國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案8

最新國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）受體激動劑的特點是A與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性B能與受體結(jié)合C無內(nèi)在活性D有較弱的內(nèi)在活性E與受體不可逆地結(jié)合藥物的副作用是指A用量過大引起的反應(yīng)B長期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無關(guān)的藥理作用藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A副作用的大小B效能的大小C作用持續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的有無時量曲線的峰值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完C藥物在體內(nèi)分布開始D藥物消除過程開始E藥物的療效開始5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是Ea-Ea-腎上腺素受體阻斷藥5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是5.不屬于膽堿能神經(jīng)的是Ea-Ea-腎上腺素受體阻斷藥A交感神經(jīng)節(jié)前纖維B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維6.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運動終板去極化E竇房結(jié)興奮不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A減少運動神經(jīng)動作電位B減少運動神經(jīng)末梢釋放AChC阻斷N2膽堿受體D直接松弛骨骼肌E持續(xù)激動N2膽堿受體阿托品屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是10.治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素可加重支氣管哮喘的藥物是Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑C。受體阻斷劑DP受體激動劑EM受體阻斷藥普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D降低左心室壓力E降低回心血量地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時遺忘20.羊絲腓治療帕金森病的作用機制是20.羊絲腓治療帕金森病的作用機制是嗖毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時間長B延長深睡眠C抗焦慮作用強D同時抗抑郁E可長期應(yīng)用不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙抗抑郁藥氟西汀屬于人三環(huán)類BNE和5-HT重攝取抑制劑C選擇性NE重攝取抑制劑D選擇性5-HT重攝取抑制劑E選擇性DA抑制劑癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用A乙琥胺B卡馬西平C撲米酮D丙戊酸鈉E苯妥英鈉長期使用會引起齒齦增生的藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索抗帕金森病的機制是A補充紋狀體中DA的不足B激動DA受體C興奮中樞膽堿受體D抑制多巴脫梭酶活性E阻斷中樞膽堿受體杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛嗎啡的鎮(zhèn)咳作用是激動A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動AM膽堿受體BN膽堿受體Ca腎上腺素受體D0腎上腺素受體Ep阿片受體高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌嘩嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾氯沙坦的降壓機制是A斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用8斷了。受體的心臟興奮作用C斷了a受體的縮血管作用D斷了血管緊張素的縮血管作用￡斷了醛固酮釋放作用所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者，都必須旦終身使用A0受體拮抗劑BACEIC利尿劑D血管緊張素受體拮抗劑E強心昔類卡維地洛治療心衰的機制是人心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟。受體拮抗8心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗C血管a受體拮抗，腎臟。受體拮抗ACE活性抑制D血管緊張素II受體拮抗劑，腎臟。受體拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌0受體拮抗硝酸酯類治療心絞痛的機制是A阻斷0受體B阻斷心肌細胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是40.治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是35.以下不屬于抗血栓藥的是35.以下不屬于抗血栓藥的是抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利貝特類臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥.他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC關(guān)于肝素類藥物，正確的論述是A用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和胃腸道反應(yīng)B用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和失眠C用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和誘導(dǎo)血小板減少D用于血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝，不良反應(yīng)有出血和眩暈A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酊及羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素組胺H2受體興奮時，會產(chǎn)生A皮膚、毛細血管擴張8胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細血管通透性增高、滲出增加、水腫E神經(jīng)興奮二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療D臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)E慢性阻塞性肺病平喘藥的分類是A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥B二丙倍氯米松、氨茶堿和色甘酸二鈉C異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉0沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿E異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特奧美拉哩常見的不良反應(yīng)及長期應(yīng)用有可能引起A胃腸道反應(yīng)和頭痛，癌癥B胃腸道反應(yīng)和頭痛，萎縮性胃炎C血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高，萎縮性胃炎D皮疹、眩暈、嗜睡、失眠E萎縮性胃炎A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、奧美拉哩C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、抗幽門螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝哇糖皮質(zhì)激素減解除或減輕過敏癥狀是由于A減少PGE2的產(chǎn)生B抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)C抑制炎癥D抑制瘙癢E減少TXA2生成甲狀腺激素臨床不用于A呆小癥BT3抑制試驗C單純甲狀腺腫D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E甲狀腺功能亢進對于瑞格列奈不正確的論述是A為短效胰島素促泌劑B作用不依賴0細胞功能C關(guān)閉ATP依賴的鉀通道D促進鈣內(nèi)流，增加胰島素分泌E有效控制餐后血糖二甲雙弧的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼藥理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是AED95/LD50BLD5/ED50CED95/LD5DED50/LD50ELD50/ED50不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥有關(guān)氟喳諾酮的臨床應(yīng)用正確的是A僅用于呼吸道感染B僅用于泌尿道感染C可用于全身不同系統(tǒng)的感染D只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染E僅用于用于結(jié)核及軍團菌感染治療下列抗菌藥不屬于紅霉素類的是A阿奇霉素B麥迪霉素C羅紅霉素D林可霉素E克拉霉素磺胺類的不良反應(yīng)不包括A過敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動過速50.針對磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變DTMP單用易引起細菌耐藥E二者合用藥效增強題庫二試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題(共50題，共100分)受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動物死亡劑量的一半DED50的10倍劑量E引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物進入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲存在脂肪藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴張E脂肪分解不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東蔑若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山芨若堿右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素治療外周血管痙攣性疾病可選用Aa受體激動劑B(I受體阻斷劑CP受體激動劑D0受體阻斷劑Ea和0受體阻斷劑前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥ca受體阻斷藥D0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥扎來普隆最適用于人入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥苯二氮章類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性下列描述錯誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效D乙琥胺對失神發(fā)作療效較好E硝西泮對肌陣攣效較好.卡比多巴治療帕金森病的機制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索治療帕金森病的特點是A適用于重癥患者B一般不與左旋多巴合用C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效D對患有青光眼的帕金森病患者療效好E無阿托品樣不良反應(yīng)只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬Bn引噪美辛C對乙酰氨基酚0雙氯芬酸E尼美舒利癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強阿片類加NSAIDs24.杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)BB0受體拮抗劑BB0受體拮抗劑C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛對伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴張藥BP受體拮抗藥CACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛.慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類.他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E降低vLDL和TC水平，提高HDL水平以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶H2受體可能不存在于A胃壁細胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A增加白三烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒D抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E增力口5-HT的釋放治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝嘩B奧美拉啤C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林奧美拉喋臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機體的防御機能，可致感染擴散和傷口愈合延遲E頭疼.碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動過速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小癥二甲雙服的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒8惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼胰島素的藥理作用不包括A降低血糖，增加脂肪合成B減少腎血流，增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進生長E降低血脂對于抗菌藥濫用敘述錯誤的是A非細菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥抗菌藥的作用機制不包括A抑制細菌細胞壁的合成B抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細菌的葉酸與核酸代謝D影響細胞膜的通透性E影響細菌線粒體的功能應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病氟喳諾酮類抗菌譜不包括AG-菌、G+球菌B萬古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病EE11個EE11個D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫三試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量BLD50C引起陽性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強度E50%的受試者有效個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度A1個B3個C5個D8個漿tl/2是指哪項指標(biāo)下降一半的時間A血藥穩(wěn)態(tài)濃度B有效血藥濃度C血藥濃度D血藥峰濃度E最小有效血藥閾濃度不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴張E脂肪分解屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A控制血壓減少出血B抑制腺體分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管韌性作為麻醉前給藥東蔑若堿優(yōu)于阿托品的是A旋光性是左旋B中樞抑制作用C止吐作用D防暈動作用E作用時間長治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是Aa腎上腺素受體Ba和01腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體Ea>p1和02腎上腺素受體下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A動脈硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細胞瘤高血壓E先天性血管畸形高血壓能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A普蔡洛爾B美托洛爾C阿托品D酚妥拉明E拉貝洛爾苯二氮革類不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E口干地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時遺忘21.左旋多巴抗帕金森病的機制是21.左旋多巴抗帕金森病的機制是21.左旋多巴抗帕金森病的機制是21.左旋多巴抗帕金森病的機制是16.碳酸鋰中毒的解救藥是16.碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是A對血壓無影響B(tài)明顯降壓C劇烈升壓D引起精神紊亂E體溫升高對多種癲癇均有效的藥物是A丙戊酸鈉B苯巴比妥C撲米酮D乙琥胺E苯妥英鈉癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用A乙琥胺B卡馬西平C撲米酮D丙戊酸鈉E苯妥英鈉苯海索抗帕金森病的機制是A補充紋狀體中DA的不足B激動DA受體C興奮中樞膽堿受體D抑制多巴脫梭酶活性E阻斷中樞膽堿受體A抑制DA的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補充紋狀體中DA的不足E直接激動中樞的DA受體解救阿片類藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利普蔡洛爾更適用于A伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者B伴有心衰的高血壓患者C伴有血脂紊亂的高血壓患者D伴有高血糖的高血壓患者E伴有腎病的高血壓患者.卡托普利和氫氯唾嗪分別為A血管擴張藥和a受體拮抗藥B血管擴張藥和0受體拮抗藥C血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑DACEI和利尿劑E利尿藥和ACEI慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦卡維地洛治療心衰的機制是人心肌0受體拮抗，血管（X受體拮抗，腎臟0受體拮抗3心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗C血管a受體拮抗，腎臟0受體拮抗ACE活性抑制D血管緊張素II受體拮抗劑，腎臟0受體拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌。受體拮抗普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后，耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG貝特類臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥維生素K通過促進凝血因子II、VII、IX、X的合成A發(fā)揮抗血栓作用B發(fā)揮止血作用C發(fā)揮擴充血容量作用D發(fā)揮溶血栓作用E發(fā)揮抗貧血作用關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是A抗凝血藥，前者須注射給藥，后者可口服B溶血栓藥，前者須注射給藥，后者可口服C抗貧血藥，前者須注射給藥，后者可口服D血容量擴充藥，前者需注射給藥，后者可口服E抗血小板藥，前者須注射給藥，后者可口服41.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括41.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括41.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括41.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括36.苯海拉明的主要藥理作用為36.苯海拉明的主要藥理作用為A解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐B抑制胃酸和胃泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠