，從而使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁強(qiáng)度增加，種子成熟時(shí)不易從離層脫落?！即鸢浮剑?）①.T-A②.①轉(zhuǎn)錄的模板DNA由四種脫氧核苷酸組成，②翻譯的模板RNA由四種核糖核苷酸組成③.一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈（2）①.核孔②.轉(zhuǎn)錄（3）sh蛋白不能與CAD基因啟動(dòng)子結(jié)合，從而解除對(duì)CAD基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用〖解析〗〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄：①概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄。②酶：RNA聚合酶；③RNA的合成方向：5'→3'；④原料：游離的4種核糖核苷酸（2）翻譯：①概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過(guò)程叫作翻譯。②原料：氨基酸；③核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向：5'→3'；④特點(diǎn)：一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)?！驹斘觥浚?）分析題圖1可知，過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②為翻譯，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有T-A，轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的模板在組成成分上的差異是轉(zhuǎn)錄的模板DNA含四種脫氧核苷酸，翻譯的模板RNA含四種核糖核苷酸。翻譯過(guò)程中一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率。（2）分析題圖1可知，SH蛋白通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，核孔能實(shí)現(xiàn)核質(zhì)間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，故SH蛋白與CAD

基因啟動(dòng)子結(jié)合抑制CAD

基因的轉(zhuǎn)錄。（3）SH基因突變?yōu)閟h基因，sh基因表達(dá)產(chǎn)物sh蛋白不能與CAD基因啟動(dòng)子結(jié)合，從而解除對(duì)CAD基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用，使木質(zhì)素得以正常合成并運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外，從而使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁強(qiáng)度增加，種子成熟時(shí)不易從離層脫落。23.水稻是一種重要的糧食作物，其稻穗的大小會(huì)影響水稻產(chǎn)量。研究人員通過(guò)誘變育種獲得了兩個(gè)單基因純合突變體品系(突變體1和突變體2)，突變體的稻穗顯著大于野生型。為探究突變體中兩突變基因的關(guān)系及大穗的原因，進(jìn)行了如下研究。（1）將突變體1和突變體2分別與野生型水稻雜交，獲得的F?的稻穗大小與野生型相同，說(shuō)明大穗為_(kāi)______(填“顯性”或“隱性”)性狀。（2）為研究?jī)赏蛔兤废抵型蛔兓虻年P(guān)系，可將_____雜交，若F?表型為_(kāi)_____，說(shuō)明兩突變基因彼此互為等位基因；若F?表型為_(kāi)_____，F(xiàn)?自交所得F?的表型及比例為_(kāi)_____，說(shuō)明兩突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因。（3）已知F基因是稻穗發(fā)育的主要抑制基因，染色體中組蛋白的甲基化可以影響F基因的表達(dá)，野生型水稻F基因表達(dá)水平是突變體1的10倍。研究發(fā)現(xiàn)，突變體1發(fā)生突變的基因?yàn)槟撤N甲基轉(zhuǎn)移酶基因，對(duì)野生型和突變體1的該基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。推測(cè)突變體1大穗出現(xiàn)的原因是：突變體1的甲基轉(zhuǎn)移酶基因發(fā)生了堿基的______，其指導(dǎo)合成的mRNA上提前出現(xiàn)______，合成的肽鏈變短，甲基轉(zhuǎn)移酶功能異常，組蛋白的甲基化水平改變，從而導(dǎo)致______?！即鸢浮剑?）隱性（2）①.突變體1和突變體2②.表現(xiàn)為大穗③.野生型④.野生型：突變型=9:7（3）①.替換②.終止密碼子③.F基因?qū)Φ舅氚l(fā)育的抑制作用減弱，最終出現(xiàn)大穗現(xiàn)象?！枷榻狻交蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斘觥浚?）具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的是顯性性狀，分析題意，突變體水稻和野生型水稻雜交后代都表現(xiàn)為野生型，說(shuō)明大穗突變性狀為隱性。（2）為了研究?jī)赏蛔兓虻年P(guān)系，可將突變體1和突變體2雜交，觀察子代表現(xiàn)型：兩個(gè)單基因隱性突變體水稻雜交后代還是隱性（表現(xiàn)為大穗），說(shuō)明兩個(gè)突變基因位點(diǎn)是相同的，由同一基因突變而來(lái)，互為等位基因；如果兩突變基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，則遵循自由組合定律，子一代為野生型（且是雙雜合子），雙雜合子自交，后代野生型：突變型=9:7。（3）由測(cè)序結(jié)果可知，突變基因中有一個(gè)堿基對(duì)C—G替換為T—A，*處無(wú)對(duì)應(yīng)氨基酸，終止密碼子提前出現(xiàn)，使得肽鏈變短，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進(jìn)一步影響蛋白質(zhì)的功能；題干中表明甲基轉(zhuǎn)移酶基因，可通過(guò)催化染色體中組蛋白的甲基化來(lái)影響F基因的表達(dá)，F(xiàn)基因是稻穗發(fā)育的主要抑制基因，所以突變體水稻由于甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變，甲基轉(zhuǎn)移酶功能異常，組蛋白的甲基化水平降低，F(xiàn)基因表達(dá)水平下降，對(duì)稻穗發(fā)育的抑制作用降低，出現(xiàn)大穗現(xiàn)象。24.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其體色灰身和黑身、眼色紅眼和白眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且相關(guān)基因不位于Y染色體上?，F(xiàn)用灰身紅眼親本甲和黑身白眼親本乙雜交獲得F?，F(xiàn)?表型為：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1，且每種表型都有雌雄個(gè)體。某小組對(duì)這兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系進(jìn)行了下列研究。（1）根據(jù)F?表型推測(cè)，該昆蟲體色基因A、a和眼色基因B、b的遺傳_______(填“一定”或“不一定”)遵循基因的自由組合定律，原因是______。（2）該小組將F?中的灰身紅眼雌雄個(gè)體自由交配，觀察F?表型，發(fā)現(xiàn)灰身：黑身=3：1，且灰身和黑身都有雌雄個(gè)體，而黑身白眼個(gè)體全為雄性，據(jù)此推測(cè)體色和眼色的顯性性狀分別是_______，基因A、a和B、b分別位于_______染色體上，親本甲和親本乙的基因型分別是______，F(xiàn)?黑身紅眼個(gè)體中純合子的比例為_(kāi)_____。.（3）研究發(fā)現(xiàn)，該昆蟲的缺刻翅是由眼色基因所在染色體的部分片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個(gè)體中不存在缺刻翅個(gè)體。為探究眼色基因是否位于該缺失片段所在位置，現(xiàn)用缺刻翅紅眼雌蟲(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蟲多次雜交，觀察子代表型，寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論_____?！即鸢浮剑?）①.不一定②.若A、a和B、b位于同一對(duì)染色體上，親本基因型為Aabb、aaBb時(shí)，F(xiàn)1也會(huì)有相同表型（2）①.灰身、紅眼②.常染色體、X③.AaXBXb、aaXbY④.2/3（3）若子代紅眼：白眼=2：1，說(shuō)明眼色基因位于該缺失片段所在位置；若子代都為紅眼，說(shuō)明眼色基因不位于該缺失片段所在位置?！枷榻狻交蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）由題干可知，F(xiàn)1表型為：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1，若A、a和B、b位于同一對(duì)染色體上，親本基因型為Aabb、aaBb時(shí)，F(xiàn)1也會(huì)有相同表型，因此，該昆蟲體色基因A、a和眼色基因B、b的遺傳不一定遵循基因的自由組合定律。（2）F1都為灰身，F(xiàn)2出現(xiàn)了黑身，說(shuō)明灰身是顯性性狀，且灰身和黑身都有雌雄個(gè)體，說(shuō)明A、a位于常染色體上；F1都為紅眼，F(xiàn)2出現(xiàn)了白眼，說(shuō)明紅眼是顯性性狀，且黑身白眼個(gè)體全為雄性，說(shuō)明B、b位于X染色體上。又因?yàn)镕1表型為：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1，因此，可判斷出親本甲的基因型為AaXBXb，親本乙的基因型分別是aaXbY。F1灰身紅眼雌雄個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2黑身紅眼個(gè)體的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，其中純合子的比例為2/3。（3）由題中“缺刻翅具有純合致死效應(yīng)，雄性個(gè)體中不存在缺刻翅個(gè)體”可知，缺刻翅是X染色體部分片段缺失導(dǎo)致的，用X'表示發(fā)生缺失的染色體，則X'X'與X'Y都不能存活。現(xiàn)用缺刻翅紅眼雌蟲(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蟲多次雜交，若眼色基因位于該缺失片段所在位置，則親本的基因型為X'XB、XbY，則子代紅眼：白眼=2：1；若眼色基因不位于該缺失片段所在位置，則親本的基因型為X'BXB、XbY，則子代都為紅眼。25.甲島上存在數(shù)量龐大的某昆蟲種群(XY型)，雌雄個(gè)體數(shù)基本相等，且可以自由交配，其體色由基因B、b控制。甲島上該昆蟲遷移到乙、丙兩島若干年后，調(diào)查到的相關(guān)體色基因的種類及其頻率如下圖。（1）沒(méi)有遷移時(shí)，假定甲島上的該昆蟲符合遺傳平衡定律，還應(yīng)具備的條件有______，若基因B、b位于X染色體上，甲島該昆蟲種群中XBY的基因型頻率為_(kāi)_____。（2）基因B?、B?的產(chǎn)生說(shuō)明基因突變具有______性，基因B?、B?的出現(xiàn)使該昆蟲的______多樣性升高。（3）分離后的昆蟲種群逐步適應(yīng)了新的環(huán)境，適應(yīng)在生物學(xué)中包含兩方面的含義：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指______。（4）若干年后，乙、丙兩島的昆蟲_______(填“是”或“否”)發(fā)生進(jìn)化，判斷二者是否是同一物種的具體方法是______?！即鸢浮剑?）①.沒(méi)有突變和自然選擇、沒(méi)有遷入遷出②.40%##2/5（2）①.不定向性②.基因##遺傳（3）生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖（4）①.是②.取乙丙兩島的異性昆蟲雜交，看能否產(chǎn)生可育后代〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】（1）甲島上的該昆蟲符合遺傳平衡定律，除了滿足種群數(shù)量足夠大，種群內(nèi)個(gè)體可以自由交配，還應(yīng)具備的條件有沒(méi)有突變和自然選擇、沒(méi)有遷入遷出。據(jù)圖可知，沒(méi)有遷移時(shí)，種群內(nèi)B和b的頻率分別為80%、20%，若基因B、b位于X染色體上，根據(jù)雄性昆蟲群體中XB=XBY=80%，所以甲島該昆蟲種群中XBY的基因型頻率為80%÷2=40%。（2）基因B?、B?是等位基因的關(guān)系，基因B?、B?的產(chǎn)生說(shuō)明基因突變具有不定向性，基因B?、B?的出現(xiàn)使該昆蟲的基因多樣性升高。（3）分離后昆蟲種群逐步適應(yīng)了新的環(huán)境，適應(yīng)在生物學(xué)中包含兩方面的含義：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。（4）若干年后，乙、丙兩島的昆蟲的基因庫(kù)及基因頻率已經(jīng)發(fā)生改變，故發(fā)生了進(jìn)化，判斷二者是否是同一物種的具體方法是取乙丙兩島的異性昆蟲雜交，看能否產(chǎn)生可育后代。山東省煙臺(tái)市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件B.F1自交F2出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果C.“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說(shuō)-演繹法中的演繹推理D.要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交〖答案〗C〖祥解〗假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；C、“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于假說(shuō)—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。故選C。2.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在兩個(gè)小桶內(nèi)各裝入20個(gè)等大的彩球(紅色、藍(lán)色各10個(gè)，分別代表“配子”D、d)。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個(gè)彩球組合在一起并記錄，直至抓完桶內(nèi)彩球，統(tǒng)計(jì)結(jié)果為DD：Dd：dd=7：6：7。下列說(shuō)法和建議正確的是（）A.兩個(gè)小桶代表雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球總數(shù)必須相同B.每次抓取后，應(yīng)將抓取的彩球放回原桶，保證每種“配子”被抓取的概率相等C.若實(shí)驗(yàn)中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為1/3D.來(lái)自兩個(gè)小桶的不同彩球的隨機(jī)組合，模擬的是基因的自由組合〖答案〗B〖祥解〗分離定律的內(nèi)容是在雜合體進(jìn)行自交形成配子時(shí)，等位基因隨著一對(duì)同源染色體的分離而彼此分開(kāi)，分別進(jìn)入不同的配子中，產(chǎn)生的兩種配子比例為1∶1，產(chǎn)生的后代性狀比例為1∶2∶1?！驹斘觥緼、兩個(gè)小桶代表雌、雄生殖器官，兩個(gè)桶內(nèi)的彩球總數(shù)可以不同，一般情況下，雄配子數(shù)多余雌配子數(shù)，A錯(cuò)誤；B、如果每次抓取后沒(méi)有將抓取的積木放回原桶，會(huì)使每種配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶，以保證每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、若實(shí)驗(yàn)中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為DD：Dd：dd=1：2：1，C錯(cuò)誤；D、來(lái)自兩個(gè)小桶的不同彩球的隨機(jī)組合，模擬的是受精作用，D錯(cuò)誤。故選B。3.生物學(xué)的進(jìn)步離不開(kāi)科學(xué)方法和技術(shù)的發(fā)展，下列有關(guān)科學(xué)方法和技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)首次將一個(gè)特定基因定位在一條特定染色體上B.科學(xué)家利用同位素標(biāo)記和離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制的奧秘C.沃森和克里克運(yùn)用構(gòu)建物理模型的方法研究了DNA分子的結(jié)構(gòu)D.薩頓研究基因和染色體的位置關(guān)系運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法〖答案〗D〖祥解〗假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的?！驹斘觥緼、摩爾根以果蠅為材料，運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，并通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制，利用了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記技術(shù)，B正確；C、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法揭示了DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、薩頓運(yùn)用了類比法提出了基因和染色體的位置關(guān)系的假說(shuō)，D錯(cuò)誤。故選D。4.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其身體的黑斑和灰斑與自身基因(A、a)組成無(wú)關(guān)，由母本的基因型決定，而紅眼和白眼由自身基因(B、b)決定。現(xiàn)有純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，得到F1，讓F1自由交配得F2，子代表型如下表所示。下列判斷錯(cuò)誤的是（）F1雄昆蟲灰斑白眼雌昆蟲灰斑紅眼F2雄昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1雌昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1A.上述兩對(duì)性狀中，顯性性狀分別為黑斑和紅眼B.F1中雌昆蟲的基因型為aaXBX?C.F?隨機(jī)交配,則F?黑斑:灰斑=3:1D.F?隨機(jī)交配,則F?紅眼:白眼=7:9〖答案〗B〖祥解〗純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，且根據(jù)題意“身體黑斑和灰斑與自身基因（A/a）組成無(wú)關(guān)，由母本的基因型決定”，可知純合黑斑紅眼昆蟲為親本雄性，而純合灰斑白眼昆蟲為雌性，紅眼對(duì)白眼為顯性?！驹斘觥緼B、純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體控制身體黑斑與灰斑這對(duì)基因（A/a）為雜合子，而F2全為黑斑（與F1中雌性個(gè)體一致），說(shuō)明黑斑對(duì)灰斑為完全顯性，F(xiàn)1中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性。親本的基因型分別為AAXBY和aaXbXb，得出F1中雌昆蟲的基因型為AaXBXb，A正確，B錯(cuò)誤；C、F1雌雄個(gè)體（AaXbY與AaXBXb）自由交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中A_：aa=3：1，F(xiàn)3中體色由母本的基因型決定，所以F3身體斑點(diǎn)顏色（不考慮性別）及比例與F2雌性個(gè)體中相應(yīng)性關(guān)及比例一致，即為黑斑：灰斑=3：1；，C正確；D、若僅考慮眼睛顏色（不考慮性別），F(xiàn)2雌性個(gè)體基因型為XBXb：XbXb=1：1，產(chǎn)生的雌配子為XB：Xb=1：3，F(xiàn)2雄性個(gè)體基因型為XBY：XbY=1：1，產(chǎn)生的雄配子為XB：Xb：Y=1：1：2，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，用棋盤法可求隨機(jī)交配所得F3的表型及比例為紅眼：白眼=7：9，D正確。故選B。5.某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的遺傳系譜圖如下。已知乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致，Ⅱ-3為乙病雜合子。不考慮XY同源區(qū)段及突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙兩病的致病基因都不位于Y染色體上B.若Ⅲ-1患甲病，則甲病一定為常染色體隱性遺傳病C.僅考慮乙病，I-1和I-2的基因組成不同D.若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則Ⅱ-2是雜合子的概率為3/4〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，Ⅱ-3患乙病，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4患有甲病，則甲病是隱性遺傳病。但不能確定甲病相關(guān)基因的位置?！驹斘觥緼、Y染色體上的遺傳病表現(xiàn)為限雄遺傳，根據(jù)遺傳系譜圖可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，而Ⅰ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-4患有甲病，據(jù)此可判斷甲病的致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若Ⅲ-1患甲病，而Ⅱ-1不患甲病，因而可推測(cè)甲病一定為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、僅考慮乙病，I-1和I-2均為雜合子，但題中顯示Ⅱ-3患乙病，且為為乙病雜合子，據(jù)此可判斷I-1和I-2的基因組成不同，C正確；D、若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則可判斷甲病為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型可表示為XAXa和XAY，則Ⅱ-2是雜合子的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選D。6.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、(1.5a-m)個(gè)氫鍵B.該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個(gè)C.已知鏈的互補(bǔ)鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%D.已知鏈對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC3'〖答案〗D〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理?！驹斘觥緼、該DNA分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個(gè)，則鳥嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個(gè)氫鍵，G和C之間有3個(gè)氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）=(1.5a-m)個(gè)氫鍵，A正確；B、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復(fù)制4次，相當(dāng)于新合成（24-1）=15個(gè)DNA分子，則該過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個(gè)，B正確；C、已知該DNA分子一條已知鏈上T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補(bǔ)鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA-3'，D錯(cuò)誤。故選D。7.假定在含有腺嘌呤80%和尿嘧啶20%的溶液中獲得各種合成mRNA，并以這些mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。發(fā)現(xiàn)其所含氨基酸的相對(duì)比是：異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍。下列關(guān)于氨基酸密碼子的敘述錯(cuò)誤的是（）A.酪氨酸的密碼子可能是AAUB.賴氨酸的密碼子是AAAC.苯丙氨酸的密碼子是UUUD.異亮氨酸的密碼子可能是AUA〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子。反密碼子：每個(gè)tRNA上三個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，這樣的三個(gè)堿基稱為反密碼子?！驹斘觥緼BCD、由題意可知，溶液中腺嘌呤80%、尿嘧啶20%，一個(gè)密碼子有3個(gè)堿基，其中每個(gè)堿基是A的概率為80%=4/5，是U的概率為20%=1/5，因此該密碼子3個(gè)堿基都是A的概率為4/5×4/5×4/5=64/125，3個(gè)堿基中有2個(gè)是A、1個(gè)是U的概率為4/5×4/5×1/5=16/125，3個(gè)堿基中有1個(gè)是A、2個(gè)是U的概率為4/5×1/5×1/5=4/125，3個(gè)堿基中都是U的概率為1/5×1/5×1/5=1/125，即3個(gè)堿基都是A：3個(gè)堿基中有2個(gè)A、1個(gè)U：3個(gè)堿基中有1個(gè)A、2個(gè)U：3個(gè)堿基都是U=64：16：4：1。由題可知，異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍，設(shè)苯丙氨酸為a，則異亮氨酸為16a，酪氨酸為16a÷4=4a，賴氨酸為4a×16=64a，即賴氨酸：異亮氨酸：酪氨酸：苯丙氨酸=64:16:4:1，該比例正好和上面的密碼子種類的比例相同，說(shuō)明賴氨酸密碼子都是A，異亮氨酸密碼子中有2個(gè)A、1個(gè)U，酪氨酸密碼子中有1個(gè)A、2個(gè)U，苯丙氨酸密碼子都是U，BCD正確，A錯(cuò)誤。故選A。8.科學(xué)家用強(qiáng)還原劑處理攜帶半胱氨酸(Cys)的tRNA?*,使Cys被還原成丙氨酸(Ala)后,仍附著在原tRNA上，當(dāng)這個(gè)Ala-tRNA?*用于體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)時(shí)，Ala會(huì)摻入以前正常多肽Cys的位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.密碼子的簡(jiǎn)并是指一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B.Ala-tRNA6*可識(shí)別mRNA上Cys的密碼子C.體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板、原料、酶、能量等D.反密碼子與密碼子的配對(duì)不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定〖答案〗A〖祥解〗密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，兩者根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行配對(duì)。

【詳析】A、密碼子的簡(jiǎn)并是指一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)的情況，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，Ala-tRNA6*上攜帶的反密碼子沒(méi)有改變，可識(shí)別mRNA上Cys的密碼子，B正確；C、體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板mRNA、原料氨基酸、酶、能量等，C正確；D、由題意可知，經(jīng)強(qiáng)還原劑還原后，tRNA?*攜帶的氨基酸有Cys變?yōu)锳la，但對(duì)應(yīng)的密碼子相同，反密碼子與密碼子的配對(duì)不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定，D正確。故選A。9.FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免N基因mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，從而提高魚類的抗病能力。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.Y蛋白能識(shí)別N基因mRNA的甲基化修飾B.N基因mRNA甲基化會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄C.N基因的表達(dá)會(huì)提高魚類的抗病能力D.mRNA甲基化與DNA甲基化均屬于表觀遺傳范疇〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即不依賴于DNA序列的基因表達(dá)狀態(tài)與表型的改變。【詳析】A、題意顯示，F(xiàn)TO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，說(shuō)明Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾，A正確；B、mRNA甲基化會(huì)影響其翻譯過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解從而提高魚類的抗病能力，說(shuō)明N基因的表達(dá)會(huì)提高魚類的抗病能力，C正確；D、mRNA甲基化與DNA甲基化均會(huì)影響基因表達(dá)，進(jìn)而影響表型，都屬于表觀遺傳范疇，D正確。故選B。10.果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個(gè)隱性突變基因排列于X染色體上。用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無(wú)論雌雄果蠅全是野生型。把棘眼個(gè)體與橫脈缺失個(gè)體交配，得到雜合的雌蠅B，將B與隱性純合雄蠅測(cè)交，統(tǒng)計(jì)測(cè)交后代F1表型情況如下表(“+”表示野生性狀)。下列判斷正確的是（）序號(hào)F?表型實(shí)得表型比1ec+92+cv93eccv14++1A.一條X染色體上只有一個(gè)ec基因、一個(gè)cv基因、一個(gè)ct基因B.ct只位于X染色體上，自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率C.雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是1：1：1：1D.雌果蠅B減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生交換的初級(jí)卵母細(xì)胞的占比為1/5〖答案〗D〖祥解〗題意分析：子代中有四種表現(xiàn)型，且比例為9∶9∶1∶1，說(shuō)明Ec和cv連鎖，ec和Cv連鎖，說(shuō)明B個(gè)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了交換，進(jìn)而產(chǎn)生了四種比例不等的配子?！驹斘觥緼、果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個(gè)隱性突變基因排列于X染色體上，由于DNA復(fù)制，一條X染色體上會(huì)有一個(gè)或兩個(gè)ec基因、cv基因、ct基因，A錯(cuò)誤；B、用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無(wú)論雌雄果蠅全是野生型，說(shuō)明相關(guān)基因位于X、Y同源區(qū)，不能說(shuō)明自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，則雌果蠅B減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生交換的初級(jí)卵母細(xì)胞的占比為（1+1）/（1+1+9+9）×2=1/5，D正確。故選D。11.大黃魚(2n)的性別決定方式為XY型。用條石鯛精子刺激大黃魚(基因型為AaBb)