2024年信息主管工作職責(zé)（五篇）

第1頁共1頁2024年信息主管工作職責(zé)1、承擔(dān)設(shè)備信息化管理系統(tǒng)的運用與資料更新工作；2、負責(zé)建立醫(yī)療設(shè)備的操作規(guī)程，指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療人員規(guī)范操作，編制并執(zhí)行設(shè)備操作人員的培訓(xùn)及考核計劃（涵蓋設(shè)備使用、日常維護、操作注意事項等）；3、負責(zé)規(guī)劃醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的定期維護保養(yǎng)計劃，對故障或質(zhì)量不達標(biāo)設(shè)備及時聯(lián)絡(luò)供應(yīng)商進行更換或退貨處理；4、負責(zé)維修配件的采購工作，配合完成新增設(shè)備及常用耗材的采購，同時負責(zé)新購設(shè)備的驗收及安裝調(diào)試；5、與醫(yī)院醫(yī)護人員保持溝通，掌握設(shè)備使用狀況，解決出現(xiàn)的問題，并對集團未來的設(shè)備采購提供改進建議；6、負責(zé)醫(yī)院的網(wǎng)絡(luò)安全管理及機房設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)電話、電腦打印機的巡查與維護工作。2024年信息主管工作職責(zé)（二）1、承擔(dān)公司信息系統(tǒng)的日常運營與維護工作，包括物業(yè)ERP軟件、泛微OA、視頻會議系統(tǒng)等的管理。2、推動ERP系統(tǒng)的普及，為系統(tǒng)使用者提供操作指導(dǎo)和功能應(yīng)用培訓(xùn)。3、負責(zé)集團總部的IT設(shè)備設(shè)施維護與升級，確保信息安全措施的執(zhí)行。4、管理與維護公司機房及辦公區(qū)域的網(wǎng)絡(luò)硬件和相關(guān)設(shè)備，如交換機、路由器、防火墻、辦公電腦、打印機、電話、監(jiān)控、投影儀、音頻設(shè)備等。5、執(zhí)行服務(wù)器系統(tǒng)的日常維護和監(jiān)控任務(wù)，具備獨立建立虛擬機的能力。6、編制和整理日常報告及各類報表。7、高效完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的其他臨時性工作。2024年信息主管工作職責(zé)（三）1、承擔(dān)創(chuàng)新藥項目臨床信息的前期調(diào)研任務(wù)，涵蓋疾病流行病學(xué)、病理機制、診斷治療及預(yù)后等多個方面。運用公司數(shù)據(jù)庫資源，定期評估公司在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的臨床研究進展，并進行匯報。2、負責(zé)已上市藥品適應(yīng)癥的醫(yī)學(xué)研究，包括疾病機制、診療動態(tài)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的搜集和分析。3、參與I-IV期及上市后評價的臨床試驗方案及相關(guān)文件的構(gòu)思與制定，與臨床團隊和專家顧問團隊合作，共同優(yōu)化和完善方案。4、遵循GCP規(guī)范，參與醫(yī)學(xué)監(jiān)察計劃的編制，并按照計劃對臨床項目進行醫(yī)學(xué)監(jiān)察。對研究者和外部合作方進行方案培訓(xùn)，解答與研究方案相關(guān)的醫(yī)學(xué)疑問。5、支持上級進行臨床試驗或產(chǎn)品應(yīng)用期間出現(xiàn)的不良事件的關(guān)聯(lián)性評估和管理。6、協(xié)助上級構(gòu)建醫(yī)學(xué)團隊，完善臨床團隊的組織架構(gòu)、管理制度及工作流程。2024年信息主管工作職責(zé)（四）1、承擔(dān)公司信息系統(tǒng)的日常運營與維護工作，包括物業(yè)ERP軟件、泛微OA、視頻會議系統(tǒng)等的管理。2、推動ERP系統(tǒng)的普及，為系統(tǒng)使用者提供操作指導(dǎo)和功能應(yīng)用培訓(xùn)。3、負責(zé)集團總部IT設(shè)備設(shè)施的維護與升級，確保集團信息安全策略的執(zhí)行。4、管理與維護公司機房及辦公區(qū)域的網(wǎng)絡(luò)硬件和相關(guān)設(shè)備，如交換機、路由器、防火墻、辦公電腦、打印機、電話、監(jiān)控、投影儀、音頻設(shè)備等。5、執(zhí)行服務(wù)器系統(tǒng)的日常維護和監(jiān)控任務(wù)，具備獨立建立虛擬機的能力。6、編制和整理日常運營報告及各類報表。7、高效完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的其他臨時性工作。2024年信息主管工作職責(zé)（五）1、承擔(dān)創(chuàng)新藥項目臨床信息的前期調(diào)研任務(wù)，涵蓋疾病流行病學(xué)、病理機制、診斷治療及預(yù)后等多個方面。運用公司數(shù)據(jù)庫資源，定期評估公司在研創(chuàng)新藥的臨床研發(fā)進度，并進行匯報。2、負責(zé)已上市藥品適應(yīng)癥的醫(yī)學(xué)研究，包括疾病機制、診療動態(tài)及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的搜集和分析。3、參與I-IV期及上市后評估的臨床試驗方案設(shè)計與制定，與臨床團隊和專家顧問團隊合作，共同優(yōu)化完善相關(guān)文件。4、遵循GCP規(guī)范，參與醫(yī)學(xué)監(jiān)察計劃的編制，并按照計劃對臨床項目進行醫(yī)學(xué)監(jiān)察。對研究者和外部合作方進行方案培訓(xùn)，解答與研究方案相關(guān)的醫(yī)學(xué)疑問