2025屆陜西省漢濱區(qū)高三5月模擬化學試題試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆陜西省漢濱區(qū)高三5月模擬化學試題試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗與對應的解釋或結論正確的是()選項實驗解釋或結論A2mL0.2molL-1H2C2O4(草酸)溶液右側試管中溶液紫色褪去慢,推知反應物濃度越大,反應速率越小B分別向盛有等量煤油、無水乙醇的兩燒杯中加入大小相等的金屬鈉,對比觀察現象乙醇分子中羥基上的氫原子活潑C分別向盛有動物油、石蠟的兩燒杯中加入足量燒堿溶液,充分加熱,冷卻動物油、石蠟均能發(fā)生皂化反應D將電石與食鹽水反應生成的氣體,通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察溶液顏色變化由溶液紫色褪去可知乙炔能發(fā)生氧化反應A.A B.B C.C D.D2、設NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1mol中共平面的碳原子數最多為6NAB.1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4的數目為0.5NAC.25℃、1.01×105Pa下,44.8LSO2和CO2的混合氣體中所含分子數為2NAD.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中所含陽離子總數為0.1NA3、下列關于物質用途的說法中,錯誤的是A.硫酸鐵可用作凈水劑 B.碳酸鋇可用作胃酸的中和劑C.碘酸鉀可用作食鹽的添加劑 D.氫氧化鋁可用作阻燃劑4、標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,不必用到的是()A.酚酞 B.圓底燒瓶 C.錐形瓶 D.滴定管5、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,Z的最高正價和最低負價代數和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛(wèi)星和導彈的姿態(tài)控制上。下列說法錯誤的是A.X和Z的單質均存在多種同素異形體B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價化合物C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗6、我國學者研究出一種用于催化DMO和氫氣反應獲得EG的納米反應器,下圖是反應的微觀過程示意圖。下列說法中正確的是A.Cu納米顆粒是一種膠體B.DMO的名稱是二乙酸甲酯C.該催化反應的有機產物只有EGD.催化過程中斷裂的化學健有H-H、C-O、C=O7、不同條件下,用O2氧化amol/LFeCl2溶液過程中所測的實驗數據如圖所示。下列分析或推測合理的是A.由①、②可知,pH越大,+2價鐵越易被氧化B.由②、③推測,若pH>7,+2價鐵更難被還原C.由①、③推測,FeCl2被O2氧化的反應為放熱反應D.60℃、pH=2.5時,4h內Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(L·h)8、縱觀古今,化學與生產生活密切相關。下列對文獻的描述內容分析錯誤的是()選項文獻描述分析A《天工開物》“凡石灰,經火焚煉為用”此“石灰”是指石灰石B《物理小知識》“以汞和金涂銀器上,成白色,入火則汞去金存,數次即黃”“入火則汞去”是指汞受熱升華C《本草經集注》“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”利用焰色反應來辨別真假硝石D《本草綱目》“采蒿敳之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用灰燼中可溶鹽水解呈堿性去污A.A B.B C.C D.D9、CO2催化加氫制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,對于環(huán)境問題和能源問題都具有非常重要的意義。已知一定條件下的如下反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H=-49.0kJ·mol-12CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)?H=-173.6kJ·mol-1下列說法不正確的是A.CH3OH(g)+CO2(g)+3H2(g)CH3CH2OH(g)+2H2O(g)?H<0B.增大壓強,有利于反應向生成低碳醇的方向移動,平衡常數增大C.升高溫度,可以加快生成低碳醇的速率,但反應限度降低D.增大氫氣濃度可以提高二氧化碳的轉化率10、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素。元素W分別與元素X、Y、Z結合形成質子數相同的甲、乙、丙三種分子。反應②是工業(yè)制硝酸的重要反應,乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝。上述物質有如圖所示的轉化關系:下列說法錯誤的是A.甲是易液化氣體,常用作致冷劑B.可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染C.甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物D.丁是一種紅棕色氣體,是大氣主要污染物之一11、在NH3、HNO3、H2SO4的工業(yè)生產中,具有的共同點是()A.使用吸收塔設備 B.使用尾氣吸收裝置C.使用H2作原料 D.使用催化劑12、下列說法正確的是()A.分子式為C2H6O的有機化合物性質相同B.相同條件下,等質量的碳按a、b兩種途徑完全轉化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:CCO+H2CO2+H2O途徑b:CCO2C.食物中可加入適量的食品添加劑,如香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質新鮮D.生石灰、鐵粉、硅膠是食品包裝中常用的干燥劑13、向恒溫恒容密閉容器中充入1molX和1molY,發(fā)生反應X(g)+2Y(g)Z(g)+W(s),下列選項不能說明反應已達平衡狀態(tài)的是A.v正(X)=2v逆(Y) B.氣體平均密度不再發(fā)生變化C.容器內壓強不再變化 D.X的濃度不再發(fā)生變化14、已知NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數為1.5NAB.1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數目為0.1NAC.0.1molH2O2分解產生O2時,轉移的電子數為0.2NAD.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數目為0.1NA15、下列晶體中屬于原子晶體的是()A.氖 B.食鹽C.干冰 D.金剛石16、某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH相同、體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是A.曲線Ⅰ代表CH3COOH溶液B.溶液中水的電離程度:b點小于c點C.相同體積a點的兩種酸分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2-)>n(CH3COO-)D.由c點到d點,溶液中保持不變(其中HA、A-分別代表相應的酸和酸根離子)二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:R-CH=CH-O-R′→H2O/H+R-烴基烯基醚A的分子式為C12H16O。與A相關的反應如下:完成下列填空:43、寫出A的結構簡式_______________________________。44、寫出C→D化學方程式____________________________________________________。45、寫出一種滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式________________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②光照時與氯氣反應所得的一氯取代產物不能發(fā)生消除反應;③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。46、設計一條由E合成對甲基苯乙炔()的合成路線。(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:_________________________18、藥物中間體F的一種合成路線如圖:已知:RCOOR′RCH2OH+R′OH(R為H或烴基,R'為烴基)回答下列問題;(1)A中官能團名稱是__________。(2)反應①的反應類型是____。(3)反應②的化學方程式為___________。(4)反應④所需的試劑和條件是______________。(5)F的結構簡式為____。(6)芳香化合物W是E的同分異構體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結構簡式___(寫一種)。(7)肉桂酸廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設計以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:_______________(無機試劑任用)。19、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,但使用過量會使人中毒.某學習小組針對亞硝酸鈉設計了如下實驗:(實驗一)制取NaNO2該小組先查閱資料知:①2NO+Na2O2→2NaNO2;2NO2+Na2O2→2NaNO3;②NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3-,然后設計制取裝置如圖(夾持裝置略去):(1)裝置D的作用是_______________;如果沒有B裝置,C中發(fā)生的副反應有_______________。(2)就算在裝置氣密性良好的情況下進行實驗,該小組發(fā)現制得的NaNO2的純度也不高,可能的原因是由_____________;設計一種提高NaNO2純度的改進措施_________。(實驗二)測定NaNO2樣品(含NaNO3雜質)的純度先查閱資料知:①5NO2-+2MnO4-+6H+→5NO3-+3Mn2++3H2O;②MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O然后,設計如下方案測定樣品的純度:樣品→溶液A溶液B數據處理(3)取樣品2.3g經溶解后得到溶液A100mL,準確量取10.00mLA與24.00mL0.0500mol/L的酸性高錳酸鉀溶液在錐形瓶中充分反應.反應后的溶液用0.1000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至紫色剛好褪去;重復上述實驗3次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液10.00mL,則樣品中NaNO2的純度為_________.(4)通過上述實驗測得樣品中NaNO2的純度偏高,該小組討論的原因錯誤的是_________。(填字母編號)a.滴定至溶液紫色剛好褪去,立即停止滴定b.加入A與KMnO4溶液前的錐形瓶未經干燥c.實驗中使用的(NH4)2Fe(SO4)2溶液暴露在空氣中的時間過長20、實驗室常用與濃鹽酸反應制備。(1)制備反應會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:甲方案:與足量溶液反應,稱量生成的質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與己知量(過量)反應,稱量剩余的質量。丁方案:與足量反應,測量生成的體積。繼而進行下列判斷和實驗:①判定甲方案不可行。現由是_________。②進行乙方案實驗;準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。a.量取試樣,用標準溶液滴定,選擇的指示劑是____,消耗,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_______b._________,獲得實驗結果。③判斷兩方案的實驗結果________(填“偏大”、“偏小”或“準確”).[已知:、]④進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)。a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_______轉移到____中。b.反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是__________(排除儀器和實驗操作的影響因素),至體積不變時,量氣管的左側液面高于右側液面,此時讀數測得的體積__________(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(2)若沒有酒精燈,也可以采用與濃鹽酸反應制取適量氯氣的如下簡易裝置。裝置B、C、D的作用分別是:B___________C______________D______________21、BE是現代有機化工重要的單體之一,工業(yè)上采取乙苯催化脫氫制苯乙烯反應制備:(1)已知:化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/412348612436計算上述反應的_______。該反應能夠發(fā)生的原因是______(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應。已知乙苯的平衡轉化率為,則在該溫度下反應的平衡常數K=_______(用a等符號表示)。(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣,控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應。在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖如圖所示:a.摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉化率,解釋說明該事實__________。b.控制反應溫度為的理由是___________(4)在逆過程苯乙烯加氫制乙苯的操作中,如果氫氣中混有和等雜質,會引起催化劑中毒,因此必須除去。在常溫下,可以用銀氨溶液來檢測微量的,其原理與銀鏡反應相似,有銀析出,寫出銀氨溶液與反應的離子方程式________________。(5)苯乙烯廢氣在工業(yè)上常用電催化氧化處理,原理如圖所示:寫出陽極電極反應式I為______________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.反應物濃度越大,反應速率越快,則解釋與結論不正確,A項錯誤;B.鈉會與無水乙醇反應產生氫氣,則說明乙醇分子中羥基上的氫原子活潑,B項正確;C.動物油是高級脂肪酸甘油酯,在堿性條件下會水解生成高級脂肪酸納,能發(fā)生皂化反應,但石蠟不會與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應,C項錯誤;D.電石與食鹽水反應生成的乙炔氣體含雜質如硫化氫等氣體,所以通入酸性高錳酸鉀溶液中能使紫色褪去的氣體不一定是乙炔,D項錯誤;答案選B。2、D【解析】

A.中四元環(huán)C原子不共面,故最多共面碳原子數為3NA,故A錯誤;B.根據物料守恒可知1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4和C2O42-的數目為0.5NA,故B錯誤;C.條件為25℃不是標況,故C錯誤;D.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中總物質的量為0.1mol,陽離子為Na+和Mg2+,故含陽離子總數為0.1NA,故D正確;故答案選:D。3、B【解析】

A.硫酸鐵中鐵離子水解生成膠體,膠體具有吸附性而凈水,故A不符合題意;

B.碳酸鋇可用作胃酸的中和劑會生成溶于水的鋇鹽,使人中毒,故B符合題意;

C.碘酸鉀能給人體補充碘元素,碘酸鉀也比較穩(wěn)定,所以碘酸鉀可用作加碘食鹽的添加劑,故C不符合題意;

D.氫氧化鋁分解吸收熱量,且生成高熔點的氧化鋁覆蓋在表面,所以氫氧化鋁常用作阻燃劑,故D不符合題意;

故選:B。治療胃酸過多常用氫氧化鋁或小蘇打,不能使用碳酸鈉,因碳酸鈉水解程度較大,堿性較強,但需注意,一般具有胃穿孔或胃潰瘍疾病不能使用小蘇打,以防加重潰瘍癥狀。4、B【解析】

標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,用酚酞或甲基橙為指示劑,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中,鹽酸放在錐形瓶中進行滴定,不用圓底燒瓶,A.C.

D正確,故B錯誤,故選:B。5、B【解析】

主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負價代數和為4,則Z為S元素,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛(wèi)星和導彈的姿態(tài)控制上,則該化合物為N2H4,Y為N元素,Q為H元素,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據此分析解答。【詳解】由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質有金剛石、石墨等,S元素的的單質有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單質均存在多種同素異形體,A項正確;B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成銨鹽,如(NH4)2S、NH4HS,均屬于離子化合物,B項錯誤;C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發(fā)生反應KH+H2O=KOH+H2↑,則生成KOH溶液,呈堿性,C項正確;D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的檢驗,D項正確;答案選B。6、D【解析】

A選項,Cu納米顆粒是單質,而膠體是混合物,故A錯誤;B選項,DMO的名稱是乙二酸二甲酯,故B錯誤;C選項,該催化反應的有機產物只有EG還有甲醇,故C錯誤;D選項,CH3COO—COOCH3+4H2→CH3OH+HOCH2CH2OH,由圖及反應可知催化過秳中斷裂的化學健有H—H、C—O、C=O,故D正確。綜上所述,答案為D。7、D【解析】

A.①、②中溫度和pH均不同,存在兩個變量,不能判斷pH對反應的影響,故A錯誤;

B.若pH>7,+2價鐵會轉化為氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵在空氣中能被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以+2價鐵易被氧化,故B錯誤;

C.①、③中pH相同,溫度越高,轉化率越大,則FeCl2被O2氧化的反應為吸熱反應,故C錯誤;

D.50℃、pH=2.5時,4h內Fe2+的平均消耗速率等于

0.15a

mol/(L?h),在60℃、pH=2.5時,溫度升高,速率增大,所以60℃、pH=2.5時,4h內Fe2+的平均消耗速率大于

0.15a

mol/(L?h),故D正確。

故答案為D。本題考查了影響反應速率的因素、影響化學平衡移動的因素,把握圖中的信息以及影響反應速率的因素、影響化學平衡移動的因素是解題的關鍵,側重于考查學生的分析能力和應用能力。8、B【解析】

A、石灰石加熱后能制得生石灰;B、汞為液態(tài)金屬,受熱易揮發(fā);C、依據鉀的焰色反應解答;D、依據油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油解答?!驹斀狻緼項、石灰石加熱后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正確;B項、汞和金形成液態(tài)的合金,涂在銀器上,加熱,汞轉化為蒸氣,被蒸發(fā),剩下的金附著在銀的表面,所以“入火則汞去”是指蒸發(fā),故B錯誤;C項、硝石為硝酸鉀,含有的鉀元素在灼燒時產生紫色火焰來辨別,故C正確;D項、衣服上油污主要成分為油脂,油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油,草木灰中含有碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正確。故選B。本題考查物質的性質與用途,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的關鍵。9、B【解析】

A.根據蓋斯定律,用第二個反應減第一個反應得:,故A正確;B.溫度不變,平衡常數不變,故B錯誤;C.升高溫度,正逆反應速率都可以加快,升高溫度,平衡向吸熱反應方向進行,即平衡逆向移動,反應限度降低,故C正確;D.反應物中氫氣和二氧化碳都是氣體,增大一種反應物的濃度可以提高另一種反應物的轉化率,故D正確;故選:B。10、D【解析】

X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素。元素W分別與元素X、Y、Z結合形成質子數相同的甲、乙、丙三種分子,則W為H元素。反應②是工業(yè)制硝酸的重要反應,乙與丙的混合物不能用玻璃瓶盛裝,乙是H2O,丙是HF,Z的單質是F2,Y是O2,甲是NH3,丁中NO。【詳解】A.甲為NH3,氨氣易液化,揮發(fā)吸收大量的熱量,常用作致冷劑,故A正確;B.6NO+4NH3=5N2+6H2O,產生無污染的氮氣和水,可以用甲在一定條件下消除丁對環(huán)境的污染,故B正確;C.甲為NH3、丙為HF,甲、丙分子可以直接化合生成離子化合物NH4F,故C正確;D.丁是NO,是一種無色氣體,是大氣主要污染物之一,故D錯誤;故選D。本題考查無機物推斷,結合題干信息及轉化關系推斷物質組成為解答關鍵,注意掌握常見元素化合物性質,試題側重考查學生的分析、理解能力及邏輯推理能力,易錯點D,反應②是工業(yè)制硝酸的重要反應,說明生成的丁是NO,不是NO2。11、D【解析】

A、H2SO4不用H2作原料,錯誤;B、SO2到SO3需要催化劑,NH3的合成與氧化需要催化劑,正確;C、NH3的合成不使用吸收塔設備,錯誤;D、工業(yè)生產中原料充分利用,一般有毒氣體較少排放,錯誤。答案選D。12、C【解析】

A.分子式為C2H6O的有機化合物存在同分異構體,可能為二甲醚,也可能是乙醇,二者的化學性質不同,故A錯誤;B.途徑a:CCO+H2CO2+H2O,途徑b:CCO2,兩個途徑中,只是反應途徑的不同,根據蓋斯定律可知,途徑a與途徑b放出的熱能一定相同,故B錯誤;C.亞硝酸鈉有強的氧化性,可起到殺菌消毒的作用,香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質新鮮,注意加入的量必須適量,否則會影響人的健康,故C正確;D.鐵粉無法吸水,為抗氧化劑,不是干燥劑,故D錯誤;答案選C。選擇食品添加劑時,要根據物質的性質適量的添加,否則有些添加劑過量,會造成身體的危害。13、A【解析】

A.在任何時刻都存在:2v正(X)=v正(Y),若v正(X)=2v逆(Y),則v正(Y)=2v正(X)=4v逆(Y),說明反應正向進行,未達到平衡狀態(tài),A符合題意;B.反應混合物中W是固體,若未達到平衡狀態(tài),則氣體的質量、物質的量都會發(fā)生變化,氣體的密度也會發(fā)生變化,所以當氣體平均密度不再發(fā)生變化時,說明反應處于平衡狀態(tài),B不符合題意;C.反應在恒容密閉容器中進行,反應前后氣體的物質的量發(fā)生變化,所以若容器內壓強不再變化,則反應處于平衡狀態(tài),C不符合題意;D.反應在恒溫恒容的密閉容器中進行,若反應未達到平衡狀態(tài),則任何氣體物質的濃度就會發(fā)生變化,所以若X的濃度不再發(fā)生變化,說明反應處于平衡狀態(tài),D不符合題意;故合理選項是A。14、A【解析】

A.假設3g由CO2和SO2組成的混合氣體中CO2的質量為xg,有CO2含有的質子的物質的量為,SO2含有的質子的物質的量為,電子的總物質的量為,因此3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數為1.5NA,A項正確;B.由于SiO32-會水解,因此1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數目小于0.1NA,B項錯誤;C.1mol過氧化氫分解轉移的電子的物質的量為1mol,因此0.1molH2O2分解產生O2時,轉移的電子數為0.1NA,C項錯誤;D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數目為0,D項錯誤。故答案選A。溶液中微粒數目確定需要注意以下幾個問題:溶液的體積是否已知;溶質能否水解或電離;水本身是否存在指定的元素等。15、D【解析】

根據原子晶體的組成特點及常見的性質判斷,晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見的原子晶體?!驹斀狻緼、氖屬于分子晶體,選項A不選;B、食鹽為氯化鈉晶體,氯化鈉屬于離子晶體,選項B不選;C、干冰屬于分子晶體,選項C不選;D、金剛石屬于原子晶體,選項D選;答案選D。16、C【解析】

由電離常數可知,HNO2和CH3COOH都是弱酸,并且醋酸的酸性更弱。pH相同、體積均為V0的兩種酸溶液中,醋酸的物質的量比亞硝酸大。【詳解】A.相同pH的弱酸加水稀釋,酸性越強的酸,pH變化越大,所以曲線Ⅰ代表CH3COOH溶液,正確;B.從圖中可以看出,溶液的pHb點小于c點,說明c(H+)b點比c點大,c(OH-)c點比b點大,從而說明溶液中水的電離程度c點比b點大,正確;C.相同體積a點的兩種酸,醋酸的物質的量大,分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2-)<n(CH3COO-),錯誤;D.由c點到d點,弱酸的電離常數和水的電離常數都不變,所以Kw/Ka不變,即保持不變,正確。故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】

由信息可知,A反應生成B為醇,E為醛,由B的相對分子質量為60,則B為CH3CH2CH2OH,B→C發(fā)生催化氧化反應,所以C為CH3CH2CHO,C→D為銀鏡反應,則D為CH3CH2COONH4;由B、E及A的分子式可知,烴基烯基醚A結構簡式為;有機物E為:;由E轉化為對甲基苯乙炔(),先發(fā)生-CHO的加成,再發(fā)生醇的消去反應,然后與溴發(fā)生加成引入兩個溴原子,最后發(fā)生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應生成C≡C,然后結合物質的結構與性質來解答。【詳解】43.結合以上分析可知,A的結構簡式為:;1.C→D反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;故答案為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;2.分子式和有機物F相同,①光能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,屬于酚類;②光照時與氯氣反應所得的一氯取代產物不能發(fā)生消去反應,說明Cl直接相連的C原子的鄰位C上沒有H原子,③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,要求結構具有一定的對稱性,滿足這三個條件的F的同分異構體可以有:;故答案是:;46.由合成可以將醛基先與H2加成得到醇,再進行醇的消去引進碳碳雙鍵,再與Br2進行加成,最后再進行一次鹵代烴的消去就可以得到目標產物了。具體流程為:;故答案為:。18、醛基、酚羥基取代反應+CH3ONa+NaBrCH3CH3OH/濃硫酸、加熱?!窘馕觥?/p>

A與溴單質發(fā)生取代反應生成B,根據A的結構簡式和B的分子式可得B的結構簡式為;B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應生成C,根據C的分子式可得,C的結構簡式為;C與CH2(COOH)2反應生成D,D和CH3CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E,根據已知信息,E和LiBH4反應生成F,根據F的分子式,F的結構簡式為,根據以上分析解答?!驹斀狻?1)A的結構簡式為,其中官能團名稱是醛基、酚羥基;(2)根據分析,反應①為A與溴單質發(fā)生取代反應生成B,則反應類型是取代反應;(3)反應②為B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應生成C,根據C的分子式可得,C的結構簡式為,化學方程式為+CH3ONa+NaBr;(4)根據分析,反應④為D和CH3CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/濃硫酸、加熱;(5)根據分析,F的結構簡式為;(6)E的結構簡式為,芳香化合物W是E的同分異構體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數比為1:1:1,符合題意的W的結構簡式可以為;(7)結合已知信息,苯甲酸甲酯()和LiBH4反應生成,與氧氣在Cu做催化劑加熱條件下反應生成,再與CH2(COOH)2生成目標產物,則以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:。19、吸收多余的NO2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2NO+O2=NO2由于獲得NO的過程中會產生其他氮氧化物在A、B之間增加裝有水的洗氣瓶75%bc【解析】

在裝置A中稀硝酸與Cu反應產生Cu(NO3)2、NO和H2O,反應產生的NO氣體經B裝置的無水CaCl2干燥后進入裝置C中,發(fā)生反應:2NO+Na2O2=2NaNO2,未反應的NO在裝置D中被酸性KMnO4氧化除去。再用酸性KMnO4溶液測定NaNO2純度中,可根據反應過程中的電子得失數目相等計算,利用反應過程中操作使KMnO4溶液消耗體積大小上分析實驗誤差。【詳解】(1)酸性KMnO4溶液具有氧化性,能將NO氧化為NO3-,所以裝置D的作用是吸收多余的NO;若沒有裝置B中無水CaCl2的干燥作用,其中的H2O就會與Na2O2發(fā)生反應:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應產生O2再與NO反應:2NO+O2=NO2,氣體變?yōu)镹O2;(2)由于反應開始時硝酸濃度較大時,可能有NO2產生,獲得NO的過程中可能會產生其他氮氧化物,這樣會干擾實驗結果,提高NaNO2純度可以在A、B之間增加裝有水的洗氣瓶,減小實驗誤差;(3)根據電子守恒可得關系式:5(NH4)2Fe(SO4)2~MnO4-,消耗n(KMnO4)=0.1mol/L×0.01L=0.001mol,根據2MnO4-~5NO2-可知NO2-反應消耗KMnO4溶液的物質的量n(KMnO4)=0.05mol/L×0.024L-0.001mol=2.0×10-4mol,則NaNO2的物質的量n(NaNO2)=5.0×10-4mol,則100mL溶液中含NaNO2的物質的量為n(NaNO2)總=5.0×10-4mol×=5.0×10-3mol,所以樣品中NaNO2的純度為×100%=75%;(4)a.滴定至溶液紫色剛剛好褪去,消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液體積偏小,n[(NH4)2Fe(SO4)2]偏小,導致NaNO2的量測定結果偏高,a正確;b.加入A與KMnO4溶液前錐形瓶未經干燥,對測量結果無影響,b錯誤;c.實驗中使用的(NH4)2Fe(SO4)2溶液暴露在空氣中時間過長,部分(NH4)2Fe(SO4)2被氧化,消耗的(NH4)2Fe(SO4)2偏大,導致的測量結果偏低,c錯誤;故合理選項是bc。本題考查了裝置的連接、試劑的作用、實驗方案的設計與評價及滴定方法在物質含量測定的應用。掌握反應原理、各個裝置中試劑的作用是解題關鍵,在物質含量測定中要結合反應過程中電子守恒分析。題目考查學生分析和解決問題的能力,主要是物質性質和化學反應定量關系的計算分析。20、殘余液中的也會與反應形成沉淀甲基橙1.1111重復上述滴定操作2-3次偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室溫偏大收集氯氣防倒吸吸收尾氣【解析】

(1)①甲同學的方案:二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應,故反應不可行;②用強堿滴定強酸,可選甲基橙作指示劑;依據滴定實驗過程中的化學反應定量計算;重復滴定操作2-3次,求平均值;③與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量,由于部分碳酸鈣與轉化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質量會偏大;④依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣進行分析解答;使Zn粒進入殘余清液中讓其發(fā)生反應.這樣殘余清液就可以充分反應.反應完畢時,相同時間內則氣體體積減少,又排除了其它影響因素,只能從氣體本身角度思考,聯想到該反應是放熱的,就可能想到氣體未冷卻了。氣體的體積與壓強呈反比。(2)A制取氯氣B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸D吸收尾氣,防止污染空氣?!驹斀狻浚?)①甲同學的方案:二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應,故不能用來測定殘余液中鹽酸的質量,反應不可行;②用強堿滴定強酸,可選甲基橙作指示劑;量取試樣21.11mL,用1.1111mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.11mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為1.1111mol·L-1;③根據Ksp(CaCO3)=2.8

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