2023-2024學(xué)年河北省部分學(xué)校高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試卷共8頁，18題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、考號(hào)等填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16K：39Zn：65Sb：122一、選擇題：本題共14.小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.唐代大詩人李商隱的詩句“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中蠟炬在古代是用動(dòng)物的油脂制造，下列關(guān)于油脂的說法錯(cuò)誤的是A.油脂、蛋白質(zhì)都屬于天然高分子B.現(xiàn)代生活中油脂還可以制造肥皂、人造柴油C.“蠟炬成灰”的過程既是放熱反應(yīng)也是氧化還原反應(yīng)D.天然的油脂都是混合物〖答案〗A〖解析〗油脂的相對(duì)分子質(zhì)量小于10000，不屬于高分子化合物，動(dòng)植物體內(nèi)的蛋白質(zhì)屬于天然高分子，人工合成的蛋白質(zhì)不屬于天然高分子，A錯(cuò)誤；油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后生成肥皂，動(dòng)物油脂、地溝油等可用于生產(chǎn)人造柴油，B正確；“蠟炬成灰”的過程是蠟燭熔化、燃燒的過程，蠟燭燃燒生成二氧化碳和水，同時(shí)放出熱量，既是放熱反應(yīng)也是氧化還原反應(yīng)，C正確；天然的油脂是由多種高級(jí)脂肪酸與甘油形成的混甘油脂，且由多種油脂分子混合而成，都是混合物，D正確；故選A。2.化學(xué)的發(fā)展為推動(dòng)人類文明和社會(huì)進(jìn)步做出了重要貢獻(xiàn)。下列說法錯(cuò)誤的是A.以石油、天然氣、煤等為原料獲得的合成纖維屬于纖維素B.用作“神舟飛船”返回艙外層材料的酚醛樹脂屬于有機(jī)高分子材料C.以為主要原料生產(chǎn)可降解高分子材料可減輕溫室效應(yīng)D.在食品中恰當(dāng)使用甜味劑不易使人發(fā)胖或產(chǎn)生齲齒〖答案〗A〖解析〗合成纖維屬于化學(xué)纖維，是聚合物；纖維素屬于多糖，屬于天然高分子化合物，結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分不同，A錯(cuò)誤；酚醛樹脂苯酚和甲醛通過縮聚反應(yīng)生成的高聚物，屬于有機(jī)高分子材料，B正確；我國科學(xué)家研究的由CO2為主要原料生產(chǎn)可降解高分子材料，可以減少CO2的排放，可減輕溫室效應(yīng)，C正確；在食品中恰當(dāng)使用甜味劑不易使人發(fā)胖或產(chǎn)生齲齒，而過量食用糖分會(huì)導(dǎo)致肥胖、齲齒、高血糖、高血壓、情緒化等健康問題，D正確；故選A。3.下列物質(zhì)的晶體屬于分子晶體的是①硫②醋酸鈉③蔗糖④冰醋酸⑤苯酚⑥A.①②③④ B.①③④⑤ C.②④⑤⑥ D.③④⑤⑥〖答案〗B〖解析〗①硫，分子式S8，熔沸點(diǎn)較低，分子晶體；②醋酸鈉含離子鍵，是離子晶體；③蔗糖為有機(jī)物，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，分子晶體；④冰醋酸為有機(jī)酸類，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，是分子晶體；⑤苯酚為有機(jī)物，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，是分子晶體；⑥[Cu(NH3)4]SO4中硫酸根離子和[Cu(NH3)4]2+配離子間是離子鍵，是離子晶體；故①③④⑤是分子晶體，選B。4.下列化學(xué)用語表述正確的是A.乙醛的球棍模型：B.聚丙烯的鏈節(jié)：C.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.3，3，4-三甲基己烷的鍵線式：〖答案〗D〖解析〗乙醛的球棍模型：，A錯(cuò)誤；聚丙烯的鏈節(jié)：，B錯(cuò)誤；順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C錯(cuò)誤；3，3，4-三甲基己烷主鏈有6個(gè)碳，三個(gè)甲基分別，3號(hào)與4號(hào)C上，其中3號(hào)碳連兩甲基，鍵線式：，D正確；故選D。5.下列有機(jī)物的命名正確的是A.：二溴乙烷B.；三丙醇C.：N，N-二甲基甲酰胺D.：鄰羥基甲苯〖答案〗C〖解析〗的名稱為1,2-二溴乙烷，故A錯(cuò)誤；的名稱為丙三醇，故B錯(cuò)誤；的化學(xué)名稱為N，N-二甲基甲酰胺，故C正確；的名稱為鄰甲基苯酚，故D錯(cuò)誤；選C。6.下列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)屬于手性碳原子的是A.降冰片烯 B.甘油C.乳酸 D.苯甲醇〖答案〗C〖解析〗*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的H，不是手性碳原子，A錯(cuò)誤；*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的原子團(tuán)，不是手性碳原子，B錯(cuò)誤；*標(biāo)記碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，屬于手性碳原子，C正確；*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的H，不是手性碳原子，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。7.硼單質(zhì)及其化合物有很重要的應(yīng)用，硼晶體熔點(diǎn)為，能形成多種化合物．其中硼酸是白色片狀晶體（層狀結(jié)構(gòu)如圖），有滑膩感，在冷水中溶解度很小，加熱時(shí)溶解度增大．硼酸在水中電離時(shí)，能結(jié)合水電離出的而呈酸性．以下說法不正確的是A.硼酸晶體中存在的作用力類型是范德華力、氫鍵和共價(jià)鍵B.加熱時(shí)，硼酸的溶解度增大的主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵C.由分子式可知，硼酸是三元酸D.硼晶體與硅晶體都是共價(jià)晶體〖答案〗C〖解析〗硼酸晶體中存在的作用力類型是范德華力、氫鍵和共價(jià)鍵，A正確；加熱時(shí)，硼酸的溶解度增大的主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵，B正確；由信息可知，硼酸能結(jié)合水電離出的而呈酸性，,硼酸是一元弱酸，C錯(cuò)誤；硼晶體與硅晶體都是共價(jià)晶體，D正確；故選C。8.某有機(jī)物A的分子式為C4H10O，其紅外光譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. B.C. D.〖答案〗A〖解析〗該分子式C4H10O，紅外光譜顯示存在對(duì)稱的甲基(-CH3)，對(duì)稱的亞甲基(-CH2)和醚鍵，可得出分子的結(jié)構(gòu)CH3CH2OCH2CH3。CH3CH2OCH2CH3分子式C4H10O，存在對(duì)稱的甲基(-CH3)，對(duì)稱的亞甲基(-CH2)和醚鍵，可得出分子的結(jié)構(gòu)CH3CH2OCH2CH3，A符合題意；分子式C4H10O，兩個(gè)亞甲基(-CH2-)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的亞甲基(-CH2-)，B不合題意；分子式C4H10O，三個(gè)亞甲基(-CH2-)不對(duì)稱，一個(gè)甲基，且不含醚鍵，C不合題意；分子式C4H10O，沒有亞甲基(-CH2-)，有3個(gè)甲基(-CH3)，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：A。9.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A鑒別苯和甲苯將少量溴水滴入分別盛有苯和甲苯的兩支試管中觀察現(xiàn)象B除去己烷中混有的己烯向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液C鑒定中的溴元素將與NaOH水溶液共熱后，滴加溶液D水解淀粉并鑒定其水解產(chǎn)物是否含醛基向盛有淀粉溶液的試管中加入適量稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間，冷卻至室溫后加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗由于苯和甲苯都與水不互溶，可以萃取溴水中的溴，且密度小于水，故溴水滴入分別盛有苯和甲苯的兩支試管中，看到的現(xiàn)象都是分層，上層液體顏色更深，無法鑒別苯和甲苯，A錯(cuò)誤；向混有己烯的己烷中滴加溴水，己烯與溴加成得到1,2-二溴己烷，1,2-二溴己烷與己烷互溶，無法分液分離，B錯(cuò)誤；將CH3CH2Br與NaOH水溶液共熱后，需要先加過量硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液生成淡黃色沉淀才可鑒定CH3CH2Br中的溴元素，C錯(cuò)誤；向盛有淀粉溶液的試管中加入適量稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間，使淀粉在酸性條件下發(fā)生水解，水解后冷卻至室溫，加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，可以水解淀粉并鑒定其水解產(chǎn)物是否含醛基，D正確；本題選D。10.科學(xué)家利用合成淀粉，可以有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)，其某種合成路線如圖所示。下列說法正確的是A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必須的基本營養(yǎng)物質(zhì)B.淀粉屬于糖類，淀粉與纖維素水解的最終產(chǎn)物不同C.10.0g的乙酸和葡萄糖的混合物中，乙酸含量越多，完全燃燒生成的越少D.上述轉(zhuǎn)化過程中涉及到的糖類物質(zhì)都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)包括蛋白質(zhì)、油脂、糖類、維生素、無機(jī)鹽和水，故A正確；淀粉屬于糖類，淀粉與纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖，故B錯(cuò)誤；乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式都是CH2O，乙酸和葡萄糖中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，總質(zhì)量恒定時(shí)，無論乙酸和葡萄糖以何種比例混合，完全燃燒生成的量不變，故C錯(cuò)誤；淀粉不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選A。11.保護(hù)兵馬俑失色的方法之一：水溶性小分子透過顏料，經(jīng)過電子束輻射變成長鏈固體狀態(tài)，再與陶土表面牢固結(jié)合，進(jìn)而起到加固顏料作用，原理如圖，下列說法正確的是A.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D.PHEMA可能是一種親水性聚合物〖答案〗D〖解析〗此反應(yīng)無小分子生成，是碳碳雙鍵發(fā)生的加聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；水溶性小分子中有兩個(gè)直接相連的飽和碳原子，采取sp3雜化，呈四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不一定共平面，故B錯(cuò)誤；1mol甲基丙烯酸羥乙酯有1mol酯基，最多能與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；PHEMA分子中存在親水基團(tuán)羥基，所以可能是一種親水性聚合物，故D正確；故〖答案〗為：D。12.有機(jī)化合物Y可由X通過加成、消去兩步反應(yīng)制得，其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.Y的分子式為B.Y不存在順反異構(gòu)體C.X→Y的轉(zhuǎn)化過程中可能有副產(chǎn)物()生成D.X、Y分子中的所有碳原子均采取雜化〖答案〗B〖解析〗根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y的分子式為，故A正確；Y分子中雙鍵兩端碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)，Y存在順反異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；X發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成或，故C正確；苯環(huán)、雙鍵碳原子均為雜化，故X、Y分子中的所有碳原子均采取雜化，故D正確；選B。13.某立方品系的銻鉀(Sb-K)合金可作為鉀離子電池的電極材料，圖a為該合金的晶胞結(jié)構(gòu)，圖b表示晶胞的一部分，晶胞中1號(hào)、3號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)、(1，1，1)。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶胞中含有的Sb原子數(shù)為4B.2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.K和Sb之間的最短距離為pmD.該晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗晶胞中含有的Sb原子數(shù)為8+6=4，故A正確；晶胞中1號(hào)、3號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)、(1，1，1)，則2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故B正確；根據(jù)圖知，K與Sb原子之間的最短距離為晶胞體對(duì)角線長度的，最短距離=，故C錯(cuò)誤；該晶胞中Sb原子數(shù)為8+6=4，K原子個(gè)數(shù)為12+9=12，該晶體的密度為=，故D正確；故選C。14.由化合物X、Y為起始原料經(jīng)一系列過程可制備藥物Z。下列說法正確的是A.X分子中所有碳原子可能位于同一平面B.Y、Z均可與溶液作用顯紫色C.1molX、Z與溴水反應(yīng)最多都只能消耗D.X、Y、Z均可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗X分子中六元環(huán)不是苯環(huán)而且含有叔碳原子，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，X中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；Y、Z均含酚羥基，可與溶液作用顯紫色，B正確；1molX含2mol碳碳雙鍵能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，Z中含有酚羥基和碳碳雙鍵、能與溴水反應(yīng)，1mol酚羥基能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，2mol碳碳雙鍵能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，1molZ最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X不能與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，Y含酚羥基可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，Z含酚羥基和羧基可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。二、非選擇題：本題包括4小題，共58分。15.完成下列問題。（1）有機(jī)物的分子式為_____，按碳的骨架分，該有機(jī)物屬于_____(填選項(xiàng)字母)。a．脂環(huán)烴b．芳香化合物c．環(huán)狀化合物d．苯的同系物（2）中含氧官能團(tuán)的名稱為______，1mol該有機(jī)物最多可與含_____molNaOH的溶液反應(yīng)。（3）奧沙拉秦鈉的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其核磁共振氫譜有___組峰，峰面積之比為____。（4）寫出由異戊二烯獲得合成天然橡膠的化學(xué)方程式：______。（5）有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，若W的一種同分異構(gòu)體M只能由一種烯烴N加氫得到，N是一個(gè)存在順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有2組峰。①寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。②寫出N的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____?！即鸢浮剑?）①.C10H20②.ac（2）①.羥基、酯基②.3（3）①.4②.1：1：1：1（4）（5）①.②.〖解析〗【小問1詳析】有機(jī)物的分子式為C10H20，按碳的骨架分，該有機(jī)物屬于脂環(huán)烴、環(huán)狀化合物，選ac；【小問2詳析】中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基；該有機(jī)物與氫氧化鈉反應(yīng)生成、NaCl、，1mol該有機(jī)物最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng)。【小問3詳析】結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有4種等效氫，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：1：1：1。【小問4詳析】異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成天然橡膠的化學(xué)方程式為；【小問5詳析】若W的一種同分異構(gòu)體M只能由一種烯烴N加氫得到，N是一個(gè)存在順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有2組峰，說明N結(jié)構(gòu)對(duì)稱，N是。①則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。②N的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。16.金屬鐵、銅、鋅及其化合物在人類生產(chǎn)生活中起著重要作用．結(jié)合信息回答下列問題：Ⅰ．在催化作用下可利用制備甲酸（1）基態(tài)原子的外圍電子排布式為____________________________________；（2）分子中碳原子的雜化軌道類型為____________,分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為____________；（3）鍵角比較：____________（填“>”“<”或“=”）；（4）一種的立方晶胞如圖所示．①周圍距離最近且等距的數(shù)目為____________．②設(shè)晶胞邊長為，為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體的密度為____________．Ⅱ．工業(yè)中可利用生產(chǎn)鈦白的副產(chǎn)物和硫鐵礦聯(lián)合制備鐵精粉和硫酸，實(shí)現(xiàn)能源及資源的有效利用，的結(jié)構(gòu)示意圖如圖．（5）晶體中與的作用力類型是____________,的空間構(gòu)型為____________．〖答案〗（1）（2）①.②.（3）>（4）①.4②.（5）①.配位鍵②.正四面體〖解析〗【小問1詳析】是29號(hào)元素，原子核外電子數(shù)為29，基態(tài)原子外圍電子排布式為；【小問2詳析】分子中碳原子形成碳氧雙鍵，為雜化；分子含有1個(gè)雙鍵和3個(gè)單鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，單鍵均為σ鍵，因此分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為；【小問3詳析】為雜化，鍵角為；分子為雜化，鍵角近似為；小問4詳析】①位于小立方體體心，位于立方體的頂點(diǎn)和面心上，周圍距離最近且等距的數(shù)目為4；②該晶胞中含：4個(gè)，：個(gè)，密度為?！拘?詳析】由圖中的結(jié)構(gòu)式可看出，水分子作配體，水分子中O原子的孤對(duì)電子指向的空軌道形成配位鍵；的中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，為sp3雜化，空間構(gòu)型為正四面體形。17.乙酸乙酯是極好的工業(yè)溶劑，現(xiàn)用如圖所示的裝置進(jìn)行制備。實(shí)驗(yàn)步驟為：向三頸燒瓶中加入23mL95%的乙醇(含)，再加入，向裝置a中加入14.5mL冰醋酸(含)，連接好裝置，開始加熱，緩緩滴入冰醋酸。已知：i．由羧酸和醇反應(yīng)生成酯的機(jī)理如下：(成質(zhì)子化)，(脫質(zhì)子化)；ii．乙醇可與結(jié)合形成(難溶物)（1）寫出儀器名稱：a_____、d_______。（2）實(shí)驗(yàn)中三頸燒瓶適合的容積為_____(填選項(xiàng)字母)。A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL（3）實(shí)驗(yàn)溫度為80℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)需要觀察溫度計(jì)_____讀數(shù)(填“b”或“c”)，另一只溫度計(jì)的作用是____。（4）寫出本題中制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_____。（5）根據(jù)羧酸和醇生成酯的反應(yīng)機(jī)理推測(cè)，下列物質(zhì)中可用作制備乙酸乙酯催化劑的是_____(填選項(xiàng)字母)。A.NaOHB.C.D.（6）對(duì)得到的粗產(chǎn)品提純的步驟如下：向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末，至無二氧化碳?xì)怏w逸出；再向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去_____；過濾、分液，向所得有機(jī)層中加入無水硫酸鈉，以除去______(填名稱)，之后再蒸餾，收集77℃左右的餾分共17.6g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_______。〖答案〗（1）①.恒壓滴液漏斗②.直形冷凝管（2）B（3）①.C②.監(jiān)控蒸餾過程中的溫度保持在餾出物的沸點(diǎn)（4）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O（5）D（6）①.乙醇②.水③.〖解析〗向三頸燒瓶中加入23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，在較低溫度下加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯，向反應(yīng)后的溶液中加入碳酸鈉固體除掉乙酸，加入CaCl2除掉乙醇，再加入無水硫酸鈉吸收水分【小問1詳析】寫出儀器名稱：a恒壓滴液漏斗，d為直形冷凝管；【小問2詳析】實(shí)驗(yàn)中藥品是23mL95%的乙醇、1gFeCl3·6H2O、14.5mL冰醋酸，總的藥品體積不超過40mL，燒瓶中縱液體體積不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三頸燒瓶適合的容積為100mL；故〖答案〗為：B?！拘?詳析】實(shí)驗(yàn)溫度為80℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)是測(cè)溶液的溫度，因此需要觀察溫度計(jì)c的讀數(shù)，后面需要將乙酸乙酯蒸餾出來，因此另一只溫度計(jì)在蒸餾操作中使用，作用是監(jiān)控蒸餾過程中溫度，使溫度保持在餾出物的沸點(diǎn)；故〖答案〗為：c；監(jiān)控蒸餾過程中的溫度保持在餾出物的沸點(diǎn)；【小問4詳析】根據(jù)題干信息，乙酸和乙醇在FeCl3?6H2O催化下生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；【小問5詳析】根據(jù)羧酸和醇生成酯的反應(yīng)機(jī)理，反應(yīng)過程需要催化劑提供質(zhì)子，電解出氫離子顯酸性，可作為催化劑，故選D；【小問6詳析】根據(jù)乙醇可與CaCl2結(jié)合形成難溶物，向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去乙醇；向所得有機(jī)層中加入無水硫酸鈉，以除去水，過濾后再蒸餾，收集77℃左右的餾分；由題可知，乙醇過量，因此要用乙酸的量來計(jì)算乙酸乙酯的產(chǎn)量，乙酸的物質(zhì)的量為0.25mol，因此理論生成的乙酸乙酯的物質(zhì)的量為0.25mol，所以乙酸乙酯的理論產(chǎn)量為，因此產(chǎn)率為。18.奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物。一種以莽草酸為起始原料合成奧司他韋的路線如圖所示：已知(R、R為氫原子或烴基)。（1）莽草酸的分子式為______；有機(jī)物的名稱為______。（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______，反應(yīng)類型為______。（3）反應(yīng)②所用試劑除外還有_____(填名稱)。（4）X是A的同分異構(gòu)體，符合下列條件的X有____種，其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。①含有六元碳環(huán)和“”②1molX與足量溶液反應(yīng)生成（5）寫出由制備的合成路線：_____(其他試劑任選)?！即鸢浮剑?）①.C7H10O5②.乙二醇（2）①.+CH3CH2OH+H2O②.取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)（3）丙酮（4）①.12②.（5）〖解析〗莽草酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A酸性條件下與丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C與稀酸反應(yīng)生成D，D經(jīng)過一系列反應(yīng)生成奧司他韋?！拘?詳析】根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)，分子式為C7H10O5，有機(jī)物HOCH2CH2OH的名稱為乙二醇；【小問2詳析】反應(yīng)①是莽草酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；【小問3詳析】根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A與丙酮在酸性條件下發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，②所用的試劑除了氫離子還有丙酮；【小問4詳析】X是A同分異構(gòu)體，X含有六元碳環(huán)和一個(gè)CH3O-，1molX與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol二氧化碳，說明X中含有兩個(gè)羧基，A的不飽和度為3，X中含有一個(gè)六元環(huán)和兩個(gè)羧基，則X剩余基團(tuán)無不飽和鍵，X除去六元環(huán)和兩個(gè)羧基，剩余1個(gè)CH3O-，若兩個(gè)羧基處于圖示位置關(guān)系，則CH3O-有3個(gè)位置，若兩個(gè)羧基處于圖示位置關(guān)系，則CH3O-有4個(gè)位置，若兩個(gè)羧基處于圖示位置關(guān)系，則CH3O-有2個(gè)位置，若兩個(gè)羧基處于圖示位置關(guān)系，則CH3O-有3個(gè)位置，因此滿足條件的X有3+4+2+3=12種，其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問5詳析】苯環(huán)上的甲基可被酸性高錳酸鉀氧化成羧基，但是如直接用高錳酸鉀氧化，則醛基也會(huì)被氧化，因此需要先與乙二醇發(fā)生信息中的反應(yīng)生成，再用酸性高錳酸鉀氧化甲基生成羧基，最后與稀酸反應(yīng)生成從而起到保護(hù)醛基的作用，合成路線為。河北省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試卷共8頁，18題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、考號(hào)等填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16K：39Zn：65Sb：122一、選擇題：本題共14.小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.唐代大詩人李商隱的詩句“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中蠟炬在古代是用動(dòng)物的油脂制造，下列關(guān)于油脂的說法錯(cuò)誤的是A.油脂、蛋白質(zhì)都屬于天然高分子B.現(xiàn)代生活中油脂還可以制造肥皂、人造柴油C.“蠟炬成灰”的過程既是放熱反應(yīng)也是氧化還原反應(yīng)D.天然的油脂都是混合物〖答案〗A〖解析〗油脂的相對(duì)分子質(zhì)量小于10000，不屬于高分子化合物，動(dòng)植物體內(nèi)的蛋白質(zhì)屬于天然高分子，人工合成的蛋白質(zhì)不屬于天然高分子，A錯(cuò)誤；油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后生成肥皂，動(dòng)物油脂、地溝油等可用于生產(chǎn)人造柴油，B正確；“蠟炬成灰”的過程是蠟燭熔化、燃燒的過程，蠟燭燃燒生成二氧化碳和水，同時(shí)放出熱量，既是放熱反應(yīng)也是氧化還原反應(yīng)，C正確；天然的油脂是由多種高級(jí)脂肪酸與甘油形成的混甘油脂，且由多種油脂分子混合而成，都是混合物，D正確；故選A。2.化學(xué)的發(fā)展為推動(dòng)人類文明和社會(huì)進(jìn)步做出了重要貢獻(xiàn)。下列說法錯(cuò)誤的是A.以石油、天然氣、煤等為原料獲得的合成纖維屬于纖維素B.用作“神舟飛船”返回艙外層材料的酚醛樹脂屬于有機(jī)高分子材料C.以為主要原料生產(chǎn)可降解高分子材料可減輕溫室效應(yīng)D.在食品中恰當(dāng)使用甜味劑不易使人發(fā)胖或產(chǎn)生齲齒〖答案〗A〖解析〗合成纖維屬于化學(xué)纖維，是聚合物；纖維素屬于多糖，屬于天然高分子化合物，結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分不同，A錯(cuò)誤；酚醛樹脂苯酚和甲醛通過縮聚反應(yīng)生成的高聚物，屬于有機(jī)高分子材料，B正確；我國科學(xué)家研究的由CO2為主要原料生產(chǎn)可降解高分子材料，可以減少CO2的排放，可減輕溫室效應(yīng)，C正確；在食品中恰當(dāng)使用甜味劑不易使人發(fā)胖或產(chǎn)生齲齒，而過量食用糖分會(huì)導(dǎo)致肥胖、齲齒、高血糖、高血壓、情緒化等健康問題，D正確；故選A。3.下列物質(zhì)的晶體屬于分子晶體的是①硫②醋酸鈉③蔗糖④冰醋酸⑤苯酚⑥A.①②③④ B.①③④⑤ C.②④⑤⑥ D.③④⑤⑥〖答案〗B〖解析〗①硫，分子式S8，熔沸點(diǎn)較低，分子晶體；②醋酸鈉含離子鍵，是離子晶體；③蔗糖為有機(jī)物，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，分子晶體；④冰醋酸為有機(jī)酸類，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，是分子晶體；⑤苯酚為有機(jī)物，共價(jià)化合物，熔沸點(diǎn)較低，是分子晶體；⑥[Cu(NH3)4]SO4中硫酸根離子和[Cu(NH3)4]2+配離子間是離子鍵，是離子晶體；故①③④⑤是分子晶體，選B。4.下列化學(xué)用語表述正確的是A.乙醛的球棍模型：B.聚丙烯的鏈節(jié)：C.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.3，3，4-三甲基己烷的鍵線式：〖答案〗D〖解析〗乙醛的球棍模型：，A錯(cuò)誤；聚丙烯的鏈節(jié)：，B錯(cuò)誤；順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C錯(cuò)誤；3，3，4-三甲基己烷主鏈有6個(gè)碳，三個(gè)甲基分別，3號(hào)與4號(hào)C上，其中3號(hào)碳連兩甲基，鍵線式：，D正確；故選D。5.下列有機(jī)物的命名正確的是A.：二溴乙烷B.；三丙醇C.：N，N-二甲基甲酰胺D.：鄰羥基甲苯〖答案〗C〖解析〗的名稱為1,2-二溴乙烷，故A錯(cuò)誤；的名稱為丙三醇，故B錯(cuò)誤；的化學(xué)名稱為N，N-二甲基甲酰胺，故C正確；的名稱為鄰甲基苯酚，故D錯(cuò)誤；選C。6.下列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)屬于手性碳原子的是A.降冰片烯 B.甘油C.乳酸 D.苯甲醇〖答案〗C〖解析〗*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的H，不是手性碳原子，A錯(cuò)誤；*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的原子團(tuán)，不是手性碳原子，B錯(cuò)誤；*標(biāo)記碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，屬于手性碳原子，C正確；*標(biāo)記碳原子連接兩個(gè)相同的H，不是手性碳原子，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。7.硼單質(zhì)及其化合物有很重要的應(yīng)用，硼晶體熔點(diǎn)為，能形成多種化合物．其中硼酸是白色片狀晶體（層狀結(jié)構(gòu)如圖），有滑膩感，在冷水中溶解度很小，加熱時(shí)溶解度增大．硼酸在水中電離時(shí)，能結(jié)合水電離出的而呈酸性．以下說法不正確的是A.硼酸晶體中存在的作用力類型是范德華力、氫鍵和共價(jià)鍵B.加熱時(shí)，硼酸的溶解度增大的主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵C.由分子式可知，硼酸是三元酸D.硼晶體與硅晶體都是共價(jià)晶體〖答案〗C〖解析〗硼酸晶體中存在的作用力類型是范德華力、氫鍵和共價(jià)鍵，A正確；加熱時(shí)，硼酸的溶解度增大的主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵，B正確；由信息可知，硼酸能結(jié)合水電離出的而呈酸性，,硼酸是一元弱酸，C錯(cuò)誤；硼晶體與硅晶體都是共價(jià)晶體，D正確；故選C。8.某有機(jī)物A的分子式為C4H10O，其紅外光譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. B.C. D.〖答案〗A〖解析〗該分子式C4H10O，紅外光譜顯示存在對(duì)稱的甲基(-CH3)，對(duì)稱的亞甲基(-CH2)和醚鍵，可得出分子的結(jié)構(gòu)CH3CH2OCH2CH3。CH3CH2OCH2CH3分子式C4H10O，存在對(duì)稱的甲基(-CH3)，對(duì)稱的亞甲基(-CH2)和醚鍵，可得出分子的結(jié)構(gòu)CH3CH2OCH2CH3，A符合題意；分子式C4H10O，兩個(gè)亞甲基(-CH2-)不對(duì)稱，沒有對(duì)稱的亞甲基(-CH2-)，B不合題意；分子式C4H10O，三個(gè)亞甲基(-CH2-)不對(duì)稱，一個(gè)甲基，且不含醚鍵，C不合題意；分子式C4H10O，沒有亞甲基(-CH2-)，有3個(gè)甲基(-CH3)，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：A。9.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A鑒別苯和甲苯將少量溴水滴入分別盛有苯和甲苯的兩支試管中觀察現(xiàn)象B除去己烷中混有的己烯向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液C鑒定中的溴元素將與NaOH水溶液共熱后，滴加溶液D水解淀粉并鑒定其水解產(chǎn)物是否含醛基向盛有淀粉溶液的試管中加入適量稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間，冷卻至室溫后加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗由于苯和甲苯都與水不互溶，可以萃取溴水中的溴，且密度小于水，故溴水滴入分別盛有苯和甲苯的兩支試管中，看到的現(xiàn)象都是分層，上層液體顏色更深，無法鑒別苯和甲苯，A錯(cuò)誤；向混有己烯的己烷中滴加溴水，己烯與溴加成得到1,2-二溴己烷，1,2-二溴己烷與己烷互溶，無法分液分離，B錯(cuò)誤；將CH3CH2Br與NaOH水溶液共熱后，需要先加過量硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液生成淡黃色沉淀才可鑒定CH3CH2Br中的溴元素，C錯(cuò)誤；向盛有淀粉溶液的試管中加入適量稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間，使淀粉在酸性條件下發(fā)生水解，水解后冷卻至室溫，加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，可以水解淀粉并鑒定其水解產(chǎn)物是否含醛基，D正確；本題選D。10.科學(xué)家利用合成淀粉，可以有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)，其某種合成路線如圖所示。下列說法正確的是A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必須的基本營養(yǎng)物質(zhì)B.淀粉屬于糖類，淀粉與纖維素水解的最終產(chǎn)物不同C.10.0g的乙酸和葡萄糖的混合物中，乙酸含量越多，完全燃燒生成的越少D.上述轉(zhuǎn)化過程中涉及到的糖類物質(zhì)都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)包括蛋白質(zhì)、油脂、糖類、維生素、無機(jī)鹽和水，故A正確；淀粉屬于糖類，淀粉與纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖，故B錯(cuò)誤；乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式都是CH2O，乙酸和葡萄糖中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，總質(zhì)量恒定時(shí)，無論乙酸和葡萄糖以何種比例混合，完全燃燒生成的量不變，故C錯(cuò)誤；淀粉不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選A。11.保護(hù)兵馬俑失色的方法之一：水溶性小分子透過顏料，經(jīng)過電子束輻射變成長鏈固體狀態(tài)，再與陶土表面牢固結(jié)合，進(jìn)而起到加固顏料作用，原理如圖，下列說法正確的是A.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D.PHEMA可能是一種親水性聚合物〖答案〗D〖解析〗此反應(yīng)無小分子生成，是碳碳雙鍵發(fā)生的加聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；水溶性小分子中有兩個(gè)直接相連的飽和碳原子，采取sp3雜化，呈四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不一定共平面，故B錯(cuò)誤；1mol甲基丙烯酸羥乙酯有1mol酯基，最多能與1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；PHEMA分子中存在親水基團(tuán)羥基，所以可能是一種親水性聚合物，故D正確；故〖答案〗為：D。12.有機(jī)化合物Y可由X通過加成、消去兩步反應(yīng)制得，其轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.Y的分子式為B.Y不存在順反異構(gòu)體C.X→Y的轉(zhuǎn)化過程中可能有副產(chǎn)物()生成D.X、Y分子中的所有碳原子均采取雜化〖答案〗B〖解析〗根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y的分子式為，故A正確；Y分子中雙鍵兩端碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)，Y存在順反異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；X發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成或，故C正確；苯環(huán)、雙鍵碳原子均為雜化，故X、Y分子中的所有碳原子均采取雜化，故D正確；選B。13.某立方品系的銻鉀(Sb-K)合金可作為鉀離子電池的電極材料，圖a為該合金的晶胞結(jié)構(gòu)，圖b表示晶胞的一部分，晶胞中1號(hào)、3號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)、(1，1，1)。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶胞中含有的Sb原子數(shù)為4B.2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.K和Sb之間的最短距離為pmD.該晶體的密度為〖答案〗C〖解析〗晶胞中含有的Sb原子數(shù)為8+6=4，故A正確；晶胞中1號(hào)、3號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0，0，0)、(1，1，1)，則2號(hào)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故B正確；根據(jù)圖知，K與Sb原子之間的最短距離為晶胞體對(duì)角線長度的，最短距離=，故C錯(cuò)誤；該晶胞中Sb原子數(shù)為8+6=4，K原子個(gè)數(shù)為12+9=12，該晶體的密度為=，故D正確；故選C。14.由化合物X、Y為起始原料經(jīng)一系列過程可制備藥物Z。下列說法正確的是A.X分子中所有碳原子可能位于同一平面B.Y、Z均可與溶液作用顯紫色C.1molX、Z與溴水反應(yīng)最多都只能消耗D.X、Y、Z均可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗X分子中六元環(huán)不是苯環(huán)而且含有叔碳原子，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，X中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；Y、Z均含酚羥基，可與溶液作用顯紫色，B正確；1molX含2mol碳碳雙鍵能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，Z中含有酚羥基和碳碳雙鍵、能與溴水反應(yīng)，1mol酚羥基能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，2mol碳碳雙鍵能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，1molZ最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X不能與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，Y含酚羥基可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，Z含酚羥基和羧基可與NaOH稀溶液發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。二、非選擇題：本題包括4小題，共58分。15.完成下列問題。（1）有機(jī)物的分子式為_____，按碳的骨架分，該有機(jī)物屬于_____(填選項(xiàng)字母)。a．脂環(huán)烴b．芳香化合物c．環(huán)狀化合物d．苯的同系物（2）中含氧官能團(tuán)的名稱為______，1mol該有機(jī)物最多可與含_____molNaOH的溶液反應(yīng)。（3）奧沙拉秦鈉的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其核磁共振氫譜有___組峰，峰面積之比為____。（4）寫出由異戊二烯獲得合成天然橡膠的化學(xué)方程式：______。（5）有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，若W的一種同分異構(gòu)體M只能由一種烯烴N加氫得到，N是一個(gè)存在順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有2組峰。①寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。②寫出N的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____?！即鸢浮剑?）①.C10H20②.ac（2）①.羥基、酯基②.3（3）①.4②.1：1：1：1（4）（5）①.②.〖解析〗【小問1詳析】有機(jī)物的分子式為C10H20，按碳的骨架分，該有機(jī)物屬于脂環(huán)烴、環(huán)狀化合物，選ac；【小問2詳析】中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基；該有機(jī)物與氫氧化鈉反應(yīng)生成、NaCl、，1mol該有機(jī)物最多可與含3molNaOH的溶液反應(yīng)。【小問3詳析】結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有4種等效氫，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：1：1：1?！拘?詳析】異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成天然橡膠的化學(xué)方程式為；【小問5詳析】若W的一種同分異構(gòu)體M只能由一種烯烴N加氫得到，N是一個(gè)存在順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有2組峰，說明N結(jié)構(gòu)對(duì)稱，N是。①則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。②N的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。16.金屬鐵、銅、鋅及其化合物在人類生產(chǎn)生活中起著重要作用．結(jié)合信息回答下列問題：Ⅰ．在催化作用下可利用制備甲酸（1）基態(tài)原子的外圍電子排布式為____________________________________；（2）分子中碳原子的雜化軌道類型為____________,分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為____________；（3）鍵角比較：____________（填“>”“<”或“=”）；（4）一種的立方晶胞如圖所示．①周圍距離最近且等距的數(shù)目為____________．②設(shè)晶胞邊長為，為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體的密度為____________．Ⅱ．工業(yè)中可利用生產(chǎn)鈦白的副產(chǎn)物和硫鐵礦聯(lián)合制備鐵精粉和硫酸，實(shí)現(xiàn)能源及資源的有效利用，的結(jié)構(gòu)示意圖如圖．（5）晶體中與的作用力類型是____________,的空間構(gòu)型為____________．〖答案〗（1）（2）①.②.（3）>（4）①.4②.（5）①.配位鍵②.正四面體〖解析〗【小問1詳析】是29號(hào)元素，原子核外電子數(shù)為29，基態(tài)原子外圍電子排布式為；【小問2詳析】分子中碳原子形成碳氧雙鍵，為雜化；分子含有1個(gè)雙鍵和3個(gè)單鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，單鍵均為σ鍵，因此分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為；【小問3詳析】為雜化，鍵角為；分子為雜化，鍵角近似為；小問4詳析】①位于小立方體體心，位于立方體的頂點(diǎn)和面心上，周圍距離最近且等距的數(shù)目為4；②該晶胞中含：4個(gè)，：個(gè)，密度為?！拘?詳析】由圖中的結(jié)構(gòu)式可看出，水分子作配體，水分子中O原子的孤對(duì)電子指向的空軌道形成配位鍵；的中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，為sp3雜化，空間構(gòu)型為正四面體形。17.乙酸乙酯是極好的工業(yè)溶劑，現(xiàn)用如圖所示的裝置進(jìn)行制備。實(shí)驗(yàn)步驟為：向三頸燒瓶中加入23mL95%的乙醇(含)，再加入，向裝置a中加入14.5mL冰醋酸(含)，連接好裝置，開始加熱，緩緩滴入冰醋酸。已知：i．由羧酸和醇反應(yīng)生成酯的機(jī)理如下：(成質(zhì)子化)，(脫質(zhì)子化)；ii．乙醇可與結(jié)合形成(難溶物)（1）寫出儀器名稱：a_____、d_______。（2）實(shí)驗(yàn)中三頸燒瓶適合的容積為_____(填選項(xiàng)字母)。A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL（3）實(shí)驗(yàn)溫度為80℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)需要觀察溫度計(jì)_____讀數(shù)(填“b”或“c”)，另一只溫度計(jì)的作用是____。（4）寫出本題中制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_____。（5）根據(jù)羧酸和醇生成酯的反應(yīng)機(jī)理推測(cè)，下列物質(zhì)中可用作制備乙酸乙酯催化劑的是_____(填選項(xiàng)字母)。A.NaOHB.C.D.（6）對(duì)得到的粗產(chǎn)品提純的步驟如下：向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末，至無二氧化碳?xì)怏w逸出；再向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去_____；過濾、分液，向所得有機(jī)層中加入無水硫酸鈉，以除去______(填名稱)，之后再蒸餾，收集77℃左右的餾分共17.6g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_______?！即鸢浮剑?）①.恒壓滴液漏斗②.直形冷凝管（2）B（3）①.C②.監(jiān)控蒸餾過程中的溫度保持在餾出物的沸點(diǎn)（4）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH