農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)競(jìng)賽理論備考試題及答案

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)競(jìng)賽理論備考試題及答案單選題1.高效液相色譜法,色譜峰形狀的好壞用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度參考答案：A2.C2H2-Air火焰原子吸收法測(cè)定較易氧化但其氧化物又難分解的元素（如Cr）時(shí),最適宜的火焰是性質(zhì)（）A、化學(xué)計(jì)量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰參考答案：C3.紫外-可見分光光度法，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)，未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B4.色譜儀檢測(cè)系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測(cè)器參考答案：D5.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色,是因?yàn)樗樟税坠庵械模ǎ?。A、藍(lán)光B、紅光C、綠光D、黃光參考答案：C6.氣相色譜中進(jìn)樣量過大會(huì)導(dǎo)致（）。A、有不規(guī)則的基線波動(dòng)B、出現(xiàn)額外峰C、FID熄火D、基線不回零參考答案：C7.欲分析血漿中的鉀含量,下列方法中哪一種最為合適的是（）。A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法參考答案：D8.下列不屬于食品防腐劑的是（）。A、苯甲酸B、海藻酸鈉C、山梨酸D、山梨酸鉀參考答案：B9.丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對(duì)于吸收波長(zhǎng)最大的那個(gè)吸收峰，下列四種溶劑中吸收波長(zhǎng)最短的是（）A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水參考答案：D10.在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)，燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必須遵守的原則是（）。A、先開燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)釨、先開助燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)釩、后開助燃?xì)猓汝P(guān)助燃?xì)釪、后開燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)鈪⒖即鸢福築11.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀，可以使用清潔干燥的（）A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙參考答案：D12.高效液相色譜法,相鄰兩峰分開程度用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度參考答案：D13.下列不屬于易燃液體的是（）A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳參考答案：A14.可用“四分法”制備平均樣品的是（）A、蘋果B、蜂蜜C、鮮乳D、稻谷參考答案：D15.下列哪種不是氣相色譜的檢測(cè)器（）。A、TCDB、UVDC、NPDD、FPD參考答案：B16.不具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)是（）A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸參考答案：B17.色譜分析中,歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。A、不需校正因子B、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣C、不需定性D、不用標(biāo)樣參考答案：B18.校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測(cè)定樣品的同時(shí)繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是（）A、先繪制工作曲線后測(cè)定樣品B、先測(cè)定樣品后繪制工作曲線C、工作曲線與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行D、根據(jù)需要靈活運(yùn)用參考答案：C19.紫外-可見分光光度法定量分析時(shí),透過樣品池的入射光是（）A、白光B、單色光C、激光D、混合光參考答案：B20.紫外-可見分光光度法測(cè)量讀數(shù)時(shí),放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上,原因是（）。A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出參考答案：C21.溶劑抽提法處理食品樣品的思路是利用各組分（）的不同A、揮發(fā)度B、沸點(diǎn)C、在溶劑中溶解度D、物理性質(zhì)參考答案：C22.有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大,則測(cè)定時(shí)（）越高。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、吸光度D、靈敏度參考答案：D23.在原子吸收光譜法中,對(duì)于堿金屬元素,可以選用（）A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰參考答案：B24.鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中,緩沖溶液是采用（）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫鈉D、磷酸鈉-鹽酸參考答案：A25.食品中的汞含量測(cè)定時(shí),樣品必須采用（）方法進(jìn)行樣品前處理。A、低溫灰化B、高溫灰化C、回流消化D、蒸餾法參考答案：C26.紫外光譜分析中所用比色皿是（）A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的參考答案：B27.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件中,（）的作用是將混合光變成所需單一波長(zhǎng)的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器參考答案：B28.氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中,流量計(jì)指示的流量突然加大,主要原因可能是（）A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測(cè)器接口漏氣D、鋼瓶漏氣參考答案：A29.原子吸收分光光度分析中,如果在測(cè)定波長(zhǎng)附近有被測(cè)元素非吸收線的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是（）A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)參考答案：B30.嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)存放總量大于（）體積的瓶裝易燃液體。A、5LB、10LC、15LD、20L參考答案：D31.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對(duì)保留值D、分配系數(shù)參考答案：C32.用于測(cè)定低水分含量（＜0.5g/100g）的食品應(yīng)采用（）。A、烘干法B、減壓干燥法C、蒸餾法D、卡爾一費(fèi)休法參考答案：D33.紫外-可見分光光度法中空白溶液的作用是（）A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測(cè)定所需要的波長(zhǎng)C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度D、消除試劑等非測(cè)定物對(duì)入射光吸收的影響參考答案：D34.以下不屬于干法灰化方法缺點(diǎn)的是（B）。A、所需時(shí)間長(zhǎng)B、基本不加或加入很少的試劑，空白值低C、灼燒溫度高，造成易揮發(fā)元素（如:Hg.Pb）的損失D、坩堝有可吸留作用，使測(cè)定結(jié)果和回收率隆低參考答案：B35.為了防止玻璃器皿中的Pb對(duì)食品中Pb測(cè)定的干擾，玻璃器皿必須用（）進(jìn)行浸泡處理A、3%HNO3B、3%H2SO4C、10%HClD、10%HNO3參考答案：A36.當(dāng)蒸餾物受熱易分解或沸點(diǎn)太高時(shí)，可選用（）方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾參考答案：D37.樣品預(yù)處理時(shí)常采用消化法,其消化的目的是（）。A、抽提被檢測(cè)的組分B、分解有機(jī)物質(zhì)C、沉淀被檢物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物參考答案：B38.關(guān)于存儲(chǔ)化學(xué)品說法錯(cuò)誤的是（）:A、化學(xué)危險(xiǎn)物品應(yīng)當(dāng)分類、分項(xiàng)存放，相互之間保持安全距離B、遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在露天、潮濕、漏雨或低洼容易積水的地點(diǎn)存放C、受陽(yáng)光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品和桶裝、罐裝等易燃液體、氣體應(yīng)當(dāng)在密閉地點(diǎn)存放D、防護(hù)和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一倉(cāng)庫(kù)或同一儲(chǔ)存室存放參考答案：C39.在色譜法中（）是定量分析的依據(jù)。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度參考答案：C40.在氣—液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間（）。A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小參考答案：D41.氣相色譜,使用氫焰離子化檢測(cè)器時(shí),檢測(cè)器溫度不低于（）A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃參考答案：B42.兩變量x、y，例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C，是否存在線性關(guān)系是以（）來檢驗(yàn)的。A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法參考答案：A43.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀,可以使用清潔干燥的（）。A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙參考答案：D44.水分測(cè)定時(shí)恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過（）?；曳譁y(cè)定時(shí)恒重是指前后兩次質(zhì)量之差不超過（）。A、2mg，0.5mgB、0.2mg，5mgC、0.5mg，2mgD、5mg，0.2mg參考答案：A45.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過大,分析其原因可能是（）。A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃器流量設(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染參考答案：A46.減小偶然誤差的方法（）。A、回收試驗(yàn)B、多次測(cè)定取平均值C、空白試驗(yàn)D、對(duì)照試驗(yàn)參考答案：B47.選擇萃取的溶劑時(shí)，萃取劑與原溶劑（）。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)參考答案：B48.原子吸收分光光度法中,對(duì)于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品,可采用的定量方法是（）。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、直接比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法參考答案：B49.氣相色譜檢測(cè)器,對(duì)含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測(cè)器（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）參考答案：D50.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑參考答案：C51.物質(zhì)的紫外-可見吸收廣譜的產(chǎn)生是由于（）。A、分子內(nèi)電子的躍遷B、分子的振動(dòng)C、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)D、原子核內(nèi)層電子的躍遷參考答案：A52.用高效液相色譜法單標(biāo)法測(cè)定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1μg/mL,進(jìn)樣后，測(cè)得峰面積為559.4，現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測(cè)液，進(jìn)樣后，測(cè)得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167參考答案：A53.質(zhì)譜圖常以（）為橫坐標(biāo)。A、相對(duì)強(qiáng)度B、相對(duì)豐度C、質(zhì)荷比（m/z）D、峰位參考答案：C54.用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí),加入（）是為了消除磷酸干擾。A、EDTAB、EBTC、氯化鈣D、氯化鎂參考答案：A55.人能感覺到的光稱為可見光,波長(zhǎng)范圍是（）A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-760nm參考答案：D56.優(yōu)級(jí)純和分析純的試劑代號(hào)分別為（）A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP參考答案：B57.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源（）A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法參考答案：B58.原子吸收光譜分析中的單色器（）A、位于原子化裝置前,并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近譜線分開B、于原子化裝置后,并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近譜線分開C、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光D、于原子化裝置后,并能將連續(xù)光譜分開單色光參考答案：B59.取布洛芬加氫氧化鈉液（0.1mol/L）配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長(zhǎng)處的百分吸收系數(shù)為（）A、3.12B、31.2C、312D、3120參考答案：B60.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí),未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B61.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜參考答案：C62.欲進(jìn)行苯系物的定量分析,宜采用（）。A、發(fā)射光譜法B、紫外光譜法C、原子吸收光譜法D、氣相色譜法參考答案：D63.紫外-可見分光光度法,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個(gè)A、3B、4C、5D、6參考答案：C64.測(cè)量時(shí),將吸收池的（）面置于光路上。A、毛面B、光面C、任意D、對(duì)角參考答案：B65.濕法消化方法通常采用的消化劑是（）。A、強(qiáng)還原劑B、強(qiáng)萃取劑C、強(qiáng)氧化劑D、強(qiáng)吸附劑參考答案：C66.分析測(cè)定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是（）。A、滴定時(shí)有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯(cuò)法碼參考答案：C67.氫火焰離子化檢測(cè)器中,使用（）作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar參考答案：B68.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用甲醇沖洗色譜柱是為了（）。A、保護(hù)進(jìn)樣器B、保護(hù)色譜柱C、保護(hù)檢測(cè)器D、保護(hù)色譜工作站參考答案：B69.原子化器的作用是（）A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子參考答案：C70.紫外－可見分光光度法中空白溶液的作用是（）A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測(cè)定所需要的波長(zhǎng)C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度D、消除試劑等非測(cè)定物對(duì)入射光吸收的影響參考答案：D71.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A、氫氧化鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、無水碳酸鈉D、草酸參考答案：C72.亞硝酸鹽類護(hù)色劑的功能不包括下列哪一項(xiàng)（）。A、護(hù)色作用B、抑菌作用C、增強(qiáng)風(fēng)味D、著色作用參考答案：D73.一般來說，經(jīng)預(yù)處理的樣品，用四分法縮分后，（）。A、合成一份B、分成二份C、分成三份D、分成四份參考答案：C74.紫外－可見分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）A、400～800nm;B、200～800nm；C、200～400nm；D、10～1000nm參考答案：B75.用同一臺(tái)分析天平稱取下列藥品,相對(duì)誤差最小的是（）。A、0.9867gB、0.5432gC、0.1222gD、0.4567g參考答案：A76.氣相色譜,溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl參考答案：C77.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在（）中被分離。A、色譜柱B、檢測(cè)器C、記錄器D、進(jìn)樣器參考答案：A78.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是（）。（1）光源；（2）氣路系統(tǒng)；（3）單色器系統(tǒng)；（4）進(jìn)樣系統(tǒng)；（5）分離系統(tǒng)；（6）吸收系統(tǒng)；（7）電導(dǎo)池；（8）檢測(cè)系統(tǒng)；（9）記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9參考答案：B79.以下不屬于液－液萃取體系的是（）。A、簡(jiǎn)單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取參考答案：B80.固相微萃取技術(shù)是基于采用涂有固定相的熔融（）來吸附、富集樣品中的待測(cè)物質(zhì)。A、玻璃棉B、毛細(xì)管C、石英纖維D、活性炭參考答案：C81.下列說法正確的是（）。A、透色比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨著波長(zhǎng)而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)參考答案：B82.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定A組分時(shí),取未知樣1.0μL進(jìn)樣,得組分A的峰面積為3.0cm2,組分B的峰面積為1.0cm2;取未知樣2.0000g,標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g,任取1.0μL進(jìn)樣,得組分A得峰面積未3.2cm2,組分B的峰面積為0.8cm2,則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為（）。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4參考答案：C83.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí),未知溶液的濃度應(yīng)該（）。A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B84.氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是（）A、峰面積B、峰高C、保留值D、半峰寬參考答案：C85.高效液相色譜法,更換流動(dòng)相時(shí)必須進(jìn)行（）操作A、過濾B、加熱C、脫氣D、重新設(shè)置參數(shù)參考答案：C86.氣相色譜檢測(cè)器,對(duì)有機(jī)氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）E、氮磷檢測(cè)器（NPD）F、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）參考答案：C87.紫外-可見分光光度法中空白溶液的作用是（）A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測(cè)定所需要的波長(zhǎng)C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度D、消除試劑等非測(cè)定物對(duì)入射光吸收的影響參考答案：D88.原子分光光度法中，光源輻射的待測(cè)元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的（）吸收。A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子參考答案：D89.用原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消除下述（）的干擾。A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀參考答案：A90.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核合格標(biāo)志為（）。A、CMAB、CALC、ATLD、CNAS參考答案：C91.樣品預(yù)處理時(shí)常采用消化法,其消化的目的是（）A、抽提被檢測(cè)的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機(jī)物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物參考答案：C92.在一定柱長(zhǎng)條件下,某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（）。A、保留值B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速率D、容量因子參考答案：C93.有機(jī)物破壞法指的是破壞,保留（）A、有機(jī)物,無機(jī)物B、部分有機(jī)物,部分無機(jī)物C、無機(jī)物,有機(jī)物D、以上都錯(cuò)參考答案：A94.在液相色譜測(cè)定中,使用熒光檢測(cè)器的作用是（）。A、操作簡(jiǎn)單B、靈敏度高C、線性范圍寬D、對(duì)溫度敏感性高參考答案：B95.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀,可以使用清潔干燥的（）。A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙參考答案：D96.紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm參考答案：B97.原子化器的作用是（）A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子參考答案：C98.原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下面原因（）產(chǎn)生的A、原子的無規(guī)則運(yùn)動(dòng).B、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響參考答案：A99.GC-MS-SIM是（）。A、全離子掃描模式B、選擇離子檢測(cè)模式C、半全離子掃描模式D、質(zhì)譜掃描模式參考答案：B100.用原子吸收分光光度法測(cè)定銣時(shí),加入1%的鈉離子溶液,其作用是（）。A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度參考答案：C101.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對(duì)保留值D、分配系數(shù)參考答案：C102.在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作（）A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長(zhǎng)D、改變固定液的種類參考答案：D103.兩相溶劑萃取法的原理為（）。A、根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同B、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同參考答案：D104.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（）。A、載氣性質(zhì)B、熱敏元件C、電阻值D、橋電流參考答案：D105.若用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量60%,其最有可能的原因是（）。A、計(jì)算錯(cuò)誤B、試樣分解為多個(gè)峰C、固定液流失D、檢測(cè)器損壞參考答案：B106.在波長(zhǎng)小于250nm時(shí),下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜（）。A、HClB、HNO3C、王水D、H3PO4參考答案：D107.用原子吸收分光光度法測(cè)定銣時(shí)，加入1%的鈉離子溶液，其作用是（）A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度參考答案：C108.紫外-可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測(cè)量物質(zhì)分子對(duì)紫外-可見波段范圍的單色輻射的（）來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。A、散射B、吸收C、反射D、受激輻射參考答案：B109.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)（）A、待測(cè)物結(jié)構(gòu)B、測(cè)定波長(zhǎng)C、儀器型號(hào)D、測(cè)定溫度參考答案：C110.在水果農(nóng)殘檢測(cè)的均質(zhì)過程中，需要準(zhǔn)備與盛裝樣品的離心管配套的空離心管的作用是（）。A、裝多余的樣品B、裝乙腈，用于清洗均質(zhì)機(jī)C、裝廢液D、用于盛放移液管參考答案：B111.氣相色譜,溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl參考答案：C112.氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中,流量計(jì)指示的流量突然加大,主要原因可能是（）A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測(cè)器接口漏氣D、鋼瓶漏氣參考答案：A113.使用不純的單色光時(shí),測(cè)得的吸光度（）。A、無誤差B、有正誤差C、有負(fù)誤差D、誤差不定參考答案：C114.GB2760-2011《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定硝酸鹽類護(hù)色劑的使用量在各類肉制品中的最大使用量為（）。A、0.10g/KgB、0.15g/KgC、0.20g/KgD、0.25g/Kg參考答案：B115.氣相色譜檢測(cè)器,幾乎對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測(cè)器是（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）參考答案：B116.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí),未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B117.在食品檢測(cè)前進(jìn)行預(yù)處理的原則不包括（）A、消除干擾因素B、完整保留被測(cè)組分C、使被測(cè)組分濃縮D、去除水分參考答案：D118.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品參考答案：C119.某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)椋ǎ?。A、試樣分解為多個(gè)峰B、計(jì)算錯(cuò)誤C、固定液流失D、檢測(cè)器損壞參考答案：A120.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)（）A、待測(cè)物結(jié)構(gòu)B、測(cè)定波長(zhǎng)C、儀器型號(hào)D、測(cè)定溫度參考答案：C121.火焰原子吸收分光光度法常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃椋ǎ?。A、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣參考答案：A122.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（）。A、塔板數(shù)B、分離度C、分配系數(shù)D、相對(duì)保留值參考答案：B123.丙酮的紫外-可見吸收光譜中,對(duì)于吸收波長(zhǎng)最大的那個(gè)吸收峰,下列四種溶劑中吸收波長(zhǎng)最短的是（）。A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水參考答案：D124.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（）,即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線參考答案：C125.氣相色譜,溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl參考答案：C126.高效液相色譜法,分析樣品時(shí)流速一般設(shè)定為（）A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min參考答案：A127.下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜帶的選擇性無影響（）A、液-固吸附色譜B、液-液分配色譜C、空間排阻色譜D、離子交換色譜參考答案：C128.取布洛芬加氫氧化鈉液（0.1mol/L）配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長(zhǎng)處的百分吸收系數(shù)為（）A、3.12B、31.2C、312D、3120參考答案：D129.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件中，（）的作用是將混合光變成所需單一波長(zhǎng)的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器參考答案：B130.以下哪個(gè)不是破乳的方法:（）A、在水相中加入鹽B、離心后放置C、用玻璃棒攪拌D、冰浴參考答案：D131.在原子吸收光譜分析中,塞曼效應(yīng)用來消除（）。A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾參考答案：B132.紫外-可見分光光度法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度,計(jì)算得到未知溶液的濃度的單位為（）A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致參考答案：D133.在分光光度法中,如果試樣有色,顯色劑無色,應(yīng)選用（）作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白參考答案：B134.液相色譜分析中。提高柱效最有效的途徑是（）。A、提高柱溫B、降低板高C、減小填料粒度D、降低流動(dòng)相流速參考答案：C135.用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí),電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的（）。A、金屬電極B、參比電極C、電解電極D、指示電極參考答案：D136.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑參考答案：C137.原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（）。A、吸光度最小B、入射光強(qiáng)度最大C、透光度最小D、火焰溫度最高參考答案：C138.氣相色譜儀中,高靈敏度且通用,不僅可以測(cè)含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測(cè)器是（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）參考答案：D139.樣品預(yù)處理時(shí)常采用消化法,其消化的目的是（）A、抽提被檢測(cè)的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機(jī)物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物參考答案：C140.下列實(shí)驗(yàn)操作中,說法正確的是（）A、可以對(duì)容量瓶、量筒等容器加熱B、在通風(fēng)櫥操作時(shí),可將頭伸入通風(fēng)柜內(nèi)觀察C、非一次性防護(hù)手套脫下前必須沖洗干凈,而一次性手套時(shí)須從后向前把里面翻出來脫下后再扔掉D、可以抓住塑料瓶子或玻璃瓶子的蓋子搬運(yùn)瓶子參考答案：C141.用紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，注意配制溶液吸光度值在（）之間為好A、0~0.1B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10參考答案：C142.四分法的作用是（）A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品參考答案：C143.分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是（）。A、分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì);B、分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷;C、分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用;D、分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷參考答案：D144.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）。A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光參考答案：C145.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí),未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B146.在用石墨爐原子吸收光譜法法（GFAAS）檢測(cè)米粉中重金屬鎘含量時(shí)，在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的（）。A、5%B、10%C、15%D、20%參考答案：D147.原子熒光法測(cè)硒時(shí)，加入鐵氰化鉀的目的是（）。A、將Se（VI）還原成Se（IV）B、將Se（IV）還原成Se（VI）C、消除共存Se（VI）的干擾D、消除共存元素的干擾參考答案：D148.分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中,鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。A、無水氯化鐵B、硫酸亞鐵銨C、硝酸鐵D、硫酸鐵銨參考答案：D149.指出下述說法，哪一種是錯(cuò)誤的（）。A、根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況參考答案：C150.用原子吸收分光光度法測(cè)定銣時(shí),加入1%的鈉離子溶液,其作用是（）A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度參考答案：C151.金屬鈉著火,可選用的滅火器是（）。A、泡沫式滅火器B、干粉滅火器C、7150滅火器D、1211滅火器參考答案：C152.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g參考答案：A153.高效液相色譜流動(dòng)相使用前除了需要用0.45濾膜過濾,還需要要進(jìn)行（）處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、離心D、靜置沉降參考答案：A154.選擇萃取法,萃取劑與原溶劑:（）A、以任意比混溶B、能發(fā)生有效的絡(luò)合反應(yīng)C、必須互不相溶D、能產(chǎn)生沉淀反應(yīng)參考答案：C155.氣相色譜,使用火焰離子化檢測(cè)器時(shí),檢測(cè)器溫度不低于（）A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃參考答案：B156.大豆油取樣采取用什么方法（）。A、五點(diǎn)取樣法B、隨機(jī)取樣法C、等距取樣法D、集中取樣法參考答案：C157.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是（）A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積參考答案：A158.火焰原子吸收分光光度法常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃椋ǎ〢、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣參考答案：A159.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,禁止使用（）。A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法參考答案：A160.在樣品采集時(shí)，同一批號(hào)250g小包裝食品取樣件數(shù)適宜的是（）。A、1B、3C、5D、7參考答案：D161.一般樣品保存時(shí)間為（）。A、15天B、30天C、45天D、60天參考答案：B162.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中,控制適宜稱樣量的作用是（）。A、減少氣相色譜測(cè)定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案：A163.在氣相色譜分析中,一個(gè)特定分離的成敗,在很大程度上取決于（）的選擇。A、色譜柱B、檢測(cè)器C、記錄儀D、皂膜流量計(jì)參考答案：A164.分光光度計(jì)中檢測(cè)器的靈敏度最高的是（）。A、光電倍增管B、光敏電阻C、光電管D、光電池參考答案：A165.色譜分析中，要求兩組分達(dá)到較好分離，分離度一般（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5參考答案：D166.摩爾吸光系數(shù)的單位是（）。A、mol/（L﹒cm）B、L/（mol﹒cm）C、L/（g﹒cm）D、g/（L﹒cm）參考答案：B167.在原子吸收光譜法中,若有干擾元素的共振線與被測(cè)元素的共振線重疊時(shí)（）。A、將使測(cè)定偏低B、將使測(cè)定偏高C、產(chǎn)生的影響無法確定D、對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響參考答案：B168.檢查氣瓶是否漏氣可采用的方法是（）。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹D、聽是否有漏氣聲音參考答案：C169.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括（）。A、空心陰極燈B、進(jìn)樣系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、原子化系統(tǒng)參考答案：B170.紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm參考答案：B171.當(dāng)蒸餾物受熱易分解或沸點(diǎn)太高時(shí),可選用（D）方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾參考答案：D172.在分光光度法中,（）是導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度﹥0.01mol/LB、單色光波長(zhǎng)C、液層厚度D、大氣壓力參考答案：A173.以下有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是：（）。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是高純的化學(xué)試劑C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的比例配制的混合物D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品參考答案：B174.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。A、酸性物質(zhì)B、氧化硅C、陰離子D、金屬氧化物參考答案：D175.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm參考答案：A176.對(duì)于少量樣品的采樣，粉狀樣品多采用（）A、虹吸法B、分層取樣法C、四分法D、隨機(jī)法參考答案：C177.與氣相色譜的比較,液相色譜可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)椋ǎ?。A、柱前壓力高B、流速比氣相快C、流動(dòng)相的黏度較大D、柱溫低參考答案：C178.在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi),溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系正確的是（）A、增加、增加、增加B、減小、增加、減小C、減小、不變、減小D、增加、不變、減小參考答案：C179.紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm參考答案：B180.在氣-固色譜中,首先流出色譜柱的是（）。A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分參考答案：A181.對(duì)原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家（）。A、W.H.Wollarten（伍朗斯頓）;B、A.Walsh（華爾希）;C、G.Kirchhoff（克希荷夫）;D、R.Bunren（本生）。參考答案：B182.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為（）。A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈參考答案：A183.人能感覺到的光稱為可見光,波長(zhǎng)范圍是（）A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-760nm參考答案：D184.GC-MS聯(lián)用分析的靈敏度高，尤其適用于（）的分析A、揮發(fā)性成分B、不揮發(fā)性成分C、大分子量化合物D、熱不穩(wěn)定化合物參考答案：A185.當(dāng)透光率T%=0時(shí),吸光度A為（）。A、100%B、∞C、50%D、0參考答案：B186.原子吸收光譜定量分析中,適合于高含量組分分析的方法時(shí)（）。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、內(nèi)標(biāo)法D、工作曲線法參考答案：B187.在紫外-可見吸收光譜中,助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（）A、波長(zhǎng)變長(zhǎng)B、波長(zhǎng)變短C、波長(zhǎng)不變D、譜帶藍(lán)移參考答案：A188.氣液色譜選擇固定液的原則是（）。A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、活性相同參考答案：A189.在260nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí),應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料參考答案：C190.原子吸收分光光度分析中，如果在測(cè)定波長(zhǎng)附近有被測(cè)元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是（）A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)參考答案：B191.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為（）。A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm參考答案：D192.使用空心陰極燈不正確的是（）。A、預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同,一般20~30min以上B、低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C、長(zhǎng)期不用,應(yīng)每隔半年在工作電流下1h點(diǎn)燃處理D、測(cè)量過程不要打開燈室蓋參考答案：C193.用（）萃取鹵素單質(zhì)。A、四氯化碳B、硝基甲烷C、己烷D、氯仿參考答案：A194.為了分析苯中痕量水分,應(yīng)選擇用下列哪一種固定相（）。A、硅膠B、分子篩C、高分子多孔小球D、氧化鋁參考答案：C195.對(duì)結(jié)果有重要影響的儀器的（），應(yīng)按要求進(jìn)行期間核查。A、關(guān)鍵量或值B、基本參數(shù)C、準(zhǔn)確度D、檢測(cè)誤差參考答案：A196.以下哪項(xiàng)不是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的組成部分（）。A、高效液相色譜儀B、接口裝置C、離心系統(tǒng)D、質(zhì)量分析器參考答案：C197.氣相色譜儀中,高靈敏度且通用,不僅可以測(cè)含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測(cè)器是（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）E、氮磷檢測(cè)器（NPD）F、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）參考答案：F198.使用氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),有幾個(gè)步驟,下面哪個(gè)次序是正確的（）。（1）打開橋電流開關(guān)（2）打開記錄儀開關(guān)（3）通載氣（4）升柱溫及檢測(cè)器溫度（5）啟動(dòng)色譜儀電源開關(guān)A、（1）→（2）→（3）→（4）→（5）B、（2）→（3）→（4）→（5）→（1）C、（3）→（5）→（4）→（1）→（2）D、（5）→（3）→（4）→（1）→（2）參考答案：C199.紫外-可見分光光度分析法中,如果在測(cè)定波長(zhǎng)附近有其他組分吸收的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是（）.A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)參考答案：D200.在色譜法中,樣品是通過（）加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進(jìn)樣器D、檢測(cè)器參考答案：B201.某溶液的吸光度A=0.500,其百分透光率為（）。A、69.4B、50.0C、31.6D、15.8參考答案：C202.火焰原子化法中,試樣的進(jìn)樣量一般在（）為宜。A、1~2mL/minB、3~6mL/minC、7~10mL/minD、9~12mL/min參考答案：B203.氣相色譜分析時(shí),當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí),可選用（）。A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法參考答案：D204.氣相色譜檢測(cè)器,幾乎對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測(cè)器是（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）E、氮磷檢測(cè)器（NPD）F、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）參考答案：B205.紫外-可見分光光度法,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個(gè)A、3B、4C、5D、6參考答案：C206.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在（）。A、通風(fēng)櫥類進(jìn)行,操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具B、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作人員至少應(yīng)有2人C、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作人員不用佩戴安全防護(hù)用具D、哪里都可以參考答案：A207.色譜分析中,要求兩組分達(dá)到較好分離,分離度一般（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5參考答案：D208.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品參考答案：C209.原子吸收廣譜是（）。A、帶狀光譜B、寬帶光譜C、分子廣譜D、線性廣譜參考答案：D210.石墨爐原子化法測(cè)定的主要缺點(diǎn)是（）。A、靈敏度較低B、精密度低C、不適合測(cè)定難揮發(fā)物質(zhì)D、不能直接測(cè)定固體樣品參考答案：B211.色譜分析中,要求兩組分達(dá)到基線分離,分離度應(yīng)是（）。A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5參考答案：D212.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是（）。A、有機(jī)物廢渣可倒掉B、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下C、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疍、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門參考答案：A213.用紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，注意配制溶液吸光度值在（）之間為好A、0.0~0.1B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10參考答案：C214.已知分析天平可準(zhǔn)確稱至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）。A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g參考答案：A215.下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜帶的選擇性無影響（）。A、液-固吸附色譜B、液-液分配色譜C、空間排阻色譜D、離子交換色譜參考答案：C216.摩爾吸收系數(shù)很大,則說明（）。A、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)B、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)C、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低參考答案：A217.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（）。A、增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B、回收試驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在偶然誤差C、通過對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差D、只要提高測(cè)量值的精密度，就可以提高測(cè)量的準(zhǔn)確度參考答案：A218.在進(jìn)行樣品稱量時(shí)，由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動(dòng)室屬于（）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差D、操作誤差參考答案：B219.TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣（）的不同。A、相對(duì)極性B、電阻率C、相對(duì)密度D、導(dǎo)熱系數(shù)參考答案：D220.在氣—液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小參考答案：C221.色譜分析中其特征與被測(cè)物濃度成正比的是（）。A、保留體積B、相對(duì)保留值C、峰面積D、半峰寬參考答案：C222.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定說明（）。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源參考答案：C223.紫外-可見分光光度法定量分析,測(cè)量樣品吸光度前必須按清零鍵,該清零是對(duì)（）清零。A、空氣B、水C、待測(cè)溶液D、空白溶液參考答案：D224.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源（）A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法E、酸度測(cè)定法參考答案：B225.RSD又稱相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般用來表示測(cè)試結(jié)果的（）。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率參考答案：C226.紫外-可見分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度，計(jì)算得到未知溶液的濃度的單位為（）A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致參考答案：D227.火焰原子吸收光度法測(cè)定食品中鉀和鈉時(shí)，加入銫鹽的目的是為了消除（）干擾。A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)參考答案：C228.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是（）A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)參考答案：A229.食品樣品的預(yù)處理常見方法包括（）A、有機(jī)物破壞法B、蒸餾法C、溶劑提取法D、以上都是參考答案：D230.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件中,（）的作用是將混合光變成所需單一波長(zhǎng)的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器參考答案：B231.有關(guān)摩爾系數(shù)的描述正確的是（）。A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn),與測(cè)量波長(zhǎng)無關(guān)B、摩爾吸收悉數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度C、摩爾吸收系數(shù)越大,測(cè)定的靈敏度越高D、摩爾吸收系數(shù)越小,測(cè)定靈敏度越高參考答案：C232.用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定含量（公式：y=10x-0.1，y單位g/mL），測(cè)得樣液的吸光度值為0.3，則該物質(zhì)的濃度為（）。A、3g/mLB、30g/mLC、29g/mLD、2.9g/mL參考答案：D233.液相色譜分析中,在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是（）。A、柱溫B、流動(dòng)相流速C、流動(dòng)相種類D、檢測(cè)器參考答案：C234.下列是影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素（）。A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進(jìn)液量改變太大C、檢測(cè)器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定參考答案：A235.基準(zhǔn)物質(zhì)純?cè)噭┢繕?biāo)簽的顏色為（）。A、金光紅色B、深綠色C、中藍(lán)色D、玫瑰紅色參考答案：B236.用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消除（）干擾。A、磷酸B、硫酸C、鈉D、鎂參考答案：A237.將純苯與組分1配成混合液,進(jìn)行氣相色譜分析,測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435μg時(shí)的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653μg時(shí)的峰面積為6.50cm2,求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí),相對(duì)校正因子（）。A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462參考答案：C238.選擇不同的火焰類型主要時(shí)根據(jù)（）。A、分析線波長(zhǎng)B、燈電流大小C、狹縫寬度D、待測(cè)元素性質(zhì)參考答案：D239.用紫外-可見分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí),注意配制溶液吸光度值在（）之間為好A、0.0~1.0B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10參考答案：C240.液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）。A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器參考答案：B241.如果有化學(xué)品進(jìn)入眼睛，應(yīng)立即（）。A、滴氯霉素眼藥水B、用大量清水沖洗眼睛C、用干凈手帕擦拭D、不處理參考答案：B242.以下重金屬檢測(cè)技術(shù)中，可以進(jìn)行多元素同時(shí)分析的有（）。A、HPLC-ICP-MSB、ICP-AESC、ICP-MSD、AAS參考答案：C243.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為（）A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線參考答案：B244.樣品預(yù)處理時(shí)常采用消化法,其消化的目的是（）A、抽提被檢測(cè)的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機(jī)物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物參考答案：C245.高效液相色譜法,更換流動(dòng)相時(shí)必須進(jìn)行（）操作A、過濾B、加熱C、脫氣D、重新設(shè)置參數(shù)參考答案：C246.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（）。A、天藍(lán)色B、深綠色C、黑色D、棕色參考答案：C247.色譜儀分離系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測(cè)器E、工作站參考答案：C248.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是（）A、保留值B、峰體積C、分離度D、峰面積參考答案：D249.下列情況下應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化的是（）。A、色譜柱每次使用后B、分析完一個(gè)樣品后,準(zhǔn)備分析其他樣品之前C、每次安裝了新的色譜柱后D、更換了載氣或燃?xì)鈪⒖即鸢福篊250.紫外-可見分光光度法定量分析，測(cè)量樣品吸光度前必須按清零鍵，該清零是對(duì)（）清零。A、空氣B、水C、待測(cè)溶液D、空白溶液參考答案：D251.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定（）A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、Hg和AsD、As和Hg參考答案：D252.用原子吸收分光光度法測(cè)定銣時(shí),加入1%的鈉離子溶液,其作用是（）.A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度參考答案：C253.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（）。A、陰極材料B、陽(yáng)極材料C、燈電流D、填充氣體參考答案：C254.高效液相色譜用水必須是（）。A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、天然水參考答案：A255.下列不屬于原子吸收分光光度計(jì)組成部分的是（）。A、光源B、吸收池C、單色器D、檢測(cè)器參考答案：B256.氣相色譜儀的基線是檢測(cè)器對(duì)（）的響應(yīng)信號(hào)。A、載氣B、水C、流動(dòng)相D、檢品參考答案：A257.氣相色譜檢測(cè)器,對(duì)碳?xì)浠衔镯憫?yīng)良好的檢測(cè)器是（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）E、氮磷檢測(cè)器（NPD）F、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）參考答案：A258.可見分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為（）。A、小于400nmB、大于800nmC、400~800nmD、小于200nm參考答案：C259.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）。A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷參考答案：C260.樣品采集時(shí)樣品分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4參考答案：C261.下列氣相色譜操作中，正確的是（）。A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下，盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測(cè)器溫度應(yīng)略低于柱溫參考答案：B262.氣相色譜儀進(jìn)樣口密封墊漏氣，不太可能會(huì)出現(xiàn)（）。A、進(jìn)樣不出峰B、靈敏度顯著下降C、部分波峰變小D、所有出峰面積顯著減小參考答案：C263.硝基苯遇火燃燒時(shí),不能使用的滅火物質(zhì)是（）。A、四氯化碳B、水C、泡沫滅火器D、干粉滅火器參考答案：B264.防止減壓蒸餾暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是（）。A、加入沸石B、插入毛細(xì)管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩參考答案：B265.要想從氣相色譜儀分離物中得到更多的組分信息,可選擇與（）聯(lián)用。A、質(zhì)譜儀B、原子吸收分光光度計(jì)C、傅里葉紅外分光光度計(jì)D、離子色譜儀參考答案：A266.在樣品采集時(shí)，同一批號(hào)250g小包裝食品取樣件數(shù)適宜的是（）。A、1B、3C、5D、7參考答案：D267.紫外-可見分光光度法定量分析時(shí)，透過樣品池的入射光是（）A、白光B、單色光C、激光D、混合光參考答案：B268.吸光度由0.434增加到0.514時(shí),則透光度（）。A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080參考答案：B269.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測(cè)量吸收信號(hào)時(shí)，氣體的流速應(yīng)（）A、增大B、減少C、為零D、不變參考答案：D270.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)不少于（）人，其中中級(jí)以上技術(shù)職稱或同等能力的人員比例不低于40%。A、5B、6C、7D、8參考答案：A271.裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。A、穩(wěn)流閥B、穩(wěn)壓閥C、減壓閥D、針形閥參考答案：C272.紫外-可見分光光度法，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，由（）濃度順序測(cè)較好A、低到高B、高到低C、任意D、以上都不對(duì)參考答案：A273.檢測(cè)小青菜中的痕量含氯農(nóng)藥時(shí)，宜選用哪類檢測(cè)器（）A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD參考答案：C274.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是（）。A、原子化器B、光源C、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)參考答案：A275.分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是（）A、分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)B、分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用D、分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷參考答案：D276.下列不屬于易燃液體的是（）A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳參考答案：A277.紫外-可見分光光度法測(cè)量讀數(shù)時(shí)，放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上，原因是（）A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出參考答案：C278.下列為三位有效數(shù)字的是（）A、0.012B、3.60C、pH=3.52D、1.010參考答案：B279.下列哪一項(xiàng)不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害？（）A、高致癌性B、高致畸性C、高致突變性D、高致成癮性參考答案：D280.氣相色譜,溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl參考答案：C281.用原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述（）的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀參考答案：A282.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定（）A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、Hg和AsD、As和Hg參考答案：D283.不具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)是（）A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸參考答案：B284.與朗伯-比爾定律的偏離無關(guān)的因素是（）。A、光的反射B、光的折射C、非單色光D、吸收池的規(guī)格參考答案：D285.吸收池的裝液量一般不得少于（）杯A、1/2B、1/3C、2/5D、2/3參考答案：D286.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測(cè)量吸收信號(hào)時(shí),保護(hù)氣體的流速應(yīng)（）。A、為零B、增大C、減少D、不變參考答案：A287.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該（）打開。A、慢慢B、快速C、先慢后快D、先快后慢參考答案：A288.原子吸收光譜分析中,采用火焰原子化器時(shí),乙炔是作為（）。A、燃?xì)?助燃?xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)鈪⒖即鸢福篊289.溶劑抽提法處理食品樣品的思路是利用各組分（）的不同A、揮發(fā)度B、沸點(diǎn)C、在溶劑中溶解度D、物理性質(zhì)參考答案：C290.在原子吸收光譜分析中,塞曼效應(yīng)用來消除（）A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾參考答案：B291.硝酸接觸皮膚會(huì)引起紅腫疼痛，嚴(yán)重者起水泡呈燙傷狀，誤接觸后應(yīng)立即用大量流動(dòng)水沖洗，再用（）水溶液沖洗，再用清水沖洗。A、2%碳酸氫鈉B、12%硫酸亞鐵C、0.5%硫代硫酸鈉D、2%硼酸參考答案：A292.紫外-可見分光光度法定量分析,測(cè)量樣品吸光度前必須按清零鍵,該清零是對(duì)（）清零。A、空氣B、水C、待測(cè)溶液D、空白溶液參考答案：D293.紫外-可見分光光度法,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),由（）濃度順序測(cè)較好。A、低到高B、高到低C、任意D、以上都不對(duì)參考答案：A294.可用四分法制備平均樣品的是（）。A、稻谷B、蜂蜜C、鮮乳D、蘋果參考答案：A295.在色譜法中,（）是定量分析的依據(jù)。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度參考答案：C296.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？（）A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測(cè)定法參考答案：C297.領(lǐng)取及存放化學(xué)藥品時(shí)，以下說法錯(cuò)誤的是（）。A、確認(rèn)容器上標(biāo)示的中文名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)用藥品。B、學(xué)習(xí)并清楚化學(xué)藥品危害標(biāo)示和圖樣。C、化學(xué)藥品應(yīng)分類存放。D、有機(jī)溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物可以存放于同一藥品柜中。參考答案：D298.實(shí)驗(yàn)室“三廢”包括下列三種物質(zhì)（）A、廢氣、廢水、固體廢物B、廢氣、廢屑、非有機(jī)溶劑C、廢料、廢品、廢氣參考答案：A299.色譜分析樣品時(shí),第一次進(jìn)樣得到了4個(gè)峰,第二次進(jìn)樣時(shí)變成了5個(gè)峰,原因可能是（）。A、進(jìn)樣量太大B、汽化室溫度太高C、紙速太快D、衰減太小參考答案：B300.濕法消化方法通常采用的消化劑是（）A、強(qiáng)還原劑B、強(qiáng)萃取劑C、強(qiáng)氧化劑D、強(qiáng)吸附劑參考答案：C301.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑參考答案：C302.易燃化學(xué)試劑理想存放溫度是多少？允許存放最高室溫不得超過多少？（）A、0～10℃,30℃B、-4～4℃;30℃C、0～5℃,25℃D、-4～4℃,35℃參考答案：B303.在相同條件下,同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定,測(cè)定值有大有小,誤差時(shí)正時(shí)負(fù),但通過測(cè)量次數(shù)的增加,存在的誤差可減小,這種誤差稱為（）A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差參考答案：A304.用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，分離度至少為（）A、0.50B、0.75C、1.0D、1.5參考答案：D305.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是（）。A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅參考答案：C306.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為（）。A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、生化試劑參考答案：B307.色譜柱長(zhǎng)2米,總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)（/米）應(yīng)當(dāng)為（）。A、3200B、1600C、800D、400參考答案：C308.兩相溶劑萃取法的原理為（）A、根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同B、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同參考答案：D309.紫外-可見分光光度法,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個(gè)A、3B、4C、5D、6參考答案：C310.萃取法用到的漏斗是（）A、布氏漏斗B、三角漏斗C、分液漏斗D、砂芯漏斗參考答案：C311.固體粉末采集時(shí)應(yīng)該采?。˙）。A、盡可能取粉末B、邊取邊混合C、邊取邊溶解D、只挑大塊的參考答案：B312.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性,如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氫氟酸參考答案：B313.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件中,（）的作用是將混合光變成所需單一波長(zhǎng)的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器參考答案：B314.色譜柱長(zhǎng)2米，總理論塔板數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)（/米）應(yīng)當(dāng)為（）A、3200B、1600C、800D、400參考答案：C315.紫外-可見分光光度法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度,計(jì)算得到未知溶液的濃度的單位為（）A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致參考答案：D316.如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下方法（）A、利用相對(duì)保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性參考答案：B317.在氣相色譜分析的下列因素中，對(duì)色譜分離效率影響最大的是（）。A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、固定液膜厚度參考答案：A318.若用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量60%,其最有可能的原因是（）A、計(jì)算錯(cuò)誤B、試樣分解為多少個(gè)峰C、固定液流失D、檢測(cè)器損壞參考答案：B319.對(duì)于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑，生物試驗(yàn)中致死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑，以下哪個(gè)不是劇毒化學(xué)試劑（）:A、氰化鉀B、三氧化二砷C、氯化汞D、苯參考答案：D320.原子化器的作用是（）A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子參考答案：D321.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為（）A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線參考答案：B322.用氣相色譜定量時(shí),要求混合物中每一個(gè)組分都必須出峰的是（）。A、內(nèi)標(biāo)法B、歸一化法C、外標(biāo)法D、工作曲線法參考答案：B323.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測(cè)定（）。A、堿金屬元素稀土元素;B、堿金屬和堿土金屬元素;C、Hg和As;D、As和Hg參考答案：D324.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是（）。A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬參考答案：B325.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前參考答案：B326.在相同條件下,同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定,測(cè)定值有大有小,誤差時(shí)正時(shí)負(fù),但通過測(cè)量次數(shù)的增加,存在的誤差可減小,這種誤差稱為（）A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差參考答案：A327.下列屬于腐蝕性化學(xué)藥品的是（）。A、黃磷B、溴C、過氧化鈉D、乙酸乙酯參考答案：C328.在氣-液色譜法中,為了改變色譜柱的選擇性,可進(jìn)行如下哪種操作（）。A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長(zhǎng)D、改變固定液的種類參考答案：D329.火焰原子吸收分光光度法最常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃椋ǎ〢、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣參考答案：A330.選擇萃取的溶劑時(shí)，萃取劑與原溶劑（）。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)參考答案：B331.用馬弗爐灰化樣品時(shí)，下面操作不正確的是（）。A、用坩堝盛裝樣品B、將坩堝與樣品在電爐上小心炭化后放入C、將坩堝與坩堝蓋同時(shí)放入灰化D、關(guān)閉電源后，開啟爐門，降溫至室溫時(shí)取出參考答案：D332.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)（）A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高參考答案：D333.氣相色譜檢測(cè)器,對(duì)含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測(cè)器（）A、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）B、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）C、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）D、火焰光度檢測(cè)器（FPD）參考答案：D334.分析測(cè)定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是（）A、滴定時(shí)有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯(cuò)法碼參考答案：C335.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品參考答案：C336.以下不屬于液-液萃取體系的是（B）。A、簡(jiǎn)單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取參考答案：B337.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是（）。A、打開燈電源開關(guān)后，應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長(zhǎng)期擱置不用，將會(huì)因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用，甚至不能點(diǎn)燃，故每隔3-4個(gè)月，應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時(shí)，以保持燈性能并延長(zhǎng)使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時(shí)，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管，更不要碰燈的石英窗口，以防止燈管破裂或窗口被沾污，異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎，陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康，應(yīng)按規(guī)定對(duì)有害材料進(jìn)行處理，切勿隨便亂丟參考答案：A338.紫外-可見分光光度法，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)，未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B339.紫外-可見分光光度法，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定溶液濃度時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個(gè)A、3B、4C、5D、6參考答案：C340.在進(jìn)行樣品稱量時(shí),由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動(dòng)室屬于（）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差D、操作誤差參考答案：B341.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行分析的檢測(cè)程序是（）。A、質(zhì)控樣→待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)溶液B、標(biāo)準(zhǔn)溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣C、待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)樣液→質(zhì)控樣D、質(zhì)控樣→標(biāo)準(zhǔn)樣液→待檢樣液參考答案：B342.高壓蒸汽滅菌鍋屬于快開門式壓力容器，當(dāng)發(fā)生壓力超出安全范圍時(shí)，通過（）泄壓。A、安全閥B、壓力閥C、水位閥D、溫度計(jì)參考答案：A343.將純苯與組分1配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時(shí)的峰面積為6.50cm2，求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410參考答案：C344.在原子吸收光譜法中,對(duì)于堿金屬元素,可選用（）。A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰參考答案：B345.紫外-可見分光光度法定量分析時(shí),透過樣品池的入射光是（）A、白光B、單色光C、激光D、混合光參考答案：B346.將純苯與組分1配成混合液,進(jìn)行氣相色譜分析,測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時(shí)的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653微克時(shí)的峰面積為6.50cm2,求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí),相對(duì)校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410參考答案：C多選題1.表示色譜柱效率可以用（）A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值D、塔板高度E、載氣流速參考答案：AD2.下面是還原糖的是（）。A、乳糖B、麥芽糖C、葡萄糖D、蔗糖參考答案：ABC3.高效液相色譜流動(dòng)相水的含量為（）時(shí),一般不會(huì)對(duì)色譜柱造成影響。A、90%B、95%C、75%D、85%參考答案：ACD4.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過（）幾個(gè)過程。A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離參考答案：ACD5.下列為原子吸收分光光度計(jì)的必需結(jié)構(gòu)部件的是（）A、光源B、原子化器C、單色器D、檢測(cè)器E、吸收池F、高壓輸液泵參考答案：ABCD6.屬于微波消解方法優(yōu)點(diǎn)的是（）。A、加熱速度快、加熱均勻B、試劑用量少、低空白C、節(jié)能高效D、可同時(shí)處理多個(gè)樣品參考答案：ABCD7.氣相色譜法，液體固定相中載體大致可分為（）兩類A、硅膠B、硅藻土C、非硅藻土D、凝膠E、苯乙烯參考答案：BC8.原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)原子化器的不同,分為（）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測(cè)器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化參考答案：BC9.下列光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)光源的是（）。A、鎢燈B、氘燈C、直流電弧D、空心陰極燈參考答案：ABC10.原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)原子化器的不同,分為（）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測(cè)器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化參考答案：BCEF11.氣相色譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)是由檢測(cè)器及其控制組件組成。常用的檢測(cè)器有（）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器C、氫火焰檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器參考答案：ABCD12.下列為原子吸收分光光度計(jì)的必需結(jié)構(gòu)部件的是（）A、光源B、原子化器C、單色器D、檢測(cè)器E、吸收池F、高壓輸液泵參考答案：ABCD13.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于（）。A、校準(zhǔn)分析儀器B、評(píng)價(jià)分析方法C、工作曲線D、制定標(biāo)準(zhǔn)方法制作吸收曲線E、制作吸收曲線參考答案：ABCDE14.可見-紫外吸收分光光度計(jì)接通電源后，指示燈和光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)的原因有（）。A、電源開關(guān)接觸不良或已壞B、電流表壞C、保險(xiǎn)絲壞D、電源變壓器初級(jí)線圈已斷參考答案：ACD15.給定被測(cè)組分后，色譜分離過程中，影響分配系數(shù)K的因數(shù)有（）。A、固定相的性質(zhì)B、流動(dòng)相的性質(zhì)C、溫度D、流動(dòng)相和固定相的體積參考答案：BC16.氣相色譜法,液體固定相中載體應(yīng)具備的特點(diǎn)（）。A、多孔性B、化學(xué)惰性C、化學(xué)活潑性D、熱穩(wěn)定性E、一定的機(jī)械強(qiáng)度F、易粉碎性參考答案：ABDE17.吸收池使用的正確的是（）A、手持光面B、溶劑洗滌2~3次C、待測(cè)液潤(rùn)洗2~3次D、擦鏡紙擦干吸收池外壁E、濾紙擦干吸收池外壁參考答案：BCD18.原子吸收分光光度計(jì)，根據(jù)原子化器的不同，分為（）。A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測(cè)器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化參考答案：BCEF19.下面屬于有機(jī)物破壞法的有（）A、干灰化法B、濕法消解C、微波消解D、糊化參考答案：ABC20.屬于化學(xué)分離法的有（）A、沉淀分離法B、掩蔽法C、磺化法D、皂化法參考答案：ACD21.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對(duì)稱,應(yīng)通過（）排除。A、減少進(jìn)樣量B、增加進(jìn)樣量C、減少載氣流量D、確保汽化室和檢測(cè)器的溫度合適參考答案：AD22.表示色譜柱效率可以用（）A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值D、塔板高度E、載氣流速參考答案：AD23.氣相色譜,熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）可選用（）為載氣A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮?dú)釫、氦氣參考答案：BE24.氣相色譜分析的定量方法中,（）方法必須要用到校正因子。A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、歸一化法參考答案：BD25.在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的參考答案：DE26.電器起火不應(yīng)采取下列哪些措施（）A、用水澆滅B、泡沫滅火器滅火C、迅速斷開電源開關(guān)D、干粉滅火器滅火參考答案：AB27.紫外-可見分光光度計(jì)必需的結(jié)構(gòu)部件為（）A、光源B、色譜柱C、打印機(jī)D、在線脫氣裝置E、吸收池F、進(jìn)樣器G、單色器I、數(shù)據(jù)記錄裝置J、檢測(cè)器參考答案：AEG28.給定被測(cè)組分后,色譜分離過程中,影響分配系數(shù)K的因數(shù)有（）A、固定相的性質(zhì)B、流動(dòng)相的性質(zhì)C、溫度D、流動(dòng)相和固定相的體積參考答案：BC29.吸收池使用的正確的是（）A、手持光面B、溶劑洗滌2~3次C、待測(cè)液潤(rùn)洗2~3次D、擦鏡紙擦干吸收池外壁E、濾紙擦干吸收池外壁參考答案：BCD30.固相萃取柱使用包括以下哪些步驟：（）。A、活化B、淋洗C、上樣D、洗脫E、過濾參考答案：ABCD31.在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作（）A、改變流動(dòng)相的種類和配比B、改變固定相的種類C、改變填料粒度D、改變色譜柱的長(zhǎng)度參考答案：BC32.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過那幾個(gè)過程（）。A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離參考答案：ACD33.