醫(yī)療器械市場準入與政策環(huán)境分析考核試卷

醫(yī)療器械市場準入與政策環(huán)境分析考核試卷考生姓名：__________答題日期：_______年__月__日得分：_________判卷人：_________

一、單項選擇題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）

1.以下哪個部門負責我國醫(yī)療器械的市場準入管理？（）

A.國家衛(wèi)生健康委員會

B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.工信部

D.國家發(fā)改委

2.醫(yī)療器械在中國市場的分類中，以下哪類屬于高風(fēng)險產(chǎn)品？（）

A.非無菌敷料

B.心臟起搏器

C.聽力計

D.手術(shù)器械包

3.醫(yī)療器械注冊時，以下哪項不是必須提交的材料？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)要求

B.臨床試驗報告

C.產(chǎn)品質(zhì)量標準

D.安全有效性評價資料

4.在我國，以下哪個證件是企業(yè)銷售醫(yī)療器械的合法許可？（）

A.營業(yè)執(zhí)照

B.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

C.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

D.組織機構(gòu)代碼證

5.以下哪個法規(guī)明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要求？（）

A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

6.關(guān)于醫(yī)療器械市場準入的審批流程，以下哪個說法正確？（）

A.所有醫(yī)療器械均需經(jīng)過臨床試驗

B.所有醫(yī)療器械均需經(jīng)過注冊檢驗

C.所有醫(yī)療器械注冊申請均需經(jīng)過技術(shù)審評

D.低風(fēng)險產(chǎn)品無需任何審批即可上市

7.以下哪個組織負責制定和發(fā)布醫(yī)療器械的行業(yè)標準？（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會

C.國家衛(wèi)生健康委員會

D.國家標準化管理委員會

8.在我國，以下哪個級別的醫(yī)療器械注冊可以免除臨床試驗？（）

A.第一類

B.第二類

C.第三類

D.所有類別

9.關(guān)于醫(yī)療器械廣告審查，以下哪個說法正確？（）

A.所有醫(yī)療器械廣告無需審查即可發(fā)布

B.第一類醫(yī)療器械廣告無需審查

C.第二類醫(yī)療器械廣告需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查

D.第三類醫(yī)療器械廣告需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查

10.以下哪個行為屬于醫(yī)療器械的非法經(jīng)營？（）

A.未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械銷售

B.銷售已過有效期的醫(yī)療器械

C.銷售未經(jīng)檢驗合格的醫(yī)療器械

D.所有以上行為

11.關(guān)于醫(yī)療器械召回，以下哪個說法正確？（）

A.召回醫(yī)療器械無需通知用戶和相關(guān)部門

B.只有存在嚴重安全隱患的醫(yī)療器械需要召回

C.召回醫(yī)療器械需在規(guī)定時間內(nèi)完成，并通知用戶和相關(guān)部門

D.召回醫(yī)療器械是企業(yè)的自愿行為，不受法規(guī)約束

12.以下哪個措施不屬于醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測？（）

A.收集和分析不良事件報告

B.定期發(fā)布不良事件信息

C.對不良事件進行調(diào)查和處理

D.對企業(yè)進行年度考核

13.在我國，以下哪個法規(guī)明確了醫(yī)療器械廣告發(fā)布的要求？（）

A.《廣告法》

B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

C.《醫(yī)療器械廣告審查辦法》

D.《互聯(lián)網(wǎng)廣告管理暫行辦法》

14.關(guān)于醫(yī)療器械的分類，以下哪個說法正確？（）

A.第一類醫(yī)療器械風(fēng)險最低，第三類醫(yī)療器械風(fēng)險最高

B.第一類醫(yī)療器械風(fēng)險最高，第三類醫(yī)療器械風(fēng)險最低

C.醫(yī)療器械的分類僅與產(chǎn)品的用途有關(guān)

D.醫(yī)療器械的分類與產(chǎn)品的風(fēng)險程度無關(guān)

15.以下哪個部門負責醫(yī)療器械的進出口管理？（）

A.海關(guān)總署

B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.國家衛(wèi)生健康委員會

D.國家商務(wù)部

16.以下哪個環(huán)節(jié)不屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的范疇？（")

A.設(shè)計開發(fā)

B.生產(chǎn)制造

C.銷售與售后服務(wù)

D.臨床試驗

17.以下哪個說法正確關(guān)于醫(yī)療器械的注冊檢驗？（")

A.注冊檢驗僅對產(chǎn)品的安全有效性進行評價

B.注冊檢驗包括產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系審查

C.注冊檢驗由企業(yè)自行完成，無需第三方檢測機構(gòu)參與

D.注冊檢驗僅對產(chǎn)品的物理性能進行測試

18.以下哪個法規(guī)明確了醫(yī)療器械的標簽和說明書要求？（")

A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

19.關(guān)于醫(yī)療器械的飛行檢查，以下哪個說法正確？（")

A.飛行檢查是對企業(yè)進行的不預(yù)先通知的檢查

B.飛行檢查僅針對生產(chǎn)環(huán)節(jié)

C.飛行檢查僅針對經(jīng)營環(huán)節(jié)

D.飛行檢查是定期進行的，企業(yè)可以提前準備

20.以下哪個措施不屬于國家藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械監(jiān)管的職責？（")

A.制定醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和政策

B.審查醫(yī)療器械的注冊申請

C.監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)和經(jīng)營

D.直接參與醫(yī)療器械的研發(fā)和生產(chǎn)

二、多選題（本題共20小題，每小題1.5分，共30分，在每小題給出的四個選項中，至少有一項是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械市場準入時，以下哪些文件是必須的？（）

A.醫(yī)療器械注冊證

B.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

C.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

D.產(chǎn)品廣告審查證明

2.以下哪些因素會影響醫(yī)療器械的市場準入？（）

A.醫(yī)療器械的分類

B.注冊檢驗報告

C.企業(yè)的經(jīng)濟實力

D.醫(yī)療器械的臨床評價

3.在中國，以下哪些類型的醫(yī)療器械屬于第三類？（）

A.心臟起搏器

B.一次性注射器

C.醫(yī)用X射線設(shè)備

D.助聽器

4.以下哪些情況可能導(dǎo)致醫(yī)療器械被召回？（）

A.產(chǎn)品設(shè)計存在缺陷

B.生產(chǎn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題

C.使用說明書存在誤導(dǎo)

D.市場上出現(xiàn)假冒產(chǎn)品

5.下列哪些屬于醫(yī)療器械監(jiān)管部門的職責？（）

A.監(jiān)督檢查

B.注冊審批

C.不良事件監(jiān)測

D.市場價格管理

6.以下哪些做法違反了醫(yī)療器械廣告發(fā)布的規(guī)定？（）

A.使用“絕對安全”等絕對化語言

B.未標明產(chǎn)品注冊證號

C.使用醫(yī)生和患者的推薦證明

D.對產(chǎn)品性能進行虛假宣傳

7.以下哪些機構(gòu)可能參與醫(yī)療器械的技術(shù)審評？（）

A.省級藥品監(jiān)督管理局

B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.第三方技術(shù)審評機構(gòu)

D.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

8.以下哪些情況，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向藥品監(jiān)督管理部門報告？（）

A.發(fā)生重大質(zhì)量事故

B.召回產(chǎn)品

C.生產(chǎn)線發(fā)生重大變更

D.產(chǎn)品銷售情況

9.以下哪些措施有助于提高醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理水平？（）

A.定期對員工進行質(zhì)量培訓(xùn)

B.建立嚴格的產(chǎn)品追溯體系

C.減少生產(chǎn)過程中的檢驗環(huán)節(jié)

D.采納國際質(zhì)量管理體系標準

10.以下哪些因素會影響醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床評價？（）

A.產(chǎn)品設(shè)計的合理性

B.材料的安全性

C.生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性

D.產(chǎn)品的市場占有率

11.以下哪些類型的醫(yī)療器械需要進行臨床評價？（）

A.第一類醫(yī)療器械

B.第二類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.所有醫(yī)療器械

12.以下哪些行為是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當遵守的？（）

A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度

B.不得經(jīng)營過期、失效、變質(zhì)的產(chǎn)品

C.保障銷售記錄真實、完整

D.自行決定醫(yī)療器械的儲存條件

13.在醫(yī)療器械的注冊過程中，以下哪些環(huán)節(jié)是必不可少的？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)要求的制定

B.注冊檢驗的實施

C.臨床試驗的開展

D.注冊資料的提交

14.以下哪些情況下，醫(yī)療器械注冊證可能會被吊銷？（）

A.生產(chǎn)企業(yè)提供虛假注冊資料

B.產(chǎn)品存在重大安全隱患

C.企業(yè)拒絕配合監(jiān)管部門檢查

D.產(chǎn)品連續(xù)多年無銷售記錄

15.以下哪些措施是國家為加強醫(yī)療器械監(jiān)管采取的？（）

A.建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度

B.對高風(fēng)險產(chǎn)品實施更嚴格的審批流程

C.定期對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進行檢查

D.提高醫(yī)療器械的廣告審查標準

16.以下哪些信息應(yīng)當在醫(yī)療器械的標簽和說明書上明確標注？（）

A.產(chǎn)品名稱和型號

B.生產(chǎn)企業(yè)和地址

C.產(chǎn)品使用期限

D.安全警示和注意事項

17.以下哪些情況，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向用戶提供技術(shù)支持？（）

A.用戶對產(chǎn)品使用方法有疑問

B.產(chǎn)品在使用過程中出現(xiàn)故障

C.用戶要求提供產(chǎn)品的性能數(shù)據(jù)

D.用戶要求延長產(chǎn)品保修期

18.以下哪些因素會影響醫(yī)療器械的政策環(huán)境？（）

A.國家宏觀政策導(dǎo)向

B.醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

C.國際醫(yī)療器械市場變化

D.醫(yī)療器械企業(yè)的游說活動

19.以下哪些是醫(yī)療器械注冊時需要考慮的法律法規(guī)要求？（）

A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

B.《藥品管理法》

C.《產(chǎn)品質(zhì)量法》

D.《合同法》

20.以下哪些機構(gòu)可能參與醫(yī)療器械標準的制定？（）

A.國家標準化管理委員會

B.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會

C.國家藥品監(jiān)督管理局

D.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

三、填空題（本題共10小題，每小題2分，共20分，請將正確答案填到題目空白處）

1.我國醫(yī)療器械分為______、______、______三類。

2.醫(yī)療器械的注冊證由______頒發(fā)。

3.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期為______年。

4.在我國，第一類醫(yī)療器械實行______制度。

5.醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測由______負責。

6.醫(yī)療器械的廣告審查由______部門負責。

7.從事醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的______和______。

8.醫(yī)療器械的標簽和說明書應(yīng)當注明產(chǎn)品的______和______。

9.醫(yī)療器械的召回分為______、______、______三級。

10.國家對醫(yī)療器械的進出口實行______制度。

四、判斷題（本題共10小題，每題1分，共10分，正確的請在答題括號中畫√，錯誤的畫×）

1.所有醫(yī)療器械在上市前都需要進行臨床試驗。（）

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中不需要對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗。（）

3.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)可以銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械。（）

4.醫(yī)療器械的廣告可以包含“療效最佳”等絕對化用語。（）

5.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以自行決定產(chǎn)品的召回。（）

6.醫(yī)療器械的注冊證一旦頒發(fā)，終身有效。（）

7.從事第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)，必須通過ISO13485質(zhì)量管理體系認證。（）

8.醫(yī)療器械的進口必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的審批。（）

9.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不需要對產(chǎn)品的使用進行指導(dǎo)。（）

10.國家鼓勵醫(yī)療器械的創(chuàng)新，對創(chuàng)新醫(yī)療器械給予優(yōu)先審評。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題10分，共40分）

1.請簡述我國醫(yī)療器械市場準入的基本程序和主要要求。

2.分析當前醫(yī)療器械政策環(huán)境對我國醫(yī)療器械行業(yè)的影響，并提出你的看法。

3.描述醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的重要性，并說明企業(yè)在這方面的責任。

4.討論醫(yī)療器械廣告發(fā)布的相關(guān)法規(guī)和限制，以及這些規(guī)定對市場的影響。

標準答案

一、單項選擇題

1.B

2.B

3.C

4.C

5.B

6.C

7.B

8.A

9.D

10.D

11.C

12.D

13.A

14.B

15.A

16.D

17.B

18.A

19.C

20.D

二、多選題

1.AB

2.ABCD

3.AC

4.ABCD

5.ABC

6.ABCD

7.ABC

8.ABC

9.ABD

10.ABC

11.BC

12.ABC

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABC

18.ABCD

19.AC

20.ABC

三、填空題

1.第一類第二類第三類

2.國家藥品監(jiān)督管理局

3.五

4.備案

5.國家藥品監(jiān)督管理局

6.省級藥品監(jiān)督管理部門

7.生產(chǎn)條件專業(yè)技術(shù)人員

8.產(chǎn)品注冊證號生產(chǎn)日期/批號

9.一級二級三級

10.許可

四、判斷題

1.×

2.×

3.×

4.×