山東省德州市2016-2017學年高三(上)期中生物試卷(解析版)

山東省德州市2016-2017學年高三（上）期中生物試卷（解析

版）.

山東省德州市2016-2017學年高三（上）期中生物試卷（解析版）

一、選擇題

1.下列有關(guān)細胞生命歷程的說法，正確的是（）A.輻射可能導

致細胞衰老或癌變B.細胞的分化程度越高，全能性越強C.細胞衰老

時體積變小、物質(zhì)運輸功能增強D.動物細胞增殖時均有紡錘體的形成

2.研究發(fā)現(xiàn)免疫細胞一方面能結(jié)合癌細胞使其裂解和凋亡，另一方

面能分泌MIF因子，阻止表皮生長因子與癌細胞表面受體EGFR結(jié)合，從

而抑制癌細胞的增殖，下列推斷不正確的是（）

A.激活EGFR受體會導致癌細胞的細胞周期變長B.免疫細胞內(nèi)含有

正常的原癌基因和抑癌基因C.免疫細胞能誘導癌細胞內(nèi)某些基因的表達

D.MIF因子可能通過與EGFR受體結(jié)合發(fā)揮作用

3.基因型為Nn的某生物體內(nèi)細胞在分裂過程中某時期的圖象如圖所

示，下對敘述正確的是（）

A.該細胞為次級精母細胞

B.該細胞中不含同源染色體

C.該細胞形成過程中可出現(xiàn)8個四分體D.該細胞分裂產(chǎn)生的兩個

子細跑中都不含n基因

4.男性白化病基因攜帶者的一個處于有絲分裂中期的細胞，與一個

處于分裂后期的次級精母細胞相比（不考慮變異），下對說法正確的（）

A.白化基因數(shù)目之比為1：1

C.染色單體數(shù)目之比為2：1

1

B.X染色體數(shù)目之比為1：2D.核DNA數(shù)目之比為2：1

5.一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了四個精細胞，這

四個精細胞（）

A.若為AB、Ab、aB、ab,則可能在I后期發(fā)生了基因重組B.若

為AB、Ab、aB、ab,則可能在I前期發(fā)生了基因重組C.若為AB、AB、

ab、ab,用可確定相關(guān)基因在染色體上的位置D.若為AaB、AaB、b、b,

用可確定在減II后期染色單體分離異常

6.下列與生物遺傳有關(guān)的敘述，錯誤的是（）

A.兩只雜合黑毛豚鼠一胎可能產(chǎn)生4只白毛豚鼠

B.Aa個體連續(xù)自交3代,子代中aa個體所占的比例為C.用

豌豆進行雜交實驗時，須在開花前除去母本的雄蕊，人工授粉后應(yīng)套袋

D.若高莖X矮莖一高莖、矮莖，則用子代高莖豌豆自交可判斷性狀

的顯隱性

7.下列現(xiàn)象與等位基因分離無關(guān)的是（）A.F1雌雄配子的隨機

結(jié)合B.Bb個體自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比C.Aa個體產(chǎn)生的配

子A和a的數(shù)目比為1：ID.AaBb個體自交后代出現(xiàn)9：3：3：1的表現(xiàn)

型比例

8.有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”實驗的說法，正確的是（）

A.用卡諾氏液對洋蔥根尖進行解離B.零度以下低溫會使實驗結(jié)果

更明顯C.在顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.視

野中既有正常二倍體細胞，也有染色體數(shù)目變化的細胞9.有關(guān)“噬菌體

浸染細菌實驗”的敘述，正確的是（）A.該實驗?zāi)茏C明DNA是主要的

遺傳物質(zhì)B.可分別用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體

C.若用3H標記噬菌體浸染細菌，離心后在上清液和沉淀物中均可檢

測到放射性

2

D.用32P標記的噬菌體侵染細菌后，沉淀有較強放射性的原因可能

是攪拌時間過短

10.關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是（）A.伴性遺傳

均有隔代遺傳現(xiàn)象B.X、Y染色體因形態(tài)大小差異顯著不能聯(lián)會C.性

染色體上基因控制的性狀都表現(xiàn)為伴性遺傳D.性染色體上等位基因的遺

傳不遵循孟德爾遺傳定律1L關(guān)于DNA及基因的敘述，正確的是（）

A.基因中的堿基對是隨機排列的B.摩爾根采用假說——演繹法證明

基因在染色體上C,不含致病基因的個體不可能患人類遺傳病D.基因在

DNA上，DNA是基因的集合

12.某作物品種三對相對性狀中，高莖（A）對矮莖（a）、紅花（B）

對白花（b）、闊葉（C）對窄葉（c）顯性.用純和高莖紅花闊葉與矮莖白

花窄葉個體雜交得Fl,F1測交，F(xiàn)2表現(xiàn)為高莖紅花闊葉、高莖白花闊葉、

矮莖紅花窄葉、矮莖白花窄葉且比例相等.據(jù)此可判斷（）

A.A、B在同一條染色體上

C.A、C在同一條染色體上B.A、b在同一條染色體上D.A、

c在同一條染色體上13.如圖為某家系的遺傳系譜圖，下列分析正確的

是（不考慮突變和基因重組）（）

A.12和ffl8一定有相同的X染色體

B.H5和山9,一定有相同的Y染色體

C.III9的X染色體來自I4的概率為100%D.III10有一條X染色體

來自I2概率為

3

14.關(guān)于核酸的敘述，正確的是（）

A.DNA分子的特異性取決于4種堿基的比值

B.脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架

C.RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不存在堿基的互補配對

D.一個tRNA只有三個堿基，且只攜帶一種氨基酸

15.關(guān)于真核細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述錯誤的是（）

A.轉(zhuǎn)錄時，每個基因的模板鏈是固定的

B.轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶能識別特定的核糖核甘酸序列

C.細胞處于分裂期時，染色體DNA的轉(zhuǎn)錄水平下降

D.翻譯時，一個mRNA可合成多條肽鏈

16.分析下圖有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.過程③需要的酶由宿主細胞提供

B.原核細胞中過程②和⑤可以同時進行C.過程④和⑤遵循相同的

堿基互補配對方式D.RNA發(fā)生改變，過程⑤形成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改

變

17.如圖表示真核細胞內(nèi)遺傳信息傳遞的某個階段，其中①②③分別

表示相應(yīng)的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Asn、Ser、Gly、Ala分別表示天冬酰胺、絲氨酸、

甘氨酸和丙氨酸，下對分析正確的是（）

A.①在③上從右向左移動

B.天冬酰胺的密碼子是UUG

4

C.②和③部是以DNA為模板在細胞質(zhì)中合成

D.若丙氨酸為該多肽鏈的末期氨基酸，則UAG為終止密碼子18.下

列關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.基因中堿基對的缺失會導致染色

體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異均不能用顯微鏡直接現(xiàn)察

C.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異均導致DNA中堿基序列的改變D.基因

突變導致的生物個體致死率一般比染色體變異導致的大

19.理論上，人類單基因遺傳病的發(fā)病率不大于致病基因頻率的是（）

①常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率；②常染色體隱性遺傳病

在人群中的發(fā)病率；③X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率；④X染

色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率.

A.②③④B.①②③C.②③D.①④20.如圖為利用二倍體野生

狒猴桃種子（aa）培育無籽狒猴桃（AAA）的過程，下列說法錯誤的是（）

A.②和④過程利用的原理是基因重組

B.③和⑥過程依據(jù)的原理相同

C.⑤過程中兩個親本是不同物種

D.①過程可采用輻射的方法處理種子

21.某植物花的顏色由兩對獨立遺傳的基因控制，黃花基因（Y）對

白花基因（y）完全顯性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，某雜

交試驗如下：

代別

表現(xiàn)型

親本白花x白花子一代（F1）白花子二代（F2）白花：黃花=13：

3

5

若F2中的黃花個體自由交配得到F3,則F3中（）

A.雜合子占

C.黃花占B.白花個體都是雜合子D.黃花個體中雜合子占

22.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）

①若該病為常染色體顯性遺傳病，圖中患者均為雜合子②

若該病為常染色體隱性遺傳病，圖中正常個體為純合子的概率不為0

③若該病為伴X染色體顯性遺傳病，I2為雜合子④若該病為伴

X染色體隱性遺傳病，H4為雜合子.

A.①②B.③④C.①④D.②③23.某植物莖的紫色與綠色由多

對等位基因控制，顯性基因可分別用A、B、C、D…表示.純合紫莖與純

合綠莖個體雜交，F(xiàn)1都是紫莖，經(jīng)自交產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型及比例為紫莖：

綠莖=27：37.下列推斷不正確的是（）

A.莖的顏色至少由3對獨立遺傳的等位基因控制

B.F1紫莖的基因型可表示為AaBbCc

C.F2紫莖個體中純合子占

D.F2綠莖個體中自交后代不發(fā)生性狀分離的占24.下列說法符合現(xiàn)

代生物進化理論的是（）A.種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進化

的方向B.細菌在接觸青霉素后產(chǎn)生具有抗藥性的突變個體C.自然選擇

對種群的有利基因進行選擇，且決定新基因的產(chǎn)生D.在環(huán)境條件保持

穩(wěn)定的前提下，種群基因頻率不會發(fā)生變化

25.某小鼠群體中，A+、A、a互為等位基因，該種群基因型及個體數(shù)

如表：

6

基因型個體數(shù)

A+A+100

A+A200

A+a300

AA100

Aa200

aa100

下列說法錯誤的是（）A.A+的基因頻率是35%B.A+、A、a是基

因突變的結(jié)果C.A+和A的根本區(qū)別是堿基序列不同

D.該小鼠群體所有的A+、A、a基因，構(gòu)成小鼠的基因庫

二、填空題（共5小題，每小題9分，滿分50分）

26.圖1為與某細胞分裂相關(guān)的數(shù)量變化曲線，圖2為某動物組織切

片顯微圖象，回答下列問題:

（1）若圖1表示人體細胞有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化，則n等

于

（2）若圖1表示減數(shù)分裂過程中染色體組數(shù)變化，則a到b的變化

原因可能是?

（3）圖2中②細胞名稱為，判斷依據(jù)是.

（4）若圖1表示每條染色體上DNA數(shù)目的變化，則處于a時期的細

胞可以為圖2中的.

27.科學家在研究DNA復(fù)制時，提出了三種模型：全保留復(fù)制、半保

留復(fù)制和彌散復(fù)制（如圖所示），并用大腸桿菌作為實驗材料，利用同位

素示蹤技術(shù)及密度梯度離心進行了復(fù)制方式的探索實驗.請回答下列問題:

（1）DNA復(fù)制時需要的酶是.

7

（2）將15N標記的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)兩代（I

和II）,先后提取每代的DNA并離心.子I代DNA離心后出現(xiàn)1條密度帶，

說明DNA的復(fù)制方式可能是，子H代DNA離心后得到2條密度帶，可

進一步說明DNA的復(fù)制方式是.

（3）若復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將上述大腸桿菌在相同條件下培養(yǎng)

至n代，子n代DNA離心得到條密度帶，與子H代的離心結(jié)果相比，密度

帶的位置（改變/不改變）.

（4）若將子代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果（能/不能）說明

DNA的復(fù)制方式，理由是.

28.科學家利用抗旱基因（A）通過基因工程培育出多種抗旱作物新

品種.回答下列問題：

（1）具有A基因的作物能產(chǎn)生某種糖類調(diào)節(jié)細胞液的滲透壓，從而

使作物具有抗旱性狀，這種糖類幾乎只出現(xiàn)在根部細胞中，其根本原因

是.該實例體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是.

（2）若能將兩個A基因?qū)氲矫藁ǖ膬蓷l染色體上，則當這兩個A

基因位于（同源/非同源）染色體上時，自交后代出現(xiàn)抗旱植株的概率最

大.（3）若只能將一個A基因?qū)氲矫藁ǖ娜旧w上，為在短時間

內(nèi)培育出能穩(wěn)定遺傳的抗旱棉花，最佳的育種方案是（用文字和箭頭表

示）.29.豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）

為顯性，兩對性狀獨立遺傳.請回答下列問題：

（1）R基因控制合成的淀粉分支酶能促進葡萄糖、蔗糖等合成淀粉,

使種子表現(xiàn)為圓粒.與圓粒豌豆相比，皺粒豌豆味道更為甜美，原因是.

（2）D基因可突變成dl、d2基因，它們的表達產(chǎn)物如下：

8

基因Ddld2

表達產(chǎn)物（…表示氨基酸序列相同）

…丙氨酸（229位）…組氨酸（276位）…（376位）…（480位）…

蘇氨酸（229位）…組氨酸（276位）…（376位）…（480位）

…蘇氨酸（229位）…組氨酸（276位）…（376位）

據(jù)表可知，dl在D的基礎(chǔ)上發(fā)生了堿基對的.d2在dl的基礎(chǔ)上發(fā)

生了堿基對的.

（3）豌豆為一年生植物，若想在一年內(nèi)獲得矮莖皺粒種子，可將高

莖圓粒植株（DdRr）所結(jié)種子種植,

（4）在圓粒豌豆群體中，結(jié)出了幾粒皺粒種子，你如何鑒定其是可

遺傳變異，還是不可遺傳變異？.（寫出實驗設(shè)計思路并預(yù)測實驗結(jié)果

和結(jié)論）

30.現(xiàn)有五個果蠅品系，其中戊品系的Y染色體上有一個來自X染色

體的片段，該變異不影響果蠅的生命活動，a或b純合時胚胎致死.請回

答下列問題：

（1）理論上，若使F1中雌果蠅與雄果蠅之比為1：2,可選擇上述品

系的雜交組合為.

（2）果蠅眼色由位于X染色體上的等位基因控制，且紅眼（H）對白

眼（h）為顯性.用X射線處理孵化過程中的受精卵（XHXh）,發(fā)現(xiàn)孵化出

來的少數(shù)幼體，眼色表現(xiàn)為一只眼紅色，一只眼白色，請對此現(xiàn)象提出兩

種假說：①染色體角度：.②基因角度：.

9

2016-2017學年山東省德州市高三（上）期中生物試卷

參考答案與試題解析

一、選擇題

1.下列有關(guān)細胞生命歷程的說法，正確的是（）A.輻射可能導

致細胞衰老或癌變B.細胞的分化程度越高，全能性越強

C.細胞衰老時體積變小、物質(zhì)運輸功能增強D.動物細胞增殖時均

有紡錘體的形成

【考點】細胞癌變的原因；真核細胞的分裂方式；細胞的分化；衰老

細胞的主要特征.

【分析】細胞分化的實質(zhì)的基因的選擇性表達，細胞分化后，遺傳物

質(zhì)不發(fā)生改變.

衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細

胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物

質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活

性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢.

細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，而細胞壞死是由

外界不利因素導致的細胞非正常性死亡.

【解答】解：A、細胞癌變的因素包括物理致癌因子、化學致癌因子

和生物致癌因子，輻射可能導致細胞衰老或癌變，A正確；B、細胞的分

化程度越高，全能性越低，B錯誤；C、細胞衰老時體積變小、物質(zhì)運輸

功能降低，C錯誤；D、無絲分裂過程中不會產(chǎn)生紡錘體，D錯誤.故選：

A.

【點評】本題考查細胞分化、細胞凋亡、細胞衰老和細胞癌變等知識，

要求考生識記細胞分化的實質(zhì)，掌握細胞分化與細胞全能性的關(guān)系；識記

導致細胞癌變的原因，屬于考綱識記和理解層次的考查.

10

2.研究發(fā)現(xiàn)免疫細胞一方面能結(jié)合癌細胞使其裂解和凋亡，另一方

面能分泌MIF因子，阻止表皮生長因子與癌細胞表面受體EGFR結(jié)合，從

而抑制癌細胞的增殖，下列推斷不正確的是（）

A.激活EGFR受體會導致癌細胞的細胞周期變長B.免疫細胞內(nèi)含有

正常的原癌基因和抑癌基因C.免疫細胞能誘導癌細胞內(nèi)某些基因的表達

D.MIF因子可能通過與EGFR受體結(jié)合發(fā)揮作用【考點】惡性腫瘤的防

治.

【分析】由題干中免疫細胞分泌的MIF因子能阻止表皮生長因子與癌

細胞表面受體EGFR結(jié)合，從而抑制癌細胞的增殖，即激活EGFR受體會導

致癌細胞增殖，且能誘導癌細胞內(nèi)某些基因的表達，從而抑制癌細胞的增

殖.

【解答】解：A、由題干中免疫細胞分泌的MIF因子能阻止表皮生長

因子與癌細胞表面受體EGFR結(jié)合，從而抑制癌細胞的增殖，即激活EGFR

受體會導致癌細胞增殖，故其細胞周期變短，A錯誤；

B、免疫細胞內(nèi)含有個體全部的基因，即含有正常的原癌基因和抑癌

基因，B正確；

C、免疫細胞能誘導癌細胞內(nèi)某些基因的表達，從而促進其裂解和凋

亡，C正確；

D、由題干中免疫細胞分泌的MIF因子能阻止表皮生長因子與癌細胞

表面受體EGFR結(jié)合，因此MIF因子可能通過與EGFR受體結(jié)合發(fā)揮作用，

D正確.

故選：A.

【點評】本題屬于信息題，要求考生能夠提取有效解題信息，同時考

查了免疫細胞對癌細胞的作用，意在考查考生能理解所學知識的要點，把

握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力.

3.基因型為Nn的某生物體內(nèi)細胞在分裂過程中某時期的圖象如圖所

示，下對敘述正確的是（）

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A.該細胞為次級精母細胞

B.該細胞中不含同源染色體

C.該細胞形成過程中可出現(xiàn)8個四分體D.該細胞分裂產(chǎn)生的兩個

子細跑中都不含n基因【考點】細胞的減數(shù)分裂.

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：細胞中無同源染色體，并且染色

體的著絲點沒有分裂，都排列在赤道板上，因此該細胞是處于減數(shù)第二次

分裂中期.

【解答】解：A、無法判斷生物體的雌雄，所以該細胞為次級精母細

胞或次級卵母細胞或第一極體，A錯誤；

B、該細胞中染色體大小各不相同，不含同源染色體，處于減數(shù)第二

次分裂，B正確；

C、該細胞含有4條染色體，在其形成過程中可出現(xiàn)4個四分體，C錯

誤；

D、如果發(fā)生交叉互換，則該細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細跑中有一個含n

基因，D錯誤.

故選：B.

【點評】本題結(jié)合細胞分裂圖，考查細胞減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求

考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體和

DNA含量變化規(guī)律，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.

4.男性白化病基因攜帶者的一個處于有絲分裂中期的細胞，與一個

處于分裂后期的次級精母細胞相比（不考慮變異），下對說法正確的（）

A.白化基因數(shù)目之比為1：1

B.X染色體數(shù)目之比為1：2

12

C.染色單體數(shù)目之比為2：1D.核DNA數(shù)目之比為2：1

【考點】減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；細胞的減數(shù)分

裂.

【分析】根據(jù)題意分析可知：男性白化病基因攜帶者（Aa）的一個處

于有絲分裂中期的細胞，含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，每

條染色體含兩條染色單體，所以基因組成為AAaa；一個處于分裂后期的次

級精母細胞中不含同源染色體，不含等位基因，且著絲點分裂，所以基因

組成為AA或aa.

【解答】解：A、處于有絲分裂中期的細胞中基因組成為AAaa,處于

分裂后期的次級精母細胞中基因組成為AA或aa,所以白化基因數(shù)目之比

為1：1或2：0,A錯誤；

B、處于有絲分裂中期的細胞中只含1條X染色體，處于分裂后期的

次級精母細胞中含2條或0條X染色體，所以X染色體數(shù)目之比為1：2

或1：0,B錯誤；

C、處于有絲分裂中期的細胞中含染色單體，而處于分裂后期的次級

精母細胞中不含染色單體，C錯誤；

D、處于有絲分裂中期的細胞中核DNA數(shù)目為92,處于分裂后期的次

級精母細胞中核DNA數(shù)目為46,所以核DNA數(shù)目之比為2：1,D正確.

故選：D.

DNA和染色單體數(shù)目變化，【點評】本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過

程中染色體、

意在考查學生理解所列知識和其他相關(guān)知識之間的聯(lián)系和區(qū)別，并能

在較復(fù)雜的情境中綜合運用其進行分析、判斷、推理和評價.

5.一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了四個精細胞，這

四個精細胞（）

A.若為AB、Ab、aB、ab,則可能在I后期發(fā)生了基因重組B.若

為AB、Ab、aB、ab,則可能在I前期發(fā)生了基因重組C.若為AB、AB、

ab、ab,用可確定相關(guān)基因在染色體上的位置D.若為AaB、AaB、b、b,

用可確定在減II后期染色單體分離異常

13

【考點】細胞的減數(shù)分裂.

【分析】減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制.

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色

單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同

源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂.

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出

現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲

點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核

膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.

【解答】解：AB、一個精原細胞減數(shù)分裂應(yīng)該形成4個共2種精子,

若一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了基因型為AB、Ab、aB、

ab的四個精子，則可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了基因重組（同源染色

體的非姐妹染色單體之間交叉互換），A錯誤，B正確；

C、若為AB、AB、ab、ab,則可能是A和a、B和b這兩對等位基因

位于一對同

ab位于另一條染色體上）源染色體上（AB位于一條染色體上，，也可

能是A和a、

B和b這兩對等位基因位于兩對同源染色體上（它們的遺傳遵循基因

自由組合定律），因此不能確定相關(guān)基因在染色體上的位置，C錯誤；

D、若為AaB、AaB、b、b,用可確定在減I后期同源染色體分離異常，

D錯誤.

故選：B.

【點評】本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同

時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合

所學的知識準確判斷各選項.

6.下列與生物遺傳有關(guān)的敘述，錯誤的是（）A.兩只雜合黑毛

豚鼠一胎可能產(chǎn)生4只白毛豚鼠B.Aa個體連續(xù)自交3代，子代中aa個

體所占的比例為

C.用豌豆進行雜交實驗時，須在開花前除去母本的雄蕊，人工授粉

后應(yīng)套袋

14

D.若高莖X矮莖一高莖、矮莖，則用子代高莖豌豆自交可判斷性狀

的顯隱性

【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必

須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同；雌、雄配子

結(jié)合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯

隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多.

【解答】解：A、兩只雜合黑色豚鼠交配，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型有黑色

和白色，理論比例為3：1.但后代數(shù)目少時，與理論比例的誤差大，所以

它們的一胎可能產(chǎn)生4只白毛豚鼠，A正確；

B、雜合體Aa連續(xù)自交n代，雜合體的比例為On,純合體的比例

是1-（）n.豌豆的基因型為Aa,自交3次后，Aa個體所占的比例為（）

3=；基因型為Aa的個體連續(xù)自交3次以后，Aa的比例占，而AA=aa的比

例，所以其子代中aa個體所占的比例==,B錯誤；

C、豌豆是雌雄同株同花植物，所以用豌豆進行遺傳試驗，雜交時須

在開花前除去母本的雄蕊，人工授粉后應(yīng)套袋，C正確；

D、若高莖X矮莖一高莖、矮莖，則用子代高莖豌豆自交會出現(xiàn)性狀

分離，所以可判斷性狀的顯隱性，D正確.

故選：B.

【點評】本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能

力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

7.下列現(xiàn)象與等位基因分離無關(guān)的是（）A.F1雌雄配子的隨機

結(jié)合B.Bb個體自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比C.Aa個體產(chǎn)生的配

子A和a的數(shù)目比為1：1

15

D.AaBb個體自交后代出現(xiàn)9：3：3：1的表現(xiàn)型比例

【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用；基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)

及應(yīng)用.

【分析】基因分離定律的根本原因是：雜合子在減數(shù)分裂形成配子的

過程中，等位基因隨同源染色體分開而分離，產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種雌、雄

配子，獨立隨配子遺傳給子代，且雌雄配子結(jié)合機會相等，這樣才會出現(xiàn)

3：1的性狀分離比.

基因自由組合定律的內(nèi)容及實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基

因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位

基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合.

【解答】解：A、F1雌雄配子的隨機結(jié)合是受精過程，與等位基因分

離無關(guān)，A正確；

B、Bb個體自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比與其減數(shù)第一次分裂后期

等位基因分離有關(guān)，B錯誤；

C、Aa個體產(chǎn)生的配子A和a的數(shù)目比為1：1與其減數(shù)第一次分裂后

期等位基因分離有關(guān)，C錯誤；

D、AaBb個體自交后代出現(xiàn)9：3：3：1的表現(xiàn)型比例與其減數(shù)第一

次分裂后期等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合有關(guān),

D錯誤.

故選：A.

【點評】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的相關(guān)知識，意

在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問

題的能力.

8.有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”實驗的說法，正確的是（）

A.用卡諾氏液對洋蔥根尖進行解離B,零度以下低溫會使實驗結(jié)果

更明顯C.在顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程

16

D.視野中既有正常二倍體細胞，也有染色體數(shù)目變化的細胞

【考點】低溫誘導染色體加倍實驗.

【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：

1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而

引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.

2、該實驗的步驟為選材一固定一解離一漂洗一染色一制片.

3、該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），

體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）.

【解答】解：A、卡諾氏液適用于一般植物組織和細胞的固定，常用

于根尖，花藥壓片及子房石蠟切片等，所以把根尖放在卡諾氏液中浸泡,

以固定細胞的形態(tài)，A錯誤；

B、零度以下低溫會使洋蔥根尖凍壞，不利于實驗，B錯誤；

C、解離時細胞已經(jīng)死亡，不能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過

程，C錯誤;

D、由于低溫是抑制紡錘體的形成，因而處于前期、中期和后期的細

胞正常，處于末期的細胞中染色體加倍，因此視野中既有二倍體細胞，也

有四倍體細胞，D正確.

故選：D.

【點評】本題考查低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗，對于此類試題，需

要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗步驟、實驗材料的選擇，實

驗選用的試劑及試劑的作用、實驗現(xiàn)象及分析、實驗結(jié)果等，要求考生在

平時的學習過程中注意積累.

9.有關(guān)“噬菌體浸染細菌實驗”的敘述，正確的是（）A.該實

驗?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)

噬菌體

C.若用3H標記噬菌體浸染細菌，離心后在上清液和沉淀物中均可檢

測到放射性

D.用32P標記的噬菌體侵染細菌后，沉淀有較強放射性的原因可能

是攪拌時間

17

過短

【考點】噬菌體侵染細菌實驗.

【分析】1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32P標記

噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標記的細菌一在

攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).

2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析:①用32P標記

的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：

a.保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心

后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射陡.

b.保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后

分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高.

②用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原

因：由于攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面，

隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性.

【解答】解：A、該實驗?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，但沒有證明DNA是

主要的遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B、噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨立生存，因此

不可用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，B錯誤；

C、3H既可標記噬菌體的DNA,也可標記噬菌體的蛋白質(zhì)，因此若用

3H標記噬菌體浸染細菌，離心后在上清液和沉淀物中均可檢測到放射性,

C正確；

D、32P標記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌

并隨著細菌離心到沉淀物中，因此沉淀有較強放射性，D錯誤.

故選：C.

【點評】本題考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注

意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需

要考生在平時的學習過程中注意積累.

18

10.關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是（）

A.伴性遺傳均有隔代遺傳現(xiàn)象

B.X、Y染色體因形態(tài)大小差異顯著不能聯(lián)會C.性染色體上基因控

制的性狀都表現(xiàn)為伴性遺傳D.性染色體上等位基因的遺傳不遵循孟德爾

遺傳定律【考點】伴性遺傳.【分析】1、三種伴性遺傳的特點：

X染色體①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者；抗維

生素D性顯性④交叉遺傳：患者的母女都是患者佝僂病X染色體①隔代

遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；紅綠色盲、血隱性③交叉

遺傳：女性患者父親、兒子都是患者友病

耳郭多毛癥Y染色體①患者為男性；②父傳子、子傳孫（患者的兒子

都是

遺傳患者）

2、X和Y染色體是一對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期會配對,

即聯(lián)會.

3、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定

性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳.

4、伴性遺傳屬于特殊的分離定律.

【解答】解：A、伴性遺傳中的伴X隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺

傳現(xiàn)象，而伴X顯性遺傳和伴Y遺傳不具有這種現(xiàn)象，A錯誤；

B、X、Y染色體是一對同源染色體，減數(shù)分裂時能聯(lián)會，B錯誤；

C、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性

染色體遺傳，C正確;

D、性染色體上等位基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律的分離定律，D

錯誤.

故選：C.

【點評】本題考查性別決定、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，特別

是對伴性遺傳的理解，要注意進行深層次的理解，例如伴性遺傳屬于特殊

的分離定律，特殊在位于性染色體上的基因遵循基因的分離定律，但是該

基因又與決定性別的基因

19

連鎖.

11.關(guān)于DNA及基因的敘述，正確的是（）A.基因中的堿基對是

隨機排列的B.摩爾根采用假說——演繹法證明基因在染色體上C.不

含致病基因的個體不可能患人類遺傳病D.基因在DNA上，DNA是基因

的集合

【考點】基因和遺傳信息的關(guān)系；人類對遺傳物質(zhì)的探究歷程；基因

與性狀的關(guān)系；人類遺傳病的類型及危害.

【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中堿基對的排列順序

蘊含者遺傳信息，真核細胞的基因主要存在于染色體上，成線性排列；薩

頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，摩爾根應(yīng)用假說演繹

法證明了基因位于染色體上；人類遺傳病包括單基因遺傳病、單基因遺傳

病、染色體異常遺傳病.

【解答】解：A、基因中堿基對的排列順序是特定的，特有的堿基對

的排列順序蘊含遺傳信息，基因具有特異性，A錯誤;

B、摩爾根運用演繹推理的方法證明了具有位于染色體上，B正確；

C、染色體異常遺傳病是由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的，不含有致

病基因，C錯誤；

D、DNA不是基因的集合，在染色體上存在者非基因區(qū)段，D錯誤.

故選：B.

【點評】本題要求考生理解基因與DNA的關(guān)系、基因與染色體的關(guān)系、

人類遺傳病的概念和類型，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并對相

關(guān)知識進行準確識記.

12.某作物品種三對相對性狀中，高莖（A）對矮莖（a）、紅花（B）

對白花（b）、闊葉（C）對窄葉（c）顯性.用純和高莖紅花闊葉與矮莖白

花窄葉個體雜交得Fl,F1測交，F(xiàn)2表現(xiàn)為高莖紅花闊葉、高莖白花闊葉、

矮莖紅花窄葉、矮莖白花窄葉且比例相等.據(jù)此可判斷（）

20

A.A、B在同一條染色體上

C.A、C在同一條染色體上B.A、b在同一條染色體上D.A、c在

同一條染色體上

【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】根據(jù)題干信息，“用純和高莖紅花闊葉與矮莖白花窄葉個體

雜交得Fl,F1測交，F(xiàn)2表現(xiàn)為高莖紅花闊葉、高莖白花闊葉、矮莖紅花

窄葉、矮莖白花窄葉”，則高莖與闊葉、矮莖與窄葉同時出現(xiàn)，說明高莖

與矮莖、闊葉與窄葉位于一對同源染色體上，紅花和白花位于另外一對同

源染色體上.

【解答】解：根據(jù)分析可知高莖（A）與闊葉（C）、矮莖（a）與窄葉

（c）同時出現(xiàn)，說明高莖與矮莖、闊葉與窄葉位于一對同源染色體上，A、

C在同一條染色體上，a、c在同源染色體的另一條染色體上；高莖（A）

和矮莖（a）、紅花（B）和白花（b）自由組合，說明B和b在另外一對非

同源染色體上.

故選：C.

【點評】本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生分析

題干“高莖紅花闊葉、高莖白花闊葉、矮莖紅花窄葉、矮莖白花窄葉”中

高莖與闊葉、矮莖與窄葉同時出現(xiàn)，難度不大.

13.如圖為某家系的遺傳系譜圖，下列分析正確的是（不考慮突變和

基因重組）（）

A.I2和一定有相同的X染色體

B.115和山9,一定有相同的Y染色體

C.IH9的X染色體來自14的概率為100%D.UI10有一條X染色體

來自12概率為【考點】伴性遺傳.【分析】人類的女性性染色體組成

為XX,男性的性染色體為XY：

21

【解答】解：A、8號個體的X染色體一定來自于母親（7）,因此和2

號沒有相同的X染色體，A錯誤；

B、5號的Y染色體來自于1號，9號的Y染色體來自于6號，而6號

的Y染色體也來自于1號，因此5號和9號一定有相同的Y染色體，B正

確；C、9號個體的X染色體一定來自于7號，而7號的兩條X染色體

一條來自3號、一條來自4號，即9號的X染色體來自4號的概率為50%,

C錯誤；

D、10號有一條染色體來自6號，而6號的X染色體一定來自于2號，

即10有一條X染色體來自2號概率為100%,D錯誤.

故選：B.

【點評】本題以系譜圖為載體，考查了性別決定和伴性遺傳的有關(guān)知

識，要求考生能夠掌握XY性別決定類型，能夠分析系譜圖中性染色體的

傳遞途徑，難度適中.

14.關(guān)于核酸的敘述，正確的是（）A.DNA分子的特異性取決于

4種堿基的比值B.脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架

C.RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不存在堿基的互補配對D.一個tRNA只有三個堿基，

且只攜帶一種氨基酸

【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點；DNA分

子的多樣性和特異性.

【分析】1、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的

堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA

分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA

分子的特異性.

22

2、關(guān)于tRNA,考生可以從以下幾方面把握：

（1）結(jié)構(gòu)：單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；

（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應(yīng)的tRNA）；

（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基

酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運；

（4）作用：識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸.3、DNA的雙螺旋結(jié)

構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長鏈盤旋而成的.

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨

架，堿基在內(nèi)側(cè).

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配

對原則.

【解答】解：A、DNA分子的特異性取決于4種堿基特定的排列順序，

A錯誤；

B、脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，B正確；

C、RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，但tRNA中存在局部雙鏈，因此也存在堿基的互

補配對，C錯誤；

D、一個tRNA含有多個堿基，其一端的三個堿基構(gòu)成反密碼子，D錯

誤.

故選：B.

【點評】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點、DNA分子的多樣性和特

異性、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點；

識記DNA分子特異性的含義；識記tRNA的結(jié)構(gòu)、種類及特點，能結(jié)合所

學的知識準確判斷各選項.

15.關(guān)于真核細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄時;

每個基因的模板鏈是固定的B.轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶能識別特定的核糖

核昔酸序列C.細胞處于分裂期時，染色體DNA的轉(zhuǎn)錄水平下降

23

D.翻譯時，一個mRNA可合成多條肽鏈

【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.

【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核昔酸為原料，以DNA分子的一條

鏈為模板，在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA.2、

翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用

下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈.多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋

白質(zhì).

【解答】解：A、轉(zhuǎn)錄時，每個基因的模板鏈是固定的，A正確；B、

轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶能識別特定的脫氧核甘酸序列，B錯誤；

C、在細胞分裂期，由于染色質(zhì)的高度螺旋，染色體上DNA的轉(zhuǎn)錄水

平下降，C正確；

D、翻譯時，一個mRNA可結(jié)合多個核糖體，可合成多條肽鏈，D正

確.

各項：B.

【點評】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)

錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學的知識準確

判斷各選項.

16.分析下圖有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.過程③需要的酶由宿主細胞提供

B.原核細胞中過程②和⑤可以同時進行C.過程④和⑤遵循相同的

堿基互補配對方式D.RNA發(fā)生改變，過程⑤形成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改

變【考點】中心法則及其發(fā)展.

【分析】分析題圖：①表示DNA分子的復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，③表

示逆轉(zhuǎn)錄過程，④表示RNA的復(fù)制過程，⑤表示翻譯的過程.

24

【解答】解：A、③為逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的逆轉(zhuǎn)錄酶來自病毒

自身，A錯誤；

B、原核細胞能不斷合成蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的合成包括②轉(zhuǎn)錄和⑤翻

譯兩個過程，B正確；

C、④為RNA的復(fù)制過程，該過程中的堿基互補配對方式為A-U、U

-A、C-G、G-C,U-A、C-G、⑤為翻譯過程，該過程中的堿基互補配

對方式也是為A-U、

G-C,C正確；

D、RNA發(fā)生改變，但由于密碼子具有簡并性等原因，⑤翻譯過程形

成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改變，D正確.

故選：A.

【點評】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心

法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能結(jié)合準確判斷圖中各過

程的名稱，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.

17.如圖表示真核細胞內(nèi)遺傳信息傳遞的某個階段，其中①②③分別

表示相應(yīng)的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Asn、Ser、Gly、Ala分別表示天冬酰胺、絲氨酸、

甘氨酸和丙氨酸，下對分析正確的是（）

A.①在③上從右向左移動

B.天冬酰胺的密碼子是UUG

C.②和③部是以DNA為模板在細胞質(zhì)中合成D.若丙氨酸為該多肽

鏈的末期氨基酸，則UAG為終止密碼子

【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.

【分析】由圖可知，①是核糖體，②是轉(zhuǎn)運RNA,③是mRNA.

25

轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，

合成RNA的過程.

翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的

蛋白質(zhì)的過程.密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基.

【解答】解：A、根據(jù)肽鏈的位置和長度可知，因此①核糖體在③mRNA

上從左向右移動，A錯誤；

B、圖中天冬酰胺為Asn,而密碼子是指mRNA上三個相鄰的堿基，因

此天冬酰胺的密碼子是AAC,B錯誤；

C、②和③部是以DNA為模板在細胞核中合成的，C錯誤；

D、若丙氨酸為該多肽鏈的末期氨基酸，而終止密碼子不編碼氨基酸，

則UAG為終止密碼子，D正確.

故選：D.

【點評】本題結(jié)合細胞中遺傳信息的表達過程圖解，考查遺傳信息的

轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所、過程、條件及產(chǎn)

物，能準確判斷圖中各物質(zhì)的名稱，再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.

18.下列關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.基因中堿基對的缺失

會導致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異均不能用顯微鏡直

接現(xiàn)察C.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異均導致DNA中堿基序列的改變

D.基因突變導致的生物個體致死率一般比染色體變異導致的大【考點】

染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型；基因突變的特征.

【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重

組：

（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換.基

因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期.基因突變的特點是低頻性、普

遍性、少利多害性、隨機性、不定向性.

（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和

非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會

引起基因重組.

26

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變.染色體結(jié)構(gòu)的變異

主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型.染色體數(shù)目變異可以分為兩類：

一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染

色體組的形式成倍地增加或減少.

【解答】解：A、基因中堿基對增添、缺失或替換會導致基因突變，

而不是染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；

B、基因突變屬于分子水平的變異，不能用顯微鏡直接現(xiàn)察，而染色

體結(jié)構(gòu)變異能用顯微鏡直接現(xiàn)察，B錯誤;

C、基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會導致DNA中堿基序列的改變，從

而使遺傳信息發(fā)生改變，C正確；

D、基因突變和染色體變異都具有多害少利性，所以基因突變導致的

生物個體致死率不一定比染色體變異導致的大，D錯誤.

故選：C.

【點評】本題考查生物變異的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和

判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

19.理論上，人類單基因遺傳病的發(fā)病率不大于致病基因頻率的是（）

①常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率；②常染色體隱性遺傳病

在人群中的發(fā)病率；③X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率；④X染

色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率.

A.②③④B.①②③C.②③

D.①④

【考點】常見的人類遺傳病.【分析】幾種常見的單基因遺傳病及

其特點：

1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）

男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳

給他的外孫.

2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）

女患

27

多于男患者；（2）世代相傳.

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病

特點：患者多，多代連續(xù)得病.

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其

發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù).

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女.

【解答】解：①若相關(guān)基因用A、a表示，則常染色體顯性遺傳病發(fā)

病個體的基因型為AA和Aa,其發(fā)病率=人*人+2人乂2=人（人+22）,可見其在

人群中的發(fā)病率大于致病基因的頻率，①錯誤；

②常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致

病基因的基因頻率的平方，因此該病的發(fā)病率不大于致病基因頻率，②正

確；③X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基

因頻率的平方，即發(fā)病率不大于致病基因頻率，③正確；

④X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻

率，即發(fā)病率等于致病基因頻率，④正確.

故選：A.

【點評】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺

傳病的類型及實例，掌握各種遺傳病的特點，能結(jié)合所需的知識準確判斷

各選項，屬于考綱理解層次的考查.

20.如圖為利用二倍體野生掰猴桃種子（aa）培育無籽蛛猴桃（AAA）

的過程，下列說法錯誤的是（）

A.②和④過程利用的原理是基因重組

B.③和⑥過程依據(jù)的原理相同

C.⑤過程中兩個親本是不同物種

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D.①過程可采用輻射的方法處理種子【考點】生物變異的應(yīng)用.

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①產(chǎn)生了A,為誘變育種，②④

為自交，⑤為雜交育種，③⑥為多倍體育種.

【解答】解：A、②過程利用的原理是等位基因分離，不涉及基因重

組，A錯誤；

B、③和⑥過程依據(jù)的原理都是染色體數(shù)目變異，都可用秋水仙素處

理，抑制紡錘體的形成，從而實現(xiàn)染色體數(shù)目加倍，B正確；

C、AA為二倍體，AAAA為四倍體，雜交產(chǎn)生的植株AAA為三倍體，

其減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，所以不育，因此AA植株和AAAA植株是不

同物種，C正確；

D、①過程發(fā)生了基因突變，可采用輻射的方法處理種子進行誘變，D

正確.

故選：A.

【點評】本題考查作物育種和物種形成的相關(guān)知識，應(yīng)會辨別各種育

種的方法以及原理，試題難度中等.

21.某植物花的顏色由兩對獨立遺傳的基因控制，黃花基因（Y）對

白花基因（y）完全顯性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，某雜

交試驗如下：

代別表現(xiàn)型

親本白花x白花

子一代（Fl）

白花

子二代（F2）白花：黃花=13：3

若F2中的黃花個體自由交配得到F3,則F3中（）A.雜合子占C.黃

花占

B.白花個體都是雜合子D.黃花個體中雜合子占

【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用.

【分析】根據(jù)題意和圖表分析可知：植物花的顏色由兩對獨立遺傳的

基因控制，遵循基因的自由組合定律.由于黃花基因（Y）對白花基因（y）

完全顯性，色素抑制基因（I）能抑制Y基因的作用，所以白花的基因型為

丫」_、yyi_、yyii

；黃

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花的基因型為YJi.

親本白花義白花雜交后代Fi都是白花，F(xiàn)1自交所得F2中白花：黃花

=13：3,是9：3：3：1的變式，2.所以F2中的黃花個體的基因型為YYii

和Yyii,比例為1：因此，F(xiàn)2中的黃花個體減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子中，Yi

占，yi占.若F2中的黃花個體自由交配得到F3,則F3中YYii（黃花）占

X=,Yyii（黃花）占XX2=,yyii（白花）占X=.

【解答】解：A、F2中的黃花個體自由交配得到F3,則F3中雜合子

占，A錯誤；

B、F3中白花個體都是純合子，B錯誤；C、F3中黃花占+=,C正確;

D、F3中黃花個體中雜合子占，D錯誤.故選：C.

【點評】本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生的圖

表分析能力