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文檔簡(jiǎn)介
2023?2024學(xué)年度第一學(xué)期階段性質(zhì)量監(jiān)測(cè)(二)
高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科
本試卷分為第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,共100分,考試用時(shí)60分鐘。第I卷1至
4頁(yè),第n卷5至8頁(yè)。
答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上,并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答
題時(shí),務(wù)必將答案涂寫在答題卡上,答在試卷上無(wú)效。
第I卷(選擇題,共45分)
注意事項(xiàng):
每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈
后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16Cu64Zn65
一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.下列各基態(tài)原子或離子的電子排布式正確的是
A.CrIs22s22P63s23P63d54slB.O2-Is22s22P"
C.CuIs22s22P63s23P63d94s2D.Fe2+Is22s22P63s23P63d44s?
2.對(duì)基態(tài)碳原子核外兩個(gè)未成對(duì)電子的描述,不E理的是
A.能量相同B.自旋方向相同C.在同一原子軌道D.原子軌道的形狀相同
3.下列溶液一定呈中性的是
A.pH=7的溶液B.c(H+)=J及:的溶液
C.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液D.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液
4.將下列各物質(zhì)加入水中,對(duì)水的電離平衡幾乎不影胞的是
ACaOB.NaiC.NaHSO4D.KA1(SO4)9
5.下列說(shuō)法正確的是
A.放熱反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.嫡增的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng)
C.固體溶解一定是燧減小的過(guò)程D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生
6.理論研究表明,在lOlkPa和298K下,異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法不正理的是
反應(yīng)進(jìn)程
A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應(yīng)的AH=+59.3kJ-mol-1
C.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱D.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
7.下列應(yīng)用與鹽類水解無(wú)去的是
A.用醋酸除去茶壺里的水垢B,可溶性鋁鹽、鐵鹽作凈水劑
C.草木灰與錢態(tài)氮肥不能混合施用D.用NH4cl溶液除去鋼鐵表面的鐵銹
8.某溫度下,將pH和體積均相同的HC1和CHsCOOH溶液分別加水稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下
列敘述不正頌的是
加水體積
A.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)<c點(diǎn)
B.曲線n表示的是CH3coOH稀釋的過(guò)程
C.稀釋前溶液的濃度:C(HC1)<C(CH3COOH)
D.從b點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中c(H+)4(011-)逐漸增大
9.海港、碼頭的鋼制管樁會(huì)受到海水的長(zhǎng)期侵襲,常用下圖所示的方法對(duì)其進(jìn)行保護(hù),其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)
極。下列有關(guān)敘述中正確的是
,---------直流電源
A.這種電化學(xué)保護(hù)法是犧牲陽(yáng)極法
B.通電后外電路的電子被強(qiáng)制流向高硅鑄鐵
C.通電后使鋼制管樁表面腐蝕電流接近零
D.高硅鑄鐵是作為損耗陽(yáng)極材料發(fā)揮作用的
10.如圖是模擬鐵制品鍍銅工藝的裝置,下列說(shuō)法不正確的是
A.a電極為銅B.b電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.電解質(zhì)溶液可以是CuS04溶液D.電鍍過(guò)程中,溶液中Cu2+濃度不斷減小
11.家庭煤氣(液化石油氣)灶的部件說(shuō)明如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A.外殼是鋁合金材料,不易銹蝕是因?yàn)殇X不活潑
B.爐頭容易生銹,主要是高溫下鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕
C.鍋支架生銹的主要原因是經(jīng)常沾上鹽水,鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕
D.灶腳由螺釘和外層電木(一種耐高溫塑料)組成,電木起到了防止金屬腐蝕的作用
12.25℃時(shí),向100110.010101/1,鹽酸中滴加0.010101(氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A.pH<7時(shí),c(NH:)>c(Clj>c(H+)>c(OHj
B.pH>7時(shí),c(Cr)>c(NH^)>c(H+)>c(OH")
C.V[NH3-H2O(aq)]=20mL時(shí),c(NH:)+c(NH3
+
D.V[NH3-H2O(aq)]-10mL時(shí),c(NH4)=C(CP)>C(OH-)=c(H)
13.硝酮是重要的有機(jī)合成中間體,可采用“成對(duì)間接電氧化”法合成。電解槽中水溶液的主要成分及反應(yīng)過(guò)程如圖
所示。下列說(shuō)法正確的是
A.惰性電極2為陰極
B.反應(yīng)前后c(WOj)保持不變
C.外電路通過(guò)1mol電子,可得到ImolH2。
D.該合成方法中的能量轉(zhuǎn)換形式是化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
14.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置已略去)可以達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
ABCD
實(shí)測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)速測(cè)定中和反應(yīng)的反比較AgCl和Ag2s溶解度探究鐵的析氫腐蝕
A.AB.BD.D
15.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)Sa(g)+NQ(g).SQ(g)+NO(g)達(dá)到平
衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下所示。下列敘述正確的是
B.反應(yīng)物濃度:。點(diǎn)小于萬(wàn)點(diǎn)
C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
D.時(shí),S02轉(zhuǎn)化率:。~6段小于/?~。段
二、(本題包括1小題,共14分)
16.硫及其化合物在人類生產(chǎn)生活中起著重要作用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)S在元素周期表中位于第族,屬于______區(qū)。
(2)基態(tài)S原子的價(jià)層電子軌道表示式為,其原子核外電子共有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
(3)完成下列比較(填“>"、或"=")。
第一電離能:SP;電負(fù)性:S0;半徑:S2-Na+o
(4)已知:25℃時(shí)H2s的電離常數(shù):(1=1x10/人2=1.3x10*,則NaHS的水解常數(shù)&=,
NaHS溶液的pH7(填或“=")?
(5)鍋爐水垢既會(huì)降低燃料的利用率,又會(huì)影響鍋爐的使用壽命。為了除去水垢中的Cas。,可先用NazCOs溶
液處理,寫出該反應(yīng)的離子方程式:o
(6)0.1mol/LNa2sO3溶液中各種離子濃度由大到小的順序是o
三、(本題包括1小題,共10分)
17.二甲醛是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)
物(水煤氣)合成二甲醛?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)利用水煤氣合成二甲醛的三步反應(yīng)如下:
1
①2H2(g)+CO(g),CH3OH(g)AH=-90.8kJmol-
②2cH30H(g)-CH3OCH3(g)+H2O(g)AH=-23.5kJmol
③CO(g)+H2O(g)-CO2(g)+H2(g)AH=T1.3kJ-mol
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的AH=;
一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高co的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(填字母代號(hào))。
a.高溫高壓b.加入催化劑c.減少C。?的濃度d.增加CO的濃度e.分離出二甲醛
(2)已知反應(yīng)②2cH30H(g)=CH30cH3(g)+H2(D(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器
中加入CH30H,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH30cH3H2O
濃度/(mol-L-1)0.440.60.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:n正丫逆(填“>”、“<”或"=")。
②若加入CH30H后,經(jīng)lOmin反應(yīng)達(dá)到平衡,止匕時(shí)。仁旦。1!)=mol/L;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率丫仁也。?=
______________O
四、(本題包括1小題,共17分)
18.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科?;卮鹣铝袉?wèn)題:
I.影響化學(xué)平衡的因素
CuCU溶液中存在平衡:[。1(凡0)4「(藍(lán)色).[C11CI4廣(黃色)+4H2O
(1)取兩支試管,分別加入2mL0.5moi/LCuC%溶液,溶液呈綠色,其原因?yàn)椤?/p>
(2)將其中一支試管加熱,溶液變?yōu)辄S綠色,則該反應(yīng)AH0(填“>"或“<”),在另一支試管中加入5滴
AgNO§溶液,靜置,上層清液呈______色。
II.電離平衡常數(shù)
(3)H2c。3是二元弱酸,其電離平衡常數(shù)的表達(dá)式為。
(4)向盛有2mLimol/L醋酸的試管中滴加Imol/LNazCX^溶液,觀察到試管中有氣泡產(chǎn)生,由此推斷的
Ka(CH3COOH)&](H2co3)(填“〉”或“<”),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
III.鹽類水解的應(yīng)用
(5)向一支試管中加入少量FeCL晶體,然后加入5mL蒸儲(chǔ)水、振蕩,觀察到FeC^慢慢溶解,但有少量渾
濁,此溶液的pH7(填“或“="),配制FeC1溶液的正確方法是o
(6)向一個(gè)燒杯中加入40mL蒸儲(chǔ)水,加熱至水沸騰,然后向沸水中逐滴加入5~6滴飽和FeCh溶液,繼續(xù)煮沸
制得Fe(OH)3膠體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,Fe(OH)3膠體呈_____色。
IV.亞鐵離子的檢驗(yàn)
(7)Fe?+與_____色的K3[Fe(CN%]溶液反應(yīng)有特征藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,這是檢驗(yàn)溶液中Fe?+的常用方法。寫出
該反應(yīng)的離子方程式:。
五、(本題包括1小題,共14分)
19.現(xiàn)代生活離不開方便實(shí)用的化學(xué)電源。各種各樣的化學(xué)電源都是依據(jù)原電池的原理制造的?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)鋰離子電池具有質(zhì)量小、體積小、儲(chǔ)存和輸出能量大等特點(diǎn)。一種鋰離子電池負(fù)極材料為嵌鋰石墨,正極材
料為L(zhǎng)ie。。?(鉆酸鋰),電解質(zhì)溶液為L(zhǎng)iPR(六氟磷酸鋰)的碳酸酯溶液(無(wú)水)。該電池放電時(shí)的主要反應(yīng)為
LiC+Li.CoO2—LiCoO2+Co
①放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為oLi+由______極向極遷移(填“正”或“負(fù)”)=
②充電時(shí),電池的(填“正”或“負(fù)”)極應(yīng)與電源的正極相連,充電時(shí)該極的電極反應(yīng)式為o
(2)甲醇燃料電池(簡(jiǎn)稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越
來(lái)越受到關(guān)注,DMFC的工作原理如圖所示。
①通入a物質(zhì)一側(cè)的電極反應(yīng)式為o
②通入11.2L(折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)甲醇蒸氣,測(cè)得電路中轉(zhuǎn)移1.8mol電子,則甲醇的利用率為o
(3)A1-C0,電池工作原理如圖所示,利用該電池能有效地將CO2轉(zhuǎn)化成化工原料草酸鋁A12(C2C)4)3。
多
孔鋁
碳電
電極
極
,
CO
2
o.
子液體
b的離
含AlC
O
應(yīng)式為
的總反
①電池
示為:
程可表
催化過(guò)
劑,
催化
。2是
中,
過(guò)程
反應(yīng)
正極
根)
(草酸
Ot
=C
2e
O+
:2C
應(yīng)式
極反
池正
②電
2
2
..
ii....
0:
e=
GJ?+
i.
o
式:
方程
離子
五的
反應(yīng)
寫出
2023?2024學(xué)年度第一學(xué)期階段性質(zhì)量監(jiān)測(cè)(二)
高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科
第I卷(選擇題,共45分)
一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.下列各基態(tài)原子或離子的電子排布式正確的是
A.CrIs22s22P63s23P63d54slB.O2Is22s22P,
C.CuIs22s22P63s23P63d94s2D.Fe2+Is22s22P63s23P63d44s?
【答案】A
【詳解】A.Cr的原子序數(shù)為24,其基態(tài)原子核外電子排布式為:Is22s22P63s23P63d54S\A正確;
B.O的原子序數(shù)為8,得2個(gè)電子形成。2-,一核外有10個(gè)電子,的電子排布式為:Is22s22P6,B錯(cuò)誤;
C.Cu的原子序數(shù)為29,其基態(tài)原子核外電子排布式為:Is22s22P63s23P63dWsi,C錯(cuò)誤;
D.Fe的原子序數(shù)為26,失兩個(gè)電子形成Fe2+,Fe2+核外電子排布式:Is22s22P63s23P63d6,D錯(cuò)誤;
故選A?
2.對(duì)基態(tài)碳原子核外兩個(gè)未成對(duì)電子的描述,不E卿的是
A.能量相同B.自旋方向相同C.在同一原子軌道D.原子軌道的形狀相同
【答案】C
【詳解】A.兩個(gè)電子所處的軌道都為p軌道,所以具有的能量相同。故A正確。
B.兩個(gè)電子占據(jù)兩個(gè)p軌道自旋方向相同,故B正確。
C.兩個(gè)未成對(duì)電子占據(jù)著兩個(gè)p軌道,故C不正確。
D.碳原子的核外電子排布為Is22s22P2,兩個(gè)未成對(duì)電子處于p軌道電子云形狀相同都為啞鈴型,故D正確。
本題的正確選項(xiàng)為C。
3.下列溶液一定呈中性的是
A.pH=7的溶液B.c(H+)=J1的溶液
C.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液D.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液
【答案】B
【詳解】A.在常溫下pH=7的溶液為中性,100℃,pH=7的溶液為堿性,故A不符合題意;
B.c(H+)=次:的溶液,根據(jù),則c(H+)=c(OlT),則溶液呈中性,故B符合題意;
C.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液不一定呈中性,比如氨氣溶于水的溶液呈堿性,故C不符合題意。
D.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液不一定呈中性,比如NaOH與H2SO4等物質(zhì)的量反應(yīng)后溶液呈酸性,
故D不符合題意;
綜上所述,答案為B。
4.將下列各物質(zhì)加入水中,對(duì)水的電離平衡幾乎無(wú)影咱的是
A.CaOB.NalC.NaHSO4D.KA1(SO4)2
【答案】B
【詳解】A.CaO和H2O反應(yīng)生成Ca(OH)2,Ca(OH)2電離出OHr抑制水的電離,故A不選;
B.Nai是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,Na+和r均不水解,不影響水的電離,故B選;
C.NaHSO4在水溶液中電離出H+,,抑制水的電離,故C不選;
D.KA1(SC)4)2電離出的AF+發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,故D選;
答案選B。
5.下列說(shuō)法正確的是
A.放熱反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.燧增的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng)
C.固體溶解一定是燧減小的過(guò)程D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生
【答案】B
【詳解】A.反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-TZkS<0,放熱反應(yīng)△H<0,若△$<(),高溫下是非自發(fā)進(jìn)行的反
應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.依據(jù)△H-TASVO反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,△:?(△5>()屬于非自發(fā)進(jìn)行分析,燧增大反應(yīng)AS〉。,aH〉。低溫下反應(yīng)自
發(fā)進(jìn)行,高溫下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,崎增的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng),故B正確;
C.混亂度越大,燧值越大,則固體溶解是一個(gè)牖增大的過(guò)程,故c錯(cuò)誤;
D.非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下也能發(fā)生,如碳酸鈣的分解反應(yīng)在常溫下是非自發(fā)反應(yīng),但是在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,
故D錯(cuò)誤;
故選Bo
6.理論研究表明,在lOlkPa和298K下,異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
(
一
—
一0
白
3.
)
、
翱
雅
文
要
A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應(yīng)AH=+59.3kJmol-1
C.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱D.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
【答案】C
【詳解】A.根據(jù)圖中信息得到HCN能量比HNC能量低,再根據(jù)能量越低越穩(wěn)定,因此HCN比HNC穩(wěn)定,故
A正確;
B.根據(jù)焰變等于生成物總能量減去反應(yīng)物總能量,因此該異構(gòu)化反應(yīng)的AH=59.3kJ-molT-0=+59.3kJ-molT,故
B正確;
C.使用催化劑,不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱,只改變反應(yīng)路徑,反應(yīng)熱只與反應(yīng)物和生成物的總能量有關(guān),故C錯(cuò)
誤;
D.根據(jù)圖中信息得出該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能,故D正確;
答案選C。
7.下列應(yīng)用與鹽類水解無(wú)去的是
A.用醋酸除去茶壺里的水垢B.可溶性鋁鹽、鐵鹽作凈水劑
C.草木灰與錢態(tài)氮肥不能混合施用D.用NH4cl溶液除去鋼鐵表面的鐵銹
【答案】A
【詳解】A.用醋酸除去茶壺里的水垢,利用的是沉淀溶解平衡原理,A符合題意;
B.可溶性鋁鹽、鐵鹽水解生成膠體,膠體可以吸附懸浮物達(dá)到凈水的目的,B不符合題意;
C.錢鹽中錢根離子和草木灰中的碳酸根離子可以互促水解,使得鍍鹽的肥效降低,C不符合題意;
D.氯化鏤中的鏤根離子水解,使溶液顯酸性,可以除去鐵銹,D不符合題意;
故選Ao
8.某溫度下,將pH和體積均相同的HC1和CHsCOOH溶液分別加水稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下
列敘述不E卿的是
B.曲線n表示的是CH3coOH稀釋的過(guò)程
C.稀釋前溶液的濃度:C(HC1)<C(CH3COOH)
D.從b點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中C(H+)-C(OH-)逐漸增大
【答案】D
【詳解】A.b點(diǎn)比c點(diǎn)pH小,氫離子濃度大對(duì)水電離的抑制程度大,溶液中水的電離程度:b點(diǎn)<c點(diǎn),故A正
確;
B.據(jù)解析A可知醋酸濃度大,稀釋時(shí)pH減小相對(duì)緩慢,曲線II表示的是CHsCOOH稀釋的過(guò)程,故B正確;
c.a點(diǎn)pH相同,醋酸是弱酸水溶液中不完全電離,鹽酸是強(qiáng)酸水溶液中完全電離,因此
c(HCl)<c(CH3COOH),故C正確;
D.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),則溫度沒(méi)改變,Kw=c(H+)-c(OH]不變,故D錯(cuò)誤;
故選D。
9.海港、碼頭的鋼制管樁會(huì)受到海水的長(zhǎng)期侵襲,常用下圖所示的方法對(duì)其進(jìn)行保護(hù),其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)
極。下列有關(guān)敘述中正確的是
,----------直流電源
A.這種電化學(xué)保護(hù)法是犧牲陽(yáng)極法
B.通電后外電路的電子被強(qiáng)制流向高硅鑄鐵
C.通電后使鋼制管樁表面的腐蝕電流接近零
D.高硅鑄鐵是作為損耗陽(yáng)極材料發(fā)揮作用的
【答案】C
【分析】由圖可知,該金屬防護(hù)法為外加直流電源的陰極保護(hù)法,鋼制管樁與直流電源的負(fù)極a極相連,作電解池
的陰極,高硅鑄鐵與直流電源正極b極相連,作陽(yáng)極。
【詳解】A.這種電化學(xué)保護(hù)法是外加電流法,A錯(cuò)誤;
B.被保護(hù)金屬與電源的負(fù)極相連作為陰極被保護(hù),則鋼制管樁應(yīng)與電源的負(fù)極相連,即a為負(fù)極,b為正極,電
子被強(qiáng)制流向鋼制管樁,B錯(cuò)誤;
C.被保護(hù)的鋼制管樁作為陰極,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,使鋼制管樁表面腐蝕電流接近于
零,避免或減弱電化學(xué)腐蝕的發(fā)生,c正確;
D.高硅鑄鐵為惰性輔助電極,作為陽(yáng)極材料不損耗,D錯(cuò)誤;
故選Co
10.如圖是模擬鐵制品鍍銅工藝的裝置,下列說(shuō)法不氐確的是
A.a電極為銅B.b電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.電解質(zhì)溶液可以是CuSO4溶液D.電鍍過(guò)程中,溶液中Cu"濃度不斷減小
【答案】D
【分析】由圖可知,該裝置為電鍍池,與直流電源正極相連的a電極為銅,銅在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銅
離子,與負(fù)極相連的b電極為鐵制品,銅離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽,電
鍍過(guò)程中,溶液中銅離子濃度不變。
【詳解】A.與直流電源正極相連的a電極為銅,A正確;
B.與負(fù)極相連的b電極為鐵制品,銅離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅,B正確;
C.由分析可知,該裝置為電鍍池,電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽,可以是硫酸銅溶液,C正確;
D.由分析可知,電鍍過(guò)程中,溶液中銅離子濃度不變,D錯(cuò)誤;
故選D。
11.家庭煤氣(液化石油氣)灶的部件說(shuō)明如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
A.外殼是鋁合金材料,不易銹蝕是因?yàn)殇X不活潑
B.爐頭容易生銹,主要是高溫下鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕
C.鍋支架生銹的主要原因是經(jīng)常沾上鹽水,鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕
D.灶腳由螺釘和外層電木(一種耐高溫塑料)組成,電木起到了防止金屬腐蝕的作用
【答案】D
【詳解】A.鋁合金材料,不易銹蝕是因?yàn)殇X表面形成致密的氧化膜,不是因?yàn)殇X不活潑,故A錯(cuò)誤;
B.燃?xì)庠钪行牟课蝗菀咨P,主要是高溫下鐵發(fā)生是化學(xué)腐蝕,不是電化學(xué)腐蝕,故B錯(cuò)誤;
C.鍋支架生銹的主要原因是經(jīng)常沾上鹽水,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,故C錯(cuò)誤;
D.外層電木保護(hù)了內(nèi)層的螺釘,起到了防止金屬腐蝕的作用,故D正確;
故選D。
12.25°。時(shí),向10過(guò)0.0111101%鹽酸中滴加0.0111101(氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A.pH<7時(shí),c(NH:)>c(Clj〉c(H+)〉c(OH-)
B.pH>7時(shí),c(CF)>c(NH^)>c(H+)>C(OH")
C.V[NH3-H2O(aq)]=20mL時(shí),c(NH:)+c(NH3-HzC))=2{C「)
D.V[NH3-H2O(aq)]-10mL時(shí),c(NH,=C(C「)〉C(OJF)=c(H+)
【答案】C
【詳解】A.pH<7時(shí),離子濃度大小為c(C「)>c(NH;)>c(H+)>c(OH)故A錯(cuò)誤;
B.pH>7時(shí),離子濃度大小為c(NH:)>c(Cr)>c(OH-)>{H+),故B錯(cuò)誤;
C.匹曲3-凡0a)]=20mL時(shí),根據(jù)根據(jù)物料守恒可得c(NH;)+c(NH3-H2O)=2c(C「),故C正確;
D.V[NH3-H2O(aq)]=10mL時(shí),溶質(zhì)為氯化鏤,溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤;
故選Co
13.硝酮是重要的有機(jī)合成中間體,可采用“成對(duì)間接電氧化”法合成。電解槽中水溶液的主要成分及反應(yīng)過(guò)程如圖
所示。下列說(shuō)法正確的是
A.惰性電極2為陰極
B反應(yīng)前后c(WO;—)保持不變
C.外電路通過(guò)1mol電子,可得到1molH2O
D.該合成方法中的能量轉(zhuǎn)換形式是化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
【答案】C
【分析】由圖可知,惰性電極2,Br■被氧化為Br2,惰性電極2為陽(yáng)極,則惰性電極1為陰極,以此解題。
【詳解】A.惰性電極2,Br■被氧化為&2,惰性電極2為陽(yáng)極,A錯(cuò)誤;
B.礪今可循環(huán)反應(yīng),反應(yīng)前后W。;數(shù)量不變,但是反應(yīng)生成水,故c(WOj)減小,B錯(cuò)誤;
C.外電路通過(guò)Imol電子,生成0.5molH2O2,H2O2最終生成水,根據(jù)氧原子守恒,可得到Imol水,C正確;
D.該制備過(guò)程應(yīng)是電解法制備,應(yīng)是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯(cuò)誤;
故選C。
14.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置已略去)可以達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
ABCD
實(shí)
驗(yàn)測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)速測(cè)定中和反應(yīng)的反比較AgCl和Ag2s溶解度
探究鐵的析氫腐蝕
目率應(yīng)熱大小
的
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【詳解】A.反應(yīng)中可以通過(guò)生成氫氣的快慢來(lái)測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,A符合題意;
B.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱應(yīng)該在量熱計(jì)中進(jìn)行,B不符合題意;
C.反應(yīng)中硝酸銀過(guò)量,過(guò)量銀離子和硫離子生成硫化銀沉淀,不能比較AgCl和硫化銀溶解度大小,C不符合題
思..zte.;
D.探究鐵的析氫腐蝕應(yīng)該在酸性環(huán)境中,D不符合題意;
故選A?
15.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SQ(g)+NO2(g)「SQ(g)+NO(g)達(dá)到平
衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下所示。下列敘述正確的是
B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于6點(diǎn)
反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
D.時(shí),S02的轉(zhuǎn)化率:。~6段小于/?一。段
【答案】D
【詳解】A、化學(xué)平衡狀態(tài)實(shí)質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率還在改變,未達(dá)平衡,錯(cuò)誤;
B、a到b時(shí)正反應(yīng)速率增加,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間不斷減小,錯(cuò)誤;
C、從a到c正反應(yīng)速率增大,之后正反應(yīng)速率減小,說(shuō)明反應(yīng)剛開始時(shí)溫度升高對(duì)正反應(yīng)速率的影響大于濃度減
小對(duì)正反應(yīng)速率的影響,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,錯(cuò)誤;
D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率增大,Ati=At2時(shí),SC>2的轉(zhuǎn)化率:a?b段小于b?c段,正確;
答案選D。
二、(本題包括1小題,共14分)
16.硫及其化合物在人類生產(chǎn)生活中起著重要作用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)S在元素周期表中位于第族,屬于_____區(qū)。
(2)基態(tài)S原子的價(jià)層電子軌道表示式為,其原子核外電子共有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
(3)完成下列比較(填“>”、或"=")o
第一電離能:SP;電負(fù)性:SO;半徑:S2_Na+o
(4)已知:25℃時(shí)H2s的電離常數(shù):《1=1x10-7人2=1.3x10年,則NaHS的水解常數(shù)&=,
NaHS溶液的pH7(填“>”“<”或“=”)。
(5)鍋爐水垢既會(huì)降低燃料的利用率,又會(huì)影響鍋爐的使用壽命。為了除去水垢中的Cas。,可先用Na?CO3溶
液處理,寫出該反應(yīng)的離子方程式:o
(6)0.1mol/LNa2sO3溶液中各種離子濃度由大到小的順序是o
【答案】(1)①.VIA②.p
(2)①.皿It't②.9
3s3p
(3)①.<②.<③.>
(4)W7②.>
(5)CO|(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO^(aq)
+2+
(6)c(Na)>c(SO3^)>c(OH)>c(HSO;)>c(H)
【小問(wèn)1詳解】
S在元素周期表中位于第VIA族,屬于p區(qū)。
【小問(wèn)2詳解】
基態(tài)S原子的價(jià)層電子軌道表示式為回E_L_L.基態(tài)S原子的電子表示式為Is22s22P63s23P4其原子核外
3s3P
電子占9個(gè)軌道共有9種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
【小問(wèn)3詳解】
同周期從左至右第一電離能逐漸增大,HA全滿、VA半滿穩(wěn)定反常,第一電離能:S<P;非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越
大,電負(fù)性:S<O;電子層結(jié)構(gòu)相同時(shí),序大徑小,半徑:S2->Na+
【小問(wèn)4詳解】
+
C(H2S)C(0H-)C(H2S)-C(O77-)-C(H)K
W--=10-7;NaHS溶液HS-的電
NaHS的水解常數(shù)勺=+
c(H5)-c(H)-KalIO-7
離Ka2=1.3xl()T3<Kh,Ph>7;
【小問(wèn)5詳解】
為了除去水垢中的Cas。,可先用NazCOs溶液處理,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
CO:(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SOj(aq)
【小問(wèn)6詳解】
2+
0.1mol/LNa2SO3溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>C(SO3^)>C(OH)>c(HSO;)>c(H)
三、(本題包括1小題,共10分)
17.二甲醛是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用。工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)
物(水煤氣)合成二甲醛。回答下列問(wèn)題:
(1)利用水煤氣合成二甲醛的三步反應(yīng)如下:
1
①2H2(g)+CO(g),■CH3OH(g)AH=-90.8kJmol-
②2cH30H(g).-CH3OCH3(g)+H2O(g)AH=-23.5kJmol
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AH=T1.3kJmoL
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)-CH3OCH3(g)+CO2(g)的AH=;
一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高co的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(填字母代號(hào))。
a.高溫高壓b.加入催化劑c.減少CO2的濃度d.增加CO的濃度e.分離出二甲醛
(2)已知反應(yīng)②2cH30H(g),CH30cH3(g)+H2(D(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器
中加入CH30H,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH30cH3H2O
濃度/(molL)0.440.60.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大?。篤正V逆(填“>”、“<”或“=”)。
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3(DH)=mol/L;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率MCH3OH)=
【答案】(1)-246.4kJ-mol-1②.ce
(2)①.>②.0.04③.0.16mol/(L-min)
小問(wèn)1詳解】
己知①2H2(g)+CO(g)CH30H(g)AH=-90.8kJ-mol-1
②2cH30H(g)?CH30cH3(g)+H2<D(g)AH=-23.5kJ-mol-1
③CO(g)+H2(D(g)-CO2(g)+H2(g)AH=T1.3kJ-moL
1
根據(jù)蓋斯定律可知,①X2+②+③得:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)AH=-246.4kLmol,故答
案為-246.4kJmol1;
a.該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),則高溫平衡會(huì)逆向移動(dòng),一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,a錯(cuò)誤;
b.加入催化劑,平衡不移動(dòng),一氧化碳轉(zhuǎn)化率不變,b錯(cuò)誤;
C.減少C。?的濃度,平衡
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