2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)含解析_第1頁
2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)含解析_第2頁
2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)含解析_第3頁
2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)含解析_第4頁
2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆福建省龍巖市龍巖一中高考化學試題命題比賽模擬試卷(16)考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氯酸是一種強酸,濃度超過40%時會發(fā)生分解,反應可表示為:aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產(chǎn)物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是()A.由反應可確定:氧化性:HClO4>HClO3B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發(fā)生了:4Cl2+I2+6H2O═12H++8Cl-+2IO3-C.若氯酸分解所得混合氣體,1mol混合氣體質量為47.6g,則反應方程式可表示為26HClO3═15O2↑+8Cl2↑+10HClO4+8H2OD.若化學計量數(shù)a=8,b=3,則該反應轉移電子數(shù)為20e-2、K2FeO4在酸性或中性溶液中能快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。如圖是制備高鐵酸鉀的一種裝置,制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產(chǎn)生氣體。下列說法不正確的是()A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產(chǎn)生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝等特點為一體的優(yōu)良的水處理劑3、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導電性增強B.適當升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小4、碳鋼廣泛應用在石油化工設備管道等領域,隨著深層石油天然氣的開采,石油和天然氣中含有的CO2及水引起的腐蝕問題(俗稱二氧化碳腐蝕)引起了廣泛關注。深井中二氧化碳腐蝕的主要過程如下所示:負極:(主要)正極:(主要)下列說法不正確的是A.鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應可表示為B.深井中二氧化碳對碳鋼的腐蝕主要為化學腐蝕C.碳鋼管道在深井中的腐蝕與油氣層中鹽份含量有關,鹽份含量高腐蝕速率會加快D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液其腐蝕性比相同pH值的HCl溶液腐蝕性更強5、“太陽能燃料”國際會議于2019年10月在我國武漢舉行,旨在交流和探討太陽能光催化分解水制氫、太陽能光催化二氧化碳轉化為燃料等問題。下列說法錯誤的是()A.太陽能燃料屬于一次能源B.直接電催化CO2制取燃料時,燃料是陰極產(chǎn)物C.用光催化分解水產(chǎn)生的H2是理想的綠色能源D.研發(fā)和利用太陽能燃料,有利于經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展6、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.使pH試紙顯藍色的溶液中:Na+、Mg2+、ClO-、HSO3-B.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、NH4+、SO42-、SCN-C.=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、HCO3-、K+、NO3-D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:NH4+、NO3-、Na+、SO42-7、下列有關敘述錯誤的是()A.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹B.陶瓷、水泥和光導纖維均屬于硅酸鹽材料C.“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性都是化學變化8、設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12gNaHSO4晶體中SO42-數(shù)目為0.1NAB.2.0gD2O中含有的中子數(shù)為NAC.2.24LCl2與足量Na2SO3溶液反應時轉移的電子數(shù)為0.2NAD.標準狀況下,4.48LHF所含原子數(shù)目為0.4NA9、下列化學用語正確的是A.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—B.二氧化碳分子的比例模型:C.的名稱:1,3—二甲基丁烷D.氯離子的結構示意圖:10、化學與人類生活密切相關。下列說法正確的是A.礦物油和植物油都可以通過石油分餾來獲取B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分C.蛋白質的水解產(chǎn)物都是α-氨基酸D.造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化11、C8H9Cl的含苯環(huán)的(不含立體異構)同分異構體有A.9種B.12種C.14種D.16種12、海洋動物海鞘中含有種類豐富、結構新穎的次生代謝產(chǎn)物,是海洋抗腫瘤活性物質的重要來源之一。一種從海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物的流程如下:下列關于該流程中各步驟的說法中,錯誤的是()選項步驟采用裝置主要儀器A①過濾裝置漏斗B②分液裝置分液漏斗C③蒸發(fā)裝置坩堝D④蒸餾裝置蒸餾燒瓶A.A B.B C.C D.D13、2019年6月6日,工信部正式向四大運營商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,放電時,正極反應式為M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-xFexPO4,其原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極B.電池總反應為M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6CC.放電時,負極反應式為LiC6-e-=Li++6CD.充電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極14、某抗癌藥物的結構簡式如圖所示,其中W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外層電子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述正確的是A.元素的非金屬性:W>Z>XB.Y的最高價氧化物的水化物是強酸C.W的最簡單氫化物與Z的單質混合后可產(chǎn)生白煙D.Y、Z形成的化合物中,每個原子均滿足8電子結構15、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NAB.l0mL12mol/L鹽酸與足量MnO2加熱反應,制得Cl2的分子數(shù)為0.03NAC.0.1molCH4與0.4molCl2在光照下充分反應,生成CCl4的分子數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數(shù)目為0.3NA16、某一化學反應在不同條件下的能量變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.化學催化比酶催化的效果好B.使用不同催化劑可以改變反應的能耗C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.使用不同催化劑可以改變反應的熱效應二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_____;寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:__________。(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:________①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:該合成路線中X的結構簡式為____,Y的結構簡式為________;試劑與條件2為______。18、為探究某固體化合物X(僅含四種元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗。請回答:(1)藍色溶液中的金屬陽離子是________。(2)黑色化合物→磚紅色化合物的化學方程式是________________________。(3)X的化學式是________。19、現(xiàn)擬在實驗室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO②3Mg+N2Mg3N2③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設正確操作時,裝置內所發(fā)生的反應是完全的。試回答下列問題:(1)實驗開始時,先點燃________裝置中的酒精燈,原因是________;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導管為(填字母代號):h→________;(2)你是否選擇了B裝置,理由是什么________________________;(3)你是否選擇了C裝置,理由是什么________________________;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產(chǎn)生的影響________為什么___20、Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應Ⅰ的化學方程式為______。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應的化學方程式為____,目的是使____循環(huán)利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是____(填離子符號);該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量分別是___mol、___mol。21、CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的銅鹽。回答下列問題:(1)CuSO4和Cu(NO3)2中陽離子基態(tài)核外電子排布式為____________,S、O、N三種元素的第一電離能由大到小為____________。(2)SO42-的立體構型是________,與SO42-互為等電子體的一種分子為____________(填化學式)。(3)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2。其中NO3-中心原子的雜化軌道類型為________,[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化學鍵類型除了極性共價鍵外,還有____________。(4)CuSO4的熔點為560℃,Cu(NO3)2的熔點為115℃,CuSO4熔點更高的原因是____________。(5)利用CuSO4和NaOH制備的Cu(OH)2檢驗醛基時,生成紅色的Cu2O,其晶胞結構如圖所示。①該晶胞原子坐標參數(shù)A為(0,0,0);B為(1,0,0);C為(,,)。則D原子的坐標參數(shù)為________,它代表________原子。②若Cu2O晶體密度為dg·cm-3,晶胞參數(shù)為apm,則阿伏加德羅常數(shù)值NA=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O反應中,HClO3是氧化劑,HClO4、O2是氧化產(chǎn)物,所以氧化性:HClO3>HClO4,故A錯誤;B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為I2被Cl2繼續(xù)氧化生成IO3-:5C12+I2+6H2O=12H++10Cl-+2IO3-,故B錯誤;C.由生成的Cl2和O2的混合氣體平均分子量為47.6g/mol,則,可得n(Cl2):n(O2)=2:3,由電子守恒得化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,故C錯誤;D.若化學計量數(shù)a=8,b=3,由C可知,化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,電子轉移數(shù)為20e-,故D正確;答案選D。本題考查氧化還原反應規(guī)律和計算,注意把握氧化還原反應中的強弱規(guī)律,易錯點為C,注意得失電子守恒在氧化還原反應中的應用。2、C【解析】

在裝置中,A為制取氯氣的裝置,B為除去Cl2中混有的HCl的裝置,C為Cl2、Fe(OH)3、KOH制取K2FeO4的裝置,D為未反應Cl2的吸收裝置?!驹斀狻緼.因為Cl2中混有的HCl會消耗KOH、Fe(OH)3,所以需使用飽和食鹽水除去,A正確;B.因為K2FeO4在堿性溶液中較穩(wěn)定,所以C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成,B正確;C.在C裝置中發(fā)生反應3Cl2+10KOH+2Fe(OH)3==2K2FeO4+6KCl+8H2O,所以氧化性:K2FeO4<Cl2,C不正確;D.高鐵酸鉀具有強氧化性,能殺死細菌,反應生成的Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體,具有吸附、絮凝作用,所以高鐵酸鉀是優(yōu)良的水處理劑,D正確;故選C。3、A【解析】

A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應生成醋酸銨為強電解質,完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導電性增強,故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應,升高溫度,促進醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯誤;C.酸堿對水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數(shù)不變,則不變,故D錯誤;故選A。本題的易錯點為D,要注意化學平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關,溫度不變,這些常數(shù)不變。4、B【解析】

A.將正極反應式和負極反應式相加得到鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應為,故A正確;B.深井中二氧化碳對碳鋼的腐蝕主要為電化學腐蝕,不是化學腐蝕,故B錯誤;C.鹽份含量高,溶液的導電性越好,腐蝕速率越快,故C正確;D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液主要腐蝕電化學腐蝕,腐蝕性比相同pH值的HCl溶液腐蝕性更強,故D正確;故選B。5、A【解析】

A選項,太陽能燃料屬于二次能源,故A錯誤;B選項,直接電催化CO2制取燃料時,化合價降低,在陰極反應,因此燃料是陰極產(chǎn)物,故B正確;C選項,用光催化分解水產(chǎn)生的H2,氫氣燃燒放出熱量多,無污染,是理想的綠色能源,故C正確;D選項,研發(fā)和利用太陽能燃料,消耗能量最低,有利于經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展,故D正確。綜上所述,答案為A。6、D【解析】

A.使pH試紙顯藍色的溶液呈堿性,HSO3-、Mg2+不能大量存在,且ClO-與HSO3-因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,選項A錯誤;B.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:Fe3+與SCN-發(fā)生絡合反應而不能大量共存,選項B錯誤;C.=0.1mol·L-1的溶液中c(H+)=10-1mol/L,為強酸性溶液,HCO3-不能大量存在,選項C錯誤;D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:NH4+、NO3-、Na+、SO42-、HCO3-相互之間不反應,能大量共存,選項D正確。答案選D。7、B【解析】

A.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3,溶于酸性溶液,故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故A正確;B.陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產(chǎn)品,而光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故B錯誤;C.二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,前兩者為氣態(tài)污染物,最后一項顆粒物才是加重霧霾天氣污染的罪魁禍首.它們與霧氣結合在一起,讓天空瞬間變得灰蒙蒙的,“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故有利于減少霧霆天氣,故C正確;D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性過程均生成了新的物質,是化學變化,故D正確;故選B。本題綜合考查常見物質的組成、性質的應用,為高考常見題型,題目難度不大,側重于化學與生活的考查,注意光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽。8、B【解析】

A.NaHSO4晶體中含鈉離子與硫酸氫根離子,不含SO42-,A項錯誤;B.2.0gD2O的物質的量為=0.1mol,其中含有的中子數(shù)為0.1mol(12+8)NA=NA,B項正確;C.氯氣所處的狀態(tài)未知,無法求出氯氣的物質的量,轉移電子數(shù)無法確定,C項錯誤;D.標準狀況下,HF為液體,不是氣體,無法按照氣體的摩爾體積計算其物質的量,D項錯誤;答案選B。與阿伏加德羅常數(shù)NA相關的化學計量的選擇題是高頻考點,側重考查學生對化學計量的理解與應用。本題D項是學生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態(tài)與條件,題設陷阱經(jīng)常誤將“常溫常壓”當作“標準狀況”、或者誤把標準狀態(tài)下的固體、液體當成氣體,學生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。9、D【解析】

A.聚丙烯的鏈節(jié):,A錯誤;B.O的原子半徑比C的原子半徑小,二氧化碳分子的比例模型:,B錯誤;C.的名稱:2—甲基戊烷,C錯誤;D.氯離子最外層有8個電子,核電荷數(shù)為17,氯離子的結構示意圖為:,D正確;答案選D。10、B【解析】

A.礦物油可以通過石油分餾來獲取,植物油是油脂,不能通過石油分餾來獲取,選項A錯誤;B.硫酸亞鐵可作補血劑組成成分,選項B正確;C.天然蛋白質的水解產(chǎn)物都是α-氨基酸,選項C錯誤;D.造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放,選項D錯誤;答案選B。11、C【解析】分子式為C8H9Cl中含有苯環(huán)、飽和烴基、氯原子;當取代基可以是1個:-CH2CH2Cl;-CHClCH3,有2種同分異構體;取代基可以是2個:-CH2Cl、-CH3;-CH2CH3、-Cl,根據(jù)鄰、間、對位置異構可知,共有3+3=6種同分異構體;取代基可以是3個:-Cl、-CH3、-CH3;2個甲基處于鄰位時,-Cl有2種位置,有2種同分異構體;2個甲基處于間位時,-Cl有3種位置,有3種同分異構體;2個甲基處于對位時,-Cl有1種位置,有1種同分異構體;所以符合條件的同分異構體共有14種;故選C。點睛:本題主要考查了同分異構體的書寫,苯環(huán)上的取代基種類和數(shù)目決定了同分異構體的種類,注意取代基的分類。分子式為C8H9Cl,不飽和度為4,苯環(huán)本身的不飽和度就為4,說明解題時不用考慮不飽和鍵。12、C【解析】

由流程可知,步驟①是分離固液混合物,其操作為過濾,需要漏斗、燒杯等儀器;步驟②是分離互不相溶的液體混合物,需進行分液,要用到分液漏斗等儀器;步驟③是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā),需要蒸發(fā)皿等儀器;步驟④是從有機化合物中,利用沸點不同用蒸餾的方法得到甲苯,需要蒸餾燒瓶等儀器,則錯誤的為C,故答案選C。13、C【解析】

A.放電時,電子由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極,則電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,A錯誤;B.根據(jù)電池結構可知,該電池的總反應方程式為:M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6C,B錯誤;C.放電時,石墨電極為負極,負極反應式為LiC6-e-=Li++6C,C正確;D.放電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極,充電時Li+移向石墨電極,D錯誤;故合理選項是C。14、C【解析】

由分子結構可知Y形成5個共價鍵,則Y原子最外層有5個電子,由于W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,則W是N,Y是P,Y、Z的最外層電子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍,P最外層有5個電子,Z最外層電子數(shù)也是奇數(shù),X最外層電子數(shù)為偶數(shù),結合都是短周期元素,則Z是Cl最外層有7個電子,所以X最外層電子數(shù)為(5+7)÷2=6,原子序數(shù)比P小中,則X是O元素,然后分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:W是N,X是O,Y是P,Z是Cl元素。A.元素的非金屬性:O>N,即X>W,A錯誤;B.Y是P,P的最高價氧化物的水化物是H3PO4是弱酸,B錯誤;C.W是N,Z是Cl,W的最簡單氫化物NH3與Z的單質Cl2混合后會發(fā)生氧化還原反應:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,反應產(chǎn)生的NH4Cl在室溫下呈固態(tài),因此可看到產(chǎn)生白煙現(xiàn)象,C正確;D.Y是P,Z是Cl,二者可形成PCl3、PCl5,其中PCl3中每個原子均滿足8電子結構,而PCl5中P原子不滿足8電子結構,D錯誤;故合理選項是C。本題考查元素周期表和元素周期律的應用。把握原子結構與原子最外層電子數(shù)目關系,結合物質分子結構簡式推斷元素是解題關鍵,側重考查學生分析與應用能力,注意規(guī)律性知識的應用。15、D【解析】

A.標準狀況下,SO3不是氣體,2.24LSO3并不是0.1mol,A錯誤;B.12mol/L鹽酸為濃鹽酸,和足量的二氧化錳共熱時,鹽酸因消耗、部分揮發(fā)以及水的生成,使鹽酸濃度變小不能完全反應,所以制得的Cl2小于0.03mol,分子數(shù)小于0.03NA,B錯誤;C.0.1molCH4與0.4molCl2在光照下充分反應,發(fā)生的是取代反應,得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷及氯化氫的混合物,生成CCl4的分子數(shù)小于0.1NA,C錯誤;D.一個乙酸分子中有3個C-H鍵,則常溫常壓下,6g乙酸中含有C-H鍵的數(shù)目為0.3NA,D正確;答案選D。16、C【解析】

A.酶催化的活化能小于化學催化的活化能,所以酶催化比化學催化的效果好,A錯誤;B.使用不同催化劑,反應所需要的能量不同,即可以改變反應的能耗,B正確;C.由圖可知:反應物的總能量高于生成物的總能量,C錯誤;D.使用不同催化劑,反應物的總能量和生成物的總能量都沒有變化,而焓變?yōu)樯晌锱c反應物的總能量差,所以不同催化劑不會改變反應的焓變,D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基丙烯氧化反應(CH3)2CHOHO2、Cu和加熱【解析】

D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2據(jù)此分析?!驹斀狻緿發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結構簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應生成2-甲基聚丙烯,反應的化學方程式為:;(2)H為,H發(fā)生酯化反應生成J,則H→I的反應方程為;E→F是鄰甲基溴苯發(fā)生氧化反應生成,反應類型是氧化反應;(3)G為,G的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構體有;(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑;X的結構簡式為;Y的結構簡式為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱。本題考查有機推斷和合成,推出各物質的結構簡式是解題的關鍵。易錯點是合成路線的設計,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。18、Cu2+4CuO2Cu2O+O2↑Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3【解析】

根據(jù)流程中信息可知黑色化合物為CuO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)流程中信息可知黑色化合物為CuO,磚紅色化合物為Cu2O,紅色金屬單質為Cu,藍色溶液為CuSO4溶液;n(H2O)==0.01mol,n(H)=0.02mol,黑色化合物n(CuO)==0.03mol,無色無味氣體n(CO2)=n(CaCO3)==0.02mol,故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol,可根據(jù)各元素推知分子式Cu3C2H2O8,則推斷出X為Cu3(OH)2(CO3)2或Cu(OH)2·2CuCO3。(1)藍色溶液為CuSO4溶液,含有的金屬陽離子是Cu2+;(2)黑色化合物→磚紅色化合物,只能是CuO→Cu2O,反應的化學方程式是4CuO2Cu2O+O2↑;(3)X的化學式是Cu(OH)2·2CuCO3或Cu3(OH)2(CO3)2。19、E避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a)選擇,以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生選擇,以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生使氮化鎂不純如果E中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂【解析】

實驗室里用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。根據(jù)可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2;⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質,對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥。【詳解】根據(jù)分析可知:利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質,對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥。則:(1)因為氧氣與灼熱的銅反應,所以實驗開始時,先點燃E裝置中的酒精燈,原因是避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣,因為需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧氣,故將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導管為(填字母代號):h→f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a);(2)選擇B裝置,可以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生;(3)選擇C裝置,可以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產(chǎn)生的影響為使氮化鎂不純。如果E中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂。20、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過濾HCO3-0.10.2【解析】

(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時,就會有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據(jù)題中反應流程可知,過濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應生成氨氣,氨氣可以在反應流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質為氯化銨,向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論