魔方報告-新形勢下中國醫(yī)藥交易趨勢分析 2024

新形勢下中國醫(yī)藥交易趨勢分析Copyright?PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED202401.2024年中國醫(yī)藥交易概覽Copyright?PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED20244關(guān)交易數(shù)量90筆，同比降低35.5%，公開披露總交易金額269n美國和中國是全球醫(yī)藥交易最活躍的地區(qū)，但轉(zhuǎn)讓和引進交易數(shù)量同比均交易數(shù)量交易首付款交易總金額轉(zhuǎn)讓方地區(qū)轉(zhuǎn)讓方地區(qū) 7789985德國德國以色列丹麥加拿大加拿大6521,7731,8041,8091,602 1,191495308 807 5339269921445807 5339269921445數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；交易金額僅統(tǒng)計公開披露的數(shù)據(jù)52024H1中國相關(guān)交易中，license-in交易減少，license-out交易數(shù)量n2024年H1，中國總交易金額>10億美元的交易數(shù)量9筆，在已披露金額的交易中占比達到29%，全部為license-n2024年H1，中國總交易金額>10億美元的交易數(shù)量9筆，在已披露金額的交易中占比達到29%，全部為license-out，中國醫(yī)藥創(chuàng)新成果快17734733925526390license-in國內(nèi)轉(zhuǎn)國內(nèi)license-out3%6%10-2029%27%23%10-2023%11%6%5-105-103-53-5(19%)92(45%)license-in國內(nèi)轉(zhuǎn)國內(nèi)license-out3%6%10-2029%27%23%10-2023%11%6%5-105-103-53-5(19%)92(45%)(44%)(34%)(28%)429673(21%)(13%)(42%)(44%)(40%)(16%)99(56%)(26%)(24%)(47%)(37%)(36%)(28%)45201920202021202220232024H1數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥、成熟產(chǎn)品和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；license-in指國外企業(yè)轉(zhuǎn)到中國的交易，license-out指中國企業(yè)轉(zhuǎn)到國外的交易；交易金額僅統(tǒng)計公開披露的數(shù)據(jù)Copyright?PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED20247企業(yè)對于license-in交易活躍度顯著下降 總金額（中位值）首付款（中位值）license-in交易數(shù)量201920202021202220232024 總金額（中位值）首付款（中位值）license-in交易數(shù)量美國 英國 瑞士 美國 英國 瑞士 韓國 法國 德國加拿大 丹麥意大利27599923319201920202021202220232024H1727442221346 7.6%8.7%8.8%7.6%8.7%8.8%6.7%5.3%6.5%數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；交易金額僅統(tǒng)計公開披露的數(shù)據(jù)8n中國license-in交易項目中上市產(chǎn)品占比下降約14%，臨床前項目占比22522546%40%50%52%3%3%7%47%46%40%50%52%3%3%7%47%7%6%17%3%3%9%2%4%2%4% 4%4%9%9%7%6%17%3%3%9%2%4%2%4% 4%4%9%9%■3%5%2%2%4%4%2%3%2%2%4%4%2%3%2%4%6%2%2%9%8%9%6%2%2%9%8%9%12%12%11%化藥單抗雙/多抗抗體偶聯(lián)藥物63%63%7%3%3%3%臨床前批準上市15%申報臨床26%4%臨床前批準上市1期臨床7%申請上市19%30%3期臨床8%6%6%2期臨床3期臨床40%40%批準上市15%申報臨床26%4%臨床前批準上市1期臨床7%申請上市19%30%3期臨床8%6%6%2期臨床3期臨床40%40%1期臨床2期臨床疫苗1期臨床2期臨床域項目占比降低17%，感染領(lǐng)域項目占比穩(wěn)定37%域項目占比降低17%，感染領(lǐng)域項目占比穩(wěn)定37%20232024H130%放射性藥物技術(shù)平臺20232024H130%28%22%23%22%20%201920202021202220232024H1腫瘤領(lǐng)域免疫領(lǐng)域消化領(lǐng)域神經(jīng)領(lǐng)域感染領(lǐng)域數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；研發(fā)階段為交易時創(chuàng)新藥的全球最高研發(fā)階段；疾病領(lǐng)域統(tǒng)計時，同一項目針對多個疾病領(lǐng)域的重復(fù)統(tǒng)計；2024年6月，海森生物成功收購Celltrion公司14種品牌藥品不納入項目類型、研發(fā)階段和疾病領(lǐng)域計算n2015-2021年，借助license-in模式，一批國外高價值創(chuàng)新藥快速在中國上市，企業(yè)得以快速擴充商業(yè)化產(chǎn)品；近兩年，隨著中國企業(yè)研發(fā)能力的增強，32125234437906162473323283227424—4—100%4%國外license-in國內(nèi)企業(yè)引進自主研發(fā)4%98%91%84%77%69%68%67%56%43%3%29%30%34%64%63%31%28%2%21%9%2% 2%48%89%72%65%20%30%18%9%8%7%東陽光藥恒瑞醫(yī)藥科倫藥業(yè)齊魯制藥翰森制藥中國生物制藥復(fù)星醫(yī)藥石藥集團信達生物上海醫(yī)藥健康元三生制藥君實生物先聲藥業(yè)百濟神州-3%-11%+4%+5%+12%-3%-5%-10%-5%-8%-11%0%-12%*外部引進管線占比相較2020年變化情況數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；納入研發(fā)階段處于IND-NDA且研發(fā)狀態(tài)活躍的創(chuàng)新藥管線；統(tǒng)計時間截至2024.022024-08-14Imbiologics華東醫(yī)藥315.56IMB-101(I期臨床);IMB-102(臨床前)IMB-101雙抗靶向OX40L和TNFα,當前競品為賽諾菲的SAR442970處于臨床II期，擬用于治療化膿性汗腺炎，微小病變性腎病綜合征和局灶性節(jié)段性腎小球硬化。IMB-102是靶向OX40L的單抗，目前處于臨床前研究，潛在適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)IMB-101(I期臨床);IMB-102(臨床前)其他自身免疫性疾病。2024-01-08PraxisPrecisionMedicines元羿生物279Ulixacaltamide(III期臨床)治療原發(fā)性震顫的ulixacaltamideII期臨床(NCT05021991)結(jié)果積極，ulixacaltamide的TETRAS-mADL相比安慰劑有改善為-3.01vs-1.44(p=0.126)。2024-04-08BoehringerIngelheim中國生物制藥//brigimadlin(III期臨床)zongertinib(III期臨床)BI764532(II期臨床)brigimadlin是一款MDM2抑制劑，目前已進入治療去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的關(guān)鍵試驗階段。zongertinib是一種選擇性HER2抑制劑，能與野生型和突變型brigimadlin(III期臨床)zongertinib(III期臨床)BI764532(II期臨床)DLL3/CD3雙特異性T細胞engager，目前正處于治療小細胞肺癌(SCLC)和其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)的II期試驗階段。布羅索尤單抗(批準上市);莫格利珠單抗(批準上市)8款干眼癥治療和手術(shù)用滴眼液產(chǎn)品組合212Pb-NG001(I期臨床);212PbAlphaDirectTM/布羅索尤單抗(批準上市);莫格利珠單抗(批準上市)8款干眼癥治療和手術(shù)用滴眼液產(chǎn)品組合212Pb-NG001(I期臨床);212PbAlphaDirectTM//維健醫(yī)藥KyowaKirin2024-08-01歐康維視//Alcon2024-08-12歐康維視將可以在過渡期后在國內(nèi)生產(chǎn)這些取得完整權(quán)益的產(chǎn)品。歐康維視還將獲準在中國開發(fā)、制造和商業(yè)化AR-15512（一種針對干眼癥的新型局部藥物候選物），進一歐康維視//Alcon2024-08-12步提升歐康維視在中國眼科市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。此外，歐康維視還像愛爾康發(fā)行約總股本的16.71%的股份，愛爾康成為其最大股東。212Pb-NG001是一個具有同類最優(yōu)潛力的212Pb放射性配體藥物，可選擇性地向PSMA//核舟醫(yī)藥2024-02-20ARTBIO陽性細胞釋放α粒子。212Pb-NG001已完成I期臨床試驗（NCT05725070），與1??Lu-PSMA-617相比，AB001具有更高的腫瘤攝取及更低的腎臟以及唾液腺攝取。//核舟醫(yī)藥2024-02-20ARTBIOpovorcitinib是一種選擇性口服小分子JAK1抑制劑，用于治療非節(jié)段型白癜風(fēng)、化膿性2024-04-01Incyte康哲藥業(yè)//povorcitinib(III期臨床)汗腺炎（HS）、結(jié)節(jié)性癢疹（PN）、哮喘和慢性自發(fā)性蕁麻疹等自身免疫性和炎癥性數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；統(tǒng)計時間截至2024.0803.License-out交易分析Copyright?PHARMCUBEALLRIGHTRESERVED2024out交易總金額首次超過當年在資本市場融資總金額；202總金額（中位值）融資總金額首付款（中位值）license-out交易數(shù)量967385685045424513954031040502340407234.7%6.9%5.7%4.7%首付款占比4.7%6.9%5.7%4.7%首付款占比license-out總金額50,00042,11845,00042,11840,00035,38331,90235,00031,90226,96830,00026,96825,50325,000 18,500 16,619 18,500 16,61913,96912,31915,00013,96912,3199,78810,0003,3475,0003,3479020202120222024H1201920232020202120222024H12019202310.1%10.1%License-out交易數(shù)量及金額統(tǒng)計，2019-2024H1（百數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；交易金額僅統(tǒng)計公開披露的數(shù)據(jù)n2024H1，中國license-out項目中化藥和技術(shù)平臺對外授權(quán)的占比增n2024H1，中國license-out交易項目以臨床前產(chǎn)品為主，臨床階段產(chǎn)80724880724823%27%33%31%33%8%3%3%7%其他其他8%3%3%2%2%2%10%2%6%41%9%6%41%4%28%29%8%28%29%25%23%23%6%9%6%201920202021202220232024H1批準上市批準上市23%批準上市批準上市23%臨床前34%單抗34%10%3期臨床3%申請上市10%3期臨床3%申請上市臨床前8%抗體偶聯(lián)藥物臨床前8%8%3期臨床2期臨床6%疫苗8%3期臨床2期臨床6%8%2期臨床細胞療法8%2期臨床細胞療法技術(shù)平臺56%1期臨床56%1期臨床2024H166643344331112111腫瘤領(lǐng)域感染領(lǐng)域免疫領(lǐng)域心腦血管領(lǐng)域泌尿領(lǐng)域腫瘤領(lǐng)域感染領(lǐng)域免疫領(lǐng)域心腦血管領(lǐng)域泌尿領(lǐng)域消化領(lǐng)域神經(jīng)領(lǐng)域呼吸領(lǐng)域耳鼻喉領(lǐng)域眼科領(lǐng)域數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；研發(fā)階段為交易時創(chuàng)新藥的全球最高研發(fā)階段；疾病領(lǐng)域統(tǒng)計時，同一項目針對多個疾病領(lǐng)域的重復(fù)統(tǒng)計近年來中國license-out交易受讓方主要是美國企業(yè) 201920202021202220232024H1312536420 印度尼西亞法國丹麥印度22 1沙特阿拉伯22 11全球/中國在研藥品數(shù)量：2/1靶點：TL1A代表藥物：FG-M701（單抗，臨床前，$17全球/中國在研藥品數(shù)量：11/2分析：靶點POC驗證通過，炎癥性腸病市場規(guī)模巨大；FG全球/中國在研藥品數(shù)量：8/6靶點：ACVR2B全球/中國在研藥品數(shù)量：6/2分析：抑制ACTRII信號通路可顯著減少脂肪，同時刺激肌肉增加，靶向ACTRII的藥物作為單一療法或數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；MedAlpha?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易中國license-out項目授權(quán)地區(qū)以大中華區(qū)以外或全球權(quán)益打包轉(zhuǎn)讓為主，研究開發(fā)生產(chǎn)研究開發(fā)生產(chǎn)注冊商業(yè)化31%56%31%56%22%3%24%51%以主流地區(qū)美歐日為主，共有披露權(quán)益地區(qū)，包含權(quán)益地區(qū)為大中華區(qū)以外、美國、歐洲、日本，主要同時轉(zhuǎn)讓項目的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益以一帶一路國家/地區(qū)為主，共有21筆交易披露權(quán)益地區(qū)，開發(fā)權(quán)益對外授權(quán)較少，主22%3%24%51%以主流地區(qū)美歐日為主，共有披露權(quán)益地區(qū)，包含權(quán)益地區(qū)為大中華區(qū)以外、美國、歐洲、日本，主要同時轉(zhuǎn)讓項目的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益以一帶一路國家/地區(qū)為主，共有21筆交易披露權(quán)益地區(qū)，開發(fā)權(quán)益對外授權(quán)較少，主要授權(quán)在此地區(qū)的注冊、商業(yè)化權(quán)益33筆交易共有9筆交易對外授權(quán)大中華區(qū)，合作方均為擁有跨國商業(yè)化能力的MNC，主要轉(zhuǎn)讓中國大陸及港澳臺市場的商業(yè)化權(quán)益大中華區(qū)40%41%其他以美歐其他大中華區(qū)以外大中華區(qū)以外非中美歐日大中華區(qū)美歐日部分地區(qū)8%24%28%30%34%8%24%28%30%34%4%4%29%全球共有24筆交易為全球權(quán)益打包轉(zhuǎn)29%全球共有24筆交易為全球權(quán)益打包轉(zhuǎn)讓，大多交易同時轉(zhuǎn)讓研究、開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益2023年中國license-out交易數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；同一個項目包含多種權(quán)益轉(zhuǎn)讓，重復(fù)統(tǒng)計；權(quán)益地區(qū)為大中華區(qū)的交易可分為轉(zhuǎn)讓中國、港澳臺、部分亞洲地區(qū)或者國家，均統(tǒng)計為大中華區(qū)u伴隨許可管線成立NewCompany（NewCo）專注授權(quán)管線本u轉(zhuǎn)讓方占NewCo大比例股份（20%及以上)，同時轉(zhuǎn)讓方關(guān)鍵成傳統(tǒng)型BD轉(zhuǎn)讓/受讓方恒瑞醫(yī)藥/AiolosBio恒瑞醫(yī)藥/HerculesCMNewco時間2023-08-142024-05-16項目SHR-1905TSLP單抗HRS-7535;HRS9531;HRS-4729GLP-1產(chǎn)品組合權(quán)益除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家權(quán)利除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家權(quán)利股權(quán)19.9%21.5/1028.5100/59352021-03-09海思科Alumis2024-06-28ESK-001(I期臨床)2021-06-302021-03-09海思科Alumis2024-06-28ESK-001(I期臨床)2021-06-30艾力斯ArriVent2024-01-26伏美替尼(批準上市)腫瘤2024-05-16恒瑞醫(yī)藥HerculesCMNewcoHRS-7535(II期臨床);HRS9531(III期臨床);HRS-4729(臨床前)代謝2024-07-09康諾亞BelenosBiosciencesCM512(申報臨床);CM536(臨床前)2024-08-05嘉和生物TRC20042024-09-09GB261(I/II期臨床)腫瘤；自免2024-09-04岸邁生物VignetteBio2024-09-09EMB-06(I/II期臨床)腫瘤；自免數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；獲恒瑞唯一管線的Aiolos于2024年1月被GSK以10億美元首付款收購-AstraZeneca+47%首付款（百萬美元）總金額（百萬美元）+47%21,339交易數(shù)量21,33914,4716,13431,680589168131,680589168121100201920202021202220232024.080金額披露率54%46%60%033.3%0金額披露率54%46%60%0NextPharma?數(shù)據(jù)庫；披露率以總金額披露率計算；排名以總交易金額為標核酸藥物領(lǐng)域達成license-out重磅交易，中國企業(yè)利用瑞博生物的RIBO-GalSTARTM技術(shù)靶向肝細胞總金額利用瑞博生物的RIBO-GalSTARTM技術(shù)靶向肝細胞總金額總金額：41.65億美元瑞博生物成立于2007年，擁有8款臨床品種，其中5款基于2020-04C2輪舶望制藥成立于2021年，專注siRNA藥物開發(fā)，管線進展較快更低劑量的情況下，藥物在實驗猴中對比賽道巨頭Alnylam2020-04C2輪2022-07E1輪$4000萬2017-032022-07E1輪$4000萬2017-03B輪￥2.7億元國投創(chuàng)新2022-03A輪超￥4億元正心谷創(chuàng)新資本領(lǐng)投高瓴創(chuàng)投|國新資本|中金資本.2019-12C輪￥2.03億元●2015-09A輪￥1.25億元君聯(lián)資本●.2019-12C輪￥2.03億元●2015-09A輪￥1.25億元君聯(lián)資本●2021-04天使輪數(shù)千萬人民幣杏澤資本2020-09C+輪￥2.2億元2023-11A+輪￥3億元國投創(chuàng)新領(lǐng)投??RSC2.0小核酸化學(xué)修飾技術(shù)：獲得美國、加拿大等重要法域?qū)＠跈?quán)?RIBO-GalSTARTM小核酸肝靶向遞送技術(shù)：在中美等重要法域獲得專利授權(quán)；基于該技術(shù)的產(chǎn)品中有4款已經(jīng)進入臨床階段，最快進入II期臨床?RIBO-OncoSTARTM小核酸腫瘤靶向遞送技術(shù)：針對腦膠質(zhì)瘤的小核酸藥物和診斷產(chǎn)品取得積極進展，針對其他癌癥的多個產(chǎn)品處于早期研發(fā)階段現(xiàn)臨床上一年給藥一次現(xiàn)臨床上一年給藥一次基于舶望制藥siRNA平臺技術(shù)RADS（具有更強活性、持久性和安全在某些適應(yīng)癥上可以實數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；MedAlpha?數(shù)據(jù)庫；*瑞博生物累計融資2.49億美元，因篇幅有限僅列出超1億元人民幣的投資輪次投資方為通和毓承、博裕資本、淡馬錫。?CN201通過藥明生物WuXiBodyTM、TCE和WuXiUPTM三個專利技投資方為通和毓承、博裕資本、淡馬錫。?CN201通過藥明生物WuXiBodyTM、TCE和WuXiUPTM三個專利技n雙抗近兩年出海熱度快速提升，2024年至今已經(jīng)達成12筆出海交易，5,350首付款（百萬美元）總金額（百萬美元）交易數(shù)量4,8804,665產(chǎn)品臨床前I期臨床I/II期臨床II期臨床泰那利塞*CN202CN201CN808002WO20240882832,682,687總體總體CRS發(fā)生率不到30%，以1或2級為主。CN201對靶向并耗竭循環(huán)B細胞和組織B細胞具備潛力，有望用于治療多種惡性腫瘤和自身免疫性疾病。332787640525220同類交易332787640525220同類交易雙抗可以治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等B細胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病，并可能影響相關(guān)自身免疫過程。數(shù)千萬美元首付款+4.43億美元里程碑0202133%2019金額披露率33%2022100%202362%2024YTD50%數(shù)千萬美元首付款+4.43億美元里程碑0202133%2019金額披露率33%2022100%202362%2024YTD50%202028%GB261（CD3/CD20）TRC20046000萬美元首付款+5.75億美元里程碑數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；MedAlpha?數(shù)據(jù)庫；數(shù)據(jù)截止至2024.09.15；*泰那利塞是2020年自RhizenPharmaceuticals引進的管線 Biotech企業(yè)是license-out交易項目的主要來源，2023年MNC更加關(guān)注7筆對外轉(zhuǎn)讓；Biotech一直是license-out7筆對外轉(zhuǎn)讓；Biotech一直是license-out交易的主力軍；2023年中96723首付款（$m，中位值）723MNCbigMNCbigpharmabiopharmabiotechothers734big73445biopharmabiotech843 1 1 145biopharmabiotech843 1 1 12019202020212022202396總金額（$m，中位值）96MNCbigpharmabiopharmabiotech1,1207372254528328468MNCbigpharmabiopharmabiotech1,1207372254528328468433224626376992023年中國license-out交易受讓20192020202120222023中國license-out交易轉(zhuǎn)讓方/受讓2023年中國license-out交易受讓數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；僅納入創(chuàng)新藥和技術(shù)平臺相關(guān)交易，不納入仿制藥、改良型新藥和生物類似藥的交易；MNC指全球藥品銷售額TOP20企業(yè)，bigpharma指上市創(chuàng)新藥品數(shù)量≥10個的企業(yè)，biophar數(shù)量1-9個的企業(yè)，biotech指無上市藥品的企業(yè)，others指政府機構(gòu)及高校院所小分子誠益生物：GLP-1R（I期臨床，代謝）祐森健恒：KRASG12D（臨床前，實體瘤）安銳生物：EGFRL858R（臨床前，NSCLC）康諾亞：CLDN18.2（I期臨床，實體瘤）禮新醫(yī)藥：GPRC5D（I/II期臨床，血液瘤）西比曼生物：GPC3/TGFBR2；GPC3；CLDN18.2（I期臨床，實體瘤）珂闌醫(yī)藥：代謝和鉑醫(yī)藥：單抗摯盟醫(yī)藥：TLR8（I期臨床，慢性乙肝）翰森制藥：B7-H3（II期臨床，實體瘤）藥明生物：抗體技術(shù)翰森制藥：B7-H4（II期臨床，實體瘤）恒瑞醫(yī)藥：TSLP（II期臨床）聯(lián)拓生物：放射增敏劑（III期臨床，實體瘤）西比曼生物：CD19（I/II期臨床CD19/CD20（I/II期臨床）百奧賽圖：抗體技術(shù)聯(lián)拓生物：myosin（申請上市，心肌病）百利天恒：HER3/EGFR（III期臨床）環(huán)碼生物：環(huán)形RNA技術(shù)和譽醫(yī)藥：CSF-1R（III期臨床，實體瘤）恒瑞醫(yī)藥：PARP1（I期臨床，實體瘤）恒瑞醫(yī)藥：CLDN18.2（I/II期臨床，實體瘤）星辰智曜：核酸脂質(zhì)遞送技術(shù)亨利醫(yī)藥：MR（III期臨床，腎病）英矽智能：AI技術(shù)燁輝醫(yī)藥：ROCK2（批準上市，自免）百圖生科：AI技術(shù)和黃醫(yī)藥：VEGFR（批準上市，實體瘤）亞盛醫(yī)藥：Bcr-Abl（批準上市，CML）達歌生物：分子膠（臨床前）信念醫(yī)藥：FactorIX（III期臨床，血友和鉑醫(yī)藥：MLSN（申報臨床，實體瘤）環(huán)碼生物：環(huán)形RNA技術(shù)瑞博生物：RNAi療法及技術(shù)傳奇生物：DLL3（I期臨床，實體瘤）舶望制藥：多款RNAi療法映恩生物：B7-H3；HER2；TROP23個產(chǎn)品宜聯(lián)生物：HER3；TMALIN技術(shù)平臺道爾生物：抗體；藥明生物：單抗；普米斯：抗體三迭紀：3D打印技術(shù)明濟生物：TL1A單抗 科倫博泰：雙抗ADC（臨床前）同潤生物：CD3/CD19雙抗贊榮醫(yī)藥：HER2（I期臨床，實體瘤）宜聯(lián)生物：c-Met數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；總交易金額超10億美元的項目加粗顯示；項目展示交易時的研發(fā)階段交易時間恒瑞醫(yī)藥恒瑞醫(yī)藥2024-01-07舶望制藥Novartis2024-01-032024-01-03瑞博生物TMALIN?antibody-drugconjugatepAbbVie2024-06-14亞盛醫(yī)藥TakedaPhar 2024-08-09同潤生物數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；排名以總交易金額為標準；2023年上榜金額為11.88億美元；數(shù)據(jù)截止至2024.08.31交易時間恒瑞醫(yī)藥恒瑞醫(yī)藥2024-01-07舶望制藥Novartis2024-05-13ACImmuneTakedaPharmaceut2,066.0066.0AbbVie2,066.0066.0AbbVie2024-01-03瑞博生物數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；排名以總交易金額為標準；2023年上榜金額為25億美元；數(shù)據(jù)截止至2024.08.31PHARMCUBEALLPHARMCUBEALLRIGHTRESERVED真正貼合國內(nèi)用戶使用的全球新藥數(shù)據(jù)產(chǎn)品NextPharma?數(shù)據(jù)庫是一款創(chuàng)新數(shù)據(jù)產(chǎn)品，收錄全球范圍內(nèi)創(chuàng)新藥、生物類似藥、改良新藥冊申報、交易信息、學(xué)術(shù)文獻、臨床信息、新聞情報、上市銷售，構(gòu)建了獨具特色的疾病圖譜和靶點圖譜。當前收錄了全球6000+個靶點，覆蓋13000+個醫(yī)藥企業(yè)，64000+個臨床訊、學(xué)術(shù)會議和期刊文獻。通過對底層多數(shù)據(jù)源進行整合與清洗，AI大數(shù)據(jù)監(jiān)控收集并結(jié)合專資源優(yōu)勢場景優(yōu)勢數(shù)據(jù)優(yōu)勢AI監(jiān)控國內(nèi)外眾多數(shù)據(jù)來源，人工分析師進行三輪數(shù)據(jù)復(fù)核，嚴格把控數(shù)據(jù)質(zhì)量并排除不可靠的干擾數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)標簽分類緊跟行業(yè)發(fā)展，靶點/疾病層級清晰資源優(yōu)勢場景優(yōu)勢數(shù)據(jù)優(yōu)勢AI監(jiān)控國內(nèi)外眾多數(shù)據(jù)來源，人工分析師進行三輪數(shù)據(jù)復(fù)核，嚴格把控數(shù)據(jù)質(zhì)量并排除不可靠的干擾數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)標簽分類緊跟行業(yè)發(fā)展，靶點/疾病層級清晰數(shù)據(jù)庫立足中國，創(chuàng)新藥收錄完整度名列同類產(chǎn)品前茅，讓用戶真正放心使用我們的數(shù)據(jù)庫功能優(yōu)勢中英文版切換自如，操作界面簡潔大方，符合國內(nèi)外用戶的使用習(xí)慣豐富的可視化維度，結(jié)果分析一目了然數(shù)據(jù)庫持續(xù)優(yōu)化，致力于為客戶提供更全更準確的全球新藥情報藥品對比功能方便多維度對比藥品差異，產(chǎn)品界面簡潔清爽