生物-山東省山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025屆高三第一次診斷考試試題和答案

絕密★啟用并使用完畢前山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025屆第一次診斷考試2024.101．研究人員在果蠅的腸吸收細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種具有多層膜的細(xì)胞器——PXo小體。食物中的磷酸鹽（Pi）能通過(guò)PXo小體膜上的PXo蛋白進(jìn)入，并轉(zhuǎn)化為膜的主要成分。當(dāng)飲食中的Pi不足時(shí)，PXo小體會(huì)被降解，釋放出Pi供細(xì)胞使用。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Pi等無(wú)機(jī)鹽對(duì)于維持細(xì)胞的生命活動(dòng)具有重要作用B．Pi進(jìn)入PXo小體與腎小管重吸收Na?的方式可能相同C．推測(cè)Pi供應(yīng)不足時(shí)，腸吸收細(xì)胞內(nèi)溶酶體的數(shù)量減少D．PXo小體具有多層膜可能與Pi可轉(zhuǎn)化為膜磷脂有關(guān)2．二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）參與蛋白質(zhì)氧化折疊形成二硫鍵的過(guò)程。通常PDI在哺乳動(dòng)物細(xì)胞衰老組織中表達(dá)過(guò)量，敲除PDI能夠延緩干細(xì)胞的衰老。PDI缺失會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向細(xì)胞核釋放的H?O?量顯著減少，進(jìn)而下調(diào)與細(xì)胞衰老相關(guān)的SERPINEl基因的表達(dá)量。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．蛋白質(zhì)氧化折疊形成二硫鍵的過(guò)程可能會(huì)產(chǎn)生H?O?B．二硫鍵可以在一條肽鏈內(nèi)部形成，也可以形成于不同肽鏈之間C．PDI可以通過(guò)減少H?O?含量來(lái)影響SERPINEI基因的表達(dá)，進(jìn)而延緩細(xì)胞的衰老D．阻斷H?O?向細(xì)胞核的運(yùn)輸過(guò)程，可作為抗衰老藥物研究的一種思路3．肌漿網(wǎng)是肌纖維內(nèi)特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，作為細(xì)胞內(nèi)重要的鈣儲(chǔ)庫(kù)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中心，調(diào)節(jié)Ca2?的釋放、再攝取和貯存。肌漿網(wǎng)的膜上有豐富的鈣泵（SERCA，一種ATP水解酶），能夠攝取Ca2?,維持細(xì)胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)，細(xì)胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)的破壞會(huì)引起細(xì)胞功能障礙和代謝紊亂。下列敘述正確的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體、細(xì)胞膜都是通過(guò)囊泡間接相連B．SERCA對(duì)Ca2?的運(yùn)輸降低了肌漿網(wǎng)膜內(nèi)外的Ca2?濃度差C．細(xì)胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)失衡可能會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成D．提高SERCA或Ca2?通道的活性一定會(huì)增強(qiáng)肌漿網(wǎng)及細(xì)胞的功能4．下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有幾項(xiàng)()①黑藻細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針，則顯微鏡下觀察到的流動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針②提取葉綠體中的色素時(shí)也可用95%的乙醇加無(wú)水碳酸鈉代替無(wú)水乙醇③還原糖、DNA的檢測(cè)通常分別使用斐林試劑、二苯胺試劑，鑒定時(shí)均需要水浴加熱④脂肪檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中滴加50%的酒精是為了溶解組織中的脂肪⑤雙縮脲試劑使用時(shí)需現(xiàn)配現(xiàn)用、等量混勻后再使用⑥觀察根尖有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，剪取根尖1—2cm，放入解離液中進(jìn)行解離⑦植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離過(guò)程中細(xì)胞液的濃度增大、液泡體積變小、顏色加深、吸水能力減弱5．由通道蛋白形成的離子通道包括電壓門(mén)通道和配體門(mén)通道。在電壓門(mén)通道中，帶電荷的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域會(huì)隨膜電位的改變而發(fā)生相應(yīng)的移動(dòng)，從而使離子通道開(kāi)啟或關(guān)閉。在配體門(mén)通道中，細(xì)胞內(nèi)外的某些小分子配體與通道蛋白結(jié)合，繼而引起通道蛋白開(kāi)啟與關(guān)閉。圖1中A、B、C通道處于關(guān)閉狀態(tài)，圖2中A、B、C通道處于開(kāi)啟狀態(tài)，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是注：圖1中A處膜內(nèi)外電位差大于圖2中A處膜內(nèi)外電位差。A．離子通道A屬于電壓門(mén)通道，離子通道B、C屬于配體門(mén)通道B．離子通過(guò)配體門(mén)通道運(yùn)輸需要與通道蛋白發(fā)生結(jié)合，并引起通道蛋白構(gòu)象改變C．電壓門(mén)通道的離子轉(zhuǎn)運(yùn)會(huì)降低膜內(nèi)外的電位差，該過(guò)程不需要消耗ATPD．通過(guò)離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)的方式屬于易化擴(kuò)散，水分子也可以通過(guò)這種方式進(jìn)出細(xì)胞6．一些植物在開(kāi)花期通過(guò)特定的生理過(guò)程迅速產(chǎn)生并累積大量熱能，使花的溫度顯著高于環(huán)境溫度。這一現(xiàn)象主要與線粒體內(nèi)膜上的AOX途徑有關(guān)。AOX表示交替氧化酶，在此酶參與下，電子可不通過(guò)蛋白復(fù)合體Ⅲ和Ⅳ，而是直接通過(guò)AOX傳遞給氧氣生成水，此過(guò)程釋放大量熱能。下列說(shuō)法正確的是（）注：“e?”表示電子，“→”表示物質(zhì)運(yùn)輸方向。UCP為H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。A．電子經(jīng)AOX途徑傳遞后，最終產(chǎn)生的ATP明顯減少B．線粒體蛋白UCP將H?運(yùn)至線粒體基質(zhì)的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C．H?經(jīng)ATP合成酶運(yùn)出線粒體基質(zhì)的同時(shí)，可催化ADP和Pi形成ATPD．膜上UCP含量提高，則經(jīng)ATP合成酶催化形成的ATP的量增多7．Rubisco是光合作用過(guò)程中催化CO2固定的酶，但其也能催化O2與C5結(jié)合，形成C3和C2導(dǎo)致光合效率下降。CO2與O?競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Rubisco的同一活性位點(diǎn)，因此提高CO2濃度可以提高光合效率。藍(lán)細(xì)菌具有CO2濃縮機(jī)制，如下圖所示。為提高煙草的光合速率，向煙草內(nèi)轉(zhuǎn)入藍(lán)細(xì)菌羧化體外殼蛋白的編碼基因和HCO-3轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因。下列說(shuō)法正確的是注：羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可限制氣體擴(kuò)散。A．據(jù)圖分析，CO2通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式通過(guò)光合片層膜B．藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制既能促進(jìn)CO2固定，又能抑制O2與C5結(jié)合，從而提高光合效率C．若羧化體可在轉(zhuǎn)基因煙草中發(fā)揮作用，則利用高倍顯微鏡在其葉綠體中可觀察到羧化體D．若HCO—3轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在轉(zhuǎn)基因煙草中發(fā)揮作用，則其光補(bǔ)償點(diǎn)高于正常煙草8．細(xì)胞周期可分為分裂間期（包括G?期、S期和G?期）和分裂期（M期細(xì)胞周期的進(jìn)行受不同周期蛋白的影響，其中周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后，激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G?期進(jìn)入S期。胸苷（TdR）雙阻斷法可使細(xì)胞周期同步化，TdR使處于S期的細(xì)胞立即被抑制，其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響；去掉TdR后，其抑制作用會(huì)消除。下圖是某動(dòng)物細(xì)胞（2n=8）的細(xì)胞周期及時(shí)長(zhǎng)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．激活的CDK2可能參與DNA聚合酶、解旋酶合成的調(diào)控B．圖中G?期細(xì)胞的染色體數(shù)量為8條，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)有mRNA和蛋白質(zhì)的合成C．加入TdR約15h后，除了處于S期的細(xì)胞外其他細(xì)胞都停留在G?/S交界處D．第二次加入TdR之前，需要將細(xì)胞在無(wú)TdR的環(huán)境中培養(yǎng)，時(shí)間大于7小時(shí)即可9．某精原細(xì)胞的每個(gè)核DNA分子均有一條鏈被3H標(biāo)記，將其轉(zhuǎn)入不含3H的普通培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在進(jìn)行核DNA復(fù)制之前，1個(gè)DNA分子的2個(gè)胞嘧啶自發(fā)脫氨基轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏?。不考慮其他變異，下列不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是()A．若有絲分裂一次，一個(gè)子細(xì)胞含有3H的染色體上無(wú)尿嘧啶B．若有絲分裂一次，子細(xì)胞中含有尿嘧啶但不含3H的細(xì)胞占1/2C．若有絲分裂兩次，發(fā)生堿基對(duì)替換的細(xì)胞占3/4D．若進(jìn)行減數(shù)分裂，四個(gè)精細(xì)胞中含有尿嘧啶又含3H的細(xì)胞占1/410．圖1表示某二倍體小鼠細(xì)胞正常分裂過(guò)程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線的一部分。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與黏連蛋白有關(guān)，黏連蛋白的水解是著絲粒分裂的原因，如圖2所示。下列敘述正確的A．若圖1縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，曲線BC段可能發(fā)生染色體互換B．若圖1縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則該曲線不可能表示減數(shù)分裂C．若圖1縱坐標(biāo)表示染色體組數(shù)，則曲線CD段與AB段染色單體數(shù)相等D．水解黏連蛋白的酶在初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中均能發(fā)揮作用11．某種雌雄同株的植物中常存在Ⅱ號(hào)染色體三體現(xiàn)象。該三體減數(shù)分裂時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體分離，另一條染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞一極，產(chǎn)生的異常雌配子可育，而異常雄配子因某種原因不能萌發(fā)出花粉管導(dǎo)致不能進(jìn)行受精。該種植物果皮的有毛和無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因R/r控制，果肉黃色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B/b控制?；蛐筒煌膬煞N三體植株雜交，結(jié)果如下。下列敘述正確實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二A．B/b與R/r的遺傳不遵循基因的自由組合定律B．控制該種植物果肉顏色的基因B/b位于Ⅱ號(hào)染色體上C．實(shí)驗(yàn)一F?有毛黃肉個(gè)體中三體植株所占的比例為7/16D．實(shí)驗(yàn)二F?三體雜合有毛個(gè)體隨機(jī)傳粉，后代中無(wú)毛個(gè)體占比為1/612．果蠅的有眼與無(wú)眼、正常翅與裂翅分別由基因D/d、F/f控制，已知這兩對(duì)基因中只有一對(duì)位于X染色體上，且某一種基因型的個(gè)體存在胚胎致死現(xiàn)象。現(xiàn)用一對(duì)有眼裂翅雌雄果蠅雜交，F(xiàn)?表型及數(shù)量如下表所示，不考慮突變和互換。下列說(shuō)法正確的是()有眼裂翅有眼正常翅無(wú)眼裂翅無(wú)眼正常翅雌蠅（只）00雄蠅（只）0A．決定有眼與無(wú)眼、正常翅與裂翅的基因分別位于X染色體和常染色體上B．親本基因型為DdXFXf、DdXFY，基因型為ddXFY的個(gè)體胚胎致死C．F?中有眼個(gè)體隨機(jī)交配，后代成活個(gè)體中有眼正常翅雌蠅的占比為4/71D．用純合無(wú)眼正常翅雄蠅和純合無(wú)眼裂翅雌蠅雜交可驗(yàn)證胚胎致死的基因型13．小鼠缺乏胰島素生長(zhǎng)因子-2時(shí)體型矮小。胰島素生長(zhǎng)因子-2由小鼠常染色體上的F基因編碼，它的等位基因f無(wú)此功能。小鼠胚胎發(fā)育中，來(lái)自卵細(xì)胞的F/f基因的啟動(dòng)子被甲基化，從而使該基因無(wú)法表達(dá)，來(lái)自精子的該基因的啟動(dòng)子未被甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．體型正常純合子雌鼠和體型矮小純合子雄鼠雜交，F(xiàn)?小鼠體型矮小B．體型正常的雌雄小鼠隨機(jī)交配，若F?體型正常的占3/5，則親代雄鼠中雜合子占2/5C．F/f基因的啟動(dòng)子在隨配子傳遞過(guò)程中可以甲基化，也可以去甲基化D．雜合子小鼠相互交配，F(xiàn)?小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：114．如圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對(duì)該家系中部分成員的乙病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是()A．通過(guò)檢測(cè)I?關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B．若檢測(cè)Ⅱ?關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與Ⅱ?相同的概率為1/3C．若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ?和Ⅱ?生兩病兼患孩子的概率為1/96D．乙病是由基因突變而來(lái)，突變導(dǎo)致該限制酶識(shí)別位點(diǎn)丟失15．TM4為侵染恥垢分枝桿菌的雙鏈DNA噬菌體。恥垢分枝桿菌的stpK7基因是維持TM4噬菌體的吸附能力并抑制細(xì)胞死亡的關(guān)鍵基因。按照赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)流程，進(jìn)行下表中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)恥垢分枝桿菌TM4噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析A未敲除stpK7組和敲除stpK7組35S標(biāo)記兩組的上清液中放射性有明顯區(qū)別B32P標(biāo)記未敲除stpK7未標(biāo)記大多數(shù)子代TM4的DNA只含32P標(biāo)記C未敲除stpK7組和敲除stpK7組32P標(biāo)記沉淀中放射性強(qiáng)度敲除stpK7組低于未敲D35S標(biāo)記的未敲除stpK7組和35S標(biāo)記的敲除stpK7組未標(biāo)記兩組子代TM4放射性強(qiáng)度有明顯差別16．NO-?和NH+?是植物利用的主要無(wú)機(jī)氮源，NH+?的吸收由根細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動(dòng)，NO-?的吸收由H?濃度梯度驅(qū)動(dòng)，相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖。銨肥施用過(guò)多時(shí)，細(xì)胞內(nèi)NH+?的濃度增加和細(xì)胞外酸化等因素引起植物生長(zhǎng)受到嚴(yán)重抑制的現(xiàn)象稱(chēng)為銨毒。下列說(shuō)法正確的是()A．NH+?通過(guò)AMTs進(jìn)入細(xì)胞消耗的能量直接來(lái)自ATPB．NO-?通過(guò)SLAH3轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外的方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸C．銨毒發(fā)生后，增加細(xì)胞外的NO-?會(huì)使細(xì)胞外酸化降低而減輕銨毒D．載體蛋白NRT1.1轉(zhuǎn)運(yùn)NO-?和H?的速度與二者在膜外的濃度呈正相關(guān)17．可立氏循環(huán)是指在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌肉細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生NADH的速度超過(guò)其再形成NAD?的速度，這時(shí)肌肉中產(chǎn)生的丙酮酸由乳酸脫氫酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?，使NAD?再生，保證葡萄糖到丙酮酸能夠繼續(xù)產(chǎn)生ATP。肌肉中的乳酸擴(kuò)散到血液并隨著血液進(jìn)入肝細(xì)胞，在肝細(xì)胞內(nèi)通過(guò)葡萄糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?。下列說(shuō)法正確的是()A．機(jī)體進(jìn)行可立氏循環(huán)時(shí)，肌細(xì)胞消耗的氧氣量小于產(chǎn)生的二氧化碳量B．有氧呼吸過(guò)程中，NADH在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生，在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜處被消耗C．肌細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸需在肝細(xì)胞中重新合成葡萄糖，根本原因是相關(guān)基因的選擇性表達(dá)D．丙酮酸被還原為乳酸的過(guò)程中，產(chǎn)生NAD?和少量ATP18．在某生物卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，研究人員發(fā)現(xiàn)了“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象。將一個(gè)雙鏈均被14C標(biāo)記的基因A1和一個(gè)雙鏈均被13C標(biāo)記的基因A2插入一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體的兩端。將此卵原細(xì)胞在普通12C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂，共產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．“逆反”減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅱ分離B．8個(gè)子細(xì)胞中，最多有4個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記C．8個(gè)子細(xì)胞中，可能有1個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記、1個(gè)卵細(xì)胞含13C標(biāo)記D．8個(gè)子細(xì)胞中，可能有2個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記、6個(gè)極體含有13C標(biāo)記19．提高水稻產(chǎn)量的一個(gè)重要途徑是雜交育種，水稻的花非常小，人工去雄困難。研究發(fā)現(xiàn)水稻花粉是否可育由質(zhì)基因（S、N）和核基因R（R1、R2）共同控制。S、N分別表示不育基因和可育基因，R1、R2表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r?、r?無(wú)此功能。通?；蛐涂杀硎緸椤凹?xì)胞質(zhì)基因（細(xì)胞核基因型）”。只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因、細(xì)胞核中r?、r?基因都純合時(shí)，植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。下列說(shuō)法正確的是()A．細(xì)胞質(zhì)基因S/N隨卵細(xì)胞遺傳給下一代B．雜交一中的雄性不育株不能生產(chǎn)雜交水稻種子C．雜交一實(shí)驗(yàn)，親本中恢復(fù)系的基因型一定是N（R1R1R2R2）D．雜交二實(shí)驗(yàn)，親本中保持系的基因型一定是N（r1r1r2r2）20．線粒體DNA是雙鏈環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L(zhǎng)鏈。其復(fù)制的大體過(guò)程為：先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H鏈片段，當(dāng)H鏈合成2/3時(shí)，新的L鏈開(kāi)始合成，如圖所示。下列關(guān)于線粒體DNA的說(shuō)法正確的是()A．DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的，但子鏈都是從5'端向3'端延伸B．DNA分子中脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相等C．DNA復(fù)制時(shí)可能還需要RNA聚合酶和DNA連接酶218分）胞間連絲是兩個(gè)相鄰植物細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要通道。植物葉肉細(xì)胞光合作用產(chǎn)生的蔗糖會(huì)依次通過(guò)方式①、方式②進(jìn)入篩管—伴胞復(fù)合體（SE—CC如圖再由篩管運(yùn)輸至植物體其他器官。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）胞間連絲根據(jù)其形成方式可分為初生胞間連絲和次生胞間連絲，其中初生胞間連絲是在新的細(xì)胞壁產(chǎn)生時(shí)形成的，推測(cè)初生胞間連絲最可能形成于細(xì)胞分裂的期。（2）葉肉細(xì)胞利用CO?合成蔗糖時(shí)，碳原子轉(zhuǎn)移途徑依次為CO?→→蔗糖。（選擇正確的編號(hào)并排序）①ATP②NADPH③三碳糖④五碳糖⑤三碳化合物（3）研究發(fā)現(xiàn)葉片中部分SE—CC與周?chē)g皮薄壁細(xì)胞間也存在胞間連絲，推測(cè)除②途徑外，葉肉細(xì)胞中的蔗糖等物質(zhì)還可直接通過(guò)胞間連絲順利進(jìn)入SE—CC，支持上述推測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有______。A．用蔗糖跨膜運(yùn)輸抑制劑處理1?CO?標(biāo)記的葉片，SE—CC中檢測(cè)到大量放射性蔗糖B．將不能通過(guò)質(zhì)膜的熒光物質(zhì)注入到葉肉細(xì)胞，在SE—CC中檢測(cè)到熒光C．與正常植株相比，SU載體功能缺陷植株的葉肉細(xì)胞積累了更多的蔗糖D．葉片吸收1?CO?后，放射性蔗糖很快出現(xiàn)于SE—CC附近的細(xì)胞外空間（4）蔗糖被運(yùn)輸至根細(xì)胞后，不可能參與的生理過(guò)程是。（編號(hào)選填）①進(jìn)入線粒體氧化分解②轉(zhuǎn)變?yōu)榘被嵊糜诤铣上嚓P(guān)的酶③參與調(diào)節(jié)滲透壓④轉(zhuǎn)變?yōu)橹|(zhì)參與構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)2212分）提高CO?濃度可影響鹽脅迫下黃瓜幼苗葉片的光合作用和植株生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下所示。圖中的RuBP羧化酶催化光合作用中CO?的固定。處理方式實(shí)驗(yàn)結(jié)果CO?濃度NaCl濃度電子傳遞速率凈光合速率Pn干重（g/株）4000220023020201?（備注：數(shù)據(jù)之間存在顯著性差異）（1）據(jù)圖可知，土壤含鹽量升高時(shí)，黃瓜葉片RuBP羧化酶的活性變化是；提高CO?濃度對(duì)黃瓜幼苗葉片RuBP羧化酶的影響是。（2）據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè)，遭受鹽脅迫時(shí)黃瓜葉片會(huì)發(fā)生的變化有。A．水的光解加快B．光能吸收減少C．NADPH生成速率加快D．釋放O?的速率下降（3）分析表中的數(shù)據(jù)，CO?濃度為800μmol/mol時(shí)，鹽脅迫環(huán)境中生長(zhǎng)的黃瓜幼苗植株的干重最可能為 。（4）據(jù)圖表所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，較高濃度CO?可緩解鹽脅迫對(duì)黃瓜幼苗凈光合速率抑制作用的機(jī)理是2314分）玉米的性別受基因控制?；駼a、Ts同時(shí)存在時(shí)，玉米表現(xiàn)為雌雄同株異花，頂生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序；基因ba純合時(shí)，腋生穗不能發(fā)育；基因ts純合時(shí)，頂生垂花成為雌花序。兩對(duì)等位基因（Ba、ba和Ts、ts）分別位于3號(hào)、2號(hào)兩對(duì)同源染色體上。（1）現(xiàn)選取純合的雌雄同株和純合的雌株進(jìn)行雜交得到F?,F?自交得到若F?沒(méi)有雄株個(gè)體出現(xiàn)，取F?中的雌雄同株個(gè)體相互授粉，子代的表型及比例是；若F?有雄株個(gè)體出現(xiàn)，取F?中的雌雄同株個(gè)體相互授粉，子代的雄株個(gè)體占。（2）一株雄株與一株雌株雜交，后代的性別只有雄株和雌株，且分離比為1：1，則親本的基因型是 ,在這個(gè)雜交組合中，植株的性別是由基因的分離所決定。（3）玉米螟是對(duì)玉米種植危害很大的害蟲(chóng)?？茖W(xué)家將一個(gè)抗玉米螟的基因M轉(zhuǎn)入雄株品系（babaTsTs）中獲得轉(zhuǎn)基因抗性玉米，已知M基因沒(méi)有插入2號(hào)或3號(hào)染色體上。將該轉(zhuǎn)基因植物與基因型為BaBaTsTs雜交，取F?中的抗螟雌雄同株自交，中抗螟雌雄同株：抗螟雄株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雄株約為3：1：3：1，F(xiàn)2中出現(xiàn)此分離比的原因是M基因?qū)ε渥拥挠栽斐捎绊?，結(jié)合實(shí)驗(yàn)推斷這一影響最可能是，F(xiàn)2抗螟植株中ba的基因頻率為。選取F2中抗螟植株隨機(jī)交配，其子代中非抗螟雄株占。248分）果蠅性別的具體決定方式如表1所示，其中在性染色體組成為XXY的雌果蠅中，XY聯(lián)會(huì)的概率遠(yuǎn)低于XX聯(lián)會(huì)。果蠅中的突變體較多，部分突變型如表2所示。性染色體組成性別雌性雄性致死表1影響部分性狀表現(xiàn)基因符號(hào)所在染色體翅型長(zhǎng)翅、殘翅ⅡX直剛毛、卷剛毛X翅型長(zhǎng)翅、小翅X表2（1）摩爾根的學(xué)生重復(fù)做了紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)子代2000～3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只“白眼雌果蠅”，同時(shí)又在2000～3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只“紅眼雄果蠅”。顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)“白眼雌果蠅”有三條性染色體，進(jìn)一步將其和野生型紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，推測(cè)其子代情況應(yīng)為 。（2）現(xiàn)有三種不同品系（純合體）的果蠅，1號(hào)為紅眼長(zhǎng)翅直剛毛果蠅，2號(hào)為殘翅果蠅，3號(hào)為白眼小翅卷剛毛果蠅（性染色體均正常）。①果蠅的翅型有3種類(lèi)型：長(zhǎng)翅、小翅和殘翅，由兩對(duì)等位基因共同決定，當(dāng)個(gè)體中Vg和M基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，Vg基因不存在時(shí)，表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅。某興趣小組隨機(jī)選取1號(hào)與2號(hào)的兩只果蠅雜交得F?,F?出現(xiàn)小翅型，則F?雌雄果蠅交配得F2的翅型及比例為。②已知染色體上兩基因距離越遠(yuǎn)，它們之間的染色體互換的機(jī)會(huì)就越多，反之越少。產(chǎn)生配子時(shí)，雌果蠅發(fā)生互換，雄果蠅不發(fā)生。對(duì)同一染色體上的三種基因來(lái)說(shuō)，染色體的互換可歸為三類(lèi)，即兩種單交換型和一種雙交換型，如下圖所示。為確定w、sn、m三種基因的位置關(guān)系，某興趣小組選用1號(hào)雄果蠅和3號(hào)雌果蠅雜交得F?,選取F?中的雌果蠅做測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其子代的表型及數(shù)量如下表所示。表型紅長(zhǎng)直紅長(zhǎng)卷紅小直紅小卷數(shù)量520490542425分析表中結(jié)果可知，F(xiàn)?中的雌果蠅產(chǎn)生的配子有種，w、sn、m三種基因在X染色體上的位置為 。（注：用“-—”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）2513分）西瓜瓜形（長(zhǎng)形、橢圓形和圓形）和瓜皮顏色（深綠、綠條紋和淺綠）均為重要育種性狀。為研究?jī)深?lèi)性狀的遺傳規(guī)律，選用純合體P?（長(zhǎng)形深綠）、P?（圓形淺綠）和P3（圓形綠條紋）進(jìn)行雜 交。為方便統(tǒng)計(jì)，長(zhǎng)形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結(jié)果見(jiàn)表。實(shí)驗(yàn)雜交組合F?表型F?表型和比例①P?×P?非圓深綠非圓深綠：非圓淺綠：圓形深綠：圓形淺綠=9：3：3：1②P?×P?非圓深綠非圓深綠：非圓綠條紋：圓形深綠：圓形綠條紋=9：3：3：1（1）若要判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系，還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用進(jìn)行雜交。若F?瓜皮顏色為，則推測(cè)兩基因?yàn)榉堑任换?。?）對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②的F?非圓形瓜進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則F?中橢圓深綠瓜植株的占比應(yīng)為 。若實(shí)驗(yàn)①的F?植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為。（3）SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異