共線、共面、同分異構(gòu)體（原卷版）-2025年江蘇高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

考點(diǎn)42共線共面同分異構(gòu)體

錄

考情探究1

i.高考真題考點(diǎn)分布..................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1

-2

考法01共線與共面.....................................................................2

考法02同分異構(gòu)體.....................................................................5

熊沖^-in

考情探究

1.高考真題考點(diǎn)分布

考點(diǎn)內(nèi)容考題統(tǒng)計(jì)

2024?江蘇卷，9,3分;2020?江蘇卷,12,4分;2018?江蘇卷,

共線、共面判斷

13,4分；2017?江蘇卷，12,4分；

2024?江蘇卷，15(4)；2023?江蘇卷，15(4)；2022?江蘇卷，

同分異構(gòu)體的書寫與判斷16(3)；2021?江蘇卷，16(2)；2020?江蘇卷,17(4)；2019?江蘇

卷，17(4)；2018?江蘇卷，17(4)；2017?江蘇卷，17(3)；

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

從近幾年江蘇高考試題來(lái)看，共線、共面判斷問(wèn)題以選擇題為主，同分異構(gòu)體的書寫與判斷在有機(jī)合成

與推斷大題中呈現(xiàn)，重現(xiàn)率達(dá)100%。

【備考策略】

1.從宏觀和微觀角度理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，知道有機(jī)化合物分子具有立體結(jié)構(gòu)。

2.能夠靈活應(yīng)用“母體法”“組合法”分析原子空間的相對(duì)位置，將甲烷、乙烯、乙烘、苯等有機(jī)物的結(jié)

構(gòu)遷移到新的物質(zhì)中。

3.能夠根據(jù)題目要求，選擇適當(dāng)?shù)姆椒〞c或判斷同分異構(gòu)體。

【命題預(yù)測(cè)】

預(yù)計(jì)2025年高考會(huì)以新的情境載體考查有關(guān)原子共線共面、同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷等知識(shí)，重

點(diǎn)考查限定條件的同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷，題目難度一般較大。

>-￡>

點(diǎn)梳理

考法01共線與共面

1.五種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型

類型空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式球棍模型共線、共面情況

任意3點(diǎn)(原子)共面，C—C可以旋

(||

轉(zhuǎn)，即：5個(gè)原子最多有一個(gè)原子

］、109。28'

正四面體H—C—H1

甲烷型——C——

共平面，1中的原子不可能共平

(CH4)

面

規(guī)律：凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí)，與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體

結(jié)構(gòu)。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中的所有原子不可能共面

c=c不能旋轉(zhuǎn)，與碳碳雙鍵直接相

H\120°/H

o

乙烯型平面結(jié)構(gòu))C=^C5120連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面

(C2H4)M即：一點(diǎn)共面

規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則整個(gè)分子中至少有6個(gè)原子共面

1800180°C三C不能旋轉(zhuǎn),4個(gè)原子位于同一個(gè)

乙烘直線形C\C\

H—C=C—H直線，即：4點(diǎn)共線(面)

(C2H2)

規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，則整個(gè)分子中至少有一個(gè)原子共線

H

1120°

平面正六邊HpoVH12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置

苯型

形的4個(gè)原子共直線

(C6H6)

H

規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則整個(gè)分子中至少有12個(gè)原子共面

—4點(diǎn)共面

甲醛型/\

HH

(HCHO)X

O

II

規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳氧(一C一)雙鍵，則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共面

2.注意碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)

碳碳單鍵兩端碳原子所連原子或原子團(tuán)能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)，例如因①鍵可以旋

HH

轉(zhuǎn)，故的平面和確定的平面可能重合，也可能不重合。因而Q^CH=CH2分子

H

中的所有原子可能共面，也可能不共面。

3.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析

（1）直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙快，所有原子共平面。

（2）平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合

=—,但不一定重合。

（3）平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可

能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。

4.審準(zhǔn)題目要求

題目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。如CTCH=CHZ分子中

所有原子可能共平面，（丁C/分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。

【名師提醒】

①C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)，而C=C鍵、C三C鍵不能旋轉(zhuǎn)。

②共線的原子一定共面，共面的原子不一定共線。

③分子中出現(xiàn)一CH3、一CH2一或一CH2cH3原子團(tuán)時(shí)，所有原子不可能都在同一平面內(nèi)。

典例引領(lǐng)

--------------II<

考向1共線問(wèn)題

【例1】下列說(shuō)法正確的是（）

A.最多6個(gè)原子共線

B.HC=c-^^—CH2—CH=CH—CB中最多有5個(gè)碳原子共線

C.苯乙煥（（分子中最多有5個(gè)原子共直線

D.某有機(jī)物的鍵線式為最多4個(gè)碳原子共線

考向2共面問(wèn)題

【例2】描述下列分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（）

oOH

）分子中所有碳原子可能共面

對(duì)點(diǎn)提升

-----------110

【對(duì)點(diǎn)01]

1.巴豆酸（CH3—CH=CH—COOH）中4個(gè)碳原子處于同一直線（）

)

【對(duì)點(diǎn)02]

5.中最多有13個(gè)碳原子共面（）

6.異丙苯）中所有碳原子可能處于同一平面上（）

7.所有碳原子一定在同一平面上（）

8.有機(jī)物分子中所有碳原子處于同一平面

)

,所有碳原子在同一平面上（）

【思維建?！?/p>

看

清“一定，，

要題目要求是“碳原子"還是“所有原子”

求"可能”“最多”“共線”“共面”等

①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共面問(wèn)題，以乙烯

選的結(jié)構(gòu)為主體

準(zhǔn)②凡出現(xiàn)碳碳叁鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問(wèn)題，以乙烘

主

體的結(jié)構(gòu)為主體

③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問(wèn)題，以苯的結(jié)構(gòu)

為主體

碳碳單鍵及碳的四鍵原則是造成有機(jī)化合物原子不在

準(zhǔn)同一平面的主要原因，其具體判斷方法如下：

確①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子

判

不再共面

斷

②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面

③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳叁鍵，至少有4個(gè)原子共線

④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面

考法02同分異構(gòu)體

1.同分異構(gòu)體類型

d碳架異構(gòu)）

N構(gòu)造異構(gòu)）--［位置異構(gòu)）

［同分異構(gòu)現(xiàn)象卜U官能團(tuán)異構(gòu)）

順?lè)串悩?gòu)）

T立體異構(gòu)）-d

T對(duì)映異構(gòu)）

2.烷炫同分異構(gòu)體的書寫

成直鏈

先將所有的碳原子連接成一條直鏈

一條線

摘一碳」將主鏈上的碳原子取下一個(gè)作為支鏈，連接在剩余主

掛中間:鏈的中間碳上

往邊移;將甲基依次由內(nèi)向外與主鏈碳原子試接，但不可放在

不到端i端點(diǎn)碳原子上

摘多碳;由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長(zhǎng)短不同的：

整到散，支鏈i

多支鏈;當(dāng)有多個(gè)相同或不同的支鏈出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)按連在同一個(gè)

同鄰間;碳原子、相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次試接

3.芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫

①兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有一、—、3種。

②若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，當(dāng)三個(gè)取代基均相同時(shí)有3種；當(dāng)有兩個(gè)取代基相同時(shí)有6種，當(dāng)三個(gè)取

代基都不同時(shí)有10種。

例如，寫出C9H12的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體。

同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

一元取代物

CH,—CH3

CH—CHCH—CH1

二元取代物;3

（鄰、間、對(duì)）

CH

三元取代物

（連、偏、均）

4.同分異構(gòu)體類型

異構(gòu)類型形成途徑示例

CH3

碳架異構(gòu)碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)

CH3cH2cH2cH3和CH3—CH—C%

CH2=CH—CH2—CH3和CH—

位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)3

CH=CH—CH3

官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3—0—CH3

ClClClH

碳碳雙鍵兩端的原子或原子團(tuán)在空\(chéng)/\/

順?lè)串悩?gòu)c=c與c=c

間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)/\/\

HHHCl

5.常見官能團(tuán)異構(gòu)

組成通式可能的類別

烯燒、環(huán)烷煌

CWH2W

C〃H2〃-2快燒、二烯燒、環(huán)烯煌

C〃H2〃+2。醇、酸

醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)酸

C?H2?O

Cz2H2八。2竣酸、酯、羥基醛、羥基酮

C八H2〃-6。酚、芳香醇、芳香酸

CnH2n+lNO2硝基烷燒、氨基酸

6.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫

(1)以官能團(tuán)特征反應(yīng)為限制條件

反應(yīng)現(xiàn)象或性質(zhì)思考方向(有機(jī)物中可能含有的官能團(tuán))

澳的四氯化碳溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵

酸性高鋸酸鉀溶液褪色碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、苯的同系物等

遇氯化鐵溶液顯色、濃澳水產(chǎn)生白色沉淀酚羥基

生成銀鏡或磚紅色沉淀醛基或甲酸酯基或甲酸

與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2羥基或較基

遇碳酸氫鈉產(chǎn)生co2竣基

既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能在NaOH溶液中水解甲酸酯基

能發(fā)生催化氧化，產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)伯醇(一CH2OH)

(2)以核磁共振氫譜為限制條件

確定氫原子的種類及數(shù)目，從而推知有機(jī)物分子中有幾種不同類型的氫原子以及它們的數(shù)目。

①有幾組峰就有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②根據(jù)其峰值比例可判斷有機(jī)物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的最簡(jiǎn)比例關(guān)系。

③若有機(jī)物分子中氫原子個(gè)數(shù)較多但吸收峰的種類較少，則該分子對(duì)稱性高或相同的基團(tuán)較多。

(3)隱含的限制條件一有機(jī)物分子的不飽和度(0

根據(jù)有機(jī)物分子式計(jì)算不飽和度(。)

對(duì)于有機(jī)物C'HQz，q=2x號(hào)』+］冶。

組成通式不飽和度(O)可能的類別異構(gòu)

CnHln1烯燃和環(huán)烷燃

C〃H2〃-22快燃、二烯垃和環(huán)烯燃

CZH2〃+2。0飽和一元醇和酸

飽和一元醛和酮、烯醇等

C?H2?O1

飽和一元竣酸和酯、羥基醛等

CHH2HO21

【名師提醒】

有機(jī)物分子中鹵素原子(一X)以及一NO2、一NH2等都視為H原子。

7.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫步驟

第一步：依據(jù)限定條件，推測(cè)“碎片”(原子、基團(tuán))的結(jié)構(gòu)；

第二步：摘除“碎片”，構(gòu)建碳骨架；

第三步：按照思維的有序性組裝“碎片”，完成書寫。

【方法技巧】

1.明確三關(guān)系

⑴不飽和度(Q)與結(jié)構(gòu)關(guān)系

不飽和度思考方向

。=11個(gè)雙鍵或1個(gè)環(huán)

Q=21個(gè)三鍵或2個(gè)雙鍵

Q=33個(gè)雙鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)三鍵(或考慮環(huán)結(jié)構(gòu))

Q>4考慮可能含有苯環(huán)

(2)化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)關(guān)系

化學(xué)性質(zhì)思考方向

能與金屬鈉反應(yīng)羥基、竣基

能與碳酸鈉溶液反應(yīng)酚羥基、裝基

與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)酚羥基

發(fā)生銀鏡反應(yīng)醛基、甲酸某酯

發(fā)生水解反應(yīng)碳鹵鍵、酯基

(3)核磁共振氫譜與結(jié)構(gòu)的關(guān)系

①確定有多少種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

②判斷分子的對(duì)稱性。

2.確定三方法

(1)熟記苯環(huán)同分異構(gòu)體的數(shù)目

①若苯環(huán)上連有2個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種。

②若苯環(huán)上連有3個(gè)相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種。

③若苯環(huán)上連有一X、一X、一Y3個(gè)取代基，其結(jié)構(gòu)有6種。

④若苯環(huán)上連有一X、一Y、一Z3個(gè)不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種。

(2)定一移一法

對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同

分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析c3H6c12的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)C1的位置，移動(dòng)另一個(gè)C1。

（3）定二移一法

對(duì)于芳香族化合物中若有3個(gè)取代基，可以固定其中2個(gè)取代基為鄰、間、對(duì)的位置，然后移動(dòng)第三

個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。

典例引領(lǐng)

--------------II<

考向1判斷同分異構(gòu)體種數(shù)

【例1】能使濱水褪色，含有3個(gè)甲基，其分子式為CeHuBr的有機(jī)物（不考慮立體異構(gòu)）共有（）

A.10種B.H種C.12種D.13種

考向2限定條件下同分異構(gòu)體的書寫

【例2】在￡（的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為種。

HOOC

a）含有一個(gè)苯環(huán)和三個(gè)甲基；

b）與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳；

c）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。

上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫（氫原子數(shù)量比為6：

3：2：1）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

對(duì)點(diǎn)提升

---------------II<1

【對(duì)點(diǎn)01】組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有（不考慮立體結(jié)構(gòu)）（）

A.24種B.28種C.32種D.36種

【對(duì)點(diǎn)02］化學(xué)式為C5H8。2的脂肪酸與化學(xué)式為C4H10O的醇發(fā)生反應(yīng)，最多能夠生成酯的數(shù)量為（不

考慮立體異構(gòu)）（）

A.12種B.18種C.24種D.32種

【對(duì)點(diǎn)03］化合物KCIOHMO）的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）；

i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

ii.紅外光譜無(wú)酸鍵吸收峰

其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫

一種）。

2cH3

【對(duì)點(diǎn)04】X是F（§X_OH）的同分異構(gòu)體，符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

COOH

（任寫一種）。

①含有酯基②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰

【對(duì)點(diǎn)05】寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D()的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(a)紅外光譜顯示有C=O鍵；(b)核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1：1。

HO\?

\~OH

【對(duì)點(diǎn)06】H(《》一(H/)的同分異構(gòu)體中，僅含有-OCH2cH3、-NH?和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有

HO'

_______種。

O

【對(duì)點(diǎn)是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有

CH3

種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

【方法技巧】

判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路

(1)煌基法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基

有4種，C4HQ、C4H9OH,C4H9coOH均為4種。

(2)代換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H,若有一個(gè)

氫原子被C1取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種。假設(shè)把五氯乙烷分子中的C1看

作H,而H看成C1,其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理二氯乙烷和四氯乙烷均

有2種，二氯苯和四氯苯均有3種。

(3)等效氫法：分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；②同一

個(gè)碳原子上所連接的甲基氫原子等效；③分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效。

(4)定一移一法：分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6cL的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯

原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子。

(5)組合法:飽和酯R1COOR2,—Ri有機(jī)種，一R?有〃種，則酯共有機(jī)X"種。

好題沖關(guān)

基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

------------II<1

題型一共線與共面

1.CH3cH^=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上()

0

2.4-羥基苯丙酮(「口「口)分子中最多有5個(gè)原子共線()

ri(J-Vy—C-IH2CH2LH3

個(gè)（）

O-CH3

5.關(guān)于化合物M（HC三C分子中處于同一直線上的原子數(shù)最多為9個(gè)（)

6.

)

9.具有美白功效的某化妝品的主要成分z（）中所有碳原子可能共面（)

10.合成某抗瘧疾藥物的中間體（）,所有的碳原子可能共面（)

11.某有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該物質(zhì)分子所有原子可能共面（）

HO

題型二同分異構(gòu)體

1.滿足下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體有種，其中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

②核磁共振氫譜共有三組峰，且峰面積之比為221。

2.乂是J（人/）的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的M有種（不包括J）。

①與J具有完全相同的六元環(huán)結(jié)構(gòu)

②環(huán)上的取代基數(shù)目和J相同

3.（2023?江蘇省南通市高三調(diào)研節(jié)選C°℃H3的一種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出該同

O

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

I.能使澳的CC14溶液褪色，能與Na反應(yīng)放出H2,不能與NaHCCh溶液反應(yīng)；

II.分子中含一個(gè)五元碳環(huán)和3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

CH=CHCOOH

）的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）

有。種a。

①遇FeCb溶液發(fā)生顯色反②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③除苯環(huán)外不含其他環(huán)

O^O-CH3

5.X是C（）的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體

異構(gòu)）。

①遇FeCb溶液顯紫色

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

能力提升

---------------II<]

1.三聚瑋）在光學(xué)、電學(xué)等方面有著極具潛力的應(yīng)用，分子中所有原子共面（）

HO^^/OyO

2.該有機(jī)物（）分子中共面的碳原子最多有10個(gè)（）

H3co

0

?^^。仁分子中所有碳原子一定共面（）

3.依曲替酯的結(jié)構(gòu)為

1

0

4.一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（HO、^）,所有原子可能共面（）

OtF

5.有機(jī)物HFAC常用作鋰電池的溶劑它的鍵線式為F,HFAC中所有原子可能共

0八

FFF

面（）

（）

6.化合物（]|0人^^|^[^

-OH）分子中所有碳原子可能共面（）

-OH

H

二）常用于植物保護(hù)劑，分子中所有原子可能全

7.苯并嗖酮類化合物X（o=^1

部共面（）

8.柳胺酚乂/卜■I

入）是一種常見的利膽藥，分子中所有原子可能共面（）

\—/H\—/

O

9.化合物（|||）具有抗瘧活性,分子中所有原子有可能共面（）

0

VNH

10.某種重要的藥物中間體結(jié)構(gòu)為HO^JV''/=o,分子中可能有12個(gè)碳原子共面

U加

H。/

0

（）

11.脫氫抗壞血熟曾吊H[0

）,分子中至少有四個(gè)氧原子共面（）

）

OH

OH

12.合成某種具有解毒消腫、祛風(fēng)活絡(luò)的功能藥物的中間體（QOH)'該分子中所有碳原

OH

子一定共面（）

13.生活中常用的502膠水是一種強(qiáng)力粘膠劑的結(jié)構(gòu)為分子中所有原子都

可能共面（）

°H）,所有碳原子可能共面（）

14.有機(jī)物（

COOH

15.五味子丙素對(duì)急慢性肝損傷有較好的改善效果，五味子丙素的結(jié)構(gòu)為

子中所有氧原子可能共面（）

16.分子（）中一定共面的原子數(shù)可以是14（)

17.藥物常見有機(jī)小分子OH-A分子中最多有8個(gè)碳原子共面（）

18.化合物L(fēng)(O）可用作日化香精的定香劑,L中最多有10個(gè)碳原子共面（）

OHC

H3COH

19.化合物H.C中最多所有碳原子可以共面（）

中所有碳原子可能共面（）

CH=CC=CHCH2cH3

有機(jī)物（

21.CH2）分子中最多有14個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)（）

8H3

OH

22.有機(jī)物H是C（CHO）的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H有..種。

①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

②僅含有一種官能團(tuán)，能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，生成磚紅色沉淀;

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基。

HQV

23.寫出4種同時(shí)符合下列條件的化合物F（、OH）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不包括立體異構(gòu)）:

（）

II........

①分子中有一NH2、一C—0一、六兀碳環(huán)；

I

—C—

②無(wú)次甲基H；

③分子有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

24.化合物C的分子式為Ci2H9NCI2,它的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時(shí)滿足下列條件的所有同分異構(gòu)

體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?

①IR譜表明分子中含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且2個(gè)氯原子不在同一個(gè)苯環(huán)上；

②核磁共振氫譜顯示只有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

25.寫出化合物C8H7NO4符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Imol有機(jī)物能與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4moiAg；

②核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

③分子中無(wú)N—0。

NC00H

26.P為B（V）的同系物，分子式為C8H9NO2,滿足下列條件的P的同分異構(gòu)體有

A

種。已知此咤環(huán)（N，）與苯環(huán)性質(zhì)相似，也具有芳香性，羥基毗咤與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)。

①芳香環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請(qǐng)寫出其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積比為的一種分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o

真題感知

----------------II<1

1.（2024?江蘇卷，9,3分）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：

“某（1聲COOC一jH,聲CH.OH

XYZ

下列說(shuō)法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子共平面B.ImolY最多能與ImolH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.Z不能與Br2的CC14溶液反應(yīng)D.Y、Z均能使酸性KMnCU溶液褪色

2.（2020?江蘇卷，12,4分）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。

CH2-CH-CH2灑中-2

6IIAH61+CH3O<Jnc-Q--------------CH2<J-C-OOHCI

XYZ

下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說(shuō)法正確的是（）

A.